Koelenteraatide kehaosad. §6

Sooleõõnsustesse kuulub üle 8 tuhande liigi, mis juhivad eranditult veekeskkonda. Nende hulgas on vabalt ujuvaid vorme ja põhja- või veealustele objektidele (loomadele) kinnitunud istuvad organismid. Väikestest vähilaadsetest, kalamaimudest, veeputukatest toituvad kiskjad. Lõunamere bioloogias mängivad olulist rolli korallpolüübid, mis moodustavad riffe ja atolle, mis on kalade varjupaigaks ja kudemispaigaks; samas kujutavad nad ohtu laevadele. Suuri meduusid söövad inimesed ära, kuid need põhjustavad ka ujujatele tõsiseid põletushaavu. Kaunistuseks ja ehitusmaterjalina kasutatakse rifi lubjakivi. Riffe hävitades vähendab inimene aga kalarikkust.

Lõunamere kuulsaimad rifid on Austraalia rannikul, Sunda saarte lähedal, Polüneesias.

Sooleõõnsuste ilmumine meredesse on omistatud proterosoikumi ajastule, mil ilmusid selle loomarühma esimesed esindajad.

Koelenteraatide tekkega kaasnesid suured aromorfoosid, mis avardasid oluliselt nende omanike võimalusi elupaiga kasutamisel:
1) hulkraksus;
2) esimeste kudede - ekto- ja endodermi - moodustumine;
3) kiirsümmeetria;
4) rakkude diferentseerumine mitmeks spetsialiseeritud rakutüübiks;
5) närvisüsteemi tekkimine, difuusne tüüp, mis koosneb üksikutest protsessidega omavahel ühendatud rakkudest;
6) osaliselt intrakavitaarse seedimise ilmnemine;
7) paljunemiseks spetsialiseerunud sugurakkude ilmumine.

Koelenteraatide tüüp hõlmab hüdroid-, sküüfi- (meduusid) ja korallipolüüpide klasse.

Hüdroidide klass. magevee pulgakomm hüdra

Keha struktuur. Kahekihilised veeloomad. Radiaalne sümmeetria. Keha on sakikulaarne, piklik kuni 1,5 cm. Kere esiotsas on suu, mida ümbritsevad kombitsad, mis kannavad suurt hulka torkavaid rakke. Tagumine ots on tald, millega hüdra on kinnitatud substraat (kivid, taimed jne).

Sein keha. Hüdra keha välimine kiht on ektoderm, mis koosneb nõela-, lihas-skeleti- ja närvirakkudest. Ektodermi all on mitterakuline basaalmembraan ehk mesoglea.

Seedeelundkond suletud. Esindatud maoõõnsusega, alustades suu avanemisest. Õõnsus on vooderdatud endodermiga, mille rakud on võimelised fagotsütoosiks. Seedimine on nii kõhuõõne kui ka rakusisene (seedetrakti vakuoolid). Seedimata jäägid visatakse suu kaudu välja.

Hingetõmme hüdrad. Vees lahustunud hapnik neelab kogu kehapinna.

Valik. Dissimilatsiooni lõpp-produktid erituvad ektodermi kaudu.

Närvisüsteem koosneb tähtnärvirakkudest, mis on omavahel ühendatud nende protsesside kaudu.

Meeleelundid. Ei arendatud. Kogu pinnaga puudutades on kombitsad (sensoorsed karvad) eriti tundlikud, paiskades välja kipitavad niidid, mis tapavad või halvavad saagi.

Paljundamine. Domineerib mittesuguline – tärkav. Loomad on biseksuaalsed (hermafrodiidid), munarakud ja spermatosoidid arenevad ektodermis. Ristväetamine.

Areng. Sügootist moodustub kahekihiline vastne koos sooleõõne algega - planula, mis vees liigub ja reservuaari põhjas talveunestub. Täiskasvanud hüdrad surevad sügisel.

1. Omandi loovutamine ja vara võõrandamine: kaks vaadet samale probleemile

2. Omand kui kapitali poolt töö orjastamise atribuut ja vara kui viis indiviidi vabastamiseks sülemi kogukonnast

3. Omandi, vara, kapitali mõistete seos

Uue institutsionaalse teooria tõlgendamine. Õiguslikust aspektist ei ole eraomandi subjektiks mitte üksikisik, vaid isik, sealhulgas juriidiline isik.

Libisema

Jaotis 1. Kiirgus (kiirgus) Coelenterata

Radiant iseloomustavad järgmised organisatsiooni põhijooned:

kehal on heteropolaarne (suu-aboraalne) telg ja radiaalne sümmeetria,

keha moodustavad kaks epiteeli kihti: ektoderm ja endoderm, mis pärinevad kahest idukihist. Ektoderm moodustab loomade sisemuse ja endoderm vooderdab sooleõõnde.

on soole (mao) õõnsus,

hajus närvisüsteem

Valik ja hingetõmme teostama epiteeli otseses kokkupuutes keskkonnaga (epidermis) või soolesisese vedelikuga (gastrodermis)

Libisema

Radiaat on mereloomad, harva mageveeloomad. Seda rühma ei saa pidada monofüütiliseks. On kahte tüüpi:

soolestiku tüüp (Cnidaria)

hõim Ctenophora (Ctenophora)

Sooleõõnsustesse kuuluvad mitmesugused meduusid, kombitsatel kipitavate rakkudega polüübid ja seetõttu on tüübi teine ​​nimetus nõelad. Ktenofoorid on eranditult ujuvad mereloomad, kellel on rida spetsiaalseid kammikujulisi plaate, mis on lipurakkude derivaadid. Neil puuduvad kõrvetavad rakud ja neid nimetatakse ka mittetorkivateks (Acnidaria). Koelenteraadid ja ktenofoorid on oma organisatsioonilt paljuski sarnased ning pikka aega ühendati neid üheks tüübiks. Hiljem ilmnesid aga olulised erinevused nende ontogeensuses ja organisatsiooni tunnustes.

Soole tüüp (Cnidaria)

Soolestiku tüübi lühikirjeldus

Koelenteraadid on valdavalt mere-, harvem mageveeloomad, kes elavad üksildast või koloniaalset eluviisi. Tuntakse kahte eksisteerimisvormi: polüüp (põhjaloom) ja meduus (plankton). Tuntud on üle 10 tuhande liigi. Kahekihilised loomad. Ektodermi ja endodermi vahel on mesoglea. Iseloomulik on kipitavate rakkude olemasolu. Seedesüsteem on mao- või gastrovaskulaarne õõnsus. Seedimine on kõhuõõne ja rakusisene. On tõelisi, kuigi halvasti diferentseeritud kudesid. Hajus tüüpi närvisüsteem. Eritusorganid puuduvad. Hingamine kogu kehapinnaga. Sooleloomad on kahekojalised ja hermafrodiidid. Paljunemine on seksuaalne ja aseksuaalne. Vastne plaanis. Elutsükkel koos polopoidsete ja medusoidsete etappide vaheldumisega või ilma. Koelenteraatide tüüp jaguneb kolme klassi.

Koelenteraatide (cnidarians) üldised omadused

1) Koelenteraatide tüüp sisaldab rohkem kui 10 tuhat liiki. Need on peamiselt mereloomad, harvem mageveeloomad, kes juhivad istuvat või ujuvat eluviisi. Nad elavad üksi või kolooniates. Keha korraldus on üsna primitiivne.

2) Sooleõõnsuste keha on kotikujuline, kehaseina piirid mao või gastrovaskulaarneõõnsus, mis avaneb väljapoole ühe või mitme kombitsaga ümbritsetud suuga. Meeleelundid, kui need on olemas, on koondunud kombitsate alusele. Keha on radiaalselt või kahepoolselt sümmeetriline. Kehal on suuline ots, millel asub suu, ja vastupidine aboraalne ots.

