Coelenteraattien ruumiinosat. §6

Coelenteraatteihin kuuluu yli 8 tuhatta lajia, jotka elävät yksinomaan vedessä. Niiden joukossa on vapaasti kelluvia muotoja ja pohjaan tai vedenalaisiin esineisiin kiinnittyneitä istumattomia organismeja (eläimiä). Petoeläimet, jotka ruokkivat pieniä äyriäisiä, kalanpoikasia ja vedessä eläviä hyönteisiä. Korallipolyypeilla on merkittävä rooli eteläisten merien biologiassa, ja ne muodostavat riuttoja ja atolleja, jotka toimivat kalojen suoja- ja kutualueina; Samalla ne aiheuttavat vaaran laivoille. Ihmiset syövät suuria meduusoja, mutta ne aiheuttavat myös vakavia palovammoja uimareille. Riuttakalkkikiveä käytetään koristeluun ja rakennusmateriaalina. Kuitenkin tuhoamalla riuttoja ihmiset vähentävät kalavaroja.

Eteläisten merien tunnetuimmat riutat ovat Australian rannikolla, Sundasaarten edustalla ja Polynesiassa.

Koelenteraattien esiintyminen merissä juontaa juurensa proterotsoikaaliselle aikakaudelle, jolloin tämän eläinryhmän ensimmäiset edustajat ilmestyivät.

Coelenteraattien syntymiseen liittyi suuria aromorfoosia, jotka laajensivat merkittävästi niiden omistajien mahdollisuuksia käyttää elinympäristöään:
1) monisoluisuus;
2) ensimmäisten kudosten muodostuminen - ekto- ja endodermi;
3) säteittäinen symmetria;
4) solujen erilaistuminen useiksi erikoistuneiksi solutyypeiksi;
5) diffuusityyppisen hermoston ilmaantuminen, joka koostuu yksittäisistä soluista, jotka on yhdistetty prosessien kautta;
6) osittainen intrakavitaarisen ruoansulatuksen ilmaantuminen;
7) lisääntymiseen erikoistuneiden sukusolujen esiintyminen.

Coelenteraattien ryhmään kuuluvat hydroidi-, syphoid- (meduusa) ja korallipolyypit.

Hydroidiluokka. Makean veden Lolip Hydra

Kehon rakenne. Kaksikerroksiset vesieläimet. Säteittäinen symmetria. Runko on pussimainen, pituudeltaan jopa 1,5 cm. Vartalon etupäässä on suu, jota ympäröivät lonkerot, joissa on suuri määrä pistäviä soluja. Takapää on pohja, johon hydra kiinnittyy substraatti (kivet, kasvit jne.).

Seinä kehot. Hydran kehon ulkokerros on ektodermi, joka koostuu pistely-, lihas-kutaanisista ja hermosoluista. Ektodermin alla on ei-soluinen tyvikalvo tai mesoglea.

Ruoansulatuselimistö suljettu. Sitä edustaa mahaontelo, alkaen suun aukosta. Ontelo on vuorattu endodermilla, jonka solut kykenevät fagosytoosiin. Ruoansulatus on sekä ontelo että solunsisäinen (ruoansulatusvakuolit). Sulamattomat jäämät poistuvat suun kautta.

Hengitä hydra. Veteen liuennut happi imeytyy kehon koko pinnalle.

Valinta. Dissimilaation lopputuotteet erittyvät ektodermin kautta.

Hermosto koostuu tähtihermosoluista, jotka liittyvät toisiinsa prosessiensa kautta.

Tuntoelimet. Ei kehitetty. Kosketa koko pintaa, lonkerot (herkät karvat) ovat erityisen herkkiä, heittäen ulos pistäviä lankoja, jotka tappavat tai halvaantavat saaliin.

Jäljentäminen. Valtaa aseksuaali - orastava. Eläimet ovat hermafrodiitteja; munat ja siittiöt kehittyvät ektodermissa. Ristilannoitus.

Kehitys. Tsygootista muodostuu kaksikerroksinen toukka, jolla on suolen ontelon alkeet - planula, joka liikkuu vedessä ja talvehtii säiliön pohjalla. Aikuiset hydrat kuolevat syksyllä.

1. Omaisuuden haltuunotto ja omaisuuden vieroitus: kaksi näkemystä yhdestä ongelmasta

2. Omaisuus pääoman työn orjuuttamisen ominaisuus ja omaisuus keinona vapauttaa yksilö parviyhteisöstä

3. Omaisuuden, omaisuuden, pääoman käsitteiden välinen suhde

Uuden institutionaalisen teorian tulkinta. Oikeudellisesta näkökulmasta yksityisomaisuuden kohde ei ole henkilö, vaan henkilö, mukaan lukien oikeushenkilö.

Liuku

Osa 1. Radiant (Radiata) Coelenterata

Radiantille ovat ominaisia ​​seuraavat tärkeimmät organisaation piirteet:

keholla on heteropolaarinen (oraali-aboraalinen) akseli ja säteittäinen symmetria,

kehon muodostaa kaksi epiteelikerrosta: ektodermi ja endodermi, jotka ovat peräisin kahdesta itukerroksesta. Ektodermi muodostaa eläinten ihon ja endodermi linjaa suolen onteloa.

siellä on suolen (mahalaukun) ontelo,

diffuusi hermosto

Valinta Ja hengitys epiteeli, joka on suorassa kosketuksessa ympäristöön (epidermis) tai suoliston nesteen kanssa (gastrodermis)

Liuku

Radiata - meri-, harvemmin makean veden eläimet. Tätä ryhmää ei voida pitää monofyleettisenä. Niitä on kahta tyyppiä:

tyyppi Coelenterates (Cnidaria)

tyyppi Ctenophora

Koelenteraatteihin kuuluu erilaisia ​​meduusoja, polyyppeja, joiden lonkeroissa on pistäviä soluja, ja siksi tyypin toinen nimi on cnidarians. Ktenoforit ovat yksinomaan uivia merieläimiä, joilla on rivejä erityisiä kampamaisia ​​levyjä, jotka ovat johdannaisia ​​siimasoluista. Niissä ei ole pistäviä soluja, ja niitä kutsutaan myös ei-pölyiksi soluiksi (Acnidaria). Coelenteraatit ja ctenoforit ovat organisaatioltaan suurelta osin samanlaisia, ja ne yhdistettiin pitkään yhdeksi syliksi. Myöhemmin kuitenkin kävi selväksi, että niiden ontogeneesissä ja organisaation ominaisuuksissa oli merkittäviä eroja.

Tyyppi Coelenterates (Cnidaria)

lyhyt kuvaus koelenteraattien tyyppi

Coelenteraatit ovat pääasiassa meri-, harvemmin makean veden eläimiä, jotka elävät yksinäistä tai siirtomaa-elämää. Tunnetaan kaksi olemassaolomuotoa: polyyppi (bentinen) ja meduusa (plankton). Yli 10 tuhatta lajia tunnetaan. Kaksikerroksiset eläimet. Ektodermin ja endodermin välissä on mesoglea. Ominaista pistelysolujen läsnäolo. Ruoansulatusjärjestelmä on mahalaukun tai gastrovaskulaarinen ontelo. Ruoansulatus on ontelo ja solunsisäinen. On olemassa todellisia, vaikkakin heikosti erilaistettuja kudoksia. Diffuusityyppinen hermosto. Erityselimiä ei ole. Hengitys koko kehon pinnan läpi. Coelenterate-eläimet ovat kaksikotisia ja hermafrodiiteja. Lisääntyminen on seksuaalista ja aseksuaalista. Planulan toukka. Elinkaari polopoidi- ja medusoidivaiheiden kanssa tai ilman. Coelenterata on jaettu kolmeen luokkaan.

Yleiset luonteenpiirteet koelenteraatit (cnidarians)

1) Coelenterata-suvun kuuluu yli 10 tuhatta lajia. Nämä ovat pääasiassa merieläimiä, harvemmin makean veden eläimiä, jotka elävät istumatonta tai uimassa olevaa elämäntapaa. He elävät yksin tai siirtomaa. Kehon organisaatio on melko primitiivinen.

2) Koelenteraattien runko on pussin muotoinen, kehon seinämä rajaa mahalaukun tai gastrovaskulaarinen ulospäin avautuva ontelo, jonka suu ympäröi yksi tai useampi lonkeroiden teriä. Aistielimet, jos niitä on, ovat keskittyneet lonkeroiden tyveen. Runko on säteittäisesti tai molemminpuolisesti symmetrinen. Rungossa on suullinen pää, jossa suu sijaitsee, ja vastakkainen pää, aboraalinen pää.

