Произход на влечугите. Еволюционно развитие на влечугите Какво е довело до появата на влечугите

Произход на влечугите

Останките на най-древните влечуги са известни от горния карбон (горен карбон; възраст приблизително 300 милиона години). Въпреки това, тяхното отделяне от предшествениците на земноводните трябва да е започнало по-рано, очевидно в средния карбон (320 милиона години), когато форми, очевидно по-сухоземни, се отделят от примитивните емболомерни стегоцефали - антракозаври, подобни на Diplovertebron. Подобно на своите предци, те все още са били свързани с влажни биотопи и водни тела, хранели са се с малки водни и сухоземни безгръбначни, но са имали по-голяма подвижност и малко по-голям мозък; може би вече са започнали да кератинизират.

В средния карбон от подобни форми възниква нов клон - Seymourioraorpha. Останките им са намерени в горния карбон - долния перм. Те заемат преходно положение между земноводните и влечугите, като имат несъмнени черти на влечуги; някои палеонтолози ги класифицират като земноводни. Структурата на техните прешлени осигуряваше по-голяма гъвкавост и в същото време здравина на гръбначния стълб; има трансформация на първите два шийни прешлена в атлас и епистрофеус. За сухоземните животни това създаде важни предимства в ориентацията, лов за движеща се плячка и защита от врагове. Скелетът на крайниците и техните пояси беше напълно вкостен; имаше дълги костеливи ребра, но все още не затворени в гърдите. Крайниците, по-силни от тези на стегоцефалите, повдигнаха тялото над земята. Черепът имаше тилен кондил; Някои форми запазват хрилни дъги. Seymuria, Kotlassia (намерени в Северна Двина), подобно на други seymuriomorphs, все още са били свързани с резервоари; смята се, че все още може да са имали водни ларви.

Все още не е ясно кога е възникнал присъщият модел на размножаване и развитие на яйцата при амниотите във въздуха. Може да се предположи, че това е станало през карбона по време на формирането на котилозаврите - Cotylosauria. Сред тях имаше малки гущероподобни форми, които очевидно се хранеха с различни безгръбначни, и големи (до 3 м дълги) масивни тревопасни пареазаври като северодвинския скутозавър. Някои котилозаври са водили полуводен начин на живот, обитавайки влажни биотопи, докато други, очевидно, са станали истински сухоземни жители.

Топло и влажен климатКарбон предпочитани земноводни. В края на карбона - началото на перма, интензивното планинско изграждане (повдигане на планините на Урал, Карпатите, Кавказ, Азия и Америка - херцинският цикъл) е придружено от разчленяване на релефа, увеличени зонални контрасти (охлаждане в високи географски ширини), намаляване на площта на влажните биотопи и увеличаване на дела на сухите биотопи. Това допринесе за появата на сухоземни гръбначни животни.

Основната група предци, която е дала началото на цялото разнообразие от вкаменелости и съвременни влечуги, са гореспоменатите котилозаври. След като достигнаха своя връх през Перм, те обаче изчезнаха в средата на Триаса, очевидно под влиянието на конкуренти - различни прогресивни групи влечуги, които се отделиха от тях. През перма костенурките се отделят от котилозаврите - Chelonia - техните единствени преки потомци, които са оцелели до днес. При първите костенурки, като пермския еунотозавър, рязко разширените ребра все още не образуват непрекъсната гръбна черупка. Сеймуриоморфите, котилозаврите и костенурките са групирани в подклас Anapsida.

Очевидно в горния карбон два подкласа влечуги са еволюирали от котилозаврите, които отново са преминали към воден начин на живот:

Разред мезозаври.

Разред ихтиозаври.

Подкласът синаптозаври, Synaptosauria, включва два разреда. разред проторозаври - Protorosauria разред sauropterygia - Sauropterygia Те включват нотозаври и плезиозаври.

Проганозаврите и синаптозаврите са изчезнали, без да оставят потомци.

В пермския период голям клон от диапсидни влечуги се отделя от котилозаврите, в черепа на които се образуват две темпорални ями; тази група впоследствие се разделя на два подкласа: подклас лепидозаври и подклас архозаври.

Най-примитивните диапсиди са разред еозухи - Eosuchia от подклас Lepidosauria - малки (до 0,5 m), гущероподобни влечуги; имаше амфикоелни прешлени и малки зъби на челюстите и небните кости; изчезнал в началото на триаса. В пермските животни с клюн, Rhynchocephalia, отделени от някои еозухи, отличаващи се с големи темпорални ями, малък клюн в края на горните челюсти и израстъци с форма на кука на ребрата. Клюноглавите са изчезнали в края на юрския период, но един вид – новозеландската туатерия – е оцелял до днес.

В края на перма, чешуестите - Squamata (гущери), стават многобройни и разнообразни през Креда, отделени от примитивните диапсиди (вероятно директно от еозухиите). В края на този период змиите са се развили от гущери. Разцветът на люспестите настъпва през кайнозойската ера; те съставляват по-голямата част от живите влечуги.

Най-разнообразни по форми и екологична специализация в Мезозойска ерае бил подклас архозаври, наречен Archosauria. Архозаврите обитавали земя, водни басейни и завладявали въздуха. Първоначалната група архозаври са текодонтите - Thecodontia (или псевдозухи), които се отделят от еозухиите, очевидно в горния перм и достигат своя връх в триаса. Те изглеждаха като гущери с дължина от 15 см до 3-5 м, повечето водеха наземен начин на живот; задните крайници обикновено са били по-дълги от предните крайници. Някои от текодонтите (орнитозухи) вероятно са се катерили по клони и са водили дървесен начин на живот; Очевидно класът птици по-късно се е развил от тях. Друга част от текодонтите преминаха към полуводен начин на живот; От тях в края на триаса произлизат крокодилите - Crocodilia, които образуват много различни форми през юра - креда.

В средата на триас текодонтите дават началото на летящи динозаври или птерозаври, Pterosauria; Птерозаврите са били широко разпространени и многобройни през периодите Юра и Креда; напълно изчезнали, без да оставят потомци, до края на Креда. Изчезването може да е било улеснено от конкуренцията с все по-многобройните птици по това време. Трябва да се подчертае, че птерозаврите и птиците са напълно независими клонове на еволюцията, чиито предци са били различни семейства от текодонтния ред.

