Koliko hromozoma ima mačka? Genetika pruža podatke o različitim genomima. Rekorderi DNK: kako su genomi ljudi i crva povezani jedni s drugima Koliko hromozoma ima konjski okrugli crv?

Da li se Charles Darwin odrekao svoje teorije o ljudskoj evoluciji na kraju svog života? Da li su drevni ljudi pronašli dinosauruse? Da li je istina da je Rusija kolevka čovečanstva, a ko je jeti - možda jedan od naših predaka, izgubljen kroz vekove? Iako je paleoantropologija - nauka o ljudskoj evoluciji - u procvatu, porijeklo čovjeka još uvijek je okruženo mnogim mitovima. Ovo su anti-evolucionističke teorije i legende koje je stvorio popularna kultura, i pseudonaučne ideje koje postoje među obrazovanim i načitanim ljudima. Želite li znati kako je sve "zaista" bilo? Aleksandar Sokolov, glavni i odgovorni urednik portal ANTHROPOGENES.RU, prikupio je čitavu kolekciju sličnih mitova i provjerio koliko su validni.

Na nivou svakodnevne logike, očigledno je da je “majmun hladniji od osobe – ima dva hromozoma više!” Tako je "porijeklo čovjeka od majmuna konačno opovrgnuto"...

Podsjetimo naše drage čitatelje da su hromozomi stvari u koje je DNK upakovana u našim ćelijama. Osoba ima 23 para hromozoma (23 smo dobili od majke i 23 od oca. Ukupno 46). Kompletan skup hromozoma naziva se "kariotip". Svaki hromozom sadrži veoma veliku molekulu DNK, čvrsto smotanu.

Nije bitan broj hromozoma, već geni koje ti hromozomi sadrže. Isti skup gena može biti upakovan u različite brojeve hromozoma.

Na primjer, dva hromozoma su uzeta i spojena u jedan. Broj hromozoma se smanjio, ali genetska sekvenca koju sadrže ostaje ista. (Zamislite da je probijen zid između dvije susjedne sobe. Rezultat je jedna velika prostorija, ali je sadržaj - namještaj i parket - isti...)

Fuzija hromozoma dogodila se kod našeg pretka. Zbog toga imamo dva manje hromozoma nego šimpanze, uprkos činjenici da su geni skoro isti.

Kako znamo o sličnosti gena čovjeka i čimpanze?

1970-ih, kada su biolozi naučili da upoređuju genetske sekvence različite vrste, ovo je urađeno za ljude i čimpanze. Specijalisti su bili šokirani: “ Razlika u nukleotidnim sekvencama supstance naslijeđa - DNK - kod ljudi i čimpanzi u cjelini iznosila je 1,1%.– napisao je poznati sovjetski primatolog E. P. Fridman u knjizi “Primati”. -... Vrste žaba ili vjeverica iz istog roda razlikuju se jedna od druge 20-30 puta više od čimpanza i ljudi. Ovo je bilo toliko iznenađujuće da je hitno bilo potrebno nekako objasniti nesklad između molekularnih podataka i onoga što je poznato na nivou cijelog organizma» .

I to 1980. godine u uglednom časopisu Nauka Objavljen je članak tima genetičara sa Univerziteta u Minneapolisu: The Striking Resimbance of High-Resolution G-banded Chromosomes of Man and Chimpanzee (“Upečatljiva sličnost obojenih hromozoma visoke rezolucije ljudi i čimpanze”).

Istraživači su koristili najnovije metode bojanja hromozoma u to vrijeme (na kromosomima se pojavljuju poprečne pruge različite debljine i svjetline; svaki kromosom ima svoj poseban skup pruga). Ispostavilo se da su kod ljudi i čimpanze hromozomske pruge gotovo identične! Ali šta je sa dodatnim hromozomom? Vrlo je jednostavno: ako, nasuprot drugom ljudskom hromozomu, stavimo 12. i 13. hromozom čimpanze u jednu liniju, povezujući ih na njihovim krajevima, videćemo da zajedno čine drugi ljudski hromozom.

Kasnije, 1991. godine, istraživači su pobliže pogledali tačku navodne fuzije na drugom ljudskom hromozomu i tamo pronašli ono što su tražili - DNK sekvence karakteristične za telomere - krajnje dijelove hromozoma. Još jedan dokaz da su na mjestu ovog hromozoma nekada bila dva!