Radiaalne sümmeetria on reeglina iseloomulik istuvatele või liikumatutele loomadele. Radiaalne sümmeetria on kasulik, kui ohtralt, kuid ruumiliselt hajutatud ressursse (valgus, plankton) või oht on võrdselt tõenäoline, et mõlemast suunast ilmneb. Järelikult on radiaalne sümmeetria kasulik ka enamikule cnidarlastele: nad ju ei otsi aktiivselt saaki, vaid toituvad ainult nendest loomadest, kelle vool tõi või kes kogemata neile liiga lähedale ujusid.

maoõõs See on gastrodermiga vooderdatud "kott", mis avaneb suu kaudu väljapoole. Suurte polüüpide maoõõs on sageli jagatud vaheseintega, mis suurendavad gastrodermise pindala. meduuside seedesüsteem gastrovaskulaarne süsteem, mis tuleneb ühe maoõõne üksikute sektsioonide spetsialiseerumisest, koosneb kesksest kõht ja sellest lahkudes radiaalsed kanalid, mis omakorda voolavad mööda serva mööduvasse vihmavarju rõngakujuline kanal. Enamikul polüüpidel ja meduusidel ulatuvad seedesüsteemi kitsad oksad kõikidesse kombitsatesse.

Maoõõs täidab peamiselt seedimis-, samuti vereringe- ja adsorptsioonifunktsioone ning mõnikord toimib keha hüdroskeleti ja haudmekambrina embrüote arendamiseks; see võib koguneda ja hävitada eritusprodukte.

Vedeliku sisetransport ja tsirkulatsioon toimub gastrodermaalsete ripsmete peksmise, lihaskontraktsioonide või mõlema kaudu. Vedeliku liikumine seedesüsteemis toimub mööda teatud ja sageli väga keerulist rada, mis erineb erinevate taksonite esindajatel, polüüpidel ja meduusidel, üksik- ja koloniaalvormidel.

3) Cnidari kehasein koosneb kolmest kihist, mille moodustavad erinevad kuded: välimine epiteel või epidermis; sisemine epiteel või gastrodermis, vooderdades maoõõnde ja ühendades epidermisega suu piirkonnas. Nende vahel asub mesoglea basaalmembraani või želatiinse rakuvälise maatriksi kujul. Mesoglea täidab eelkõige toetavat funktsiooni, mängib olulist rolli ka meduuside liikumises, tagab tingimuste stabiilsuse ja rakkude varustamise toitainetega.

Peaaegu kõiki keha funktsioone täidavad mõlemad epiteelid (teabe edastamine, liikumine, seedimine ja sisetransport), mis hõlmavad erinevat tüüpi rakke. Nii epidermis kui ka gastrodermis sisaldavad kipitav, lihaseline, närviline, näärmeline, vaheleht ja tsiliaarsed rakud, kuid nende rakkude spetsiifilised funktsioonid võivad erineda sõltuvalt nende kuuluvusest konkreetsesse epiteeli. Tundlikud rakud piirduvad epidermisega, sugurakud - gastrodermisega.

4) Koelenteraadid eksisteerivad kahes morfoökoloogilises vormis: põhjaga kinnitunud – polüübid ja planktoni ujuvad – meduusid.

kotikujuline või torujas polüüp, tavaliselt kinnitatud aluspinnale, organiseeritud lihtsalt. Polüübi keha on torujas või kotitaoline ja sellel on kolm põhiosa: (1) proksimaalne (aboraalne) osa, mis tavaliselt moodustab tald, - pedaali ketas,(2) silindriline keha (vars) (3) distaalne suuväli (peristoom) ühe kehaavaga (suu-päraku) kesklinnas ja kombitsad mööda perifeeriat. Polüüpide maoõõnes võivad olla pikisuunalised vaheseinad - vaheseinad.

Nelja cnidari rühma polüübid erinevad iseloomulike tunnuste poolest. Anthozoa polüüpidel on ektodermiga vooderdatud neel, millel on üks või kaks neelu soont (sifonoglüüfi), mis on tihedalt kaetud ripsmetega. Nende maoõõs on vaheseintega jagatud maotaskuteks. Vaheseinte (ja seega ka taskute) arv võib olla kaheksa, kuus või kuue kordne (mõnikord mitusada). Vaheseinad kannavad pikisuunalisi lihaseid (sarcosepta), sugurakke ja vabas otsas - mao niite, mis on varustatud nõelavate rakkude, näärmete ja ripsmetega. Skifoidpolüüpidel on seevastu alati ainult neli vaheseint ja neli maotaskut. Nende vaheseinte sees läbivad vaheseinalehtrid – epidermise ja lihastega vooderdatud suuketta invaginatsioonid. Cubozoa ja Hydrozoa kotitaolised polüübid on suhteliselt lihtsa ehitusega, neil puuduvad vaheseinad ja maotaskud.

Meduusidel on vihmavarju- või kellukesekujuline keha. ülakeha või eksumbrella on aboraalne ja alumine või vihmavari- suuline, päikesevarju keskelt väljub suu (aka anus), mis asub vabas otsas suuline vars (manubrium). Suu viib keskne kõht. Sellest perifeeriasse lahkuda radiaalsed kanalid; nad ühendavad rõngakujuline kanal kella serval. Mööda vihmavarju serva on meduusid varustatud püüdmiskombitsate ja meeleelunditega. Mesoglea on kujundava ja toetava elemendina tugevalt paksenenud, eriti eksumbrella piirkonnas. Seetõttu on meduusil võrreldes polüübiga vähenenud gastrovaskulaarsüsteemi osa keha kogumahus.

5) Cnidari luustikud on mitmekesised. Eksoskelett võib üksikute polüüpide ja väikeste kolooniatena olla õhukese kitiinse küünenaha (peridermi) kujul, madrepoorkorallidel on kõva lubjarikas eksoskelett.

Gorgoonidel on endoskelett mesogleas leiduvate lubjarikaste spiikulite või sarvestunud orgaaniliste kiudude kujul.

Anemoonidel ja osadel polüüpidel puudub kindel luustik, nad säilitavad keha kuju vedeliku rõhu tõttu maoõõnes – hüdroskeletis. Meduusidel täidab toetavat funktsiooni ainult mesoglea. . See mitte ainult ei määra keha üldist kuju, vaid elastse geelina taastub pärast ujumise ajal lihaste kokkutõmbumisest põhjustatud deformatsiooni oma esialgse kuju.

Epiteeli alus on peaaegu silindriline epiteeli lihasrakud. Need rakud on epiteeli silindrilised rakud, millel on sissetõmmatavad basaalprotsessid asub paralleelselt keha pikiteljega. Selliste protsesside vähenemisega lüheneb polüübi keha ja selle kombitsad ning lõdvestuna pikendatakse.

Polüüpide lihaseid esindavad kaks silelihaskiudude kihti: epidermise lihaskihi moodustavad tavaliselt pikisuunalised lihaskiud ja gastrodermaalne on ringikujuline. Funktsionaalselt toimivad ringikujulised ja pikisuunalised lihased antagonistidena. Meduusidel esindab lihaskonda rõngakujuline krooniline vöötlihas, mis asub vihmavarju pinna all. . Selle antagonist on elastne mesoglea.

Anthozoa ja Scyphozoa esindajatel lahkusid mõned neist rakkudest epiteelikihtidest, sukeldusid mesogleasse ja muutusid müotsüüdid, "päris" lihasrakud .