В горния триас още две групи се отделят от месоядните, които се движат предимно на задните крайници на псевдозухиите (текодонтите): саурисхийските динозаври - Saurischia и орнитисхийските динозаври - Ornithischia , Саурисхийските и орнитисхийските динозаври се различават в детайлите на структурата на таза. И двете групи се развиват паралелно; през периода юра и креда те са дали изключително разнообразие от видове, вариращи по размер от зайци до гиганти с тегло 30-50 тона; живеели на сушата и крайбрежните плитки води. До края на периода Креда и двете групи изчезват, без да оставят потомци.

И накрая, последният клон на влечугите - подклас животноподобни или синапсиди - Theromorpha или Synapsida, беше почти първият, който се отдели от общия ствол на влечугите. Те се отделят от примитивните карбонови котилозаври, които очевидно са обитавали влажни биотопи и все още са запазили много земноводни характеристики (богата на жлези кожа, структура на крайниците и др.). Синапсидите започнаха специална линия на развитие на влечугите. Още през горния карбон и перм възникват различни форми, обединени в разред пеликозаври - Pelycosauria. Те имаха амфикоелни прешлени, череп със слабо развита една ямка и един тилен кондил, имаше зъби на небните кости и имаше коремни ребра. На външен вид те приличаха на гущери, дължината им не надвишаваше 1 м; само единични видове достигат 3-4 m дължина. Сред тях имаше истински хищници и тревопасни форми; мнозина водеха наземен начин на живот, но имаше полуводни и водни форми. В края на пермския период пеликозаврите изчезват, но преди това от тях се отделят влечугите със зъбни зъби - терапсидите - Therapsida. Адаптивното излъчване на последното се е случило в горния перм - триас, с непрекъснато нарастваща конкуренция от прогресивни влечуги - особено архозаври. Размерите на терапсидите варират в широки граници: от мишка до голям носорог. Сред тях бяха тревопасни - Moschops - и големи хищницис мощни зъби - Inostrancevia (дължина на черепа 50 см; фиг. 5) и др. Някои малки форми имаха, като гризачи, големи резци и, очевидно, водеха начин на живот. До края на триаса - началото на юра, разнообразните и добре въоръжени архозаври напълно заменят терапсидите със звярни зъби. Но вече в триаса някаква група от малки видове, вероятно обитаващи влажни, гъсто обрасли биотопи и способни да копаят убежища, постепенно придобиха характеристиките на по-прогресивна организация и дадоха началото на бозайници.

По този начин, в резултат на адаптивно излъчване, още в края на перм - началото на триаса се появява разнообразна фауна от влечуги (приблизително 13-15 разреда), измествайки повечето групи земноводни. Процъфтяването на влечугите се осигурява от редица ароморфози, които засягат всички органи и системи и осигуряват повишена подвижност, интензивен метаболизъм, по-голяма устойчивост на редица фактори на околната среда (на първо място сухота), известно усложняване на поведението и по-добро оцеляване на потомството . Образуването на темпорални ями беше придружено от увеличаване на масата на дъвкателните мускули, което, заедно с други трансформации, направи възможно разширяването на обхвата на използваната храна, особено растителната храна. Влечугите не само широко овладяха земята, населявайки различни местообитания, но се върнаха във водата и се издигнаха във въздуха. През цялата мезозойска ера - повече от 150 милиона години - те заемат доминираща позиция в почти всички сухоземни и много водни биотопи. В същото време съставът на фауната се променя през цялото време: древните групи измират, заменени от по-специализирани млади форми.

В края на периода Креда вече са се образували два нови класа топлокръвни гръбначни животни - бозайници и птици. Специализираните групи големи влечуги, оцелели до този момент, не можаха да се адаптират към променящите се условия на живот. В допълнение, нарастващата конкуренция с по-малки, но активни птици и бозайници изигра активна роля в тяхното изчезване. Тези класове, придобили топлокръвност, постоянно високо ниво на метаболизъм и по-сложно поведение, увеличиха своя брой и значение в общностите. Те бързо и ефективно се адаптираха към живота в променящите се пейзажи, бързо усвоиха нови местообитания, интензивно използваха нова храна и имаха нарастващ конкурентен ефект върху по-инертните влечуги. Започва съвременната кайнозойска ера, в която птиците и бозайниците заемат доминираща позиция, а сред влечугите са запазени само сравнително малки и подвижни люспести (гущери и змии), добре защитени костенурки и малка група водни архозаври - крокодили.