Säteittäinen symmetria on yleensä ominaista istuville tai liikkumattomille eläimille. Säteittäinen symmetria on hyödyllinen, jos runsaat, mutta paikallisesti hajallaan olevat resurssit (valo, planktoni) tai vaarat ovat yhtä todennäköisiä mistä tahansa suunnasta. Näin ollen säteittäinen symmetria on hyödyllinen myös useimmille cnidarianeille: he eivät loppujen lopuksi etsi aktiivisesti saalista, vaan syövät vain niitä eläimiä, jotka virta toi tai jotka uivat vahingossa liian lähelle niitä.

Mahalaukun ontelo Se on "pussi", joka on vuorattu gastrodermiksellä, joka avautuu ulospäin suun kautta. Suurien polyyppien mahaontelo on usein jaettu väliseinillä, mikä lisää mahanahan pinta-alaa. Meduusan ruuansulatusjärjestelmä tai gastrovaskulaarinen järjestelmä, joka syntyi yhden mahan ontelon yksittäisten osien erikoistumisen seurauksena, koostuu keskeisestä vatsa ja ne, jotka lähtevät hänestä radiaaliset kanavat, jotka vuorostaan ​​virtaavat sateenvarjon reunaa pitkin kulkevaan soittokanava. Useimmissa polyypeissä ja meduusoissa ruoansulatusjärjestelmän kapeat haarat ulottuvat kaikkiin lonkeroihin.

Mahaontelo suorittaa ensisijaisesti ruoansulatus-, sekä verenkierto- ja adsorptiotoimintoja, ja joskus se toimii kehon vesiluurankona ja sikiökammiona alkioiden kehittymiselle; eritystuotteet voivat kerääntyä siihen ja tuhoutua.

Nesteen sisäinen kuljetus ja kierto tapahtuu gastrodermaalisten värien lyönnistä, lihasten supistuksista tai molempien näiden mekanismien käytöstä. Nesteen liikkuminen ruoansulatusjärjestelmässä tapahtuu tiettyä ja usein hyvin monimutkaista reittiä, joka on erilainen eri taksonien edustajilla, polyypeilla ja meduusoissa, yksinäisissä ja siirtomaamuodoissa.

3) Cnidarian ruumiinseinämä koostuu kolmesta eri kudosten muodostamasta kerroksesta: ulkoepiteelistä tai epidermis; sisäinen epiteeli tai gastrodermis, vuoraa mahan onteloa ja yhdistää orvasketeen suun alueella. Niiden välissä on mesoglea tyvikalvon tai hyytelömäisen solunulkoisen matriisin muodossa. Mesoglea suorittaa ensisijaisesti tukitoimintoa, sillä on myös tärkeä rooli meduusoiden liikkumisessa, se varmistaa olosuhteiden vakauden ja ravinteiden saannin soluille.

Lähes kaikkia kehon toimintoja hoitavat molemmat epiteelit (tiedonsiirto, liike, ruoansulatus ja sisäinen kuljetus), joihin kuuluu erityyppisiä soluja. Sekä epidermis että gastrodermis sisältävät pistävää, lihaksikas, hermostunut, rauhanen, välilehti ja värekarvaiset solut, mutta näiden solujen spesifiset toiminnot voivat vaihdella riippuen niiden kuulumisesta tiettyyn epiteeliin. Herkät solut rajoittuvat orvasketeen, itusolut - gastrodermiin.

4) Coelenteraatteja on kahdessa morfoekologisessa muodossa: pohjaelimistöön kiinnittynyt - polyyppi ja planktoninen kelluva - meduusa.

Sakulaarinen tai putkimainen polyyppi, yleensä kiinnitetty alustaan, järjestetty yksinkertaisesti. Polypin runko on putkimainen tai pussimainen; siinä on kolme pääosaa: (1) proksimaalinen (aboraalinen) osa, joka yleensä muodostaa pohja, - poljinlevy,(2) lieriömäinen runko (petulus) (3) distaalinen suukenttä (peristomi), jossa on yksi kehon aukko (suu-peräaukko) keskustassa ja metsästyslonkerot reunalla. Polyyppien mahaontelon sisällä voi olla pitkittäisiä väliseiniä - väliseinät.

Neljän cnidarian ryhmän polyypit eroavat toisistaan ominaispiirteet. Anthozoan polyypeilla on ektodermivuorattu nielu, jossa on yksi tai kaksi nieluuraa (sifonoglyfiä), jotka on peitetty tiheästi värekarvoilla. Niiden mahaontelo on jaettu väliseinillä mahalaukkuihin. Väliseinien (ja vastaavasti taskujen) lukumäärä voi olla kahdeksan, kuusi tai kuuden kerrannainen (joskus useita satoja). Väliseinät kantavat pitkittäisiä lihaksia (sarcosepta), sukusoluja ja vapaassa päässä - mahalaukun filamentteja, jotka on varustettu pistelysoluilla, rauhasilla ja väreillä. Scyphoid polyypeilla sitä vastoin on aina vain neljä väliseinää ja neljä mahalaukkua. Näiden väliseinien sisällä on väliseinäsuppiloita - suulevyn invaginaatioita, jotka on vuorattu orvaskellä ja lihaksilla. Cubozoan ja Hydrozoan pussimaiset polyypit ovat rakenteeltaan suhteellisen yksinkertaisia, ja niistä puuttuu väliseinät ja mahalaukut.

Meduusoilla on sateenvarjon tai kellon muotoinen runko. Ylävartalo tai exumbrella on aboraalinen, ja alapuoli tai sateenvarjo– oraalinen, suu (alias peräaukko) ulottuu sateenvarjon keskeltä, joka sijaitsee vapaassa päässä suullinen varsi (manubrium). Suu johtaa keskivatsa. Sieltä he lähtevät periferiaan säteittäiset kanavat; ne yhdistävät soittokanava kellon reunalla. Sateenvarjon reunaa pitkin meduusat on varustettu metsästyslonkeroilla ja aistielimillä. Mesoglea on voimakkaasti paksuuntunut muodostavana ja tukevana elementtinä erityisesti exumbrella-alueella. Tästä johtuen meduusalla on polyyppiin verrattuna pienempi maha- ja verisuonijärjestelmän osuus kehon kokonaistilavuudesta.

5) Cnidarian luurangot ovat erilaisia. Exoskeleton voi olla ohuen kitiinin kynsinauhojen (peridermi) muodossa yksittäisissä polyypeissä ja pienissä pesäkkeissä; madrepore-koralleilla on kova kalkkipitoinen eksoskeleton.

Gorgonioilla on luuranko kalkkipitoisten piikkojen tai sarveismaisten orgaanisten kuitujen muodossa, jotka sijaitsevat mesogleassa.

Merivuokkoilla ja joillakin polyypeilla ei ole kovaa luurankoa, vaan ne säilyttävät kehonsa vatsaontelon nestepaineen – hydroskeleton – ansiosta. Meduusoissa vain mesoglea suorittaa tukitoimintoa. . Se ei vain määrää yleinen muoto kehon, mutta myös elastisena geelinä palaa alkuperäiseen muotoonsa uinnin aikana tapahtuneen lihasten supistumisen aiheuttaman muodonmuutoksen jälkeen.

Epiteeli perustuu lähes sylinterimäiseen epiteelilihassolut. Nämä solut ovat epiteelisoluja, joilla on supistuvat perusprosessit, joka sijaitsee samansuuntaisesti rungon pituusakselin kanssa. Kun tällaiset prosessit supistuvat, polyypin runko ja sen lonkerot lyhenevät, ja kun ne rentoutuvat, ne venyvät.

Polyyppien lihaksia edustavat kaksi sileälihaskuitukerrosta: orvaskeden lihaskerros muodostuu yleensä pitkittäissuuntaisista lihaskuiduista ja gastrodermaalinen kerros pyöreistä. Toiminnallisesti pyöreät ja pitkittäiset lihakset toimivat antagonisteina. Meduusoissa lihaksistoa edustaa pyöreä sepelvaltimojuovainen lihas, joka sijaitsee sateenvarjon pinnan alla . Sen antagonisti on elastinen mesoglea.

Anthozoan ja Scyphozoan edustajilla osa näistä soluista poistui epiteelikerroksista, upposi mesogleaan ja muuttui myosyytit, "oikeat" lihassolut .

