Naftna hemija. Temperature blica, paljenja i samopaljenja

Vladimir Khomutko

Vrijeme čitanja: 4 minute

A A

Koja je tačka paljenja naftnih derivata?

Tačka paljenja naftnih derivata (FPPT) je vrijednost na kojoj supstanca zagrijana u standardnim uslovima oslobađa dovoljnu količinu pare da formira zapaljivu smjesu u okolnom zraku, koja se zapali u kontaktu s vatrom.

TVNP i tačka ključanja naftnih derivata, koja karakteriše stepen njihove isparljivosti, su u bliskoj vezi. Drugim riječima, što je frakcija ulja lakša, to je veća njena volatilnost, što znači da je ovaj važan pokazatelj niži.

Na primjer, TVNP frakcija benzinskog ulja je u negativnom rasponu vrijednosti (do minus 40 stepeni Celzijusa). Kerozini formiraju zapaljive zračne mješavine u rasponu od 28 do 60 stepeni, i različite vrste dizel gorivo– od 50 do 80 stepeni. Frakcije teške nafte pale u rasponu od 130 do 325 °C. Ako govorimo o samoj sirovoj nafti, onda razne vrste Nafta TVNP može biti i negativna i pozitivna.

Takođe, TVNP snažno zavisi od prisustva vlage u određenom proizvodu, čije prisustvo ga smanjuje. Stoga, za precizno određivanje TVL-a u mjernom laboratoriju, tvar koja se proučava preliminarno se dehidrira.

Trenutno se koriste dvije glavne metode za određivanje TVNP-a koji imaju državne standarde:

• u otvorenom lončiću (prema GOST 4333-87);
• u zatvorenom lončiću (prema GOST 6356-75).

Razlika u rezultatima dobijenim ovim metodama može biti od 20 do 30 stepeni. To je zbog činjenice da u otvorenom lončiću dio para koje oslobađa proizvod isparava u atmosferu, tako da akumulacija njihove količine dovoljne za stvaranje zapaljive smjese traje nešto duže nego kada se koristi zatvoreni lončić. U skladu s tim, TVNP dobiven korištenjem otvorenog lončića bit će veći nego kada se koristi zatvoreni lončić.

U osnovi, otvoreni lončić se koristi za određivanje ove vrijednosti za one frakcije ulja koje su klasificirane kao visoko ključajuće. Takvi proizvodi uključuju različite vrste naftna ulja i lož ulja. TVNP se smatra takvim da se prvi plavi plamen pojavi na površini ispitivane supstance i odmah nestane.

Na osnovu vrijednosti ovog parametra svi naftni derivati ​​su podijeljeni u dvije kategorije:

• zapaljivo;
• zapaljivo.

U prvu kategoriju spadaju sve naftne supstance za koje je ovaj TVNP manji od 61 stepen Celzijusa kada se ispituje u zatvorenom lončiću, i ne veći od 66 kada se ispituje u otvorenom lončiću. Supstance sa TVL većim od 61 i 66 stepeni, prema metodi istraživanja, smatraju se zapaljivim.

TVNP je najvažniji pokazatelj po kojem se određuje opasnost od eksplozije (drugim riječima, pod kojim uslovima nastaju pare naftne supstance sa atmosferski vazduh eksplozivna smeša).

Eksplozivnost ima dva indikatora - donju i gornju granicu.

Njihova suština leži u činjenici da ako je koncentracija para koje oslobađa proizvod u mješavini pare i zraka niža od donje granice, ili viša od gornje granice, neće doći do eksplozije. U prvom slučaju, to je zbog činjenice da generirana toplina apsorbira višak zraka, što sprječava zapaljenje preostalih dijelova goriva. U drugom slučaju jednostavno nema dovoljno kisika u mješavini pare i zraka za eksploziju.

Ostali pokazatelji važni za naftne derivate

Ovi indikatori uključuju paljenje, samozapaljenje i temperature smrzavanja.

