Lajien maantieteellinen kriteeri ottaa huomioon. Oppituntinäkymä

Näytä- joukko yksilöitä, joilla on perinnöllisesti samankaltaisia ​​morfologisia, fysiologisia ja biologisia ominaisuuksia, jotka risteytyvät vapaasti ja tuottavat jälkeläisiä tiettyihin elinolosuhteisiin ja jotka asuvat tietyllä alueella luonnossa.

Lajit ovat pysyviä geneettisiä järjestelmiä, koska luonnossa ne on erotettu toisistaan ​​useiden esteiden avulla.

Laji on yksi tärkeimmistä elävien olentojen järjestäytymismuodoista. Joskus on kuitenkin vaikeaa määrittää, kuuluvatko nämä yksilöt samaan lajiin vai eivät. Siksi yksilöiden kuulumiskysymyksen ratkaisemiseksi tätä lajia Käytetään useita kriteerejä:

Morfologinen kriteeri- pääkriteeri, joka perustuu eläin- tai kasvilajien välisiin ulkoisiin eroihin. Tämän kriteerin avulla voidaan erottaa organismit, jotka erottuvat selvästi ulkoisista tai sisäisistä morfologisista ominaisuuksista. Mutta on huomattava, että hyvin usein lajien välillä on hyvin hienovaraisia ​​eroja, jotka voidaan paljastaa vain näiden organismien pitkällä tutkimuksella.

Maantieteellinen kriteeri- perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji elää tietyssä tilassa (). Alue on lajin levinneisyyden maantieteellisiä rajoja, joiden koko, muoto ja sijainti eroavat muiden lajien alueista. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole riittävän yleinen kolmesta syystä. Ensinnäkin monien lajien levinneisyysalueet ovat maantieteellisesti samat, ja toiseksi on olemassa kosmopoliittisia lajeja, joiden levinneisyysalue kattaa lähes koko planeetan (miekkavalas). Kolmanneksi eräissä nopeasti leviävissä lajeissa (varpus, kotikärpäs jne.) levinneisyysalue muuttaa rajojaan niin nopeasti, ettei sitä voida määrittää.

Ympäristökriteeri- olettaa, että jokaiselle lajille on ominaista tietyntyyppinen ravinto, elinympäristö, ajoitus, ts. sillä on tietty markkinarako.
Etologinen kriteeri - piilee tosiasiassa, että joidenkin lajien eläinten käyttäytyminen eroaa toisten käyttäytymisestä.

Geneettinen kriteeri- sisältää lajin pääominaisuuden - sen eristyneisyyden muista. Eri lajien eläimet ja kasvit eivät juuri koskaan risteydy. Lajia ei tietenkään voida täysin eristää läheisten lajien geenivirrasta, mutta samalla se säilyttää pysyvän geneettisen koostumuksen pitkään. Selkeimmät lajien väliset rajat ovat juuri geneettisestä näkökulmasta katsottuna.

Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri- Tämä kriteeri ei voi toimia luotettavana tapana erottaa lajit toisistaan, koska tärkeimmät biokemialliset prosessit etenevät samanlaisissa organismiryhmissä samalla tavalla. Ja jokaisessa lajissa on suuri määrä mukautuksia tiettyihin elinolosuhteisiin muuttamalla fysiologisten ja biokemiallisten prosessien kulkua.
Yhden kriteerin mukaan on mahdotonta erottaa lajeja tarkasti toisistaan. On mahdollista määrittää, kuuluuko yksilö tiettyyn lajiin vain kaikkien tai useimpien kriteerien yhdistelmän perusteella. Tietyn alueen miehittäviä ja keskenään vapaasti risteytyviä yksilöitä kutsutaan populaatioksi.

väestö- joukko saman lajin yksilöitä, jotka asuvat tietyllä alueella ja vaihtavat geneettistä materiaalia. Populaation kaikkien yksilöiden geenien kokonaisuutta kutsutaan populaation geenipooliksi. Jokaisessa sukupolvessa yksittäiset yksilöt osallistuvat enemmän tai vähemmän koko geenipooliin, riippuen heidän mukautumisarvostaan. Populaatioon sisältyvien organismien heterogeenisyys luo edellytykset toiminnalle, joten populaatiota pidetään pienimpänä evoluutioyksikkönä, josta lajin muutos alkaa -. Populaatio on siis yliorganismien kaava elämän järjestämiselle. Väestö ei ole täysin eristetty ryhmä. Joskus eri populaatioiden yksilöiden välillä tapahtuu risteytymistä. Jos populaatio osoittautuu täysin maantieteellisesti tai ekologisesti eristetyksi muista, se voi synnyttää uuden alalajin ja sen jälkeen lajin.

Jokainen eläin- tai kasvipopulaatio koostuu eri sukupuolista ja eri ikäisistä yksilöistä. Näiden yksilöiden lukumäärän suhde voi vaihdella vuodenajasta ja luonnonoloista riippuen. Populaation koon määrää sen muodostavien organismien syntyneiden ja kuolleiden suhde. Jos nämä indikaattorit ovat riittävän pitkään samat, väestön koko ei muutu. Ympäristötekijät, vuorovaikutus muiden populaatioiden kanssa voivat muuttaa väestön kokoa.

Näytä (lat. lajit) - taksonominen, systemaattinen yksikkö, ryhmä yksilöitä, joilla on yhteiset morfofysiologiset, biokemialliset ja käyttäytymiseen liittyvät ominaisuudet ja jotka kykenevät risteytymään, antamaan hedelmällisiä jälkeläisiä useissa sukupolvissa, jakautuvat säännöllisesti tietylle alueelle ja muuttuvat samalla tavalla tekijöiden vaikutuksesta ulkoinen ympäristö. Laji on elävän maailman todella olemassa oleva geneettisesti jakamaton yksikkö, eliöjärjestelmän päärakenneyksikkö, elämän evoluution laadullinen vaihe.

Pitkään uskottiin, että mikä tahansa laji on suljettu geneettinen järjestelmä, eli kahden lajin geenipoolien välillä ei tapahdu geenien vaihtoa. Tämä väite pätee useimpiin lajeihin, mutta siihen on poikkeuksia. Joten esimerkiksi leijonilla ja tiikereillä voi olla yhteisiä jälkeläisiä (ligereitä ja tiikereitä), joiden naaraat ovat hedelmällisiä - he voivat synnyttää sekä tiikereistä että leijonista. Vankeudessa risteytyy myös monia muita lajeja, jotka eivät luonnollisesti risteydy maantieteellisen tai lisääntymisen vuoksi. Eri lajien välistä risteytymistä (hybridisaatiota) voi tapahtua myös luonnollisissa olosuhteissa, erityisesti elinympäristön ihmisperäisten häiriöiden yhteydessä, jotka rikkovat eristäytymisen ekologisia mekanismeja. Erityisen usein kasvit hybridisoituvat luonnossa. Huomattava osa korkeampien kasvien lajeista on hybridi-alkuperää - ne muodostuivat hybridisaation aikana vanhempainlajien osittaisen tai täydellisen sulautumisen seurauksena.

Perusnäkymän kriteerit

1. Lajin morfologinen kriteeri. Se perustuu yhdelle lajille tyypillisten morfologisten piirteiden olemassaoloon, mutta poissa toisista lajeista.

Esimerkiksi: tavallisessa kyykäärmeessä sierain sijaitsee nenäsuojan keskellä, ja kaikissa muissa kyykäärmeissä (nenä, Vähä-Aasia, steppi, valkoihoinen, kyy) sierain on siirtynyt nenäsuojan reunaan.
Samaan aikaan lajien sisällä on merkittäviä yksilöllisiä morfologisia eroja. Esimerkiksi tavallista kyykäärmettä edustavat erilaiset värimuodot (musta, harmaa, sinertävä, vihertävä, punertava ja muut sävyt). Näitä ominaisuuksia ei voida käyttää lajien erottamiseen.

2. maantieteellinen kriteeri. Se perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji sijaitsee tietyllä alueella (tai vesialueella) - maantieteellisellä alueella. Esimerkiksi Euroopassa jotkut malariahyttysten lajit (suku Anopheles) asuvat Välimerellä, toiset - Euroopan vuorilla, Pohjois-Euroopassa, Etelä-Euroopassa.

Maantieteellistä kriteeriä ei kuitenkaan aina voida soveltaa. Eri lajien levinneisyysalueet voivat mennä päällekkäin, jolloin yksi laji siirtyy sujuvasti toiseen. Tällöin muodostuu sijaislajien (superlajien tai -sarjojen) ketju, joiden väliset rajat voidaan usein määrittää vain erityistutkimuksilla (esim. silakkalokki, selkälokki, länsi-, kalifornialainen).

3. ekologinen kriteeri. Perustuu siihen tosiasiaan, että kahdella lajilla ei voi olla samaa ekologista markkinarakoa. Siksi jokaiselle lajille on ominaista oma suhde ympäristöön.

Saman lajin sisällä eri yksilöt voivat kuitenkin miehittää erilaisia ​​ekologisia markkinarakoja. Tällaisten yksilöiden ryhmiä kutsutaan ekotyypeiksi. Esimerkiksi yksi mäntyjen ekotyyppi asuu suolla (suomänty), toinen - hiekkadyynillä, kolmas - metsäterassien tasoisilla alueilla.

Joukkoa ekotyyppejä, jotka muodostavat yhden geneettisen järjestelmän (esimerkiksi jotka pystyvät risteytymään keskenään muodostaakseen täysimittaisia ​​jälkeläisiä), kutsutaan usein ekospeiksi.

4. Molekyyligeneettinen kriteeri. Perustuu nukleotidisekvenssien samankaltaisuuden ja eron asteeseen nukleiinihapot Vai niin. Yleensä "ei-koodaavia" DNA-sekvenssejä (molekyyligeneettisiä markkereita) käytetään arvioimaan samankaltaisuuden tai eron astetta. Kuitenkin DNA-polymorfismia esiintyy saman lajin sisällä, ja eri lajeja voidaan karakterisoida samanlaisilla sekvensseillä.

5. Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri. Se perustuu siihen, että eri lajit voivat poiketa proteiinien aminohappokoostumuksesta. Samaan aikaan lajin sisällä esiintyy proteiinipolymorfismia (esimerkiksi monien entsyymien spesifinen vaihtelu), ja eri lajeissa voi olla samanlaisia ​​proteiineja.

6. Sytogeneettinen (karyotyyppinen) kriteeri. Se perustuu siihen, että jokaiselle lajille on ominaista tietty karyotyyppi - metafaasikromosomien lukumäärä ja muoto. Esimerkiksi kaikissa kovissa vehnissä on 28 kromosomia diploidisessa sarjassa ja kaikissa pehmeissä vehnissä on 42 kromosomia. Eri lajeilla voi kuitenkin olla hyvin samankaltaisia ​​karyotyyppejä: esimerkiksi useimmilla kissaperheen lajeilla on 2n=38. Samanaikaisesti kromosomipolymorfismia voidaan havaita saman lajin sisällä. Esimerkiksi Euraasian alalajin hirvillä 2n=68 ja Pohjois-Amerikan lajin hirveillä 2n=70 (Pohjois-Amerikan hirvien karyotyypissä metasentrisiä on 2 vähemmän ja akrosentriä 4 enemmän). Joillakin lajeilla on kromosomirotuja, esimerkiksi mustalla rotalla - 42 kromosomi (Aasia, Mauritius), 40 kromosomi (Ceylon) ja 38 kromosomi (Oseania).

7. lisääntymiskriteeri. Se perustuu siihen, että saman lajin yksilöt voivat risteytyä keskenään muodostamalla vanhempiensa kaltaisia ​​hedelmällisiä jälkeläisiä, ja yhdessä elävät eri lajien yksilöt eivät risteydy keskenään tai niiden jälkeläiset ovat steriilejä.

Tiedetään kuitenkin, että lajien välinen hybridisaatio on usein tavallista luonnossa: monissa kasveissa (esimerkiksi pajuissa), useissa kalalajeissa, sammakkoeläimissä, linnuissa ja nisäkkäissä (esim. susi ja koira). Samanaikaisesti saman lajin sisällä voi olla ryhmiä, jotka ovat lisääntymiskykyisesti eristettyjä toisistaan.

8. etologinen kriteeri. Liittyy lajien välisiin eroihin eläinten käyttäytymisessä. Lintuilla lauluanalyysiä käytetään laajalti lajien tunnistamiseen. Erilaiset hyönteistyypit eroavat syntyvien äänien luonteesta. Pohjois-Amerikan tulikärpästen eri tyypit eroavat valon välähdyksen taajuudesta ja väristä.

9. Historiallinen (evolutionaarinen) kriteeri. Perustuu läheisesti sukua olevien lajien ryhmän historian tutkimukseen. Tämä kriteeri on luonteeltaan monimutkainen, koska se sisältää nykyaikaisten lajien vertailevan analyysin (maantieteellinen kriteeri), genomien vertailevan analyysin (molekyyligeneettinen kriteeri), sytogenomien vertailevan analyysin (sytogeneettinen kriteeri) ja muita.

Mikään lajikriteeri ei ole tärkein tai tärkein. Jotta lajit erotettaisiin selkeästi, ne on tutkittava huolellisesti kaikkien kriteerien mukaisesti.

Epätasaisten ympäristöolosuhteiden vuoksi levinneisyysalueella saman lajin yksilöt hajoavat pienempiin yksiköihin - populaatioihin. Todellisuudessa laji on olemassa juuri populaatioiden muodossa.

Lajit ovat monotyyppisiä - heikosti erilaistetulla sisäisellä rakenteella ne ovat ominaisia ​​endeemeille. Polytyyppisille lajeille on ominaista monimutkainen lajinsisäinen rakenne.

Lajien sisällä voidaan erottaa alalajit - maantieteellisesti tai ekologisesti eristettyjä lajin osia, joiden yksilöt ovat ympäristötekijöiden vaikutuksesta evoluutioprosessissa hankkineet vakaat morfofysiologiset piirteet, jotka erottavat ne tämän lajin muista osista. Luonnossa saman lajin eri alalajien yksilöt voivat risteytyä vapaasti ja tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä.

lajin nimi

Lajin tieteellinen nimi on binomiaalinen, eli se koostuu kahdesta sanasta: sen suvun nimestä, johon kyseinen laji kuuluu, ja toisesta sanasta, jota kutsutaan kasvitieteessä lajiepiteetiksi, ja lajin nimestä eläintieteessä. Ensimmäinen sana on substantiivi yksikkö; toinen - jompikumpi adjektiivi sisään nominatiivi, sovittu sukupuolen mukaan (maskuliini, feminiininen tai neutraali) yleisnimellä tai substantiivilla genetiivi. Ensimmäinen sana kirjoitetaan isolla, toinen pieni kirjaimella.

• Petasites tuoksu- Butterbur-sukuun kuuluvan kukkivan kasvilajin tieteellinen nimi ( Petasiitit) (venäläinen nimi lajit - tuoksuva Butterbur). Adjektiivia käytetään erityisenä epiteettina Fragrans("tuoksuva").
• Petasites fominii- saman suvun toisen lajin tieteellinen nimi (venäläinen nimi - Fomin Butterbur). Erityisenä epiteettina käytettiin Kaukasuksen kasviston tutkijan, kasvitieteilijän Aleksandr Vasilievich Fominin (1869-1935) latinaista sukunimeä (genitiivissä).

Joskus merkintöjä käytetään myös määrittämään määrittelemättömät taksonit lajiluokissa:

• Petasites sp.- merkintä osoittaa, että tarkoitetaan sukuun kuuluvaa lajiluokkaa olevaa taksonia Petasiitit.
• Petasites spp.- merkintä tarkoittaa, että tarkoitetaan kaikkia sukuun kuuluvien lajien taksoneja Petasiitit(tai kaikki muut sukuun kuuluvien lajien taksonit Petasiitit, mutta ei sisälly mihinkään tällaisten taksonien luetteloon).

Laji (lat. laji) - taksonominen, systemaattinen yksikkö, ryhmä yksilöitä, joilla on yhteisiä morfofysiologisia, biokemiallisia ja käyttäytymisominaisuuksia, jotka kykenevät risteytymään, tuottamaan hedelmällisiä jälkeläisiä useissa sukupolvissa, jakautuvat säännöllisesti tietyllä alueella ja samalla tavalla muuttuvat ympäristötekijöiden vaikutus. Laji on elävän maailman todella olemassa oleva geneettisesti jakamaton yksikkö, eliöjärjestelmän päärakenneyksikkö, elämän evoluution laadullinen vaihe.

Pitkään uskottiin, että mikä tahansa laji on suljettu geneettinen järjestelmä, eli kahden lajin geenipoolien välillä ei tapahdu geenien vaihtoa. Tämä väite pätee useimpiin lajeihin, mutta siihen on poikkeuksia. Joten esimerkiksi leijonilla ja tiikereillä voi olla yhteisiä jälkeläisiä (ligereitä ja tiikereitä), joiden naaraat ovat hedelmällisiä - he voivat synnyttää sekä tiikereistä että leijonista. Vankeudessa risteytyy myös monia muita lajeja, jotka eivät luonnollisesti risteydy maantieteellisen tai lisääntymisen vuoksi. Eri lajien välistä risteytymistä (hybridisaatiota) voi tapahtua myös luonnollisissa olosuhteissa, erityisesti elinympäristön ihmisperäisten häiriöiden yhteydessä, jotka rikkovat eristäytymisen ekologisia mekanismeja. Erityisen usein kasvit hybridisoituvat luonnossa. Huomattava osa korkeampien kasvien lajeista on hybridi-alkuperää - ne muodostuivat hybridisaation aikana vanhempainlajien osittaisen tai täydellisen sulautumisen seurauksena.

Perusnäkymän kriteerit

1. Lajin morfologinen kriteeri. Se perustuu yhdelle lajille tyypillisten morfologisten piirteiden olemassaoloon, mutta poissa toisista lajeista.

Esimerkiksi: tavallisessa kyykäärmeessä sierain sijaitsee nenäsuojan keskellä, ja kaikissa muissa kyykäärmeissä (nenä, Vähä-Aasia, steppi, valkoihoinen, kyy) sierain on siirtynyt nenäsuojan reunaan.
Samaan aikaan lajien sisällä on merkittäviä yksilöllisiä morfologisia eroja. Esimerkiksi tavallista kyykäärmettä edustavat erilaiset värimuodot (musta, harmaa, sinertävä, vihertävä, punertava ja muut sävyt). Näitä ominaisuuksia ei voida käyttää lajien erottamiseen.

2. maantieteellinen kriteeri. Se perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji sijaitsee tietyllä alueella (tai vesialueella) - maantieteellisellä alueella. Esimerkiksi Euroopassa jotkut malariahyttysten lajit (suku Anopheles) asuvat Välimerellä, toiset - Euroopan vuorilla, Pohjois-Euroopassa, Etelä-Euroopassa.

Maantieteellistä kriteeriä ei kuitenkaan aina voida soveltaa. Eri lajien levinneisyysalueet voivat mennä päällekkäin, jolloin yksi laji siirtyy sujuvasti toiseen. Tällöin muodostuu sijaislajien (superlajien tai -sarjojen) ketju, joiden väliset rajat voidaan usein määrittää vain erityistutkimuksilla (esim. silakkalokki, selkälokki, länsi-, kalifornialainen).

3. ekologinen kriteeri. Perustuu siihen tosiasiaan, että kahdella lajilla ei voi olla samaa ekologista markkinarakoa. Siksi jokaiselle lajille on ominaista oma suhde ympäristöön.