Ali kako dolazi do ovog spajanja? Recimo da je jedan od naših predaka imao dva hromozoma spojena u jedan. Na kraju je imao neparan broj hromozoma - 47, dok su ostali nemutirani pojedinci imali 48! I kako se onda takav mutant razmnožio? Kako se pojedinci mogu ukrštati? različiti brojevi hromozomi?

Čini se da broj hromozoma jasno razlikuje vrste jedne od drugih i predstavlja nepremostivu prepreku hibridizaciji. Zamislite iznenađenje istraživača kada su, proučavajući kariotipove raznih sisara, počeli da otkrivaju varijacije u broju hromozoma kod nekih vrsta! Dakle, u različitim populacijama obične rovke ova brojka može varirati od 20 do 33. A sorte mošusne rovke, kao što je navedeno u članku P. M. Borodina, M. B. Rogacheva i S. I. Oda, "razlikuju se jedna od druge više od ljudi od čimpanza: životinje koje žive na jugu Hindustana i Šri Lanke, imaju 15 parova hromozoma u svom kariotipu, a sve ostale rovke od Arabije do ostrva Okeanije imaju 20 parova... Ispostavilo se da se broj hromozoma smanjio jer se pet pari hromozoma tipične sorte spojilo jedan sa drugim: 8. sa 16., 9? Ja sam iz 13. itd.”

Misterija! Da vas podsjetim da se tokom mejoze - diobe ćelije, uslijed koje se formiraju polne ćelije - svaki hromozom u ćeliji mora povezati sa svojim homolognim parom. A onda, kada se spoje, pojavljuje se neupareni hromozom! Gde bi trebalo da ide?

Ispostavilo se da je problem riješen! P. M. Borodin opisuje ovaj proces, koji je lično zabilježio u 29-hromozomskim punarima. Punare su čekinjasti pacovi porijeklom iz Brazila. Jedinke sa 29 hromozoma dobijene su ukrštanjem 30- i 28-hromozomskih punara koji pripadaju različitim populacijama ovog glodara.

Tokom mejoze kod takvih hibrida, upareni hromozomi su se uspešno našli. “A preostala tri hromozoma formirala su trostruku: s jedne strane, dugi hromozom koji je dobio od 28-hromozomskog roditelja, a s druge, dva kraća, koja su došla od 30-hromozomskog roditelja. U isto vrijeme, svaki hromozom je došao na svoje mjesto.”

Shema strukture hromozoma u kasnoj profazi i metafazi mitoze. 1 hromatida; 2 centromere; 3 kratko rame; 4 dugo rame... Wikipedia

I Medicina Medicinski sistem naučna saznanja I praktične aktivnosti, čiji su ciljevi jačanje i očuvanje zdravlja, produženje života ljudi, prevencija i liječenje ljudskih bolesti. Da bi izvršio ove zadatke, M. proučava strukturu i ... ... Medicinska enciklopedija

Grana botanike koja se bavi prirodnom klasifikacijom biljaka. Primerci sa mnogo sličnih karakteristika grupirani su u grupe koje se nazivaju vrste. Tigrovi ljiljani su jedna vrsta, bijeli ljiljani druga, itd. Sličan prijatelj pogledi jedno na drugo ... ... Collier's Encyclopedia

ex vivo genetska terapija- * ex vivo genska terapija * ex vivo genska terapija zasnovana na izolaciji ciljnih ćelija pacijenta, njihovoj genetskoj modifikaciji u uslovima uzgoja i autolognoj transplantaciji. Genetska terapija korištenjem zametne linije...... Genetika. Encyclopedic Dictionary

Životinje, biljke i mikroorganizmi su najčešći objekti genetskih istraživanja.1 Acetabularia acetabularia. Rod jednoćelijskih zelenih algi klase sifona, koje karakteriše džinovsko (do 2 mm u prečniku) jezgro... ... Molekularna biologija i genetika. Eksplanatorni rječnik.