6) Iseloomulik on kipitavate rakkude olemasolu - cnidotsüüdid. Knidotsüüt , sensoorne ja samal ajal efektorrakk, mängib saaklooma püüdmisel ja kaitsmisel võtmerolli. Need rakud sisaldavad kipitavaid kapsleid (raamatud, cnidotsüstid), vedelikuga täidetud Golgi aparaadi derivaadid. Knida sisaldab keritud õõnsat nõelavat niiti, mille sein on kapsliseina jätk. Anthozoa nõelavad rakud on varustatud normaalse tsiliumiga, Hydrozoa Scyphozoa on elastne. knidocil, mis koosneb modifitseeritud flagellumist ja mikrovilli servast. Kui cnidocil on ärritunud, pöördub nõelamisprotsess kiiresti väljapoole. Pärast lööki sureb kapsel lõpuks koos torkava rakuga.

Torkavad rakud võivad olla mitut tüüpi: penetrandid, volventid, glutandid. Läbitungijad on nõgese omadustega, sisaldavad suurt kõrvetavat niiti. Kapsli õõnsus on täidetud söövitava vedelikuga, mis võib ka keermesse minna. Raku välispinnal on sensoorne karv - cnidocil. Tungiva aine sensoorsete karvade puudutamine põhjustab kipitava niidi kohese tulistamise. Samal ajal torgatakse esmalt saaklooma või ohvri keha stiilis: need on kolm selgroogu, mis on puhkeolekus kokku pandud ja moodustavad punkti. Need asuvad kipitava niidi põhjas ja kruvitakse kapsli sisse enne niidi väljalaskmist. Tungiva aine vallandamisel ajavad stileti ogad haava laiali ning sinna torgatakse söövitava vedelikuga niisutatud nõelav niit, mis võib mõjuda valusalt ja halvavalt. Torkavad niidid, nagu harpuun, kinnitatakse ogadega ohvri kehasse ja hoiavad seda.

Muud tüüpi nõelavad rakud täidavad saagi hoidmise lisafunktsiooni. Volventid tulistavad lühikese lõksu niidi, mis keerdub ümber üksikute karvade ja ohvri keha eendite. Glutindid viskavad välja kleepuvad niidid. Pärast tulistamist kipitavad rakud surevad. Kipitavate rakkude koostise taastamine toimub interstitsiaalsete diferentseerumata rakkude tõttu.

Cnidari kõrvetavad mürgid toimivad peamiselt närvisüsteemi neurotoksiinidena.

Nad takistavad Na + transporti rakku, mis viib üldise halvatuseni. Torkavate mürkide kõrge (füsioloogilisest ületava) kontsentratsiooni tagajärjed on krambid, südameseiskus ja südamevereringe häired (kardiotoksiline toime).

Interstitsiaalsed rakud- need on tüvirakud, mis tekivad embrüo endodermis ja migreeruvad hiljem täiskasvanud looma kõikidesse kudedesse. Praegu leidub interstitsiaalseid rakke usaldusväärselt ainult hüdroidpolüüpides ja neid uuritakse eriti hästi Hüdra. Sellegipoolest on väga tõenäoline, et neid leidub ka teiste cnidari taksonite esindajatel. On näidatud, et vesiloomade interstitsiaalsed rakud diferentseeruvad neuroniteks, näärmerakkudeks, sugurakkudeks ja knidotsüüdideks. Kogu hüdra rakuline koostis vahetub 3,5 päevaga. Sel juhul peaks tüvirakkude arv jääma konstantseks ja ületama diferentseerumisele läinud arvu.

7) Seedesüsteem – mao- või gastrovaskulaarne õõnsus. Seedimine on kõhuõõne ja rakusisene. Seedimata toidujäägid väljutatakse suu kaudu.

Peamised toitu tootvad organid on kombitsad polüübid ja meduusid. Nende epidermis paikneb tihedalt kipitavad rakud. Cnidarlastele ei ole iseloomulik aktiivne toiduotsing; ohver puudutab kogemata kombitsaid või muid kinnijäävaid lisandeid. Knidia väljutatud niidid vigastavad ja halvavad saaklooma, kinnitavad selle kombitsate külge, mis tõmbavad saaki suhu. Saak neelatakse tervelt soolekotti. Manubrium suudab ka saaki püüda, kui see on pikk ja vilgas, nagu elevandi tüvi. Cnidarians toituvad kopjalgsetest, anelliididest, nematoodidest, molluskitest, paljudest vastsetest ja mõnikord isegi kaladest. Suu ja torso venitatavuse tõttu võivad polüübid alla neelata isegi ebaproportsionaalselt suure saagi.

Kui ohver on alla neelatud näärmerakud ensüüme tootvad gastrodermid eritavad need (peamiselt proteaasid) seedeõõnde, kus toit seeditakse rakuväliselt toitainelahuseks ja väikesteks osakesteks. Imendumine fagotsütoosi teel toimub gastrodermise spetsialiseerunud epiteeli-lihasrakkude, aga ka sugu- ja muude rakkude poolt. Rakusisese seedimise käigus lagundatakse lipiidid ja süsivesikud, samuti on lõpule viidud valkude seedimine. Varuained on rasvad, valgud ja glükogeen. Reeglina võtab seedimise rakuväline faas veidi aega ning toitainelahuse imendumine gastrodermise poolt toimub 8-12 tunniga.Rakusise seedimise etapi läbimine nõuab mitu päeva. Seedimata toidujäägid, mida tavaliselt hoiab koos väljaheite massi lima, visatakse suu kaudu välja.

Sarnaselt teistele selgrootutele suudavad cnidarid epidermise kaudu omastada vees lahustunud orgaanilisi aineid (glükoosi, aminohappeid).

Paljudel cnidarlastel on gastrodermise rakkudes sümbiootilised vetikad. Nagu mõned mageveekäsnad, teatud tüüpi mageveehüdrad ja ka mereanemoonid (näiteks Anthopleura sisaldavad rohelist zooklorella, kollakaspruunid zooksanteelid on aga iseloomulikud enamikule mereliste lindude kohta. Zooklorella ja zooksanthella annavad peremeesorganismidele fotosünteesi põhiprodukti, pakkudes mõnikord kuni 90% nende toiduvajadusest. Mida saavad sümbionid oma peremeestelt? Vastutasuks saavad sümbiootilised vetikad toitaineid, CO 2 2 ja soodsatesse valgustingimustesse paigutatud elupaika.

8) Eriasutused eritumine ja hingamine puudu.

Hingamine ja eritumine toimub läbi epiteeli. Kombitsad ja keha sein tervikuna on omamoodi "lõpused", mille pinna kaudu toimub gaasivahetus. Pidev veevahetus toimub keha kontraktiilsete liikumiste ja epidermise tsiliaarsete rakkude tekitatud veevoolu tõttu. Mõnes koloniaalses Anthozoas toimub vee sisse- ja väljavool spetsiaalsete polüüpide (sifonozoidide) tõttu, millel on eriti tugev ja vastavalt lihaseline neelu, millel on võimas tsiliaarne kate (sifonoglüüf).

Ammoniaak, cnidariumi eraldamise saadus, lahustub vees hästi. See hajub kergesti läbi keha seina ja kantakse vooluga minema.

magevesi Hüdra kontsentreerib K + rakkudes ja eemaldab Na +. Osa Na + ioonidest siseneb vedelikku, mis täidab maoõõnde. Tänu sellele tõuseb viimases osmootne rõhk võrreldes keskkonnaga. Osmootset gradienti mööda voolav vesi suurendab õõnsuse sees olevat mehaanilist rõhku, mis sel juhul täidab tõhusamalt hüdroskeleti funktsioone. Liigne vesi (ja Na +) eritub aeg-ajalt suu kaudu.

Vereringesüsteem puudub.

9) Närvisüsteem hajus. See koosneb pindmiselt paiknevatest sensoorsetest neuronitest, motoorsetest neuronitest (motoorsetest neuronitest), interkalaarsetest neuronitest. Neuronid on bipolaarsed või multipolaarsed, omavahel ühendatud protsessidega, mis läbivad mesoglea ja moodustavad kaks võrku. Üks võrk asub epidermise ja teine ​​gastrodermise põhjas.

