Lääkkeiden radioaktiivisuuden tutkimus. Tietoja säteilysuojelumenetelmistä lääketieteessä ja vääristä menetelmistä säteilyn poistamiseksi kehosta

On tunnettu tosiasia, että uusien viestintävälineiden syntymisellä, lääketieteen, autoteollisuuden, ydinenergian edistymisellä ja kaikenlaisten elinolojen parantamisella on paitsi myönteinen, myös haitallinen puoli.

Uudentyyppiset säteilyt, myrkyt ja haitalliset rakennusmateriaalit ovat alkaneet vaikuttaa haitallisesti ihmisiin, aiheuttaen sairauksia ja jopa ennenaikaista kuolemaa.

Lyhyessä artikkelissamme käsitellään erityisesti tapoja suojautua säteilyaltistukselta.

Puhutaanpa virallisen lääketieteen menetelmistä ja niihin liittyvistä kaikenlaisten ”kansan” parantajien, taikurien, astrologien, kaupallisten kultien spekulaatioista ja petoksista, jotka tarjoavat 100 % puhdistusmenetelmiä suurella rahalla.

Säteilysuojan objektiivinen tarve, virallisen lääketieteen menetelmien edut ja haitat

Kaikki tietävät, että radionuklidit ja lääketieteessä käytetyt ovat haitallisia. Puhuimme asianomaisissa osioissa siitä, kuinka vaarallista tämä on.

Lääketieteellisten toimenpiteiden säteilytaustan lisäksi taustalla on yleinen ilman, veden ja ruoan saastuminen radioaktiivisilla aineilla. Ihmisen aiheuttamat katastrofit ja ihmisen taloudellisen toiminnan (esimerkiksi ydinvoimaloiden toiminta) aiheuttamat vahingot johtavat uusien haitallisten elementtien jatkuvaan pääsyyn kehoon, jotka tunkeutuvat ympäröivään ympäristöön.

Säteilytasojen analysointi ja mittaus osoittaa negatiivista suuntausta tässä suhteessa. Emme kosketa annosten aihetta, vaan yritämme selvittää, onko mahdollista jotenkin vastustaa tätä haittaa. Mitä keinoja on nykyään saatavilla tämän tavoitteen saavuttamiseksi?

Säteilyvahingot ovat olleet tiedossa jo pitkään. Ensimmäiset tieteelliset yritykset vastustaa sitä tehtiin yli puoli vuosisataa sitten. Silloin syntetisoitiin kokeellisia kemikaaleja, joita kutsuttiin säteilysuojaimet. Ne vietiin kehoon 10-30 minuuttia ennen suunniteltua säteilytystä.

Tällä hetkellä säteilyltä suojaavia ominaisuuksia omaavien aineiden etsintä on käynnissä useilla suunnilla.

1. Sellaisten lääkkeiden kehittäminen, joilla annettaessa voi olla suojaava vaikutus säteilyaltistumista vastaan.
2. Etsi aineita, joilla on ominaisuus lisätä solujen säteilysuojaa sädehoitomenetelmien aikana.
3. Elintarvikelisäaineiden ja lääkkeiden käyttö, jotka lisäävät kehon kudosten vastustuskykyä jatkuvan säteilytyksen aikana.
4. Käytetään olemassa olevia ja etsitään uusia menetelmiä kudoksiin loukkuun jääneiden radionuklidien poistamiseksi.

Tällä tutkimusalueella on saavutettu merkittäviä tuloksia. Viralliset lääketieteelliset menetelmät ovat tieteellisesti vahvistettuja, kliinisesti testattuja ja niitä voidaan turvallisesti käyttää säteilysuojaustarkoituksiin.

Mutta näillä menetelmillä on haittapuolensa.

1. Huumeiden korkea hinta.
2. Sivuvaikutus.
3. Pitkäaikaisen ja jatkuvan käytön tarve.

Täydellisiä suojamenetelmiä ei vielä ole olemassa.

Pseudotieteelliset menetelmät "säteilyn poistamiseksi" kehosta

Tätä taustaa vasten on ilmaantunut vääriä parantajia, joiden ainoana tavoitteena on helppo raha ja "kansainvälisen tason tutkintotodistukset" erilaisista näennäistieteellisistä akatemioista ja järjestöistä. He alkoivat tarjota "helppoja ja tehokkaita" menetelmiä radioisotooppien poistamiseksi ja niiden haitallisten vaikutusten poistamiseksi kehossa.

Joku alkoi poistaa ionisoivaa säteilyä kudoksista - täydellinen typeryys, säteilyä ei voida poistaa, sitä ei enää ole, on vain seurauksia. Tärkeä: Ionisoivan säteilyn poistaminen kehosta on sama asia kuin auringonsäteiden poistaminen iholta.

Voit antaa esimerkin tietystä parantajasta Semenovasta, joka poistaa säteilyn huuhtelemalla suolistoa toistuvasti letkun läpi 20 päivän ajan päivittäin ja sitten kerran viikossa. Menettely ei ole vain täysin hyödytön, se aiheuttaa myös haittaa ihmisille. Jatkuva nesteen joutuminen suolistoon aiheuttaa elektrolyyttitasapainon häiriintymistä, mikä johtaa toiminnallisiin peristaltiikkahäiriöihin, ummetukseen ja suoliston atoniaan.

Pseudokeksijät ovat menneet niin pitkälle, että ihmiset ovat antaneet lääketieteen varjolla elimistöstä muuttumattomina erittyviä ja säteilykivinä esiteltäviä aineita, joihin väitetään adsorboituvan (!!!) sekä radionuklideja että ionisoivaa säteilyä.

Petetyt ihmiset uskovat mielellään ja maksavat joskus huomattavia summia väärästä hoidosta, johon liittyy vilpillisiä tulosten näyttöjä.

Tärkeä:Apua ionisoivan säteilyn poistamiseen ei kannata hakea mistään, se on periaatteessa mahdotonta! Jos joku tarjoaa sinulle säteilyn poistamista kehostasi ja jopa rahasta, muista, he pettävät sinua!

Ota yhteyttä vain sellaisiin hoitolaitoksiin, joissa he suosittelevat sinulle virallisia ja todistettuja lääkkeitä, olipa kyse lääkkeistä tai bioaktiivisista ravintolisistä, jotka ovat käyneet läpi tieteellisen tutkimuksen ja kliinisen kokeen.

Erillistä väärien menetelmien galaksia esittelevät psykikot, jotka "muuttavat biokentän energiaa", auttaen näin väitetysti radionuklidien vapautumista. He käyttävät hypnoottista ihmisen upottamista transsiin, muuttavat "karmaa", vaikuttavat bioaktiivisiin pisteisiin energiaimpulsseilla jne.

Kaikki on valhetta!

Huomautus : meedio ja muut eivät päättele mitään, mutta he vaarantavat mielenterveytesi. Monet ihmiset, jotka kävivät istuntoja "kosmisten parantajien" kanssa, päätyivät sitten psykiatrisiin sairaaloihin, joilla oli voimakkaita neurooseja, psykooseja ja muita häiriöitä. Itsemurhatapauksia on kuvattu sellaisten pelkojen taustalla, jotka johtuvat yhteydenpidosta väärien parantajien kanssa.

Radionuklidien poistamisesta

Yritetään vastata kysymykseen: onko olemassa aineita tai tuotteita, jotka voivat poistaa radionuklideja kehosta?

Verkkosivustot, jotka edistävät näiden aineiden poistamista ihmiskehosta, ovat täynnä erilaisia ​​​​reseptejä. Mitä he eivät tarjoa. Juo maitoa maapalloilla, lisää se kanan ulosteisiin, ota hiilen ja liidun seos annoksina, jotka ovat yksinkertaisesti myrkyllisiä ihmisille.

Yritetään ymmärtää isotooppien tunkeutumis- ja vaikutusmekanismi.

Radionuklidit voivat päästä ihmiskehoon seuraavilla tavoilla:

• Ruoansulatuskanava;
• ihon ja limakalvojen vauriot;
• hengityselimiä.

Huomautus: vatsaan ja suolistoon joutuvat aineet imeytyvät vereen hyvin nopeasti. Ne voidaan poistaa näiden elinten luumenista vain pesemällä vatsa ja suolet hyvin nopeasti. Tämän jälkeen minkään lääkkeiden ottamisessa ei ole mitään järkeä. Radioaktiiviset isotoopit ovat jo veressä ja siirtyvät kauemmas pysyväispaikalleen. Joten "neutralisoivien" aineiden, mahdollisten neutralointiaineiden nauttiminen on järkevää vain enintään 2-3 tunnin ajan.

Vielä on muutama tunti jäljellä, jos teet "vieroitus" veressä. Käytä erityisiä valmisteita liuoksissa yhdessä suolaliuoksen, glukoosin ja muiden steriilien nesteiden kanssa.