Saman lajin sisällä eri yksilöt voivat kuitenkin miehittää erilaisia ​​ekologisia markkinarakoja. Tällaisten yksilöiden ryhmiä kutsutaan ekotyypeiksi. Esimerkiksi yksi mäntyjen ekotyyppi asuu suolla (suomänty), toinen - hiekkadyynillä, kolmas - tasoisilla metsäterassien alueilla.

Joukkoa ekotyyppejä, jotka muodostavat yhden geneettisen järjestelmän (esimerkiksi jotka pystyvät risteytymään keskenään muodostaakseen täysimittaisia ​​jälkeläisiä), kutsutaan usein ekospeiksi.

4. Molekyyligeneettinen kriteeri. Perustuu nukleiinihappojen nukleotidisekvenssien samankaltaisuuden ja eron asteeseen. Yleensä "ei-koodaavia" DNA-sekvenssejä (molekyyligeneettisiä markkereita) käytetään arvioimaan samankaltaisuuden tai eron astetta. Kuitenkin DNA-polymorfismia esiintyy saman lajin sisällä, ja eri lajeja voidaan karakterisoida samanlaisilla sekvensseillä.

5. Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri. Se perustuu siihen, että eri lajit voivat poiketa proteiinien aminohappokoostumuksesta. Samaan aikaan lajin sisällä esiintyy proteiinipolymorfismia (esimerkiksi monien entsyymien spesifinen vaihtelu), ja eri lajeissa voi olla samanlaisia ​​proteiineja.

6. Sytogeneettinen (karyotyyppinen) kriteeri. Se perustuu siihen, että jokaiselle lajille on ominaista tietty karyotyyppi - metafaasikromosomien lukumäärä ja muoto. Esimerkiksi kaikissa kovissa vehnissä on 28 kromosomia diploidisessa sarjassa ja kaikissa pehmeissä vehnissä on 42 kromosomia. Eri lajeilla voi kuitenkin olla hyvin samankaltaisia ​​karyotyyppejä: esimerkiksi useimmilla kissaperheen lajeilla on 2n=38. Samanaikaisesti kromosomipolymorfismia voidaan havaita saman lajin sisällä. Esimerkiksi Euraasian alalajin hirvillä 2n=68 ja Pohjois-Amerikan lajin hirveillä 2n=70 (Pohjois-Amerikan hirvien karyotyypissä metasentrisiä on 2 vähemmän ja akrosentriä 4 enemmän). Joillakin lajeilla on kromosomirotuja, esimerkiksi mustalla rotalla - 42 kromosomi (Aasia, Mauritius), 40 kromosomi (Ceylon) ja 38 kromosomi (Oseania).

7. lisääntymiskriteeri. Se perustuu siihen, että saman lajin yksilöt voivat risteytyä keskenään muodostamalla vanhempiensa kaltaisia ​​hedelmällisiä jälkeläisiä, ja yhdessä elävät eri lajien yksilöt eivät risteydy keskenään tai niiden jälkeläiset ovat steriilejä.

Tiedetään kuitenkin, että lajien välinen hybridisaatio on usein yleistä luonnossa: monissa kasveissa (esimerkiksi pajuissa), useissa kalalajeissa, sammakkoeläimissä, linnuissa ja nisäkkäissä (esim. susi ja koira). Samanaikaisesti saman lajin sisällä voi olla ryhmiä, jotka ovat lisääntymiskykyisesti eristettyjä toisistaan.

8. etologinen kriteeri. Liittyy lajien välisiin eroihin eläinten käyttäytymisessä. Lintuilla lauluanalyysiä käytetään laajalti lajien tunnistamiseen. Erilaiset hyönteistyypit eroavat syntyvien äänien luonteesta. Pohjois-Amerikan tulikärpästen eri tyypit eroavat valon välähdyksen taajuudesta ja väristä.

9. Historiallinen (evolutionaarinen) kriteeri. Perustuu läheisesti sukua olevien lajien ryhmän historian tutkimukseen.

LAJIEN MAANTIETEELLINEN KRITEERI ON SE

Tämä kriteeri on luonteeltaan monimutkainen, koska se sisältää nykyaikaisten lajien vertailevan analyysin (maantieteellinen kriteeri), genomien vertailevan analyysin (molekyyligeneettinen kriteeri), sytogenomien vertailevan analyysin (sytogeneettinen kriteeri) ja muita.

Mikään lajikriteeri ei ole tärkein tai tärkein. Jotta lajit erotettaisiin selkeästi, ne on tutkittava huolellisesti kaikkien kriteerien mukaisesti.

Epätasaisten ympäristöolosuhteiden vuoksi levinneisyysalueella saman lajin yksilöt hajoavat pienempiin yksiköihin - populaatioihin. Todellisuudessa laji on olemassa juuri populaatioiden muodossa.

Lajit ovat monotyyppisiä - heikosti erilaistetulla sisäisellä rakenteella ne ovat ominaisia ​​endeemeille. Polytyyppisille lajeille on ominaista monimutkainen lajinsisäinen rakenne.

Lajien sisällä voidaan erottaa alalajit - maantieteellisesti tai ekologisesti eristettyjä lajin osia, joiden yksilöt ovat ympäristötekijöiden vaikutuksesta evoluutioprosessissa hankkineet vakaat morfofysiologiset piirteet, jotka erottavat ne tämän lajin muista osista. Luonnossa saman lajin eri alalajien yksilöt voivat risteytyä vapaasti ja tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä.

lajin nimi

Lajin tieteellinen nimi on binomiaalinen, eli se koostuu kahdesta sanasta: sen suvun nimestä, johon kyseinen laji kuuluu, ja toisesta sanasta, jota kutsutaan kasvitieteessä lajiepiteetiksi, ja lajin nimestä eläintieteessä.

Ensimmäinen sana on yksikön substantiivi; toinen on joko adjektiivi nominatiivissa, sovittu sukupuolessa (maskuliini, feminiininen tai neutraali) yleisnimen kanssa, tai substantiivi genitiivissä. Ensimmäinen sana kirjoitetaan isolla, toinen pieni kirjaimella.

• Petasites fragrans on tieteellinen nimi Butterbur-suvun (Petasites) kukkivien kasvien lajille (lajin venäläinen nimi on Fragrant Butterbur). Adjektiivia fragrans ("tuoksuinen") käytetään erityisenä epiteetinä.
• Petasites fominii on saman suvun toisen lajin tieteellinen nimi (venäläinen nimi on Fomin Butterbur). Erityisenä epiteettina käytettiin Kaukasuksen kasviston tutkijan, kasvitieteilijän Aleksandr Vasilievich Fominin (1869-1935) latinaista sukunimeä (genitiivissä).

Joskus merkintöjä käytetään myös määrittämään määrittelemättömät taksonit lajiluokissa:

• Petasites sp. - merkintä osoittaa, että se tarkoittaa taksonia, joka kuuluu Petasites-sukuun kuuluvien lajien luokkaan.
• Petasites spp. - merkintä tarkoittaa, että tarkoitetaan kaikkia Petasites-sukuun kuuluvan lajiluokan taksoneja (tai kaikkia muita taksoneja lajiluokissa, jotka sisältyvät Petasites-sukuun, mutta jotka eivät sisälly tiettyyn tällaisten taksonien luetteloon).

Käsite lajista. Laji taksonominen kategoria

Elämän monimuotoisuuden tutkimiseksi ihmisen täytyi kehittää luokitusjärjestelmä eliöiden jakamiseksi ryhmiin. Kuten jo tiedät, elävien organismien taksonomian pienin rakenneyksikkö on laji.

Laji on historiallisesti vakiintunut joukko yksilöitä, jotka ovat samankaltaisia ​​morfologisia, fysiologisia ja biokemiallisia ominaisuuksia, jotka risteytyvät vapaasti ja tuottavat hedelmällisiä jälkeläisiä, ovat sopeutuneet tiettyihin ympäristöolosuhteisiin ja miehittää luonnossa yhteisen alueen - alueen.

Jotta yksilöt voidaan liittää samaan tai eri lajeihin, niitä verrataan toisiinsa useiden erityisten ominaispiirteiden - kriteerien - mukaan.

Näytä kriteerit

Saman tyypin ominaispiirteiden joukkoa, jossa saman lajin yksilöt ovat samankaltaisia ​​ja eri lajien yksilöt eroavat toisistaan, kutsutaan lajikriteeriksi. AT moderni biologia erottaa seuraavat lajin pääkriteerit: morfologiset, fysiologiset, biokemialliset, geneettiset, ekologiset, maantieteelliset.

Morfologinen kriteeri kuvastaa joukkoa tyypillisiä piirteitä ulkoinen rakenne. Esimerkiksi apilalajit eroavat kukintojen väristä, lehtien muodosta ja väristä. Tämä kriteeri on suhteellinen. Lajin sisällä yksilöt voivat erota rakenteeltaan huomattavasti. Nämä erot riippuvat sukupuolesta (sukupuolinen dimorfismi), kehitysvaiheesta, jalostusvaiheesta, ympäristöolosuhteista, lajikkeisiin tai rotuihin kuulumisesta.

Esimerkiksi sinisoralla uros on kirkkaanvärinen ja naaras tummanruskea; punahirvellä uroksilla on sarvet, kun taas naarailla ei. Kaalivalkoperhosessa toukka eroaa aikuisesta ulkoisista merkeistä. Uroskilpirauhasen saniaisessa sporofyytillä on lehdet ja juuret, ja gametofyyttiä edustaa vihreä levy, jossa on risoideja. Samaan aikaan jotkut lajit ovat morfologisesti niin samanlaisia, että niitä kutsutaan kaksoislajiksi. Esimerkiksi jotkin malariahyttyset, hedelmäkärpäset, pohjoisamerikkalaiset sirkat eivät eroa ulkonäöltään, mutta eivät risteydy.