Temperatura paljenja naftnih derivata

Ova temperatura naftnih derivata je uvijek viša od one opisane u prvom dijelu članka. Ako se odredi vrijednost bljeska pojavljivanja prvog plamena s njegovim naknadnim slabljenjem, tada je za ovaj indikator potrebno takvo zagrijavanje pri kojem će tvar stalno gorjeti. Razlika između ove dvije karakteristike kada se mjeri može biti od 30 do 50 stepeni.

Temperatura paljenja se uzima kao minimum pri kojem bljesak tvari ne dovodi do trenutnog gašenja plamena, već do procesa stalnog sagorijevanja proizvoda koji se proučava.

Ako nastavite zagrijavati uljnu tvar koja se proučava, izbjegavajući njen kontakt s atmosferskim zrakom, a kada se postignu visoke vrijednosti temperature, takav kontakt se stvori, tada se tvar može spontano zapaliti. Minimalna očitanja uređaja na kojima se to događa su temperatura njegovog samozapaljenja.

Pensky-Martensov analizator tačke paljenja PMA 5

Direktno zavisi od hemijski sastav naftni proizvod Najveće vrijednosti ovog pokazatelja karakteristične su za aromatične ugljovodonike, a slijede naftenske i parafinske tvari.

Odnos je jednostavan - što je frakcija ulja lakša, to je veća t vrijednost samozapaljenja. Na primjer, samozapaljenje benzinskih frakcija može se dogoditi u rasponu od 400 do 450 stupnjeva, a za plinska ulja - od 320 do 360.

Poznavanje ove vrijednosti je vrlo važno, jer je spontano sagorijevanje prilično čest uzrok požara u rafinerijama nafte, kada svako curenje u izmjenjivačima topline, cjevovodima ili destilacijskim stupovima (na primjer, zbog smanjenja tlaka na prirubničkim spojevima) dovodi do spontanog izgaranja.

Treba imati na umu da ako naftni proizvod dospije na izolacijski materijal, mora se zamijeniti što je prije moguće, jer katalitički učinak proizvoda može uzrokovati spontano izgaranje na temperaturama nižim od temperature samozapaljenja.

Određivanje tačke tečenja je neophodno kako bi se osigurao normalan transport kroz cjevovode, kao i kada se koriste naftni derivati ​​u uslovima jakih mraza (na primjer, u zrakoplovstvu, gdje je nemoguća upotreba goriva koje se brzo očvršćava). U ovim područjima izuzetno je važna takva karakteristika kao što je pokretljivost naftnih derivata, od koje zavisi stepen njihove pumpabilnosti.

TVO-LAB-11 Automatski aparat za određivanje tačke paljenja u otvorenom lončiću

Tačkom stinjavanja smatra se ona pri kojoj supstanca koja se proučava u standardnim uslovima gubi svoju mobilnost.

Smanjenje pokretljivosti i njen potpuni gubitak može se objasniti sljedećim faktorima:

Da bi se stvorila para NTPRP iznad površine tekućine, dovoljno je zagrijati na temperaturu jednaku NTPRP ne cijelu masu tekućine, već samo njen površinski sloj.

U prisustvu IR, takva mješavina će biti sposobna za paljenje. U praksi se najčešće koriste koncepti tačke paljenja i temperature paljenja.

Ispod tačka paljenja razumjeti najnižu temperaturu tekućine pri kojoj se, pod posebnim ispitnim uvjetima, iznad njene površine formira koncentracija tečne pare koja se može zapaliti od paljenja, ali brzina njihovog stvaranja nije dovoljna za naknadno sagorijevanje. Dakle, i na tački paljenja i na donjoj temperaturnoj granici paljenja iznad površine tečnosti, nastaje niža koncentracija koncentracije paljenja, ali u poslednjem slučaju HKPRP nastaje zasićenom parom. Stoga je tačka paljenja uvijek nešto viša od NTPRP. Iako na tački paljenja dolazi do kratkotrajnog paljenja para u vazduhu, koje nije sposobno da se razvije u stabilno sagorevanje tečnosti, ipak, pod određenim uslovima, bljesak tečnih para može biti izvor požara.