Polimer- (Polimer) Definicija polimera, vrste polimerizacije, sintetički polimeri Informacije o definiciji polimera, vrste polimerizacije, sintetički polimeri Sadržaj Sadržaj Definicija Istorijska pozadina Nauka o vrstama polimerizacije ... ... Investor Encyclopedia

Posebno kvalitativno stanje svijeta je možda neophodan korak u razvoju Univerzuma. Prirodno naučni pristup suštini života fokusiran je na problem njegovog nastanka, njegovog materijalni mediji, o razlici između živog i neživog, o evoluciji...... Philosophical Encyclopedia

B hromozomi još nisu otkriveni kod ljudi. Ali ponekad se u ćelijama pojavi dodatni skup hromozoma - tada se priča o tome poliploidija, a ako njihov broj nije višestruki od 23 - o aneuploidiji. Poliploidija se javlja u određenim tipovima ćelija i doprinosi njihovom pojačanom radu, dok aneuploidija obično ukazuje na poremećaje u funkcionisanju ćelije i često dovodi do njene smrti.

Moramo dijeliti iskreno

Najčešće je netačan broj hromozoma posljedica neuspješne diobe stanica. U somatskim ćelijama, nakon duplikacije DNK, majčinski hromozom i njegova kopija povezani su zajedno kohezinskim proteinima. Zatim kinetohorni proteinski kompleksi sjede na njihovim centralnim dijelovima, na koje se kasnije vežu mikrotubule. Kada se dijele duž mikrotubula, kinetohori se kreću na različite polove ćelije i povlače hromozome sa sobom. Ako se unakrsne veze između kopija hromozoma unište prije vremena, tada se mikrotubule iz istog pola mogu pričvrstiti za njih i tada će jedna od kćerinskih stanica dobiti dodatni kromosom, a druga će ostati lišena.

Mejoza takođe često pođe po zlu. Problem je u tome što se struktura dva povezana para homolognih hromozoma može uvijati u prostoru ili razdvajati na pogrešnim mestima. Rezultat će opet biti neravnomjerna raspodjela hromozoma. Ponekad reproduktivna ćelija to uspije pratiti kako ne bi prenijela defekt na naslijeđe. Dodatni hromozomi su često pogrešno savijeni ili slomljeni, što pokreće program smrti. Na primjer, među spermatozoidima postoji takva selekcija po kvaliteti. Ali jaja nisu te sreće. Svi se oni formiraju kod ljudi još prije rođenja, pripremaju se za diobu, a zatim se smrzavaju. Kromosomi su već duplicirani, formirane su tetrade, a podjela je odložena. U ovom obliku žive do reproduktivnog perioda. Tada jaja sazrijevaju naizmjence, prvi put se podijele i ponovo zamrznu. Druga podjela se dešava odmah nakon oplodnje. A u ovoj fazi već je teško kontrolisati kvalitet podjele. A rizici su veći, jer četiri hromozoma u jajetu ostaju umrežena decenijama. Za to vrijeme oštećenja se nakupljaju u kohezinima, a hromozomi se mogu spontano odvojiti. Stoga, što je žena starija, veća je vjerovatnoća pogrešne segregacije hromozoma u jajnoj stanici.

Aneuploidija u zametnim stanicama neizbježno dovodi do aneuploidije embrija. Ako zdravu jajnu stanicu sa 23 hromozoma oplodi spermatozoid sa dodatnim ili nedostajućim hromozomima (ili obrnuto), broj hromozoma u zigoti će se očigledno razlikovati od 46. Ali čak i ako su polne ćelije zdrave, to ne garantuje zdrav razvoj. U prvim danima nakon oplodnje, embrionalne stanice se aktivno dijele kako bi brzo dobile ćelijsku masu. Očigledno, tokom brzih podjela nema vremena da se provjeri ispravnost segregacije hromozoma, pa mogu nastati aneuploidne ćelije. A ako dođe do greške, onda dalje sudbine embrion zavisi od divizije u kojoj se to dogodilo. Ako se ravnoteža poremeti već u prvoj diobi zigota, tada će cijeli organizam rasti aneuploidno. Ako je problem nastao kasnije, onda je ishod određen omjerom zdravih i abnormalnih stanica.

Neki od ovih potonjih mogu nastaviti da umiru, a mi nikada nećemo saznati za njihovo postojanje. Ili može učestvovati u razvoju organizma, a onda će se ispostaviti mozaik- različite ćelije će nositi različit genetski materijal. Mozaicizam zadaje mnogo problema prenatalnim dijagnostičarima. Na primjer, ako postoji rizik od rođenja djeteta s Downovim sindromom, ponekad se uklanja jedna ili više ćelija embrija (u fazi kada to ne bi trebalo predstavljati opasnost) i broje se hromozomi u njima. Ali ako je embrion mozaičan, onda ova metoda nije posebno učinkovita.