Siis yhden perusteella morfologinen kriteeri on mahdotonta arvioida yksilön kuulumista yhteen tai toiseen lajiin.

Fysiologinen kriteeri- aggregaatti ominaispiirteet elämänprosessit (lisääntyminen, ruoansulatus, erittyminen jne.). Yksi tärkeimmistä ominaisuuksista on yksilöiden kyky risteytyä. Eri lajien yksilöt eivät voi risteytyä sukusolujen yhteensopimattomuuden ja sukuelinten yhteensopimattomuuden vuoksi. Tämä kriteeri on suhteellinen, koska saman lajin yksilöt eivät joskus voi risteytyä. Drosophila-perhoissa parittelun mahdottomuus voi johtua lisääntymislaitteiston rakenteen eroista. Tämä johtaa lisääntymisprosessien häiriintymiseen. Toisaalta on tunnettuja lajeja, joiden edustajat voivat risteytyä keskenään. Esimerkiksi hevonen ja aasi, joidenkin paju-, poppeli-, jänis- ja kanarialajien edustajat. Tästä seuraa, että yksilöiden lajisidonnaisuuden määrittämiseksi ei riitä, että niitä verrataan vain fysiologisen kriteerin mukaan.

Biokemiallinen kriteeri heijastaa ominaisuutta kemiallinen koostumus keho ja aineenvaihdunta. Tämä on epäluotettavin kriteeri. Ei ole olemassa tietylle lajille ominaisia ​​aineita tai biokemiallisia reaktioita. Saman lajin yksilöt voivat vaihdella huomattavasti näissä indikaattoreissa. Sen sijaan eri lajien yksilöillä proteiinien ja nukleiinihappojen synteesi tapahtuu samalla tavalla. Useilla biologisesti aktiivisilla aineilla on samanlainen rooli eri lajien aineenvaihdunnassa. Esimerkiksi kaikkien vihreiden kasvien klorofylli osallistuu fotosynteesiin. Tämä tarkoittaa, että yksilöiden lajisidonnaisuuden määrittäminen yhden biokemiallisen kriteerin perusteella on myös mahdotonta.

Geneettinen kriteeri jolle on ominaista tietty joukko kromosomeja, jotka ovat samanlaisia ​​kooltaan, muodoltaan ja koostumukseltaan. Tämä on luotettavin kriteeri, koska se on lisääntymisen eristystekijä, joka ylläpitää lajin geneettistä eheyttä. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole ehdoton. Saman lajin yksilöillä kromosomien lukumäärä, koko, muoto ja koostumus voivat vaihdella genomi-, kromosomi- ja geenimutaatioiden seurauksena. Samaan aikaan joidenkin lajien risteyttämisessä joskus ilmaantuu elinkelpoisia hedelmällisiä lajien välisiä hybridejä. Esimerkiksi koira ja susi, poppeli ja paju, kanaria ja peippo risteyttäessään tuottavat hedelmällisiä jälkeläisiä. Näin ollen samankaltaisuus tämän kriteerin mukaan ei myöskään riitä luokittelemaan yksilöitä yhdeksi lajiksi.

Ympäristökriteeri on joukko tyypillisiä ympäristötekijöitä, jotka ovat välttämättömiä lajin olemassaololle. Jokainen laji voi elää ympäristössä, jossa ilmasto-olosuhteet, maaperän ominaisuudet, topografia ja ravinnonlähteet vastaavat sen sietorajoja. Mutta samoissa ympäristöolosuhteissa myös muiden lajien organismit voivat elää. Ihmisten uusien eläin- ja kasvilajikkeiden jalostus on osoittanut, että saman lajin (villi- ja viljellyt) yksilöt voivat elää hyvin erilaisissa ympäristöolosuhteissa.

LAJIN MAANTIETEELLINEN KRITEERI ON…

Se todistaa suhteellinen luonne ekologinen kriteeri. Siksi on tarpeen käyttää muita kriteerejä määritettäessä, kuuluvatko yksilöt tiettyyn lajiin.

Maantieteellinen kriteeri luonnehtii yhden lajin yksilöiden kykyä asua luonnossa tietyssä osassa maan pintaa (alue).

Esimerkiksi Siperian lehtikuusi on yleinen Siperiassa (Trans-Ural) ja Dahurian lehtikuusi - Primorsky Kraissa (Kauko-idässä), lakkat - tundralla ja mustikat - lauhkealla vyöhykkeellä.

Tämä kriteeri osoittaa lajin rajoittuneen tiettyyn elinympäristöön. Mutta on lajeja, joilla ei ole selkeitä asutusrajoja, mutta ne elävät melkein kaikkialla (jäkälät, bakteerit). Joissakin lajeissa levinneisyysalue on sama kuin ihmisten. Tällaisia ​​lajeja kutsutaan synantrooppeiksi (huonekärpäsiksi, lutti, talon hiiri, harmaa rotta). Eri lajeilla voi olla päällekkäisiä elinympäristöjä. Siksi tämäkin kriteeri on suhteellinen. Sitä ei voida käyttää ainoana yksilöiden lajien määrittämiseen.

Näin ollen mikään kuvatuista kriteereistä ei ole ehdoton ja universaali. Sen vuoksi määritettäessä, kuuluuko yksilö tiettyyn lajiin, kaikki sen kriteerit on otettava huomioon.

Lajin alue. Endeemien ja kosmopoliittien käsite

Maantieteellisen kriteerin mukaan jokainen laji luonnossa miehittää tietyn alueen - alueen.

alueella(lat. alueesta - alue, avaruus) - osa maan pintaa, jonka sisällä tämän lajin yksilöt ovat jakautuneet ja käyvät läpi koko kehityssyklinsä.

Alue voi olla jatkuva tai epäjatkuva, laaja tai rajoitettu. Lajeja, joilla on laaja valikoima eri mantereilla, kutsutaan kosmopoliittinen laji(tietyt protistityypit, bakteerit, sienet, jäkälät). Kun levinneisyysalue on hyvin kapea ja sijaitsee pienellä alueella, niin siellä asuvaa lajia kutsutaan endeeminen(kreikaksi endemos - paikallinen).

Esimerkiksi kenguru, echidna ja platypus elävät vain Australiassa. Ginkgoa vivo kasvaa vain Kiinassa, piikikäs rododendron ja Daurian lilja - vain Kaukoidässä.

Laji on joukko yksilöitä, jotka ovat morfologisesti, fysiologisesti ja biokemiallisesti samanlaisia, risteytyvät vapaasti ja tuottavat hedelmällisiä jälkeläisiä, ovat sopeutuneet tiettyihin ympäristöolosuhteisiin ja miehittää luonnossa yhteisen alueen - alueen. Jokaiselle lajille on ominaista seuraavat kriteerit: morfologinen, fysiologinen, biokemiallinen, geneettinen, ekologinen, maantieteellinen. Kaikki ne ovat luonteeltaan suhteellisia, joten yksilöiden lajijäsenyyttä määritettäessä käytetään kaikkia mahdollisia kriteerejä.

Yksinkertaistetun morfologisen lajikonseptin mukaan tunnistetaan toisistaan ​​morfologisesti erilaiset luonnolliset populaatiot. tyypit.

On tarkempaa ja oikeampaa määritellä lajit luonnollisiksi populaatioiksi, joissa morfologisten (yleensä kvantitatiivisten) luonteen vaihtelu on jatkuvaa erotettuna muista populaatioista aukolla. Jos erot ovat pieniä, mutta leviämisen jatkuvuus katkeaa, tällaiset lomakkeet tulisi ottaa eri lajeista. Aforistisessa muodossa tämä ilmaistaan ​​seuraavasti: lajin kriteerinä on piirteiden jakautumisen rajojen diskreetti.

Lajeja määritettäessä vaikeuksia syntyy usein kahdesta syystä. Ensinnäkin vaikeuksien syynä voi olla voimakas lajin sisäinen vaihtelu ja toiseksi ns. kaksoislajien esiintyminen. Mietitäänpä näitä tapauksia.

Lajinsisäinen vaihtelu voi saavuttaa suuren mittakaavan. Ensinnäkin nämä ovat eroja saman lajin urosten ja naisten välillä. Tällaiset erot ilmenevät selvästi monissa linnuissa, vuorokausiperhosissa, saksalaisissa ampiaisissa, joissakin kaloissa ja muissa organismeissa. Darwin käytti samanlaisia ​​tosiasioita seksuaalista valintaa koskevassa työssään. Useissa eläimissä havaitaan jyrkkiä eroja aikuisten ja epäkypsien yksilöiden välillä. Samanlaiset tosiasiat ovat laajalti eläintieteilijöiden tiedossa. Siksi näytteet lajien populaatioista niiden eri kehitysvaiheissa ovat erittäin hyödyllisiä. elinkaari. Teoreettinen perusta spesifinen vaihtelu (yksilö tai ryhmä) on kuvattu useissa ohjeissa. Tässä tarkastellaan vain niitä merkkejä, joita käytetään useimmiten määritettäessä yksilöiden lajistatusta otoksesta.

Morfologiset ominaisuudet on yleinen ulkoinen morfologia ja tarvittaessa sukuelinten rakenne. Tärkeimmät morfologiset piirteet löytyvät eläimistä, joilla on ulkoinen luuranko, kuten niveljalkaiset tai nilviäiset, mutta niitä löytyy monista muistakin eläimistä ilman kuorta tai kuorta. Nämä ovat kaikenlaisia ​​eroja eläinten turkissa, lintujen höyhenpeitteessä, perhosen siipien kuvioissa jne.

