Alleeliset geenit ovat vastuussa kehityksestä. Mitä alleeliset geenit ovat

Alleeliset geenit ovat geenejä, jotka sijaitsevat homologisten kromosomien identtisillä alueilla ja ohjaavat yhden ominaisuuden muunnelmien kehittymistä.

Ei-alleeliset geenit sijaitsevat homologisten kromosomien eri osissa ja säätelevät erilaisten piirteiden kehittymistä.

1. Geenitoiminnan käsite.

Geeni on DNA- tai RNA-molekyylin osa, joka koodaa nukleotidisekvenssiä tRNA:ssa ja rRNA:ssa tai aminohapposekvenssiä polypeptidissä.

Geenitoiminnan ominaisuudet:

Geeni on erillinen

Geeni on spesifinen - jokainen geeni on vastuussa tiukasti spesifisen aineen synteesistä

Geeni vaikuttaa vähitellen

Pleiotrooppinen vaikutus - 1 geeni vaikuttaa useiden merkkien muutokseen tai ilmenemiseen (1910 levy) fenyyliketonuria, Marfanin oireyhtymä

Polymeerivaikutus – ominaisuuden ekspressiivisuuteen tarvitaan useita geenejä (1908 Nilsson-Ehle)

Geenit ovat vuorovaikutuksessa keskenään määrittämiensä proteiinituotteiden kautta

Geenien ilmentymiseen vaikuttavat ympäristötekijät

1. Luettele alleelisten ja ei-alleelisten geenien välisten vuorovaikutusten tyypit.

Alleelien välillä:

Täydellinen dominointi

Epätäydellinen dominanssi

Yhteisdominanssi

Ylivalta

Ei-alleelisten välillä: (piirteen tai ominaisuudet määrää kaksi tai useampi ei-alleelinen geeni, jotka ovat vuorovaikutuksessa keskenään. Vaikka tässä vuorovaikutus on ehdollinen, koska vuorovaikutuksessa eivät ole geenit, vaan niiden hallitsemat tuotteet. tässä tapauksessa poikkeaa Mendeleevin erottelulaeista).

Täydentävyys

• Polymerismi

1. Täydellisen dominanssin ydin. Esimerkkejä.

Täydellinen dominanssi on alleelisten geenien vuorovaikutuksen tyyppi, jossa hallitseva geeni (A) tukahduttaa kokonaan resessiivisen geenin (a) toiminnan (piamia).

1. Epätäydellinen dominanssi. Esimerkkejä.

Epätäydellinen dominanssi on alleelisten geenien vuorovaikutuksen tyyppi, jossa hallitseva alleeli ei täysin tukahduta resessiivisen alleelin toimintaa muodostaen ominaisuuden, jolla on keskitasoinen rappeutuminen (silmien väri, hiusten muoto)

1. Ylivalta heteroosin perustana. Esimerkkejä.

Ylidominanssi on alleelisten geenien vuorovaikutuksen tyyppi, jossa heterotsygoottisessa tilassa olevalla geenillä on suurempi piirteen fenotyyppinen ilmentymä kuin homotsygoottisella.

Sirppisoluanemia. A – hemoglobiiniA ja – hemoglobiiniS. AA – 100 % normaalit punasolut, alttiimpia malarialle; aa – 100 % mutatoitunut (kuole), Aa – 50 % mutatoitunut, ei käytännössä ole altis malarialle, koska jo hämmästynyt

1. Kodominanssi ja sen olemus. Esimerkkejä.

Kodominanssi on alleelisten geenien vuorovaikutuksen tyyppi, jossa geenin useita alleeleja osallistuu ominaisuuden määrittämiseen ja uusi ominaisuus muodostuu. Yksi alleelinen geeni täydentää toisen alleelisen geenin toimintaa, uusi ominaisuus eroaa vanhemmista (ABO-veriryhmä).

