Preuve de la relation entre multicellulaire et unicellulaire. Relations phylogénétiques dans le type de protozoaires et l'origine des organismes multicellulaires

Animaux sont des organismes hétérotrophes eucaryotes. Plus de 2,0 millions d'espèces ont été décrites.

Le règne animal a un certain nombre de caractéristiques distinctives :

1. Alimentation de type hétérotrophe. La plupart ont une holozoïque, certaines ont une osmotrophie, une phagocytose et une pinocytose. Quelques mixotrophes (euglena green).
2. Spécificités de l'organisation cellule animale: n'a pas de paroi cellulaire (par conséquent, il peut prendre une forme différente), le système vacuole n'est pas développé, il y a des centrioles, de nombreuses cellules sont équipées de cils ou de flagelles, la principale substance de réserve est le glycogène.
3. Quatre types de tissus :épithéliales, conjonctives, musculaires et nerveuses.
4. Fondamentalement style de vie mobile liés au développement musculo-squelettique et systèmes nerveux.
5. Disponible organes excréteurs et excréter des déchets contenant de l'azote (ammoniac, urée, acide urique, etc.).
6. Car les plus élevés sont caractéristiques réponses comportementales complexes. Les formulaires hautement organisés sont capables d'effectuer processus d'activité nerveuse supérieure.
7. La plupart ont nerveux et système de régulation humorale(chez les plantes uniquement humoral).
8. Disponible système de défense (immunitaire).
9. Croissance diffuse(c'est-à-dire la croissance de toute la surface, et non due à certains points de croissance) et limitée.
10. Les cycles de vie sont plus simples que les plantes. Le stade haploïde n'est représenté que par les gamètes (à l'exception des sporozoaires et des foraminifères). La division de réduction est effectuée directement dans le processus de gamétogenèse.
Systématique. Le Règne Animal est divisé en deux sous-règnes : Unicellulaire et Multicellulaire.
Sous-royaume Unicellulaire comprend les types: Sarcomastigophora (classes Sarkodovye et Flagellés), Ciliés (classe Ciliaires ciliés), Apicomplex (classe Sporoviki).
Sous-royaume Multicellulaire comprend les types : intestinaux (classes hydroïde, scyphoïde et polypes coralliens), vers plats (classes douves, ténias, Vers de cils), vers ronds (classe vers ronds propres ou nématodes), annélides (classes à petites soies, polychètes et sangsues), mollusques (classes gastéropodes, bivalves, céphalopodes), arthropodes (classes crustacés, arachnides et insectes), chordés. Accords de type répartis en trois sous-types : tuniques (classe des ascidies), crâniens (classe des lancettes), vertébrés (classes des poissons cartilagineux, poisson osseux, Amphibiens (Amphibiens), Reptiles (Reptiles), Oiseaux, Mammifères).

Sous-royaume Protozoaires (unicellulaires)

caractéristiques générales

Type Sarcomastigophore

Classe Rhizome (Sarcode)

Type d'infusoires

Classe ciliés ciliaires

Type coelentérés

caractéristiques générales

Il existe environ 9 000 espèces connues de coelentérés. Habitat - aquatique (réservoirs marins à l'exception de quelques espèces d'eau douce). Mode de vie - vie libre : formes flottantes ou attachées.
Systématique. Le type Intestinal comprend les classes : polypes hydroïdes, scyphoïdes et coralliens.
Structure. La plupart des coelentérés sont caractérisés par deux formes de vie : un polype attaché et une méduse nageant librement. Dans beaucoup, les deux formes alternent au cours du cycle de vie (polypes - génération asexuée, méduse - sexuée).
Polype(forme jointe) a la forme d'un sac allongé avec un trou - la bouche, qui est entourée de tentacules et mène à la cavité gastrique (intestinale).

L'extrémité arrière du corps (semelle) est fixée au substrat. Les formes attachées peuvent être solitaires (hydre) ou coloniales (polypes coralliens).
Méduse(forme flottante) a la forme d'une cloche, d'un parapluie ou d'une soucoupe, sous l'arche de laquelle se trouve une bouche entourée de lobes oraux. Les tentacules sont situés le long du bord du dôme. Les formulaires flottants sont toujours uniques.
Tailles corporelles de 1 mm à 2 m. Les coelentérés ont type de symétrie rayonnante (radiale), c'est-à-dire que plusieurs plans de symétrie peuvent être dessinés à travers le corps. ce à deux couches animaux - leur développement se produit à partir de deux couches germinales. Le corps est formé de deux couches de cellules: externe - ectoderme et interne - endoderme. Entre eux se trouve une couche de substance gélatineuse intercellulaire - mésoglée(chez les méduses et polypes hydroïdes) ou une plaque de support qui remplit la fonction du squelette interne (dans les polypes coralliens). Les polypes coralliens et les hydroïdes coloniaux possèdent en outre un squelette externe calcaire ou corné.
Les cellules de l'ectoderme et de l'endoderme sont différenciées selon leurs fonctions.
Cellules de l'ectoderme. L'ectoderme comprend des cellules épithéliales-musculaires, piquantes, nerveuses, intermédiaires et germinales.
Cellules endodermiques. L'endoderme comprend des cellules épithéliales-musculaires, glandulaires, nerveuses et sexuelles.
Épithélio-musculaire les cellules tapissent la cavité gastrique, ont 2 à 5 flagelles, les fibres musculaires (situées perpendiculairement à l'axe longitudinal du corps) sont capables de former des pseudopodes. Ils assurent le mouvement de l'eau dans la cavité gastrique et la digestion intracellulaire.
glandulaire les cellules produisent et sécrètent des enzymes digestives dans la cavité intestinale, assurant la digestion abdominale.
nerveux les cellules sont analogues aux cellules nerveuses de l'ectoderme.
Sexuel(chez scyphomedusa) sont similaires aux cellules germinales de l'ectoderme.
Trafic Elle est réalisée en raison de la contraction des fibres musculaires des cellules épithéliales-musculaires des couches externes et internes du corps. La contraction des fibres musculaires longitudinales des cellules de l'ectoderme entraîne un raccourcissement du corps et des tentacules, la contraction des fibres transversales des cellules de l'endoderme étire le corps en longueur. Les formes attachées ont les tentacules les plus mobiles. Les polypes simples (hydre) se déplacent en "culbutant", les méduses - en jet.
Irritabilité est possible en raison du système nerveux primitif de type diffus et se réalise sous forme de réflexes. Par exemple, en réponse à une piqûre d'aiguille, tout le corps de l'hydre se contracte. Les formes attachées des coelentérés n'ont pas d'organes sensoriels développés, à l'exception du toucher. Les formes mobiles ont des organes de vision (yeux) et d'équilibre ( statocystes- sacs avec galets en chaux carbonique à l'intérieur).
Digestion. La plupart des coelentérés capturent activement la nourriture avec des tentacules. Pour l'attaque, des cellules piquantes sont utilisées, qui paralysent la victime. Les aliments pénètrent dans la cavité digestive (gastrique) par la bouche, où ils sont digérés. Il existe deux types de digestion : intracellulaire et abdominale. Intracellulaire La digestion est réalisée par les cellules épithéliales-musculaires de l'endoderme, qui capturent les particules alimentaires par endocytose. Cavitaire La digestion est possible grâce aux enzymes sécrétées dans la cavité gastrique par les cellules glandulaires. Les résidus non digérés des cellules sont jetés dans la cavité, d'où ils sont éliminés par la bouche par un jet d'eau.
Respiration et excrétion produits du métabolisme est réalisée par toute la surface du corps.
Régénération- restauration de pièces de carrosserie perdues ou endommagées. Cela est possible grâce à la reproduction et à la différenciation des cellules intermédiaires.
La reproduction. La plupart sont dioïques. Certains hydraires - hermaphrodites Ils ont à la fois des ovaires et des testicules. Il y a une alternance de reproduction asexuée et sexuée. reproduction asexuée réalisée par bourgeonnement ou strobilation. bourgeonnant- reproduction par la formation d'un rein sur le corps de la mère - une excroissance à partir de laquelle un nouvel individu est formé. strobilation- reproduction par multiples divisions transversales du polype en plusieurs parties. Chez les hydroïdes primitifs, la fécondation de l'œuf se produit sur le corps de la mère. Le développement est direct. Chez les méduses et les hydroïdes marins, les cellules germinales sont libérées dans l'eau, où se produit la fécondation. Développement avec métamorphose, larve - planule.
Origine et aromorphoses. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : différenciation cellulaire et formation tissulaire, système nerveux de type diffus, digestion abdominale.
Sens. Les coelentérés sont un maillon important des chaînes alimentaires des animaux marins, ils contribuent à l'épuration de l'eau (filtrants biologiques). Certaines espèces de méduses sont vénéneuses (cyanoea, cross), certaines sont utilisées comme nourriture. Les polypes coralliens forment les systèmes écologiques uniques des récifs coralliens. Dans le même temps, les récifs coralliens et les îles (atolls) rendent la navigation difficile. Les dépôts de calcaire utilisés dans la construction sont formés à partir des squelettes de polypes coralliens.