Monissa tapauksissa lähisukulaisten lajien erottamisen kriteeri on sukuelinten rakenne. Tätä korostavat erityisesti lajin biologisen käsityksen kannattajat, koska sukuelinten kitinisoituneiden tai sklerotoituneiden osien muodon erot estävät yhden lajin urosten ja toisen lajin naaraiden risteytymisen. Entomologiassa tunnetaan Dufourin sääntö, jonka mukaan lajeissa, joissa urosten sukupuolielinten ja naaraan paritteluelinten osat ovat kitiinisiä, havaitaan sellainen suhde kuin avaimella ja lukolla. Joskus sitä kutsutaan "avaimen ja lukon" säännöksi. On kuitenkin muistettava, että sukuelinten merkit, kuten muutkin morfologiset merkit, vaihtelevat myös joissakin lajeissa (esimerkiksi Altica-suvun lehtikuoriaisilla), mikä on toistuvasti osoitettu. Kuitenkin niissä ryhmissä, joissa sukupuolielinten rakenteen systemaattinen merkitys on todistettu, se on erittäin arvokas ominaisuus, sillä lajien erilaisuuden myötä niiden rakenteen pitäisi olla ensimmäisten joukossa muuttumassa.

Selkärankaisten ylispesifisessä taksonomiassa käytetään yleisesti anatomisia piirteitä, kuten kallon rakenteen yksityiskohtia tai hampaiden muotoa.

ympäristömerkit. Tiedetään, että jokaiselle eläinlajille on ominaista tietyt ekologiset mieltymykset, joiden tietäminen on usein mahdollista, ellei aivan tarkasti, päättää, minkä lajin kanssa olemme tekemisissä, helpottaa ainakin suuresti tunnistamista. Mukaan kilpailun poissulkemissääntö(Gausen sääntö), kahta lajia ei voi esiintyä samassa paikassa, jos niiden ekologiset vaatimukset ovat samat.

Sappia muodostavien tai louhivien kasvifagihyönteisten (kärpäset, sappiampiaiset, perhosten kaivostoukat, kovakuoriaiset ja muut hyönteiset) tutkimuksessa pääpiirteeksi osoittautuvat usein miinan muodot, joille on jopa kehitetty luokitus, tai sappia. Joten ruusunmarjoihin tai tammeihin kehittyy monenlaisia ​​pähkinänsärkijä, aiheuttaa koulutusta sappeja kasvien lehdissä tai versoissa. Ja kaikissa tapauksissa kunkin lajin sapilla on oma tyypillinen muotonsa.

Eläinten ruokamieltymykset ovat saavuttaneet suuren mittakaavan - tiukasta monofagiasta oligofagiaan polyfagiaan. Tiedetään, että silkkiäistoukkien toukat ruokkivat yksinomaan mulperipuun lehtiä tai mulperipuuta. Valkoisten perhosten toukat (kaalit, nauriit jne.) purevat ristikukkaisten kasvien lehtiä siirtymättä muiden perheiden kasveihin. Ja karhu tai villisika, jotka ovat polyfaageja, ruokkivat sekä eläin- että kasviruokaa.

Eläinryhmissä, joissa on tiukka ravintovalinta, on mahdollista määrittää niiden lajisidonnaisuus tietyn kasvilajin puremisen luonteen perusteella. Tätä entomologit tekevät alalla. On tietysti parempi kerätä lisätutkimuksia varten itse kasvinsyöjähyönteiset. Kokenut luonnontieteilijä, joka tuntee tietyn alueen luonnonolot hyvin, osaa ennakoida etukäteen, millaisia ​​eläinlajeja voi kohdata vieraillessaan tietyillä biotoopeilla - metsässä, niityllä, hiekkadyynillä tai joen rannalla. Siksi keräysmaksuihin liittyvissä etiketeissä on ehdottomasti mainittava olosuhteet, joissa tietyt lajit on kerätty. Tämä helpottaa huomattavasti lajien keräämisen ja tunnistamisen jatkokäsittelyä.

Etologiset merkit. Useat kirjoittajat viittaavat etologisten piirteiden taksonomiseen arvoon. Tunnettu etologi Hynd pitää käyttäytymistä taksonomisena ominaisuutena, jonka avulla voidaan selvittää lajien systemaattista asemaa. Tähän on lisättävä, että hyödyllisimmät ovat stereotyyppiset toimet. Ne ovat yhtä ominaisia ​​jokaiselle lajille kuin mitkään morfologiset piirteet. Tämä tulee pitää mielessä tutkittaessa lähisukulaisia ​​tai kaksoslajeja. Vaikka käyttäytymisen elementit voivat olla samankaltaisia, näiden elementtien ilmaisu on kullekin lajille ominaista.

Kysymys: LAJIN MAANTIETEELLINEN KRITEERI ON SE,

Tosiasia on, että eläinten käyttäytymisominaisuudet ovat tärkeitä eristysmekanismeja, jotka estävät eri lajien risteytymisen. Esimerkkejä etologisesta eristäytymisestä ovat tapaukset, joissa mahdolliset avioliittokumppanit tapaavat, mutta eivät pariuta.

Kuten lukuisat luonnossa tehdyt havainnot ja laboratoriokokeet osoittavat, lajin otologiset ominaisuudet ilmenevät ensisijaisesti parittelukäyttäytymisen ominaisuuksissa. Näitä ovat miehille ominaiset asennot naisen läsnä ollessa sekä äänisignaalit. Äänentallennuslaitteiden, erityisesti sonografien, keksiminen, jotka mahdollistavat äänen esittämisen graafisessa muodossa, sai lopulta tutkijat vakuuttuneeksi lintujen laulujen lajispesifisyydestä myös sirkat, heinäsirkat, lehtisirkat sekä sammakon ja rupikonnan ääniä.

Mutta eivät vain eläinten asennot tai äänet ole etologisia lajin piirteitä. Näitä ovat pesien rakentamisen ominaisuudet hymenoptera-lahkon linnuille ja hyönteisille (mehiläiset ja ampiaiset), hyönteisten munintatyypit ja luonne, hämähäkkien verkkojen muoto ja paljon muuta. Lajikohtaiset rukoussirkat ja heinäsirkkakapselit, tulikärpäskuoriaisten valon välähdyksiä.

Joskus erot ovat määrällisiä, mutta tämä riittää tunnistamaan tutkimuskohteen lajit.

Maantieteelliset ominaisuudet. Usein maantieteelliset piirteet ovat kätevä tapa erottaa populaatiot toisistaan, tarkemmin sanottuna päättää, ovatko kaksi tutkittavaa populaatiota samaa vai eri lajia. Jos useat muodot korvaavat maantieteellisesti toisiaan muodostaen muotoketjun tai -renkaan, joista jokainen eroaa naapureistaan, niin niitä kutsutaan ns. allopatriset muodot. Allopatrisia muotoja pidetään polytyyppisinä lajeina, jotka koostuvat useista alalajeista.

Päinvastaisen kuvan antavat tapaukset, joissa muotoalueet osuvat osittain tai kokonaan yhteen. Jos näiden muotojen välillä ei ole siirtymiä, niitä kutsutaan sympaattisia muotoja. Tämä jakautumisen luonne osoittaa näiden muotojen täydellisen lajiriippumattomuuden, joka johtuu siitä, että sympaattinen (yhteinen) olemassaolo, johon ei liity risteytymistä, on yksi lajin pääkriteereistä.

Taksonomiakäytännössä on usein vaikeaa määrittää tiettyä allopatista muotoa lajille tai alalajille. Jos allopatriset populaatiot ovat kosketuksissa, mutta eivät risteydy kosketusvyöhykkeellä, tällaisia ​​populaatioita on pidettävä lajeina. Sitä vastoin, jos allopatriset populaatiot ovat kosketuksissa ja risteytyvät vapaasti kapealla kosketusvyöhykkeellä tai ne on yhdistetty siirtymillä laajalla kosketusvyöhykkeellä, niitä tulisi melkein aina pitää alalajeina.

Tilanne on monimutkaisempi, kun allopatristen populaatioiden välillä on aukko, jonka vuoksi kontakti on mahdotonta. Tässä tapauksessa voimme käsitellä joko lajeja tai alalajeja. Klassinen esimerkki tällaisesta on siniharakan populaatioiden maantieteellinen leviäminen. Yksi alalaji (C. c. cooki) asuu Iberian niemimaalla ja toinen (C. c. cyanus) - Kaukoidän eteläosassa (Primorye ja Kiinan lähiosat). Tämän uskotaan johtuvan jääkaudella syntyneestä entisen jatkuvan alueen katkeamisesta. Monet taksonomit ovat sitä mieltä, että kyseenalaisia ​​allopatrisia populaatioita pidetään asianmukaisemmin alalajeina.

Muita merkkejä. Monissa tapauksissa lähisukulaiset lajit on helpompi erottaa kromosomimorfologian kuin muiden merkkien perusteella, kuten on osoitettu Drosophila-suvun lajeissa ja Lygaeidae-heimon hyönteisissä. Fysiologisten ominaisuuksien käyttö, joiden avulla voidaan erottaa läheiset taksonit, on saamassa yhä laajempaa ulottuvuutta. On osoitettu, että lähisukulaiset hyttyset eroavat merkittävästi kasvunopeuden ja munavaiheen keston suhteen. Päätelmä, että suurin osa proteiineista on spesifisiä kullekin lajille, on saamassa yhä enemmän tunnustusta. Serosysteemitiikan alan päätelmät perustuvat tähän ilmiöön. Lisäksi osoittautui hyödylliseksi tutkia spesifisiä eritteitä, jotka muodostavat tietyn kuvion vartalolle tai vaharakenteita korkkien muodossa, kuten hyönteisten luokan suomihyönteisillä tai jauhotukkailla. Ne ovat myös lajikohtaisia. Usein on tarpeen käyttää koko erilaista merkkijoukkoa monimutkaisten taksonomisten ongelmien ratkaisemiseen. Nykyaikaisissa eläintieteen systematiikan teoksissa, kuten uusimpiin julkaisuihin tutustuminen osoittaa, kirjoittajat eivät rajoitu pelkästään morfologisiin hahmoihin. Useimmiten on merkkejä kromosomilaitteistosta.