Ilmiö molempien alleelien itsenäisestä ilmenemisestä heterotsygootin fenotyypissä, toisin sanoen alleelien välisten dominantti-resessiivisten suhteiden puuttuminen. Suurin osa kuuluisa esimerkki- ihmisen neljännen veriryhmän (AB) määrittävien alleelien vuorovaikutus. Tunnetaan monisarja, joka koostuu kolmesta geenin I alleelista, joka määrittää henkilön veriryhmän merkin. Geeni I on vastuussa sellaisten entsyymien synteesistä, jotka kiinnittävät tiettyjä polysakkarideja punasolujen pinnalla sijaitseviin proteiineihin. (Nämä punasolujen pinnalla olevat polysakkaridit määräävät veriryhmien spesifisyyden.) Alleelit 1 A ja 1 B koodaavat kahta eri entsyymiä; 1°-alleeli ei koodaa mitään. Tässä tapauksessa 1°-alleeli on resessiivinen sekä 1A:n että IB:n suhteen, eikä kahden viimeisen välillä ole dominantti-resessiivistä suhdetta. Ihmisillä, joilla on neljäs veriryhmä, on genotyypissään kaksi alleelia: 1 A ja 1 B. Koska näiden kahden alleelin välillä ei ole dominantti-resessiivistä suhdetta, molemmat entsyymit syntetisoituvat tällaisten ihmisten kehossa ja muodostuu vastaava fenotyyppi - neljäs veriryhmä.

ALLELLIT(kreikaksi allēlōn - keskenään; synonyymi allelomorfit) - erilaisia ​​muotoja geenin tilat, jotka vievät identtisiä osia homologisissa, parillisissa kromosomeissa ja määrittävät biokemiallisten prosessien yhteisyyden tietyn piirteen kehittymisessä. Jokainen geeni voi esiintyä vähintään kahdessa alleelisessa tilassa sen rakenteen määräämänä. Alleelisten geenien läsnäolo määrittää yksilöiden väliset fenotyyppierot.

Termit "allelomorfit", "allelomorfinen pari", "allelomorfismi" ehdottivat Bateson ja Saunders (W. Bateson, J. Saunders, 1902). Myöhemmin Johannsen (W. L. Johannsen, 1909) ehdotti niiden korvaamista lyhyemmillä - "alleeleilla", "alleeliparilla", "alleelismilla".

Alkuperäisessä merkityksessään termi "alleelit" merkitsi vain geenejä, jotka määrittävät parin vaihtoehtoisia Mendelin piirteitä (katso Mendelin lait). Huolimatta siitä, että itse asiassa termien "geeni" ja "alleeli" pitäisi olla synonyymejä, termiä "alleeli" käytetään osoittamaan tiettyä geenityyppiä. Käsite "geeni" viittaa kromosomin lokukseen (katso) sellaisenaan riippumatta tämän geenin olemassa olevien alleelien lukumäärästä.

Jokainen homologinen kromosomi voi sisältää vain yhden alleelin tietystä geenistä. Koska diploidisilla organismeilla on kaksi kromosomia kutakin tyyppiä (homologisia kromosomeja), näiden organismien solut sisältävät kaksi alleelia jokaisesta geenistä. Hedelmöityksen yhteydessä muodostuu alleelipari, joka voi koostua identtisistä tai ei-identtisistä alleeleista. Ensimmäisessä tapauksessa puhumme alleelista homotsygoottisessa tilassa, toisessa - heterotsygoottisessa tilassa. Lisäksi diploidisten organismien miehillä voidaan havaita alleelismia hemitsygoottisessa tilassa. Tämä johtuu siitä, että ihmisillä sukupuolikromosomipari (XY-kromosomit) ei ole homologinen. Tämän seurauksena tapauksissa, joissa alleeliparia ei voida muodostaa, geenien ilmentyminen ei riipu siitä, ovatko ne hallitsevia vai resessiivisiä (katso Dominanssi). Yksilöä, jolla on yksi tai useampi näistä parittomista geeneistä, mutta joka on diploidi muissa geeneissä, kutsutaan hemitsygoottiksi.

