Preuve de la relation entre les organismes multicellulaires et unicellulaires. Relations phylogénétiques dans le phylum des protozoaires et origine des organismes multicellulaires

Animaux sont des organismes eucaryotes hétérotrophes. Plus de 2,0 millions d'espèces ont été décrites.

Le règne animal présente un certain nombre de caractéristiques distinctives :

1. Type de nutrition hétérotrophe. La plupart ont des holozoïques, certains ont des osmotrophes, des phago et des pinocytoses. Quelques mixotrophes (euglène verte).
2. Particularités de l'organisation cellule animale: n'a pas de paroi cellulaire (elle peut donc prendre différentes formes), le système vacuole n'est pas développé, il existe des centrioles, de nombreuses cellules sont équipées de cils ou de flagelles, la principale substance de stockage est le glycogène.
3. Quatre types de tissus :épithélial, conjonctif, musculaire et nerveux.
4. Surtout mode de vie actif, qui est lié au développement musculo-squelettique Et systèmes nerveux.
5. Disponible organes excréteurs et des déchets contenant de l'azote (ammoniac, urée, acide urique, etc.) sont libérés.
6. Les plus élevés se caractérisent par réactions comportementales complexes. Les formes hautement organisées sont capables de réaliser processus d'activité nerveuse supérieure.
7. La plupart ont nerveux Et système de régulation humorale(chez les plantes uniquement humorales).
8. Disponible système protecteur (immunitaire).
9. Croissance diffuse(c'est-à-dire la croissance de toute la surface, et non due à certains points de croissance) et limitée.
10. Les cycles de vie sont plus simples que ceux des plantes. Le stade haploïde n'est représenté que par les gamètes (à l'exception des sporozoaires et des foraminifères). La division de réduction se produit directement pendant le processus de gamétogenèse.
Taxonomie. Règne Les animaux sont divisés en deux sous-règnes : unicellulaire et multicellulaire.
Sous-royaume Unicellulaire comprend les types : Sarcomastigophora (classes Sarcodidae et Flagellés), Ciliés (classe Ciliés ciliés), Apicomplexa (classe Sporozoaires).
Sous-royaume multicellulaire comprend les types : Coelentérés (classes de polypes hydroïdes, scyphoïdes et coralliens), vers plats (classes douves, ténias, Vers de cils), vers ronds (classe des vers ronds appropriés ou nématodes), annélides (classes oligochètes, polychètes et sangsues), mollusques (classes gastéropodes, bivalves, céphalopodes), arthropodes (classes crustacés, arachnides et insectes), chordonnés. Tapez les accords sont divisés en trois sous-types : Tuniciers (classe Ascidies), Crâniens (classe Lancelets), Vertébrés (classes Poissons cartilagineux, Poisson osseux, Amphibiens (Amphibiens), Reptiles (Reptiles), Oiseaux, Mammifères).

Protozoaires du sous-règne (unicellulaires)

caractéristiques générales

Type de sarcomastigophore

Classe Rhizomes (Sarcodae)

Type de ciliés

Classe des ciliés ciliés

Type coelentérés

caractéristiques générales

Environ 9 000 espèces de coelentérés sont connues. Habitat : aquatique (plans d'eau marins à l'exception de quelques espèces d'eau douce). Mode de vie - vie libre : formulaires flottants ou attachés.
Taxonomie. Le phylum Coelentérés comprend les classes : Polypes hydroïdes, scyphoïdes et coralliens.
Structure. La plupart des coelentérés sont caractérisés par deux formes de vie : un polype attaché et une méduse nageant librement. Pour beaucoup, les deux formes alternent au cours du cycle de vie (polypes – génération asexuée, méduses – génération sexuée).
Polype(formulaire ci-joint) ressemble à un sac allongé avec une ouverture - une bouche entourée de tentacules et menant à la cavité gastrique (intestinale).

L'extrémité arrière du corps (semelle) est fixée au substrat. Les formes attachées peuvent être soit solitaires (hydre), soit coloniales (polypes coralliens).
Méduse(forme flottante) a la forme d'une cloche, d'un parapluie ou d'une soucoupe, sous l'arc de laquelle se trouve une bouche entourée de lobes oraux. Il y a des tentacules le long du bord du dôme. Les formes flottantes sont toujours solitaires.
La taille du corps varie de 1 mm à 2 m. Les coelentérés ont type de symétrie radiante (radiale), c'est-à-dire que plusieurs plans de symétrie peuvent être tracés à travers le corps. Ce à deux couches animaux - leur développement se fait à partir de deux couches germinales. Le corps est formé de deux couches de cellules : la couche externe - ectoderme et interne - endoderme. Entre eux se trouve une couche de substance gélatineuse intercellulaire - mésoglée(dans les méduses et polypes hydroïdes) ou une plaque de support qui fonctionne comme un squelette interne (dans les polypes coralliens). Les polypes coralliens et les hydroïdes coloniaux ont également un squelette externe calcaire ou corné.
Les cellules de l'ectoderme et de l'endoderme sont différenciées selon leurs fonctions.
Cellules d'ectoderme. L'ectoderme comprend des cellules épithéliales-musculaires, urticantes, nerveuses, intermédiaires et germinales.
Cellules de l'endoderme. L'endoderme comprend des cellules épithéliales-musculaires, glandulaires, nerveuses et germinales.
Epithélio-musculaire les cellules tapissent la cavité gastrique, possèdent 2 à 5 flagelles, des fibres musculaires (situées perpendiculairement à l'axe longitudinal du corps) et sont capables de former des pseudopodes. Ils assurent la circulation de l'eau dans la cavité gastrique et la digestion intracellulaire.
Ferreux les cellules produisent et libèrent des enzymes digestives dans la cavité intestinale, assurant ainsi la digestion de la cavité.
Nerveux cellules semblables aux cellules nerveuses de l’ectoderme.
Génital(chez la méduse) sont similaires aux cellules germinales de l'ectoderme.
Mouvement réalisée en raison de la contraction des fibres musculaires des cellules musculaires épithéliales des couches externes et internes du corps. La contraction des fibres musculaires longitudinales des cellules de l'ectoderme entraîne un raccourcissement du corps et des tentacules, la contraction des fibres transversales des cellules de l'endoderme allonge le corps en longueur. Les formes attachées ont les tentacules les plus mobiles. Les polypes simples (hydres) se déplacent par « culbutage », les méduses - par une méthode réactive.
Irritabilité est possible grâce à un système nerveux primitif de type diffus et s'effectue sous forme d'activités élémentaires réflexes. Par exemple, en réponse à une piqûre d’aiguille, le corps entier de l’hydre se contracte. Les formes attachées des coelentérés n'ont pas d'organes sensoriels développés, à l'exception du toucher. Les formes mobiles possèdent des organes de vision (yeux) et d'équilibre ( statocystes- sacs contenant des pierres de carbonate de chaux à l'intérieur).
Digestion. La plupart des coelentérés capturent activement la nourriture avec leurs tentacules. Pour attaquer, ils utilisent des cellules urticantes qui paralysent la victime. Les aliments pénètrent dans la cavité digestive (gastrique) par la bouche, où ils sont digérés. Il existe deux types de digestion : intracellulaire et cavitaire. Intracellulaire La digestion est réalisée par les cellules musculaires épithéliales de l'endoderme, capturant les particules alimentaires par endocytose. Cavité La digestion est possible grâce aux enzymes sécrétées dans la cavité gastrique par les cellules glandulaires. Les résidus non digérés des cellules sont rejetés dans la cavité, d'où ils sont évacués par la bouche avec un courant d'eau.
Respiration et élimination les produits métaboliques s'effectuent sur toute la surface du corps.
Régénération- restauration des parties de carrosserie perdues ou endommagées. Possible grâce à la prolifération et à la différenciation de cellules intermédiaires.
La reproduction. La plupart sont dioïques. Quelques hydroïdes - hermaphrodites- avoir à la fois des ovaires et des testicules. La caractéristique est l'alternance de reproduction asexuée et sexuée. Reproduction asexuée réalisée par bourgeonnement ou strobilation. Bourgeonnant- la reproduction par formation d'un bourgeon sur le corps de la mère - une excroissance à partir de laquelle se forme un nouvel individu. Strobilation- reproduction par multiples divisions transversales du polype en plusieurs parties. Chez les hydroïdes primitifs, la fécondation de l'œuf se produit sur le corps de la mère. Le développement est direct. Chez les méduses et les hydroïdes marins, les cellules reproductrices sont libérées dans l'eau, où se produit la fécondation. Développement avec métamorphose, larve - planule.
Origine et aromorphoses. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : différenciation cellulaire et formation tissulaire, système nerveux de type diffus, digestion cavitaire.
Signification. Les coelentérés constituent un maillon important des chaînes alimentaires des animaux marins et contribuent à l'épuration de l'eau (filtrateurs biologiques). Certains types de méduses sont vénéneux (cyanaea, cross), d'autres sont utilisées comme aliment. Les polypes coralliens forment des systèmes écologiques de récifs coralliens uniques. Dans le même temps, les récifs coralliens et les îles (atolls) rendent la navigation difficile. Les dépôts de calcaire utilisés dans la construction sont formés à partir des squelettes de polypes coralliens.