Jos löydät virheen, valitse tekstiosa ja paina Ctrl+Enter.

Yhteydessä

Luokkatoverit

Tyyppi, tyyppikriteerit. Populaatiot.

Näytä- joukko yksilöitä, joilla on perinnöllisesti samankaltaisia ​​morfologisia, fysiologisia ja biologisia ominaisuuksia, jotka risteytyvät vapaasti ja tuottavat hedelmällisiä jälkeläisiä, jotka ovat sopeutuneet tiettyihin elinolosuhteisiin ja asuvat tietyllä alueella luonnossa.

Lajit ovat pysyviä geneettisiä järjestelmiä, koska luonnossa ne on erotettu toisistaan ​​useiden esteiden avulla.

Laji on yksi tärkeimmistä elävien olentojen järjestäytymismuodoista. Joskus on kuitenkin vaikeaa määrittää, kuuluvatko nämä yksilöt samaan lajiin vai eivät. Siksi sen päättämiseksi, kuuluvatko yksilöt tähän lajiin, käytetään useita kriteerejä:

Morfologinen kriteeri- pääkriteeri, joka perustuu eläin- tai kasvilajien välisiin ulkoisiin eroihin. Tämän kriteerin avulla voidaan erottaa organismit, jotka erottuvat selvästi ulkoisista tai sisäisistä morfologisista ominaisuuksista. Mutta on huomattava, että hyvin usein lajien välillä on hyvin hienovaraisia ​​eroja, jotka voidaan paljastaa vain näiden organismien pitkällä tutkimuksella.

Maantieteellinen kriteeri- perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji elää tietyssä tilassa (alue). Alue on lajin levinneisyyden maantieteellisiä rajoja, joiden koko, muoto ja sijainti biosfäärissä on erilainen kuin muiden lajien alueet. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole riittävän yleinen kolmesta syystä. Ensinnäkin monien lajien levinneisyysalueet ovat maantieteellisesti samat, ja toiseksi on olemassa kosmopoliittisia lajeja, joiden levinneisyysalue kattaa lähes koko planeetan (miekkavalas). Kolmanneksi eräissä nopeasti leviävissä lajeissa (varpus, kotikärpäs jne.) levinneisyysalue muuttaa rajojaan niin nopeasti, ettei sitä voida määrittää.

Ympäristökriteeri- olettaa, että jokaiselle lajille on ominaista tietyntyyppinen ravinto, elinympäristö, pesimäkausi, ts.

sillä on tietty ekologinen markkinarako.
Etologinen kriteeri - piilee tosiasiassa, että joidenkin lajien eläinten käyttäytyminen eroaa toisten käyttäytymisestä.

Geneettinen kriteeri- sisältää lajin pääominaisuuden - sen geneettisen eristäytymisen muista. Eri lajien eläimet ja kasvit eivät juuri koskaan risteydy. Lajia ei tietenkään voida täysin eristää läheisten lajien geenivirrasta, mutta samalla se säilyttää geneettisen koostumuksensa vakiona evoluutionaalisesti pitkän ajan. Selkeimmät lajien väliset rajat ovat juuri geneettisestä näkökulmasta katsottuna.

Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri- Tämä kriteeri ei voi toimia luotettavana tapana erottaa lajit toisistaan, koska tärkeimmät biokemialliset prosessit etenevät samanlaisissa organismiryhmissä samalla tavalla. Ja jokaisessa lajissa on suuri määrä mukautuksia tiettyihin elinolosuhteisiin muuttamalla fysiologisten ja biokemiallisten prosessien kulkua.
Yhden kriteerin mukaan on mahdotonta erottaa lajeja tarkasti toisistaan. On mahdollista määrittää, kuuluuko yksilö tiettyyn lajiin vain kaikkien tai useimpien kriteerien yhdistelmän perusteella. Tietyn alueen miehittäviä ja keskenään vapaasti risteytyviä yksilöitä kutsutaan populaatioksi.

väestö- joukko saman lajin yksilöitä, jotka asuvat tietyllä alueella ja vaihtavat geneettistä materiaalia. Populaation kaikkien yksilöiden geenien kokonaisuutta kutsutaan populaation geenipooliksi. Jokaisessa sukupolvessa yksittäiset yksilöt osallistuvat enemmän tai vähemmän koko geenipooliin, riippuen heidän mukautumisarvostaan. Populaatioon kuuluvien organismien heterogeenisyys luo edellytykset luonnollisen valinnan toiminnalle, joten populaatiota pidetään pienimpänä evoluutioyksikkönä, josta alkaa lajin evoluutiomuutos - lajittelu. Populaatio on siis yliorganismien kaava elämän järjestämiselle. Väestö ei ole täysin eristetty ryhmä. Joskus eri populaatioiden yksilöiden välillä tapahtuu risteytymistä. Jos populaatio osoittautuu täysin maantieteellisesti tai ekologisesti eristetyksi muista, se voi synnyttää uuden alalajin ja sen jälkeen lajin.

Jokainen eläin- tai kasvipopulaatio koostuu eri sukupuolista ja eri ikäisistä yksilöistä. Näiden yksilöiden lukumäärän suhde voi vaihdella vuodenajasta ja luonnonoloista riippuen. Populaation koon määrää sen muodostavien organismien syntyneiden ja kuolleiden suhde. Jos nämä indikaattorit ovat riittävän pitkään samat, väestön koko ei muutu. Ympäristötekijät, vuorovaikutus muiden populaatioiden kanssa voivat muuttaa väestön kokoa.

Vertyanov S. Yu.

Supraspesifisten taksonien erottaminen on pääsääntöisesti melko helppoa, mutta lajien selkeä erottelu kohtaa tiettyjä vaikeuksia. Jotkut lajit asuvat maantieteellisesti erillään olevilla elinympäristöalueilla (esiintymisalueet) eivätkä siksi risteydy, vaan keinotekoisissa olosuhteissa synnyttävät hedelmällisiä jälkeläisiä. Linneanin lyhyt määritelmä lajista vapaasti risteytyvien ja hedelmällisiä jälkeläisiä tuottavien yksilöiden ryhmänä ei päde partenogeneettisesti tai aseksuaalisesti lisääntyviin organismeihin (bakteerit ja yksisoluiset eläimet, monet korkeammat kasvit) eikä sukupuuttoon kuolleisiin muotoihin.

Aggregaatti tunnusmerkkejä lajia kutsutaan sen kriteeriksi.

Morfologinen kriteeri perustuu saman lajin yksilöiden samanlaisuuteen ulkoisen ja sisäisen rakenteen piirteiden sarjassa. Morfologinen kriteeri on yksi tärkeimmistä kriteereistä, mutta joissakin tapauksissa morfologinen samankaltaisuus ei riitä. Malariahyttynen kutsuttiin aiemmin kuudeksi risteytymättömäksi samanlaiseksi lajiksi, joista vain yksi kantaa malariaa. On olemassa niin sanottuja kaksoslajeja. Kaksi ulkoisesti lähes erottamattomia musta rottilajia elävät erillään eivätkä risteydy. Monien olentojen, kuten lintujen (bullfinket, fasaanit), urokset ovat ulkoisesti vähän samanlaisia ​​kuin naaraat. Aikuiset uros- ja naaraslangapyrstö-ankeriaat ovat niin erilaisia, että tiedemiehet ovat sijoittaneet ne puolen vuosisadan ajan eri sukuihin ja joskus jopa eri sukuihin ja alalahkoihin.

Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri

Se perustuu saman lajin yksilöiden elämänprosessien samankaltaisuuteen. Joillakin jyrsijälajeilla on kyky talvehtia, kun taas toisilla ei. Monet sukulaiset kasvilajit eroavat kyvystään syntetisoida ja kerätä tiettyjä aineita. Biokemiallinen analyysi mahdollistaa sellaisten yksisoluisten organismien erottamisen, jotka eivät lisäänty seksuaalisesti. Esimerkiksi pernaruttobasillit tuottavat proteiineja, joita ei löydy muun tyyppisistä bakteereista.

Fysiologis-biokemiallisen kriteerin mahdollisuudet ovat rajalliset. Joillakin proteiineilla ei ole vain laji-, vaan myös yksilöllinen spesifisyys. On olemassa biokemiallisia merkkejä, jotka ovat samat paitsi eri lajien, myös järjestysten ja tyyppien edustajilla. Fysiologiset prosessit voivat edetä samalla tavalla eri lajeissa. Näin ollen joidenkin arktisten kalojen aineenvaihdunta on sama kuin muilla eteläisten merien kalalajeilla.

Geneettinen kriteeri

Kaikilla saman lajin yksilöillä on samanlainen karyotyyppi. Eri lajien yksilöillä on erilaiset kromosomiryhmät, ne eivät voi risteytyä ja elävät luonnollisissa olosuhteissa erillään toisistaan. Kahdella mustien rottien kaksoislajilla on eri määrä kromosomeja - 38 ja 42. Simpanssien, gorillojen ja orangutanien karyotyypit eroavat geenien järjestyksen suhteen homologisissa kromosomeissa. Erot biisonin ja biisonin karyotyyppien välillä, joilla on 60 kromosomia diploidijoukossa, ovat samanlaisia. Erot joidenkin lajien geneettisessä koneistossa voivat olla vieläkin hienovaraisempia ja koostuvat esim. erilainen hahmo yksittäisten geenien kytkeminen päälle ja pois päältä. Pelkän geneettisen kriteerin käyttö on joskus riittämätöntä. Yksi kärsälaji yhdistää diploidisia, triploidisia ja tetraploidisia muotoja, myös kotihiirellä on erilaisia ​​kromosomeja, ja ihmisen tuman histoni H1 -proteiinin geeni eroaa homologisesta hernegeenistä vain yhdellä nukleotidilla. Kasvien, eläinten ja ihmisten genomista on löydetty sellaisia ​​vaihtelevia DNA-sekvenssejä, joiden perusteella ihmiset voivat erottaa veljet ja sisaret.