Tärkeä:Suurin osa radionuklideista muuttuu vaarattomiksi hyvin nopeasti luonnollisen hajoamisen seurauksena. Isotooppeja, joilla on pitkä hajoamisjakso, on lähes mahdotonta poistaa kehosta.

Jos joku väittää tietävänsä, miten se tehdään, hän joko pettää itseään tai pettää muita.

Radionuklidit voidaan poistaa haavoista, viiloista ja muista vammoista muutaman minuutin kuluessa altistumisesta. Muutoin ne imeytyvät vereen ja haavan pinnalla tehdyt mittaukset menettävät merkityksensä.

Keuhkojen ongelma on vielä surullisempi. Radioaktiivisten aineiden poistaminen hengitysteistä on lähes mahdotonta.

Vääristä radiosuojaimista, petoksesta, kaupallisista kulteista ja häikäilemättömistä tiedemiehistä

Melkein kaikki kaupalliset kultit tarjosivat tuotteitaan, jotka "edistivät" säteilyn ja myrkkyjen poistumista kehosta: Tiens, Herbalife, Amway, Zepter jne.

Heidän tuotteet perustuvat bioaktiivisiin lisäaineisiin. Mutta ei ole olemassa tieteellisiä tutkimuksia, jotka vahvistavat niiden sisältämien aineiden tehokkuuden. Ja joskus käytetään yksinkertaisesti suoraa väärentämistä ja petosta viitaten olemassa oleviin tutkimuslaitosten ja maailmanluokan "tieteilijöiden" arvioihin.

Lisäksi näiden yritysten tuotteet olivat usein täysin erilaisia ​​kuin niiden kuvauksissa ilmoitettiin. Joskus tämän yrityksen sisällöstä löydettiin vahvoihin lääkkeisiin liittyviä aineita. Näin oli efedriinin kohdalla.

Ihmiset, jotka ottavat Herbalifen ja muiden kaupallisten kulttien tuotteita, tulevat siitä psyykkisesti ja joskus fyysisesti riippuvaisia. Se johtuu aggressiivisen markkinoinnin ja pakottamisen menetelmistä. Edellä mainitun lisäksi on huomattava, että tuotteilla on vaikuttavat kustannukset.

Lääketieteessä ei vieläkään ole yksimielisyyttä aitojen ravintolisien tehokkuudesta. Tehtävissä olevilla tieteellisillä kokeilla ei ole yhtä tulosta, osa töistä osoittaa olemassa olevia vaikutuksia, esimerkiksi säteilyä suojaavia, osa taas päinvastoin. Mutta koska ravintolisiä ei luokitella lääkkeiksi, niiden tuotantoa ja myyntiä ei käytännössä valvota.

Siksi törmäämme jatkuvasti suuriin tuotenimiin, esimerkiksi "Sartar radioprotector". Tämä on valtavan arvokas bioaktiivinen lisäosa, jonka sisältökuvauksessa todetaan, että sillä on säteilyä suojaavia ominaisuuksia (ilman selitysmekanismia). Ohjeissa on myös lisäys, että Sartar on tietysti hyvä, mutta jos "aurassa on reikä, niin se on täytettävä muilla yrityksen tuotteilla suojaavien ominaisuuksien palauttamiseksi."

On surullista, että monet ihmiset joutuvat suoraan psykologiseen kiristykseen ja petokseen.

Epämiellyttävä tosiasia on, että jopa lääkäreiden ja tiedemiesten keskuudessa on ihmisiä, jotka itsekkäissä tarkoituksissa alkavat mainostaa bioaktiivisia lisäravinteita vetoamalla tiettyihin tieteellisiin tutkimuksiin, joiden avulla he pystyivät tekemään johtopäätöksiä näiden aineiden säteilyä suojaavista ominaisuuksista. Itse asiassa tällä alalla ei ole yleensä tehty laajamittaista tutkimusta.

Lääkkeet, joiden ominaisuuksia on tutkittu tieteellisesti, eivät ole osoittaneet suojan tehokkuutta isotooppien vaikutukselta tai niiden nopeutettua eliminaatiota. Ainakin niiden tehokkuus on erittäin heikko, ja hinta ja käyttöön käytetty aika vähentävät kaikki positiiviset ominaisuudet nollaan.

Ravintolisien joukosta ei ole löydetty yhtäkään tehokasta säteilysuojaa.

Kaikki lääkärit ovat yhtä mieltä siitä, että vain virallinen lääketiede pystyy tarjoamaan normaalia hoitoa. Usein hoidossa olevat ihmiset joutuvat tuotteitaan mainostavien pettäjien vaikutuksen alaisena. Sairas ihminen lakkaa uskomasta lääketieteeseen ja häntä aletaan "hoitella" pukumenetelmin. Sitten hän tajuaa, että häntä petettiin, palaa takaisin lääkäreille, mutta on liian myöhäistä - edullisin aika on jo mennyt ikuisesti. Kyllä, virallisen lääketieteen menetelmät lupaavat harvoin nopeaa ja 100% paranemista. Joskus hoito kestää vuosia. Mutta muuta ulospääsyä ei ole.

Turvallisia ja helppokäyttöisiä säteilysuojamenetelmiä kaikille

Yhteenvetona on vielä kerran todettava: säteilyn seurauksia on mahdollista hoitaa ja ennaltaehkäisevää suojausta tehokkaasti vain virallisissa hoitolaitoksissa, muuten vaarana on joutua petoksen ja huijauksen verkkoon ja menettää yhden tärkeimmistä arvoistasi. -terveys.

Looginen kysymys: kuinka lisätä ihmiskehon radiovastusta ja nopeuttaa isotooppien vapautumista kudoksista käyttämättä huumeita tai turvautumatta huijareiden apuun? Löydät vastaukset artikkelista "". Se sisältää luetteloita tuotteista, joilla on säteilyä estävä vaikutus ja jotka nopeuttavat isotooppien poistoprosessia.

Lotin Alexander Vladimirovich, radiologi

Tämä tutkimusmenetelmä perustuu radioaktiivisten isotooppien kykyyn emittoida. Nykyään tehdään useimmiten t- tuiketutkimusta. Ensin potilaalle ruiskutetaan radioaktiivista ainetta laskimoon, suuhun tai hengitettynä. Useimmiten käytetään lyhytikäisen teknetiumin isotoopin yhdisteitä eri orgaanisten aineiden kanssa.

Isotooppien säteily vangitaan gammakameralla, joka sijoitetaan tutkittavan elimen yläpuolelle. Tämä säteily muunnetaan ja välitetään tietokoneelle, jonka näytöllä näkyy kuva elimestä. Nykyaikaiset gammakamerat mahdollistavat kerros kerrokselta "viipaleet". Lopputuloksena on värillinen kuva, joka on ymmärrettävä myös ei-ammattilaisille. Tutkimus suoritetaan 10-30 minuuttia, ja koko tämän ajan kuva näytöllä muuttuu. Siksi lääkärillä on mahdollisuus nähdä paitsi itse elin, myös tarkkailla sen työtä.

Kaikki muut isotooppitutkimukset korvataan vähitellen scintigrafialla. Siten skannausta, joka ennen tietokoneiden tuloa oli tärkein radioisotooppidiagnostiikan menetelmä, käytetään nykyään yhä vähemmän. Skannauksen aikana elimen kuva ei näy tietokoneella, vaan paperilla värillisten varjostettujen viivojen muodossa. Mutta tällä menetelmällä kuvasta tulee tasainen ja se tarjoaa myös vähän tietoa elimen toiminnasta. Ja skannaus aiheuttaa tiettyä haittaa potilaalle - se edellyttää hänen olevan täysin liikkumaton 30-40 minuuttia.

Aivan tavoitteessa

Scintigrafian myötä radioisotooppidiagnostiikka sai toisen elämän. Tämä on yksi harvoista menetelmistä, jotka havaitsevat taudin varhaisessa vaiheessa. Esimerkiksi luusyövän etäpesäkkeet havaitaan isotooppien avulla kuusi kuukautta aikaisemmin kuin röntgenillä. Nämä kuusi kuukautta voivat maksaa ihmiselle henkensä.

Joissakin tapauksissa isotoopit ovat yleensä ainoa menetelmä, joka voi antaa lääkärille tietoa sairaan elimen tilasta. Heidän avullaan havaitaan munuaissairaudet, kun ultraäänellä ei havaita mitään, diagnosoidaan sydämen mikroinfarktit, jotka eivät näy EKG:ssä ja kaikukuvauksessa. Joskus radioisotooppitutkimuksen avulla lääkäri voi "nähdä" keuhkoembolian, joka ei näy röntgenkuvassa. Lisäksi tämä menetelmä tarjoaa tietoa paitsi elimen muodosta, rakenteesta ja rakenteesta, myös antaa sinun arvioida sen toiminnallista tilaa, mikä on erittäin tärkeää.