Treći točak

Svi slučajevi aneuploidije logično su podijeljeni u dvije grupe: nedostatak i višak hromozoma. Problemi koji nastaju sa nedostatkom su sasvim očekivani: minus jedan hromozom znači minus stotine gena.

Ako homologni hromozom radi normalno, tada se ćelija može izvući samo sa nedovoljnom količinom proteina koji su tamo kodirani. Ali ako neki od gena koji su ostali na homolognom hromozomu ne rade, tada se odgovarajući proteini uopće neće pojaviti u ćeliji.

U slučaju viška hromozoma sve nije tako očigledno. Ima više gena, ali ovdje - avaj - više ne znači bolje.

Prvo, višak genetskog materijala povećava opterećenje na jezgru: dodatni lanac DNK mora biti smješten u jezgru i opslužen sistemima za čitanje informacija.

Naučnici su otkrili da je kod osoba s Downovim sindromom, čije stanice nose dodatni 21. hromozom, uglavnom poremećeno funkcioniranje gena smještenih na drugim hromozomima. Očigledno, višak DNK u jezgri dovodi do činjenice da nema dovoljno proteina koji bi podržali funkcioniranje kromosoma za sve.

Drugo, poremećena je ravnoteža u količini ćelijskih proteina. Na primjer, ako su proteini aktivatori i proteini inhibitori odgovorni za neki proces u ćeliji, a njihov omjer obično ovisi o vanjskim signalima, tada će dodatna doza jednog ili drugog uzrokovati da stanica prestane adekvatno reagirati na vanjski signal. Konačno, aneuploidna ćelija ima povećane šanse da umre. Kada se DNK duplicira prije podjele, greške se neizbježno javljaju, a proteini ćelijskog sistema popravke ih prepoznaju, popravljaju i ponovo počinju da se udvostručuju. Ako je hromozoma previše, onda nema dovoljno proteina, greške se nakupljaju i pokreće se apoptoza – programirana ćelijska smrt. Ali čak i ako ćelija ne umre i ne podijeli se, onda će rezultat takve podjele također najvjerovatnije biti aneuploidi.

Živjet ćeš

Ako je čak i unutar jedne ćelije aneuploidija prepuna kvarova i smrti, onda nije iznenađujuće da čitavom aneuploidnom organizmu nije lako preživjeti. On trenutno Poznata su samo tri autosoma - 13., 18. i 21., trisomija za koju je (tj. dodatni, treći hromozom u ćelijama) nekako kompatibilna sa životom. To je vjerovatno zbog činjenice da su najmanji i da nose najmanje gena. Istovremeno, djeca s trisomijom na 13. (Patau sindrom) i 18. (Edwardsov sindrom) hromozoma žive u najboljem slučaju do 10 godina, a češće žive manje od godinu dana. I samo trisomija na najmanjem hromozomu u genomu, 21. hromozomu, poznatom kao Downov sindrom, omogućava vam da živite do 60 godina.

Ljudi sa općom poliploidijom su vrlo rijetki. Obično se poliploidne ćelije (koje nose ne dva, već od četiri do 128 seta hromozoma) mogu naći u ljudskom tijelu, na primjer, u jetri ili crvenoj koštanoj srži. To su obično velike ćelije s pojačanom sintezom proteina koje ne zahtijevaju aktivnu diobu.

Dodatni skup hromozoma komplicira zadatak njihove distribucije među stanicama kćeri, tako da poliploidni embriji u pravilu ne prežive. Ipak, opisano je oko 10 slučajeva u kojima su rođena djeca sa 92 hromozoma (tetraploida) koja su živjela od nekoliko sati do nekoliko godina. Međutim, kao iu slučaju drugih hromozomskih abnormalnosti, oni su zaostajali u razvoju, uključujući i mentalni razvoj. Međutim, mnogi ljudi s genetskim abnormalnostima priskaču u pomoć mozaicizmu. Ako se anomalija već razvila tokom fragmentacije embrija, tada određeni broj ćelija može ostati zdrav. U takvim slučajevima, težina simptoma se smanjuje, a životni vijek se produžava.