Tačka paljenja se uzima kao osnova za klasifikaciju tečnosti na zapaljive tečnosti (FLL) i zapaljive tečnosti (CL). zapaljive tečnosti uključuju tečnosti sa tačkom paljenja u zatvorenom lončiću od 61 0 C ili u otvorenom lončiću 65 0 C i niže, GL - sa tačkom paljenja u zatvorenom lončiću većom od 61 0 C ili u otvorenom lončiću 65 0 C.

Kategorija I – posebno opasne zapaljive tečnosti, tu spadaju lako zapaljive tečnosti sa tačkom paljenja od -18 0 C i niže u zatvorenom lončiću ili od -13 0 C i niže u otvorenom lončiću;

Kategorija II – trajno opasne zapaljive tečnosti, tu spadaju lako zapaljive tečnosti sa tačkom paljenja iznad -18 0 C do 23 0 C u zatvorenom lončiću ili od -13 do 27 0 C u otvorenom lončiću;

III kategorija – zapaljive tečnosti, opasne na povišenim temperaturama vazduha, obuhvataju lako zapaljive tečnosti sa tačkom paljenja od 23 do 61 0 C u zatvorenom lončiću ili od 27 do 66 0 C u otvorenom lončiću.

U zavisnosti od tačke paljenja, utvrđuju se bezbedni načini skladištenja, transporta i korišćenja tečnosti za različite namene. Tačka paljenja tečnosti koje pripadaju istoj klasi se prirodno menja sa promenama fizičkih svojstava članova homolognog niza (tabela 4.1).

Tabela 4.1.

Fizička svojstva alkohola

Tačka paljenja se povećava sa povećanjem molekularne težine, tačka ključanja i gustina. Ovi obrasci u homolognoj seriji ukazuju na to da je tačka paljenja povezana sa fizička svojstva supstance su same po sebi fizički parametar. Treba napomenuti da se obrazac promjene tačke paljenja u homolognim serijama ne može proširiti na tečnosti koje pripadaju različitim klasama organskih jedinjenja.

Prilikom miješanja zapaljivih tekućina s vodom ili ugljičnim tetrahloridom, pritisak zapaljivih para pri tom ista temperatura se smanjuje, što dovodi do povećanja tačke paljenja. Možete razrijediti gorivo tečnost do te mere da dobijena smeša neće imati tačku paljenja (videti tabelu 4.2).

Praksa gašenja požara pokazuje da sagorevanje tečnosti koje su visoko rastvorljive u vodi prestaje kada koncentracija zapaljive tečnosti dostigne 10-25%.

Tabela 4.2.

Za binarne mješavine zapaljivih tekućina koje su međusobno vrlo topljive, tačka paljenja je između tačaka paljenja čistih tečnosti i približava se tački paljenja jedne od njih, u zavisnosti od sastava smeše.

WITH povećanjem temperature tečnosti, brzine isparavanja raste i na određenoj temperaturi dostigne takvu vrijednost da nakon što se smjesa zapali, ona nastavlja da gori nakon što se ukloni izvor paljenja. Ova temperatura tečnosti se obično naziva temperatura paljenja. Za zapaljive tečnosti se razlikuje za 1-5 0 C od tačke paljenja, a za zapaljive tečnosti - za 30-35 0 C. Pri temperaturi paljenja tečnosti uspostavlja se konstantan (stacionarni) proces sagorevanja.

Postoji korelacija između tačke paljenja u zatvorenom lončiću i donje temperaturne granice paljenja, opisane formulom:

T ned – T n.p.