Hydroïdes de classe

Formes de vie - polype (hydre d'eau douce) ou polype et méduse de courte durée (obelia).
Hydre d'eau douce. Habitat - eau douce. Libre, attenant. La longueur du corps est d'environ 1 cm.Le corps se compose d'un corps en forme de sac, de semelles et de tentacules. Se fixe au substrat avec la semelle. Le corps est à double couche. La bouche est entourée de tentacules (5–12) qui servent à capturer la nourriture. Cellules de l'ectoderme : épithéliales-musculaires, nerveuses, piquantes, intermédiaires, génitales. Cellules endodermiques : épithéliales-musculaires, glandulaires et nerveuses. Avec l'aide des cellules épithéliales-musculaires, le corps est capable de bouger. Les cellules piquantes servent à la défense et à l'attaque. La respiration s'effectue par toute la surface du corps. Le système nerveux est de type diffus, composé de dispersés dans tout le corps cellules nerveuses. Sens du toucher développé. La cavité gastrique n'a pas de cloisons ni de canaux. La reproduction asexuée (bourgeonnement) a lieu en été. La reproduction sexuée a lieu en automne. Dans l'ectoderme, les glandes sexuelles se forment, où se forment les gamètes (spermatozoïdes avec flagelles et un œuf amiboïde), la fécondation se produit sur le corps de l'hydre mère. La forme médusoïde est absente. Le développement est direct.
polypes hydroïdes(obélie). L'alternance de générations asexuées et sexuées (métagénèse) est caractéristique. La génération asexuée (polypes) forme des colonies sous la forme d'un arbre ou d'un buisson. La génération sexuée - les méduses hydroïdes - se forme par bourgeonnement dans le cadre de la colonie, puis s'en sépare et mène une vie libre. La reproduction chez les méduses hydroïdes est sexuée. L'insémination est externe (les cellules sexuelles sont libérées dans l'eau). Développement avec métamorphose (larve - planula).

Scyphoïde de classe

Méduse scyphoïde s (cornerot, cyanure, gonionema). Ils ne vivent que dans les mers. Le stade méduse prédomine sur le stade polype. La méduse ressemble à un polype inversé et fortement aplati. Le contenu de la méduse est représenté par une mésoglée très développée (contient jusqu'à 98% d'eau). Le long du bord du parapluie, il y a une accumulation de cellules nerveuses sous forme de ganglions. Organes des sens : équilibre - statocystes, vision - yeux. La cavité intestinale est représentée par un système de canaux communicants (4 radiaux et 1 annulaire). Le mouvement des méduses dans l'eau est effectué par principe réactif en raison de l'expulsion de l'eau sous le dôme tout en réduisant les parois du parapluie. Sexes séparés. Alternance caractéristique des générations. La reproduction des polypes se produit strobilation- division transversale ordonnée du polype en plusieurs parties. Les cellules sexuelles se forment dans l'endoderme. Une larve se développe à partir d'un œuf fécondé. Après s'être attaché au substrat, un polype se développe à partir de celui-ci. En grandissant, le polype commence à bourgeonner de jeunes méduses.

Polypes coralliens de classe

polypes coralliens(anémone, corail corne, corail rouge). Ils n'existent que sous la forme d'un polype. Ils vivent dans les eaux peu profondes des mers tropicales. Il existe des formes solitaires (rares) et coloniales. La bouche est entourée de huit tentacules (coraux à huit pointes) ou d'un multiple de six tentacules (coraux à six pointes). Ils ont un squelette externe calcaire ou corné formé à partir de l'ectoderme, ou un squelette interne formé dans la mésoglée. Dans le cycle de développement, il n'y a pas de forme médusoïde et d'alternance de générations. La reproduction est asexuée (bourgeonnement) et sexuée. Des cellules sexuelles dioïques se forment dans l'endoderme. Le développement est direct ou avec métamorphose (larve - planule). Les squelettes calcaires des formes coloniales forment des récifs et des îles océaniques.

Tapez les vers plats

caractéristiques générales

Classe Vers ciliaires

Planaire blanche (lait). Il se nourrit d'invertébrés aquatiques. Atteint une longueur de 25 mm. Le corps est aplati, couvert de cils, l'extrémité postérieure est pointue. À l'avant, il a de petits yeux et des organes sensoriels chimiques. Structure interne le même que chez tous les représentants des vers plats.

Classe Flukes

Ténias de classe

Ténia du taureau. Taille 4–10 M. Forme du corps - en forme de ruban. Parties du corps - tête, cou, segments(jusqu'à 1 000 ou plus). La tête a quatre ventouses, le cou est indivis, le corps est long, en forme de ruban, disséqué. Système digestif disparu. Le système respiratoire est absent. Anaérobe. Le système nerveux est peu développé. Les chaînes sont hermaphrodites. Chaque segment contient un ovaire et plusieurs testicules. Les segments contenant des œufs sont isolés de l'intestin humain (l'hôte principal). Avec l'herbe, ils pénètrent dans l'estomac de la vache (hôte intermédiaire). Six larves crochues émergent des œufs, qui pénètrent dans les vaisseaux sanguins de l'intestin puis dans les muscles. Ici, les larves se transforment en Finlandais(un flacon avec une tête de ténia à l'intérieur). Lorsqu'une personne consomme de la viande de Finnose non cuite, la tête du ténia se fixe au mur et commence à produire des segments.
Échinocoque. La forme adulte mesure jusqu'à 6 mm de long. Il se compose de 3-4 segments, a des ventouses et une trompe avec un halo de crochets sur la tête. Les membres ne se séparent pas. L'hôte principal est le chien, le loup, le renard. Leur ténia vit dans l'intestin grêle. Intermédiaire - moutons, porcs, chèvres, gros bétail, cerf, homme. Dans l'hôte intermédiaire, le stade Finn se développe - une bulle à plusieurs têtes. Les cloques se développent dans les poumons, le foie, le cerveau, les os et ont la taille de la tête d'un enfant. L'infection d'une personne se produit en avalant des œufs de ténia tombés sur les mains après un contact avec des chiens et des animaux sauvages.

Type vers ronds

caractéristiques générales

Nématodes de classe (en fait des vers ronds)

Tapez les annélides

caractéristiques générales

Structure. Symétrie bilatérale du corps. Tailles corporelles de 0,5 mm à 3 m.Le corps est divisé en lobe de la tête, tronc et lobe anal. Les polychètes ont une tête séparée avec des yeux, des tentacules et des antennes. Le corps est segmenté (segmentation externe et interne). Le tronc contient de 5 à 800 segments annulaires identiques.

Les segments ont la même structure externe et interne (métamérisme) et remplissent des fonctions similaires. La structure métamérique du corps détermine la grande capacité de régénération.
La paroi corporelle est formée sac cutanéo-musculaire, constitué d'un épithélium monocouche recouvert d'une fine cuticule, de deux couches de muscles lisses: l'annulaire externe et le longitudinal interne, et d'un épithélium monocouche de la cavité corporelle secondaire. Avec la contraction des muscles circulaires, le corps du ver devient long et mince, avec la contraction des muscles longitudinaux, il se raccourcit et s'épaissit.
Organes de mouvement - parapodes(disponible chez les polychètes). Ce sont des excroissances du sac cutanéo-musculaire sur chaque segment avec des touffes de soies. Chez les oligochètes, seules les touffes de soies sont conservées.
cavité corporelle secondaire - en général(a une muqueuse épithéliale recouvrant le sac cutanéo-musculaire de l'intérieur et les organes du système digestif de l'extérieur). Chez la plupart des représentants, la cavité corporelle est divisée par des cloisons transversales, correspondant aux segments du corps. Le fluide de la cavité est un hydrosquelette et un milieu interne ; il est impliqué dans le transport des produits métaboliques, des nutriments et des produits reproducteurs.
Système digestif se compose de trois sections : antérieure (bouche, pharynx musculaire, œsophage, goitre), moyenne (estomac tubulaire et intestin moyen) et postérieure (intestin postérieur et anus). Les glandes de l'œsophage et de l'intestin moyen sécrètent des enzymes pour digérer les aliments. L'absorption des nutriments se produit dans l'intestin moyen.
Système circulatoire fermé. Il y a deux navires principaux : dorsal et abdominal reliées dans chaque segment par des vaisseaux annulaires. À travers le vaisseau dorsal, le sang se déplace de l'extrémité postérieure du corps vers la partie antérieure, le long du vaisseau abdominal - d'avant en arrière. Le mouvement du sang est effectué en raison des contractions rythmiques des parois du vaisseau rachidien et des vaisseaux annulaires («cœur») du pharynx, qui ont des parois musculaires épaisses. Beaucoup de gens ont du sang rouge.
Haleine. La plupart des annélides ont une respiration cutanée. Les polychètes ont des organes respiratoires - pennés ou en forme de feuille branchies. Ce sont des antennes dorsales modifiées des parapodes ou du lobe de la tête.
système excréteur type métanéphridial. Métanéphridie ont la forme de tubes avec des entonnoirs. Deux dans chaque segment. L'entonnoir, entouré de cils, et les tubules contournés sont dans un segment, et le tubule court, qui s'ouvre vers l'extérieur avec un trou, est le pore excréteur, dans le segment adjacent.
Système nerveux représenté par les nœuds supraglottiques et sous-pharyngiens ( ganglions), anneau nerveux circumpharyngé (relie les ganglions supra-œsophagiens et sous-pharyngés) et cordon nerveux abdominal, composé de nœuds nerveux appariés dans chaque segment, reliés par des troncs nerveux longitudinaux et transversaux.
Organes sensoriels. Les polychètes ont des organes d'équilibre et de vision (2 ou 4 yeux). Mais la plupart n'ont que des cellules olfactives, tactiles, gustatives et photosensibles séparées.
Reproduction et développement. Les formes du sol et d'eau douce sont pour la plupart hermaphrodites. Les glandes sexuelles ne se développent que dans certains segments. L'insémination est interne. Le type de développement est direct. Outre la reproduction sexuée, la reproduction asexuée est également caractéristique (bourgeonnement et fragmentation). La fragmentation est due à la régénération - la restauration des tissus et des parties du corps perdus. Les représentants marins du type sont dioïques. Les glandes sexuelles qu'elles contiennent se développent dans tout ou dans certains segments du corps. Développement avec métamorphose, larve - trochophore.
Origine et aromorphoses. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type: organes du mouvement, organes de la respiration, système circulatoire fermé, cavité secondaire du corps et segmentation du corps.
Sens. Les vers de terre améliorent la structure du sol et augmentent sa fertilité. Le ver palolo océanique est mangé par les humains. Les sangsues médicales sont utilisées pour la saignée.