6) Pistelevien solujen esiintyminen on ominaista - cnidosyytit. Cnidosyytti , aistinvarainen ja samalla efektorisolu, jolla on keskeinen rooli saaliin sieppauksessa ja puolustuksessa. Nämä solut sisältävät pistäviä kapseleita (Cnidae, cnidosystat), Golgi-laitteen johdannaiset, jotka on täytetty nesteellä. Cnida sisältää kiertyneen onton pistelyfilamentin, jonka seinämä on jatkoa kapselin seinämälle. Anthozoan pistelysolut on varustettu normaalilla ciliumilla, Hydrozoa Scyphozoalla on elastinen cnidocylem, joka koostuu muunnetusta siimasta ja mikrovillien reunasta. Kun cnidocil on ärtynyt, pistelyprosessi kääntyy nopeasti ulospäin. Ammun jälkeen kapseli kuolee lopulta pistelysolun mukana.

Pisteleviä soluja voi olla useita tyyppejä: penetrantit, volventit, glutantit. Penetrantsilla on nokkosen ominaisuuksia ja ne sisältävät suuren pistelylangan. Kapselin onkalo on täytetty syövyttävällä nesteellä, joka voi myös kulkeutua lankaan. Solun ulkopinnalla on aistinvarainen karva - cnidocil. Koskettamalla tunkeutuvan aineen herkkiä hiuksia, pistävä lanka irtoaa välittömästi. Tässä tapauksessa saaliin tai uhrin ruumis lävistetään ensin styletti: nämä ovat kolme piikkiä levossa, taitettuina yhteen ja muodostavat pisteen. Ne sijaitsevat pistelylangan pohjassa ja ruuvataan kapseliin ennen langan laukaisua. Kun tunkeuttavaa ainetta ammutaan, stileton piikit työntävät haavan erilleen, ja siihen tunkeutuu syövyttävällä nesteellä kostutettu pistelylanka, jolla voi olla tuskallista ja lamauttavaa vaikutusta. Pistelevät langat, kuten harppuuna, kiinnitetään piikien avulla uhrin kehoon ja pitävät sitä.

Muuntyyppiset pistelysolut suorittavat lisätehtävän saaliin säilyttämiseksi. Volventit ampuvat lyhyen pidätyslangan, joka kietoutuu yksittäisten hiusten ja uhrin kehon ulkonemien ympärille. Glutinantit vapauttavat tahmeita lankoja. Ampumisen jälkeen pistosolut kuolevat. Pisteisten solujen koostumuksen palautuminen tapahtuu interstitiaalisten erilaistumattomien solujen ansiosta.

Cnidarian pistävät myrkyt vaikuttavat pääasiassa hermostoon hermomyrkkyinä.

Ne häiritsevät Na+:n kulkeutumista soluun, mikä johtaa yleiseen halvaantumiseen. Pistelevien myrkkyjen korkeiden (yli fysiologisten) pitoisuuksien seurauksia ovat kouristukset, sydämenpysähdys ja sydämen verenkiertohäiriöt (sydäntoksisuus).

Interstitiaaliset solut- Nämä ovat kantasoluja, jotka syntyvät alkion endodermissa ja siirtyvät myöhemmin kaikkiin aikuisen eläimen kudoksiin. Tällä hetkellä interstitiaalisia soluja löytyy luotettavasti vain hydroidipolyypeistä ja niitä tutkitaan erityisen hyvin Hydra. Siitä huolimatta on hyvin todennäköistä, että niitä esiintyy myös muiden cnidarian taksonien edustajissa. Hydrozoan interstitiaalisten solujen on osoitettu erilaistuvan hermosoluiksi, rauhassoluiksi, sukusoluiksi ja cnidosyyteiksi. Hydran koko solukoostumus vaihtuu 3,5 päivässä. Kantasolujen määrän tulee pysyä vakiona ja ylittää erilaistuneiden lukumäärän.

7) Ruoansulatusjärjestelmä - mahalaukun tai gastrovaskulaarinen ontelo. Ruoansulatus on ontelo ja solunsisäinen. Sulamattomat ruokajäämät poistuvat suun kautta.

Tärkeimmät ruokaa tuottavat elimet ovat lonkerot polyypit ja meduusat. Niiden orvaskesi sijaitsee tiheästi pistelyt solut. Cnidariansille ei ole ominaista aktiivinen ruoan etsiminen; uhri koskettaa vahingossa lonkeroita tai muita kiinnijääviä lisäkkeitä. Cnidian irtoaneet langat kiepaavat ja halvaantavat saaliin kiinnittäen sen lonkeroihin, jotka vetävät saaliin suuhun. Saalis niellään kokonaisena suolistopussiin. Manubrium voi myös vangita saaliin, kun se on pitkä ja liikkuva, kuten norsun runko. Cnidarians syö copepoods, annelids, sukkulamatoja, nilviäisiä, monia toukkia ja joskus jopa kaloja. Suun ja kehon venyvyyden vuoksi polyypit voivat niellä jopa suhteettoman suuren saaliin.

Kun uhri niellään, rauhassolut gastrodermis, joka tuottaa entsyymejä, erittää niitä (pääasiassa proteaaseja) ruoansulatusonteloon, jossa ruoka pilkkoutuu solunulkoisesti ravinneliuokseksi ja pieniksi hiukkasiksi. Imeytyminen fagosytoosin avulla suoritetaan gastrodermiksen erikoistuneiden epiteeli-lihassolujen sekä itu- ja muiden solujen toimesta. Solunsisäisen ruoansulatuksen aikana lipidit ja hiilihydraatit hajoavat ja proteiinien pilkkominen on valmis. Vara-aineita ovat rasvat, proteiinit ja glykogeeni. Ruoansulatuksen solunulkoinen vaihe vie pääsääntöisesti vähän aikaa ja ravintoliuoksen imeytyminen gastrodermikseen tapahtuu 8-12 tunnissa. Ruoansulatuksen solunsisäisen vaiheen loppuun saattaminen vaatii useita päiviä. Sulamattomat ruokajätteet, jotka lima yleensä sitoo ulosteeseen, poistuvat suun kautta.

Kuten muutkin selkärangattomat, cnidarit voivat imeä veteen liuenneita orgaanisia aineita (glukoosia, aminohappoja) orvaskeden kautta.

Monilla cnidariansilla gastrodermissolut sisältävät symbioottisia leviä. Kuten jotkut makeanveden sienet, jotkut makeanveden hydralajit sekä merivuokot (esim. Anthopleura) sisältävät vihreää zoochlorella, Useimmille merieläimille on kuitenkin ominaista kellanruskeat zooxanthellat. Zoochlorella ja zooxanthellae tarjoavat isännät fotosynteesin primäärituotteelle, jotka vastaavat joskus jopa 90 % heidän ravinnontarpeestaan. Mitä symbiontit saavat isäntillään? Vastineeksi symbioottiset levät saavat ravinteita, CO 2 2 ja elinympäristö, joka sijaitsee suotuisissa valaistusolosuhteissa.

8) Erikoistuneet elimet erittyminen ja hengitys puuttuvat.

Hengitys ja erittyminen tapahtuvat epiteelin kautta. Lonkerot ja kehon seinä kokonaisuutena edustavat eräänlaisia ​​"kiduksia", joiden pinnan läpi tapahtuu kaasunvaihtoa. Jatkuva vedenvaihto tapahtuu kehon supistuvien liikkeiden ja orvaskeden väresolujen luomien vesivirtausten ansiosta. Joissakin siirtomaa-Anthozooissa veden sisäänvirtaus ja ulosvirtaus tapahtuu erikoistuneiden polyyppien (sifonozoidien) ansiosta, joilla on erityisen vahva ja vastaavasti lihaksikas nielu, jossa on nielun ura (sifonoglyfi), jossa on voimakas ripset.

Ammoniakki, cnidarian erittymisen tuote, liukenee hyvin veteen. Se leviää helposti kehon seinämän läpi ja kulkeutuu virran mukana.

Makeanveden Hydra konsentroi K+:n soluihin ja poistaa Na+:n. Jotkut Na + -ionit tulevat nesteeseen, joka täyttää mahalaukun. Tästä johtuen jälkimmäisen osmoottinen paine kohoaa ympäristöön verrattuna. Osmoottista gradienttia pitkin sisääntuleva vesi lisää mekaanista painetta ontelon sisällä, mikä tässä tapauksessa suorittaa tehokkaammin vesiluurankon toimintoja. Ylimääräinen vesi (ja Na+) erittyy suun kautta aika ajoin.

Verenkiertojärjestelmää ei ole.

9) Hermosto hajanainen. Koostuu pinnallisesti sijaitsevista sensorisista neuroneista, motorisista neuroneista (motoneuroneista), interkalaarisista neuroneista. Neuronit ovat bipolaarisia tai moninapaisia, ja ne ovat yhteydessä toisiinsa prosesseilla, jotka kulkevat mesoglean läpi ja muodostavat kaksi verkkoa. Toinen verkosto sijaitsee orvaskeden pohjalla ja toinen gastrodermiksen pohjalla.