Jos aiemmin isotooppien avulla tutkittiin vain munuaisia, maksa, sappirakko ja kilpirauhanen, niin nyt tilanne on muuttunut. Radioisotooppidiagnostiikkaa käytetään lähes kaikilla lääketieteen aloilla, mukaan lukien mikrokirurgia, neurokirurgia ja transplantologia. Lisäksi tämä diagnostinen tekniikka mahdollistaa diagnoosin tekemisen ja selkeyttämisen lisäksi myös hoidon tulosten arvioinnin, mukaan lukien jatkuva postoperatiivisten potilaiden seuranta. Esimerkiksi skintigrafia on välttämätön valmisteltaessa potilasta sepelvaltimon ohitusleikkaukseen. Ja tulevaisuudessa se auttaa arvioimaan toiminnan tehokkuutta. Isotoopit havaitsevat ihmishenkeä uhkaavat tilat: sydäninfarkti, aivohalvaus, keuhkoembolia, traumaattiset aivoverenvuodot, verenvuoto ja akuutit vatsaelinten sairaudet. Radioisotooppidiagnostiikka auttaa erottamaan kirroosin hepatiitista, tunnistamaan pahanlaatuisen kasvaimen ensimmäisessä vaiheessa ja tunnistamaan siirrettyjen elinten hylkimisoireet.

Hallinnassa

Radioisotooppitutkimukselle ei ole juuri mitään vasta-aiheita. Sen suorittamiseksi tuodaan käyttöön merkityksetön määrä lyhytikäisiä isotooppeja, jotka poistuvat nopeasti kehosta. Lääkkeen määrä lasketaan tarkasti yksilöllisesti potilaan painon ja pituuden sekä tutkittavan elimen kunnon mukaan. Ja lääkärin on valittava lempeä tutkimusohjelma. Ja mikä tärkeintä: säteilyaltistus radioisotooppitutkimuksen aikana on yleensä jopa pienempi kuin röntgentutkimuksen aikana. Radioisotooppitutkimus on niin turvallista, että se voidaan tehdä useita kertoja vuodessa ja yhdistää röntgenkuvaukseen.

Odottamattoman häiriön tai onnettomuuden sattuessa minkä tahansa sairaalan isotooppiosasto on luotettavasti suojattu. Yleensä se sijaitsee kaukana lääketieteellisistä osastoista - pohjakerroksessa tai kellarissa. Lattiat, seinät ja katot ovat erittäin paksuja ja päällystetty erikoismateriaaleilla. Radioaktiivisten aineiden varasto sijaitsee syvällä maan alla erityisissä lyijyllä vuoratuissa varastoissa. Ja radioisotooppivalmisteiden valmistus suoritetaan vetokaapissa, jossa on lyijyseula.

Jatkuvaa säteilyvalvontaa suoritetaan myös lukuisilla laskureilla. Osastolla työskentelee koulutettua henkilökuntaa, joka ei vain määritä säteilytasoa, vaan myös tietää, mitä tehdä radioaktiivisten aineiden vuodon sattuessa. Säteilytasoa valvovat osaston työntekijöiden lisäksi SES:n, Gosatomnadzorin, Moskomprirodan ja sisäasiainministeriön asiantuntijat.

Yksinkertaisuus ja luotettavuus

Potilaan on noudatettava tiettyjä sääntöjä radioisotooppitutkimuksen aikana. Kaikki riippuu siitä, mikä elin on tarkoitus tutkia, sekä sairaan henkilön iästä ja fyysisestä tilasta. Sydäntä tutkittaessa potilaan tulee siis valmistautua fyysiseen toimintaan pyöräergometrillä tai kävelyradalla. Tutkimus on laadukkaampaa, jos se tehdään tyhjään vatsaan. Eikä tietenkään pidä ottaa lääkkeitä useita tunteja ennen testiä.

Ennen luutuikekuvausta potilaan on juotava paljon vettä ja virtsattava usein. Tämä huuhtelu auttaa poistamaan isotooppeja kehosta, jotka eivät ole asettuneet luihin. Kun tutkit munuaisiasi, sinun on myös juotava runsaasti nesteitä. Maksan ja sappiteiden skintigrafia tehdään tyhjään mahaan. Ja kilpirauhanen, keuhkot ja aivot tutkitaan ilman mitään valmistautumista.

Radioisotooppitestausta voivat häiritä metalliesineet, jotka on asetettu rungon ja gammakameran väliin. Kun lääke on viety kehoon, sinun on odotettava, kunnes se saavuttaa halutun elimen ja jakautuu siihen. Itse tutkimuksen aikana potilas ei saa liikkua, muuten tulos vääristyy.

Radioisotooppidiagnostiikan yksinkertaisuus mahdollistaa erittäin sairaidenkin potilaiden tutkimisen. Sitä käytetään myös lapsille 3-vuotiaasta alkaen, he tutkivat pääasiassa munuaisia ​​ja luita. Vaikka tietysti lapset tarvitsevat lisäkoulutusta. Ennen toimenpidettä heille annetaan rauhoittavaa lääkettä, jotta he eivät hermostu tutkimuksen aikana. Mutta raskaana oleville naisille ei tehdä radioisotooppitestejä. Tämä johtuu siitä, että kehittyvä sikiö on erittäin herkkä jopa minimaaliselle säteilylle.

Teoksen teksti on julkaistu ilman kuvia ja kaavoja.
Teoksen täysi versio löytyy "Työtiedostot"-välilehdeltä PDF-muodossa

Johdanto

Me ihmiset elämme maailmassa, jota voidaan kutsua radioaktiiviseksi. Luonnossa, eläinten tai ihmisten elinympäristössä ei ole paikkoja, joissa radioaktiivisuus ei ole absoluuttista. Radioaktiivisuus on luonnollinen muodostuma, kosmisia säteitä, ympäristöön hajallaan olevia radioaktiivisia nuklideja, eli aineita, jotka luovat radioaktiivisen taustan, jossa elämme. Evoluution aikana kaikki elävät olennot ovat sopeutuneet tälle taustatasolle. Sinun on myös otettava huomioon, että maapallon radioaktiivisuuden taso laskee koko ajan; 10-15 tuhannen vuoden välein radioaktiivisuuden taso laskee noin puoleen. Yleensä vain tietyllä alueella tapahtuvat suuronnettomuudet, jotka liittyvät pääsääntöisesti ydinvoimaloihin, rikkovat tätä keskimääräistä tasoa. Ja vaarallisimpana ihmisen olosuhteiden sarjana pidetään radionuklidien pääsyä ihmiskehoon. Lisäksi sisäisen säteilytyksen aikana vaarallisimman vaikutuksen tuottavat α-hiukkaset. On yleisesti hyväksyttyä, että tämä α-säteilyn vaara johtuu niiden suuresta massasta elektroneihin verrattuna ja lisääntyneestä ionisaatiokyvystä niiden kaksoisvarauksen vuoksi.

Teoksen relevanssi Ajatus radioaktiivisen altistuksen absoluuttisesta vaarasta on käytännössä vakiintunut yleiseen tietoisuuteen, ja siksi näyttää tarpeelliselta tarkastella radioaktiivisuuden eläviin organismeihin kohdistuvien patologisten vaikutusten fyysistä luonnetta ja arvioida riskin ja vaaran tasoa.

Työn tavoite: yrittää arvioida alfahiukkasten bremsstrahlung-sähkömagneettista säteilyä tekijänä patologisissa vaikutuksissa elävään organismiin sisäisen säteilytyksen aikana.

Tehtävät:

1. Tutustu radioaktiivisuuden luonteeseen ja sen tutkimusmenetelmiin;

2. Tutkia mahdollisuutta käyttää koulun fyysisiä laitteita;

3. Suunnittele koe ja tutki sen tulosta.

Hypoteesi: yksi sisäisen säteilytyksen aikana kehoon kohdistuvan patologisen vaikutuksen komponenteista on sähkömagneettista säteilyä, joka aiheutuu jarrutuksesta (liikkumisesta negatiivisella kiihtyvyydellä) radalla ja joka johtaa DNA-molekyylien vaurioitumiseen soluryhmän suuren säteilytehotiheyden vuoksi lähellä rataa myöhemmän syövän kehittymisen kanssa.

Tutkimuksen kohde:α-partikkeli sen estymisen aikana biologisissa kudoksissa sisäisen säteilytyksen aikana.

Opintojen aihe:α-hiukkasen sähkömagneettisen säteilyn energiahäviön komponentti.

Osa 1. Säteilyn luonteesta.