Impulsid võivad levida läbi võrgu igas suunas. Punkti stiimuli poolt esile kutsutud impulsid lahknevad tavaliselt läbi võrgu, nagu ringid vees visatud kivikesest. Koloniaalvormide korral jätkub närvisüsteem stoolideks ja ühendab üksikuid indiviide üksteisega.

Meduuside närvisüsteem hõlmab lisaks närvivõrkudele ka vihmavarju serval paiknevaid kontsentreeritud närvirõngaid. ganglionid. Ganglion on neuronite kogum, mis sarnaneb ajuga ja täidab sarnaselt viimasega integreerivat funktsiooni. Ganglion saab meeltelt teavet, kombineerib seda teiste sissetulevate signaalidega ja genereerib vastussignaali, mis tekitab motoorset reaktsiooni. Meduuside ganglionid on seotud meeleelundid- statotsüstid (tasakaaluorganid) ja silmad, samuti ujumisel töötavate mehaaniliste ja kemoretseptori rakkude ja lihaste kogumid.

10) Paljundamine. mittesuguline paljunemine laialt levinud, kõige sagedamini polüüpides. Mittesuguline paljunemine võib tavaliselt toimuda pikisuunalise jagunemise, tärkamise, harvem põiki jagunemise ja killustumise kujul. Cnidarlastel on hämmastav võime haavu ravida ja kaotatud kehaosi taastada. Olles kaotanud keha suulise otsa, Hüdra taastab suu ja kasvatab kombitsaid. Meduusid (nagu ka planulad) on samuti võimelised kahjustatud ja kadunud kehaosi taastama.

Anthozoadel on kõik mittesugulise paljunemise vormid, Scyphozoa polüübid moodustavad pungasid ja jagunevad risti, vesiloomade polüübid aga ainult pungasid. Mõned hüdroidmeduusid on samuti võimelised jagunema.

Seksuaalne paljunemine. Enamik Cnidariat on kahekojalised; mõned neist võivad oma sugu vahetada. Tõelised hermafrodiidid on vesiloomadel ja scyphozoadel haruldased, kuid Anthozoadel tavalised.

Reproduktsioon on reeglina seksuaalne välise või sisemise (gastrovaskulaarsüsteemis) viljastamisega. Toimub partenogenees.

Sugurakud on endodermaalset päritolu. Küpsed sugurakud paiknevad epidermise teatud piirkondades või epidermise ja mesoglea vahel. Sugurakud vabanevad epiteeli rebenemise kaudu.

Tavaliselt eristuvad ja kasvavad nad gastrodermises ning ainult mõnel juhul rändavad vesiloomad hiljem epidermisesse. Anthozoa, Cubozoa ja Scyphozoa sugurakud rändavad tavaliselt mesogleasse, kus nad peamiselt diferentseeruvad.

Enamik knidarialasi muneb, kuid sageli sünnivad järglased mao-veresoonkonna süsteemis (viviparous Anthozoa), suusagara taskutes (Scyphozoa, Semaeostomeae) või medusoidides (Hydrozoa).

Lõhustumine on lõppenud, sigootist moodustub blastula. Gastrulatsiooni ajal moodustuvad ekto- ja endoderm. areng koos metamorfoosiga. Gastrulast areneb planktoni vastne. planula. See on kahekihiline, kaetud ripsmetega ja hõljub aboraalvarrega ettepoole. Lühikese planktoniperioodi järel settib ta põhja, kinnitub aboraalse otsaga substraadi külge ja muutub nooreks isendiks.

Enamikku neist iseloomustavad keerulised elutsüklid vahelduvate agamoossete polüpoidsete ja seksuaalsete medusoidsete põlvkondadega. Vahelduva seksuaalse ja mittesugulise paljunemisega elutsükleid nimetatakse metageneetiliseks ja nähtust ennast nimetatakse metageneesiks.

Paljud esindajad moodustavad kolooniaid, mis võivad koosneda polüüpidest, meduusidest või mõlemast. Kolooniaid on järgmist tüüpi: alalised ja ajutised. Püsikolooniad koosnevad identsetest isenditest (monomorfsed) või isenditest, mis erinevad struktuuri ja funktsiooni poolest (polümorfsed kolooniad). Koloonias isoleeritakse üksikud polüübid ( zooidid), kombineeritud üheks koenosarkoomiks. stolonid (polüüpide kehaseina väljakasvud, maoõõs siseneb neisse), hüdrorisa(stolonide komplekt). Kolooniate kuju jaguneb järgmisteks tüüpideks: stoloniaalsed (roomavad), kolooniad koos tsenosarkoom – kortikaalne (koestruktuur membraani või lihamassi kujul, millest zooidid lahkuvad) ja puutaoline (monopodiaalse ja sümpodiaalse hargnemisega).

Koelenteraatide bioloogiline ja praktiline tähtsus

Koelenteraatide bioloogiline tähtsus on ookeanide toiduahelates suur. Need on eriti olulised hõljuva orgaanilise aine omastamisel ja merevee puhastamisel. Korallipolüüpide roll kaltsiumitsüklis biosfääris ja settekivimite tekkes on suur. Juhtrolli karide tekkes mängivad 10-15 madrepoorkoralli juhtivat vormi ja 1-2 hüdrokoralliliiki (Hydrozoa klassist). Väga harva domineerivad teiste taksonoomiliste rühmade korallid, kuigi nende üksikud esindajad on peaaegu alati kohal.

Koelenteraadid on ka kalapüügi objektid. Soolatud meduusid kasutatakse toiduna. Nende kalapüük on kohaliku tähtsusega, peamiselt Jaapanis ja Hiinas. Peamist ärihuvi esindavad korallid, millest valmistatakse ehteid ja kunstiesemeid. Lisaks on nüüd populaarne korallipolüüpide kogumine. Korallioksi müüakse suveniiridena. Eriti hinnatud on punased ja mustad korallid, mille maksumus on võrdsustatud poolvääriskividega. Nad teevad ehteid. Korallide lubjakivi on suurepärane ehitusmaterjal. Lisaks saadakse neist lupja. Mõned hüdroidpolüübid kaevandatakse selleks, et saada meditsiinis kasutatavaid bioloogiliselt aktiivseid aineid.

Koelenteraatide fülogenees ja ökoloogiline kiirgus

Koelenteraatide tüüp jaguneb kolme klassi:

Klass Vesiloomad- vesiloomad - polüpoidsed ja medusoidsed vormid,

Klass Scyphozoa- sküüfist meduusid. Medusoidsed vormid ja polüpoidsed vormid.

Klass Anthozoa- korallipolüübid. Ainult polüpoidsed vormid.

Tüübi fülogeneesi kohta on erinevaid seisukohti. Kõik need taanduvad lõpuks mitmele küsimusele: 1) mis oli selle rühma evolutsioonis esmane: ontogeneesi medusoidsed või polüpoidsed staadiumid ja 2) milline kolmest Cnidaria põhirühmast: vesiloomad, scyphozoa või anthozoa on kõige lähemal. nende fülogeneetilise puu alus.

Kaasaegsete molekulaarsete ja morfoloogiliste uuringute tulemused cnidariatest viitavad evolutsioonile järgmises järjekorras: Anthozoa => Scyphozoa => Vesiloomad. Suguliselt paljunev polüüp oli esivanemate täiskasvanu, planula oli tema vastne ja medusa staadium puudus esmases elutsüklis (polüüp - "planula -" polüüp).

Korallipolüüpidel on kõige keerulisem struktuur, mis on seotud suurte suurustega ja vastavalt ka maoõõne korralduse keerukusega. Evolutsiooniprotsessis olevad korallipolüübid andsid laia valikut polüpoidseid vorme: üksikud ja koloniaalsed, ilma luustikuta ja luustikuga ning säilitasid samal ajal iidse arengumärgi - ilma metageneesita.

