Mitä ovat esimerkkejä geneettisestä ajautumisesta. Geneettinen taipumus

Nikolai Petrovich Dubinin N.P. Dubininin tieteellisten intressien alue oli yleinen ja evoluutiogenetiikka sekä genetiikan soveltaminen maataloudessa. evoluutiogenetiikka Yhdessä A. S. Serebrovskin kanssa hän osoitti geenin fragmentoitumisen sekä geenien komplementaarisuuden ilmiön. S. Serebrovskin täydentävä geeni Julkaistu useita tärkeitä tieteellisiä töitä kromosomien rakenteesta ja toiminnasta, osoitti populaatioissa kuoleman ja subletaalien mutaatioiden geneettisen kuorman esiintymistä mutaatioiden geneettisen kuormituksen kromosomit Työskennellyt myös avaruusgenetiikan alalla, säteilygenetiikan ongelmissa säteily

Geneettinen ajautuminen evoluutiotekijänä Ajautuman ansiosta alleelitaajuudet voivat muuttua satunnaisesti paikallisissa populaatioissa, kunnes ne saavuttavat tasapainopisteen - yhden alleelin katoamisen ja toisen kiinnittymisen. Eri populaatioissa geenit "ajautuvat" itsenäisesti. Siten geneettinen ajautuminen johtaa toisaalta geneettisen monimuotoisuuden vähenemiseen populaatioiden sisällä ja toisaalta populaatioiden välisten erojen lisääntymiseen, niiden eroihin useissa piirteissä. Tämä ero voi puolestaan ​​toimia spesioinnin perustana.

Geneettinen ajautuminen evoluutiotekijänä Korkealla valinnan intensiteetillä ja suurella populaatiokoolla satunnaisten prosessien vaikutus populaatioiden geenitaajuuksien dynamiikkaan tulee olemaan mitätön. Päinvastoin, pienissä populaatioissa, joissa on pieniä eroja genotyyppien välillä, geneettisestä ajautumisesta tulee ratkaisevaa. Tällaisissa tilanteissa vähemmän mukautuva alleeli voi kiinnittyä populaatioon, kun taas adaptiivisempi alleeli voi kadota. Ajelehtimisen seurauksena menetetty alleeli voi ilmaantua yhä uudelleen mutaation vuoksi. Koska geneettinen ajautuminen on suuntaamaton prosessi, samalla kun populaatioiden monimuotoisuus vähenee, se lisää eroja paikallisten populaatioiden välillä. Muuttoliike vastustaa tätä. Jos alleeli A on kiinnitetty yhteen populaatioon ja alleeli a toiseen, niin yksilöiden vaellus näiden populaatioiden välillä johtaa siihen, että alleelinen monimuotoisuus syntyy jälleen molempien populaatioiden sisällä.

Populaatioaallot ja geneettinen ajautuminen Populaatiokoot pysyvät harvoin muuttumattomina ajan myötä. Numeroiden nousua seuraa laskusuhdanne. S.S. Chetverikov oli yksi ensimmäisistä, jotka kiinnittivät huomiota jaksolliset värähtelyt Luonnollisten populaatioiden koon vuoksi populaatioaalloilla on erittäin tärkeä rooli populaatioiden kehityksessä.

Sergei Sergeevich Chetverikov () on erinomainen venäläinen biologi, evoluutiogeneetikko, joka otti ensimmäiset askeleet kohti Mendelin genetiikan synteesiä ja Charles Darwinin evoluutioteoriaa. Hän oli ensimmäinen, joka järjesti kokeellisen tutkimuksen perinnöllisistä ominaisuuksista luonnolliset populaatiot eläimet. Näiden tutkimusten ansiosta hänestä tuli modernin evoluutiogenetiikan perustaja, evoluutiogeneetikko

Väestön aallot ja geneettinen ajautuminen Kun määrä laskee jyrkästi, geneettisen ajautumisen rooli kasvaa huomattavasti. Tällaisina hetkinä siitä voi tulla evoluution ratkaiseva tekijä. Taantuman aikana tiettyjen alleelien esiintymistiheys voi muuttua dramaattisesti ja arvaamattomasti. Tiettyjen alleelien häviäminen ja populaatioiden geneettisen monimuotoisuuden jyrkkä ehtyminen voi tapahtua. Sitten kun populaation koko alkaa kasvaa, populaatio toistaa sukupolvelta toiselle sitä geneettistä rakennetta, joka muodostui sillä hetkellä, kun se kulki populaation pullonkaulan läpi.

Pullonkaulavaikutus todellisissa populaatioissa Esimerkki: Tilanne gepardien – kissaperheen edustajien – kanssa. Tutkijat ovat havainneet, että geneettinen rakenne kaikki nykyaikaiset väestöt gepardit ovat hyvin samanlaisia. Samaan aikaan geneettinen vaihtelu kussakin populaatiossa on erittäin vähäistä. Nämä gepardipopulaatioiden geneettisen rakenteen piirteet voidaan selittää, jos oletetaan, että se on suhteellisen äskettäin tämä tyyppi kulkivat hyvin kapean numerokaulan läpi, ja kaikki nykyaikaiset gepardit ovat useiden (amerikkalaisten tutkijoiden mukaan 7) yksilöiden jälkeläisiä.