1. 1. Riisi. 1. A. Becquereli

      radioaktiivisuuden ja sen biologisten vaikutusten löytäminen

1896 Ranskalainen fyysikko A. Becquerel, tutkiessaan uraanisuolojen luminesenssin ilmiötä, havaitsi, että uraanisuola lähettää tuntemattoman tyyppisiä säteitä, jotka kulkevat paperin, puun, ohuiden metallilevyjen läpi ja ionisoivat ilmaa. Helmikuussa 1896 Becquereli ei pystynyt suorittamaan uutta koetta pilvisen sään vuoksi. Becquerel laittoi levyn pöytälaatikkoon ja asetti sen päälle uraanisuolalla päällystetyn kupariristin. Kehitettyään levyn kaksi päivää myöhemmin hän varmuuden vuoksi havaitsi siinä mustuneen ristin selkeän varjon muodossa. Tämä tarkoitti sitä, että uraanisuolat synnyttävät spontaanisti ilman ulkoisia ilmiöitä jonkinlaista säteilyä. Intensiivinen tutkimus alkoi.

1898 Marie Sklodowska-Curie löysi uraanimalmeja tutkiessaan uusia kemiallisia alkuaineita: poloniumin, radiumin. Kävi ilmi, että kaikki kemialliset alkuaineet sarjanumerosta 83 alkaen ovat radioaktiivisia. Ilmiötä, jossa epästabiilit isotoopit muuttuvat spontaanisti stabiileiksi, ja siihen liittyy hiukkaspäästöt ja energiapäästöt, kutsutaan luonnolliseksi radioaktiivisuudeksi.

1. 1. Radioaktiivisuuden muodot

1898. Altistamalla radioaktiivista säteilyä magneettikentälle E. Rutherford tunnisti kahden tyyppisiä säteitä: α-säteet - raskaat positiivisesti varautuneet hiukkaset (heliumatomien ytimet) ja β-säteet - kevyitä negatiivisesti varautuneita hiukkasia (identtisiä elektronien kanssa). vuotta myöhemmin P. Willard löysi gammasäteet. Gammasäteet ovat sähkömagneettisia aaltoja, joiden aallonpituus on gammasäteet, joita sähkö- ja magneettikentät eivät taivuta.

Riisi. 3. Alfasäteily

Riisi. 2. Magneettikentän vaikutus hiukkasten liikeradalle

Riisi. 4. Beetasäteily

Rutherfordin selvitettyä atomin rakenteen kävi selväksi, että radioaktiivisuus on ydinprosessi.1902 E. Rutherford ja F. Soddy osoittivat, että radioaktiivisen hajoamisen seurauksena yhden kemiallisen alkuaineen atomit muuttuvat toisen kemiallisen alkuaineen atomeiksi , johon liittyy erilaisten hiukkasten päästö.

Alfa- ja beetahiukkasilla, jotka irtoavat ytimestä, on merkittävä liike-energia ja ne vaikuttavat aineeseen toisaalta tuottavat sen ionisaatiota ja toisaalta tunkeutuvat tiettyyn syvyyteen. Vuorovaikutuksessa aineen kanssa ne menettävät tämän energian pääasiassa johtuen elastisista vuorovaikutuksista atomiytimien tai elektronien kanssa, jolloin ne antavat niille kaiken tai osan energiastaan ​​aiheuttaen ionisaatiota tai atomien virittymistä (eli elektronin siirtymistä lähemmäsestä kaukaiseen). kiertorata ytimestä ). Ionisaatio ja tunkeutuminen tiettyyn syvyyteen ovat perustavanlaatuisia arvioitaessa ionisoivan säteilyn vaikutuksia erityyppisten säteilyn biologiseen kudokseen. Tietäen erilaisten säteilytyyppien ominaisuudet tunkeutua erilaisiin materiaaleihin, henkilö voi käyttää niitä suojaan.

Osa 2. Alfasäteily ja sen ominaisuudet

2.1. α-säteilyn patogeenisyys ja vaara

Alfasäteily on heliumatomien ytimien virta. Syntyy raskaiden alkuaineiden, kuten uraanin, radiumin ja toriumin, atomien hajoamisen seurauksena. Eräänlainen ytimen radioaktiivinen hajoaminen, joka johtaa heliumytimen 4 He - alfahiukkasen emission päästöyn. Tässä tapauksessa ytimen massaluku pienenee 4:llä ja atomiluku 2:lla.

Yleensä alfahajoamiskaava näyttää tältä:

Esimerkki isotoopin 238 U alfahajoamisesta:

Kuva 5. Uraani 238:n alfahajoaminen

Ydinhajoamisen aikana muodostuneiden alfahiukkasten kineettinen alkuenergia on välillä 1,8-15 MeV. Kun alfahiukkanen liikkuu aineessa, se saa aikaan voimakkaan ympäröivien atomien ionisaation, minkä seurauksena se menettää erittäin nopeasti energiaa. Radioaktiivisesta hajoamisesta syntyvien alfahiukkasten energia ei riitä edes tunkeutumaan kuolleeseen ihokerrokseen, joten ulkoinen altistuminen tällaisille alfahiukkasille ei aiheuta säteilyriskiä. Ulkoinen alfasäteily on terveydelle vaarallista vain, jos kyseessä ovat korkeaenergiset alfahiukkaset (joiden energiat ylittävät kymmeniä MeV), joiden lähde on kiihdytin. Alfa-aktiivisten radionuklidien tunkeutuminen kehon sisään, kun kehon elävät kudokset altistetaan suoraan säteilylle, on kuitenkin erittäin vaarallista terveydelle, koska suuri ionisaatiotiheys hiukkasradalla vahingoittaa vakavasti biomolekyylejä. Uskotaan, että samalla energian vapautumisella (absorboitunut annos) sisäisen säteilytyksen aikana radioaktiiviselle hajoamiselle ominaisilla alfahiukkasilla kertynyt ekvivalenttiannos on 20 kertaa suurempi kuin säteilytyksen aikana gamma- ja röntgenkvanteilla. Siten α-hiukkaset, joiden energia on vähintään 10 MeV ja jotka riittävät voittamaan ihon kuolleen sarveiskerroksen, voivat aiheuttaa vaaran ihmisille ulkoisen säteilytyksen aikana. Paljon suurempaa vaaraa ihmisille edustavat α-hiukkaset, jotka syntyvät kehoon (erityisesti hengitysteiden tai ruoansulatuskanavan kautta) joutuvien radionuklidien alfahajoamisesta. Mikroskooppinen määrä α-radioaktiivista ainetta riittää aiheuttamaan uhrille akuutin säteilysairauden, joka usein johtaa kuolemaan.

Koska radioaktiivisen hajoamisen alfahiukkaset ovat melko raskaita ja positiivisesti varautuneita, niiden kantama aineessa on hyvin lyhyt, ja väliaineen läpi liikkuessaan ne menettävät nopeasti energiaa lyhyellä etäisyydellä lähteestä. Tämä johtaa siihen, että kaikki säteilyenergia vapautuu pienessä määrässä ainetta, mikä lisää soluvaurion mahdollisuuksia, kun säteilylähde pääsee kehoon. Radioaktiivisista lähteistä tuleva ulkoinen säteily on kuitenkin vaaratonta, koska alfahiukkaset voivat tehokkaasti pidättää muutaman senttimetrin ilmaa tai kymmeniä mikrometrejä tiheää ainetta - esimerkiksi paperiarkkia ja jopa orvaskeden marraskettä - ilman, että ne pääsevät eläviin. soluja. Edes puhtaan alfasäteilyn lähteen koskettaminen ei ole vaarallista, vaikka on syytä muistaa, että monet alfasäteilyn lähteet lähettävät myös paljon läpäisevämpää säteilyä (beetahiukkasia, gammasäteitä, joskus neutroneja). Kuitenkin, jos alfalähde pääsee kehoon, se aiheuttaa merkittävää säteilyaltistusta.

Riisi. 6. Alfa-, beeta-hiukkasten ja gamma-kvanttien läpäisykyky.

2.2. α-hiukkasten ominaisuuksien laskeminen

Sähkömagneettisten aaltojen olemassaolo oli tärkeä ennuste. J.C. Maxwell (1876), tämä teoria esitetään koulun fysiikan kurssin osiossa - Elektrodynamiikka. "Elektrodynamiikka" on tiedettä sähkömagneettisista aalloista, niiden esiintymisen luonteesta, etenemisestä eri väliaineissa, vuorovaikutuksesta erilaisten aineiden ja rakenteiden kanssa.

Ja tässä tieteessä on yksi peruslauseista, että mikä tahansa hiukkanen, jolla on sähkövaraus, joka liikkuu kiihtyvällä vauhdilla, on sähkömagneettisen säteilyn lähde.