Väikesed Hydrozoa polüübid, mille pindala ja ruumala suhe on soodsamad, on säästetud kehaseinavoltide moodustamise vajadusest ja vastavalt sellele võib nende morfoloogiline areng minna lihtsuse suunas. Hüdroidid arenesid kolonisatsiooni ja metageneesi teel koos medusa-id põlvkonna moodustumisega. Mõnedel merekoloonia hüdroididel on välja kujunenud skelett (Hydrocorallia, Tecaphora). Teised on seoses magevees elamisele üleminekuga muutunud organisatsiooniliselt lihtsamaks ja muutnud oma elutsüklit. Seega kaotasid hüdrad (Hydrida) medusoidi põlvkonna ja mageveetrachymedusae (Trachymedusae) vähendasid või kaotasid polüpoidse arengufaasi. Sifonofooride ujuvad polümorfsed kolooniad võisid pärineda ka merekoloonia hüdroididest.

Võimalik, et sküüfid arenesid üksikutest sküüfilistest polüüpidest, mis arenesid ilma metageneesita, metageneetilisteks polüüpideks, moodustades ujuva põlvkonna - meduusid. Siis kaotasid paljud süüfid elutsüklis polüpoidse põlvkonna ja hakkasid paljunema ainult sugulisel teel.

Hüdroidide klass (Hydrozoa)

Hüdroidiklass ühendab umbes 4 tuhat liiki. Need on peamiselt mere-, harvem mageveelised hüdroidid. Sageli moodustavad nad kolooniaid, mille kolooniate hulka võivad kuuluda nii polüübid kui ka meduusid. Hüdroidide elutsüklis võivad olla esindatud kas polüübid või meduusid, kuid väga sageli vahelduvad polüpoidsed ja medusoidsed põlvkonnad. Kui on olemas nii polüüp kui ka a vabalt ujuv meduusid, viimane on seksuaalne põlvkond ja polüüp on aseksuaalne. Ektodermis arenevad sugunäärmed. Hüdroidsete meduuside puhul on erinevalt sfüüfilistest meduusidest maosüsteemi radiaalsed kanalid mittehargnevad. Hüdrozoa esindajatel esinevad nematsüstid erinevalt teistest knidaaridest ainult epidermises. Klass jaguneb kaheks alamklassiks: alamklassiks Hydroids (Hydroidea) ja alamklassiks Siphonophora (Siphonophora).

Hüdroidide alamklass (Hydroidea)

Hüdroidide alamklass (Hydroidea) ühendab polüüpide koloniaalseid ja üksikuid vorme, aga ka hüdroidseid meduusid. Polüüpide kolooniad võivad olla monomorfsed (sama tüüpi) ja dimorfsed, harva polümorfsed, kuid ilma sifonofooride klassis täheldatud medusoidsete isendite spetsialiseerumiseta. Hüdroidide elutsükkel on kõige sagedamini seksuaalse ja aseksuaalse põlvkonna vaheldumine (meduus - polüüp). Kuid on liike, mis eksisteerivad ainult polüübi või medusa kujul.

Üksiku polüübi struktuuri ja eluea tunnused.

Reeglina on polüübid väga väikesed. Sageli ei ületa nende kõrgus 1 mm ja läbimõõt on millimeetri murdosa. Üksik polüüp näeb välja nagu vars, mis on oma tallaga substraadi külge kinnitatud. Keha ülemises otsas (suupoolus) on kombitsatega ümbritsetud suu. Hüdroidpolüüpide kombitsate arv võib samuti olla väga erinev: tavaliselt 10-30, kuid mõnikord väheneb nende arv nelja, kahe ja isegi üheni või suureneb 380-ni.

Polüübid istuvad tavaliselt liikumatult, mõnikord venivad, mõnikord tõmbuvad kokku oma keha ja kombitsad, kuid mõnikord võivad nad ka liikuda, astuda või saltot.

Mesoglea kiht on basaalmembraani kujul õhuke, sisaldab mõnda amööbotsüüti, mis toimivad toitainete transportimiseks. Kipitavad rakud on koondunud peamiselt kombitsatele. Nõelarakkude abil püüavad polüübid väikest saaki, peamiselt väikseid koorikloomi, veeselgrootute vastseid ja algloomi.

Paljunemine toimub mittesuguliselt ja suguliselt. Mittesuguline paljunemine toimub pungumise teel. Seksuaalne paljunemine on tavaliselt rist. Polüüpide ektodermis moodustuvad meeste ja naiste sugurakud. Isasrakud moodustuvad hüdravarre ülaosas väikestes mugulates; ja suur muna asub varre põhjas olevas punnis. Spermatosoidid sisenevad vette koerebendi kaudu ja tungivad teise inimese munarakku. Viljastatud munarakk hakkab lõhenema ja kaetakse koorega. Sel juhul moodustub embrüoteek, mis talub reservuaari külmumist ja kuivamist. Soodsate tingimuste korral areneb embrüoteekas noor hüdra, mis väljub kesta rebendite kaudu.

Intestinaalse tüübi üldised omadused.

Coelenterates - radiaalse sümmeetriaga kahekihilised loomad.

Sümmeetria. Koelenteraatide kehas on peatelg, mille ühes otsas on suuava. Peatelge läbib mitu sümmeetriatelge, mida mööda paiknevad looma lisandid ja siseorganid. Seda tüüpi sümmeetriat nimetatakse radiaalne .

eluvormid. Koelenteraatide peamised eluvormid on polüüp ja meduus.

Keha polüüp üldiselt silindriline, ühes otsas on suuava, mida ümbritseb erinev arv kombitsaid, ja teises - tald. Polüübid on tavaliselt istuvad või passiivsed. Polüübid moodustavad enamasti kolooniaid.

Keha meduusid on tavalise vihmavarju või kellukese kujuga, mille alumisel nõgusal küljel on suuava. Vihmavarju serval ja mõnikord ka suu ümber on kombitsad või labad. Meduusid juhivad reeglina liikuvat eluviisi ega moodusta kolooniaid.

Erinevat tüüpi koelenteraadid eksisteerivad kas ainult ühe neist eluvormidest (meduusid või polüübid) või läbivad oma elutsükli jooksul mõlemad etapid.

Süstemaatika. Koelenteraatide tüübis eristatakse kolme klassi:

hüdroid (hüdra, obeli, polüpoodium, sifonofoorid);

Skyphoid (Aurelia meduusid, nurgad, tsüaniidid, meriherilased);

korallid (mustad ja punased korallid, akropoorid, seened, mereanemoonid, altsüooniumid).

Kokku on 9000 kaasaegset tüüpi koelenteraate.

Kere mõõtmed koelenteraadid on väga erinevad. Teatud tüüpi polüübid täiskasvanueas ei ületa paari millimeetrit, samas kui mõned mereanemoonid võivad ulatuda 1 meetri läbimõõduni. Meduusidel võib vihmavarju läbimõõt olla 2 mm kuni 2 meetrit. Lisaks võivad mõnede meduuside kombitsad ulatuda kuni 30 m.

Liiklus. polüübid istuv. Nad võivad keha painutada, kokku tõmbuda, kombitsaid liigutada. Hüdrad võivad "kõndida" nagu maamõõtja röövikud (liblikate vastsed). Anemoonid võivad oma tallal aeglaselt roomata.

Meduusid aktiivselt liikuda vihmavarju kokku tõmmates. Olulist rolli mängivad ka merehoovused, mis kannavad millimallikaid pikkade vahemaade taha.