Classe d'hydroïde

Les formes de vie sont les polypes (hydre d'eau douce) ou les polypes et les méduses à court terme (obélie).
Hydrae d'eau douce. Habitat : plans d'eau douce. Libre, attenant. La longueur du corps est d'environ 1 cm et se compose d'un corps en forme de sac, d'une semelle et de tentacules. Attaché au substrat par la semelle. Le corps est à deux couches. La bouche est entourée de tentacules (5 à 12) qui servent à capturer la nourriture. Cellules de l'ectoderme : épithéliales-musculaires, nerveuses, urticantes, intermédiaires, reproductrices. Cellules de l'endoderme : épithéliales-musculaires, glandulaires et nerveuses. Grâce aux cellules musculaires épithéliales, le corps est capable de bouger. Les cellules urticantes servent à la défense et à l’attaque. La respiration s'effectue sur toute la surface du corps. Le système nerveux est de type diffus, constitué de éléments dispersés dans tout le corps cellules nerveuses. Sens du toucher développé. La cavité gastrique n'a ni cloisons ni canaux. La reproduction asexuée (bourgeonnement) a lieu en été. La reproduction sexuée a lieu en automne. Dans l'ectoderme, se forment les gonades, où se forment les gamètes (spermatozoïdes avec flagelles et un œuf amiboïde), la fécondation se produit sur le corps de l'hydre maternelle. La forme médusoïde est absente. Le développement est direct.
Polypes hydroïdes(obélie). La caractéristique est l'alternance de générations asexuées et sexuées (métagenèse). La génération asexuée (polypes) forme des colonies en forme d'arbre ou de buisson. La génération sexuée - les méduses hydroïdes - se forme en bourgeonnant au sein d'une colonie, puis s'en sépare et mène une vie libre. La reproduction chez les méduses hydroïdes est sexuelle. L'insémination est externe (les cellules sexuelles sont libérées dans l'eau). Développement avec métamorphose (larve - planula).

Classe Scyphoïde

Méduse scyphoïde s (cornorot, cyanea, gonionema). Ils ne vivent que dans les mers. Le stade méduse prévaut sur le stade polype. La méduse ressemble à un polype inversé et fortement aplati. Le contenu de la méduse est représenté par une mésoglée très développée (contient jusqu'à 98 % d'eau). Le long du bord du parapluie se trouve un groupe de cellules nerveuses en forme de ganglions. Organes des sens : équilibre - statocystes, vision - yeux. La cavité intestinale est représentée par un système de canaux communicants (4 radiaux et 1 circulaire). Le mouvement des méduses dans l'eau s'effectue par principe réactif en raison de la poussée de l'eau sous le dôme lorsque les parois du parasol se contractent. Dioïque. L'alternance des générations est caractéristique. La reproduction des polypes se produit strobilisation- division transversale ordonnée du polype en plusieurs parties. Les cellules sexuelles se forment dans l'endoderme. Une larve se développe à partir d'un œuf fécondé. Après fixation au substrat, un polype se développe à partir de celui-ci. Au fur et à mesure que le polype grandit, il commence à bourgeonner parmi les jeunes méduses.

Polypes de corail de classe

Polypes coralliens(anémone, corail corne, corail rouge). Ils n'existent que sous forme de polype. Ils vivent dans les eaux peu profondes des mers tropicales. Il existe des formes solitaires (rares) et coloniales. La bouche est entourée soit de huit tentacules (coraux à huit rayons), soit d'un multiple de six tentacules (coraux à six rayons). Ils ont un squelette externe calcaire ou corné formé à partir de l'ectoderme, ou un squelette interne formé dans la mésoglée. Le cycle de développement manque de forme médusoïde et d'alternance de générations. La reproduction est asexuée (bourgeoise) et sexuée. Des cellules sexuelles dioïques se forment dans l’endoderme. Le développement est direct ou avec métamorphose (larve - planula). Des squelettes calcaires de formes coloniales forment des récifs et des îles océaniques.

Tapez les vers plats

caractéristiques générales

Classe Vers ciliés

Planaire blanche (lait). Se nourrit d'invertébrés aquatiques. Atteint une longueur de 25 mm. Le corps est aplati, recouvert de cils, l'extrémité postérieure est pointue. À l'extrémité antérieure, il possède de petits yeux et des organes sensoriels chimiques. Structure interne le même que celui de tous les représentants des vers plats.

Les douves de classe

Ténias de classe

Ténia du taureau. Taille 4–10 M. Forme du corps – en forme de ruban. Parties du corps - tête, cou, segments(jusqu'à 1 mille ou plus). La tête a quatre ventouses, le cou est indivis et le corps est long, en forme de ruban, disséqué. Système digestif absent. Il n'y a pas de système respiratoire. Anaérobe. Le système nerveux est peu développé. Les Tapeis sont hermaphrodites. Chaque segment contient un ovaire et de nombreux testicules. Des segments contenant des œufs sont libérés de l'intestin humain (l'hôte principal). Avec l'herbe, ils pénètrent dans l'estomac de la vache (hôte intermédiaire). Les œufs éclosent en larves à six crochets qui pénètrent dans les vaisseaux sanguins de l'intestin puis dans les muscles. Ici, les larves se transforment en Finlandais(un flacon avec une tête de ténia à l'intérieur). Lorsqu'une personne consomme de la viande finlandaise crue, la tête du ténia se fixe au mur et commence à produire des segments.
Échinocoque. La forme adulte mesure jusqu'à 6 mm de long. Il se compose de 3 à 4 segments, possède des ventouses sur la tête et une trompe avec un bord de crochets. Les segments ne se séparent pas. L'hôte principal est constitué de chiens, de loups et de renards. Leur ténia vit dans l'intestin grêle. Intermédiaire - moutons, porcs, chèvres, grands bétail, cerf, mec. Chez l'hôte intermédiaire, le stade finna se développe - une vessie avec de nombreuses têtes. Les cloques se développent dans les poumons, le foie, le cerveau, les os et ont la taille d'une tête d'enfant. Les humains sont infectés en ingérant des œufs de ténia entrant en contact avec des chiens et des animaux sauvages.

Tapez les vers ronds

caractéristiques générales

Classe Nématodes (vers ronds proprement dits)

Type annélides

caractéristiques générales

Structure. Symétrie bilatérale du corps. Les dimensions du corps varient de 0,5 mm à 3 M. Le corps est divisé en un lobe de tête, un tronc et un lobe anal. Les polychètes ont une tête séparée avec des yeux, des tentacules et des antennes. Le corps est segmenté (segmentation externe et interne). Le corps contient de 5 à 800 segments identiques en forme d'anneau.

Les segments ont la même structure externe et interne (métamérie) et remplissent des fonctions similaires. La structure métamérique du corps détermine la grande capacité de régénération.
La paroi du corps est formée sac peau-muscle, constitué d'un épithélium monocouche recouvert d'une fine cuticule, de deux couches de muscle lisse : circulaire externe et longitudinal interne, et d'un épithélium monocouche de la cavité corporelle secondaire. Lorsque les muscles circulaires se contractent, le corps du ver devient long et mince ; lorsque les muscles longitudinaux se contractent, il se raccourcit et s'épaissit.
Organes de mouvement - parapodes(disponible chez les polychètes). Ce sont des excroissances d'un sac cutanéo-musculaire sur chaque segment avec des touffes de poils. Chez les oligochètes, seules les touffes de soies sont conservées.
Cavité corporelle secondaire - en général(possède une doublure épithéliale qui recouvre le sac cutanéo-musculaire de l'intérieur et les organes du système digestif de l'extérieur). Chez la plupart des représentants, la cavité corporelle est divisée par des cloisons transversales correspondant aux segments du corps. Le fluide de la cavité est un hydrosquelette et un environnement interne ; il participe au transport des produits métaboliques, des nutriments et des produits reproducteurs.
Système digestif se compose de trois sections : antérieure (bouche, pharynx musculaire, œsophage, jabot), médiane (estomac tubulaire et intestin moyen) et postérieure (intestin postérieur et anus). Les glandes de l’œsophage et de l’intestin moyen sécrètent des enzymes pour digérer les aliments. L'absorption des nutriments se produit dans l'intestin moyen.
Système circulatoire fermé. Il existe deux navires principaux : dorsal Et abdominal, reliés dans chaque segment par des vaisseaux en forme d'anneau. Le sang circule dans le vaisseau dorsal de l'extrémité arrière du corps vers l'avant et dans le vaisseau abdominal, d'avant en arrière. Le mouvement du sang s'effectue grâce aux contractions rythmiques des parois du vaisseau rachidien et des vaisseaux annulaires (« cœur ») de la zone du pharynx, qui possèdent d'épaisses parois musculaires. Beaucoup de gens ont du sang rouge.
Haleine. La plupart des annélides ont une respiration cutanée. Les polychètes ont des organes respiratoires - plumeux ou en forme de feuille branchies. Ce sont des antennes dorsales modifiées des parapodes ou lobe de la tête.
Système excréteur type métanéphridien. Métanéphridie Ils ressemblent à des tubes avec des entonnoirs. Deux dans chaque segment. Un entonnoir entouré de cils et de tubules alambiqués est situé dans un segment, et un tubule court s'ouvrant vers l'extérieur avec une ouverture - le pore excréteur - se trouve dans le segment adjacent.
Système nerveux représenté par des nœuds suprapharyngés et sous-pharyngés ( ganglions), anneau nerveux péripharyngé (relie les ganglions suprapharyngés et sous-pharyngés) et cordon nerveux ventral, constitué de ganglions nerveux appariés dans chaque segment, reliés par des troncs nerveux longitudinaux et transversaux.
Organes sensoriels. Les polychètes possèdent des organes d'équilibre et de vision (2 ou 4 yeux). Mais la majorité ne possède que des cellules olfactives, tactiles, gustatives et photosensibles distinctes.
Reproduction et développement. Les formes du sol et d’eau douce sont pour la plupart hermaphrodites. Les gonades ne se développent que dans certains segments. L'insémination est interne. Type de développement - direct. Outre la reproduction sexuée, la reproduction asexuée (bourgeonnement et fragmentation) est également caractéristique. La fragmentation s'effectue par régénération - la restauration des tissus et des parties du corps perdus. Les représentants marins du type sont dioïques. Leurs gonades se développent dans tout ou partie de certains segments du corps. Développement avec métamorphose, larve - trochophore.
Origine et aromorphoses. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : organes locomoteurs, organes respiratoires, système circulatoire fermé, cavité corporelle secondaire, segmentation corporelle.
Signification. Les vers de terre améliorent la structure et la fertilité du sol. Le ver océanique Palolo est mangé par les humains. Les sangsues médicales sont utilisées pour la saignée.