Rodne nepravde

Međutim, postoje i hromozomi, čiji je porast kompatibilan s ljudskim životom ili čak prolazi nezapaženo. A ovo su, iznenađujuće, polni hromozomi. Razlog tome je rodna nepravda: otprilike polovina ljudi u našoj populaciji (djevojčice) ima duplo više X hromozoma od ostalih (dječaci). Istovremeno, X hromozomi služe ne samo za određivanje spola, već nose i više od 800 gena (odnosno dvostruko više od dodatnog 21. hromozoma, koji tijelu stvara mnogo problema). Ali djevojke priskaču u pomoć prirodnom mehanizmu za eliminaciju nejednakosti: jedan od X hromozoma se inaktivira, uvija i pretvara u Barrovo tijelo. U većini slučajeva izbor se dešava nasumično, a u nekim ćelijama rezultat je da je majčinski X hromozom aktivan, dok je u drugima aktivan očevi. Dakle, sve djevojke ispadaju mozaične, jer različite kopije gena rade u različitim ćelijama. Klasičan primjer takvog mozaicizma su mačke kornjačevine: na njihovom X hromozomu nalazi se gen odgovoran za melanin (pigment koji, između ostalog, određuje boju dlake). Različite kopije rade u različitim ćelijama, tako da je obojenje mrljavo i nije naslijeđeno, jer se inaktivacija događa nasumično.

Kao rezultat inaktivacije, samo jedan X hromozom je uvijek aktivan u ljudskim stanicama. Ovaj mehanizam vam omogućava da izbjegnete ozbiljne probleme sa X-trizomijom (XXX djevojčice) i Shereshevsky-Turner sindromom (XO djevojčice) ili Klinefelter (XXY dječaci). Otprilike jedno od 400 djece se rađa na ovaj način, ali vitalne funkcije u tim slučajevima obično nisu značajno narušene, pa čak ni neplodnost ne dolazi uvijek. Teže je onima koji imaju više od tri hromozoma. To obično znači da se hromozomi nisu dva puta odvojili tokom formiranja polnih ćelija. Slučajevi tetrasomije (HHHH, HHYY, HHHY, XYYY) i pentasomije (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) su rijetki, neki od njih su opisani samo nekoliko puta u istoriji medicine. Sve ove opcije su kompatibilne sa životom, a ljudi često dožive poodmakloj životnoj dobi, s abnormalnostima koje se očituju u abnormalnom razvoju skeleta, genitalnim defektima i smanjenim mentalnim sposobnostima. Tipično, sam dodatni Y hromozom ne utječe značajno na funkcioniranje tijela. Mnogi muškarci sa genotipom XYY i ne znaju za njihovu posebnost. To je zbog činjenice da je Y hromozom mnogo manji od X i ne nosi gotovo nikakve gene koji utiču na održivost.

Spolni hromozomi takođe imaju još jedan zanimljiva karakteristika. Mnoge mutacije gena lociranih na autosomima dovode do abnormalnosti u funkcionisanju mnogih tkiva i organa. Istovremeno, većina genskih mutacija na polnim hromozomima manifestuje se samo u poremećenoj mentalnoj aktivnosti. Ispostavilo se da spolni hromozomi u velikoj mjeri kontroliraju razvoj mozga. Na osnovu toga, neki naučnici pretpostavljaju da su oni odgovorni za razlike (međutim, neu potpunosti potvrđene) između mentalnih sposobnosti muškaraca i žena.

Ko ima koristi od toga da greši?

Uprkos činjenici da je medicina već dugo upoznata sa hromozomskim abnormalnostima, u poslednje vreme aneuploidija i dalje privlači naučnu pažnju. Pokazalo se da više od 80% tumorskih ćelija sadrži neobičan broj hromozoma. S jedne strane, razlog tome može biti činjenica da su proteini koji kontroliraju kvalitetu diobe u stanju da je uspore. U tumorskim ćelijama ti isti kontrolni proteini često mutiraju, tako da se ograničenja diobe ukidaju i provjera hromozoma ne radi. S druge strane, naučnici vjeruju da to može poslužiti kao faktor u odabiru tumora za preživljavanje. Prema ovom modelu, tumorske ćelije prvo postaju poliploidne, a zatim, kao rezultat grešaka u diobi, gube različite kromosome ili njihove dijelove. Ovo rezultira čitavom populacijom ćelija sa širokim spektrom hromozomskih abnormalnosti. Većina nije održiva, ali neki mogu uspjeti slučajno, na primjer ako slučajno dobiju dodatne kopije gena koji pokreću diobu ili izgube gene koji je potiskuju. Međutim, ako se nagomilavanje grešaka tokom diobe dalje stimulira, stanice neće preživjeti. Djelovanje taksola, uobičajenog lijeka protiv raka, zasniva se na ovom principu: uzrokuje sistemsko nedisjunkciju hromozoma u tumorskim ćelijama, što bi trebalo da izazove njihovu programiranu smrt.