Geenien nimet (nimikkeistö) vastaavat yleensä niiden lopullisia vaikutuksia (fenotyyppejä), ja käytetään englanninkielistä terminologiaa. Siten achondroplasiaa aiheuttavaa resessiivistä geeniä voidaan kutsua achondroplasiaksi. Geneettisten kaavojen kirjoittamisen helpottamiseksi alleelit on merkitty symboleilla. Resessiivinen alleeli osoitetaan yleensä tietyn geenin nimen ensimmäisellä pienellä kirjaimella, erityisesti achondroplasia-geenin kohdalla symboli voi olla a. Jos symbolia a on jo aiemmin käytetty osoittamaan tietyn lajin muita geenejä, voidaan ottaa symboli ac tai jokin muu symboli.

Dominoiva geeni merkitään jollakin seuraavista tavoista: sama, mutta isolla kirjaimella (L), sama kirjain yläindeksillä + (a+); merkki + resessiivisen alleelimerkin yläindeksillä (+a) tai useimmiten vain merkki +. Siten geneettinen kaava yksilölle, joka on heterotsygoottinen mutanttiresessiivisen albinismigeenin suhteen, on c/+, albiinolle c/c ja henkilölle, jolla on normaali pigmentti +/+.

Luonnossa yleisesti esiintyvää geeniä, joka varmistaa organismin normaalin kehityksen ja elinkyvyn, kutsutaan normaaliksi eli villityypin alleeliksi.

Normaali alleeli voi mutatoitua (katso Mutagenees). Peräkkäisten mutaatioiden sarjan seurauksena (katso) voi syntyä sarja yhden lokuksen alleeleja. Tätä ilmiötä kutsutaan moninkertaiseksi alleelismiksi. Siksi geenin erilaisten muutosten määrittämiseksi on tarpeen tutkia monia yksilöitä - useiden alleelien sarjan eri jäsenten kantajia. Ihmiset, joilla on veriryhmä A, jaetaan kolmeen alaryhmään. Tämä johtuu siitä, että ihmispopulaatioissa on kolme erilaista IA-geenin alleelia - IA1, IA2 ja IA3. Tämän järjestelmän toiselle alleelille, IB:lle, tunnetaan myös kolme erilaista alleelista muotoa, mikä johtaa kolmen B-veriryhmän ihmisryhmän tunnistamiseen.

Tällä hetkellä populaatiogeneettisissä tutkimuksissa on tunnistettu yli 50 erilaista alleelia, jotka säätelevät hemoglobiinimolekyylin α- tai β-polypeptidiketjujen tai glukoosi-6-synteesiä ihmisillä.

Pääasiallinen alleelien välinen vuorovaikutusmuoto on dominanssi (katso Dominanssi). Normaali (villi) alleeli on yleensä hallitseva mutanttialleeliin nähden. Normaalien alleelien ja mutanttien alleelien vuorovaikutuksen luonteesta riippuen erotetaan amorfit, hypomorfit, hypermorfit, antimorfit ja neomorfit. Amorfit ovat täysin resessiivisiä alleeleja; hypomorfeilla on samat ominaisuudet kuin normaaleilla alleeleilla, vain heikentyneessä määrin; hypermorfit tuottavat enemmän primäärituotteita solussa normaaliin alleeliin verrattuna; antimorfit estävät normaalien alleelien, aneomorfien - uusien toimintojen alleelien vaikutusten ilmentymisen, niiden vaikutukset eivät eroa kvantitatiivisesti, vaan laadullisesti normaalin alleelin vaikutuksista.

Vaikka hallitsevien ja resessiivisten alleelien vaikutuksissa ei ole havaittu perustavanlaatuisia eroja, niiden toiminnan lopputuotteet (vaikutukset) ovat erilaisia. Tämä on erityisen selvää entsyymeissä. Normaalin hallitsevan alleelin muuntuminen mutantti-resessiiviseksi alleeliksi johtaa usein inaktiivisen entsyymin synteesiin. Jos heterotsygooteissa on molempien alleelien vaikutukset, tätä geenien toimintamallia kutsutaan kodominantiksi (katso Kodominanssi).

Ainoa tunnettu poikkeus autosomaalisten geenien kodominantin toiminnan sääntöön on ilmeisesti immsynteesin geneettinen säätely. Immunoglobuliinimolekyyli koostuu 2 raskaasta ja 2 kevyestä täyspeptidiketjusta, joiden synteesiä säätelee kaksi autosomaalista kytkeytymätöntä geeniparia ja jokaisessa solussa vain yksi näiden lokusten alleeligeeneistä on aktiivinen. Tämä autosomaalisten geenien alleelinen poissulkeminen liittyy ilmeisesti immunoglobuliinin biosynteesin spesifisyyteen.