Classe Oligochètes (Oligochètes)

Représentants : vers de terre, tubifex, etc. La plupart des oligochètes vivent dans le sol et eaux douces. Détritivores- se nourrissent de restes à moitié décomposés de plantes et d'animaux. Il n'y a pas de parapodes. Les soies s'étendent directement de la paroi du corps. Le lobe de la tête est mal exprimé. Les organes des sens sont souvent absents, mais il existe des cellules olfactives, tactiles, gustatives et sensibles à la lumière. Hermaphrodites. L'insémination est interne, croisée. Le développement est direct, s'effectue dans un cocon qui, après fécondation, se forme sur le corps du ver sous la forme d'une ceinture, puis en glisse.
Le rôle des vers de terre dans la formation des sols est énorme. Ils favorisent l’accumulation d’humus et améliorent la structure du sol, augmentant ainsi sa fertilité.

Classe Polychètes (Polychètes)

Classe de sangsue

Type de coquillage

caractéristiques générales

Plus de 130 000 espèces ont été décrites. En termes de nombre d'espèces, les mollusques occupent la deuxième place après les arthropodes. Habitat : plans d'eau marins et doux, zones humides. La plupart des mollusques vivent en liberté. Protostomes. Ils se développent à partir de trois feuillets germinaux. Ils mènent une vie sédentaire.

Taxonomie. Le phylum Mollusques comprend les classes : Gastéropodes, Bivalves, Céphalopodes.
Structure. Les mollusques (à corps mou) ont un corps mou et non segmenté. La plupart sont bilatéralement symétriques, tandis que les gastéropodes sont asymétriques. La taille du corps varie de 2 à 3 mm à 18 m.
Parties du corps. Le corps est divisé en tête, jambe, torse

Les bivalves n'ont pas de tête. Jambe- Il s'agit d'une excroissance musculaire de la paroi abdominale du corps, qui sert au mouvement. Torse contient des organes internes tête la bouche et les organes sensoriels sont localisés.
Le corps du mollusque est généralement couvert couler. Il peut être solide, prémolaire, lamellaire. Chez certains, la coquille est réduite (limaces, céphalopodes). La coque remplit une fonction de protection et sert d'exosquelette. Habituellement, il se compose de trois couches : la couche extérieure est organique (cornée), celle du milieu est en calcaire et la couche intérieure est en nacre (porcelaine). La coquille est formée de substances sécrétées par le manteau. Manteau- un pli de peau qui recouvre totalement ou partiellement le corps d'un mollusque.
Entre le manteau et le corps du mollusque se trouve cavité du manteau. Il abrite les organes des sens respiratoires et chimiques et ouvre les systèmes digestif, excréteur et reproducteur. La cavité du manteau communique avec l'environnement extérieur siphons(sous forme aqueuse) ou trous de respiration(pour les terrestres).
Cavité corporelle secondaire, réduit à l’âge adulte. Ses restes sont le sac péricardique et les cavités des gonades. Les espaces entre les organes sont comblés tissu conjonctif - parenchyme.
Système digestif comporte trois sections : antérieure (cavité buccale, pharynx, œsophage), moyenne (estomac, intestin moyen) et postérieure (intestin postérieur, anus). Il y a un foie, des glandes salivaires (nombreuses). Dans la cavité buccale se trouvent des mâchoires cornées. La langue est située dans le pharynx ( râpe, ou radule), recouvert de denticules. L'intestin postérieur s'ouvre dans la cavité du manteau. Les mollusques se nourrissent d'aliments végétaux et animaux. Ils l'avalent activement ou filtrent passivement l'eau.
Système circulatoire ouvrir Le cœur est situé dans le sac péricardique et possède 1 ventricule et 1 à 2 ou 4 oreillettes. Le sang pénètre dans les vaisseaux, puis dans les espaces entre les organes - lacunes. Il lave les organes, puis se rassemble dans les vaisseaux menant aux organes respiratoires, et de là au cœur. Le sang est souvent incolore et contient parfois une substance de structure similaire à l'hémoglobine.
Système respiratoire. Sous formes aquatiques - cutanées branchies(plis du manteau), sous formes terrestres - poumon(poche du manteau) avec un trou de respiration.
Organes excréteurs - reins(métanephridie modifiée). Ils s'ouvrent à une extrémité dans le sac péricardique et à l'autre dans la cavité du manteau.
Système nerveux type diffus-nodulaire. Il est constitué de ganglions nerveux situés dans différentes parties du corps et reliés par des troncs nerveux.
Organes sensoriels représenté par les organes de la vision (yeux), du toucher, de l'équilibre et du sens chimique.
Reproduction et développement. Il existe à la fois des dioïques et des hermaphrodites. La reproduction est sexuelle. Les gonades (testicules et ovaires) sont appariées. Insémination externe ou interne. Le développement est direct (chez les céphalopodes et certains gastéropodes) ou avec métamorphose (chez les bivalves et certains gastéropodes). Larve - voilier(chez les gastéropodes) ou glochidies(chez les bivalves).
Les mollusques se déplacent à l'aide de leurs pattes (contractions musculaires ondulatoires) ou de manière réactive (en poussant l'eau lorsque la coquille se ferme soudainement ou à travers un entonnoir depuis la cavité du manteau).
Origine et aromorphoses. Les mollusques descendent des annélides. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : division du corps en sections ; aspect du cœur, des reins, du foie.

Gastéropodes de classe

Représentants : escargots raisins, escargots de bassin, serpentins, limaces, rapanas, etc. L'habitat est aquatique et terrestre-aérien. Ils vivent dans les plans d’eau douce, les mers et les terres humides.
Un trait caractéristique est l'asymétrie de la structure, due à la réduction des organes du côté droit et au développement prédominant des organes du côté gauche. La coquille est entière, tordue en spirale ou réduite (en limaces). Le manteau recouvre partiellement le corps, formant ce qu'on appelle le poumon avec un trou de respiration. Dans la bouche se trouve une râpe formée de dents cornées. Il y a une ou deux paires de tentacules sur la tête. A leur base ou aux extrémités de la première paire se trouvent des yeux. Il existe à la fois des escargots herbivores (ils se nourrissent en grattant des algues ou des tissus de plantes supérieures, comme les escargots de bassin, les escargots enroulés et les escargots raisins) et des formes prédatrices (les rapanas mangent des moules et des huîtres).
Signification. Les gens utilisent les escargots de raisin pour se nourrir. De nombreux gastéropodes sont nuisibles aux plantes agricoles (limaces, escargots raisins, etc.). Le petit escargot de bassin sert d'hôte intermédiaire douve du foie. Les escargots prédateurs (rapana) nuisent aux colonies d'huîtres et de moules.

Classe Bivalve

Classe Céphalopodes

Représentants : poulpes, calamars, seiches, etc. Mollusques très organisés. Ils vivent principalement dans les mers et océans chauds. Tous sont des prédateurs. Un mode de mouvement réactif est caractéristique.
Le corps est constitué d'une tête et d'un torse. La jambe se transforme en tentacules (bras), entourant l’ouverture de la bouche. La coquille est interne, souvent réduite ou absente. Disponible "crâne" cartilagineux et deux épaisses et cornées mâchoires (bec), avec lequel la nourriture est capturée et écrasée. Les céphalopodes possèdent deux paires de glandes salivaires ; les sécrétions de l’une d’elles peuvent être toxiques. Le système circulatoire est généralement fermé. Le cœur possède 1 ventricule et 4 oreillettes. Un conduit s'ouvre dans l'intestin postérieur glande à encre. Le cerveau a une structure complexe. Une paire de grands yeux a une structure très similaire à celle des yeux des mammifères. Les céphalopodes sont dioïques et se reproduisent généralement une fois dans leur vie. Le développement est direct.
Signification. Objet de pêche (seiche, calamar, poulpe). Source de matières premières pharmaceutiques. De la sécrétion du sac d'encre de seiche et de calmar, on obtient de l'encre de Chine et de l'aquarelle sépia.