Classe Petites soies (Oligochètes)

Représentants : vers de terre, tubifex, etc. La plupart des oligochètes vivent dans le sol et eaux douces. Détritivores Ils se nourrissent de restes semi-décomposés de plantes et d'animaux. Les parapodes sont absents. Les soies s'étendent directement de la paroi du corps. Le lobe principal est faiblement exprimé. Les organes des sens sont souvent absents, mais il existe des cellules olfactives, tactiles, gustatives, photosensibles. Hermaphrodites. L'insémination est interne, croisée. Le développement est direct, a lieu dans un cocon qui, après fécondation, se forme sur le corps du ver sous la forme d'une ceinture, puis en glisse.
Le rôle des vers de terre dans la formation des sols est énorme. Ils contribuent à l'accumulation d'humus et améliorent la structure du sol, augmentant ainsi la fertilité du sol.

Classe Polychètes (Polychètes)

Classe sangsue

type de crustacés

caractéristiques générales

Plus de 130 000 espèces ont été décrites. En termes de nombre d'espèces, les mollusques viennent juste après les arthropodes. Habitat : eaux marines et douces, zones humides. La plupart des mollusques vivent en liberté. Protostomiens. Ils se développent à partir de trois couches germinales. Ils mènent une vie sédentaire.

Systématique. Le phylum Mollusca comprend les classes : Gastéropodes, Bivalves, Céphalopodes.
Structure. Les mollusques (à corps mou) ont un corps mou non segmenté. La plupart sont bilatéralement symétriques, tandis que les gastéropodes sont asymétriques. Tailles corporelles de 2–3 mm à 18 m.
Sections du corps. Le corps est divisé en tête, jambe, torse

Les bivalves n'ont pas de tête. Jambe est une excroissance musculaire de la paroi abdominale du corps, qui sert au mouvement. torse contient des organes internes tête la bouche et les organes sensoriels sont situés.
Le corps d'un mollusque est généralement couvert évier. Il peut être solide, bivalve, lamellaire. Chez certains, la carapace est réduite (limaces, céphalopodes). La coque remplit une fonction protectrice et le rôle du squelette externe. Habituellement, il se compose de trois couches: externe - organique (cornée), moyenne - calcaire, interne - nacre (porcelaine). La coquille est formée de substances sécrétées par le manteau. Manteau- un pli de peau recouvrant totalement ou partiellement le corps d'un mollusque.
Entre le manteau et le corps du mollusque se trouve cavité du manteau. Il abrite les organes sensoriels respiratoires et chimiques et ouvre les systèmes digestif, excréteur et reproducteur. La cavité du manteau communique avec l'environnement extérieur siphons(sous forme d'eau) ou trous de respiration(pour terrestre).
cavité corporelle secondaire, réduite à l'âge adulte. Ses restes sont le sac péricardique et les cavités des glandes génitales. Les espaces entre les organes sont comblés tissu conjonctif - parenchyme.
Système digestif comporte trois sections : antérieure (cavité buccale, pharynx, œsophage), moyenne (estomac, intestin moyen) et postérieure (intestin postérieur, anus). Il y a du foie, des glandes salivaires (nombreuses). Les mâchoires cornées sont situées dans la cavité buccale. Il y a une langue dans le pharynx râpe, ou radule) couvert de dents. L'intestin postérieur s'ouvre dans la cavité du manteau. Les mollusques mangent de la nourriture végétale et animale. Ils l'avalent activement ou filtrent passivement l'eau.
Système circulatoire ouvert. Le cœur est situé dans le sac péricardique et possède 1 ventricule et 1-2 ou 4 oreillettes. Le sang pénètre dans les vaisseaux, puis dans les espaces entre les organes - lacunes. Il lave les organes, puis s'accumule dans les vaisseaux qui vont aux organes respiratoires, et de là au cœur. Le sang est souvent incolore, contient parfois une substance de structure similaire à l'hémoglobine.
Système respiratoire. Sous forme d'eau - peau branchies(plis du manteau), dans les formes terrestres - poumon(poche de manteau) avec un trou de respiration.
organes excréteurs - reins(métanéphridies modifiées). Ils s'ouvrent à une extrémité dans le sac péricardique, l'autre dans la cavité du manteau.
Système nerveux type nodulaire diffus. Il se compose de nœuds nerveux situés dans différentes parties du corps et reliés entre eux par des troncs nerveux.
organes sensoriels représenté par les organes de la vision (yeux), du toucher, de l'équilibre et du sens chimique.
Reproduction et développement. Il existe à la fois des dioïques et des hermaphrodites. La reproduction est sexuée. Les glandes sexuelles (testicules et ovaires) sont appariées. L'insémination est externe ou interne. Le développement est direct (chez les céphalopodes et certains gastéropodes) ou avec métamorphose (chez les bivalves et certains gastéropodes). Larve - voilier(chez les gastéropodes) ou glochidies(pour les bivalves).
Les mollusques se déplacent à l'aide de leurs pattes (contractions musculaires ondulatoires) ou de manière réactive (expulsant l'eau lorsque la coquille se ferme brusquement ou à travers un entonnoir de la cavité du manteau).
Origine et aromorphoses. Les mollusques descendent des annélides. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : division du corps en sections ; l'apparition du cœur, des reins, du foie.

Classe Gastéropodes

Représentants: escargots de raisin, escargots d'étang, serpentins, limaces, rapans, etc. L'habitat est aquatique et sol-air. Ils vivent dans des plans d'eau douce, des mers, des endroits humides sur terre.
Un trait caractéristique est l'asymétrie de la structure, due à la réduction des organes du côté droit et au développement prédominant des organes du côté gauche. La coquille est entière, tordue en spirale ou réduite (en limaces). Le manteau recouvre partiellement le corps, formant le soi-disant poumon avec un trou de respiration. Dans la bouche, il y a une râpe formée par des dents cornées. Sur la tête se trouvent une ou deux paires de tentacules. A leur base ou aux extrémités de la première paire se trouvent les yeux. Il existe à la fois des escargots herbivores (ils se nourrissent en grattant des algues ou des tissus de plantes supérieures - un escargot de bassin, un serpentin, un escargot de raisin) et des formes prédatrices (les rapana mangent des moules, des huîtres).
Sens. L'homme utilise des escargots de raisin pour se nourrir. De nombreux gastéropodes sont des ravageurs des plantes agricoles (limaces, escargots de raisin, etc.). Le petit escargot de bassin sert d'hôte intermédiaire douve du foie. Les escargots prédateurs (rapana) nuisent aux peuplements d'huîtres et de moules.

Classe Bivalve

Classe Céphalopodes

Représentants : poulpes, calmars, seiches, etc. Mollusques très organisés. Ils vivent principalement dans les mers chaudes et les océans. Tous prédateurs. Le mode de déplacement en jet est caractéristique.
Le corps se compose d'une tête et d'un corps. Jambe convertie en tentacules (bras) entourant l'ouverture de la bouche. La coquille est interne, souvent réduite ou absente. Disponible "crâne" cartilagineux et deux cornées épaisses mâchoires (bec), qui capture et broie les aliments. Les céphalopodes ont deux paires de glandes salivaires, les sécrétions de l'une d'elles peuvent être toxiques. Le système circulatoire est généralement fermé. Le cœur a 1 ventricule et 4 oreillettes. Un conduit débouche dans l'intestin postérieur glande d'encre. Le cerveau a une structure complexe. Une paire de grands yeux a une structure très similaire aux yeux des mammifères. Les céphalopodes sont dioïques et se reproduisent généralement une fois dans leur vie. Le développement est direct.
Sens. Objet de pêche (seiche, calmar, poulpe). Source de matières premières pharmaceutiques. Du secret du sac d'encre de la seiche et du calmar, on obtient l'encre de Chine et l'aquarelle sépia.