Juuri tästä syystä röntgenasennuksissa syntyy röntgenaallot, kun elektronien virtaus pysäytetään nopeasti, jotka laitteessa kiihdytettyään hidastuvat, kun ne törmäävät röntgenputken anodin kanssa. .

Jotain vastaavaa tapahtuu hyvin lyhyessä ajassa α-hiukkasten kanssa, jos niiden lähde on väliaineessa sijaitsevat radioaktiivisten atomien ytimet. α-partikkeli pysähtyy, kun se on suurella nopeudella poistuessaan ytimestä ja kulkenut vain 5 - 40 mikronia. Samaan aikaan, kun ne kokevat valtavan hidastumisen ja kaksinkertaisen varauksen, ne eivät voi muuta kuin luoda sähkömagneettista pulssia.

Tavanomaisia ​​mekaniikan koululakeja ja energian säilymislakia käyttäen laskin α-hiukkasten alkunopeuden, negatiivisen kiihtyvyyden suuruuden, ajan, jonka α-hiukkanen kesti liikkua ennen pysähtymistä, sen liikkeen vastusvoiman ja sen kehittämä voima.

On selvää, että α-hiukkasen energiaa käytetään tuhoamaan kehon soluja, ionisoimaan atomeja, yhdessä tapauksessa enemmän, kun muista radioaktiivisista ytimistä jätetään vähemmän, mutta säteilyenergiaa syntyy lyhyessä lentoajassa noin 5-40 mikronit eivät voi ylittää α-hiukkasten energiaa, joka niillä on lähdettäessä.

Laskelmissa käytin aluksi tunnetuina ominaisuuksina vain α-hiukkasten energiaa (tämä on sen kineettinen energia) ja keskimääräistä polun pituutta kehon biologisissa kudoksissa (L = 5 - 40 mikronia). Löysin α-hiukkasen massan ja sen koostumuksen hakuteoksesta.

Niiden α-hiukkasten energia on 4-10 MeV. Tein laskelmia tällaisille alfahiukkasille.

α-partikkelin massa on 4 amu; 1 amu = 1,660·10-27 kg;

m = 4 · 1,660 · 10 -27 = 6,64 · 10 -27 kg - a-hiukkasen massa.

α-hiukkasten radan pituus.

q = 2 1,6 = 3,2 - lataus

E k = 7 MeV = 7 · 10 6 · 1,6 · 10 -19 = 11,2 · 10 -13 J - a-hiukkasen kineettinen energia.

F = ma = 6,64 · 10 -27 · 8,4 · 10 18 =5,5 · 10 -8 N - α-hiukkasen vastusvoima.

Taulukko 1 α-hiukkasten ominaisuudet.

Tiedot hakemistosta:

1. 10 GHz:n taajuudella olevien sähkömagneettisten aaltojen tunkeutumissyvyys δ biologisissa kudoksissa, joissa on korkea vesipitoisuus (vesi absorboi sähkömagneettisia aaltoja) on 3,43 mm (343 μm). Kun sähkömagneettinen aalto tunkeutuu syvyyteen δ, sen tehotiheys pienenee e=2,71 kertaa.

2. Turvallisuusstandardien mukaan tehotiheys (kriittinen) ei saa ylittää, kun altistusaika on alle 0,2 tuntia

Kohdassa (1) on esitetty sähkömagneettisen aallon tunkeutumissyvyys ja vaimennus taajuudella 10 GHz. Meidän tapauksessamme sähkömagneettisen aallon yksittäinen pulssi voidaan tulkita yhden jakson positiiviseksi osaksi, ts. lähin taajuusarvo on 230 GHz.

Biologiselle kudokselle, jonka enimmäispuhtaus on viitekirjassa määritelty 10 GHz. Laskelmiemme mukaan yksi sähkömagneettisen aallon pulssi voidaan esittää lyhyenä pulssina, jonka taajuus on 230 GHz. Viitekirjasta voimme päätellä, että sähkömagneettisten aaltojen taajuuden kasvaessa paksuus δ pienenee. Arvioidaan meidän tapauksessamme paksuus δ. 230 GHz:n taajuus ylittää viitekirjan 10 GHz:n 23 kertaa. Olettaen, että taajuussuhde 23 kertaa on vakio alueen edellisessä osassa (10 GHz on 23 kertaa taajuus 433 MHz) - jolle (eli 10 kertaa). Sitten taajuudella 230 GHz voimme ottaa δ = 34 μm.

Olettaen, että pallon keskipisteestä kulkeva säteily henkisesti rakennettujen pallojen pintojen läpi, joilla on yhteinen keskus ja niiden välinen etäisyys, on yhtä suuri kuin δ, niin n sellaisen pinnan läpi kulkemisen jälkeen alkuintensiteetti (teho) sähkömagneettisen aallon määrä vähenee kertoimella. Jotta laskelmat olisivat lähellä totuutta, otamme n:n kerrosten lukumäärällä 8; Sitten

Koska; Sähkömagneettisten aaltojen alkuenergiaksi voidaan arvioida 0,01; koska alfahiukkasen mekaaninen energia kuluu pääasiassa ionisoitujen hiukkasten jäljen muodostukseen. Siksi se voidaan hyväksyä.

Heidät tappaa aallon impulssi. Tämän vahvistavat määrälliset arviot.

Koska pallon keskipisteestä lähtevän ja sen läpi 4,65:n alueen säteellä (8δ = 272 μm) kulkevan säteilyn laskettu tehotiheys on verrattavissa vaaditun SanPiN-normin kriittiseen säteilytehotiheyteen, se voidaan väittää, että tämän pallon sisällä sen tilavuudessa kaikki solut kuolevat.

Että. Arviomme johtavat siihen tulokseen, että kaikki biologiset solut sen pallon tilavuudessa, jonka pinnalle pallon keskustasta tuleva säteily kulkee α-hiukkasradalta, kuolevat, ts. ne sijoitetaan avaruuteen, tilavuuteen, jonka läpi sähkömagneettinen aalto kulkee säteilytehotiheydellä, joka ylittää SanPiN-standardien määrittelemän kriittisen säteilytiheyden. Nämä kuolleet solut (tai pikemminkin niiden jäännökset), kehon uusiutumismekanismien vuoksi, poistuvat elimistöstä käytännössä ilman mitään seurauksia.

Vaarallisin tällaisen sähkömagneettisen iskun seurauksista soluille on se, että vaarallista palloa ympäröivässä tietyssä pallomaisessa solukerroksessa on sellaisia ​​puolikuolleita soluja, joiden oikea toiminta varmasti häiriintyy tuon sähkömagneettisen pulssin vaikutuksesta. "rikkoi" (repisi, rikkoi) DNA-rakenteen, joka on vastuussa tietyn solun "oikeasta" regeneraatiosta.

Osa 3. Kokeiden suunnittelu ja toteuttaminen

3.1. Radioaktiivisen taustan mittaus Kunnallisen Budjetin Oppilaitoksen Lukio nro 11 alueella

Tavoite: radioaktiivisen taustan mittaaminen Kunnan Budjetti Oppilaitoksen Lukio nro 11 alueella.

Hypoteesi: sade ja tuuli kuljettavat erityyppisiä hiukkasia (tapauksessamme olemme kiinnostuneita radioaktiivisista hiukkasista).

Varusteet: annosmittari.

Digitaalinen säteilymittari

Kokeissa käytin ionisoivan säteilyn anturia (dosimetriä), jonka avulla ionisoivan säteilyn anturi (dosimetri) on suunniteltu laskemaan automaattisesti siihen joutuneiden ionisoivien hiukkasten lukumäärä. Laitteen avulla voidaan mitata alfa-, beeta- ja gammasäteilytasoja. Koska laite on varustettu omalla näytöllä, sitä voidaan käyttää tietokoneesta ja muista kentän tiedontallennuslaitteista riippumatta säteilytasojen määrittämiseen.

Riisi. 7 Ionisoivan säteilyn anturi (annosmittari)

TEKNISET TIEDOT 1. Mittausalueet: . X1: 0 - 0,5 mR/h; 0 - 500 sykliä/min (CPM); . X2: 0 - 5 mR/h; 0 - 5000 sykliä/min (CPM); . X3: 0 - 50 mR/h; 0 - 50 000 sykliä/min (CPM). 2. Herkkyys: 1000 sykliä/min/mR/H suhteessa cesium-137:ään. 3. Tarkkuus: . visuaalisella kalibroinnilla: ± 20 % täydestä asteikosta; . instrumentin kalibrointi: ± 10 % täydestä asteikosta. 4. Kalibrointi: Cesium-137 käytetään. 5. Käyttölämpötila-alue: 0 - 50 °C. 6. Virtalähde: . akku (9V); . akun keskimääräinen käyttöikä: 2000 tuntia normaalilla taustasäteilyllä.