Arthropode phylum

caractéristiques générales

Revêtements du corps présenté cuticule Et hypoderme. Le sac cutanéo-musculaire caractéristique des groupes précédents est réduit, ce qui est dû à la présence d'un revêtement extérieur dense. La cuticule est formée de chitine. La chitine peut être imprégnée de sels de chaux (coquille des crustacés supérieurs) ou de protéines (insectes). La couverture chitineuse remplit une fonction protectrice - elle protège du dessèchement et des contraintes mécaniques. Grâce à lui, les arthropodes furent les premiers animaux à peupler les terres. De plus, la couverture chitineuse est l'exosquelette - pour sa part surface intérieure des faisceaux de muscles striés sont attachés. L’apparition de ce type de muscle permet une augmentation de la mobilité. La couverture chitineuse est inextensible, la croissance des arthropodes s'accompagne donc de mue.
Organes de mouvement. Chez les arthropodes primitifs, chaque segment du corps possède une paire membres articulés. Les membres sont reliés de manière mobile au corps par des articulations. Au cours du processus d'évolution, certains membres ont été perdus, d'autres ont été spécialisés pour remplir une fonction spécifique et ont été transformés en organes sensoriels, organes buccaux, membres marchant et nageant, branchies, verrues arachnoïdiennes, etc.
Cavité corporelle mixte - mixocèle. Il se forme lorsque des sections des cavités primaire et secondaire fusionnent.
Système digestif comporte trois sections : antérieure (bouche, pharynx, œsophage, parfois goitre), moyenne (estomac, intestin moyen) et postérieure (intestin postérieur et anus). Les sections antérieure et postérieure ont une doublure cuticulaire. Il y a un foie et des glandes salivaires. Une structure complexe apparaît appareil buccal provenant de membres antérieurs modifiés. Il est spécialisé pour un certain type d'aliments (ronger, lécher, sucer, percer-sucer, etc.).
Système circulatoire ouvrir Disponible cœur, situé sur la face dorsale du corps. L'hémolymphe circule dans les vaisseaux. Il s’agit d’un liquide incolore qui a une double nature : correspondant en partie au sang, en partie au liquide cavitaire. Des navires hémolymphe se déverse dans la cavité corporelle et lave les organes internes. Ensuite, il pénètre à nouveau dans les vaisseaux sanguins et dans le cœur.
Système respiratoire. Les arthropodes proto-aquatiques ont branchies, pour terrestre - sacs pulmonaires Et trachée(tubes chitineux qui imprègnent tout le corps).
Système excréteur représenté par des métanéphridies modifiées ( glandes vertes et coxales), corps adipeux (rein de stockage) ou vaisseaux malpighiens (excroissances intestinales). Les crustacés ont des glandes vertes, les arachnides ont des vaisseaux malpighiens et des glandes coxales, et les insectes ont des glandes vertes. vaisseaux malpighiens et un corps gras.
Système nerveux se compose des ganglions nerveux suprapharyngés et sous-pharyngés (ganglions), reliés par des cordons nerveux en un anneau péripharyngé, et du cordon nerveux abdominal.
Organes sensoriels: la vue, le goût, le toucher, l'odorat, l'ouïe et l'équilibre.
Reproduction et développement. En règle générale, dioïque. Le dimorphisme sexuel est bien exprimé. La femelle a des ovaires et des oviductes, le mâle a un testicule, un canal déférent et un canal éjaculateur. La reproduction est uniquement sexuée, il y a parthénogenèse et viviparité. Le développement peut être direct, avec métamorphose complète ou incomplète. La croissance n'est possible qu'avec une mue périodique - en perdant l'ancienne cuticule et en en formant une nouvelle.
Origine et aromorphoses. Les arthropodes ont évolué à partir d’anciens annélides marins. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : apparition de l'exosquelette, des membres articulés et des muscles striés.

Crustacés de classe

Membres. Le céphalothorax et l'abdomen sont constitués de segments inégaux, chacun correspondant à une paire de membres articulés spécialisés pour remplir une fonction spécifique. Écrevisse a les membres suivants : segments céphalothorax porter 13 paires de membres : antennes(organes olfactifs) antennes(organes du toucher), mâchoires supérieures et 2 paires de mâchoires inférieures (broyage des aliments) ; 3 paires de mâchoires (alimentation dans la bouche) et 5 paires de pattes marcheuses (mouvement), la 1ère paire de pattes marcheuses se transforme en griffes (défense et attaque) ; sur abdomen 6 paires de membres : 5 paires de pattes nageuses (chez le mâle, les 1ère et 2ème paires sont l'organe copulateur ; chez la femelle, les pattes nageuses contiennent les œufs et les petits), les membres de la 6ème paire, ainsi que la 7ème abdominale segment, forme la nageoire caudale.

Chez les représentants de ce sous-règle, le corps est constitué de nombreuses cellules qui remplissent diverses fonctions. En raison de la spécialisation, les cellules multicellulaires perdent généralement la capacité d’exister de manière indépendante. L'intégrité de l'organisme est assurée grâce aux interactions intercellulaires. En règle générale, le développement individuel commence avec un zygote et se caractérise par la fragmentation du zygote en de nombreuses cellules blastomères, à partir desquelles se forme ensuite un organisme doté de cellules et d'organes différenciés.

Phylogénie des métazoaires

L'origine des organismes multicellulaires à partir d'organismes unicellulaires est actuellement considérée comme prouvée. La principale preuve en est l'identité presque complète des composants structurels de la cellule des animaux multicellulaires avec les composants structurels de la cellule des protozoaires. Les hypothèses sur l'origine des organismes multicellulaires sont divisées en deux groupes : a) les hypothèses coloniales, b) les hypothèses polyergides.

Hypothèses coloniales

Les partisans des hypothèses coloniales pensent que les protozoaires coloniaux sont une forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires. Les hypothèses de ce groupe sont énumérées et brièvement caractérisées ci-dessous.

Hypothèse « Gastrée » E. Haeckel (1874). La forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est une colonie sphérique monocouche de flagellés. Haeckel l'appelait « blastea », car la structure de cette colonie ressemble à celle d'une blastula. Au cours du processus d'évolution, les premiers organismes multicellulaires, les « gastrea » (de structure similaire à la gastrula), proviennent de la « blastea » par invagination (invagination) de la paroi de la colonie. "Gastrea" est un animal nageur dont le corps est constitué de deux couches de cellules et possède une bouche. La couche externe des cellules flagellaires est l'ectoderme et remplit une fonction motrice, la couche interne est l'endoderme et remplit une fonction digestive. De la «gastrea», selon Haeckel, proviennent principalement des animaux coelentérés, dont proviennent d'autres groupes d'animaux multicellulaires. E. Haeckel considérait la présence des stades blastula et gastrula dans les premiers stades de l'ontogenèse des organismes multicellulaires modernes comme une preuve de l'exactitude de son hypothèse.

Hypothèse "Crypula" O. Büchli (1884) est une version modifiée de l'hypothèse de la gastrea de Haeckel. Contrairement à E. Haeckel, ce scientifique accepte une colonie lamellaire monocouche de type gonium comme forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires. Le premier organisme multicellulaire est la « gastrea » de Haeckel, mais au cours du processus d'évolution, il se forme par stratification de la colonie et affaissement en forme de coupe de la plaque bicouche. La preuve de cette hypothèse n'est pas seulement la présence des stades blastula et gastrula dans les premiers stades de l'ontogenèse, mais aussi la structure du Trichoplax, un animal marin primitif découvert en 1883.

L'hypothèse de la « phagocytelle » I.I. Mechnikov (1882). Premièrement, I.I. Mechnikov a découvert le phénomène de phagocytose et considérait cette méthode de digestion des aliments comme plus primitive que la digestion par cavité. Deuxièmement, en étudiant l'ontogenèse des éponges multicellulaires primitives, il a découvert que la gastrula des éponges n'est pas formée par invagination de la blastula, mais par l'immigration de certaines cellules de la couche externe dans la cavité de l'embryon. Ce sont ces deux découvertes qui ont constitué la base de cette hypothèse.

Pour la forme transitionnelle entre les animaux unicellulaires et multicellulaires, I.I. Mechnikov accepte également les « blastea » (une colonie sphérique de flagellés à une seule couche). Les premiers organismes multicellulaires, les « phagocytelles », sont issus de la « blastea ». La « phagocytelle » n'a pas de bouche, son corps est constitué de deux couches de cellules, les cellules flagellaires de la couche externe remplissent une fonction motrice et la couche interne - la fonction de phagocytose. « Phagocytella » est formée à partir de « blastea » par immigration d'une partie des cellules de la couche externe dans la colonie. Le prototype, ou modèle vivant de l'ancêtre hypothétique des organismes multicellulaires - « phagocytelle » - I.I. Mechnikov considérait la larve d'éponges comme du parenchyme.

L'hypothèse de la « phagocytelle » UN V. Ivanova (1967) est une version élargie de l’hypothèse de Mechnikov. Evolution des organismes multicellulaires inférieurs, selon A.V. Ivanov, cela se passe comme suit. La forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est une colonie de flagelles à collier, qui n'ont pas de cavité. A partir de colonies de flagellés à collier de type Proterospongia, les « phagocytelles précoces » se forment par immigration d'une partie des cellules de la couche externe vers l'intérieur. Le corps de la « phagocytelle précoce » est constitué de deux couches de cellules, n'a pas de bouche et sa structure est intermédiaire entre la structure du parenchyme et du trichoplax, plus proche du trichoplax. De la « phagocytelle précoce », lamellaire, l'éponge et la « phagocytelle tardive » sont issues. La couche externe des phagocytelles « précoces » et « tardives » est représentée par des cellules flagellaires, la couche interne par des cellules amiboïdes. Contrairement aux « phagocytelles précoces », les « phagocytelles tardives » ont une bouche. Les vers coelentérés et ciliés proviennent de la « phagocytelle tardive ».

Hypothèses polyergides

Les partisans des hypothèses polyergides pensent que les protozoaires polyergides (multinucléés) sont une forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires. Selon I. Hadji (1963), les ancêtres des organismes multicellulaires étaient des ciliés multinucléés, et les premiers organismes multicellulaires étaient des vers plats comme les planaires.

La plus argumentée est l’hypothèse de la « phagocytelle » d’I.I. Mechnikov, modifié par A.V. Ivanov.

Le sous-règne Multicellulaire est divisé en trois subdivisions : 1) Phagocytella, 2) Parazoa, 3) Eumetazoa.