Type arthropode

caractéristiques générales

téguments du corps présenté cuticule et hypoderme. Le sac cutanéo-musculaire, caractéristique des groupes précédents, est réduit, ce qui est associé à la présence d'une couverture externe dense. La cuticule est constituée de chitine. La chitine peut être imprégnée de sels de chaux (carapace de crustacés supérieurs) ou de protéines (insectes). La couverture chitineuse remplit une fonction protectrice - elle protège contre le dessèchement et les influences mécaniques. Grâce à lui, les arthropodes ont été les premiers animaux à habiter la terre. De plus, la couverture chitineuse est le squelette externe - à sa surface intérieure des faisceaux de muscles striés sont attachés. L'apparition de ce type de musculature a fourni une augmentation de la mobilité. La couverture de chitine est inextensible, de sorte que la croissance des arthropodes s'accompagne mue.
organes du mouvement. Chez les arthropodes primitifs, chaque segment du corps a une paire membres articulés. Les membres sont reliés de manière mobile au corps par des articulations. Au cours de l'évolution, certains membres ont été perdus, d'autres se sont spécialisés pour remplir une fonction spécifique et se sont transformés en organes sensoriels, organes buccaux, membres de la marche et de la nage, branchies, verrues d'araignées, etc.
cavité corporelle mixte - mixocellule. Il est formé par la confluence des sections de la cavité primaire et secondaire.
Système digestif a trois sections - antérieure (bouche, pharynx, œsophage, parfois goitre), moyenne (estomac, intestin moyen) et postérieure (intestin postérieur et anus). Les sections antérieure et postérieure ont un revêtement cuticulaire. Il y a le foie et les glandes salivaires. Une structure complexe apparaît appareil buccalà partir de membres antérieurs modifiés. Il est spécialisé pour un certain type d'aliments (ronger, lécher, sucer, percer-sucer, etc.).
Système circulatoire ouvert. Disponible cœur situé sur la face dorsale du corps. L'hémolymphe circule dans les vaisseaux. C'est un liquide incolore qui a une double nature : correspondant en partie au sang, en partie au liquide de la cavité. Des navires hémolymphe se déverse dans la cavité corporelle et lave les organes internes. Ensuite, il pénètre à nouveau dans les vaisseaux et le cœur.
Système respiratoire. Les arthropodes aquatiques primaires ont branchies, pour terrestre sacs pulmonaires et trachée(tubes chitineux pénétrant dans tout le corps).
système excréteur représenté par des métanéphridies modifiées ( glandes vertes et coxales), corps gras (rein d'accumulation) ou vaisseaux malpighiens (excroissances intestinales). Les crustacés ont des glandes vertes, les arachnides ont des vaisseaux malpighiens et des glandes coxales, et les insectes ont vaisseaux malpighiens et corps gras.
Système nerveux se compose des nœuds nerveux supra-œsophagiens et sous-pharyngés (ganglions), reliés par des cordons nerveux à l'anneau péripharyngé, et de la chaîne nerveuse abdominale.
Organes sensoriels: vision, goût, toucher, odorat, ouïe et équilibre.
Reproduction et développement. Habituellement isolé. Le dimorphisme sexuel est bien exprimé. La femelle a des ovaires et des oviductes, le mâle a des testicules, des canaux déférents et un canal éjaculateur. La reproduction est uniquement sexuée, la parthénogenèse et la naissance vivante se produisent. Le développement peut être direct, avec une métamorphose complète ou incomplète. La croissance n'est possible qu'avec une mue périodique - la chute de l'ancienne cuticule et la formation d'une nouvelle.
Origine et aromorphoses. Les arthropodes ont évolué à partir d'anciens annélides marins. Les aromorphoses suivantes ont conduit à l'émergence du type : l'apparition du squelette externe, des membres articulés et des muscles striés.

Classe Crustacés

Membres. Le céphalothorax et l'abdomen sont constitués de segments inégaux, chacun correspondant à une paire de membres articulés spécialisés pour remplir une fonction spécifique. Écrevisse a les membres suivants : segments céphalothorax porter 13 paires de membres : antennules(organes olfactifs) antennes(organes du toucher), mâchoires supérieures et 2 paires de mâchoires inférieures (broyage des aliments) ; 3 paires de mandibules (alimentant la bouche) et 5 paires de pattes ambulantes (déplacement), la 1ère paire de pattes ambulantes se transforme en griffes (défense et attaque) ; sur le abdomen 6 paires de membres : 5 paires de pattes nageuses (chez le mâle, les 1ère et 2e paires sont l'organe copulateur ; chez la femelle, les pattes nageuses contiennent des œufs et des petits), les membres de la 6e paire, ainsi que le 7e segment de l'abdomen, forment la nageoire caudale.

Chez les représentants de ce sous-royaume, le corps est constitué de nombreuses cellules qui remplissent diverses fonctions. En relation avec la spécialisation des cellules d'organismes multicellulaires, elles perdent généralement la capacité d'exister de manière indépendante. L'intégrité de l'organisme est assurée par des interactions intercellulaires. Le développement individuel, en règle générale, commence par un zygote, caractérisé par la fragmentation du zygote en plusieurs cellules blastomères, à partir desquelles un organisme avec des cellules et des organes différenciés est ensuite formé.

Phylogénie des multicellulaires

L'origine du multicellulaire à partir de l'unicellulaire est maintenant considérée comme prouvée. La principale preuve en est l'identité presque complète des composants structuraux de la cellule des animaux multicellulaires avec les composants structuraux de la cellule des protozoaires. Les hypothèses sur l'origine des organismes multicellulaires sont divisées en deux groupes : a) coloniales, b) hypothèses polyhydriques.

Hypothèses coloniales

Les partisans des hypothèses coloniales pensent que les protozoaires coloniaux sont une forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires. Les hypothèses de ce groupe sont énumérées et brièvement caractérisées ci-dessous.

L'hypothèse gastrée E. Haeckel (1874). La forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est une colonie flagellée sphérique à une seule couche. Haeckel l'appelait "blastea", car la structure de cette colonie ressemble à la structure d'une blastula. Au cours du processus d'évolution de la "blastée" par invagination (invagination) de la paroi de la colonie, les premiers multicellulaires - "gastreas" (de structure similaire à la gastrula) se produisent. "Gastreya" est un animal flottant, dont le corps est constitué de deux couches de cellules, a une bouche. La couche externe des cellules flagellaires est l'ectoderme et remplit une fonction motrice, la couche interne est l'endoderme et remplit une fonction digestive. Du "gastrea", selon Haeckel, proviennent principalement les animaux intestinaux, d'où proviennent le reste des groupes multicellulaires. E. Haeckel considérait la présence de stades blastula et gastrula dans les premiers stades de l'ontogenèse des organismes multicellulaires modernes comme une preuve de l'exactitude de son hypothèse.

L'hypothèse "plakula" O. Byuchli (1884) est une version modifiée de l'hypothèse gastraea de Haeckel. Contrairement à E. Haeckel, ce scientifique prend une colonie lamellaire monocouche de type gonium comme forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires. Le premier multicellulaire est le "gastrea" de Haeckel, mais au cours de l'évolution, il se forme par stratification de la colonie et déviation en forme de coupe de la plaque à deux couches. La preuve de l'hypothèse n'est pas seulement la présence des stades blastula et gastrula dans les premiers stades de l'ontogenèse, mais aussi la structure de Trichoplax, un animal marin primitif découvert en 1883.

L'hypothèse de la phagocytelle Je.Je. Mechnikov (1882). Tout d'abord, I.I. Mechnikov a découvert le phénomène de la phagocytose et a considéré cette méthode de digestion des aliments comme plus primitive que la digestion des cavités. Deuxièmement, en étudiant l'ontogénie des éponges multicellulaires primitives, il a découvert que la gastrula des éponges n'est pas formée par invagination de la blastula, mais par immigration de certaines cellules de la couche externe dans la cavité de l'embryon. Ce sont ces deux découvertes qui ont formé la base de cette hypothèse.

Pour la forme transitionnelle entre les animaux unicellulaires et multicellulaires I.I. Mechnikov accepte également "blastea" (colonie sphérique à une seule couche de flagellés). Du "blastea" vient le premier multicellulaire - "phagocytella". "Phagocytella" n'a pas de bouche, son corps est constitué de deux couches de cellules, les cellules flagellaires de la couche externe remplissent une fonction motrice, l'intérieur - la fonction de phagocytose. « Phagocytella » se forme à partir du « blastée » par immigration d'une partie des cellules de la couche externe dans la colonie. Le prototype, ou modèle vivant de l'ancêtre hypothétique des organismes multicellulaires - "phagocytella" - I.I. Mechnikov considérait la larve d'éponges - la parenchymule.

L'hypothèse de la phagocytelle UN V. Ivanov (1967) est une version augmentée de l'hypothèse de Mechnikov. L'évolution des organismes multicellulaires inférieurs, selon A.V. Ivanov, procède comme suit. Une forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est une colonie de flagellés à collier, qui n'a pas de cavité. A partir des colonies de flagellés à collier de type Proterospongia, par immigration d'une partie des cellules de la couche externe, des "phagocytella précoces" se forment vers l'intérieur. Le corps de la "phagocytella précoce" est constitué de deux couches de cellules, n'a pas de bouche, sa structure est moyenne entre la structure du parenchymula et Trichoplax, plus proche de Trichoplax. Les lamellaires, les éponges et les « phagocytella tardives » proviennent des « phagocytella précoces ». La couche externe de "précoce" et "tardive phagocytella" est représentée par des cellules flagellaires, la couche interne - par des cellules amiboïdes. Contrairement aux « phagocytella précoces », les « phagocytella tardives » ont une bouche. Les coelentérés et les vers ciliaires sont issus des « phagocytelles tardives ».

Hypothèses polyhydriques

Les partisans des hypothèses polyergides pensent que la forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est le protozoaire polyergide (multinucléaire). Selon I. Hadji (1963), les ancêtres des organismes multicellulaires étaient des ciliés multinucléaires, les premiers organismes multicellulaires étaient des vers plats de type planaire.

La plus argumentée est l'hypothèse de "phagocytella" par I.I. Mechnikov, modifié par A.V. Ivanov.

Le sous-royaume multicellulaire est subdivisé en trois divisions : 1) semblable aux phagocytes, 2) parazoa, 3) eumetazoa.

Les plus simples sont les plus anciens habitants de la Terre. L'évolution des animaux ne s'est pas arrêtée au stade d'organisation unicellulaire : à la suite d'aromorphoses, de nombreuses formes multicellulaires sont apparues. Cependant, en raison des idioadaptations, les protozoaires sont bien et diversement adaptés aux conditions de leur habitat et, apparemment, sans changements morphophysiologiques notables, existent depuis des millions d'années, étant dans un état de progrès biologique.