= 0,125T sunce + 2. (4,4)< 433 К (160 0 С).

Ova relacija vrijedi na T sun

, (4.5)

Značajna zavisnost temperature bljeska i paljenja od eksperimentalnih uslova uzrokuje određene poteškoće u kreiranju proračunske metode za procjenu njihovih vrijednosti. Jedna od najčešćih od njih je poluempirijska metoda koju je predložio V. I. Blinov:

gdje je T sun – tačka paljenja, (paljenje), K; p sunce – parcijalni pritisak zasićena para

tečnosti na tački paljenja (paljenja), Pa;

D 0 – koeficijent difuzije tečne pare, m 2 /s;

n je broj molekula kisika potrebnih za potpunu oksidaciju jednog molekula goriva;Temperatura treperi

je minimalna temperatura na kojoj pare naftnih derivata formiraju mješavinu sa zrakom koja može nakratko stvoriti plamen kada se u njega unese vanjski izvor paljenja (plamen, električna iskra, itd.).

Bljesak je slaba eksplozija koja je moguća unutar strogo definiranih granica koncentracije u mješavini ugljovodonika i zraka. Razlikovati gornji I niže granična koncentracija širenja plamena. Gornju granicu karakterizira maksimalna koncentracija pare organske materije

n je broj molekula kisika potrebnih za potpunu oksidaciju jednog molekula goriva;u mješavini sa zrakom, iznad koje je paljenje i sagorijevanje uz uvođenje vanjskog izvora paljenja nemoguće zbog nedostatka kisika. Donja granica se nalazi pri minimalnoj koncentraciji organske tvari u zraku, ispod koje je količina topline koja se oslobađa na mjestu lokalnog paljenja nedovoljna da se reakcija odvija u cijelom volumenu. je minimalna temperatura na kojoj pare ispitivanog proizvoda, kada se uvedu vanjski izvor paljenja, formiraju stabilan, beskonačni plamen. Temperatura paljenja je uvek viša od tačke paljenja, često prilično značajno - za nekoliko desetina stepeni.

n je broj molekula kisika potrebnih za potpunu oksidaciju jednog molekula goriva;spontano sagorevanje navedite minimalnu temperaturu na kojoj se pare naftnih derivata pomiješane sa zrakom zapale bez vanjskog izvora paljenja. Performanse dizel motora sa unutrašnjim sagorevanjem zasnivaju se na ovoj osobini naftnih derivata. Temperatura samopaljenja je nekoliko stotina stepeni viša od tačke paljenja. Tačka paljenja kerozina, dizel goriva, ulja za podmazivanje, lož ulja i drugih teških naftnih derivata karakteriše donju granicu eksplozivnosti. Tačka paljenja benzina, čiji je pritisak pare značajan na sobnoj temperaturi, obično karakteriše gornju granicu eksplozivnosti. U prvom slučaju, određivanje se vrši tokom zagrevanja, u drugom, tokom hlađenja.

Kao i svaka uslovna karakteristika, tačka paljenja zavisi od dizajna uređaja i uslova određivanja. Osim toga, na njegovu vrijednost utječu vanjski uvjeti - atmosferski pritisak i vlažnost zraka. Tačka paljenja se povećava sa povećanjem atmosferskog pritiska.

Tačka paljenja je povezana sa tačkom ključanja supstance koja se ispituje. Za pojedinačne ugljikovodike, ova ovisnost prema Ormandyju i Crewinu izražava se jednakošću:

Tsp = K T kip, (4.23)

gdje je Tfsp tačka paljenja, K; K - koeficijent jednak 0,736; T vrenje - tačka ključanja, K.