Les protozoaires sont les plus anciens habitants de la Terre. L'évolution des animaux ne s'est pas arrêtée au stade d'organisation unicellulaire : à la suite d'aromorphoses, de nombreuses formes multicellulaires sont apparues. Cependant, grâce aux idioadaptations, les protozoaires sont bien et variés adaptés aux conditions de vie et, apparemment, existent depuis des millions d'années sans changements morphophysiologiques notables, étant dans un état de progrès biologique.

Il n'existe pas de point de vue unique en science quant à savoir laquelle des classes de protozoaires est reconnue comme la plus ancienne. Il existe de solides arguments en faveur de la reconnaissance des Sarcodidae comme les plus anciens. Ils n'ont pas une forme corporelle constante, rappelant ainsi celle des premiers êtres vivants primitifs, et présentent un faible degré de différenciation.

Par la suite, chez certains protozoaires de type amibe, les pseudopodes se sont transformés en flagelles. Les flagellés primaires ont longtemps conservé des caractéristiques semblables à celles des amibes, comme en témoigne le fait que même les mastigamebas modernes sont capables de former des pseudopodes. Au cours du processus d'évolution, les flagellés hétérotrophes primaires ont donné naissance à une branche de flagellés autotrophes, dont sont peut-être issus les organismes végétaux.

Cependant, de nombreux zoologistes sont encore enclins à considérer les flagellés primaires (Protophlagellata) comme les ancêtres de toutes les classes de protozoaires (et, par conséquent, de l'ensemble du monde organique). Quoi qu’il en soit, les liens génétiques entre les sarcodidés et les flagellés sont incontestables.

Les ciliés ressemblent aux flagellés par un certain nombre de caractéristiques (forme corporelle constante, similitude dans la structure des flagelles et des cils). Les flagellés primaires devraient également être reconnus, apparemment, comme les ancêtres des ciliés. Cependant, un certain nombre de nouvelles données nous obligent à reconsidérer l’origine des protozoaires.

Il ne fait aucun doute que les eucaryotes ont évolué à partir des procaryotes. En 1924, le botaniste soviétique B. M. Kozo-Polyansky (1890-1957) exprimait l'idée de l'origine symbiotique des cellules, en particulier de leurs organites moteurs. Par hypothèse intéressante Le biologiste américain L. Sagan-Margulis (1967), une fois à la fin du Précambrien, une bactérie de type spirochète est entrée en symbiose avec une créature eucaryote amiboïde. En conséquence, non seulement la mobilité de l'organisme symbiotique a augmenté, mais le granule basal de la bactérie a également assumé une nouvelle fonction : les centrioles, condition préalable à la division mitotique. L'apparition de la mitose - nouvelle ère dans l'histoire de la vie sur Terre. Les descendants de certains organismes eucaryotes ont acquis de la chlorophylle (peut-être également grâce à une symbiose avec des algues bleu-vert) et ont donné naissance à des plantes vertes. D'autres ont conservé le type de nutrition hétérotrophe. D'eux sont issus des champignons et des animaux, y compris des protozoaires modernes. Dans le même temps, chez certains, le flagelle a été préservé, tandis que chez d'autres, il a été perdu au cours du processus d'évolution. Cette hypothèse rend vain le débat sur qui doit être considéré comme le plus ancien – les sarcodidés ou les flagellés.

L’origine de la multicellularité est associée à une aromorphose majeure dans l’évolution du monde organique, exprimée par la formation de feuillets germinaux. L'origine la plus probable des organismes multicellulaires est une colonie de flagellés du type Volvox. Cependant, la colonie de protozoaires la plus complexe reste toujours monocouche, tandis que les colonies multicellulaires les plus primitives restent toujours bicouches. La principale difficulté réside dans l’explication du passage d’une colonie monocouche d’organismes unicellulaires à un organisme multicellulaire à deux couches. Ces organismes sont les éponges et les coelentérés - les organismes multicellulaires les plus primitifs.

La première tentative pour résoudre ce problème appartient à E. Haeckel (1874). Pour construire son hypothèse, il s'est basé sur des études embryologiques menées à cette époque par A. O. Kovalevsky et d'autres zoologistes, principalement sur la lancelette et un certain nombre de vertébrés. Sur la base de la loi biogénétique, Haeckel croyait que chaque étape de l'ontogenèse répète une étape franchie par les ancêtres d'une espèce donnée au cours du développement phylogénétique. Selon ses idées, le stade zygote correspond à des ancêtres unicellulaires, le stade blastula correspond à une colonie sphérique de flagellés. De plus, selon cette hypothèse, une invagination (invagination) de l'un des côtés de la colonie sphérique s'est produite (comme lors de la gastrulation dans la lancette) et un hypothétique organisme à deux couches s'est formé, que Haeckel a appelé gastraea (car il est similaire au gastrula et dont l'origine est similaire), et l'hypothèse de Haeckel s'appelait la théorie de la gastraea. Malgré le caractère mécaniste du raisonnement de Haeckel, qui identifiait les étapes de l'ontogenèse aux étapes de l'évolution du monde organique sans prendre en compte leurs caractéristiques physiologiques et écologiques, la théorie de la gastrea a joué un rôle important dans l'histoire des sciences, car elle a contribué à l'établissement d'idées monophylétiques sur l'origine des organismes multicellulaires.

En 1886, I. I. Mechnikov l'a critiqué et a étayé sa théorie sur l'origine des organismes multicellulaires. La théorie de I.I. Mechnikov est étayée par des données d'embryologie comparée, d'anatomie comparée et de physiologie comparée, c'est pourquoi elle a acquis une grande popularité parmi les zoologistes.

I. I. Mechnikov a étudié le développement embryonnaire des métazoaires inférieurs et a montré que leur gastrula ne se forme jamais par invagination : au cours du processus de gastrulation, une partie des cellules superficielles de la blastula immigre dans la cavité, ce qui entraîne la formation de deux couches - la externe (ectoderme) et interne (endoderme).

Selon les idées de II Mechnikov, chez l'hypothétique ancêtre des organismes multicellulaires - une colonie sphérique de flagellés - les cellules qui capturaient les particules de nourriture perdaient temporairement leurs flagelles et se déplaçaient à l'intérieur de la colonie. Ils pourraient alors remonter à la surface et restaurer le flagelle. Peu à peu, dans la colonie sphérique, une division des fonctions s'est produite entre les membres de la colonie. Pour réussir à capturer de la nourriture, un mouvement actif est nécessaire, ce qui conduit à une polarisation du corps. Les cellules antérieures ont acquis une spécialisation par rapport au mouvement (ont formé un kinoblaste), et les cellules postérieures, où la turbulence des courants d'eau ont créé des conditions plus favorables à la capture des particules, se sont spécialisées par rapport à la nutrition (ont formé un phagocytoblaste). La difficulté liée au transfert de nourriture des cellules postérieures vers les cellules antérieures a entraîné l'immigration de phagocytoblastes dans la cavité corporelle. Pour capturer des proies plus grosses, une ouverture spéciale (bouche) est apparue. Cet organisme hypothétique est très similaire à la larve de nombreuses éponges et coelentérés, c'est pourquoi I. I. Mechnikov l'a initialement appelé parenchymelle. Plus tard, I. I. Mechnikov a considéré ce nom comme un échec et, étant donné que la couche interne d'un organisme hypothétique est formée de cellules remplissant une fonction phagocytaire, il l'a appelé phagocytelle. L’hypothèse de I. I. Mechnikov s’appelait la théorie des phagocytelles.

Hypothèses sur l'origine des animaux multicellulaires

Hypothèse « Gastrée » E. Haeckel (1874).

La forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est une colonie sphérique monocouche de flagellés - une « blastea », rappelant une blastula.

Au cours du processus d'évolution, à partir de la « blastea », par invagination de la paroi de la colonie, naissent les premiers organismes multicellulaires - la « gastrea », d'où proviennent les coelentérés et d'autres groupes d'animaux multicellulaires. E. Haeckel considérait la présence des stades blastula et gastrula dans les premiers stades de l'ontogenèse des organismes multicellulaires modernes comme une preuve de l'exactitude de son hypothèse.

Hypothèse "Crypula" O. Büchli (1884) est une variante de l'hypothèse de la gastrea de Haeckel. Contrairement à E. Haeckel, ce scientifique accepte une colonie monocouche en forme de plaque comme forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires.

L'hypothèse de la « phagocytelle » I.I. Mechnikov (1882), qui a découvert le phénomène de phagocytose et a considéré cette méthode de digestion des aliments comme plus primitive que la digestion par cavité. En étudiant l'ontogenèse des éponges multicellulaires primitives, il a découvert que la gastrula des éponges n'est pas formée par invagination de la blastula, mais par immigration de certaines cellules de la couche externe dans la cavité de l'embryon.

Ce sont ces deux découvertes qui ont constitué la base de cette hypothèse. Le prototype, ou modèle vivant de l'ancêtre hypothétique des organismes multicellulaires - « phagocytelle » - I.I. Mechnikov considérait la larve d'éponge - parenchyme.

Les principales hypothèses sont données dans riz. 2.1.

Riz. 2.1. Schéma de l'origine des organismes multicellulaires (coloniaux) :

I - selon l'hypothèse de Haeckel, II - selon l'hypothèse de Büchli, III - selon l'hypothèse de Mechnikov

2.2. Type d'éponge. Genre Badyaga (Spongille)

Caractéristiques du type d'éponge

Animaux coloniaux multicellulaires sessiles de plusieurs centaines d'individus, mesurant chacun 1 à 2 mm.