En science, il n'y a pas de point de vue unique sur laquelle des classes les plus simples reconnaître comme les plus anciennes. Il existe de solides arguments en faveur de la reconnaissance de Sarcode comme le plus ancien. Ils n'ont pas de forme corporelle permanente, ressemblant ainsi aux premiers êtres vivants primitifs, ils ont un faible degré de différenciation.

Plus tard, chez certains protozoaires ressemblant à des amibes, les pseudopodes se sont transformés en flagelles. Les flagellés primaires ont conservé pendant longtemps des caractéristiques semblables à celles des amibes, comme en témoigne le fait que même les mastigabes modernes sont capables de former des pseudopodes. Au cours de l'évolution, les flagellés hétérotrophes primaires ont donné naissance à une branche de flagellés autotrophes, d'où sont peut-être issus des organismes végétaux.

Cependant, jusqu'à présent, de nombreux zoologistes ont tendance à considérer les flagellés primaires (Protophlagellata) comme les ancêtres de toutes les classes de protozoaires (et, par conséquent, de tout le monde organique). En tout cas, les liens génétiques entre les sarcodes et les flagellés sont indéniables.

Les ciliés sont similaires aux flagellés à plusieurs égards (forme corporelle constante, similitude dans la structure des flagelles et des cils). Les flagellés primaires devraient être reconnus, apparemment, aussi les ancêtres des ciliés. Cependant, un certain nombre de nouvelles données nous obligent à reconsidérer l'origine des protozoaires d'une manière nouvelle.

Il ne fait aucun doute que les eucaryotes ont évolué à partir des procaryotes. En 1924, le botaniste soviétique B. M. Kozo-Polyansky (1890-1957) a suggéré l'origine symbiotique des cellules, en particulier de leurs organites moteurs. Par hypothèse intéressante Le biologiste américain L. Sagan-Margulis (1967), une fois dans le Précambrien supérieur, une bactérie de type spirochète est entrée en symbiose avec une créature eucaryote amiboïde. En conséquence, non seulement la mobilité de l'organisme symbiotique a augmenté, mais le granule basal de la bactérie a assumé une nouvelle fonction - les centrioles, qui était une condition préalable à la division mitotique. L'apparition de la mitose nouvelle ère dans l'histoire de la vie sur terre. Les descendants de certains des organismes eucaryotes ont acquis de la chlorophylle (peut-être également à la suite d'une symbiose avec des algues bleu-vert) et ont donné naissance à des plantes vertes. D'autres ont conservé un type de nutrition hétérotrophe. Les champignons et les animaux, y compris les protozoaires modernes, en sont issus. Dans le même temps, chez certains, le flagelle a été préservé, tandis que chez d'autres, il a été perdu au cours du processus d'évolution. Cette hypothèse rend la dispute sur qui est considéré comme le plus ancien - sarcode ou flagelle peu prometteuse.

L'origine de la multicellularité est associée à une aromorphose majeure dans l'évolution du monde organique, exprimée dans la formation de feuillets germinatifs. L'origine la plus probable des organismes multicellulaires provient d'une colonie de flagellés de type Volvox. Cependant, la colonie de protozoaires la plus complexe reste toujours à une seule couche, tandis que les colonies multicellulaires les plus primitives restent à double couche. La principale difficulté réside dans l'explication du passage d'une colonie monocouche d'organismes unicellulaires à un organisme multicellulaire bicouche. Ces organismes sont des éponges et des coelentérés - les organismes multicellulaires les plus primitifs.

La première tentative pour résoudre ce problème appartient à E. Haeckel (1874). Pour construire son hypothèse, il partit des études embryologiques menées à cette époque par A. O. Kovalevsky et d'autres zoologistes, principalement sur le lancelet et un certain nombre de vertébrés. Sur la base de la loi biogénétique, Haeckel croyait que chaque étape de l'ontogenèse répète une étape passée par les ancêtres d'une espèce donnée au cours du développement phylogénétique. Selon lui, le stade zygote correspond aux ancêtres unicellulaires, le stade blastula - une colonie flagellée sphérique. De plus, selon cette hypothèse, une invagination (invagination) de l'un des côtés d'une colonie sphérique s'est produite (comme lors de la gastrulation dans une lancette) et un hypothétique organisme à deux couches s'est formé, appelé par Haeckel gastreya (car il ressemble à un gastrula et s'est produite comme elle), et l'hypothèse de Haeckel s'appelait la théorie de la gastraea. Malgré le raisonnement mécaniste de Haeckel, qui identifiait les stades de l'ontogenèse aux stades d'évolution du monde organique sans tenir compte de leurs caractéristiques physiologiques et écologiques, la théorie de la gastrea a joué un rôle important dans l'histoire des sciences, car elle a contribué à l'approbation des idées monophylétiques sur l'origine des organismes multicellulaires.

En 1886, I. I. Mechnikov l'a critiqué et a étayé sa théorie de l'origine des organismes multicellulaires. La théorie de I. I. Mechnikov est étayée par les données de l'embryologie comparée, de l'anatomie comparée et de la physiologie comparée, c'est pourquoi elle a acquis une grande popularité parmi les zoologistes.

I. I. Mechnikov a étudié le développement embryonnaire d'organismes multicellulaires inférieurs et a montré que leur gastrula ne se forme jamais par invagination: dans le processus de gastrulation, une partie des cellules de surface de la blastula immigre dans la cavité, entraînant la formation de deux couches - l'extérieur ( ectoderme) et l'intérieur (endoderme) .

Selon II Mechnikov, chez un ancêtre hypothétique d'organismes multicellulaires - une colonie de flagellés sphériques - les cellules qui capturaient les particules alimentaires perdaient temporairement leurs flagelles et se déplaçaient à l'intérieur de la colonie. Ensuite, ils pourraient revenir à la surface et restaurer le flagelle. Peu à peu, dans une colonie sphérique, il y a eu une division des fonctions entre les membres de la colonie. Une capture réussie de la nourriture nécessite un mouvement actif, ce qui a conduit à la polarisation du corps. Les cellules antérieures ont acquis une spécialisation par rapport au mouvement (formaient un kinoblaste), tandis que les postérieures, où la turbulence des courants d'eau créaient des conditions plus favorables à la capture des particules, se spécialisaient par rapport à la nutrition (formaient un phagocytoblaste). La difficulté qui en résulte dans le transfert de nourriture des cellules postérieures vers les cellules antérieures conduit à l'immigration de phagocytoblastes dans la cavité corporelle. Pour capturer des proies plus grosses, une ouverture spéciale (bouche) est apparue. Cet organisme hypothétique est très similaire aux larves de nombreuses éponges et coelentérés, à propos desquels I. I. Mechnikov l'appelait à l'origine parenchymelle. Plus tard, I. I. Mechnikov considéra ce nom comme un échec et, étant donné que la couche interne d'un organisme hypothétique est formée de cellules qui remplissent une fonction phagocytaire, il l'appela phagocytella. L'hypothèse de I. I. Mechnikov s'appelait la théorie de la phagocytelle.

Hypothèses sur l'origine des animaux multicellulaires

L'hypothèse gastrée E. Haeckel (1874).

Une forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires est une colonie flagellée sphérique à une seule couche - une «blastée», ressemblant à une blastula.

Dans le processus d'évolution du "blastea" par invagination de la paroi de la colonie, le premier multicellulaire - "gastrea" est issu, d'où proviennent les animaux intestinaux et d'autres groupes d'organismes multicellulaires. E. Haeckel considérait la présence de stades blastula et gastrula dans les premiers stades de l'ontogenèse des organismes multicellulaires modernes comme une preuve de l'exactitude de son hypothèse.

L'hypothèse "plakula" O. Byuchli (1884) est une variante de l'hypothèse gastraea de Haeckel. Contrairement à E. Haeckel, ce scientifique accepte une colonie lamellaire monocouche comme forme de transition entre les animaux unicellulaires et multicellulaires.

L'hypothèse de la phagocytelle Je.Je. Mechnikov (1882), qui découvrit le phénomène de la phagocytose et considéra cette méthode de digestion des aliments comme plus primitive que la digestion des cavités. En étudiant l'ontogénie des éponges multicellulaires primitives, il a découvert que la gastrula des éponges n'est pas formée par invagination de la blastula, mais par immigration de certaines cellules de la couche externe dans la cavité de l'embryon.

Ce sont ces deux découvertes qui ont formé la base de cette hypothèse. Le prototype, ou modèle vivant de l'ancêtre hypothétique des organismes multicellulaires - "phagocytella" - I.I. Mechnikov considérait la larve d'éponges - parenchymule.

Les principales hypothèses sont données dans riz. 2.1.

Riz. 2.1. Schéma de l'origine du multicellulaire (colonial):

I - selon l'hypothèse de Haeckel, II - selon l'hypothèse de Buchli, III - selon l'hypothèse de Mechnikov

2.2. Genre éponge. Genre Badyaga (Spongilla)

Caractéristique de type éponge

Animaux coloniaux multicellulaires sédentaires de plusieurs centaines d'individus, mesurant chacun 1-2 mm.