Alleeliopin kehityksen historiassa iso rooli porrastetun allelismin ilmiön löytäminen (N.P. Dubinin, A.S. Serebrovsky ym., 1929-1934). Tässä tapauksessa interalleelisen komplementaation menetelmän kehittäminen (katso Mutaatioanalyysi) mahdollisti sen osoittamisen, että mutaatioiden aikana geeni ei voi muuttua kokonaisuutena, vaan muutosten kautta sen yksittäisissä osissa. Tämä merkitsi geenin monimutkaisen rakenteen opin alkua ja muutti merkittävästi vanhoja käsityksiä alleelin olemuksesta. Eri muutoksilla samalla geenialueella syntyy homoalleeleja. Tässä tapauksessa alleelien välillä ei ole rekombinaatiota (katso). Kun se muuttuu eri paikkoja heteroalleeleja esiintyy geenissä.

Pseudoalleelit ovat läheisesti toisiinsa liittyviä lokuksia, joilla on samanlaiset fenotyyppiset vaikutukset. Niiden samankaltaisuus alleelien kanssa on, että ne yleensä välittyvät yhdessä yhtenä yksikkönä, vaikka harvoissa tapauksissa ne voivat yhdistyä uudelleen risteytymisen seurauksena. Cis- ja trans-asennoissa (katso molekyyligenetiikka) pseudoalleelit aiheuttavat erilaisia ​​fenotyyppejä. Cis-heterotsygooteissa (ab/++) mutanttien pseudoalleeleilla on villi tai normaali fenotyyppi, ja trans-heterotsygooteissa (a+/+b) - mutanttifenotyyppi. Ryhmää läheisesti toisiinsa liittyviä lokuksia kutsutaan pseudoalleelien sarjaksi tai monimutkaiseksi geenilokukseksi.

Geenit, joilla on sama toiminta ja sijainti yksilöissä eri tyyppejä kutsutaan homologisiksi. Homologisten geenien esiintyminen yksilöissä erilaisia ​​tyyppejä selittää niiden alkuperää yleisistä emomuodoista. Esimerkiksi geenimutaatiot, jotka säätelevät melaniinipigmentin muodostukseen osallistuvan tyrosinaasientsyymin synteesiä, johtavat tämän entsyymin inaktiivisuuteen ja sen seurauksena albinismin ilmaantumiseen eri lajeissa. Homologiset geenit säätelevät myös ihmisen ja muiden nisäkkäiden veren hyytymisjärjestelmän tekijöiden VIII ja IX synteesiä. Näiden geenien mutaatiot aiheuttavat hemofilia A ja B kehittymisen.

Useimmille geeneille on todettu useita ilmentymisvaikutuksia, joiden seurauksena mutanttigeenit aiheuttavat erilaisia ​​​​oireyhtymiä (katso Pleiotropia). Joidenkin geenien näkyvät vaikutukset eivät kaikissa tapauksissa ilmene fenotyyppisesti näiden geenien kantajissa (katso Geeniläpäisy). Alleelisten geenien vaikutusten ilmenemisasteeseen vaikuttavat usein muut ei-alleeliset geenit - modifioijageenit. Jälkimmäisillä itsessään ei ole näkyviä ilmentymisvaikutuksia, mutta ne pystyvät tehostamaan tai heikentämään ns. tärkeimmät geenit, jotka ohjaavat vaihtoehtoisten Mendelin piirteiden muodostumista. Tietyn ominaisuuden muodostuminen voi myös riippua kahden tai useamman hallitsevan ei-alleelisen geenin vuorovaikutuksesta, joista kullakin ei ole itsenäistä ilmentymää, mutta jotka ohjaavat yhden linkin esiintymistä peräkkäisessä biokemiallisten reaktioiden ketjussa. Tällaisia ​​geenejä kutsutaan komplementaariseksi. Niiden hallitsema ominaisuus ilmenee fenotyyppisesti vain, jos kaikki näiden lokusten hallitsevat alleelit ovat läsnä kehossa.