Caractéristiques de la structure externe

Il n’existe pas de véritables tissus ou organes ; le corps est constitué d’éléments cellulaires.

forme du corps en forme de sac, à l'intérieur se trouve une cavité dont les parois sont pénétrées par de nombreux petits a l'heure

couleur brun jaunâtre ou verdâtre, dépend des organismes symbiotiques - algues vertes unicellulaires zoochlorelle, avec lequel les éponges entretiennent une relation symbiotique

Caractéristiques de la structure interne

A l'extérieur, le corps de l'éponge est recouvert de cellules plates - pinacocytes, et la cavité corporelle est tapissée de cellules avec des flagelles - choanocytes.

Entre la couche de pinacocytes et la couche de choanocytes se trouve une substance sans structure - mésoglée.

Il contient une variété d’éléments cellulaires : cellules pigmentaires, donnant de la couleur aux éponges ; amebocytes- les cellules amiboïdes qui portent nutriments des choanocytes à toutes les cellules du corps.

À ollencytes– des cellules en forme d’étoile qui remplissent des fonctions de tissu conjonctif et de soutien ; cellules germinales, à partir duquel sont formés les gamètes ; archéocytes– des cellules capables de se transformer en tous autres types de cellules ; scléroblastes- les cellules qui se forment aiguilles squelettes.

Aiguilles squelette en éponge - spicules former le squelette d'une éponge (calcaire, cornée, silicone, etc.). Le squelette sert aux éponges à maintenir la forme du corps et à se protéger contre les attaques. (Fig. 2.2.)

Oxygène dissous dans l'eau et obtenu à partir de cellules d'algues symbiotes.

Particules organiques en suspension dans l'eau, petites algues unicellulaires pénétrant par les pores avec le flux d'eau, particules alimentaires apportées par l'eau (filtration). Les choanocytes sont capables de capturer des morceaux de nourriture dotés de flagelles et de les digérer de manière intracellulaire.

Amebocytes- les cellules amiboïdes qui transportent les nutriments des choanocytes vers toutes les autres cellules du corps. Les éponges extraient les composés organiques et silicium de l’eau qui traverse leur corps, qu’elles utilisent pour construire des spicules.

Les éponges n'ont pas d'organes excréteurs spéciaux. Les déchets sont éliminés indépendamment par chaque cellule, ainsi que les grosses particules qui pénètrent dans le corps de l'éponge avec le flux d'eau.

Système nerveux

Il n'y a pas de système nerveux, les cavités internes sont tapissées de choanocytes - cellules spéciales du collier flagellaire

Reproduction (système d'organes reproducteurs)

Les éponges se reproduisent asexué Et sexuel chemin. Reproduction asexuée se produit par bourgeonnement externe et conduit à la formation de colonies.

L'éponge badyaga est animaux dioïques, mais il n’y a pas de différences externes entre les sexes. La fécondation a lieu dans la colonie femelle, où les spermatozoïdes sont transportés par le courant d'eau.

À la suite d'un écrasement zygotes un telephone portable larve - parenchyme avec des flagelles. Il quitte la colonie mère et s'installe ensuite sur le substrat.

Une fois la larve attachée, cela commence métamorphose: Les cellules externes avec flagelles se déplacent vers l'intérieur et les cellules internes plates se déplacent vers l'extérieur.

Ceux. les couches germinales changent de place, c'est pourquoi les éponges sont appelées animaux" à l'envers".

La larve de la plupart des éponges correspond à l'hypothétique phagocytelle de I.I. Mechnikov.

On peut supposer que les phagocytelles sont passées à un mode de vie sessile et ont ainsi donné naissance au type Éponge.

Régénération bien exprimé

Signification dans la nature

Positif

Les biofiltres participent à l'épuration biologique de l'eau. Ils constituent un maillon important des écosystèmes fluviaux et jouent un rôle important dans leur régime hydrobiologique. Ils participent aux chaînes trophiques, car ils sont les plus importants consommateurs de zoo- et phytoplancton, ainsi que de silicium, nécessaire à la construction du squelette. En raison de la structure poreuse de leur corps, les éponges constituent un bon abri pour les autres animaux.

Négatif

Badyagi peut causer des dommages en s'installant dans les conduites d'eau et autres ouvrages hydrauliques.

Signification dans la vie humaine

Positif

Ils sont importants en médecine. Les badyagi séchés sont utilisés comme onguents dans le traitement des rhumatismes et des contusions. Dans la pratique cosmétique, des masques à base de badyagi sont utilisés. L'effet thérapeutique des préparations d'éponges repose sur une irritation mécanique de la peau par des spicules, l'irritation s'accompagnant d'un flux sanguin vers la zone malade du corps.

Riz. 2.2. Structure de l'éponge

2.3. Type Coelenterata, Radiata

caractéristiques générales taper

L'un des groupes les plus anciens d'animaux multicellulaires, comptant 9 000 espèces.

Écologie

Ces animaux mènent une vie aquatique et sont communs dans toutes les mers et plans d'eau douce. Ce sont des animaux multicellulaires inférieurs, principalement marins, attachés au substrat ou flottant dans la colonne d'eau.

Forme de vie

Deux formes de vie sont caractéristiques : un polype sessile en forme de sac et une méduse discoïde nageant librement. Les deux formes peuvent alterner au cours du cycle de vie d’une même espèce. Cependant, certains groupes de coelentérés n'ont pas de génération médusoïde ou ont perdu la forme de vie d'un polype.

Respiration ( système respiratoire)

Oxygène dissous dans l'eau sur toute la surface du corps

Nutrition (système digestif)

Le système digestif est primitif et se compose d'une cavité intestinale aveuglément fermée et d'une ouverture buccale. La digestion des aliments commence dans la cavité intestinale sous l'action d'enzymes et se termine dans les cellules spécialisées de l'endoderme, c'est-à-dire que le processus de digestion est mixte (digestion cavitaire et intracellulaire). Les restes de nourriture non digérés sont évacués par la bouche.

Excrétion (système excréteur)

Il n'y a pas d'organes excréteurs, l'excrétion se fait sur toute la surface du corps

Système nerveux

Système nerveux de type diffus

Origine

Des protozoaires coloniaux - flagellés.

Classe 1. Hydroïde

Type Hydra eau douce (représentant typique)

Animal prédateur. Avec les fils piquants de ses tentacules, il frappe les petits animaux aquatiques, les paralyse et les avale.

Un petit animal vert brunâtre atteignant 1 cm avec un corps cylindrique. À une extrémité se trouve une bouche entourée d’une corolle de tentacules mobiles. (Fig. 2.3).À l'extrémité opposée se trouve une tige avec une semelle qui sert à la fixation aux objets sous-marins.

Ectoderme(couche externe du corps) est constituée de plusieurs types de cellules :

– cellules musculaires épithéliales (locomotion)

– cellules intermédiaires (régénération)

– cellules urticantes (défense et attaque)

– les cellules germinales ( reproduction sexuée)

– les cellules nerveuses (formant le système nerveux diffus)

Endoderme( couche intérieure):

Cellules musculaires épithéliales (protection, mouvement)

Cellules digestives (phagocytose et digestion des aliments)

Cellules glandulaires (sécrétion de sucs digestifs)

La digestion est cavité et intracellulaire.

la reproduction asexué - bourgeonnant pendant la saison chaude, sexuel- avec l'arrivée du froid automnal. Hermaphrodites. Les spermatozoïdes pénètrent dans l'eau et fusionnent avec un ovule mature situé dans l'ectoderme d'une autre hydre. Le zygote est entouré d’une coque protectrice et hiverne au fond du réservoir. Au printemps, une jeune hydre s'en développe, qui se reproduit par bourgeonnement.

Les hydres sont capables de restaurer les parties perdues du corps, grâce à la reproduction et à la différenciation de cellules non spécifiques (intermédiaires).

Riz. 2.3. Caractéristiques de la structure et de l'activité vitale de l'hydre d'eau douce

Polypes hydroïdes Hydroidée

Le cycle de développement des polypes hydroïdes consiste en une alternance de deux générations, différentes par leur structure et leur mode de reproduction. (Fig. 2.4).

Polypes – La première génération mène une vie sédentaire et se reproduit uniquement de manière asexuée, produisant des polypes et des méduses par bourgeonnement.

Méduse(deuxième génération) se détachent des colonies de polypes et passent à un mode de vie libre et mobile (hydroméduse). Ils se reproduisent sexuellement et donnent à nouveau naissance à une génération de polypes.

La plupart des Hydroidea ont une alternance typique de générations. Chez certains représentants, on observe une suppression partielle d'une des générations, à savoir la génération médusoïde. Les méduses qui se forment sur la colonie cessent de s'en détacher et, restant en place, développent des cellules germinales.

Ces méduses, ou médusoïdes, se distinguent par un sous-développement de la bouche, des organes sensoriels et de certains autres organes. La suppression de la génération médusoïde peut aller encore plus loin, les méduses perdant progressivement leur forme caractéristique et se transformant en de simples sacs (gonophores) remplis de cellules germinales, posés sur une colonie de polypes.

Étant au départ une génération indépendante et librement mobile, les méduses deviennent ainsi progressivement comme les organes génitaux d'une colonie de polypes : exemple intéressant réduire l’individu au niveau d’un simple organe.

Riz. 2.4. Caractéristiques de la structure et de la reproduction des polypes hydroïdes coloniaux

Classe 2. Méduse scyphoïde

Les méduses sont des prédateurs espèces rares(eaux profondes) se nourrissent d’organismes morts. Les tentacules des méduses sont équipées d'un grand nombre de cellules urticantes. Les brûlures de nombreuses méduses sont sensibles aux grands animaux et aux humains.