Изкопаемите влечуги представляват изключителен интерес, тъй като принадлежат към многобройни групи, които някога са доминирали по света. Древните групи от този клас са дали началото не само на съвременните влечуги, но и на птици и бозайници. Най-старите влечуги, принадлежащи към разред котилозаври, или цели черепи (Cotylosauria), от подкласа на анапсидите, вече са известни от отлаганията от горния карбон, но едва през пермския период те постигат значително развитие, а през триаса вече изчезна. Котилозаврите са масивни животни с дебели петпръсти крака и дължина на тялото, варираща от няколко десетки сантиметра до няколко метра. Черепът беше покрит със солидна черупка от кожни кости с отвори само за ноздрите, очите и теменния орган. Тази структура на черепа, както и много други характеристики, показват изключителната близост на котилозаврите до примитивните стегоцефали, които несъмнено са били техни предци. Най-примитивният от досега известните анапсиди и следователно от влечугите като цяло е долнопермският Seymouria. Това сравнително малко (до 0,5 м дължина) влечуго имаше редица характеристики, характерни за земноводните: шията почти не беше изразена, дългите остри зъби все още запазиха примитивна структура, имаше само един сакрален прешлен и костите на черепът показва забележителни прилики дори в детайли с черепната обвивка на стегоцефалите. Фосилни останки от сеймуриоморфни влечуги са открити на територията на бившия СССР (Котлазия и др.), Което даде възможност на съветските палеонтолози да ги идентифицират систематична позициякато представители на специален подклас батрахозаври (Batrachosauria), заемащи междинно положение между земноводните и котилозаврите. Котилозаврите са много разнообразна група. Най-големите му представители са тромавите тревопасни пареазаври (Pareiasaurus), достигащи 2-3 m дължина. По-късно техните скелети са намерени в Южна Африка и тук Северна Двина . Котилозаврите са били първоначалната група, дала началото на всички останали големи групи влечуги. Еволюцията продължи главно по пътя на появата на по-мобилни форми: крайниците започнаха да се удължават, поне два прешлена участваха във формирането на сакрума, целият скелет, запазвайки силата си, стана по-лек, по-специално първоначално твърдата костна обвивка на черепа започна да намалява поради появата на темпорални ями, които не само олекотиха черепа, но най-важното помогнаха за укрепване на мускулите, които притискат челюстите, тъй като ако се образува дупка в костната плоча, към който са прикрепени мускулите, мускулът, когато се свива, може да изпъкне малко в тази дупка. Намаляването на черепната обвивка протича по два основни начина: чрез образуването на една темпорална ямка, ограничена отдолу от зигоматичната дъга, и чрез образуването на две темпорални ямки, което води до образуването на две зигоматични дъги. По този начин всички влечуги могат да бъдат разделени на три групи: 1) анапсиди - с твърда черепна черупка (котилозаври и костенурки); 2) синапсиди - с една зигоматична дъга (подобни на животни, плезиозаври и, вероятно, ихтиозаври) и 3) диапсиди - с две дъги (всички други влечуги). Първата и втората група съдържат по един подклас, последният е разделен на няколко подкласа и много поръчки. Групата на анапсидите е най-старият клон на влечугите, които имат много общи черти в структурата на черепа си с изкопаеми стегоцефалии, тъй като не само много от ранните им форми (котилозаври), но дори и някои съвременни (някои костенурки) имат солидна черепна черупка. Костенурките са единствените живи представители на тази древна група влечуги. Те очевидно са се отделили директно от котилозаврите. Още през триаса тази древна група е била напълно оформена и благодарение на изключителната си специализация е оцеляла до наши дни почти непроменена, въпреки че в процеса на еволюция някои групи костенурки преминават няколко пъти от сухоземен начин на живот към воден един, и затова те почти загубиха своите костни щитове, след което ги придобиха отново. От групата на котилозаврите се отделят морски фосилни влечуги - ихтиозаври и плезиозаври, които заедно с други по-редки форми образуват два независими подкласа: Ichthyopterygia и Synaptosauria. Плезиозаврите (Plesiosauria), свързани със синаптозаврите, са били морски влечуги. Те имаха широко, бъчвообразно, сплескано тяло, два чифта мощни крайници, модифицирани в плувни перки, много дълъг врат , завършваща с малка глава и къса опашка. Кожата беше гола. Множество остри зъби седяха в отделни клетки. Размерите на тези животни варираха в много широк диапазон: някои видове имаха само половин метър дължина, но имаше и гиганти, които достигаха 15 м. Характерна особеност на техния скелет беше недоразвитието на гръбните части на поясите на крайниците ( лопатка, илиум) и изключителната дебелина на коремните пояси (коракоид), коремния процес на лопатката, срамните и седалищните кости), както и коремните ребра. Всичко това говори за изключително силно развитие на мускулите, движещи плавниците, които са служили само за гребане и не са могли да поддържат тялото извън водата. Въпреки че в подкласа на синаптозаврите преходът от сухоземни към водни форми е възстановен доста ясно, произходът на групата като цяло все още е до голяма степен неясен. Докато плезиозаврите, адаптирани към водния живот, все още запазват външния вид на сухоземни животни, ихтиозаврите (Ichthyosauria), принадлежащи към ихтиоптеригиите, придобиват прилики с риби и делфини. Тялото на ихтиозаврите беше вретеновидно, шията не беше ясно изразена, главата беше удължена, опашката имаше голяма перка, а крайниците бяха под формата на къси плавници, като задните бяха много по-малки от предните. Кожата беше гола, множество остри зъби (адаптирани да се хранят с риба) седяха в общ жлеб, имаше само една зигоматична дъга, но с изключително уникална структура. Размерите варират от 1 до 13 м. Групата на диапсидите включва два подкласа: лепидозаври и архозаври. Най-ранната (горен перм) и най-примитивна група лепидозаври е разред Eosuchia. Те все още са много слабо проучени, най-известната е lounginia - малко влечуго, напомнящо на гущер по тялото, със сравнително слаби крайници, които имат обичайната структура на влечугите. Примитивните му характеристики се изразяват главно в структурата на черепа, зъбите са разположени както на челюстите, така и на небцето. Първите клюнести животни (Rhynchocephalia) са известни от ранния триас. Някои от тях бяха изключително близки до съвременната шапка. Клюноглавите се различават от Eosuchians по наличието на рогов клюн и по това, че зъбите им са прикрепени към костта, докато челюстните зъби на Eosuchians се намират в отделни клетки. Според последната характеристика клюноглавите са още по-примитивни от еозухиите и следователно би трябвало да са произлезли от някои все още неоткрити примитивни форми на последната група. Squamata, а именно гущерите, са известни едва от самия край на юрския период. Mosasauria (Mosasauria) очевидно се отделя от основния ствол на люспестите гущери още в началото на Креда. Това бяха морски влечуги, които имаха дълго змиевидно тяло и два чифта крайници, модифицирани в плавници. Някои представители на този ред достигат дължина до 15 м. В края на Креда те измират без следа. Малко по-късно от мозазаврите (края на Креда), нов клон се отделя от гущери - змии. По всяка вероятност голям прогресивен клон на архозаврите (Archosauria) произхожда от Eosuchia - а именно псевдозухия, който впоследствие се разделя на три основни клона - воден (крокодили), сухоземен (динозаври) и въздушен (крилати гущери). Наред с двете типични темпорални арки, най-характерната черта на тази група е тенденцията към преход към „двуноги“, т.е. движение само на задните крайници. Вярно е, че някои от най-примитивните архозаври едва започнаха да се променят в тази посока и техните потомци поеха по различен път, а представители на редица групи се върнаха към движението на четири крайника за втори път. Но в последния случай минала историяоставили белег върху структурата на таза им и самите задни крайници. Псевдозухията се появява за първи път едва в началото на триаса. Ранните форми са били малки животни, но със сравнително дълги задни крака, които, очевидно, са им служили само за движение. Зъбите, които присъстваха само на челюстите, седяха в отделни клетки, а костните пластини почти винаги бяха разположени в няколко реда по гърба. Тези малки форми, чиито типични представители са орнитозухиите и очевидно водещи дървесния живот на Scleromochlus, са многобройни и дават началото не само на клонове, които процъфтяват по-късно - през юра и креда, но и на редица високоспециализирани групи, които изчезна безследно.