Pulssit voivat levitä verkon läpi mihin tahansa suuntaan. Pisteärsykkeen aiheuttamat impulssit leviävät yleensä koko verkostoon, kuten värähtely vedessä heitetyistä kivistä. Siirtomaamuodoissa hermosto jatkuu stoloneina ja yhdistää yksittäiset yksilöt toisiinsa.

Meduusan hermostoon kuuluu hermoverkkojen lisäksi keskittyneet hermorenkaat, jotka sijaitsevat sateenvarjon reunalla gangliot. Ganglioni on kokoelma hermosoluja, jotka muistuttavat aivoja ja suorittavat viimeksi mainittujen tavoin integroivaa toimintaa. Ganglio vastaanottaa tietoa aisteista, yhdistää sen muihin saapuviin signaaleihin ja muodostaa vastesignaalin, joka tuottaa motorisen vasteen. Meduusan gangliot liittyvät tuntoelimet- statokystat (tasapainoelimet) ja ocellit sekä mekano- ja kemoreseptorisolujen kerääntymät ja uinnissa toimivat lihakset.

10) Jäljentäminen. Suvuton lisääntyminen laajalle levinnyt, yleisin polyypeissä. Aseksuaalinen lisääntyminen voi yleensä tapahtua pituussuuntaisena jakautumisena, orastumisena ja harvemmin poikittaisena jakautumisena ja sirpaloitumisena. Cnidariansilla on hämmästyttävä kyky parantaa haavoja ja elvyttää kehon kadonneita alueita. Menetettyään kehon suullisen pään, Hydra palauttaa suunsa ja kasvattaa lonkeroita. Meduusat (samoin kuin tasot) pystyvät myös palauttamaan vaurioituneita ja kadonneita kehon alueita.

Anthozoa-polyypit ovat kaikki suvuttoman lisääntymisen muodot, Scyphozoa-polyypit muodostavat silmuja ja jakautuvat poikittain, ja hydrozoa-polyypeille on ominaista vain orastuminen. Jotkut hydroidimeduusat pystyvät myös jakautumaan.

Seksuaalinen lisääntyminen. Useimmat Cnidariat ovat kaksikotisia eläimiä; jotkut heistä voivat vaihtaa sukupuoltaan. Todelliset hermafrodiitit ovat harvinaisia ​​Hydrozoa- ja Scyphozoa-alueilla, mutta yleisiä Anthozoassa.

Lisääntyminen on yleensä seksuaalista ulkoisen tai sisäisen (vatsa- ja verisuonijärjestelmän) hedelmöityksellä. Partenogeneesi tapahtuu.

Sukupuolisolut ovat endodermaalista alkuperää. Kypsät sukusolut sijaitsevat tietyillä orvaskeden alueilla tai orvaskeden ja mesoglean välissä. Sukusolut tulevat ulos epiteelin taukojen kautta.

Ne yleensä erilaistuvat ja kasvavat mahanahassa, ja vain joissakin vesieläimissä ne siirtyvät myöhemmin orvasketeen. Anthozoa-, Cubozoa- ja Scyphozoa-sukusolut siirtyvät tyypillisesti mesogleaan, jossa niiden erilaistuminen tapahtuu pääasiassa.

Useimmat cnidarians munivat, mutta jälkeläisiä syntyy usein maha- ja verisuonijärjestelmässä (viviparous Anthozoa), suulohkojen taskuissa (Scyphozoa, Semaeostomeae) tai medusoideissa (Hydrozoa).

Pilkkominen on valmis, ja tsygootista muodostuu blastula. Gastrulaatioprosessin aikana muodostuu ekto- ja endodermi. Kehitys metamorfoosilla. Gastrulasta muodostuu planktoninen toukka - planula. Se on kaksikerroksinen, peitetty väreillä ja kelluu aboraalitanko eteenpäin. Lyhyen planktonjakson jälkeen se laskeutuu pohjaan, kiinnittyy aboraalipäällään alustaan ​​ja muuttuu nuoreksi yksilöksi.

Suurimmalle osalle on ominaista monimutkaiset elinkaaret vuorotellen agamic polypoid ja seksuaalinen medusoid sukupolvet. Vuorottelevaa sukupuolista ja aseksuaalista lisääntymistä sisältäviä elinkaaria kutsutaan metageneesiksi, ja itse ilmiötä kutsutaan metageneesiksi.

Monet edustajat muodostavat pesäkkeitä, jotka voivat koostua polyypeistä, meduusoista tai molemmista. On olemassa seuraavan tyyppisiä pesäkkeitä: pysyviä ja väliaikaisia. Pysyvät pesäkkeet koostuvat identtisistä yksilöistä (monomorfiset) tai yksilöistä, jotka eroavat rakenteeltaan ja toiminnaltaan (polymorfiset pesäkkeet). Yksittäiset polyypit eristetään pesäkkeessä ( zooidit), yhdistyvät yhdeksi coenosarkoomaksi. stolonit (polyyppien kehon seinämän kasvut, mahaontelo tulee niihin), hydrorhiza(sarja stoloneja). Muotonsa mukaan pesäkkeet jaetaan seuraaviin tyyppeihin: stolonial (hiipivät), pesäkkeet, joilla on cönosarkooma – aivokuoren (kudosrakenne kalvon tai mehevän massan muodossa, josta zooidit syntyvät) ja puun kaltainen (monopodiaalinen ja sympodiaalinen haarautuminen).

Coelenteraattien biologinen ja käytännön merkitys

Biologinen merkitys Coelenteraatit ovat suuria maailmanmeren ravintoketjuissa. Erityisesti hyvin tärkeä niillä on suspendoituneen orgaanisen aineen imeytyminen ja meriveden puhdistus. Korallipolyyppien rooli biosfäärin kalsiumkierrossa ja sedimenttikivien muodostumisessa on suuri. Johtava rooli riuttojen muodostumisessa on 10-15 johtavalla madrepore-korallilla ja 1-2 vesikorallilajilla (luokasta Hydrozoa). On erittäin harvinaista, että muiden taksonomisten ryhmien korallit hallitsevat, vaikka niiden yksittäisiä edustajia on lähes aina läsnä.

Coelenteraatit ovat myös kaupallisia kohteita. Suolattuja meduusoja käytetään ravinnoksi. Heidän kalastuksellaan on paikallista merkitystä, pääasiassa Japanissa ja Kiinassa. Pääasiallinen kaupallinen kiinnostus on korallit, joista valmistetaan koruja ja taide-esineitä. Lisäksi korallipolyyppien kerääminen on nyt suosittua. Korallin oksia myydään matkamuistoina. Erityisen arvostettuja ovat punaiset ja mustat korallit, joiden hinta on yhtä suuri kuin puolijalokivet. Niistä tehdään koruja. Korallikalkkikivet ovat erinomainen rakennusmateriaali. Lisäksi niistä saadaan kalkkia. Jotkut hydroidipolyypit uutetaan biologisesti aktiivisten aineiden saamiseksi lääkettä varten.

Coelenteraattien fysiologia ja ekologinen säteily

Coelenteraattien tyyppi on jaettu kolmeen luokkaan:

Luokka Vesieläin– hydrozoaanit – polypoidiset ja medusoidiset muodot,

Luokka Scyphozoa– sypoidmeduusat. Medusoidiset muodot ja polypoidiset muodot.

Luokka Anthozoa- korallipolyypit. Vain polypoidiset muodot.

Niitä on eniten eri pisteet näkymä tyypin fysiologiaan. Ne kaikki tulevat lopulta useisiin kysymyksiin: 1) mikä oli ensisijaista tämän ryhmän kehityksessä: ontogeneesin medusoidi- tai polypoidivaihe ja 2) mikä kolmesta Cnidaria-pääryhmästä: Hydrozoa, Scyphozoa tai Anthozoa on lähimpänä fylogeneettisen puunsa perusta.

Nykyaikaisten molekyyli- ja morfologisten tutkimusten tulokset cnidarianeista viittaavat evoluutioon seuraavassa järjestyksessä: Anthozoa => Scyphozoa => Hydrozoa. Seksuaalisesti lisääntyvä polyyppi oli esi-aikuinen, planula oli sen toukka ja medusa-vaihe puuttui ensisijaisesta elinkaaresta (polyyppi - planula - polyyppi).

Korallipolyypeilla on monimutkaisin rakenne, joka liittyy niiden suureen kokoon ja vastaavasti mahan ontelon organisoinnin monimutkaisuuteen. Korallipolyypit evoluutioprosessissa antoivat laaja valikoima erilaisia ​​polypoidisia muotoja: yksinäisiä ja siirtomaa, ilman luurankoa ja luurangon kanssa, ja samalla säilytti muinaisen kehityksen merkin - ilman metageneesiä.