Entre l'ectoderme et l'endoderme se trouve une couche gélatineuse. mésoglée. Le long des bords du parapluie se trouvent des tentacules entourant la bouche, situées sur la face inférieure. La bouche mène à la cavité gastrique, à partir de laquelle s'étendent les canaux radiaux pour former le système gastrique. La cavité gastrique est divisée en chambres.

La méthode de mouvement est « réactive » ; le mouvement est obtenu en contractant les parois du parapluie.

Ils ont un système nerveux plus développé avec des amas de cellules nerveuses sous forme de nodules - des ganglions autour de la circonférence de la cloche.

Le long du bord du parapluie se trouvent des organes sensoriels complexes - Rhopalia, dont chacun contient une « fosse olfactive », organe d’équilibre et de stimulation du mouvement du parapluie – statocyste, judas sensible à la lumière.

Riz. 2.5. La structure d'une méduse et d'un polype

Les méduses sont dioïques. Les cellules sexuelles se forment dans les glandes sexuelles - les gonades, situées dans l'endoderme.

Dans le cycle de vie des méduses, les générations sexuées et asexuées alternent naturellement. Les gonades sont situées dans l'endoderme, sous les canaux radiaux ou sur la tige buccale. Les produits reproducteurs sont libérés par la bouche dans la mer, la fécondation a lieu.

Une larve libre se développe à partir du zygote. planule, qui se transforme en petit polype au printemps.

Les polypes forment des groupes semblables à des colonies. Petit à petit, elles divergent et se transforment en méduses adultes (Fig. 2.5-2.6).

Riz. 2.6. Cycle de développement des méduses

Classe 3. Polypes coralliens

Les polypes coralliens (6 000 espèces) sont des organismes marins de forme coloniale ou solitaire. Les polypes coralliens sont plus gros que les polypes hydroïdes. Le corps est cylindrique. Dans les formes coloniales, l'extrémité inférieure du corps du polype est attachée à la colonie et dans les polypes simples, elle est équipée d'une semelle de fixation. Les tentacules des polypes coralliens sont situés dans une ou plusieurs corolles rapprochées. (Fig. 2.7).

Un individu d'une colonie, ou ce qu'on appelle bouche d'incendie, a une structure similaire à celle d'une hydre. Le corps de la colonie est ramifié cénosarc, à l'intérieur duquel se trouvent des polypes individuels, reliés entre eux par des excroissances de la cavité intestinale en un seul système digestif, ce qui permet de répartir la nourriture capturée par un polype entre les membres de la colonie. Dehors cénosarc recouvert d'une coque dure.

Les polypes coloniaux se reproduisent de manière asexuée – par bourgeonnement. Dans ce cas, les individus qui se sont développés sur le polype ne se détachent pas, comme dans l’hydre, mais restent associés au corps de la mère. Une colonie adulte a l’apparence d’un buisson et est constituée principalement de deux types de polypes : gastrozoïdes(bornes d'incendie), qui fournissent de la nourriture et une protection à la colonie en piquant les cellules des tentacules, et gonozoïdes qui sont responsables de la reproduction. Il existe également des polypes spécialisés pour remplir une fonction protectrice.

Gonozoïde Il s'agit d'une formation en forme de tige allongée avec une expansion au sommet, sans ouverture buccale ni tentacules. Un tel individu ne peut pas se nourrir seul ; il reçoit de la nourriture de bouches d'incendieà travers le système gastrique de la colonie. Cette formation est appelée blastostyle. La membrane squelettique donne une expansion autour du blastostyle - gonothèque. L'ensemble de cette formation est appelé gonangia. Les méduses s'y forment par bourgeonnement. Ils naissent du blastostyle, émergent du gonange et commencent à mener une vie libre. À mesure que la méduse grandit, des cellules germinales se forment dans ses gonades, qui sont libérées dans environnement externe, où se produit la fécondation.

À partir d'un œuf fécondé (zygote), une blastula se forme, avec le développement ultérieur de laquelle se forme une larve à deux couches, une planula, flottant librement dans l'eau et recouverte de cils. La planula se dépose au fond, s'attache aux objets sous-marins et, continuant de croître, donne naissance à un nouveau polype. Ce polype forme une nouvelle colonie par bourgeonnement.

Riz. 2.7. La structure d'un polype corallien

La reproduction est asexuée - par bourgeonnement, et sexuée - avec métamorphose, jusqu'au stade de larve nageant librement - planula. Les polypes coralliens sont caractérisés uniquement par un état polypoïde ; il n'y a pas d'alternance de générations, puisqu'il n'y a pas de stade médusoïde.

Les cellules de l'ectoderme des polypes coralliens produisent une substance cornée ou sécrètent du dioxyde de carbone, à partir duquel est construit le squelette externe ou interne. Chez les polypes coralliens, le squelette joue un rôle très important (Fig. 2.8).

Les récifs coralliens sont des écosystèmes uniques qui offrent un abri grande quantité autres animaux : mollusques, vers, échinodermes, poissons.

Riz. 2.8. Polypes de corail de récif

Les coraux à huit rayons ont un squelette constitué d'aiguilles calcaires individuelles - des spicules situés dans la mésoglée. Le squelette joue le rôle de support et de protection.

Parmi coraux à six rayons il existe des formes non squelettiques - Anémones de mer (Fig. 2.9). Ce sont de grands polypes coralliens uniques sans squelette. Ils sont capables de mouvements lents à l'aide d'une semelle musculaire. Lorsqu'ils sont irrités, ils se contractent fortement, rétractent les tentacules et se transforment en une petite masse. Les grandes anémones de mer sont des prédateurs, se nourrissant d'écrevisses, de mollusques, etc.

Les anémones de mer, se déposant sur les coquilles vides des mollusques dans lesquelles vivent les bernard-l'ermite, forment avec elles une symbiose intéressante : l'écrevisse déplace l'anémone de mer le long du fond vers des endroits plus propices à la chasse et lui livre de la nourriture - les restes de son repas, tandis que l'anémone de mer protège les écrevisses des ennemis à l'aide de cellules urticantes (Fig. 2.10).

Riz. 2.9. anémone de mer

Riz. 2.10. Symbiose de l'anémone de mer et du bernard-l'ermite

Une autre espèce d'anémone de mer entretient une relation symbiotique avec Poisson clown. Poisson brillant, immunisé contre le poison des tentacules, attire les ennemis, et l'anémone de mer les attrape et les mange (Fig. 2.11).

Riz. 2.11. Poisson clown parmi les tentacules d'anémone de mer

Écologie

Pollution chimique et thermique de l'océan, le rejet des eaux polluées entraîne un développement excessif du phytoplancton, qui intercepte lumière du soleil, nécessaire aux coraux. Les coraux sont détruits par les étoiles de mer.

Tapez les vers plats

Caractéristiques générales du type

Structure externe corps

Il y a des extrémités antérieures et postérieures du corps, des côtés dorsal et ventral.

forme du corps plat, dans le sens dorso-abdominal (type aromorphose)

dimensions de 2 cm à plusieurs mètres

symétrie bilatérale (type aromorphose)

couvre formé d'épithélium (origine ectodermique), auquel sont attachés des muscles - longitudinaux, circulaires et obliques, formant ensemble un sac cutané-musculaire. Les muscles sont formés à partir du mésoderme.

Structure interne du corps (Fig. 2.19, 2.21)

Les vers plats ont trois couches. Au cours du processus d'ontogenèse, ils forment non pas deux, comme chez les coelentérés, mais trois couches germinales. Entre l'ectoderme, qui forme le tégument, et l'endoderme, à partir duquel les intestins sont construits, ils ont une couche germinale intermédiaire - mésoderme. Au cours de l'évolution, des tissus sont apparus : musculaires, conjonctifs, épithéliaux et nerveux (type aromorphoses).

Cavité corporelle

Absent. L'espace entre l'endoderme et l'ectoderme est rempli de parenchyme. Le parenchyme est situé entre tous les organes internes .

Système digestif

Bouche sur la face ventrale du corps. La digestion est intracellulaire, en partie dans la cavité intestinale. Il n'y a pas d'anus, donc les restes de nourriture non digérés sont évacués par la bouche.

Riz. 2.19. Structure interne des vers plats

Système circulatoire

Absent

Système respiratoire

Système excréteur

Système de tubules protonéphridiens. Ces tubules situés du côté du parenchyme du corps se terminent par une cellule terminale avec un bouquet de cils, appelée cage enflammée. De l’autre côté, les tubules se jettent dans le canal principal, qui s’ouvre vers l’extérieur. La cellule à flamme filtre les déchets du parenchyme, qui sont évacués du corps grâce à un système de tubules (type aromorphose).

Système nerveux

Le ganglion nerveux principal, à partir duquel naissent deux troncs nerveux principaux dotés de nombreux nerfs (type aromorphose).

Organes sensoriels

la reproduction

Sexuel. Hermaphrodite. Fécondation interne croisée (type aromorphose)

Développement

Régénération

Chez certaines espèces

Signification dans la nature

Positif

Ils constituent un maillon important de la chaîne alimentaire de nombreux animaux.

Signification dans la vie humaine

Beaucoup causent des dommages importants à la production animale, provoquant des maladies et parfois la mort du bétail. Certains vers plats provoquent des maladies graves chez les humains. Les nageurs et les plongeurs endommagent et cassent les coraux avec leurs nageoires, et le limon qu'ils soulèvent se dépose sur les coraux, ce qui entraîne également leur mort.

Taxonomie

Le type Flatworms compte environ 12,5 mille espèces. Le type contient des classes :

Classe 1. Vers ciliés, ou Turbellaria (3 mille siècles) - tous vivant librement dans la mer ou dans les plans d'eau douce.