през триаса. И накрая, псевдозухите, по-специално, ако не самият Ornithosuchus, то форми, близки до него, биха могли да бъдат предци на птиците. Крокодилите (Crocodylia) са много близки до някои триаски псевдозухи, като Belodon или Phytosaurus. Започвайки от юрския период, се появяват истински крокодили, но най-накрая се развиват модерен типкрокодили само през периода Креда. По този дълъг пътеволюция, можете да проследите стъпка по стъпка как се е развила една характерна черта на крокодилите - вторичното небце. Първоначално върху максиларните и палатинните кости се появяват само хоризонтални процеси, след това тези палатинни процеси се сближават и още по-късно към тях се присъединяват палатинните процеси на птеригоидните кости и едновременно с този процес ноздрите се преместват напред и вторичните хоани се преместват назад. Динозаврите (Dinosauria) са най-многобройната и разнообразна група влечуги, живели някога. Те включват малки форми, с размерите на котка и по-малки, и гиганти, достигащи почти 30 м дължина и 40-50 тона тегло, леки и масивни, пъргави и тромави, хищни и тревопасни, лишени от люспи и покрити с кост черупка с различни израстъци. Много от тях тичаха в галоп на един заден крайник, подпирайки се на опашката, докато други се движеха на четирите. Главите на динозаврите обикновено са били относително малки, докато кухината на черепа е била много малка. Но гръбначният канал в сакралната област беше много широк, което показва локално разширение на гръбначния мозък. Динозаврите са били разделени на две големи групи - саурисхи ​​и орнитиши, които са възникнали напълно независимо от псевдозухиите. Разликите им се състоят главно в структурата на пояса на задните крайници. Saurischia, чието родство с pseudosuchia е извън съмнение, първоначално е било само месоядно. Впоследствие, въпреки че повечето форми продължават да остават месоядни, някои се превръщат в тревопасни. Хищнически, въпреки че стигнаха огромен размер(до 10 м дължина), имаше сравнително лека конструкция и мощен череп с остри зъби. Предните им крайници, които очевидно служеха само за хващане на плячка, бяха силно намалени и животното трябваше да се движи, като скача на задните си крайници и се обляга на опашката си. Типичен представител на такива форми е Ceratosaurus. За разлика от хищните тревопасни форми, те се движеха на двата чифта крайници, които бяха почти еднакви по дължина и завършваха с пет пръста, очевидно покрити с рогови образувания като копита. Те включват най-големите четириноги животни, живели някога на земното кълбо, като бронтозавъра, който достига над 20 м дължина и вероятно 30 тона тегло, и диплодок. Последният беше по-тънък и несъмнено много по-лек, но превъзхождаше бронтозавъра по дължина, която в един екземпляр надвишаваше 26 м; накрая, тромавият брахиозавър, дълъг около 24 м, трябва да е тежал около 50 т. Въпреки че кухите кости облекчават теглото на тези животни, все още е трудно да се повярва, че такива гиганти могат да се движат свободно по сушата. Очевидно те са водили само полуназемен живот и, подобно на съвременните хипопотами, са прекарвали по-голямата част от времето си във водата. Това се доказва от много слабите им зъби, подходящи за ядене само на мека водна растителност, както и от факта, че например ноздрите и очите на Диплодок са изместени нагоре, така че животното може да вижда и диша само с част от главата си извън вода. Ornithischia, който имаше пояс от задни крайници, изключително подобен на този на птица, никога не достигаше толкова огромни размери. Но те бяха още по-разнообразни. Повечето от тези животни се върнаха да се движат на четири крака за втори път и обикновено имаха добре развита черупка, понякога усложнена от различни видове израстъци под формата на рога, шипове и т.н. Всички те останаха тревопасни от самото начало до края и мнозинството запази само задните си зъби, докато предната част на челюстите очевидно беше покрита с рогов клюн. Като характерни представители на различни групи орнитиши могат да се посочат игуанодоните, стегозаврите и трицератопсите. Игуанодоните (Iguanodon), достигащи 5-9 м височина, тичаха само на задните си крака и бяха лишени от черупка, но първият пръст на предните им крайници беше костен шип, който можеше да служи добро оръжие защита. Стегозавърът имаше малка глава, двоен ред високи триъгълни костни пластини на гърба си и няколко остри шипа, кацнали на опашката му. Трицератопсът приличаше на носорог: в края на муцуната му имаше голям рог, освен това чифт рога се издигаха над очите, а по протежение на задния, удължен ръб на черепа имаше множество заострени процеси. Птеродактилите (Pterosauria), подобно на птиците и прилепите, са били истински летящи животни. Предните им крайници бяха истински крила, но с изключително уникална структура: не само предмишницата, но и метакарпалните кости, слети една с друга, бяха силно удължени, първите три пръста бяха с нормална структура и размер, петият липсваше, докато четвъртият достигаха изключителна дължина и между тях и тънка летяща мембрана беше опъната по страните на тялото. Челюстите бяха разширени, някои форми имаха зъби, други имаха беззъб клюн. Птеродактилите проявяват редица общи характеристики с птиците: слети гръдни прешлени, голяма гръдна кост с кил, сложен сакрум, кухи кости, череп без шевове и големи очи. Крилатите гущери очевидно са яли риба и вероятно са живели на крайбрежни скали, тъй като, съдейки по структурата на задните им крайници, не са могли да се издигнат от равна повърхност. Птеродактилите включват доста разнообразни форми: сравнително примитивна група рамфоринхи, които имат дълга опашка, и самите птеродактили с рудиментарна опашка. Размерите варират от размера на врабче до гигантски птеранодон, чийто размах на крилата достига 7 м. Групата на синапсидите представлява независим подклас на влечугите, като специален страничен клон, който се отделя от древните котилозаври. Те се характеризират с укрепване на челюстния апарат чрез образуване на своеобразна темпорална кухина за много мощни челюстни мускули и прогресивна диференциация на зъбната система - хетеродонтизъм или хетеродонтия. Това ги свързва с най-висшия клас гръбначни животни – бозайниците. Животноподобни (Theromorpha) е група, чиито примитивни представители все още са били много близки до котилозаврите. Разликата им се състои главно в наличието на зигоматична дъга и по-лека конструкция. Животноподобните животни се появяват в края на карбона, а от долния перм стават многобройни и през целия този период, заедно с котилозаврите, те са почти единствените представители на своя клас. Въпреки цялото си разнообразие, всички звяроподобни животни са били строго сухоземни животни, движещи се изключително с помощта на двата чифта крайници. Най-примитивните представители на пеликозаврите (например Варанопс) са били малки по размер и е трябвало да изглеждат като гущери. Въпреки това зъбите им, макар и хомогенни, вече седяха в отделни клетки. Бозайниците (Therapsida), които заменят пеликозаврите от средния перм, обединяват изключително разнообразни животни, много от които са високоспециализирани. При по-късните форми париеталният отвор изчезва, зъбите се диференцират на резци, кучешки зъби и кътници, образува се вторично небце, един кондил се разделя на две, зъбната кост се увеличава значително, докато другите кости на долната челюст намаляват. Причините за изчезването на древните влечуги все още не са напълно ясни. Най-правдоподобното обяснение на този феномен е следното. В процеса на борба за съществуване отделните форми стават все по-приспособими към определени условия на околната среда и все повече се специализират. Такава специализация е изключително полезна, но само докато продължават да съществуват условията, към които организмът се е адаптирал. След като се променят, такива животни се оказват в по-лоши условия от по-малко специализираните форми, които ги изместват в борбата за съществуване. Освен това в борбата за съществуване някои групи могат да придобият свойства, които повишават цялостната им жизнена активност. За разлика от тясната адаптация или идиоадаптацията, това явление се нарича ароморфоза. Например, топлокръвността направи възможно организмите, придобили това свойство, да бъдат по-малко зависими от климата в сравнение с животните с променлива телесна температура. По време на дългата мезозойска ера е имало само незначителни промени в ландшафта и климата и следователно влечугите стават все по-специализирани и процъфтяват. Но в края на тази ера земната повърхност започна да претърпява толкова огромни процеси на изграждане на планини и свързаните с тях промени в климата, че повечето влечуги не можаха да ги преживеят и измряха безследно в края на мезозоя, който беше наречен ера на голямото изчезване. Въпреки това би било грешка да се обяснява този процес само с физически и географски причини. Също толкова важна роля играе борбата за съществуване с други животни, а именно с птици и бозайници, които благодарение на своята топлокръвност и силно развит мозък се оказват по-добре приспособени към тези външни явления и излизат победители в борбата. на живота.