Ispostavilo se da svako od nas može biti nosilac dodatnih hromozoma, barem u pojedinačnim ćelijama. Međutim moderna nauka nastavlja da razvija strategije za suočavanje sa ovim neželjenim putnicima. Jedan od njih predlaže korištenje proteina odgovornih za X hromozom i ciljanje, na primjer, na dodatni 21. kromosom osoba s Downovim sindromom. Prijavljeno je da je ovaj mehanizam aktiviran u ćelijskim kulturama. Dakle, možda će u doglednoj budućnosti opasni dodatni hromozomi biti pripitomljeni i učinjeni bezopasnim.

Polina Loseva

Genetika je nauka koja proučava obrasce nasljednosti i varijabilnosti svih živih bića. Ova nauka nam daje znanje o broju hromozoma u različitim vrstama organizama, veličini hromozoma, lokaciji gena na njima i načinu nasljeđivanja gena. Genetika takođe proučava mutacije koje se javljaju tokom formiranja novih ćelija.

Skup hromozoma

Svaki živi organizam (jedini izuzetak su bakterije) ima hromozome. Oni se nalaze u svakoj ćeliji tijela u određenoj količini. U svim somatskim ćelijama, hromozomi se ponavljaju dva puta, tri puta ili više puta, u zavisnosti od vrste životinje ili vrste biljnog organizma. U zametnim ćelijama hromozomski set je haploidni, odnosno jednostruki. Ovo je neophodno kako bi se, kada se dvije zametne ćelije spoje, obnovio ispravan skup gena za tijelo. Međutim, haploidni skup hromozoma sadrži i gene odgovorne za organizaciju cijelog organizma. Neki od njih se možda neće pojaviti u potomstvu ako druga reproduktivna ćelija sadrži jače karakteristike.

Koliko hromozoma ima mačka?

Odgovor na ovo pitanje naći ćete u ovom dijelu. Svaka vrsta organizma, biljka ili životinja, sadrži određeni skup hromozoma. Hromozomi jedne vrste stvorenja imaju određenu dužinu molekule DNK, određeni skup gena. Svaka takva struktura ima svoju veličinu.

A psi - naši ljubimci? Pas ima 78 hromozoma. Znajući ovaj broj, da li je moguće pogoditi koliko hromozoma mačka ima? Nemoguće je pogoditi. Jer ne postoji veza između broja hromozoma i složenosti organizacije životinje. Koliko hromozoma ima mačka? Ima ih 38.

Razlike u veličini hromozoma

Molekul DNK, sa istim brojem gena koji se nalazi na njemu, može imati različite dužine kod različitih vrsta.

Štaviše, sami hromozomi imaju različite veličine. Jedna informaciona struktura može prihvatiti dugu ili vrlo kratku DNK molekulu. Međutim, hromozomi nikada nisu premali. To je zbog činjenice da kada se strukture kćeri razilaze, potrebna je određena težina tvari, inače se sama divergencija neće dogoditi.

Broj hromozoma kod različitih životinja

Kao što je gore spomenuto, ne postoji veza između broja hromozoma i složenosti organizacije životinje, jer ove strukture imaju različite veličine.

Broj hromozoma koje mačka ima isti je broj drugih mačaka: tigar, jaguar, leopard, puma i drugi predstavnici ove porodice. Mnogi kanidi imaju 78 hromozoma. Isti iznos domaća piletina. Domaći konj ima 64, a konj Przewalskog ima 76.

Ljudi imaju 46 hromozoma. Gorile i čimpanze imaju 48, a makaki 42.

Žaba ima 26 hromozoma. Ima ih samo 16 u somatskoj ćeliji goluba, a u ježu - 96. U kravi - 120. U lampi - 174.

Dalje, iznosimo podatke o broju hromozoma u stanicama nekih beskičmenjaka. Mrav, kao i okrugli crv, ima samo 2 hromozoma u svakoj somatskoj ćeliji. Pčela ih ima 16. Leptir ima 380 takvih struktura u svojoj ćeliji, a radiolarije imaju oko 1.600.