Tačka paljenja je neaditivna vrijednost. Njegova eksperimentalna vrijednost je uvijek niža od srednje aritmetičke vrijednosti temperatura bljeska komponenti uključenih u smjesu, izračunate prema pravilima aditivnosti. To je zato što tačka paljenja uglavnom zavisi od pritiska pare komponente niskog ključanja, dok komponenta visokog ključanja služi kao sredstvo za prenos toplote. Kao primjer možemo istaći da čak 1% benzina u ulju za podmazivanje smanjuje tačku paljenja sa 200 na 170°C, a 6% benzina smanjuje je za skoro polovinu. .

Postoje dvije metode za određivanje tačke paljenja - u uređajima zatvorenog i otvorenog tipa. Vrijednosti tačke paljenja istog naftnog proizvoda određene instrumentima razne vrste, primjetno se razlikuju. Za visoko viskozne proizvode ova razlika dostiže 50, za manje viskozne je 3-8°C. U zavisnosti od sastava goriva, uslovi za njegovo samozapaljenje značajno se menjaju. Ovi uvjeti su zauzvrat povezani sa motornim svojstvima goriva, posebno otpornošću na detonaciju.

Koncept tačke paljenja

Tačka paljenja je temperatura na kojoj naftni proizvod, zagrijan u standardnim uvjetima, oslobađa toliku količinu pare da formira zapaljivu smjesu s okolnim zrakom koja se rasplamsava kada se do njega dovede plamen.

Za pojedinačne ugljovodonike postoji određena kvantitativna veza između tačke paljenja i tačke ključanja, izražena omjerom:

Za naftne derivate koji ključaju u širokom temperaturnom rasponu, takva ovisnost se ne može utvrditi. U ovom slučaju, tačka paljenja naftnih derivata je povezana sa njihovom prosječna temperatura ključanja, tj. sa volatilnost. Što je frakcija ulja lakša, to je niža tačka paljenja. Tako frakcije benzina imaju negativne (do minus 40°C) tačke paljenja, frakcije kerozina 28-60°C, frakcije ulja 130-325°C. Prisustvo vlage i produkata raspadanja u naftnom proizvodu značajno utiče na vrijednost njegove tačke paljenja. Ovo se koristi u proizvodnim uslovima za donošenje zaključaka o čistoći kerozina i dizel frakcija dobijenih destilacijom. Za frakcije nafte, tačka paljenja ukazuje na prisustvo ugljovodonika koji lako isparavaju. Od uljnih frakcija različitih sastava ugljikovodika, najvišu tačku paljenja imaju ulja iz parafinskih ulja s niskim sadržajem sumpora. Ulja istog viskoziteta iz smolastih naftenskih aromatičnih ulja karakteriše niža tačka paljenja.

Metode za određivanje tačke paljenja

Standardizovane su dve metode za određivanje tačke paljenja naftnih derivata u otvorenim (GOST 4333-87) i zatvorenim (GOST 6356-75) loncima. Razlika u tačkama paljenja istih naftnih derivata pri određivanju u otvorenim i zatvorenim loncima je veoma velika. U potonjem slučaju, potrebna količina uljne pare se akumulira ranije nego u uređajima otvorenog tipa. Osim toga, u otvorenom lončiću, nastale pare slobodno difundiraju u zrak. Što je viša tačka paljenja naftnog proizvoda, to je veća naznačena razlika. Dodavanje benzina ili drugih frakcija niskog ključanja u teže frakcije (sa rasplinutom rektifikacijom) naglo povećava razliku u njihovim tačkama paljenja u otvorenim i zatvorenim loncima.

Prilikom određivanja tačke paljenja u otvorenom lončiću, naftni proizvod se prvo dehidrira korišćenjem natrijum hlorida, sulfata ili kalcijum hlorida, a zatim se sipa u lončić do određenog nivoa, u zavisnosti od vrste naftnog proizvoda. Lončić se zagrijava određenom brzinom, a na temperaturi 10°C ispod očekivane tačke paljenja, plamen gorionika ili drugog uređaja za paljenje polako prolazi uz rub lončića iznad površine naftnog proizvoda. Ova operacija se ponavlja svakih 2°C. Tačka paljenja je temperatura na kojoj se plavi plamen pojavljuje iznad površine naftnog proizvoda. Prilikom određivanja tačke paljenja u zatvorenom lončiću, uljni proizvod se sipa do određene oznake i, za razliku od gore opisane metode, zagrijava se uz kontinuirano miješanje. Kada otvorite poklopac lončića u ovom uređaju, plamen se automatski dovodi na površinu naftnog proizvoda.