Siten populaatiossa esiintyy erilaisia ​​geenimuotoja, jotka muodostavat alleeliparit, monimutkainen luonne Tämän parin sisäiset suhteet, vaikutus tämän ei-alleelisten geenien parin ilmenemiseen on tärkein syy fenotyyppisten erojen olemassaoloon tämän populaation yksilöiden välillä tietyn piirteen osalta.

Bibliografia

Gershkovich I. Genetiikka, käänn. englannista, M., 1968, bibliogr.; Dubinin N.P. General genetics, M., 1970; Lobashev M. E. Genetiikka. L., 1967; Medvedev N. N. Practical genetics, M., 1966, bibliogr.; Harris H. Polymorphism and protein evolution, J. med. Genet., v. 8 p. 444, 1971, bibliogr.; Wagner R.P.a. Mitchell N.K. Genetics and metabolism, N.Y., 1964.

B. V. Konyukhov.

Ja vaihtoehtoisten kehitysvaihtoehtojen määrittäminen samalle ominaisuudelle. Diploidisessa organismissa voi olla kaksi identtistä alleelia samasta geenistä, jolloin organismia kutsutaan homotsygoottiseksi, tai kaksi eri alleelia, mikä johtaa heterotsygoottiseen organismiin. Termin "alleeli" ehdotti V. Johansen (1909)

Normaalit diploidiset somaattiset solut sisältävät kaksi alleelia yhdestä geenistä (homologisten kromosomien lukumäärän mukaan), ja haploidiset sukusolut sisältävät vain yhden alleelin jokaisesta geenistä. Hahmoille, jotka tottelevat Mendelin lakeja, voidaan harkita hallitseva Ja resessiivinen alleelit Jos yksilön genotyyppi sisältää kaksi eri alleelia (yksilö on heterotsygootti), piirteen ilmeneminen riippuu vain yhdestä niistä - hallitsevasta. Resessiivinen alleeli vaikuttaa fenotyyppiin vain, jos se on molemmissa kromosomeissa (yksilö on homotsygoottinen). Monimutkaisemmissa tapauksissa havaitaan muita tyyppejä alleeliset vuorovaikutukset(Katso alempaa).

Alleelisten vuorovaikutusten tyypit

1. Täydellinen dominointi- yhden geenin kahden alleelin vuorovaikutus, kun hallitseva alleeli sulkee kokonaan pois toisen alleelin vaikutuksen ilmentymisen. Fenotyyppi sisältää vain hallitsevan alleelin määrittämän ominaisuuden.
2. Epätäydellinen dominanssi- dominoiva alleeli heterotsygoottisessa tilassa ei täysin tukahduta resessiivisen alleelin vaikutusta. Heterotsygooteilla on ominaisuuden keskitasoinen luonne.
3. Ylivalta- ominaisuuden voimakkaampi ilmentymä heterotsygoottisessa yksilössä kuin millään homotsygoottisella yksilöllä.
4. Yhteisdominanssi- yhden geenin kahden eri alleelin vuorovaikutuksen aiheuttaman uuden ominaisuuden ilmeneminen hybrideissä. Heterotsygoottien fenotyyppi ei ole jotain välimuotoa eri homotsygoottien fenotyyppien välillä.

Useita alleeleja

Monikertainen alleelismi on tietyn geenin useamman kuin kahden alleelin olemassaolo populaatiossa. Populaatiossa ei ole kahta alleelista geeniä, vaan useita. Ne syntyvät yhden lokuksen erilaisten mutaatioiden seurauksena. Geenit useista alleeleista ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa eri tavoin.

Sekä haploidisten että diploidisten organismien populaatioissa kullekin geenille on yleensä useita alleeleja. Tämä seuraa geenin monimutkaisesta rakenteesta - minkä tahansa nukleotidin korvaaminen tai muut mutaatiot johtavat uusien alleelien ilmaantuvuuteen. Ilmeisesti vain hyvin harvoissa tapauksissa millään mutaatiolla on niin vahva vaikutus geenin toimintaan, ja geeni osoittautuu niin tärkeäksi, että kaikki sen mutaatiot johtavat sen kantajien kuolemaan. Näin ollen hyvin tutkituista ihmisen globiinigeeneistä tunnetaan useita satoja alleeleja, joista vain noin tusina johtaa vakaviin patologioihin.