Podaci o životinjama pokazuju različiti broj hromozoma. Treba dodati da Drosophila, koju genetičari koriste tokom genetskih eksperimenata, ima 8 hromozoma u somatskim ćelijama.

Broj hromozoma u različitim biljkama

Flora je također izuzetno raznolik u broju ovih struktura. Dakle, grašak i djetelina imaju po 14 hromozoma. Luk - 16. Breza - 84. Preslica - 216, a paprat - oko 1200.

Razlike između muškaraca i žena

Muškarci i ženke se razlikuju na genetskom nivou u samo jednom hromozomu. Kod žena ova struktura izgleda kao rusko slovo "X", a kod muškaraca izgleda kao "Y". Kod nekih životinjskih vrsta, ženke imaju "Y" hromozom, a mužjaci imaju "X".

Osobine koje se nalaze na takvim nehomolognim hromozomima nasljeđuju se s oca na sina i s majke na kćer. Informacije koje su fiksirane na "Y" hromozomu ne mogu se prenijeti na djevojčicu, jer je osoba koja ima ovu strukturu obavezno muško.

Isto važi i za životinje: ako vidimo kaliko mačku, definitivno možemo reći da je to ženka.

Jer samo X hromozom, koji pripada ženama, sadrži odgovarajući gen. Ova struktura je 19. u haploidnom skupu, odnosno u zametnim ćelijama, gde je broj hromozoma uvek dva puta manji nego u somatskim.

Rad odgajivača

Poznavajući strukturu aparata koji pohranjuje informacije o tijelu, kao i zakone nasljeđivanja gena i karakteristike njihove manifestacije, uzgajivači razvijaju nove sorte biljaka.

Divlja pšenica često ima diploidni skup hromozoma. Nema mnogo divljih predstavnika koji su tetraploidni. Kultivisane sorte češće sadrže tetraploidne, pa čak i heksaploidne skupove struktura u svojim somatskim ćelijama. Ovo poboljšava prinos, otpornost na vremenske uslove i kvalitet zrna.

genetika - zabavna nauka. Struktura aparata, koji sadrži informacije o građi cijelog organizma, slična je kod svih živih bića. Međutim, svaka vrsta stvorenja ima svoje genetske karakteristike. Jedna od karakteristika vrste je broj hromozoma. Organizmi iste vrste uvijek imaju određeni konstantan broj njih.

Loša ekologija, život u stalnom stresu, prioritet karijere nad porodicom - sve to loše utiče na sposobnost osobe da nosi zdravo potomstvo. Nažalost, oko 1% beba rođenih sa ozbiljnim abnormalnostima hromozoma odrasta mentalno ili fizički retardirano. Kod 30% novorođenčadi odstupanja u kariotipu dovode do stvaranja urođenih mana. Naš članak posvećen je glavnim pitanjima ove teme.

Glavni nosilac nasljednih informacija

Kao što je poznato, hromozom je specifičan nukleoprotein (koji se sastoji od stabilnog kompleksa proteina i nukleinske kiseline) struktura unutar jezgra eukariotske ćelije (odnosno onih živih bića čije ćelije imaju jezgro). Njegova glavna funkcija je skladištenje, prijenos i implementacija genetskih informacija. Vidljivo je pod mikroskopom samo tokom procesa kao što su mejoza (podjela dvostrukog (diploidnog) seta hromozomskih gena tokom stvaranja zametnih ćelija) i mikoza (podjela ćelija tokom razvoja organizma).

Kao što je već spomenuto, hromozom se sastoji od deoksiribonukleinske kiseline (DNK) i proteina (oko 63% njegove mase) na koje je namotana njegova nit. Brojna istraživanja iz oblasti citogenetike (nauka o hromozomima) dokazala su da je DNK glavni nosilac naslijeđa. Sadrži informacije koje se naknadno implementiraju u novi organizam. Ovo je kompleks gena odgovornih za boju kose i očiju, visinu, broj prstiju itd. Koji će se geni prenijeti na dijete određuje se u trenutku začeća.

Formiranje hromozomskog seta zdravog organizma

U normalna osoba 23 para hromozoma, od kojih je svaki odgovoran za određeni gen. Ima ih ukupno 46 (23x2) - koliko ima hromozoma zdrava osoba. Jedan hromozom dobijamo od oca, drugi se prenosi od majke. Izuzetak su 23 para. Odgovoran je za pol osobe: žensko je označeno kao XX, a muško kao XY. Kada su hromozomi u paru, ovo je diploidni set. U zametnim ćelijama one se odvajaju (haploidni skup) prije nego što se naknadno sjedine tokom oplodnje.