Određivanje tačke paljenja počinje 10°C prije očekivane tačke paljenja - ako je ispod 50°C, i 17°C - ako je iznad 50°C. Određivanje se vrši na svakom stepenu, a u trenutku određivanja mešanje se prekida.

Sve supstance koje imaju tačku paljenja u zatvorenom lončiću ispod 61°C klasifikovane su kao zapaljive tečnosti(LVZH), koji se, pak, dijele na:

• posebno opasno ( T ref ispod minus 18°C);
• stalno opasno ( T ref od minus 18°C ​​do 23°C);
• opasno na povišenim temperaturama ( T ref od 23°C do 61°C).

Granice eksplozije

Tačka paljenja naftnog proizvoda karakterizira sposobnost ovog naftnog proizvoda da formira eksplozivnu smjesu sa zrakom. Mješavina para i zraka postaje eksplozivna kada koncentracija para goriva u njoj dostigne određene vrijednosti. U skladu s tim razlikuju I I gornje granice eksplozivnosti mješavine para naftnih proizvoda i zraka. Ako je koncentracija pare naftnih derivata manja od donje granice eksplozivnosti, do eksplozije ne dolazi, jer raspoloživi višak zraka apsorbira toplinu oslobođenu u početnoj tački eksplozije i na taj način sprječava paljenje preostalih dijelova goriva. Kada je koncentracija pare goriva u zraku iznad gornje granice, ne dolazi do eksplozije zbog nedostatka kisika u smjesi. Donja i gornja granica eksplozivnosti ugljikovodika mogu se odrediti pomoću formula:

U homolognom nizu parafinskih ugljovodonika, sa povećanjem molekularne mase, i donja i gornja granica eksplozivnosti se smanjuju, a raspon eksplozivnosti se sužava sa 5-15% (vol.) za metan na 1.2-7.5% (vol.) za heksan. Acetilen, ugljični monoksid i vodonik imaju najširi raspon eksplozije i stoga su najeksplozivniji.

Kako temperatura smjese raste, njen eksplozivni raspon se lagano sužava. Tako je na 17°C opseg eksplozije pentana 1,4-7,8% (vol.), a na 100°C je 1,44-4,75% (volumen). Prisustvo inertnih gasova (azota, ugljen-dioksida, itd.) u smeši takođe sužava opseg eksplozije. Povećanje pritiska dovodi do povećanja gornje granice eksplozivnosti.

Granice eksplozivnosti para binarnih i složenijih mješavina ugljikovodika mogu se odrediti formulom:

Tačka paljenja- to je temperatura na kojoj naftni proizvod zagrijan u standardnim uslovima oslobađa toliku količinu pare da sa okolnim vazduhom formira zapaljivu mešavinu, koja se rasplamsava kada se do njega dovede plamen.

Ovaj indikator je usko povezan sa tačkom ključanja, tj. sa isparavanjem. Što je naftni proizvod lakši, to bolje isparava i niža je njegova tačka paljenja. Na primjer, benzinske frakcije imaju negativne tačke paljenja (do -40°C), frakcije kerozina imaju tačku paljenja u rasponu od 28-60°C, frakcije dizel goriva - 50-80°C, teže frakcije nafte - 130-325 °C . Tačke paljenja različitih ulja mogu biti pozitivne i negativne.