Tappavat alleelit

Tappavat alleelit ovat niitä, joiden kantajat kuolevat tämän geenin toimintaan liittyvien kehityshäiriöiden tai sairauksien vuoksi. Tappavien alleelien ja aiheuttavien alleelien välillä perinnölliset sairaudet, siellä on kaikki siirtymät. Esimerkiksi potilaat, joilla on Huntingtonin korea (autosomaalinen hallitseva piirre), kuolevat yleensä 15-20 vuoden kuluessa taudin alkamisesta komplikaatioihin, ja jotkut lähteet viittaavat siihen, että tämä geeni on tappava.

Alleelinimitys

Tyypillisesti alleeli nimetään lyhentämällä vastaavan geenin nimi yhdeksi tai useammaksi kirjaimeksi; Dominoivan alleelin erottamiseksi resessiivisestä dominoivan alleelin ensimmäinen kirjain kirjoitetaan isolla.

Katso myös

Huomautuksia

Kirjallisuus

• Biologinen tietosanakirja. -M.: " Neuvostoliiton tietosanakirja", 1986.
• Inge-Vechtomov S. G. Genetiikka ja valinnan perusteet. -M.: " valmistua koulusta", 1989.

Alleeli on yksi geenin muodoista, joka määrittää yhden tietyn piirteen kehittymisen monista muunnelmista. Yleensä alleelit jaetaan hallitseviin ja - ensimmäinen vastaa täysin tervettä geeniä, sitten se sisältää erilaisia ​​​​mutaatioita geenistään, mikä johtaa "häiriöön" sen toiminnassa. Esiintyy myös useita alleelismia, joissa geneetikot tunnistavat enemmän kuin kaksi alleelia.

Moninkertaisella alleelismilla diploidisilla organismeilla on kaksi alleelia, jotka on peritty vanhemmiltaan erilaisissa yhdistelmissä.

Organismia, jolla on samat alleeliset geenit, pidetään homotsygoottisena ja organismia, jolla on erilaisia ​​alleeleja, katsotaan heterotsygoottiseksi. Heterotsygootille on ominaista hallitsevan piirteen ilmentyminen fenotyypissä ja piilossa. Täydellisen dominanssin myötä heterotsygoottisella organismilla on hallitseva fenotyyppi, kun taas epätäydellisen dominanssin tapauksessa se on välissä resessiivisen ja hallitsevan alleelin välillä. Homologisen alleeliparin ansiosta, jotka tulevat organismin sukusoluun, elävien olentojen lajit ovat vaihtelevia ja kykeneviä kehittymään.

Alleelisten geenien vuorovaikutus

Näiden geenien vuorovaikutukselle on vain yksi mahdollisuus - yhden alleelin absoluuttinen dominanssi toisen alleelin suhteen, joka pysyy resessiivisessä tilassa. Genetiikan perusteet sisältävät korkeintaan kaksi alleelisten geenien vuorovaikutusta - alleelisia ja ei-alleelisia. Koska jokaisen elävän organismin alleeliset geenit ovat aina pareina, niiden vuorovaikutus voi tapahtua kodominanssin, ylidominanssin sekä täydellisen ja epätäydellisen dominanssin muodossa.

Ilmenemistä varten fenotyyppisiä piirteitä Vain yksi alleelisten geenien pari pystyy - kun jotkut lepäävät, toiset työskentelevät.

Alleelien vuorovaikutus täydellisen dominanssin kanssa tapahtuu vain, kun hallitseva geeni on täysin päällekkäinen resessiivisen geenin kanssa. Vuorovaikutus epätäydellisen dominanssin kanssa tapahtuu, kun resessiivinen geeni, joka on osittain mukana piirteiden muodostumisessa, on epätäydellisesti tukahdutettu.