Keha struktuur. Nagu juba mainitud, on koelenteraadid kahekihilised loomad. Nende keha sein koosneb kahest rakukihist - ektoderm (väljas) ja endoderm (sisemine). Nende vahel on mesoglea - struktuuritu želatiinse aine kiht. ainuke õõnsus kehas koelenteraadid - soole- või gastral .

ektoderm mida esindab ühekihiline tasane, kuubikujuline või silindriline epiteel . Lisaks tavalistele epiteelirakkudele hõlmab ektoderm epiteeli-lihaseline rakud, mille põhi on piklik pikisuunas kontraktiilsed (lihas)kiud. Mõnel korallil eralduvad lihaskiud epiteelist ja asuvad selle all või vajuvad mesoglea kihti, moodustades iseseisva lihassüsteemi. Epiteelirakkude vahel on vaheleht rakud, mis tekitavad ektodermi erinevaid rakulisi elemente. Koelenteraatide iseloomulik tunnus on nn kombitsate olemasolu ektodermis. kipitavad rakud . Iga selline rakk sisaldab kapslit, millesse on sisestatud spiraalselt volditud pikk õõnesprotsess – torkav niit. Väljaspool rakku on tundlik karv, mille ärritusel kipitav niit järsult välja keerab, sirgub ja läbistab saaklooma või vaenlase keha. Samal ajal valatakse kapslist välja mürgine saladus, mis põhjustab väikestel loomadel halvatust, aga ka põletustunnet suurtel.

Endoderm. Maoõõnde vooderdav epiteel koosneb liputatud rakkudest. Mõned neist rakkudest on epiteeli-lihaseline , lihasprotsessid aga paiknevad ristisuunas, moodustades koos rõngakujuliste kiudude kihte. Ektodermaalse epiteeli rakud on võimelised moodustama pseudopoodiumi, mille abil nad püüavad kinni toiduosakesed. Samuti on näärmerakud.

Mesoglea. Polüüpide puhul on mesoglea halvasti arenenud (välja arvatud korallid), samas kui meduusidel ulatub see kiht märkimisväärse paksuseni. Mesoglea sisaldab mitmeid ektodermaalseid rakke, mis osalevad luustiku moodustamises.

Skeleti moodustised. Ainult polüüpidel on luustik. Hüdroidsete polüüpide korral on keha kaetud õhukese kitiinse teekaga - tiheda kestaga, mis täidab kaitsefunktsiooni. Enamikul koralliliikidest on lubjarikas luustik, mõnikord sarvjas. Skeleti areng võib varieeruda üksikutest mesogleas laiali pillutatud täpikestest kuni erineva suuruse ja kujuga võimsate kivitaoliste moodustisteni (madrepore korallidel). Need luustikud on saadud ektodermist.

Korallide luustiku moodustumine on suuresti tingitud polüüpide olemasolust kehas. sümbiootilised vetikad . Mõelge keemilistele reaktsioonidele, mis toimuvad lubjarikka skeleti moodustumisel. Algaineid – kaltsiumiioone ja süsihappegaasi – leidub merevees piisavas koguses.

Süsinikdioksiid moodustab vees lahustatuna väga ebastabiilse süsihappe:

H 2 O + CO 2 ↔ H 2 CO 3, mis dissotsieerub koheselt ioonideks:

H 2 CO 3 ↔ H + + HCO 3 -.

Kui Ca ja HCO 3 ioonid interakteeruvad, moodustub kaltsiumvesinikkarbonaat:

Ca ++ + 2 HCO 3 - ↔ Ca (HCO 3) 2. See aine on vees lahustuv, kuid ei ole ka stabiilne ja muutub kergesti lahustumatuks kaltsiumkarbonaadiks:

Ca (HCO 3) 2 ↔ Ca CO 3 ↓ + H 2 O + CO 2.

Ülemäärase CO 2 korral nihkub see reaktsioon vasakule ja moodustub lahustuv vesinikkarbonaat. CO 2 kontsentratsiooni vähenemisega nihkub reaktsioon paremale ja lubi sadestub.

Polüüpide kehas elavad vetikad eemaldavad fotosünteesi protsessiks pidevalt sooleõõnte kudedest süsihappegaasi, tekitades pidevalt CO 2 kontsentratsiooni vähenemist. Sellised tingimused soodustavad lahustumatu kaltsiumkarbonaadi moodustumist ja võimsa luustiku ehitamist polüüpide poolt.

Seedesüsteem ja toitumine. Seedesüsteemi esindab maoõõs. Enamik koelenteraate on röövloomad. Nõelavate rakkude poolt tapetud või uimastatud saagi viivad nad kombitsatega suuava ja neelavad alla.

Hüdroidsete polüüpide puhul näeb maoõõs välja nagu lihtne kott, mis suhtleb keskkonnaga läbi suuava. Erinevad väikesed loomad, kes sisenevad maoõõnde, imenduvad kõige sagedamini endodermirakkudesse ( rakusisene seedimine). Suuremat saaki suudavad seedida näärmerakkude poolt eritatavad ensüümid. Seedimata jäägid väljutatakse suuava kaudu.

Korallipolüüpide korral jagatakse maoõõs pikisuunas vaheseintega, mis suurendab endodermi pindala. Lisaks ulatub ektodermaalne neelu korallide seedeõõnde.

Nagu juba mainitud, astuvad riffe ehitavad korallid sümbiootilistesse suhetesse teatud tüüpi üherakuliste vetikatega, mis settivad endodermaalsesse kihti. Need taimed, mis saavad polüüpist süsinikdioksiidi ja ainevahetusprodukte, varustavad seda hapniku ja mitmete orgaaniliste ainetega. Vetikaid endid polüübid ei seedi. Tavalistes tingimustes võimaldab selline sümbioos, et polüübid saavad pikka aega ilma orgaanilisi aineid keskkonnast omastamata.

Kell meduusid maoõõne moodustavad üldiselt vihmavarju keskosas paiknev magu, maost ulatuvad radiaalsed kanalid ja vihmavarju serva mööda kulgev rõngakujuline kanal. Hüdromeduusatel on radiaalkanaleid sageli 4, scyphomedusadel aga 16. Kogu kanalite kompleks moodustab nn. gastrovaskulaarne süsteem .

Närvisüsteem. Kell polüübid närvisüsteem hajus tüüp . Eraldi närvirakud, mis asuvad ektodermi ja endodermi epiteeli põhjas, on oma protsesside kaudu ühendatud närvivõrku. Suuava ja polüüpide tald on ümbritsetud tihedama närvivõrguga.

Kell meduusid närvisüsteem on kontsentreeritum kui polüüpidel, mis on seotud liikuva eluviisiga.

Kell hüdroidmeduusid närvirakkude kogunemine asub vihmavarju serval. Rakud ise ja nende protsessid moodustavad kahekordse närvirõnga. Välimine rõngas täidab sensoorseid funktsioone, sisemine rõngas aga motoorseid funktsioone.

Kell sküüfist meduusid närvirõngas on vähem väljendunud, kuid ropaaliate (marginaalsete sensoorsete kehade) põhjas on närvirakkude kobarad, mida võib nimetada ganglioniteks.

meeleelundid. Istuva eluviisi tõttu polüübid eriline meeleelundid puuduvad . Tundlikke (taktiilseid) rakke on vaid üksikud, mis paiknevad enamasti suuava lähedal.

Kell meduusid on ka tundlikke rakke, kuid on ka erilisi meeleelundeid - nägemine, tasakaal ja haistmine.

Mööda vihmavarju serva asuvad nägemisorganid - silmad , erineva struktuuriga. Hüdroidsel meduusil asuvad silmad üksikult, samal ajal kui süüfoidsel meduusil on silmad ropaaliatel – tundlikel äärekehadel. Veelgi enam, ühel ropaliil võib korraga olla mitu erineva keerukusega silma.