Lisääntymiskriteeri

(latinaksi reproducere reproduce) perustuu saman lajin yksilöiden kykyyn tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä. Tärkeä rooli risteyksessä on yksilöiden käyttäytymisellä - avioliittorituaali, lajikohtaisia ​​ääniä (linnunlaulu, heinäsirkkojen viserrys). Käyttäytymisen luonteen perusteella yksilöt tunnistavat lajinsa aviokumppanin. Samankaltaisten lajien yksilöt eivät välttämättä risteytä parittelukäyttäytymisen tai lisääntymispaikkojen epäjohdonmukaisuuksien vuoksi. Joten yhden sammakkolajin naaraat kutevat jokien ja järvien rannoilla ja toiset lätäköissä. Samanlaisia ​​lajeja eivät saa risteytyä parittelujaksojen erojen tai parittelujaksojen erojen vuoksi, kun he asuvat eri ilmasto-olosuhteet. Kasvien eri kukinta-ajat estävät ristipölytyksen ja toimivat eri lajeihin kuulumisen kriteerinä.

Lisääntymiskriteeri liittyy läheisesti geneettisiin ja fysiologisiin kriteereihin. Sukusolujen elinkelpoisuus riippuu kromosomien konjugoinnin mahdollisuudesta meioosissa ja siten risteytyvien yksilöiden karyotyyppien samankaltaisuudesta tai erosta. Ero päivittäisessä fysiologisessa aktiivisuudessa (päivä- tai yöelämäntapa) vähentää jyrkästi risteytymisen mahdollisuutta.

Pelkän lisääntymiskriteerin käyttö ei aina mahdollista lajien selkeää erottamista. On lajeja, jotka ovat selvästi erotettavissa morfologisilla kriteereillä, mutta jotka risteyttäessään antavat hedelmällisiä jälkeläisiä. Lintuista nämä ovat joitain kanarialajeja, peippoja, kasveista - paju- ja poppelilajikkeita. Artiodaktyylibiisonilahkon edustaja asuu aroilla ja metsäaroilla Pohjois-Amerikka eikä koskaan luonnollisissa olosuhteissa tavata biisoneja, jotka elävät Euroopan metsissä. Eläintarhaolosuhteissa nämä lajit tuottavat hedelmällisiä jälkeläisiä. Siten maailmansotien aikana käytännössä hävitetty Euroopan biisonikanta palautettiin. Ne risteytyvät ja antavat hedelmällisiä jakkien ja isojen jälkeläisiä karjaa, valkoinen ja ruskeat karhut, sudet ja koirat, soopelit ja näädät. Kasvikunnassa lajienväliset hybridit ovat vielä yleisempiä, kasveista jopa intergeneerisiä hybridejä.

Ekologinen ja maantieteellinen kriteeri

Suurin osa lajeista miehittää tietyn alueen (alueen) ja ekologisen markkinaraon. Kaustinen leinikki kasvaa niityillä ja pelloilla, kosteammissa paikoissa toinen laji on yleinen - hiipivä leinikki, jokien ja järvien rannoilla - polttava leinikki. Samanlaiset samalla levinneisyysalueella elävät lajit voivat erota ekologisista markkinaraoista - esimerkiksi jos ne syövät erilaista ruokaa.

Ekologis-maantieteellisen kriteerin käyttöä rajoittavat useat syyt. Lajien levinneisyys voi olla epäjatkuva. Valkojänisen lajivalikoimaan kuuluvat Islannin ja Irlannin saaret, Ison-Britannian pohjoisosat, Alpit ja Luoteis-Eurooppa. Joillakin lajeilla on sama levinneisyysalue, kuten kahdella mustalla rotalla. On organismeja, jotka leviävät melkein kaikkialle - monet rikkakasvit, monet tuhohyönteiset ja jyrsijät.

Lajimäärittelyongelma kasvaa joskus monimutkaiseksi tieteelliseksi ongelmaksi, ja se ratkaistaan ​​kriteerien avulla. Laji on siis joukko yksilöitä, jotka miehittävät tietyn alueen ja joilla on yksi geenipooli ja jotka tarjoavat morfologisten, fysiologisten, biokemiallisten ja geneettisten ominaisuuksien perinnöllistä samankaltaisuutta, risteytyvät luonnollisissa olosuhteissa ja tuottavat hedelmällisiä jälkeläisiä.

Laji on yksi tärkeimmistä elämän järjestäytymismuodoista maan päällä (solun, organismin ja ekosysteemin ohella) ja pääluokitusyksikkö biologista monimuotoisuutta. Mutta samaan aikaan termi "laji" on edelleen yksi monimutkaisimmista ja moniselitteisimmistä biologisista käsitteistä.

Biologisten lajien käsitteeseen liittyvät ongelmat ovat helpompia ymmärtää historiallisesta näkökulmasta katsottuna.

Tausta

Termiä "laji" on käytetty osoittamaan biologisten esineiden nimiä muinaisista ajoista lähtien. Aluksi se ei ollut puhtaasti biologinen: ankkalajit (sinisorsa, pintasilmä, sinivihreä) eivät eronneet olennaisesti keittiövälinetyypeistä (paistinpannu, kattila jne.).

Käsitteen "laji" biologisen merkityksen antoi ruotsalainen luonnontieteilijä Carl Linnaeus. Hän käytti tätä käsitettä osoittamaan biologisen monimuotoisuuden tärkeää ominaisuutta - sen diskreettiä (epäjatkuvuus; latinan sanasta discretio - jakaa). K. Linnaeus piti lajeja objektiivisesti olemassa olevina elävien organismien ryhminä, jotka ovat melko helposti erotettavissa toisistaan. Hän piti niitä muuttumattomina, kerta kaikkiaan Jumalan luomina.

Tuolloin lajien tunnistaminen perustui rajallisen määrän yksilöiden välisiin eroihin ulkoisia merkkejä. Tätä menetelmää kutsutaan typologiseksi lähestymistavaksi. Yksilön kohdistaminen tiettyyn lajiin tehtiin vertaamalla sen ominaisuuksia jo kuvauksiin tunnetut lajit. Jos sen ominaisuuksia ei voitu korreloida minkään olemassa olevan lajidiagnoosin kanssa, niin tämän näytteen mukaan (se sai tyypin nimen) uutta lajia. Joskus tämä johti satunnaisiin tilanteisiin: saman lajin urokset ja naaraat kuvailtiin eri lajeina.

Evoluutioideoiden kehittyessä biologiassa syntyi dilemma: joko laji ilman evoluutiota tai evoluutio ilman lajia. Kirjailijat evoluutioteorioita Jean-Baptiste Lamarck ja Charles Darwin kielsivät lajien todellisuuden. C. Darwin, "The Origin of Species by Means of Natural Selection..." kirjoittaja, piti niitä "keinotekoisina käsitteinä, jotka on keksitty mukavuuden vuoksi".

Vastaanottaja myöhään XIX vuosisatoja, kun lintujen ja nisäkkäiden monimuotoisuutta tutkittiin riittävästi suurella alueella maapalloa, typologisen lähestymistavan puutteet tulivat ilmeisiksi: kävi ilmi, että eläimet eri paikkoja joskus, vaikkakin hieman, mutta melko luotettavasti eroavat toisistaan. Vakiintuneiden sääntöjen mukaisesti niille oli annettava itsenäisten lajien asema. Uusien lajien määrä kasvoi kuin lumivyöry. Tämän myötä epäilykset kasvoivat: pitäisikö eri lähisukuisten eläinten populaatioille määrittää lajistatus vain sen perusteella, että ne eroavat hieman toisistaan?

1900-luvulla genetiikan ja synteettisen teorian kehittyessä lajia alettiin pitää populaatioiden ryhmänä, jolla on yhteinen ainutlaatuinen geenipooli ja jolla on oma "suojajärjestelmä" geenipoolinsa eheydelle. Siten lajien tunnistamisen typologinen lähestymistapa on korvattu evoluutiolla: lajit eivät määräydy eron, vaan eristyneisyyden perusteella. Lajien populaatiot, jotka eroavat morfologisesti toisistaan, mutta voivat risteytyä vapaasti keskenään, saavat alalajin aseman. Tämä näkemysjärjestelmä muodosti perustan lajin biologiselle käsitteelle, joka sai maailmanlaajuista tunnustusta Ernst Mayrin ansioiden ansiosta. Lajikäsitteiden muutos "sovitti" ajatukset lajien morfologisesta eristäytymisestä ja evoluutiosta ja mahdollisti biologisen monimuotoisuuden kuvaamisen tehtävän lähestymisen objektiivisemmin.

Näkymä ja sen todellisuus. C. Darwin kirjassaan "The Origin of Species" ja muissa teoksissa lähti lajien vaihtelevuuden tosiasiasta, yhden lajin muuttumisesta toiseksi. Tästä syystä hänen tulkintansa lajista vakaana ja samanaikaisesti muuttuvana ajan myötä, mikä johti ensin lajikkeiden ilmestymiseen, joita hän kutsui "syntyville lajeille".

Näytä- joukko maantieteellisesti ja ekologisesti läheisiä populaatioita, jotka pystyvät risteytymään luonnollisissa olosuhteissa ja joilla on yhteisiä morfofysiologisia piirteitä ja jotka ovat biologisesti eristettyjä muiden lajien populaatioista.

Näytä kriteerit- joukko tiettyjä piirteitä, jotka ovat tyypillisiä vain yhdelle lajille (T.A. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Biologia taulukoissa. M., 2000)

Merkittävää on myös se, että laji on universaali erillinen (murskaava) elämänorganisaation yksikkö. Laji on elävän luonnon laadullinen vaihe, se on olemassa lajinsisäisten suhteiden seurauksena, jotka varmistavat sen elämän, lisääntymisen ja kehityksen.