Pienet Hydrozoa-polyypit, joilla on edullisempi pinta-ala-tilavuussuhde, säästyivät tarpeelta muodostaa poimuja kehon seinämään, ja näin ollen niiden morfologinen kehitys voisi mennä kohti yksinkertaistamista. Hydroidit kehittyivät koloniaalisuuden ja metageneesin muodostumisen polkua pitkin medusoidisukupolven muodostumisen myötä. Jotkut meren siirtomaahydroidit ovat kehittäneet luurangon (Hydrocorallia, Tecaphora). Muut asumiseen siirtymisen yhteydessä makeat vedet yksinkertaisti organisaatiota ja muutti elinkaarta. Siten hydrat (Hydrida) ovat menettäneet medusoidisukupolven ja makean veden trakyymedusae (Trachymedusae) ovat vähentäneet tai menettäneet polypoidisen kehitysvaiheen. Sifonoforien kelluvat polymorfiset pesäkkeet ovat saattaneet kehittyä myös meren koloniaalisista hydroideista.

Skyphoidit ovat saattaneet kehittyä yksittäisistä syphoidisista polyypeistä, jotka kehittyivät ilman metageneesiä, metageneettisiksi polyypeiksi, jotka muodostavat kelluvan sukupolven - meduusat. Sitten monet skypoidit menettivät polypoid-sukupolven elinkaarensa aikana ja alkoivat lisääntyä vain seksuaalisesti.

Luokka Hydrozoa

Hydroidiluokkaan kuuluu noin 4 tuhatta lajia. Nämä ovat pääasiassa merivesiä, harvemmin makean veden hydroideja. Ne muodostavat usein pesäkkeitä, joiden pesäkkeisiin voi kuulua sekä polyyppizooideja että meduusoja. Hydroidien elinkaaressa voidaan edustaa joko polyyppeja tai meduusoja, mutta hyvin usein polypoidi- ja medusoidisukupolvet vuorottelevat. Kun on sekä polyyppi että vapaasti kelluva meduusat, jälkimmäinen on seksuaalinen sukupolvi, ja polyyppi on aseksuaali. Sukurauhaset kehittyvät ektodermissa. Hydroidimeduusoissa, toisin kuin syphoidisissa meduusoissa, mahalaukun radiaaliset kanavat ovat haarautumattomia. Hydrozoan edustajilla, toisin kuin muilla cnidariansilla, nematokystit sijaitsevat vain orvaskedessä. Luokka on jaettu kahteen alaluokkaan: alaluokkaan Hydroids (Hydroidea) ja alaluokkaan Siphonophora.

Hydroidien alaluokka (Hydroidea)

Alaluokka Hydroids (Hydroidea) yhdistää siirtomaa- ja yksinäisiä polyyppien muotoja sekä hydroidimeduusoja. Polyyppipesäkkeet voivat olla monomorfisia (samantyyppisiä) ja dimorfisia, harvemmin polymorfisia, mutta ilman sifonoforien luokassa havaittua medusoidisten yksilöiden erikoistumista. Hydroidien elinkaareen kuuluu useimmiten vuorottelevat sukupuoliset ja aseksuaaliset sukupolvet (meduusa - polyyppi). Mutta on lajeja, jotka ovat olemassa vain polyypin tai meduusan muodossa.

Yksittäisen polyypin rakenteen ja elämän ominaisuudet.

Yleensä polyypit ovat hyvin pieniä. Usein niiden korkeus ei ylitä 1 mm ja halkaisijaltaan millimetrin murto-osa. Yksittäinen polyyppi näyttää varrelta, joka on kiinnitetty alustaan ​​pohjallaan. Vartalon yläpäässä (suunapa) on suu, jota ympäröivät lonkerot. Lonkeroiden lukumäärä hydroidipolypeissa voi myös olla hyvin erilainen: yleensä 10-30, mutta joskus niiden lukumäärä laskee neljään, kahteen tai jopa yhteen tai nousee 380: een.

Polyypit istuvat yleensä liikkumattomina, toisinaan ulottuen ja toisinaan supistaen vartaloaan ja lonkeroitaan, mutta toisinaan ne voivat liikkua, kävellä tai kaatua.

Mesoglea-kerros on ohut tyvikalvon muodossa ja sisältää muutamia amebosyyttejä, jotka kuljettavat ravinteita. Pistelevät solut keskittyvät pääasiassa lonkeroihin. Pistesolujen avulla polyypit pyydystävät pieniä saalista, pääasiassa pieniä äyriäisiä, vedessä elävien selkärangattomien toukkia ja alkueläimiä.

Lisääntyminen tapahtuu aseksuaalisesti ja seksuaalisesti. Aseksuaalinen lisääntyminen tapahtuu silmujen kautta. Sukupuolinen lisääntyminen on yleensä risteytys. Miesten ja naisten lisääntymissolut muodostuvat polyyppien ektodermissa. Urossolut muodostuvat pienissä mukuloissa hydran varren päällä; ja suuri muna sijaitsee kuperassa varren tyvessä. Siittiöt pääsevät veteen kudoksen repeämän kautta ja tunkeutuvat toisen yksilön munaan. Hedelmöitetty munasolu alkaa hajota ja peittyy kalvolla. Tässä tapauksessa muodostuu alkio, joka kestää jäätymisen ja kuivumisen säiliöstä. Suotuisissa olosuhteissa alkioon kehittyy nuori hydra, joka tulee esiin kuoren murtumien kautta.

Coelenterates-tyypin yleiset ominaisuudet.

Coelenteraatit ovat kaksikerroksisia eläimiä, joilla on säteittäinen symmetria.

Symmetria. Coelenteraattien rungossa on pääakseli, jonka toisessa päässä on suuaukko. Useat symmetria-akselit kulkevat pääakselin läpi, jota pitkin eläimen lisäkkeet ja sisäelimet sijaitsevat. Tämän tyyppistä symmetriaa kutsutaan säteittäinen .

Elämänmuodot. Coelenteraattien tärkeimmät elämänmuodot ovat polyyppi ja meduusa.

Runko polyyppi yleensä lieriömäinen, toisessa päässä on suuaukko, jota ympäröi vaihteleva määrä lonkeroita, ja toisessa on pohja. Yleensä polyypit johtavat istuva kuva elämää vai istumista. Polyypit suurimmaksi osaksi muodostavat pesäkkeitä.

Runko meduusa näyttää tavalliselta sateenvarjolta tai kellolta, jonka alemmalla, koveralla puolella on suuaukko. Sateenvarjon reunalla ja joskus suun ympärillä on lonkeroita tai lohkoja. Meduusat elävät pääsääntöisesti aktiivista elämäntapaa eivätkä muodosta pesäkkeitä.

Erilaisia ​​coelenteraattilajeja esiintyy joko vain yhden näistä elämänmuodoista (meduusa tai polyyppi) tai koko elämänsä ajan elinkaari käydä läpi molemmat vaiheet.

Taksonomia. Coelenterata-suvissa on kolme luokkaa:

Hydroidi (hydra, obelit, polypodium, sifonoforit);

Skyphoid (meduusa aurelia, cornerota, syanea, meriampiaiset);

Koralli (mustat ja punaiset korallit, akroporat, sienet, merivuokot, alcyoniumit).

Niitä on yhteensä 9000 nykyaikaiset lajit koelenteroituu.

Kehon mitat koelenteraatit vaihtelevat suuresti. Jotkut aikuisiän polyypit eivät ylitä muutamaa millimetriä, kun taas jotkut merivuokot voivat olla halkaisijaltaan 1 metrin. Meduusoissa sateenvarjon halkaisija voi olla 2 mm - 2 metriä. Lisäksi joidenkin meduusojen lonkerot voivat venyä jopa 30 metriin.

Liike. Polyypit istumista. He voivat taivuttaa kehoaan, supistua ja siirtää lonkeroitaan. Hydrat voivat "kävellä" kuin koitoukat (koiden toukat). Merivuokot voivat ryömiä hitaasti pohjallaan.

Meduusa liikkua aktiivisesti supistamalla sateenvarjoa. Iso rooli Myös merivirrat kuljettavat meduusoja pitkiä matkoja.

Kehon rakenne. Kuten jo mainittiin, coelenteraatit ovat kaksikerroksisia eläimiä. Heidän ruumiinseinänsä koostuu kahdesta solukerroksesta - ektoderma (ulkoinen) ja endodermi (sisäinen). Niiden välillä on mesoglea - kerros rakenteetonta hyytelömäistä ainetta. Ainoa onkalo coelenteraattien kehossa - suoliston tai mahalaukun .