Espèce Planaria laiteuse

Écologie Habitat : eau douce. Animaux prédateurs

Animaux aquatiques qui nagent librement à l’aide de cils. Il y a des extrémités antérieures et postérieures du corps, des côtés dorsal et ventral. (Fig. 2.20). Le tégument est formé d'épithélium cilié. Tailles jusqu'à 2 cm.

Le développement est direct. Les œufs fécondés sont pondus dans un cocon où se développent de petits planaires. Régénération bien développé.

Riz. 2.20. Planaire de lait

Riz. 2.21. Caractéristiques structurelles de la planaire du lait

Espèce Douve du foie

Structure externe du corps

forme du corps aplati, a deux ventouses - orale et ventrale.

dimensions jusqu'à 2-5 cm

Structure interne (Fig. 2.22)

Sac cutanéo-musculaire : peau avec cuticule et trois couches de muscles (diagonale, transversale et longitudinale). Les organes internes sont situés dans le sac cutanéo-musculaire.

Cavité corporelle absent. Rempli de parenchyme.

Système digestif

Ouverture buccale avec une ventouse, passant dans un pharynx musclé, un œsophage, un intestin moyen bifurqué. Il n’y a pas d’anus, donc tous les restes de nourriture non digérés sont évacués par la bouche.

Système excréteur

Système protonéphridien. L'ouverture excrétrice des douves est située à l'extrémité postérieure du corps.

Système nerveux

L'anneau nerveux péripharyngé, à partir duquel naissent 2 à 3 paires de troncs nerveux, reliés par des nerfs.

Organes sensoriels sous forme de terminaisons nerveuses et d'organes des sens chimiques

la reproduction

Le système reproducteur est très complexe, puisque les douves sont hermaphrodites. La fécondation est interne. L'autofécondation est possible.

Riz. 2.22. Structure interne de la douve du foie

Cycle de développement

Les hôtes dans lesquels se développent les stades larvaires de la douve sont hôtes intermédiaires.

Stades de développement

1) Les œufs tombent dans environnement avec les excréments de l'hôte définitif. Pour poursuivre leur développement, les œufs doivent tomber dans un plan d’eau fraîche.

2) Une larve avec des cils émerge de l'œuf dans l'eau miracidium. Qui nage un moment, puis trouve un hôte intermédiaire, un gastéropode d'eau douce Petit prudovik et envahit son foie.

3) Dans le foie d'un mollusque miracidium se transforme en prochain stade larvaire - sporocyste.

5) Les cercaires traversent le mollusque et pénètrent dans l'eau.

6) Les cercaires flottent dans l'eau pendant un certain temps, puis s'attachent aux plantes, perdent leur queue, se couvrent d'une épaisse coquille et se transforment en adolescariev.

7) Les bovins mangent de l'herbe avec adolescence.

8) Dans l’intestin de l’hôte final se trouve une membrane adolescence se dissout et la douve du foie sort et pénètre dans le foie.

Ainsi, la seule voie d’infection de l’hôte définitif est l’ingestion. adolescariev (Fig. 2.23).

Riz. 2.23. Cycle de développement de la douve du foie

Espèce Ténia du taureau

Structure externe du corps

Cycle de développement

La larve se développe dans les œufs - oncosphère avec trois paires de crochets sur le pôle postérieur, qui se transforme en Finnu (cysticerque). Il s’agit du stade vésiculaire du développement du ténia et il est toujours situé dans le corps de l’hôte intermédiaire. Finna est un flacon rempli de liquide avec une tête vissée à l'intérieur, de la taille d'un grain de riz.

L'infection humaine se produit par la consommation de viande finlandaise ayant subi un traitement thermique insuffisant.

Lorsqu'elle pénètre dans l'intestin humain, la tête se détache et le cou commence à produire des segments.

Riz. 2.25. Cycle de développement ténia bovin

Caractéristiques générales du type

Cavité corporelle

La cavité corporelle primaire (schizocèle), dans laquelle le parenchyme a été remplacé par un liquide sous haute pression. La cavité corporelle remplit une fonction de soutien (hydrosquelette) et participe au transport et au métabolisme au sein du corps (type aromorphose).

Caractéristiques de la structure interne (Fig. 2.30)

Animaux à trois couches. Le corps n'est pas divisé en segments. Sac cutanéo-musculaire avec 4 brins de muscles longitudinaux. Les vers ronds n'ont pas de muscles transversaux et ne peuvent donc pas raccourcir ou allonger leur corps.

Système respiratoire

Système digestif

La présence d'une bouche, d'un pharynx, d'un estomac, l'apparition de l'intestin postérieur et de l'anus, qui ont permis de rendre le processus de digestion progressif

Sang système

Absente, la fonction de transport est assurée par le fluide de la cavité.

Système excréteur

« Glande cutanée ", représentées par des cellules sécrétoires situées dans la partie antérieure du corps. Un ou deux canaux en partent, passant dans les crêtes latérales de l'hypoderme. A l'arrière ils sont aveuglément fermés, à l'avant ils sont reliés à un conduit excréteur qui s'ouvre temps d'excrétion. De plus, sur les parois des canaux excréteurs dans la partie antérieure du corps se trouvent quatre grands cellules phagocytaires. Ils captent et accumulent les produits métaboliques résiduels dans le cytoplasme.

Système nerveux

Au cours du processus d'évolution, une concentration de cellules nerveuses s'est produite, un anneau nerveux péripharyngé et 6 troncs nerveux abdominaux se sont formés (type aromorphose)

Organes sensoriels

la reproduction

Animaux dioïques. La femelle est plus grande que le mâle. Pond plus de 200 000 œufs par jour. Les œufs sont recouverts de plusieurs coquilles denses qui protègent l'embryon des conditions environnementales défavorables.

L'émergence de la dioïque et de la fécondation interne a fourni une variabilité combinatoire et une diversité génétique des descendants.

Cycle de développement

Signification dans la nature

Signification dans la vie humaine

Riz. 14h30. Structure interne des vers ronds

Classe 2. Kinorhynchus

Ils vivent dans les sols marins, vers de très petits vers (moins de 1 mm), se nourrissent d'algues unicellulaires et de micro-organismes (Fig. 2.32).

Riz. 2.32. Kinorhyncha

Classe 3. Vers à cheveux

Classe 4. Nématodes

Voir Ascaris humain

Les vers ronds sont l'un des helminthes humains les plus courants. On les trouve dans presque toutes les zones paysagères et climatiques, à l'exception du pergélisol, des hautes terres, des déserts et semi-déserts. On le trouve le plus souvent chez les résidents des zones tropicales et subtropicales, où l'incidence des vers ronds dans la population atteint 60 à 80 %. Les vers ronds sont connus de l'homme depuis longtemps, comme en témoigne la mention de cet helminthe dans les œuvres d'Hippocrate.

Selon Organisation mondiale Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 1 milliard de personnes sont touchées par l'ascarisme dans le monde. La structure du corps est fusiforme, inarticulée, de section ronde. À l’extrémité antérieure du corps se trouve une bouche à trois lèvres. Longueur 20-25 cm pour les mâles, 40 cm pour les femelles. Couleur jaune jaunâtre (Fig.2.33).

Riz . 2.33. Vers rond humain

Le sac musculo-cutané est constitué de peau recouverte d'une cuticule, sous laquelle se trouve l'hypoderme non cellulaire. Les muscles longitudinaux sont attachés à la peau. Absent. Respiration anaérobie (glycolyse). Organes des sens : tubercules et fosses tactiles. La reproduction est sexuelle. Animaux dioïques. Dimorphisme sexuel (c'est-à-dire que les femelles et les mâles diffèrent en apparence). Chez les femelles, l'extrémité postérieure est droite, chez les mâles, elle est pointue et courbée vers la face ventrale. La fécondation est interne. Ils se reproduisent par les œufs. Un ascaris femelle pond plus de 200 000 œufs par jour.

Cycle de développement

Le développement se produit lorsqu'une personne avale des œufs d'ascaris en mangeant des légumes ou des fruits non lavés, ou lorsque l'hygiène personnelle n'est pas respectée. Le développement se déroule sans changement de propriétaire.

Les œufs sont recouverts de plusieurs coquilles protectrices et peuvent rester viables jusqu'à 10 ans. Le développement ultérieur doit avoir lieu dans le sol à température optimale 20-25 degrés, humidité suffisante et accès à l'oxygène, les larves mobiles se développent en 21-24 jours. À des températures inférieures à 12 degrés et supérieures à 38, les larves ne se développent pas. Dans des conditions favorables, en 15 à 20 jours, des larves se forment dans l'œuf, capables de se développer dans le corps humain. Dans le tractus gastro-intestinal humain, ils émergent des œufs.

Les larves voyagent dans le sang jusqu'au foie puis jusqu'aux poumons. C'est là qu'ils se développent. Les larves sont ensuite « crachées » dans la gorge et avalées à nouveau. Après 2 à 2,5 mois, des vers ronds adultes se développent à partir des larves, capables de fécondation. (Fig. 2.34).

Effet pathogène des larves : effet mécanique et toxique-allergique. Effets pathogènes de l'adulte : troubles mécaniques, toxiques-allergiques, mutagènes, métaboliques.

Symptômes de l'ascaridiase:Avec toux pâteuse, troubles gastro-intestinaux, faiblesse

Riz. 2.34. Cycle de développement des vers ronds

Oxyure humaine

Les vers adultes sont de petite taille, les femelles jusqu'à 12 mm et les mâles jusqu'à 5 mm. Les femelles pondent leurs œufs sur la peau près de l'anus, provoquant des démangeaisons. Une fois sous les ongles, les œufs peuvent facilement pénétrer dans la bouche de l'enfant.