Työn eteneminen: Tätä varten mittasimme koulumme taustasäteilyä eri kuukausina. Talvella tuulen suunta on etelään (AB-puoli).

Riisi. 8 MBOU-yleiskoulun nro 11 suunnitelma

Taulukko 2. MBOU:n lukion 11 alueen radioaktiivinen tausta.

tuloksia

Eteläpuolella mitattu radioaktiivinen tausta on korkeampi kuin pohjoisella, mikä tarkoittaa, että tuuli ja sade kuljettavat itse asiassa erilaisia ​​hiukkasia.

Tein myös mittauksia viemärin läheltä (nämä ovat pisteet F ja K) ja siellä annosmittarin lukemat olivat hieman korkeammat, mikä todistaa, että radionuklideja kuljettaa vesi.

3.2. Tutkimus absorboituneen annoksen riippuvuudesta etäisyydestä lääkkeen geometriseen keskustaan ​​tasaiselle geometrialle.

Työn tarkoitus: tutkia absorboituneen annoksen riippuvuutta etäisyydestä lääkkeen geometriseen keskustaan ​​tasaisessa geometriassa.

Varusteet: viivain, annosmittari, kaliumhydroksidi.

Työn eteneminen: mittaa radioaktiivinen taso siirtämällä lääkettä pois annosmittarista senttimetrin välein.

Riisi. 9 Tulokset absorboituneen annoksen riippuvuudesta lääkkeen geometrisen keskustan etäisyydestä tasaiselle geometrialle.

Koe osoittaa, että radioaktiivisen lääkkeen tasaisella geometrialla absorboituneen annoksen riippuvuus etäisyydestä lääkkeen keskustaan ​​poikkeaa neliöllisestä pistelääkkeen tapauksessa. Tasaisella geometrialla tämä riippuvuus etäisyydestä on heikompi.

Johtopäätös.

Arviot ja laskelmat osoittavat, että säteilytehotiheys kudosalueella, radan välittömässä ympäristössä, ylittää kymmeniä kertoja sallitut sähkömagneettiset turvallisuusstandardit, mikä johtaa solujen täydelliseen kuolemaan tällä alueella. Mutta olemassa oleva regeneraatiomekanismi palauttaa kuolleet solut ja säilyttää näiden solujen kaikki toiminnot. Suurin vaara keholle on pallomainen solukerros, joka ympäröi tätä keskusaluetta. Pallomaisen kerroksen solut pysyvät hengissä, mutta voimakas sähkömagneettinen pulssi voi vaikuttaa niiden DNA-molekyyleihin, mikä voi johtaa niiden epänormaaliin kehitykseen ja niiden onkologisen patologian replikoiden muodostumiseen.

Kirjallisuus

1. Sh.A.Gorbushkin - fysiikan ABC

2. G.D. Luppov - Perusmuistiinpanot ja koetehtävät ("Oppikirjallisuus", 1996);

3.P.V.Glinskaya - Yliopistoon tuleville ("Grinin Brothers", 1995);

Chemical Encyclopedia (Soviet Encyclopedia, 1985);

4. Gusev N. G., Klimanov V. A., Mashkovich V. P., Suvorov A. P. - Suojaus ionisoivaa säteilyä vastaan;

5. Abramov A. I., Kazansky Yu. A., Matusevich E. S. Fundamentals of experimental menetelmät ydinfysiikan (3. painos, tarkistettu ja laajennettu. M., Energoatomizdat, 1985);

6. Säteilyturvallisuusstandardit (NRB-99/2009) (Venäjän terveysministeriö, 2009);

7. Moiseev A. A., Ivanov V. I. Käsikirja dosimetriasta ja säteilyhygieniasta (2. painos, tarkistettu ja laajennettu. M., Atomizdat, 1974);

8. Physical Encyclopedia (Soviet Encyclopedia, 1994, osa 4. Poynting-Robertson);

9.Mukhin K.N. - Kokeellinen ydinfysiikka (Kirja 1. Atomiytimen fysiikka. Osa I. Nukleonien, ytimien ja radioaktiivisen säteilyn ominaisuudet. - M.: Energoatomizdat, 1993);

10. Ihmiskudosten biofysikaaliset ominaisuudet. Hakemisto/Berezovsky V.A. jne.; Kiova: Naukova Dumka, 1990.-224 s.

Lääkkeiden radioaktiivisuus voidaan määrittää absoluuttisella, laskennallisella ja suhteellisella (vertailevalla) menetelmällä. Jälkimmäinen on yleisin.

Absoluuttinen menetelmä. Ohut kerros tutkittavaa materiaalia levitetään erityiselle ohuelle kalvolle (10-15 μg/cm²) ja sijoitetaan ilmaisimen sisään, minkä seurauksena koko avaruuskulma (4) rekisteröidään mm. , beetahiukkasia ja lähes 100 % laskentateho saavutetaan. Kun työskentelet 4 laskurin kanssa, sinun ei tarvitse tehdä lukuisia korjauksia, kuten laskentamenetelmässä.

Lääkkeen aktiivisuus ilmaistaan ​​välittömästi aktiivisuusyksiköinä Bq, Ku, mKu jne.

Laskentamenetelmällä määrittää alfa- ja beeta-säteilevien isotooppien absoluuttinen aktiivisuus käyttämällä tavanomaisia ​​kaasupurkaus- tai tuikelaskureita.

Näytteen aktiivisuuden määrittämiskaavaan on lisätty useita korjauskertoimia ottaen huomioon mittauksen aikaiset säteilyhäviöt.

A =N/  q r m 2,22  10 ¹²

A- lääkkeen aktiivisuus Kussa;

N- laskentanopeus imp/min miinus tausta;

 - geometristen mittausolosuhteiden korjaus (täyskulma);

-laskenta-asennuksen ratkaisuajan korjaus;

-korjaus säteilyn absorptiolle ilmakerroksessa ja tiskin ikkunassa (tai seinässä);

-korjaus itseabsorptiolle lääkekerroksessa;

q-korjaus takaisinsirontaan alustasta;

r- rappeutumisjärjestelmän korjaus;

-korjaus gammasäteilylle beeta- ja gamma-sekoituksella;

m- punnittu annos mittauslääkkeestä milligrammoina;

2,22  10 ¹² - muuntokerroin hajoamisten lukumäärästä minuutissa Ci:ksi (1Ci = 2,22*10¹² liukeneminen/min).

Spesifisen aktiivisuuden määrittämiseksi on välttämätöntä muuntaa aktiivisuus 1 mg:aa kohti 1 kg:ksi .

Audi= A*10 6 , (TOu/kg)

Radiometrian valmistelut voidaan tehdä ohut paksu tai välikerros tutkittava materiaali.

Jos testattavalla materiaalilla on puolivaimennuskerros - 1/2,

Että ohut - klo d<0,11/2, keskitason - 0,11/2paksu (paksukerrosvalmisteet) d>41/2.

Kaikki korjauskertoimet puolestaan ​​riippuvat monista tekijöistä ja puolestaan ​​​​lasketaan monimutkaisten kaavojen avulla. Siksi laskentamenetelmä on erittäin työvoimavaltainen.

Suhteellinen (vertailu) menetelmä on löytänyt laajan sovelluksen lääkkeiden beeta-aktiivisuuden määrittämisessä. Se perustuu laskentanopeuden vertailuun standardista (lääkkeestä, jolla on tunnettu aktiivisuus) mitatun lääkkeen laskentanopeuteen.

Tällöin standardin ja testilääkkeen aktiivisuuden mittaamisessa on oltava täysin identtiset olosuhteet.

huhtikuu = Aet*Njne/NTämä, Missä

Aet - vertailulääkkeen aktiivisuus, dis/min;

Huhtikuu - lääkkeen radioaktiivisuus (näyte), dispersio/min;

Net on laskentanopeus standardista, imp/min;

Npr - laskentanopeus lääkkeestä (näytteestä), imp/min.

Radiometristen ja dosimetristen laitteiden passit osoittavat yleensä, millä virheellä mittaukset tehdään. Suurin suhteellinen virhe mittaukset (jota joskus kutsutaan suhteelliseksi päävirheeksi) ilmoitetaan prosentteina, esimerkiksi  25%.Eri tyyppisille instrumenteille se voi olla  10% -  90% (joskus mittaustyypin virhe ilmoitetaan erikseen asteikon eri osille).

Suurimman suhteellisen virheen ± % perusteella voit määrittää maksimin ehdoton mittausvirhe. Jos mittaustulokset otetaan instrumentista A, niin absoluuttinen virhe A = A/100. (Jos A = 20 mR, a =25%, niin todellisuudessa A = (205) mR. Eli alueella 15-25 mR.