Skup karakteristika hromozoma (i kvantitativnih i kvalitativnih) koji se ispituju unutar jedne ćelije naučnici nazivaju kariotipom. Kršenja u njemu, ovisno o prirodi i težini, dovode do pojave različitih bolesti.

Odstupanja u kariotipu

Kada se klasifikuju, sve abnormalnosti kariotipa se tradicionalno dele u dve klase: genomske i hromozomske.

Kod genomskih mutacija bilježi se povećanje broja cjelokupnog seta hromozoma, odnosno broja hromozoma u jednom od parova. Prvi slučaj se zove poliploidija, drugi - aneuploidija.

Kromosomske abnormalnosti su preuređenja unutar i između hromozoma. Ne ulazeći u naučnu džunglu, oni se mogu opisati na sljedeći način: neki dijelovi hromozoma možda neće biti prisutni ili se mogu udvostručiti na štetu drugih; Slijed gena može biti poremećen, ili njihova lokacija može biti promijenjena. Poremećaji u strukturi mogu se pojaviti u svakom ljudskom hromozomu. Trenutno su promjene u svakom od njih detaljno opisane.

Pogledajmo pobliže najpoznatije i najraširenije genomske bolesti.

Downov sindrom

Opisana je davne 1866. Na svakih 700 novorođenčadi, po pravilu, dolazi jedna beba sa sličnim oboljenjem. Suština odstupanja je da se treći hromozom dodaje 21. paru. Ovo se dešava kada reproduktivna ćelija jednog od roditelja ima 24 hromozoma (sa duplim 21). Bolesno dijete na kraju ima 47 hromozoma – toliko hromozoma ima Down osoba. Ovu patologiju potiču virusne infekcije ili jonizujuće zračenje koje boluju roditelji, kao i dijabetes.

Djeca sa Downovim sindromom su mentalno retardirana. Manifestacije bolesti vidljive su i po izgledu: također veliki jezik, velike uši nepravilnog oblika, kožni nabor na kapku i široki most nosa, bjelkaste mrlje u očima. Takvi ljudi u prosjeku žive četrdeset godina, jer su, između ostalog, podložni srčanim oboljenjima, problemima sa crijevima i želucem, te nerazvijenim genitalijama (iako žene mogu biti sposobne za rađanje).

Što su roditelji stariji, to je veći rizik od bolesnog djeteta. Trenutno postoje tehnologije koje omogućavaju prepoznavanje hromozomskih abnormalnosti u ranoj fazi trudnoća. Stariji parovi moraju proći sličan test. Mladim roditeljima neće škoditi ako je neko od njih u porodici imao Downov sindrom. Mozaični oblik bolesti (kariotip nekih ćelija je oštećen) formira se već u embrionalnoj fazi i ne zavisi od starosti roditelja.

Patau sindrom

Ovaj poremećaj je trisomija trinaestog hromozoma. Javlja se mnogo rjeđe od prethodnog sindroma koji smo opisali (1 na 6000). Javlja se kada se veže dodatni hromozom, kao i kada se poremeti struktura hromozoma i preraspodijele njihovi dijelovi.

Patauov sindrom se dijagnosticira prema tri simptoma: mikroftalmus (smanjena veličina oka), polidaktilija (više prstiju), rascjep usne i nepca.

Stopa smrtnosti novorođenčadi od ove bolesti je oko 70%. Većina njih ne doživi ni 3 godine. Osobe podložne ovom sindromu najčešće imaju srčane i/ili moždane mane, probleme sa drugim unutrašnje organe(bubrezi, slezena, itd.).

Edwardsov sindrom

Većina beba sa 3 osamnaesta hromozoma umire ubrzo nakon rođenja. Imaju izraženu pothranjenost (probavne smetnje koje sprečavaju dijete da se ugoji). Oči su široko postavljene, a uši nisko. Često se uočavaju srčane mane.

Zaključci

Kako bi se spriječilo rođenje bolesnog djeteta, preporučljivo je podvrgnuti se posebnim pregledima. Test je obavezan za žene koje rađaju nakon 35 godina života; roditelji čiji su rođaci bili izloženi sličnim bolestima; pacijenti sa problemima štitnjače; žene koje su imale pobačaj.