Ectoderm yksikerroksisena litteänä, kuutiomaisena tai lieriömäisenä epiteeli . Tavallisten epiteelisolujen lisäksi ektodermiin kuuluvat epiteeli-lihaksinen solut, joiden pohja on pitkänomainen pituussuuntaan supistuva (lihas) kuitu. Joissakin koralleissa lihaskuidut erotetaan epiteelistä ja sijaitsevat sen alla tai upotetaan mesoglea-kerrokseen muodostaen itsenäisen lihasjärjestelmän. Epiteelisolujen välissä on välilehti soluja, jotka synnyttävät erilaisia ​​ektodermin soluelementtejä. Koelenteraattien ominainen piirre on niin kutsuttujen lonkeroiden esiintyminen ektodermassa pistelyt solut . Jokainen tällainen kenno sisältää kapselin, johon on työnnetty spiraalimaisesti kierretty pitkä ontto prosessi - pistävä filamentti. Solun ulkopuolella on herkkä karva, ärsytettynä pistelylanka kääntyy jyrkästi ulos, suoristaa ja lävistää saaliin tai vihollisen kehon. Samaan aikaan kapselista kaadetaan myrkyllistä eritettä, joka aiheuttaa halvauksen pienissä eläimissä sekä polttavan tunteen suurissa eläimissä.

Endoderm. Mahaonteloa peittävä epiteeli koostuu siimasoluista. Jotkut näistä soluista ovat epiteeli-lihaksinen lihasprosessit sijaitsevat kuitenkin poikittaissuunnassa muodostaen yhdessä rengasmaisten kuitujen kerroksia. Ektodermaaliset epiteelisolut pystyvät muodostamaan pseudopodia, jonka avulla ne vangitsevat ruokahiukkasia. Siellä on myös rauhassoluja.

Mesoglea. Polyypeissä mesoglea on heikosti kehittynyt (poikkeuksena korallit), mutta meduusoissa tämä kerros saavuttaa merkittävän paksuuden. Mesoglea sisältää useita ektodermaalisia soluja, jotka osallistuvat luuston muodostumiseen.

Luuston muodostelmat. Vain polyypeilla on luuranko. Hydroidisissa polyypeissa vartalo on peitetty ohuella kitiinisellä teekalla - tiheällä kalvolla, joka suorittaa suojaavan toiminnon. Useimmilla korallityypeillä on kalkkipitoinen luuranko, joskus kiimainen. Luuston kehitys voi vaihdella yksittäisistä mesogleaan hajallaan olevista täplistä voimakkaisiin, erikokoisiin ja -muotoisiin kivimaisiin rakenteisiin (madrepore-koralleissa). Nämä luurangot ovat johdannainen ektodermista.

Korallien luurangon muodostuminen johtuu suurelta osin polyyppien esiintymisestä kehossa symbioottiset levät . Harkitsemme kemialliset reaktiot, joita esiintyy kalkkipitoisen luuston muodostumisen aikana. Lähtöaineita – kalsiumioneja ja hiilidioksidia – on merivedessä riittävästi.

Hiilidioksidi, liukenee veteen, muodostaa erittäin epästabiilia hiilihappoa:

H 2 O + CO 2 ↔ H 2 CO 3, joka hajoaa välittömästi ioneiksi:

H 2CO 3 ↔ H + + HCO 3 - .

Kun Ca-ionit ovat vuorovaikutuksessa HCO 3:n kanssa, muodostuu kalsiumbikarbonaattia:

Ca ++ + 2 HCO 3 - ↔ Ca (HCO 3) 2. Tämä aine liukenee veteen, mutta se ei ole vahva ja muuttuu helposti liukenemattomaksi kalsiumkarbonaatiksi:

Ca (HCO 3) 2 ↔ Ca CO 3 ↓ + H 2 O + CO 2.

C02-ylimäärällä tämä reaktio siirtyy vasemmalle ja muodostuu liukoista bikarbonaattia. Kun CO 2 -pitoisuus pienenee, reaktio siirtyy oikealle ja kalkkisakka saostuu.

Polyyppien kehossa elävät levät poistavat jatkuvasti hiilidioksidia coelenteraattien kudoksista fotosynteesiprosessia varten, mikä vähentää jatkuvasti CO 2 -pitoisuutta. Tällaiset olosuhteet suosivat liukenemattoman kalsiumkarbonaatin muodostumista ja tehokkaan luuston rakentamista polyyppien avulla.

Ruoansulatusjärjestelmä ja ravitsemus. Ruoansulatusjärjestelmää edustaa mahalaukku. Useimmat coelenteraatit ovat saalistajia. Ne tuovat lonkeroillaan pistosolujen tappaman tai tainnuttaman saaliin suun aukkoon ja nielevät sen.

Hydroidisissa polyypeissa mahaontelo on yksinkertaisen pussin muotoinen, joka on yhteydessä ympäristöön suun aukon kautta. Endodermisolut imevät useimmiten erilaisia ​​mahaonteloon tulevia pieniä eläimiä ( solunsisäinen ruoansulatus). Suurempi saalis voidaan sulattaa rauhassolujen erittämillä entsyymeillä. Sulamattomat jäännökset poistuvat suun kautta.

Korallipolyypeissa mahaontelo on jaettu pituussuunnassa väliseinillä, mikä lisää endodermin pinta-alaa. Lisäksi ektodermaalinen nielu työntyy korallien ruoansulatusonteloon.

Kuten jo mainittiin, riutta rakentavat korallit muodostavat symbioottisen suhteen tietyntyyppisten yksisoluisten levien kanssa, jotka asettuvat endodermaaliseen kerrokseen. Nämä kasvit, jotka saavat polyypistä hiilidioksidia ja aineenvaihduntatuotteita, toimittavat sille happea ja muuta eloperäinen aine. Itse levät eivät sula polyypit. SISÄÄN normaaleissa olosuhteissa Tämän symbioosin ansiosta polyypit voivat selviytyä pitkään ilman orgaanisten aineiden saantia ympäristöstä.

U meduusa Mahaontelo muodostuu yleensä sateenvarjon keskiosassa sijaitsevasta mahalaukusta, mahalaukusta lähtevistä säteittäisistä kanavista ja sateenvarjon reunaa pitkin kulkevasta rengasmaisesta kanavasta. Säteittäisiä kanavia hydromedusaessa on useimmiten 4 ja scyphomedusaessa 16. Koko kanavakompleksi muodostaa ns. gastrovaskulaarinen järjestelmä .

Hermosto. U polyypit hermosto diffuusi tyyppi . Yksittäiset hermosolut, jotka sijaitsevat ektodermin ja endodermin epiteelin tyvessä, on liitetty prosessiensa kautta hermoverkkoon. Suun aukkoa ja polyyppien pohjaa ympäröi tiheämpi hermoverkko.

U meduusa hermosto on keskittyneempi kuin polyypit, mikä liittyy liikkuvaan elämäntapaan.

U hydroidi meduusat hermosoluklusterit sijaitsevat sateenvarjon reunalla. Solut itse ja niiden prosessit muodostavat kaksoishermorenkaan. Ulkorengas suorittaa sensorisia toimintoja ja sisärengas suorittaa motorisia toimintoja.

U skyfoidinen meduusa hermorengas on vähemmän korostunut, mutta rhopalian (marginaalisten aistikappaleiden) juuressa on hermosoluryhmiä, joita voidaan kutsua ganglioksi.

Tuntoelimet. Johdosta istuvalla tavalla elämää polyypit erityistä ei aistielimiä . On vain yksittäisiä herkkiä (taktiilisia) soluja, jotka sijaitsevat enimmäkseen suunaukon lähellä.

U meduusa On myös aistisoluja, mutta on myös erityisiä aistielimiä - näkö, tasapaino ja haju.

Sateenvarjon reunaa pitkin on näköelimet - silmät , rakenteeltaan erilainen. Hydroidimeduusoilla silmät sijaitsevat yksinään, kun taas spyfoidussa meduusassa silmät sijaitsevat rhopalialla - herkillä marginaalikappaleilla. Lisäksi yksi ropalia voi kantaa useita eri monimutkaisia ​​silmiä kerralla.

Aktiivisen elämäntavan ansiosta meduusat ovat kehittyneet tasapainoelimet - statokystit. Ne ovat rakkuloita, jotka on vuorattu sisältäpäin herkillä soluilla. Kuplan sisällä on kalkkipitoinen kappale - statoliitti. Riippuen meduusan asennosta avaruudessa, statoliitti ärsyttää tiettyä aluetta vesikkelin seinämässä. On muitakin statokystirakenteita. Lisäksi statokystit pystyvät havaitsemaan värähtelyjä vedessä, joten niitä voidaan kutsua myös kuuloelimiksi. Hydroidimeduusoissa tasapainoelimet sijaitsevat sateenvarjon reunalla, eri lajeissa 4-80.