Ionisoivan säteilyn ilmaisimet. Luokittelu. Tuikeilmaisimen periaate ja toimintakaavio.

Radioaktiivista säteilyä voidaan havaita (eristää, havaita) erityisillä laitteilla - ilmaisimilla, joiden toiminta perustuu fysikaalisiin ja kemiallisiin vaikutuksiin, joita syntyy, kun säteily on vuorovaikutuksessa aineen kanssa.

Ilmaisimien tyypit: ionisaatio, tuike, valokuvaus, kemiallinen, kalorimetrinen, puolijohde jne.

Yleisimmin käytetyt ilmaisimet perustuvat säteilyn ja aineen vuorovaikutuksen suoran vaikutuksen mittaamiseen - kaasumaisen väliaineen ionisaatioon. Näitä ovat: - ionisaatiokammiot;

- suhteelliset laskurit;

- Geiger-Muller laskurit (kaasupurkauslaskurit);

- korona- ja kipinälaskurit,

sekä tuikeilmaisimet.

Tuike (luminesoiva) Säteilynilmaisumenetelmä perustuu tuikelijoiden ominaisuuksiin, jotka lähettävät näkyvää valosäteilyä (valo välähdyksiä - tuikeita) varautuneiden hiukkasten vaikutuksesta, jotka valomonistin muuntaa sähkövirtapulsseiksi.

Katodi Dynodit Anodi Tuikelaskuri koostuu tuikelaskimesta ja

PMT. Scintillaattorit voivat olla orgaanisia tai

epäorgaanisena, kiinteänä, nesteenä tai kaasuna

kunto. Tämä on litiumjodidi, sinkkisulfidi,

natriumjodidi, angraseenin yksittäiskiteet jne.

100 +200 +400 +500 volttia

PMT-toiminta:- Ydinhiukkasten ja gamma-kvanttien vaikutuksen alaisena

Tuikeessa atomit virittyvät ja lähettävät näkyvän värin kvantteja - fotoneja.

Fotonit pommittavat katodia ja lyövät siitä fotoelektroneja:

Valoelektroneja kiihdytetään ensimmäisen dynodin sähkökentällä, syrjäyttävät siitä toissijaisia ​​elektroneja, joita toisen dynodin kenttä kiihdyttää jne., kunnes muodostuu lumivyöry elektronivirta, joka osuu katodiin ja joka tallentuu katodille. laitteen elektroninen piiri. Tuikelaskinten laskentateho on 100. Resoluutio on paljon suurempi kuin ionisaatiokammioissa (10 v-5 - !0 v-8 vs. 10¯³ ionisaatiokammioissa). Scintillation laskurit löytävät erittäin laajan sovelluksen radiometrisissä laitteissa

Radiometrit, käyttötarkoitus, luokitus.

Ajanvarauksella.

Radiometrit - laitteet, jotka on tarkoitettu:

Radioaktiivisten lääkkeiden ja säteilylähteiden aktiivisuuden mittaukset;

Ionisoivien hiukkasten ja kvanttien vuotiheyden tai intensiteetin määritys;

Esineiden pinnan radioaktiivisuus;

Kaasujen, nesteiden, kiinteiden aineiden ja rakeisten aineiden ominaisaktiivisuus.

Radiometrit käyttävät pääasiassa kaasupurkauslaskuria ja tuikeilmaisimia.

Ne on jaettu kannettaviin ja kiinteisiin.

Pääsääntöisesti ne koostuvat: - ilmaisin-pulssianturista; - pulssivahvistimesta; - muunnoslaitteesta; - sähkömekaanisesta tai elektronisesta osoittajasta; - ilmaisimen korkeajännitelähteestä; - virtalähteestä kaikille laitteille.

Parannusjärjestyksessä valmistettiin: radiometrit B-2, B-3, B-4;

dekatron radiometrit PP-8, RPS-2; automatisoidut laboratoriot "Gamma-1", "Gamma-2", "Beta-2"; varustettu tietokoneilla, jotka mahdollistavat useiden tuhansien näytteiden laskemisen tulosten automaattisella tulostuksella DP-100 asennukset, KRK-1, SRP -68 radiometriä käytetään laajalti -01.

Ilmoita jonkin laitteen käyttötarkoitus ja ominaisuudet.

Dosimetrit, käyttötarkoitus, luokitus.

Teollisuus tuottaa suuren määrän erilaisia ​​radiometrisiä ja dosimetrisiä laitteita, jotka voidaan luokitella:

Säteilyn tallennusmenetelmällä (ionisaatio, tuike jne.);

Havaitun säteilyn tyypin mukaan (,,,n,p)

Virtalähde (verkko, akku);

Käyttöpaikan mukaan (kiinteä, kenttä, yksittäinen);

Ajanvarauksella.

Dosimetrit - laitteet, jotka mittaavat säteilyaltistusta ja absorboitunutta annosta (tai annosnopeutta). Koostuu periaatteessa ilmaisimesta, vahvistimesta ja mittalaitteesta, joka voi olla ionisaatiokammio, kaasupurkauslaskuri tai tuikelaskuri.

Jaettu annosnopeusmittarit- nämä ovat DP-5B, DP-5V, IMD-5 ja yksittäisiä annosmittareita- mittaa säteilyannos tietyn ajanjakson aikana. Nämä ovat DP-22V, ID-1, KID-1, KID-2 jne. Ne ovat taskuannosmittareita, joista osa on suoralukevia.

On olemassa spektrometrisiä analysaattoreita (AI-Z, AI-5, AI-100), joiden avulla voit määrittää automaattisesti minkä tahansa näytteen (esimerkiksi maaperän) radioisotooppikoostumuksen.

Lisäksi on olemassa suuri määrä hälytyksiä, jotka osoittavat liiallista taustasäteilyä ja pinnan kontaminaatioastetta. Esimerkiksi SZB-03 ja SZB-04 ilmoittavat, että beeta-aktiivisten aineiden käsien kontaminaatiomäärä ylittyy.

Ilmoita jonkin laitteen käyttötarkoitus ja ominaisuudet

Eläinlääkintälaboratorion radiologian osaston laitteet. SRP-68-01 radiometrin ominaisuudet ja toiminta.

Alueellisten eläinlääkintälaboratorioiden radiologisten osastojen ja erityisten piirien tai piirien välisten radiologisten ryhmien henkilöstölaitteet (alueellisissa eläinlääkintälaboratorioissa)

Radiometri DP-100

Radiometri KRK-1 (RKB-4-1em)

Radiometri SRP 68-01

Radiometri "Besklet"

Radiometri - annosmittari -01Р

Radiometri DP-5V (IMD-5)

Dosimetrisarja DP-22V (DP-24V).

Laboratoriot voidaan varustaa muun tyyppisillä radiometrisillä laitteilla.

Suurin osa yllä mainituista radiomittareista ja annosmittareista on saatavilla osastolla laboratoriossa.

Vaarojen periodisointi ydinvoimalaitosonnettomuuden aikana.

Ydinreaktorit käyttävät U-235:n ja Pu-239:n fissioketjureaktioiden aikana vapautuvaa ydinenergiaa. Fissioketjureaktion aikana sekä ydinreaktorissa että atomipommissa muodostuu noin 200 radioaktiivista isotooppia noin 35 kemiallisesta alkuaineesta. Ydinreaktorissa ketjureaktiota ohjataan ja ydinpolttoaine (U-235) "palaa" siinä vähitellen 2 vuoden aikana. Fissiotuotteet - radioaktiiviset isotoopit - kerääntyvät polttoaine-elementtiin (polttoaine-elementtiin). Atomiräjähdys ei voi teoreettisesti eikä käytännössä tapahtua reaktorissa. Tshernobylin ydinvoimalaitoksella tapahtui henkilöstövirheiden ja törkeän tekniikan rikkomisen seurauksena lämpöräjähdys, ja radioaktiivisia isotooppeja vapautui ilmakehään kahden viikon ajan eri suuntiin tuulien kantamana ja asettuessaan laajoille alueille. aiheuttaen täplän saastumista alueelle. Kaikista r/a-isotoopeista biologisesti vaarallisimmat olivat: jodi-131(I-131) – puoliintumisaika (T 1/2) 8 päivää, Strontium - 90(Sr-90) - T 1/2 -28 vuotta ja Cesium - 137(Cs-137) - T 1/2 -30 vuotta. Onnettomuuden seurauksena Tšernobylin ydinvoimalaitoksella vapautui 5 % polttoaineesta ja kertyneistä radioaktiivisista isotoopeista - 50 MCi aktiivisuutta. Cesium-137:lle tämä vastaa 100 kappaletta. 200 kt atomipommeja. Maailmassa on nyt yli 500 reaktoria, ja monet maat tuottavat itselleen 70-80 % sähköstään ydinvoimaloista, Venäjällä 15 %. Ottaen huomioon orgaanisten polttoaineiden varantojen loppuminen ennakoitavissa olevassa tulevaisuudessa, pääasiallinen energialähde on ydinvoima.