Kodominanssi esiintyy alleelisten geenien ominaisuuksien erillisessä ilmenemismuodossa, kun taas ylidominanssi edustaa hallitsevan geenin fenotyyppisten ominaisuuksien laadun paranemista, joka on yhteydessä resessiiviseen geeniin. Siten kaksi hallitsevaa geeniä samassa alleelissa toimivat huonommin kuin hallitseva geeni, jota täydentää resessiivinen geeni.

Geeniparia, joka määrittää vaihtoehtoisia (vastakkaisia) ominaisuuksia kutsutaan allelomorfinen pari ja itse pariliitosilmiö - alleelismia.

Jokaisella geenillä on kaksi tilaa - A ja a, joten ne muodostavat yhden parin, ja jokaista parin jäsentä kutsutaan alleeli. Siten homologisten kromosomien samoissa lokuksissa (alueilla) sijaitsevia geenejä, jotka määräävät saman ominaisuuden vaihtoehtoisen kehityksen, kutsutaan ns. alleelinen.

Yksinkertaisimmassa tapauksessa geeniä edustaa kaksi alleelia. Esimerkiksi violetti ja valkoinen väri herneenkukka on hallitseva ja resessiivinen ominaisuus, vastaavasti, yhden geenin kaksi alleelia. Esimerkki kolmialleelisesta geenistä on geeni, joka määrittää ABO-veriryhmäjärjestelmän ihmisillä. Alleeleita on vielä enemmän: ihmisen hemoglobiinin synteesiä säätelevästä geenistä niitä tunnetaan useita kymmeniä. Riippumatta siitä, kuinka monta alleelia geeni on edustettuna, lisääntymissolussa on vain yksi alleeli (sukusolun puhtauden sääntö), ja organismin diploidisessa solussa niitä on enintään kaksi - jokaiselta vanhemmalta.

Alleelisten geenien vuorovaikutus. Ilmiötä, jossa useat geenit (alleelit) ovat vastuussa yhdestä ominaisuudesta, kutsutaan geenivuorovaikutukseksi. Lisäksi, jos nämä ovat saman geenin alleeleja, tällaisia ​​​​vuorovaikutuksia kutsutaan alleelinen ja eri geenien tapauksessa - ei-alleelinen.

Seuraavat alleelisten vuorovaikutusten päätyypit erotellaan: dominanssi, epätäydellinen ylivalta ja kodominanssi.

Hallitus- tämä on eräänlainen vuorovaikutus yhden geenin kahden alleelin välillä, jossa toinen geeneistä sulkee kokonaan pois toisen ilmentymisen. Tämän seurauksena heterotsygoottiset organismit ovat fenotyyppisesti identtisiä hallitsevien alleelien suhteen homotsygoottisen vanhemman kanssa. Esimerkkejä täydellisestä dominanssista ovat purppuraisten kukkien hallitseminen valkoisen herneissä, sileät siemenmuodot ryppyisiin nähden; henkilössä - tummat hiukset vaaleiden hiusten päällä, ruskeat silmät yli sinisen jne.

Epätäydellinen dominanssi edellä käsitelty.

Yhteisdominanssi- molempien alleelien osallistuminen ominaisuuden määrittämiseen heterotsygoottisessa yksilössä. Silmiinpistävä ja hyvin tutkittu esimerkki kodominanssista on ihmisen antigeenisten veriryhmien periytyminen ABO-järjestelmän mukaisesti. Tunnetaan kolmenlaisia ​​ryhmäalleeleja: J A, J B, J 0. Homotsygoottisuudella J A J A punasoluilla on vain antigeeni A (veriryhmä A tai II). Homotsygoottisuudella JBJB punasoluissa on vain B-antigeeni (veriryhmä B tai III). Jos kyseessä on homotsygoottisuus J 0 J 0, punasoluilta puuttuu antigeenejä A ja B (veriryhmä 0 tai I). Heterotsygoottisuudessa J AJo tai JBJ0 veriryhmä määritetään A(II) tai B(III) mukaisesti.

Heterotsygoottisilla ihmisillä, joilla on genotyyppi J A J B, punasoluissa on molemmat antigeenit (veriryhmä AB tai IV). Alleelit J A ja J B toimivat heterotsygootissa ikään kuin toisistaan ​​riippumatta, jota kutsutaan kodominanssiksi.