Литература

1. Воронцова М. А., Лиознер Л. Д., Маркелова И. В., Пухельская Е. Ч. Тритон и аксолотл. М., 1952.

2. Гуртовой Н. Н., Матвеев Б. С., Дзержински Ф. Я. Практическа зоотомия на гръбначни животни.

3. Земноводни, влечуги. М., 1978. Терентьев П. В. Жаба. М., 1950.

пермски период

От горнопермските отлагания Северна Америка, Западна Европа, Русия и Китай са известни с останките на котилозаври (Cotylosauria). По редица характеристики те все още са много близки до стегоцефалите. Черепът им беше под формата на солидна костна кутия с отвори само за очите, ноздрите и париеталния орган, шийният отдел на гръбначния стълб беше слабо оформен (въпреки че има структура на първите два прешлена, характерна за съвременните влечуги - атлантаИ епистрофия), сакрумът е имал от 2 до 5 прешлена; клейтрумът, характерна за рибата кожна кост, е запазен в раменния пояс; крайниците бяха къси и широко раздалечени.

По-нататъшната еволюция на влечугите се определя от тяхната променливост поради влиянието на различни условия на живот, с които се сблъскват по време на размножаването и заселването. Повечето групи станаха по-мобилни; скелетът им стана по-лек, но в същото време и по-силен. Влечугите са се хранили по-разнообразно от земноводните. Промени се техниката на извличането му. В тази връзка структурата на крайниците, аксиалния скелет и черепа претърпя значителни промени. За мнозинството крайниците стават по-дълги, а тазът, придобивайки стабилност, е прикрепен към два или повече сакрални прешлена. От раменния пояс е изчезнала „рибната” кост, клитрумът. Твърдата черупка на черепа е претърпяла частична редукция. Във връзка с по-диференцираните мускули на челюстния апарат, в темпоралната област на черепа се появиха ями и разделящи ги костни мостове - дъги, които служеха за прикрепване на сложна система от мускули.

Синапсиди

Основната група предци, която е дала началото на цялото разнообразие от съвременни и изкопаеми влечуги, вероятно е била котилозаврите, но по-нататъшното развитие на влечугите следва различни пътища.

Диапсиди

Следващата група, отделила се от котилозаврите, са диапсидите. Черепът им има две темпорални кухини, разположени над и под посторбиталната кост. Диапсидите в края на палеозоя (перм) дадоха изключително широко адаптивно излъчване на систематични групи и видове, които се срещат както сред изчезнали форми, така и сред живи влечуги. Сред диапсидите са се обособили две основни групи: лепидозавроморфи (Lepidosauromorpha) и архозавроморфи (Archosauromorpha). Най-примитивните диапсиди от групата на лепидозаврите - разред Eosuchia - са били предците на разред Клюноноси, от които в момента е запазен само един род - hatteria.

В края на Перм, люспестите (Squamata) се отделят от примитивните диапсиди, ставайки многобройни през

). Те живееха близо до водни тела и бяха тясно свързани с тях, тъй като се размножаваха само във вода. Развитието на пространства, отдалечени от водни обекти, изисква значително преструктуриране на организацията: адаптиране към защита на тялото от изсушаване, дишане на атмосферен кислород, ефективно движение върху твърд субстрат и способност за възпроизвеждане извън водата. Това са основните предпоставки за появата на една качествено различна нова група животни – влечугите. Тези промени бяха доста сложни; например изискваше развитието на мощни бели дробове и промяна в естеството на кожата.

Карбонов период

Останките на най-древните влечуги са известни от горния карбон (преди около 300 милиона години). Предполага се, че отделянето от предците на земноводните трябва да е започнало, очевидно, в средния карбон (320 милиона години), когато от антракозаврите като Дипловертеброн, формите се изолираха, очевидно по-добре адаптирани към сухоземния начин на живот. От такива форми възниква нов клон - сеймуриоморфи ( Seymouriomorpha), чиито останки са открити в горния карбон - средния перм. Някои палеонтолози класифицират тези животни като земноводни.

пермски период

От отлаганията от горния перм на Северна Америка, Западна Европа, Русия и Китай са известни останки от котилозаври ( Котилозаурия). По редица характеристики те все още са много близки до стегоцефалите. Черепът им беше под формата на солидна костна кутия с отвори само за очите, ноздрите и париеталния орган, шийният отдел на гръбначния стълб беше слабо оформен (въпреки че има структура на първите два прешлена, характерна за съвременните влечуги - атлантаИ епистрофия), сакрумът е имал от 2 до 5 прешлена; клейтрумът, характерна за рибата кожна кост, е запазен в раменния пояс; крайниците бяха къси и широко раздалечени.