Caractéristiques de la structure externe

Il n'y a pas de vrais tissus et organes, le corps est constitué d'éléments cellulaires.

forme du corps sous la forme d'un sac, à l'intérieur - une cavité dont les parois sont pénétrées par de nombreux petits pores

Couleur brun jaunâtre ou verdâtre, dépend d'organismes symbiotiques - algues vertes unicellulaires zoochlorelle avec lesquelles les éponges entretiennent une relation symbiotique

Caractéristiques de la structure interne

À l'extérieur, le corps de l'éponge est recouvert de cellules plates - pinacocytes, et la cavité corporelle est tapissée de cellules à flagelles - choanocytes.

Entre la couche de pinacocytes et la couche de choanocytes, il y a une substance sans structure - mésoglée.

Il contient une variété d'éléments cellulaires: cellules pigmentaires donner de la couleur aux éponges; amebocytes- des cellules amiboïdes qui se propagent nutriments des choanocytes à toutes les cellules du corps.

À ollencite- des cellules en forme d'étoile qui assurent le tissu conjonctif et les fonctions de soutien ; cellules sexuellesà partir de laquelle les gamètes sont formés ; archéocytes- des cellules capables de se transformer en tous les autres types de cellules ; scléroblastes- les cellules qui se forment aiguilles squelettiques.

Aiguilles squelette éponge - spicules forment le squelette d'une éponge (calcaire, cornée, siliconée, etc.). Le squelette sert d'éponge pour maintenir la forme du corps et pour se protéger contre les attaques. (Fig. 2.2.)

Oxygène dissous dans l'eau et obtenu à partir des cellules d'algues symbiotes.

Particules organiques en suspension dans l'eau, petites algues unicellulaires pénétrant par les pores avec le flux d'eau, particules alimentaires apportées par l'eau (filtration). Les choanocytes sont capables de capturer des morceaux de nourriture avec des flagelles et de les digérer de manière intracellulaire.

Amebocytes- les cellules amiboïdes qui transportent les nutriments des choanocytes vers toutes les autres cellules du corps. Les éponges extraient les composés organiques et de silicium de l'eau traversant leur corps, qu'elles utilisent pour construire des spicules.

Les éponges n'ont pas d'organes excréteurs spéciaux. Les déchets sont éliminés indépendamment par chaque cellule, ainsi que les grosses particules qui pénètrent dans le corps d'une éponge avec un jet d'eau.

Système nerveux

Le système nerveux est absent, les cavités internes sont tapissées de choanocytes - cellules spéciales du collier flagellaire

Reproduction (système d'organes reproducteurs)

Les éponges se reproduisent asexué et sexuel façon. reproduction asexuée se produit par bourgeonnement externe et conduit à la formation de colonies.

L'éponge badyaga est animaux dioïques, mais il n'y a pas de différences sexuelles externes. La fécondation a lieu dans la colonie femelle, où les spermatozoïdes sont amenés avec un courant d'eau.

Suite à l'écrasement zygotes portable larve - parenchymule avec des flagelles. Elle quitte la colonie mère plus tard pour s'installer sur le substrat.

Après avoir attaché la larve, elle commence métamorphose: les cellules externes avec des flagelles s'enfoncent vers l'intérieur, tandis que les cellules internes plates se déplacent vers l'extérieur.

Ceux. les couches germinales sont interchangées, c'est pourquoi les éponges sont appelées animaux " retourné".

La larve de la plupart des éponges correspond à l'hypothétique phagocytelle de I.I. Mechnikov.

On peut supposer que la phagocytelle est passée à un mode de vie sédentaire et a ainsi donné naissance au type éponge.

Régénération bien exprimé

Valeur dans la nature

positif

Les biofiltres participent à la purification biologique de l'eau. Ils constituent un maillon important des écosystèmes des cours d'eau et jouent un rôle important dans leur régime hydrobiologique. Ils participent aux chaînes trophiques, car ils sont les plus gros consommateurs de zoo- et de phytoplancton, ainsi que de silicium, nécessaire à la construction du squelette. En raison de la structure poreuse de leur corps, les éponges constituent un bon abri pour les autres animaux.

négatif

Badyagi peut causer des dommages en s'installant dans les conduites d'eau et autres structures hydrauliques.

Importance dans la vie humaine

positif

Ils sont importants en médecine. Les badyags séchés sont utilisés comme onguents dans le traitement des rhumatismes et des contusions. Dans la pratique cosmétique, les masques badyagi sont utilisés. L'effet thérapeutique des préparations d'éponge est basé sur l'irritation mécanique de la peau par les spicules, l'irritation s'accompagne d'un flux sanguin vers la zone malade du corps.

Riz. 2.2. Structure éponge

2.3. Type Intestinal (Coelenterata, Radiata)

caractéristiques générales taper

L'un des plus anciens groupes d'animaux multicellulaires, comptant 9 000 espèces.

Écologie

Ces animaux mènent une vie aquatique et sont communs dans toutes les mers et réservoirs d'eau douce. Ce sont des animaux multicellulaires inférieurs, principalement marins, fixés au substrat ou flottant dans la colonne d'eau.

Forme de vie

Deux formes de vie sont caractéristiques : le polype sacculaire sessile et la méduse discoïde nageant librement. Les deux formes peuvent alterner dans le cycle de vie d'une même espèce. Cependant, certains groupes de coelentérés n'ont pas de génération médusoïde ou ont perdu la forme de vie du polype.

haleine ( système respiratoire)

Oxygène dissous dans l'eau à travers toute la surface du corps

Alimentation (système digestif)

Le système digestif est primitif et se compose d'une cavité intestinale aveuglément fermée et d'une ouverture buccale. La digestion des aliments commence dans la cavité intestinale sous l'action d'enzymes et se termine dans des cellules spécialisées de l'endoderme, c'est-à-dire que le processus de digestion est mixte (digestion cavitaire et intracellulaire). Les débris alimentaires non digérés sont expulsés par la bouche.

Excrétion (système excréteur)

Il n'y a pas d'organes excréteurs, l'excrétion se produit sur toute la surface du corps

Système nerveux

Type diffus du système nerveux

Origine

Des protozoaires coloniaux - flagellés.

Classe 1. Hydroïdes

Voir Hydra eau douce (représentant typique)

Animal prédateur. Avec les fils urticants de ses tentacules, il frappe les petits animaux aquatiques, les paralysant et les avalant.

Petit jusqu'à 1 cm, animal vert brunâtre avec un corps cylindrique. À une extrémité se trouve une bouche entourée d'un halo de tentacules mobiles. (Fig. 2.3).À l'extrémité opposée se trouve une tige avec une semelle qui sert à se fixer à des objets sous-marins.

ectoderme(couche externe du corps) se compose de plusieurs types de cellules :

- cellules épithéliales-musculaires (mouvement)

– cellules intermédiaires (régénération)

- cellules urticantes (défense et attaque)

- cellules sexuelles reproduction sexuée)

- les cellules nerveuses (formant le système nerveux diffus)

Endoderme( la couche intérieure):

Cellules épithéliales-musculaires (protection, mouvement)

Cellules digestives (phagocytose et digestion des aliments)

Cellules glandulaires (sécrétion de suc digestif)

La digestion est abdominale et intracellulaire.

la reproduction asexué - bourgeonnant à la saison chaude, sexuel- avec l'arrivée du froid d'automne. Hermaphrodites. Les spermatozoïdes entrent dans l'eau et fusionnent avec un œuf mature situé dans l'ectoderme d'une autre hydre. Le zygote est entouré d'une coque protectrice et hiberne au fond du réservoir. Au printemps, une jeune hydre s'en développe, qui se reproduit par bourgeonnement.

Les hydres sont capables de restaurer les parties perdues du corps, grâce à la reproduction et à la différenciation de cellules non spécifiques (intermédiaires).

Riz. 2.3. Caractéristiques de la structure et de la vie de l'hydre d'eau douce

polypes hydroïdes Hydroidée

Le cycle de développement des polypes hydroïdes consiste en une alternance de deux générations, différentes par leur structure et leur mode de reproduction. (Fig. 2.4).

Polypes - la première génération est sédentaire et se reproduit uniquement de manière asexuée, produisant par bourgeonnement des polypes et des méduses.

Méduse(deuxième génération) rompre avec les colonies de polypes et passer à un mode de vie mobile libre (hydroméduses). Ils se reproduisent sexuellement et donnent à nouveau naissance à une génération de polypes.

La plupart des Hydroidea ont une alternance typique de générations. Chez certains représentants, une suppression partielle de l'une des générations, à savoir la médusoïde, est observée. Les méduses formées sur la colonie cessent de s'en détacher et, restant en place, développent en elles-mêmes des cellules germinales.

Ces méduses, ou médusoïdes, se distinguent par le sous-développement de la bouche, des organes sensoriels et de certains autres organes. La suppression de la génération médusoïde peut aller encore plus loin, et les méduses perdent peu à peu leur forme caractéristique et se transforment en simples sacs (gonophores) remplis de cellules sexuelles assises sur une colonie de polypes.

Étant d'abord une génération indépendante en mouvement libre, les méduses deviennent ainsi progressivement, pour ainsi dire, les organes génitaux d'une colonie de polypes: exemple intéressant réduction de l'individu au niveau d'un simple organe.

Riz. 2.4. Caractéristiques de la structure et de la reproduction des polypes hydroïdes coloniaux

Classe 2. Méduses scyphoïdes

Les méduses sont des prédateurs espèces rares(en haute mer) se nourrissent d'organismes morts. Les tentacules des méduses sont équipées d'un grand nombre de cellules piquantes. Les brûlures de nombreuses méduses sont sensibles aux grands animaux et aux humains.