Scyphoid meduusoilla on myös hajukuopat ovat kemiallisia aistielimiä.

Skypidissä kaikki aistielimet sijaitsevat 8 rhopaliassa - muunnetussa lonkerossa.

Hengitä. Kaasunvaihto coelenteraateissa tapahtuu hapen ja hiilidioksidin diffuusion kautta. Suurilla lajeilla (korallit) nielussa on sifonoglyfit, jotka on vuorattu värekarvaisella epiteelillä. Soluilla varustetut solut toimittavat jatkuvasti makeaa vettä eläimen suolistoonteloon. Monet polyypit, kuten jo mainittiin, ovat siirtyneet symbioosiin levien kanssa, jotka toimittavat coelenteraatteihin happea ja vapauttavat ne hiilidioksidista.

Sukuelimet. U polyypit Erityisiä sukupuolielimiä ei ole. Sukupuolisoluja muodostuu joko ektodermissa tai endodermissa. Ensimmäisessä tapauksessa sukusolut poistuvat ektodermin katkoksen kautta, toisessa ne tulevat ensin mahaonteloon ja sitten ulos suun kautta. Polyppien joukossa on hermafrodiitteja (hydra) ja kaksikotisia (koralleja).

U meduusa , jotka ovat lähes aina kaksikotisia, ovat sukurauhasia.

U hydromedusa ne muodostuvat sateenvarjon alapinnan ektodermiin säteittäisten kanavien alle, harvemmin suukoskeluun. Sukurauhasten lukumäärä vastaa säteittäisten kanavien määrää. Sukusolut vapautuvat rauhasten repeämien kautta.

U skyfoidinen meduusa endodermaalista alkuperää olevat sukurauhaset. Ne muodostuvat vatsan taskuihin. Sukusolut tulevat ensin mahaonteloon ja sitten ympäristöön.

Jäljentäminen. Coelenteraatit lisääntyvät sekä aseksuaalisesti että seksuaalisesti.

Suvuton lisääntyminen tapahtuu useimmiten kautta orastava . Tämä polku on tyypillinen polyypeille, mutta on harvinainen meduusoissa. Yksittäisissä polyypeissä vartalolle ilmestyy silmu, joka vähitellen muodostaa lonkeroita ja suuaukon ja irtoaa sitten äidin kehosta. Siirtomaahydroideissa ja koralleissa tytäryksilö ei erotu emosta, mikä johtaa pesäkkeiden muodostumiseen.

Siirtomaa hydroidisia polyyppeja eivät pysty lisääntymään seksuaalisesti, joten ne irrottavat myös seksuaalisia yksilöitä - meduusoja. Meduusat muodostuvat joko pesäkkeen akselille tai erityisille kasvatuksille - blastostyleille.

Toinen aseksuaalisen lisääntymisen menetelmä on strobilaatio , kun polyyppi tietyssä vaiheessa alkaa nauhalle poikittaissuunnassa useita kertoja ja jokaisesta osasta muodostuu pieni meduusa. Lähes koko polyypin vartalo kuluu meduusojen muodostumiseen. Tämä menetelmä on tyypillinen syphoid-meduusalle.

Näin ollen polypoidisen aseksuaalisen ja medusoidisen sukupolven välillä tapahtuu muutos. Samaan aikaan polypoidisukupolvi vallitsee hydroideissa, kun taas medusoidisukupolvi vallitsee skypoideissa. Korallilla ei ole medusoidisukupolvea.

Useissa hydroideissa meduusat eivät erotu pesäkkeestä, ja joissakin meduusat pelkistyvät "sukupuolipussin" - sporosarcan - tilaan.

Todella mielenkiintoista sifonoforit edustaa valtavaa pesäkettä, joka koostuu erilaisista rakenteista olevista organismeista. Jokaisessa pesäkkeessä on pneumatofori - ilmakupla, joka tukee sifonoforia veden pinnalla.

Seksuaalinen lisääntyminen ominaisuus kaikille meduusoille, kaikille koralleille ja joillekin hydroidipolyypeille. Seksuaaliseen prosessiin liittyy haploidisia soluja - sukusoluja, jotka pariutuvat joko ympäristössä tai koelenteraatin kehossa. Muna murskautuu täydellisesti tasaisesti. Blastulan gastrulaatio tapahtuu useimmiten maahanmuuton seurauksena, harvemmin intussusseptiolla. Myöhemmin muodostuu kaksikerroksinen toukka - planula, peitetty väreillä ja joka johtaa aktiivista elämäntapaa. Istuville eläimille, kuten koralleille (joilla ei ole medusoidisukupolvea), planula on ainoa leviämisvaihe. Planulasta muodostuu aina polyyppi, joka sittemmin silmut pois joko vain polyyppeja (korallit) tai polyyppeja ja meduusoja (hydroidit) tai vain meduusoja (scyphoids). Siten suurin osa koelenteraateista kehittyy metamorfoosin yhteydessä. Joskus munasta muodostuu välittömästi polyyppi (esimerkiksi hydrassa).

Uusiutuminen. Coelenterateilla on korkea kyky regeneroitua. Tremblay teki vuonna 1740 kokeita tämän ilmiön tutkimiseksi hydrassa. Kävi ilmi, että eläin voi uusiutua 1/200 osasta.

Alkuperä. Todennäköisesti coelenteraattien esi-isät olivat vapaasti uivia organismeja, kuten parenkymella , jonka kuvaili I.I. Mechnikov. Näiltä hypoteettisilta organismeilta puuttui luurankoja, eikä niitä siksi voitu säilyttää fossiileina.

Vanhimmat coelenteraattien löydöt - koralliluurankot - ovat peräisin kambrikaudelta (noin 600 miljoonaa vuotta sitten). Samaan aikaan ei säilytetty vain yksittäisiä tulosteita, vaan myös kokonaisia ​​kivettyneet riuttoja. Tunnetaan myös muutamia meduusojen ja hydroidien jälkiä. Kaiken kaikkiaan tunnetaan yli 20 000 fossiilisten coelenteraattien lajia.

Merkitys. Luonnossa coelenteraatit, jotka ovat saalistajia ja samalla ravintoa muille eläimille, osallistuvat meren biokenoosien monimutkaisiin ravintoketjuihin. Korallilla on suuri geokemiallinen merkitys, sillä ne muodostavat paksuja kerroksia kalkkipitoisia kiviä. Koko olemassaolonsa ajan korallit osallistuvat saarten muodostumiseen. Riutat ovat ainutlaatuisia biokenoosia, jossa elää valtava määrä eläinlajeja.

Käytännön merkitys moderni coelenterates on pieni.

Koralleja (etenkin punaisia ​​ja mustia) käytetään koruina. Niitä louhitaan suuria määriä pääasiassa käsityönä. Suurilla riutoilla korallien kerääminen on kiellettyä.

Jotkut meduusat edustavat vakava vaara henkilölle. Merillämme näitä ovat pieni Kaukoidän ristimeduusa, joka elää pensaikkoissa meren kasveja ja suuri Mustanmeren Cornermouth, joka löytyy usein rannikon edustalta. Ristin myrkky on joskus kohtalokasta. Vaarallisin meduusa - meriampiainen- asuu Australian rannikolla. Tämän eläimen koskettaminen aiheuttaa voimakasta kipua ja shokkia. Monet ihmiset kuolivat hänen tapaaessaan.

Kiinassa ja joissakin muissa maissa syödään erityisesti valmistettuja rhopile meduusoja. Siellä on erityinen käsityö.

TO koelenteraattien tyyppi Näitä ovat alemmat monisoluiset organismit, joiden runko koostuu kahdesta solukerroksesta ja joilla on säteittäinen symmetria. Coelenteraateille on ominaista pistelysolujen läsnäolo.

Hydra

Noin 9000 lajia tunnetaan. Tyypillisin edustaja on rakenne makean veden hydra.

Makean veden hydrapolyypissä runko on jopa 1 cm pitkä ja näyttää pussilta, jonka seinämät koostuvat kahdesta solukerroksesta: ulompi ektoderma ja sisäinen - endodermi. Kehon sisällä on suolen ontelo. Vartalon toisessa päässä sijaitsee suuhun, lonkeroiden ympäröimä. Niiden avulla hydra nappaa ruokaa ja laittaa sen suuhunsa.