По-нататъшната еволюция на влечугите се определя от тяхната променливост поради влиянието на различни условия на живот, с които се сблъскват по време на размножаването и заселването. Повечето групи станаха по-мобилни; скелетът им стана по-лек, но в същото време и по-силен. Влечугите са се хранили по-разнообразно от земноводните. Промени се техниката на извличането му. В тази връзка структурата на крайниците, аксиалния скелет и черепа претърпя значителни промени. За мнозинството крайниците стават по-дълги, а тазът, придобивайки стабилност, е прикрепен към два или повече сакрални прешлена. От раменния пояс е изчезнала „рибната” кост, клитрумът. Твърдата черупка на черепа е претърпяла частична редукция. Във връзка с по-диференцираните мускули на челюстния апарат, в темпоралната област на черепа се появиха ями и разделящи ги костни мостове - дъги, които служеха за прикрепване на сложна система от мускули.

Синапсиди

Основната група предци, която е дала началото на цялото разнообразие от съвременни и изкопаеми влечуги, са котилозаврите, но по-нататъшното развитие на влечугите следва различни пътища.

Диапсиди

Следващата група, която се отдели от котилозаврите, бяха диапсидите ( Диапсида). Черепът им има две темпорални кухини, разположени над и под посторбиталната кост. Диапсидите в края на палеозоя (перм) дадоха изключително широко адаптивно излъчване на систематични групи и видове, които се срещат както сред изчезнали форми, така и сред живи влечуги. Сред диапсидите се обособиха две основни групи: Лепидозавроморфи ( Lepidosauromorpha) и архозавроморфи ( Archosauromorpha). Най-примитивните диапсиди от групата на лепидозаврите са разред Eosuchia ( Еозухия) - бяха предците на разреда с клюноглави, от които в момента е запазен само един род - hatteria.

В края на перма, сквамозидите се отделят от примитивните диапсиди ( Сквамата), които стават многобройни през периода Креда. До края на периода Креда змиите са се развили от гущери.

Произход на архозаврите

Вижте също

Напишете рецензия на статията "Произходът на влечугите"

Бележки

Литература

• Наумов Н. П., Карташев Н. Н.Част 2. Влечуги, птици, бозайници // Зоология на гръбначните животни. - М.: Висше училище, 1979. - С. 272.

Откъс, характеризиращ произхода на влечугите

Анна Павловна се усмихна и обеща да се грижи за Пиер, който, както тя знаеше, беше роднина на княз Василий от страна на баща му. Възрастната дама, която преди това беше седнала ma tante, бързо се изправи и настигна принц Василий в коридора. Цялата предишна преструвка на интерес изчезна от лицето й. Доброто й, обляно в сълзи лице изразяваше само тревога и страх.
- Какво ще ми кажеш, княже, за моя Борис? – каза тя, настигайки го в коридора. (Тя произнесе името Борис със специално ударение на о). – Не мога да остана повече в Санкт Петербург. Кажете ми какви новини мога да донеса на моето бедно момче?
Въпреки факта, че княз Василий изслуша неохотно и почти неучтиво възрастната дама и дори показа нетърпение, тя му се усмихна нежно и трогателно и, за да не си тръгне, го хвана за ръката.
„Какво трябва да кажете на суверена и той ще бъде директно прехвърлен на охраната“, попита тя.
„Повярвайте ми, ще направя всичко, което мога, принцесо“, отговори княз Василий, „но ми е трудно да поискам от суверена; Бих ви посъветвал да се свържете с Румянцев чрез княз Голицин: така ще бъде по-умно.
Възрастната дама носеше името на княгиня Друбецкая, едно от най-добрите семейства в Русия, но беше бедна, отдавна напуснала света и загубила предишните си връзки. Сега тя е дошла, за да осигури среща с охраната си единствен син. Едва тогава, за да види княз Василий, тя се представи и дойде при Анна Павловна за вечерта, едва тогава изслуша историята на виконта. Тя се уплаши от думите на княз Василий; Някога красивото й лице изразяваше гняв, но това продължи само минута. Тя отново се усмихна и сграбчи ръката на княз Василий по-здраво.
"Слушай, принце", каза тя, "никога не съм те питала, никога няма да те питам, никога не съм ти напомняла за приятелството на баща ми към теб." Но сега, заклинавам те в Бога, направи това за сина ми и ще те считам за благодетел — добави тя припряно. - Не, не се сърдиш, но ми обещаваш. Помолих Голицин, но той отказа. Soyez le bon enfant que vous аvez ete, [Бъди добрият човек, какъвто беше] каза тя, опитвайки се да се усмихне, докато в очите й имаше сълзи.
„Татко, ще закъснеем“, каза принцеса Хелън, която чакаше на вратата, обърнала красивата си глава върху античните си рамене.
Но влиянието в света е капитал, който трябва да се пази, за да не изчезне. Княз Василий знаеше това и след като разбра, че ако започне да иска всеки, който го попита, скоро няма да може да поиска сам, той рядко използва влиянието си. В случая с княгиня Друбецкая обаче след новото й обаждане той изпита нещо като укор на съвестта. Тя му напомни истината: той дължи първите си стъпки в службата на нейния баща. Освен това той видя от методите й, че тя е от онези жени, особено майки, които веднъж наумили нещо не си тръгват, докато не се изпълнят желанията им, а иначе са готови на ежедневен ежеминутен тормоз и дори на сцената. Това последно съображение го разтърси.
— Ето, Анна Михайловна — каза той с обичайната си фамилиарност и отегчение в гласа, — за мен е почти невъзможно да направя това, което искате; но за да ви докажа колко много ви обичам и почитам паметта на покойния ви баща, ще направя невъзможното: синът ви ще бъде преместен в стражата, ето моята ръка към вас. Доволни ли сте?
- Скъпа моя, ти си благодетел! Не очаквах нищо друго от теб; Знаех колко си мил.
Искаше да си тръгне.
- Чакай, две думи. Une fois passe aux gardes... (Веднъж влиза в гвардията...) - Тя се поколеба: - Вие сте добри с Михаил Иларионович Кутузов, препоръчайте му Борис за адютант. Тогава щях да съм спокоен и тогава щях...
Княз Василий се усмихна.
- Не обещавам това. Вие не знаете как Кутузов е бил обсаден, откакто е назначен за главнокомандващ. Самият той ми каза, че всички московски дами се съгласили да му дадат всичките си деца за адютанти.
- Не, обещай ми, няма да те пусна, скъпи мой, благодетелю мой...
- Татко! - отново повтори със същия тон красавицата, - ще закъснеем.
- Е, довиждане, [довиждане,] довиждане. Виждаш ли?
- Значи утре ще докладвате на суверена?
- Определено, но не обещавам на Кутузов.
— Не, обещай, обещай, Василий, [Василий] — каза след него Анна Михайловна с усмивката на млада кокетка, която някога трябваше да е била характерна за нея, но сега не отиваше на изтощеното й лице.
Явно е забравила годините си и по навик използва всички стари женски лекове. Но щом той си тръгна, лицето й отново придоби същото студено, престорено изражение, което беше върху него преди. Тя се върна в кръга, в който виконтът продължи да говори, и отново се престори, че слуша, чакайки времето да си тръгне, тъй като работата й беше свършена.
– Но как намирате цялата тази най-нова комедия du sacre de Milan? [Миланско помазание?] - каза Анна Павловна. Et la nouvelle comedie des peuples de Genes et de Lucques, qui viennent presenter leurs voeux a M. Buonaparte assis sur un throne, et exaucant les voeux des nations! Очарователна! Non, mais c"est a en devenir folle! On dirait, que le monde entier a perdu la tete. [И ето нова комедия: народите на Генуа и Лука изразяват желанията си на г-н Бонапарт. И г-н Бонапарт седи на трона и изпълнява желанията на народите. 0! това е невероятно! Не, можете да полудеете от това. Ще си помислите, че целият свят е загубил главата си.]
Княз Андрей се ухили, гледайки право в лицето на Анна Павловна.
„Dieu me la donne, gare a qui la touche“, каза той (думите, които Бонапарт каза, когато полагаше короната). „On dit qu"il a ete tres beau en prononcant ces paroles, [Бог ми даде короната. Проблемът е този, който я докосне. „Казват, че той е бил много добър в изричането на тези думи", добави той и повтори тези думи отново на италиански: „Dio mi la dona, guai a chi la tocca.“
— J"espere enfin — продължи Анна Павловна, — que ca a ete la goutte d"eau qui fera deborder le verre. Les souverains ne peuvent plus supporter cet homme, qui menace tout. [Надявам се, че най-накрая това е капката, която прелива чашата. Суверените не могат повече да търпят този човек, който заплашва всичко.]
– Les souverains? Je ne parle pas de la Russie — каза виконтът учтиво и безнадеждно: — Les souverains, madame! Qu"ont ils fait pour Louis XVII, pour la reine, pour Madame Elisabeth? Rien," продължи той оживено. "узурпатор". [Господа! Не говоря за Русия. Господа! Но какво направиха те за Луи XVII, за кралицата, за Елизабет? Нищо. И, повярвайте ми, те са наказани за предателството си към каузата на Бурбоните. Господа! Те изпращат пратеници да поздравят крадеца на трона.]
И той, като въздъхна презрително, отново промени позицията си. Принц Иполит, който дълго време гледаше виконта през лорнета си, внезапно при тези думи се обърна с цялото си тяло към малката принцеса и като я помоли за игла, започна да й показва, рисувайки с игла върху масата , гербът на Конде. Той й обясни този герб с толкова многозначителен вид, сякаш принцесата го беше попитала за това.
- Baton de gueules, engrele de gueules d "azur - maison Conde, [Фраза, която не се превежда буквално, тъй като се състои от конвенционални хералдически термини, които не се използват напълно точно. Общото значение е следното: Гербът на Конде представлява щит с червени и сини тесни назъбени ивици,] - каза той.