Entre l'ectoderme et l'endoderme, il y a une couche gélatineuse mésoglée. Le long des bords du parapluie se trouvent des tentacules entourant la bouche, situées sur la face inférieure. La bouche mène à la cavité gastrique, d'où partent les canaux radiaux, qui forment le système gastrique. La cavité gastrique est divisée en chambres.

Le mode de mouvement est "réactif", le mouvement est obtenu en réduisant les parois du parapluie.

Ils ont un système nerveux plus développé avec des grappes de cellules nerveuses sous forme de nodules - des ganglions autour de la circonférence de la cloche.

Le long du bord du parapluie se trouvent des organes sensoriels complexes - ropalia, dont chacune contient une "fosse olfactive", organe d'équilibre et de stimulation du mouvement du parapluie - statocyste, œil photosensible.

Riz. 2.5. La structure d'une méduse et d'un polype

Les méduses ont des sexes séparés. Les cellules sexuelles se forment dans les glandes sexuelles - les gonades situées dans l'endoderme.

Dans le cycle de vie des méduses, les générations sexuées et asexuées alternent naturellement. Les glandes sexuelles sont situées dans l'endoderme sous les canaux radiaux ou sur la tige buccale. Les produits sexuels sortent par la bouche dans la mer, la fécondation se produit.

Le zygote se développe en une larve libre planule, qui au printemps se transforme en un petit polype.

Les polypes forment des groupes semblables à des colonies. Peu à peu, ils se dispersent et se transforment en méduses adultes. (Fig. 2.5-2.6).

Riz. 2.6. Cycle de développement de la scyphoméduse

Classe 3. Polypes coralliens

Les polypes coralliens (6 000 espèces) sont des organismes marins de forme coloniale ou solitaire. En taille, les polypes coralliens sont plus gros que les polypes hydroïdes. Le corps est cylindrique. Dans les formes coloniales, l'extrémité inférieure du corps du polype est attachée à la colonie, tandis que dans les polypes simples, elle est munie d'une semelle d'attache. Les tentacules des polypes coralliens sont situés dans une ou plusieurs corolles rapprochées. (Fig. 2.7).

Un individu individuel de la colonie, ou le soi-disant bouche d'incendie, dans sa structure ressemble à une hydre. Le corps de la colonie est ramifié cénosarc, à l'intérieur duquel se trouvent des polypes séparés, interconnectés par des excroissances de la cavité intestinale en un seul système digestif, ce qui permet la distribution de la nourriture capturée par un polype entre les membres de la colonie. À l'extérieur cénosarc recouvert d'une carapace dure.

Les polypes coloniaux se reproduisent de manière asexuée par bourgeonnement. En même temps, les individus qui se sont développés sur un polype ne se détachent pas, comme chez l'hydre, mais restent associés à l'organisme de la mère. Une colonie adulte ressemble à un buisson et se compose principalement de deux types de polypes : gastrozoïdes(hydrants), qui assurent la recherche de nourriture et la défense de la colonie en piquant les cellules sur les tentacules, et gonozoïdes qui sont responsables de la reproduction. Il existe également des polypes spécialisés pour remplir une fonction protectrice.

Gonozoïde C'est une formation en forme de tige allongée en longueur avec une expansion au sommet, sans ouverture buccale ni tentacules. Un tel individu ne peut pas se nourrir seul, il reçoit de la nourriture de bouches d'incendieà travers le système gastrique de la colonie. Cette formation s'appelle un blastostyle. La membrane squelettique donne une extension autour du blastostyle - la gonothèque. Toute cette formation dans son ensemble s'appelle gonangia. Les méduses s'y forment par bourgeonnement. Ils bourgeonnent du blastostyle, émergent du gonangium et commencent à mener une vie libre. Au fur et à mesure que la méduse grandit, des cellules germinales se forment dans ses gonades, qui sont sécrétées dans environnement externe où a lieu la fécondation.

Une blastula est formée à partir d'un œuf fécondé (zygote), avec le développement ultérieur duquel se forme une larve à deux couches, la planula, flottant librement dans l'eau, recouverte de cils. La planule se dépose au fond, s'attache aux objets sous-marins et continue de croître et donne naissance à un nouveau polype. Ce polype forme une nouvelle colonie par bourgeonnement.

Riz. 2.7. La structure du polype corallien

La reproduction est asexuée - par bourgeonnement, et sexuée - avec métamorphose, à travers le stade d'une larve nageant librement - planula. Pour les polypes coralliens, seul l'état polypoïde est caractéristique, il n'y a pas d'alternance de générations, puisque le stade médusoïde est absent.

Les cellules de l'ectoderme des polypes coralliens produisent de la matière cornée ou sécrètent de la chaux carbonique, à partir de laquelle le squelette externe ou interne est construit. Dans les polypes coralliens, le squelette joue un rôle très important. (Fig. 2.8).

Les récifs coralliens sont des écosystèmes uniques qui abritent grande quantité autres animaux : mollusques, vers, échinodermes, poissons.

Riz. 2.8. polypes de corail de récif

Les coraux à huit rayons ont un squelette composé d'aiguilles calcaires individuelles - des spicules situés dans la mésoglée. Le squelette joue le rôle de soutien et de protection.

Parmi coraux à six pointes il y a des formes squelettiques - anémones de mer (Fig. 2.9). Ce sont de grands polypes coralliens simples, dépourvus de squelette. Ils sont capables de mouvements lents à l'aide d'une semelle musclée. Lorsqu'elles sont irritées, elles se contractent fortement, rétractent les tentacules et se transforment en une petite masse. Les grandes anémones sont des prédateurs qui se nourrissent d'écrevisses, de mollusques, etc.

Les anémones de mer, se fixant sur des coquilles vides de mollusques habitées par des bernard-l'hermite, forment avec eux une symbiose intéressante : le cancer déplace l'anémone de mer le long du fond vers de meilleurs endroits pour la chasse et lui fournit de la nourriture - les restes de son repas, tandis que la mer l'anémone protège le cancer des ennemis à l'aide de cellules urticantes (Fig. 2.10).

Riz. 2.9. anémone de mer

Riz. 2.10. Symbiose de l'anémone de mer avec le bernard-l'ermite

Une autre espèce d'anémone de mer a une relation symbiotique avec poisson clown. poisson brillant, immunisé contre le poison des tentacules, attire les ennemis, et l'anémone de mer les attrape et les mange (Fig. 2.11).

Riz. 2.11. Poisson clown parmi les tentacules des anémones

Écologie

La pollution chimique et thermique de l'océan, le rejet d'eaux polluées entraînent le développement excessif du phytoplancton, qui intercepte lumière du soleil requis par les coraux. Les coraux sont détruits par les étoiles de mer.

Vers plats

Caractéristiques générales du type

Structure externe corps

Il y a les extrémités antérieure et postérieure du corps, les côtés dorsal et ventral.

forme du corps plat, dans le sens dorso-abdominal (type aromorphose)

dimensions de 2 cm à plusieurs mètres

symétrie bilatérale (type aromorphose)

couvre formé par l'épithélium (d'origine ectodermique), auquel sont attachés les muscles - longitudinaux, annulaires et obliques, formant ensemble un sac peau-musculaire. Les muscles sont formés à partir du mésoderme.

La structure interne du corps (Fig. 2.19, 2.21)

Les vers plats sont à trois couches. Au cours de l'ontogenèse, ils ne forment pas deux, comme chez les animaux intestinaux, mais trois couches germinales. Entre l'ectoderme, qui forme le tégument, et l'endoderme, à partir duquel les intestins sont construits, ils ont une couche germinale intermédiaire - mésoderme. Au cours de l'évolution, des tissus sont apparus : musculaires, conjonctifs, épithéliaux et nerveux (type aromorphoses).

cavité corporelle

Disparu. L'espace entre l'endoderme et l'ectoderme est rempli de parenchyme. Le parenchyme est situé entre tous les organes internes .

Système digestif

Bouche sur la face ventrale du corps. La digestion est intracellulaire, en partie dans la cavité intestinale. Il n'y a pas d'ouverture anale, donc les restes de nourriture non digérés sont éliminés par la bouche.

Riz. 2.19. La structure interne des vers plats

Système circulatoire

Disparu

Système respiratoire

système excréteur

système tubulaire protonéphridial. Ces tubules du parenchyme du corps se terminent par une cellule terminale avec un faisceau de cils, appelée cage de feu. D'autre part, les tubules s'écoulent dans le canal principal, qui s'ouvre vers l'extérieur. La cellule ardente filtre les déchets du parenchyme, qui sont évacués de l'organisme par le système de tubules (type aromorphose).

Système nerveux

Le ganglion de la tête, d'où partent deux troncs nerveux principaux avec de nombreux nerfs (type aromorphose).

organes sensoriels

la reproduction

Sexuel. Hermaphrodite. La fécondation est interne, croisée (type aromorphose)

Développement

Régénération

Chez certaines espèces

Valeur dans la nature

positif

Ils constituent un maillon important de la chaîne alimentaire de nombreux animaux.

Importance dans la vie humaine

Beaucoup causent des dommages importants au bétail, provoquant des maladies et parfois la mort du bétail. Certains vers plats provoquent des maladies graves chez l'homme. Les nageurs et les plongeurs endommagent et cassent les coraux avec des nageoires, et le limon qu'ils soulèvent se dépose sur les coraux, ce qui entraîne également leur mort.

Systématique

Le type Flatworms compte environ 12,5 mille espèces. Les classes se distinguent dans le type:

Classe 1. Vers ciliaires, ou Turbellaria (3 000 ans) - tous vivant librement dans la mer ou dans l'eau douce.