Seoses liikuva elustiiliga on tekkinud meduusid tasakaaluorganid - statotsüstid. Need on mull, mis on seestpoolt vooderdatud tundlike rakkudega. Mulli sees on lubjarikas keha – statoliit. Sõltuvalt meduuside asendist ruumis ärritab statoliit teatud mulli seina lõiku. On ka teisi statotsüstide struktuuri liike. Lisaks on statotsüstid võimelised jäädvustama vee vibratsiooni, nii et neid võib nimetada ka kuulmisorganiteks. Hüdroidsel meduusil paiknevad tasakaaluelundid piki vihmavarju äärt erinevatel liikidel 4-80.

Scyphoid meduusid on ka haistmisaugud - keemilise meele organid.

Sküüfiidi korral paiknevad kõik meeled 8 ropaalial – modifitseeritud kombitsal.

Hingetõmme. Gaasivahetus koelenteraatides toimub hapniku ja süsinikdioksiidi difusiooni teel. Suurtel liikidel (korallidel) on neelus ripsepiteeliga vooderdatud sifonoglüüfid. Ripstega varustatud rakud juhivad pidevalt värsket vett looma sooleõõnde. Paljud polüübid, nagu juba mainitud, on üle läinud sümbioosile vetikatega, varustades koelenteraate hapnikuga ja vabastades süsihappegaasi.

Suguelundid. Kell polüübid erilisi suguorganeid pole. Sugurakud paigutatakse kas ektodermi või endodermi. Esimesel juhul väljuvad sugurakud ektodermi rebendi kaudu, teisel juhul sisenevad nad kõigepealt maoõõnde ja seejärel suu kaudu välja. Polüüpide hulgas on hermafrodiite (hüdrad) ja kahekojalisi (korallid).

Kell meduusid , mis on peaaegu alati eraldi sugupooled, on sugunäärmed.

Kell hüdromeedus need tekivad vihmavarju alumise külje ektodermis radiaalkanalite all, harvem suuõõnele. Sugunäärmete arv vastab radiaalsete kanalite arvule. Sugurakud väljuvad läbi rebenenud näärmete.

Kell sküüfist meduusid endodermaalse päritoluga sugunäärmed. Need moodustuvad mao taskutesse. Sugurakud sisenevad esmalt maoõõnde ja seejärel keskkonda.

Paljundamine. Koelenteraadid paljunevad nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt.

mittesuguline paljunemine enamasti läbib lootustandev . See tee on iseloomulik polüüpidele ja on meduusidel haruldane. Üksikute polüüpide korral tekib kehale neer, mis moodustab järk-järgult kombitsad ja suuava ning seejärel murdub ema kehast lahti. Koloonia hüdroidides ja korallides ei eraldu tütarindiviid emast, mis viib kolooniate moodustumiseni.

Koloonia hüdroidsed polüübid nad ei ole võimelised seksuaalseks paljunemiseks, nii et nad punguvad ja seksuaalsed isendid - meduusid. Meduusid moodustuvad kas koloonia teljel või spetsiaalsetel väljakasvudel - blastostyles.

Teine mittesugulise paljunemise meetod on strobilatsioon kui polüüp teatud staadiumis hakkab mitu korda ristsuunas nöörima ja igast osast moodustub väike meduus. Peaaegu kogu polüübi keha kulub meduuside moodustamiseks. See meetod on tüüpiline sküüfilisele meduusile.

Seega toimub polüpoidsete aseksuaalsete ja medusoidsete seksuaalsete põlvkondade vahetus. Samal ajal on hüdroidides ülekaalus polüpoidne põlvkond, sküüfiidis aga medusoidne põlvkond. Korallidel ei ole medusoidset põlvkonda.

Paljudes hüdroidides ei eraldu meduusid kolooniast ja mõnes taandub meduus "suguelundite koti" - sporosarca - olekusse.

Väga huvitav sifonofoorid , mis on tohutu koloonia, mis koosneb erineva struktuuriga organismidest. Igas koloonias on pneumatofoor, õhupõis, mis toetab veepinnal olevat sifonofoori.

seksuaalne paljunemine iseloomulik kõigile meduusidele, kõikidele korallidele ja mõnele hüdroidpolüübile. Seksuaalprotsessis osalevad haploidsed rakud – sugurakud, mis kopuleerivad kas keskkonnas või sooleõõne kehas. Muna läbib täieliku ühtlase purustamise. Blastula gastrulatsioon toimub kõige sagedamini immigratsiooni, harvem invaginatsiooni teel. Tulevikus moodustub kahekihiline vastne - planula, mis on kaetud ripsmetega ja juhib liikuvat eluviisi. Selliste väheliikuvate loomade nagu korallide jaoks (kellel puudub medusoidne põlvkond) on planula ainus settimisstaadium. Polüüp moodustub alati planulast, hiljem tärkab endast kas ainult polüübid (korallid) või polüübid ja meduusid (hüdroidsed) või ainult meduusid (scyphoid). Seega käib valdava enamuse koelenteraatide areng koos metamorfoosiga. Mõnikord moodustub munast kohe polüüp (näiteks hüdras).

Taastumine. Koelenteraatidel on kõrge taastumisvõime. Eksperimendid selle nähtuse uurimiseks hüdras korraldas Tremblay juba 1740. aastal. Selgus, et loom suudab taastuda 1/200 osast.

Päritolu. Tõenäoliselt olid koelenteraatide esivanemad seda tüüpi vabalt ujuvad organismid parenhümella , mida kirjeldas I.I. Mechnikov. Nendel hüpoteetilistel organismidel puudus skelett ja seetõttu ei saanud neid fossiilidena säilitada.

Vanimad koelenteraatide – korallide skeletid – leiud pärinevad Kambriumi perioodist (umbes 600 miljonit aastat tagasi). Samal ajal ei säilinud mitte ainult üksikud jäljendid, vaid ka terved kivistunud riffe. Teada on ka üksikuid meduuside ja hüdroidide jäljendeid. Kokku on teada rohkem kui 20 000 fossiilsete koelenteraatide liiki.

Tähendus. Looduses osalevad koelenteraadid, olles röövloomad ja samal ajal toiduks teistele loomadele, mere biotsenooside keerulistes toiduahelates. Korallid on suure geokeemilise tähtsusega, moodustades pakse lubjarikaste kivimite kihte. Korallid on kogu oma eksisteerimise aja osalenud saarte moodustamises. Karid on ainulaadsed biotsenoosid, kus elab tohutult palju loomaliike.

Praktiline tähtsus kaasaegsed koelenteraadid on väikesed.

Kaunistustena kasutatakse korallid (eriti punased ja mustad). Neid kaevandatakse suurtes kogustes, peamiselt käsitöönduslike meetoditega. Korallide kogumine on suurtel riffidel keelatud.

Mõned meduusid kujutavad endast tõsist ohtu inimestele. Meie meredes on nende hulgas väike Kaug-Ida ristandmeduus, kes elab meretaimede tihnikutes, ja suur Musta mere nurgake, mida sageli leidub ranniku lähedal. Risti mürk on mõnikord surmav. Kõige ohtlikum meduus – meriherilane – elab Austraalia ranniku lähedal. Selle looma puudutamine põhjustab tugevat valu ja šokki. Paljud inimesed surid temaga kohtudes.

Hiinas ja mõnes teises riigis süüakse spetsiaalselt valmistatud ropil meduusid. Seal käib eriline kaubandus.

To koelenteraatide tüüp hõlmab madalamaid hulkrakse organisme, mille keha koosneb kahest rakukihist ja millel on radiaalne sümmeetria. Koelenteraate iseloomustab nõelavate rakkude olemasolu.

Hüdra

Teada on umbes 9000 liiki. Kõige tüüpilisem esindaja on struktuur magevee hüdra.

Magevee hüdrapolüübis näeb kuni 1 cm pikkune keha välja nagu kotike, mille seinad koosnevad kahest rakukihist: välimisest. ektoderm ja sisemine - endoderm. Keha sees on sooleõõs. Keha ühes otsas on suuümbritsetud kombitsatega. Nendega püüab hüdra toidu kinni ja suunab selle suhu.