Влечугите принадлежат към групата Amniota, което ги обединява с птиците и бозайниците в групата на истинските сухоземни гръбначни животни.

Трансформация на лигавичната, жлезиста кожа на земноводните в суха рогова покривка, предпазваща тялото от изсушаване и придобиване на способността за възпроизвеждане на сушатачрез снасяне на яйца, покрити с плътни черупки, беше голяма повратна точка в живота на сухоземните гръбначни животни. Тези промени им дадоха възможност да се заселят във вътрешността, обитавана преди това от земноводни само по бреговете на сладководни тела, до нови местообитания и да се адаптират към много разнообразни условия на околната среда. пред нас ярък примерскок в еволюцията (ароморфоза), който впоследствие предизвика ярко адаптивно излъчване. Съвременните костенурки, туатарии, люспести влечуги и крокодили са само останките от някога богата фауна. Фосилни останки от влечуги показват, че фауната на влечугите през мезозойската ера е била изключително разнообразна, те са обитавали всякакви станции и са доминирали на земното кълбо.

Най-древният е разред котилозаври (Cotylosauria), които по структура на черепа са подобни на стегоцефалите. Те се отделят в долния карбон от емболомерните стегоцефали. Понастоящем най-древните котилозаври от групата Seymouriamorpha, които имат толкова голяма прилика със стегоцефалите, че някои палеонтолози ги класифицират като земноводни, са класифицирани в специален подклас на Batrachosauria, междинен между земноводните и влечугите.

До началото на пермския период котилозаврите изчезнаха и бяха заменени от многобройни потомци, които заемаха различни станции. Костенурките (Chelonia), които са най-древните от съвременните влечуги, са взети директно от котилозаврите в Перм, така че те са комбинирани с котилозаврите в общия подклас на анапсидите (Anapsida). Всички други подкласове влечуги също произлизат от котилозаврите като първоначална група. Централно местоположениезаема подклас от архозаври (Arhosauria), обединяващ кодонтите или покрити зъби (Thecodontia), динозаври с бедрени птици (Ornitischia), динозаври с гущери (Saurischia), крокодили (Crocodilia) и крилати динозаври (Pterosauria). Отстрани на архозаврите, влечугите се отделят от първичните котилозаври и се връщат към водния начин на живот за втори път: рибоподобни ихтиозаври (Ichthyosauria) и мезозаври (Mesosauria), класифицирани като специален подклас рибокраки животни (Ichthyopterygia ), както и плезиозаври, подобни на перконоги (Plesiosauria), или гущерокраки животни (Sauropterygii), и по-примитивни проторозаври (Protorosauria). С изключение на крокодилите и костенурките, цялата тази разнообразна фауна от влечуги е изчезнала в началото на терциерната ера, заменена от висши гръбначни животни - птици и бозайници.

Съвременните люспести гущери и змии (Squamata) и хатериите (Rhynchocephalia), заедно с изкопаемите еозухи (Eosuchia), образуват подклас люспести влечуги (Lepidosauria).