Voir Laiterie Planaria

Écologie Habitat : eau douce. Animaux prédateurs

Animaux aquatiques nageant librement à l'aide de cils. Il y a les extrémités antérieure et postérieure du corps, les côtés dorsal et ventral (Fig. 2.20). Les couvertures sont formées par l'épithélium cilié. Tailles jusqu'à 2 cm.

Le développement est direct. Les œufs fécondés sont pondus dans un cocon où se développent de petits planaires. Régénération bien développé.

Riz. 2.20. Planaire laitière

Riz. 2.21. Caractéristiques de la structure des planaires laitières

Espèce Douve du foie

La structure externe du corps

forme du corps aplati, a deux ventouses - orale et abdominale.

dimensions jusqu'à 2-5cm

Structure interne (Fig. 2.22)

Sac cutanéo-musculaire : peau avec cuticule et trois couches de muscles (diagonal, transversal et longitudinal). Le sac musculo-squelettique contient les organes internes.

cavité corporelle disparu. remplie de parenchyme.

Système digestif

Ouverture buccale avec ventouse passant dans un pharynx musclé, œsophage, intestin moyen bifurqué. Il n'y a pas d'ouverture anale, donc tous les résidus alimentaires non digérés sont éliminés par la bouche.

système excréteur

système protonéphridial. L'ouverture excrétrice des douves est située à l'extrémité postérieure du corps.

Système nerveux

Anneau nerveux périopharyngé, à partir duquel s'étendent 2 à 3 paires de troncs nerveux, interconnectés par des nerfs.

organes sensoriels sous forme de terminaisons nerveuses et d'organes sensoriels chimiques

la reproduction

Le système reproducteur est très complexe, car les douves hermaphrodites. La fécondation est interne. Autofécondation possible.

Riz. 2.22. La structure interne de la douve du foie

Cycle de développement

Les hôtes dans lesquels se développent les stades larvaires de la douve sont hôtes intermédiaires.

Stades de développement

1) Les œufs tombent dans environnement avec les excréments de l'hôte définitif. Pour un développement ultérieur, les œufs doivent nécessairement tomber dans un étang frais.

2) Dans l'eau, une larve avec des cils sort de l'œuf miracidium. Qui nage un moment, puis trouve un hôte intermédiaire de gastéropode d'eau douce Prudovik petit et est introduit dans son foie.

3) Dans le foie d'un mollusque miracidium se développe au stade larvaire suivant - sporocyste.

5) Les cercaires traversent le mollusque et sortent dans l'eau.

6) Pendant un certain temps, les cercaires nagent dans l'eau, puis s'attachent aux plantes, perdent leur queue, se recouvrent d'une épaisse carapace et se transforment en les adolescents.

7) Le bétail mange de l'herbe avec adolescaire.

8) Dans l'intestin de l'hôte final, la coquille adolescence dissout et la douve du foie sort et pénètre dans le foie.

Ainsi, la seule façon d'infecter l'hôte définitif est l'ingestion les adolescents (Fig. 2.23).

Riz. 2.23. Cycle de vie de la douve du foie

Voir le ténia du taureau

La structure externe du corps

Cycle de développement

Les œufs se transforment en larves oncosphère avec trois paires de crochets sur le pôle postérieur, qui se transforme en finnu (cysticerque). C'est le stade vésiculaire du développement du ténia, toujours situé dans le corps de l'hôte intermédiaire. Finna - un flacon rempli de liquide, avec une tête vissée à l'intérieur, de la taille d'un grain de riz.

L'infection d'une personne se produit lors de l'utilisation de viande Finnose qui a subi un traitement thermique insuffisant.

Lorsqu'il pénètre dans l'intestin humain, la tête se révèle et le cou commence à produire des segments.

Riz. 2.25. Cycle de développement ténia du taureau

Caractéristiques générales du type

cavité corporelle

La cavité primaire du corps (schisocèle), dans laquelle le parenchyme a été remplacé par un fluide sous haute pression. La cavité corporelle remplit une fonction de soutien (hydrosquelette) et est impliquée dans le transport et le métabolisme au sein du corps (type aromorphose)

Caractéristiques de la structure interne (Fig. 2.30)

Animaux à trois couches. Le corps n'est pas divisé en segments. Sac cutanéo-musculaire avec 4 brins de muscles longitudinaux. Les vers ronds n'ont pas de muscles transversaux, ils ne peuvent donc pas raccourcir ni allonger le corps.

Système respiratoire

Système digestif

La présence d'une bouche, d'un pharynx, d'un estomac, l'apparition de l'intestin postérieur et de l'anus, qui ont permis de rendre le processus de digestion phasé

circulatoire système

Absent, le fluide de la cavité assure la fonction de transport.

système excréteur

« glande cutanée ”, représenté par des cellules sécrétoires situées à l'avant du corps. Un ou deux canaux en partent, passant dans les crêtes latérales de l'hypoderme. Derrière, ils sont aveuglément fermés, devant ils sont reliés au canal excréteur, qui s'ouvre pore excréteur. De plus, sur les parois des canaux excréteurs à l'avant du corps, il y a quatre grands cellules phagocytaires. Ils captent et accumulent dans le cytoplasme les produits métaboliques résiduels.

Système nerveux

Au cours de l'évolution, une concentration de cellules nerveuses s'est produite, un anneau nerveux proche du pharynx et 6 troncs nerveux abdominaux se sont formés (type aromorphose)

organes sensoriels

la reproduction

Séparez les animaux. La femelle est plus grande que le mâle. Pond plus de 200 000 œufs par jour. Les œufs sont recouverts de plusieurs coquilles denses qui protègent l'embryon des conditions environnementales défavorables.

L'émergence de la dioécie et de la fécondation interne a assuré la variabilité combinatoire et la diversité génétique de la progéniture.

Cycle de développement

Valeur dans la nature

Importance dans la vie humaine

Riz. 2h30. La structure interne des ascaris

Classe 2. Cynorrhinhas

Ils vivent dans les sols marins, de très petits vers (moins de 1 mm), se nourrissent d'algues unicellulaires et de micro-organismes (Fig. 2.32).

Riz. 2.32. Cynorrhinha

Classe 3. Poilu

Classe 4. Nématodes

Voir ver rond humain

Les vers ronds sont l'un des helminthes humains les plus courants. On les trouve dans presque toutes les zones paysagères et climatiques, à l'exception de la zone de pergélisol, des hautes terres, des déserts et des semi-déserts. Le plus souvent, il survient chez les résidents des zones tropicales et subtropicales, où la prévalence des ascaris dans la population atteint 60 à 80%. Les vers ronds sont connus depuis longtemps, comme en témoigne la mention de cet helminthes dans les écrits d'Hippocrate.

Selon Organisation mondiale Santé (OMS), dans le monde environ 1 milliard de personnes sont touchées par l'ascarisme. La structure du corps est en forme de fuseau, non segmentée, de section ronde. À l'avant du corps se trouve une bouche à trois lèvres. Longueur 20-25 cm mâles, 40 cm femelles. Couleur jaune jaunâtre (fig.2.33).

Riz . 2.33 Ascaris humain

Le sac cutanéo-musculaire est constitué d'une peau recouverte d'une cuticule, sous laquelle se trouve un hypoderme non cellulaire. Les muscles longitudinaux sont attachés à la peau. Disparu. La respiration est anaérobie (glycolyse). Les organes sensoriels sont des tubercules et des fosses tactiles. La reproduction est sexuée. Séparez les animaux. Dimorphisme sexuel (c'est-à-dire que les femmes et les hommes ont une apparence différente). Chez les femelles, l'extrémité postérieure est droite, chez les mâles, elle est pointue et pliée vers la face ventrale. La fécondation est interne. Ils se reproduisent par les œufs. L'ascaride femelle pond plus de 200 000 œufs par jour.

Cycle de développement

Le développement se produit lorsqu'une personne avale des œufs d'ascaris tout en mangeant des légumes ou des fruits non lavés, ou lorsque l'hygiène personnelle n'est pas suivie. Le développement se fait sans changement de propriétaires.

Les œufs sont recouverts de plusieurs coquilles protectrices et peuvent rester viables jusqu'à 10 ans. Un développement ultérieur devrait avoir lieu dans le sol à température optimale 20-25 degrés, une humidité suffisante et un accès à l'oxygène, les larves mobiles se développent en 21-24 jours. À des températures inférieures à 12 degrés et supérieures à 38, les larves ne se développent pas. Dans des conditions favorables, des larves capables de se développer dans le corps humain se forment dans l'œuf en 15 à 20 jours. Dans le tractus gastro-intestinal humain, ils sortent des œufs.

Avec la circulation sanguine, les larves pénètrent dans le foie, puis dans les poumons. Ici, ils se développent. Les larves sont ensuite crachées dans la gorge et avalées à nouveau. Après 2 à 2,5 mois, des vers ronds adultes capables de fécondation se développent à partir des larves. (Fig. 2.34).

Action pathogène des larves: action mécanique et toxique-allergique. Effet pathogène de l'adulte : effet mécanique, toxique-allergique, mutagène, troubles métaboliques.

Symptômes de l'ascaridiose:Avec toux pastique, troubles du tractus gastro-intestinal, faiblesse

Riz. 2.34. Cycle de développement des ascaris

oxyure humaine

Les vers adultes sont petits, les femelles - jusqu'à 12 mm, les mâles - jusqu'à 5 mm. Les femelles pondent leurs œufs sur la peau près de l'anus, provoquant des démangeaisons. Une fois sous les ongles, les œufs peuvent facilement pénétrer dans la bouche du bébé.