Teine ots - tald- hüdra on kinnitatud veealuste objektide külge, juhib pidevalt liikumatut elustiili. Mõnikord võib see liikuda, painutades keha ühes või teises suunas ja liigutades talla teisele objektile, mille külge see on kinnitatud. Suurema osa ektodermist moodustavad naha-lihasrakud, mille põhjas on kontraktiilsed lihaskiud. Kui need kokku tõmbuvad, tõmbub hüdra keha tükkideks, ühepoolne kokkutõmbumine viib keha paindumiseni. Naha-lihasrakkude põhjas asuvad pikkade protsessidega tähekujulised närvirakud (väga primitiivne närvisüsteem).

Hüdra kehal, eriti kombitsatel, asuvad kipitavad rakud millel on kapsel kipitav niit. Väljub torkavast rakust kipitavad juuksed, millega kokkupuutel saagi kehasse torgatakse torkav niit, tapab selle mürk looma, mille hüdra seejärel kombitsatega alla neelab.

Endodermi põhiülesanne on toidu seedimine. Osa selle rakke eritavad seedemahla, mille mõjul toimub sooleõõnes toidu osaline seedimine. Seedimata toidujäänused väljutatakse suu kaudu. Endodermaalsed rakud täidavad ka eritusfunktsiooni. Hüdra hingab läbi kogu pinna.

Hüdrat iseloomustab nii mittesuguline kui ka suguline paljunemine.

Aseksuaalset paljunemist nimetatakse lootustandev. See toimub soodsatel tingimustel. Hüdra keha seintele tekivad eendid - neerud, mille otstes ilmuvad kombitsad ja nende vahele - sarv. Väikesed hüdrad eralduvad ja elavad omaette.

Sugulise paljunemise ajal moodustuvad hüdrade kehale tuberkullid, milles mõnel isendil moodustuvad väikesed liikuvad rakud - spermatosoidid, teistel - suured - munad.

Küpsed spermatosoidid ujuvad koos munarakuga hüdra juurde ja tungivad sisse – sugurakkude tuumad ühinevad. edasi minema väetamine. Munarakk muutub muna kaetud paksu kestaga. Hüdra sureb ja muna kukub reservuaari põhja ja hoitakse seal. Kevadel areneb sellest väike hüdra.

Hüdral on kõrgelt arenenud võime taastada kadunud ja kahjustatud kehaosi – taastumine.

Polüübid ja meduusid

Meredes elavate soolestiku esindajate hulgas on istuvad vormid - polüübid ja vabalt ujuvad meduusid. Polüüpide hulgas on üksikuid ja koloniaalvorme. Üksildased merepolüübid hõlmavad anemone. Lihase jala abil saab ta aeglaselt mööda põhja liikuda. Üks kohandusi mereanemoonides pikkade vahemaade liikumiseks on sümbioos- tema kooselu erakkrabiga: erakkrabi on põhjas vähem märgatav, kui tema kesta peal on anemone, samal ajal kui anemone saab võimaluse liikuda pikki vahemaid, mis suurendab tema võimet toitu hankida.

Koloonia korallide polüübid võib olla erineva kujuga (sfääriline, puutaoline), omada erinevat värvi lubjast või sarvetaolistest orgaanilistest ainetest välis- või siseskelett. Neid kasutatakse ehete valmistamiseks.

Koloonia hullupoorsed polüübid moodustavad madalas vees tihedaid asulaid - korallriffid ja korallsaared - atollid, mis on sageli navigeerimisel ohtlikuks takistuseks.

Meduusid- ujuvad kiskjad. Saak tapetakse mürgiga kipitavad rakud. Nende poolläbipaistev keha on kellukese või vihmavarju kujuline läbimõõduga 0,3–2 m. Nende seedeõõs koosneb keskosa ja sellest lahkudes kanalid.

Närvisüsteemil on keerulisem struktuur kui hüdral. Lisaks üldine närvikobar ümber vihmavari, toimub närvirakkude kuhjumine, mis moodustuvad koos protsessidega närvirõngas.

Meduusidel on valgustundlikud silmad ja tasakaaluelundid. Meduusid liiguvad reaktiivselt kellukest lühendades, tõrjudes selle alt vett välja.

Mõned meduusid ( nurgatagune, rist) on inimestele kahjulikud. Teised on näiteks ärilise tähtsusega ropilema, mida süüakse Hiinas ja Jaapanis.

Sooletüüp (Coelenterata) sisaldab umbes 10 tuhat mere- ja mageveeloomade liiki. Mõelge mageveehüdra näitel sooleõõnsuste struktuuri ja eluea iseärasustele.

Struktuur

Hydral on substraadile kinnitatud läbipaistev vars (1 cm pikk). Selle alumist osa nimetatakse tallaks. Hüdra kehas on ainult üks auk - kombitsatega ümbritsetud suu.

Keha koosneb kahest rakkude kihist:

• ektoderm (välimine kiht);
• endoderm (sisemine kiht).

Riis. 1. Mageveehüdra.

Ektodermis ja endodermis on mitmesuguseid rakke, mis ei moodusta elundeid, vaid paiknevad hajusalt:

• epiteel-lihas;
• interstitsiaalne;
• närviline;
• seksuaalne;
• kipitav.

Epiteeli-lihasrakke on kõige rohkem. Nad täidavad sise-, seedimis- ja kontraktiilseid funktsioone. Hüdra, ehkki enamiku ajast substraadi küljes, on võimeline liikuma sammude ja saltode kaupa.

TOP 2 artiklitkes sellega kaasa lugesid

Nimi hüdra mille on andnud K. Linnaeus selle võime eest taastuda, st taastada keha äralõigatud osadest. Hydra oli müütiline olend, kelle mahalõigatud pead kasvavad uuesti.

Kõik muud tüübid arenevad interstitsiaalsetest rakkudest.

Närvirakud aktiveerivad reaktsiooni ärritusele.

Torkavaid rakke kasutatakse kaitseks ja rünnakuks. Mõnes meduusis võivad need olla ohtlikud inimese elule.

Toit

Toit veega siseneb suu kaudu kehaõõnde, milleks on sool.

Endodermi rakud püüavad toitu ja eritavad seedimiseks seedemahla. Pärast seda sisenevad toitained endodermirakkude tsütoplasmasse ja seedimata osakesed eemaldatakse suu kaudu.

paljunemine

Coelenteraatidel on kaks paljunemisviisi:

• aseksuaalne;
• seksuaalne.

Mittesugulisel paljunemisel arenevad järglased väljakasvuna vanema kehast. Hiljem nad lahkuvad sellest. Mõnel liigil tütarisendid ei eraldu ja siis moodustub koloonia ehk organismide kooslus.

Riis. 2. Korallide polüübid.

Sugulise paljunemise käigus satuvad isassugurakud vette ja viljastavad ektodermis paiknevaid emasrakke. Sügootist kasvab vastne, mis mõnel liigil muutub polüüpiks, teistel meduusiks.

Paljude koelenteraatide jaoks on meduusid ja polüübid kaks järjestikust arenguetappi. Meduusiks nimetatakse vihmavarju- või kellukesekujulist ujuvvormi, polüüpi - substraadi külge kinnitatud.

klassid

Koelenteraatide tüübis eristatakse 3 klassi:

• Skyphoid;
• hüdroid;

Scyphomedusa on süüfoid. Need on hüdrast keerulisema ehitusega loomad. Neil on valgustundlikud silmad, haistmis-, liikumis- ja tasakaaluorganid.

Riis. 3. Medusa Nomura.

Klass Hydroid sisaldab 4000 liiki. Nende hulgas on nii polüpoidse põlvkonnaga hüdromeduusaid kui ka meduusita faasita polüüpe, nagu mageveehüdra .. Saadud hinnanguid kokku: 891.