Tshernobylin onnettomuuden jälkeisten vaarojen jaksotus:

1. akuutin jodivaaran aika (jodi - 131) 2-3 kuukautta;

2. pintakontaminaation ajanjakso (lyhyt- ja keski-ikäiset radionuklidit) - vuoden 1986 loppuun asti;

3. juuren tuloaika (Cs-137, Sr-90) - vuodesta 1987 90-100 vuotta.

Luonnolliset ionisoivan säteilyn lähteet. Kosminen säteily ja luonnolliset radioaktiiviset aineet. Annos ERF:ltä.

RADIOAKTIIVISET LÄÄKKEET- radioaktiiviset aineet, jotka sisältävät radioaktiivisia nuklideja, joita valmistetaan eri muodoissa ja on tarkoitettu eri tarkoituksiin. Lääketieteessä R.-tuotteita käytetään sairauksien diagnosointiin sekä hl:n hoitoon. arr. pahanlaatuiset kasvaimet.

R. p. -ryhmiä on kaksi - suljettu ja avoin.

Suljettu R. p. suljettu myrkyttömästä materiaalista (platina, kulta, ruostumaton teräs jne.) valmistettuun kuoreen, joka estää radioaktiivisen aineen suoran kosketuksen ympäristöön. Gamma-emittoivassa R. p.:ssa kuori toimii suodattimena beetasäteilylle (katso) ja matalaenergiselle gammasäteilylle (katso). Näitä lääkkeitä käytetään sovelluksessa, interstitiaalisessa ja intrakavitaarisessa sädehoidossa (katso). Yleisimmin käytettyjä ovat gammasäteilylähteet, joissa radionuklideina käytetään koboltin (60 Co), kullan (198 Au), tantaalin (182 Ta), cesiumin (131 Cs) jne. keinotekoisia radioaktiivisia isotooppeja. Aiemmin sitä käytettiin laajalti luonnollisen radioaktiivisen nuklidin radiumia. Käytetään myös radioaktiivisen isotoopin California (252 Cf) valmisteita, jotka ovat pääasiassa nopeiden neutronien lähde (ks. Neutronihoito). Suljetut R.-tuotteet erottuvat useista ulkoisista muodoista. Yleisimpiä ovat lineaariset täyttöpakkaukset neulojen ja putkien (sylintereiden) muodossa. Neulat ovat onttoja sylintereitä, joiden toinen pää on terävä ja toisessa on silmukka langan vetämiseksi. Neulan sisään asetetaan langanpalat (nastat), joiden halkaisija on yleensä alle 1 mm ja jotka on valmistettu radioaktiivista 60Co:ta sisältävästä nikkeli-kobolttiseoksesta. Neulan pituutta kutsutaan R. p:n aktiiviseksi pituudeksi. Vakiosarjoissa on kobolttineulat, joiden neulan pituus on 5-50 mm ja neulan kokonaispituus 13,5-58,5 mm. Putket (sylinterit) eroavat neuloista siinä, että niissä ei ole terävää päätä, niiden aktiivinen pituus vaihtelee 10-60 mm. Lineaarisissa radionuklideissa radionuklidi jakautuu joko tasaisesti koko pituudelta – 0,0625 μCurie/mm (2,3 MBq/mm) – tai epätasaisesti, ja päissä lineaarinen aktiivisuus on lisääntynyt. Useat lineaariset RP:t ovat hyvin pieniä koboltti-, tantaali- tai iridiumlangan paloja (halkaisija 0,7 mm, pituus 3 mm), jotka on päällystetty kulta- tai platinakerroksella ja jotka työnnetään nylononttoihin lankoihin (putkiin). 198Au-valmisteita käytetään myös rakeiden muodossa, joiden halkaisija on 2,5 mm Pituus 0,8 mm ja 2,5 mm, joiden pinta on päällystetty platinakerroksella. Kunkin rakeen aktiivisuus on noin 3,5 mikrokiuria (130 MBq). Lineaaristen, suljetuilla helmillä voi olla pallomainen muoto, jonka keskellä on läpimenevä reikä langan pujottamista varten (radioaktiiviset helmet).

Joskus pintasovelluksissa nukke valmistetaan ensin helposti muovattavasta materiaalista (vaha, muovi), joka toistaa säteilytettävän pinnan osan muotoa. Tätä nukkea, johon on upotettu suljettuja radioaktiivisia elementtejä, kutsutaan radioaktiiviseksi maskiksi. Interstitiaalisen sädehoidon aikana suljetut R.-esineet, jotka ovat neulojen, nastojen, rakeiden, nailonlankojen muodossa, viedään suoraan kasvainkudokseen erityisillä instrumenteilla (katso Radiologiset instrumentit, Radiokirurgia). Ontelonsisäisen sädehoidon aikana (katso Gammaterapia) endostaattiin asetetaan suljettu lineaarinen R. - ontto putki, joka on aiemmin asetettu kohtuun, rakkoon, peräsuoleen jne.

Avaa R. p.- radionuklidit erilaisissa aggregaatiomuodoissa (todelliset ja kolloidiset liuokset, kaasut, suspensiot, imeytyvät langat ja kalvot), jotka käytettäessä joutuvat suoraan kosketukseen elinten ja kudosten kanssa, eli osallistuvat yksittäisten elinten ja järjestelmien aineenvaihduntaan ja toimintaan . Avoimia R.-tuotteita käytetään diagnostisiin ja terapeuttisiin tarkoituksiin. Diagnostiikassa käytetään radionuklidivalmisteita, joilla on lyhyt tehokas puoliintumisaika (katso), mikä aiheuttaa elimistölle merkityksettömän säteilykuormituksen. Niille on ominaista myrkyllisten vaikutusten puuttuminen ja beeta- tai gammasäteilyn läsnäolo, joka voidaan tallentaa radiometrisillä menetelmillä (katso). Yleisimmin käytettyjä munuaisten, maksan, aivojen, keuhkojen ja muiden elinten toiminnan, keskus- ja perifeerisen hemodynamiikan tutkimisessa ovat erilaiset yhdisteet, jotka on leimattu teknetiumin (99m Tc), jodin (131 I), indiumin (111 In, 113m) isotoopeilla. In), sekä ksenonin (133 Xe), kryptonin (85 Kr), hapen (15 O) jne kaasumaisen R. p.:n. R. p.:n antaminen niiden muodosta riippuen suoritetaan suun kautta , suonensisäinen anto, inhalaatio jne. (katso Radiofarmaseuttiset aineet).

Lechin kanssa. tätä tarkoitusta varten avoimia R.-tuotteita käytetään useimmiten kolloidisten liuosten muodossa (katso Radioaktiiviset kolloidit). Radionuklidin valinta määräytyy lyhyen (mieluiten enintään muutaman päivän) puoliintumisajan, yhdisteen lyhyen efektiivisen puoliintumisajan, käytetyn säteilyn sopivien fysikaalisten ominaisuuksien sekä kehon toksisten vaikutusten puuttumisen perusteella. . Yttriumin (90 Y), fosforin (32 P) ja kullan (198 Au) radioaktiiviset isotoopit täyttävät nämä vaatimukset parhaiten. Open R. p. viedään kasvainkudokseen injektoimalla käyttämällä suojaruiskuja (katso beetahoito),

R. tuotteet valmistetaan teollisesti ja toimitetaan sairaalaan. toimielimet. R. tavarat säilytetään erityisissä suojahuoneissa - varastotiloissa, joista ne toimitetaan kuljetuslyijykonteissa radiomanipulaatiotiloihin (ks. Radiologinen osasto). Avointen radioaktiivisten aineiden valmistus ja laimennus suoritetaan erityisissä laatikoissa, vetokuvuissa ja radiomanipulaatiokammioissa, jotta vältetään radioaktiivisten isotooppien pääsy kehon pinnalle tai lääkintähenkilöstön kehon sisään saastumisen seurauksena. kädet, instrumentit ja hengitetty ilma (katso Säteilysuojaus, Säteilysuojaimet). Tekniset laitteet).

Bibliografia: Zedgenidze G. A. ja Zubovsky G. A. Clinical radioisotoope diagnostics, M., 1968; Pavlov A.S. Pahanlaatuisten kasvainten interstitiaalinen gamma- ja beetaterapia, M., 1967; Afterloading, 20 vuoden kokemus, 1955-1975, toim. kirjoittanut B. Hilaris, N.Y., 1975.

V. S. Datsenko, M. A. Fadeeva.