Lajin pääominaisuus on sen geenipoolin suhteellinen stabiilisuus, jota tukee yksilöiden lisääntymiseristys muista samankaltaisista lajeista. Lajien yhtenäisyyttä ylläpitää yksilöiden välinen vapaa risteytys, mikä johtaa jatkuvaan geenivirtaan lajinsisäisessä yhteisössä. Siksi jokainen laji on ollut vakaasti olemassa useiden sukupolvien ajan yhdellä tai toisella alueella, ja sen todellisuus ilmenee tässä. Samaan aikaan lajin geneettistä rakennetta rakennetaan jatkuvasti uudelleen evoluutiotekijöiden (mutaatiot, rekombinaatiot, valinta) vaikutuksesta, ja siksi laji on heterogeeninen. Se jakautuu populaatioihin, rotuihin, alalajeihin.

Lajien geneettinen eristäminen saavutetaan maantieteellisellä (sukulaiset ryhmät erotetaan toisistaan ​​meri, autiomaa, vuoristo) ja ekologisella eristyneisyydellä (lisäyspaikkojen ja lisääntymispaikkojen epäsuhta, biokenoosin eri tasoilla elävät eläimet). Tapauksissa, joissa lajien välinen risteys siitä huolimatta hybridit ovat joko heikentyneet tai steriilejä (esimerkiksi aasin ja hevosen hybridi - muuli), mikä osoittaa lajin laadullisen eristäytymisen ja sen todellisuuden. K. A. Timiryazevin määritelmän mukaan "laji tiukasti määriteltynä kategoriana, aina tasa-arvoinen ja muuttumaton, ei ole luonnossa. Mutta samaan aikaan meidän on tunnustettava, että tällä hetkellä havaitsemallamme lajilla on todellinen olemassaolo.

väestö. Minkä tahansa lajin alueella sen yksilöt ovat jakautuneet epätasaisesti, koska luonnossa ei ole identtisiä olosuhteita olemassaololle ja lisääntymiselle. Esimerkiksi myyräpesäkkeitä esiintyy vain erillisillä niityillä, nokkospensoissa - rotkoja ja ojia pitkin, yhden järven sammakot erotetaan toisesta naapurijärvestä jne. Lajien populaatio jakautuu luonnollisiin ryhmittymiin - populaatioihin. Nämä erot eivät kuitenkaan poista raja-alueilla asuvien yksilöiden välisen risteytymisen mahdollisuutta. Väestön väestötiheys on alttiina merkittäville vaihteluille eri vuosia ja eri vuodenaikoina. Populaatio on lajin olemassaolon muoto tietyissä ympäristöolosuhteissa ja sen evoluution yksikkö.

Populaatio on kokoelma saman lajin vapaasti risteytyviä yksilöitä, jotka elävät pitkään tietyllä alueella lajin sisällä ja ovat suhteellisen eristyksissä muista populaatioista. Yhden populaation yksilöillä on suurin samankaltaisuus kaikissa lajille ominaisissa ominaisuuksissa, mikä johtuu siitä, että populaation sisällä risteytymismahdollisuus on suurempi kuin naapuripopulaatioiden yksilöiden välillä ja heillä on sama valintapaine. Tästä huolimatta populaatiot ovat geneettisesti heterogeenisiä jatkuvasti ilmaantuvan perinnöllisen vaihtelun vuoksi.

Darwinistinen ero (jälkeläisten ominaisuuksien ja ominaisuuksien poikkeavuus suhteessa alkuperäisiin muotoihin) voi tapahtua vain populaatioiden erilaisuuden kautta. Ensimmäistä kertaa tämän kannan perusteli vuonna 1926 S. S. Chetverikov, joka osoitti, että näennäisen ulkoisen yhtenäisyyden takana kaikilla lajeilla on valtava piilotettu geneettisen vaihtelevuuden reservi useiden resessiivisten geenien muodossa. Tämä geneettinen reservi ei ole sama eri populaatioissa. Tästä syystä populaatio on lajin perusyksikkö ja evolutionaarinen alkeisyksikkö.

Näytä tyypit

Lajien valinta tapahtuu kahden periaatteen (kriteerin) perusteella. Tämä on morfologinen kriteeri (paljastaa erot lajien välillä) ja lisääntymiseristyskriteeri (arvioida niiden geneettisen eristyneisyyden astetta). Uusien lajien kuvausmenettelyyn liittyy usein tiettyjä vaikeuksia, jotka liittyvät sekä lajikriteerien moniselitteiseen vastaavuuteen että lajittelun asteittaiseen ja epätäydelliseen prosessiin. Sen mukaan, millaisia ​​vaikeuksia lajien valinnassa syntyi ja miten ne on ratkaistu, erotetaan niin sanotut "lajityypit".

monotyyppinen ulkonäkö. Usein ei ole vaikeuksia kuvailla uusia lajeja. Tällaisilla lajeilla on yleensä laaja, katkeamaton levinneisyysalue, jolla maantieteellinen vaihtelu on heikosti ilmaistu.

polytyyppinen ilme. Usein morfologisen kriteerin avulla erotetaan koko joukko läheisesti toisiinsa liittyviä muotoja, jotka asuvat pääsääntöisesti erittäin dissekoidulla alueella (vuorilla tai saarilla). Jokaisella näistä muodoista on oma, yleensä melko rajallinen valikoimansa. Jos vertailtujen muotojen välillä on maantieteellinen kontakti, voidaan soveltaa lisääntymiseristyksen kriteeriä: jos hybridejä ei esiinny tai ne ovat suhteellisen harvinaisia, nämä muodot saavat itsenäisen lajin aseman; muuten ne kuvaavat saman lajin eri alalajeja. Lajia, joka sisältää useita alalajeja, kutsutaan polytyyppisiksi. Kun analysoitavat muodot ovat maantieteellisesti eristyksissä, niiden aseman arviointi on melko subjektiivista ja tapahtuu vain morfologisen kriteerin perusteella: jos niiden väliset erot ovat "merkittäviä", niin meillä on eri lajeja, jos ei, alalajeja. Aina ei ole mahdollista yksiselitteisesti määrittää kunkin lomakkeen statusta läheisesti liittyvien lomakkeiden ryhmässä. Joskus populaatioryhmä sulkeutuu renkaaseen peittäen vuorijonon tai maapallon. Tässä tapauksessa voi käydä ilmi, että "hyvät" (yhdessä elävät eivätkä hybridisoituvat) lajit liittyvät toisiinsa alalajien ketjulla.

polymorfinen ilme. Joskus lajin yhdessä populaatiossa on kaksi tai useampia morfeja - yksilöryhmiä, jotka eroavat jyrkästi väriltään, mutta jotka voivat risteytyä vapaasti keskenään. Yleensä, geneettinen perusta polymorfismi on yksinkertainen: morfien väliset erot määräytyvät saman geenin eri alleelien vaikutuksesta. Tapa, jolla tämä ilmiö ilmenee, voi olla hyvinkin erilainen.

Laji-kaksoset- lajit, jotka elävät yhdessä ja eivät risteydy keskenään, mutta eroavat morfologisesti hyvin vähän. Tällaisten lajien erottamisen vaikeus liittyy niiden diagnostisten ominaisuuksien eristämisen tai hankalaan käyttöön - onhan kaksoslajit itse hyvin perehtyneet omaan "taksonomiaan". Kaksoslajeja löytyy useammin eläinryhmistä, jotka käyttävät hajua seksuaalisen kumppanin löytämiseen (hyönteiset, jyrsijät) ja harvemmin visuaalista ja akustista signalointia käyttävien (linnut).

Kuusen ristinokka(Loxia curvirostra) ja mänty(Loxia pytyopsittacus). Nämä kaksi ristinokkalajia ovat yksi harvoista esimerkeistä lintujen sisaruslajeista. Nämä lajit elävät yhdessä laajalla Pohjois-Euroopan ja Skandinavian niemimaan kattavalla alueella, joten ne eivät risteydy keskenään. Niiden väliset morfologiset erot, merkityksettömät ja erittäin epäluotettavat, ilmaistaan ​​nokan koossa: männyssä se on hieman paksumpi kuin kuusessa.

"Puolilajit". Spesioituminen on pitkä prosessi, ja siksi voi kohdata muotoja, joiden tilaa ei voida objektiivisesti arvioida. Ne eivät ole vielä itsenäisiä lajeja, koska ne hybridisoituvat luonnossa, mutta ne eivät ole enää alalajeja, koska niiden väliset morfologiset erot ovat erittäin merkittäviä. Tällaisia ​​muotoja kutsutaan "rajatapauksiksi", "ongelmatyypeiksi" tai "puolityypeiksi". Muodollisesti niille annetaan binääriset latinalaiset nimet, kuten "normaaleille" lajeille, ja ne sijoitetaan vierekkäin taksonomisissa luetteloissa. "Puolilajit" eivät ole harvinaisia, emmekä usein itsekään tiedä, että ympärillämme olevat lajit ovat tyypillisiä esimerkkejä "rajatapauksista". Keski-Aasiassa varpunen asuu yhdessä toisen läheisesti sukulaisen lajin - mustarintavarpusen kanssa, josta se eroaa hyvin väriltään. Niiden välillä ei ole hybridisaatiota tällä alueella. Niiden systemaattinen asema erillisenä lajina ei olisi epäselvä, jos Euroopassa ei olisi toista kosketusvyöhykettä. Italia asuu erityinen muoto varpuset, jotka ovat seurausta brownien ja espanjan hybridisaatiosta. Samaan aikaan Espanjassa, jossa myös koti- ja espanjavarpuset asuvat yhdessä, hybridit ovat harvinaisia.