Toinen pää - pohja- Hydra kiinnittyy vedenalaisiin esineisiin ja johtaa jatkuvasti liikkumatonta elämäntapaa. Joskus se voi liikkua taivuttamalla vartaloa suuntaan tai toiseen ja siirtämällä pohja toiseen esineeseen, johon se on kiinnitetty. Suurin osa ektodermista koostuu iho-lihassoluista, joiden tyvessä on supistuvat lihassäikeet. Kun ne supistuvat, hydran keho kutistuu kokkareeksi, yksipuolinen supistuminen johtaa kehon taipumiseen. Iho-lihassolujen tyvessä sijaitsevat tähtimäiset hermosolut, joissa on pitkiä prosesseja (erittäin primitiivinen hermosto).

Hydran rungossa, erityisesti lonkeroissa, on pistelyt solut ottaa kapselin kanssa pistävä lanka. Työntyy ulos pistelysolusta pistelyt hiukset, jonka kanssa pistävä lanka tunkeutuu saaliin kehoon, sen myrkky tappaa eläimen, jonka hydra sitten nielee lonkeroineen.

Endodermin päätehtävä on sulattaa ruokaa. Jotkut sen soluista erittävät ruoansulatusmehua, jonka vaikutuksesta ruoansulatus tapahtuu osittain suolistossa. Sulamattomat ruuan jäämät poistuvat suun kautta. Endodermaaliset solut suorittavat myös eritystoimintoa. Hydra hengittää koko pinnallaan.

Hydralle on ominaista sekä aseksuaalinen että seksuaalinen lisääntyminen.

Aseksuaalista lisääntymistä kutsutaan orastava. Se tapahtuu suotuisissa olosuhteissa. Hydran kehon seinille muodostuu ulkonemia - munuaiset, jonka päissä näkyy lonkeroita, ja niiden välissä - sarvi. Pienet hydrat erottuvat ja elävät itsenäisesti.

Seksuaalisen lisääntymisen aikana hydran kehoon muodostuu tuberkeita, joissa joissakin yksilöissä muodostuu pieniä liikkuvia soluja - siittiöt, toisilla - iso - munat.

Kypsät siittiöt uivat hydraan munasolun kanssa ja tunkeutuvat sisään - itusolujen ytimet sulautuvat yhteen. Tapahtuu lannoitus. Muna muuttuu kananmuna, peitetty tiheällä kuorella. Hydra kuolee, ja muna putoaa säiliön pohjalle ja jää sinne. Keväällä siitä kehittyy pieni hydra.

Hydralla on pitkälle kehittynyt kyky palauttaa kadonneita ja vaurioituneita ruumiinosia - regeneraatio.

Polyypit ja meduusat

Merissä elävien koelenteraattien edustajien joukossa on istumattomia muotoja - polyypit ja vapaasti kelluva - meduusa. Polyppien joukossa on yksinäisiä ja siirtomaamuotoja. Yksinäisiä meripolyyppeja ovat mm merivuokko. Lihaksikkaan jalan avulla hän voi liikkua hitaasti pohjaa pitkin. Yksi sopeutumisesta liikkumiseen pitkiä matkoja merivuokkoissa on symbioosi- sen yhteisasuminen erakkoravun kanssa: erakkorapu on vähemmän havaittavissa pohjassa, jos sen kuoressa on vuokko, mutta vuokko saa mahdollisuuden liikkua pitkiä matkoja, mikä lisää sen kykyä saada ruokaa.

Siirtomaa korallipolyypit voi olla muodoltaan vaihteleva (pallomainen, puumainen), ulkoinen tai sisäinen runko on valmistettu erivärisistä kalkki- tai sarvimaisista orgaanisista aineista. Niitä käytetään korujen valmistukseen.

Siirtomaa madrepore-polyypit muodostavat tiheitä asutuksia matalassa vedessä - koralliriutat ja korallisaaret - atollit, jotka ovat usein vaarallinen este navigoinnille.

Meduusa- uivat saalistajat. Saalista tapetaan myrkkyllä pistelyt solut. Niiden läpikuultava runko on muodoltaan kello tai sateenvarjo, jonka halkaisija on 0,3-2 m. Ruoansulatusontelo koostuu keskiosa ja ne, jotka jättävät hänet kanavia.

Hermoston rakenne on monimutkaisempi kuin hydralla. Lisäksi yleisen hermoklusterin ympärillä sateenvarjo, on hermosolujoukko, joka muodostuu yhdessä prosessien kanssa hermorengas.

Meduusoilla on valoherkät silmät Ja tasapainoelimet. Meduusat liikkuvat reaktiivisesti supistamalla kelloa ja työntämällä vettä ulos sen alta.

Jotkut meduusat ( nurkkasuu, pieni risti) ovat vaarallisia ihmisille. Muilla on kaupallinen arvo, Esimerkiksi ropilema, jota käytetään ruokana Kiinassa ja Japanissa.

Coelenterata-suvun kuuluu noin 10 tuhatta meri- ja makean veden eläinlajia. Tarkastellaanpa koelenteraattien rakenteellisia ominaisuuksia ja elintoimintoja käyttämällä esimerkkinä makean veden hydraa.

Rakenne

Hydra näyttää läpinäkyvältä varrelta (1 cm pitkä), joka on kiinnitetty alustaan. Sen alaosaa kutsutaan pohjaksi. Hydran kehossa on vain yksi aukko - suu, jota ympäröivät lonkerot.

Keho koostuu kahdesta solukerroksesta:

• ektoderma (ulkokerros);
• endodermi (sisäkerros).

Riisi. 1. Makean veden hydra.

Ektodermissa ja endodermissa on erilaisia ​​soluja, jotka eivät muodosta elimiä, mutta sijaitsevat diffuusisesti:

• epiteeli-lihaksinen;
• interstitiaalinen;
• hermostunut;
• seksuaalinen;
• pistävää.

Epiteelilihassoluja on eniten. Ne suorittavat sisä-, ruoansulatus- ja supistumistoimintoja. Vaikka hydra on kiinnitetty alustaan ​​suurimman osan ajasta, se pystyy liikkumaan askelin ja kuperkein.

TOP 2 artikkeliajotka lukevat tämän mukana

Nimi hydra K. Linnaeus on antanut sen kyvystä uudistua, eli palauttaa kehon leikatuista osista. Hydra oli myyttinen olento, joka pystyi kasvattamaan uudelleen leikatut päät.

Kaikki muut tyypit kehittyvät interstitiaalisista soluista.

Hermosolut reagoivat stimulaatioon.

Pisteleviä soluja käytetään puolustuksessa ja hyökkäyksessä. Joissakin meduusoissa ne voivat olla hengenvaarallisia ihmisille.

Ravitsemus

Ruoka ja vesi pääsevät suun kautta kehon onteloon, joka on suolistoon.

Endodermisolut sieppaavat ruokaa ja erittävät ruoansulatusnesteitä sen sulattamiseksi. Tämän jälkeen ravintoaineet pääsevät endodermisolujen sytoplasmaan ja sulamattomat hiukkaset poistuvat suun kautta.

Jäljentäminen

Coelenterateilla on kaksi lisääntymismenetelmää:

• suvuton;
• seksuaalinen.

klo suvuton lisääntyminen tytäryksilöt kehittyvät emoyksilöin ruumiin kasvuna. Myöhemmin he alkavat siitä. Joissakin lajeissa tytäryksityiskohdat eivät erotu, ja sitten muodostuu pesäke eli organismiyhteisö.

Riisi. 2. Korallipolyypit.

Sukupuolisen lisääntymisen aikana urospuoliset sukusolut joutuvat veteen ja hedelmöittävät ektodermissa sijaitsevat naarassolut. Tsygootista kasvaa toukka, josta tulee joissakin lajeissa polyyppi, toisissa meduusa.

Monille coelenteraateille meduusa ja polyyppi ovat kaksi peräkkäistä kehitysvaihetta. Meduusa on sateenvarjon tai kellon muotoinen kelluva muoto, polyyppi on alustaan ​​kiinnitetty muoto.

Luokat

Coelenteraattityypissä on 3 luokkaa:

• Skyphoid;
• Hydroidi;

Scyphojellyfisheihin kuuluvat scyphojellyfish. Nämä ovat eläimiä, joiden rakenne on monimutkaisempi kuin hydra. Heillä on valoherkät silmät, haju-, liike- ja tasapainoelimet.

Riisi. 3. Meduusa Nomura.

Hydroidiluokkaan kuuluu 4000 lajia. Niiden joukossa on sekä polypoidisukupolvella varustettuja hydromeduusoja että medusafaasittomia polyyppeja, kuten makean veden hydra.. Saatujen arvioiden kokonaismäärä: 891.