Prisustvo vlage u naftnim derivatima dovodi do smanjenja tačke paljenja. Stoga, prilikom određivanja u laboratorijskim uvjetima, naftni proizvod mora biti oslobođen vode. Postoje dvije standardne metode za određivanje tačke paljenja: u otvorenom (GOST 4333-87) i zatvorenom (GOST 6356-75) lončiću. Razlika u određivanju tačke paljenja između njih je 20-30°C. Prilikom određivanja bljeska u otvorenom lončiću, dio nastale pare odleti u zrak, a potrebna količina pare potrebna za bljesak se akumulira kasnije nego u zatvorenom lončiću.

Stoga će tačka paljenja istog naftnog proizvoda, određena u otvorenom lončiću, biti viša nego u zatvorenom lončiću. U pravilu, tačka paljenja u otvorenom lončiću se određuje za frakcije ulja visokog ključanja (ulja, lož ulja). Za tačku paljenja uzima se temperatura pri kojoj se prvi plavi plamen pojavljuje na površini naftnog proizvoda i odmah gasi. Eksplozivna svojstva naftnog derivata se ocjenjuju po tački paljenja, tj. o mogućnosti stvaranja eksplozivnih smjesa njegovih para sa zrakom. Postoje donje i gornje granice eksplozivnosti.

Ako je koncentracija pare naftnih derivata u mješavini sa zrakom ispod donje granice, do eksplozije neće doći, jer raspoloživi višak zraka apsorbira toplinu oslobođenu na mjestu eksplozije i na taj način sprječava paljenje ostalih dijelova goriva.

Kada je koncentracija pare naftnih derivata u mješavini sa zrakom iznad gornje granice, ne dolazi do eksplozije zbog nedostatka kisika u smjesi.

Temperatura paljenja. Prilikom određivanja tačke paljenja uočava se pojava kada se naftni proizvod raspali i odmah ugasi. Ako se naftni proizvod zagrije još više (za 30-50°C) i izvor vatre ponovo iznese na površinu naftnog proizvoda, ne samo da će se rasplamsati, već će i tiho gorjeti. Minimalna temperatura na kojoj naftni proizvod treperi i počinje gorjeti naziva se temperatura paljenja.

Temperatura samopaljenja. Ako se naftni proizvod zagrije na visoku temperaturu bez kontakta sa zrakom, a tada se takav kontakt obezbijedi, naftni proizvod se može spontano zapaliti.

Minimalna temperatura koja odgovara ovom fenomenu naziva se temperatura samozapaljenja. Zavisi od hemijskog sastava. Većina visoke temperature imaju samozapaljenje aromatični ugljovodonici i njima bogati naftni proizvodi, zatim nafteni i parafini.

Što je naftni proizvod lakši, to je viša temperatura njegovog samopaljenja. Dakle, za benzin je u rasponu od 400-450°C, za plinska ulja - 320-360°C.

Spontano sagorijevanje naftnih derivata često je uzrok požara u tvornicama. Bilo kakvo smanjenje pritiska na prirubničkim spojevima u stupovima, izmjenjivačima topline, cjevovodima itd. može izazvati požar.

Izolacijski materijal poliven naftnim derivatom mora se ukloniti, jer njegovo katalitičko djelovanje može uzrokovati samozapaljenje naftnog proizvoda na znatno višim temperaturama. niske temperature Oh.

Tačka tečenja. Prilikom transporta naftnih derivata cevovodima i njihovog korišćenja na niskim temperaturama u vazduhoplovstvu, od velike je važnosti njihova mobilnost i dobra pumpabilnost u ovim uslovima. Temperatura na kojoj naftni proizvod gubi pokretljivost u standardnim uslovima ispitivanja naziva se tačka stinjavanja.

Gubitak pokretljivosti naftnog proizvoda može nastati zbog dva faktora: ili zbog povećanja viskoznosti naftnog proizvoda, ili zbog stvaranja parafinskih kristala i zgušnjavanja cjelokupne mase naftnog proizvoda.