И накрая, в горния карбон се разклонява специална група животноподобни гущери (Theromorpha), които дават началото на предците на бозайниците. Тази група включва разредите пеликозаври (Pelycosauria) и терапсиди, или звяроподобни животни (Therapsida), съставляващи специален подклас синапсиди (Synapsida).

Още интересни статии

). Те живееха близо до водни тела и бяха тясно свързани с тях, тъй като се размножаваха само във вода. Развитието на пространства, отдалечени от водни обекти, изисква значително преструктуриране на организацията: адаптиране към защита на тялото от изсушаване, дишане на атмосферен кислород, ефективно движение върху твърд субстрат и способност за възпроизвеждане извън водата. Това са основните предпоставки за появата на една качествено различна нова група животни – влечугите. Тези промени бяха доста сложни; например изискваше развитието на мощни бели дробове и промяна в естеството на кожата.

Карбонов период

Останките на най-древните влечуги са известни от горния карбон (преди около 300 милиона години). Предполага се, че отделянето от предците на земноводните трябва да е започнало, очевидно, в средния карбон (320 милиона години), когато от антракозаврите като Дипловертеброн, формите се изолираха, очевидно по-добре адаптирани към сухоземния начин на живот. От такива форми възниква нов клон - сеймуриоморфи ( Seymouriomorpha), чиито останки са открити в горния карбон - средния перм. Някои палеонтолози класифицират тези животни като земноводни.

пермски период

От отлаганията от горния перм на Северна Америка, Западна Европа, Русия и Китай са известни останки от котилозаври ( Котилозаурия). По редица характеристики те все още са много близки до стегоцефалите. Черепът им беше под формата на солидна костна кутия с отвори само за очите, ноздрите и париеталния орган, шийният отдел на гръбначния стълб беше слабо оформен (въпреки че има структура на първите два прешлена, характерна за съвременните влечуги - атлантаИ епистрофия), сакрумът е имал от 2 до 5 прешлена; клейтрумът, характерна за рибата кожна кост, е запазен в раменния пояс; крайниците бяха къси и широко раздалечени.

По-нататъшната еволюция на влечугите се определя от тяхната променливост поради влиянието на различни условия на живот, с които се сблъскват по време на размножаването и заселването. Повечето групи станаха по-мобилни; скелетът им стана по-лек, но в същото време и по-силен. Влечугите са се хранили по-разнообразно от земноводните. Промени се техниката на извличането му. В тази връзка структурата на крайниците, аксиалния скелет и черепа претърпя значителни промени. За мнозинството крайниците стават по-дълги, а тазът, придобивайки стабилност, е прикрепен към два или повече сакрални прешлена. От раменния пояс е изчезнала „рибната” кост, клитрумът. Твърдата черупка на черепа е претърпяла частична редукция. Във връзка с по-диференцираните мускули на челюстния апарат, в темпоралната област на черепа се появиха ями и разделящи ги костни мостове - дъги, които служеха за прикрепване на сложна система от мускули.

Синапсиди

Основната група предци, която е дала началото на цялото разнообразие от съвременни и изкопаеми влечуги, са котилозаврите, но по-нататъшното развитие на влечугите следва различни пътища.

Диапсиди

Следващата група, която се отдели от котилозаврите, бяха диапсидите ( Диапсида). Черепът им има две темпорални кухини, разположени над и под посторбиталната кост. Диапсидите в края на палеозоя (перм) дадоха изключително широко адаптивно излъчване на систематични групи и видове, които се срещат както сред изчезнали форми, така и сред живи влечуги. Сред диапсидите се обособиха две основни групи: Лепидозавроморфи ( Lepidosauromorpha) и архозавроморфи ( Archosauromorpha). Най-примитивните диапсиди от групата на лепидозаврите са разред Eosuchia ( Еозухия) - бяха предците на разреда с клюноглави, от които в момента е запазен само един род - hatteria.

В края на перма, сквамозидите се отделят от примитивните диапсиди ( Сквамата), които стават многобройни през периода Креда. До края на периода Креда змиите са се развили от гущери.

Произход на архозаврите

Вижте също

Напишете рецензия на статията "Произходът на влечугите"

Бележки

Литература

• Наумов Н. П., Карташев Н. Н.Част 2. Влечуги, птици, бозайници // Зоология на гръбначните животни. - М.: Висше училище, 1979. - С. 272.

Откъс, характеризиращ произхода на влечугите

След това не можех да дойда на себе си много дълго време, затворих се и прекарах много време сам, което натъжи цялото ми семейство до дъното. Но малко по малко животът взе своето. И след известно време бавно започнах да излизам от това дълбоко изолирано състояние, в което се бях потопил и от което се оказа много, много трудно... Моят пациент и любящи родителисе опитаха да ми помогнат с каквото могат. Но въпреки всичките им усилия те не знаеха, че наистина вече не съм сам - че след всичките ми преживявания внезапно пред мен се разкри още по-необичаен и фантастичен свят от този, в който вече бях живял известно време. . Свят, който по своята красота надминава всяка въображаема фантазия и който (отново!) ми беше подарен с необикновената си същност от моя дядо. Това беше още по-невероятно от всичко, което ми се случи преди. Но по някаква причина този път не исках да го споделя с никого...
Минаха дни. В моето ЕжедневиетоБях съвсем нормално шестгодишно дете, което имаше своите радости и скърби, желания и скърби и такива неосъществими дъговидни детски мечти... Гонех гълъби, обичах да ходя на реката с родителите си, играех детски бадминтон с приятели, помогнах, доколкото можах, майка и баба в градината, четох любимите си книги, научих се да свиря на пиано. С други думи, живях най-нормално обикновен животвсички малки деца. Единствената беда беше, че по това време вече имах два Живота... Сякаш живеех изцяло в два различни светове: първият беше нашият обикновен свят, в който всички ние живеем всеки ден, а вторият, това беше моят собствен „скрит“ свят, в който живееше само моята душа. Ставаше ми все по-трудно да разбера защо това, което се случва на мен, не се случва на никой от приятелите ми?
Започнах да забелязвам по-често, че колкото повече споделях своите „невероятни“ истории с някой от моето обкръжение, толкова по-често те изпитваха странно отчуждение и детска предпазливост. Болеше ме и много ме натъжи. Децата са любопитни, но не обичат неизвестното. Те винаги се опитват възможно най-бързо с детския си ум да стигнат до дъното на случващото се, действайки на принципа: „какво е това и с какво го ядат?“... И ако не могат да го разберат, става „чужд” за ежедневната им среда и много бързо тъне в забрава. Така започнах да ставам малко „извънземен“...