Nykyaikainen esimerkki pullonkaulavaikutuksesta on saigakanta. Saiga-antilooppien määrä on laskenut 95 % noin miljoonasta vuonna 1990 alle vuonna 2004, mikä johtuu pääasiassa perinteisen kiinalaisen lääketieteen saiga-antiloopin salametsästystä 1990 2004

Vuosi Amerikan biisonipopulaatiosta yksilöihin

Perustajavaikutus Eläimet ja kasvit tunkeutuvat yleensä lajille uusille alueille suhteellisen pienissä ryhmissä. Tällaisten ryhmien alleelitiheydet voivat poiketa merkittävästi näiden alleelien esiintymistiheydistä alkuperäisissä populaatioissa. Muuttoa varten uusi alue jota seurasi kolonistien määrän kasvu. Lukuisat syntyneet populaatiot toistavat perustajiensa geneettisen rakenteen. Amerikkalainen eläintieteilijä Ernst Mayr, yksi synteettisen evoluutioteorian perustajista, kutsui tätä ilmiötä perustajavaikutukseksi.

On selvää, että perustajat olivat hyvin pieniä näytteitä vanhempien populaatioista, ja alleelitiheydet näissä näytteissä voivat olla hyvin erilaisia. Se on perustajavaikutus, joka selittää valtameren eläimistön ja kasviston hämmästyttävän monimuotoisuuden ja saarten endeemisten lajien runsauden. Perustajavaikutuksella on myös ollut tärkeä rooli ihmispopulaatioiden evoluutiossa. Huomaa, että B-alleeli (AB0-veriryhmäjärjestelmän mukaan) puuttuu kokonaan Amerikan intiaanien ja Australian aboriginaalien osalta. Näillä mantereilla asuivat pienet ihmisryhmät. Puhtaasti satunnaisista syistä näiden populaatioiden perustajilla ei ehkä ollut yhtäkään B-alleelin kantajaa, joka luonnollisesti puuttuu johdetuista populaatioista.

Geneettinen ajautuminen ja evoluution molekyylikello Geneettisen ajautumisen lopputulos on yhden alleelin täydellinen eliminoituminen populaatiosta ja toisen alleelin konsolidoituminen (kiinnitys) siihen. Mitä useammin tietty alleeli esiintyy populaatiossa, sitä suurempi on sen kiinnittymisen todennäköisyys geneettisen ajautuman vuoksi. Laskelmat osoittavat, että neutraalin alleelin kiinnittymisen todennäköisyys on yhtä suuri kuin sen esiintymistiheys populaatiossa.

Malli Suuret populaatiot eivät "odota" kauan uuden alleelin mutaatioiden syntymistä, vaan korjaavat sen pitkään. Pienet populaatiot "odottavat" hyvin pitkän ajan mutaation tapahtumista, mutta kun se tapahtuu, se voidaan korjata nopeasti. Tämä johtaa johtopäätökseen, joka on ensi silmäyksellä paradoksaalinen: neutraalien alleelien kiinnittymisen todennäköisyys riippuu vain niiden mutaatioiden esiintymistiheydestä, eikä se riipu populaation koosta.

Kuvio Mitä enemmän aikaa on kulunut kahden lajin erottamisesta yhteisestä esi-isälajista, sitä neutraalimmat mutaatiosubstituutiot erottavat nämä lajit. "Evoluution molekyylikello" -menetelmä perustuu tähän periaatteeseen - määritetään aika, joka on kulunut hetkestä, jolloin eri systemaattisten ryhmien esi-isät alkoivat kehittyä toisistaan ​​riippumatta.

Malli Amerikkalaiset tutkijat E. Zukurkendl ja L. Polling havaitsivat ensin, että hemoglobiinin ja sytokromi c:n aminohapposekvenssien erojen määrä erilaisia ​​tyyppejä Nisäkkäitä on enemmän, mitä aikaisemmin niiden evoluutiopolut erosivat.

Johtuu satunnaisista tilastollisista syistä.

Yksi geneettisen ajautumisen mekanismeista on seuraava. Lisääntymisprosessin aikana populaatioon muodostuu suuri määrä sukusoluja - sukusoluja. Suurin osa nämä sukusolut eivät muodosta tsygootteja. Sitten populaatiossa muodostuu uusi sukupolvi sukusolujen näytteestä, joka onnistui muodostamaan tsygootteja. Tässä tapauksessa alleelitaajuuksien muutos edelliseen sukupolveen verrattuna on mahdollista.

Geneettinen ajautuminen esimerkkinä

Geneettisen ajautuman mekanismi voidaan osoittaa pienellä esimerkillä. Kuvitellaan hyvin suuri bakteeripesäke, joka on eristetty pisarassa liuosta. Bakteerit ovat geneettisesti identtisiä lukuun ottamatta yhtä geeniä, jossa on kaksi alleelia A Ja B. alleeli A esiintyy puolessa bakteereista, alleeli B- toisesta. Siksi alleelitaajuus A Ja B yhtä suuri kuin 1/2. A Ja B- neutraalit alleelit, ne eivät vaikuta bakteerien selviytymiseen tai lisääntymiseen. Siten kaikilla pesäkkeen bakteereilla on sama mahdollisuus selviytyä ja lisääntyä.

Sitten pienennämme pisaran kokoa niin, että ruokaa riittää vain 4 bakteerille. Kaikki muut kuolevat lisääntymättä. Neljän selviytyneen joukossa on 16 mahdollista alleeliyhdistelmää A Ja B:

(A-A-A-A), (B-A-A-A), (A-B-A-A), (B-B-A-A),
(A-A-B-A), (B-A-B-A), (A-B-B-A), (B-B-B-A),
(A-A-A-B), (B-A-A-B), (A-B-A-B), (B-B-A-B),
(A-A-B-B), (B-A-B-B), (A-B-B-B), (B-B-B-B).

Jokaisen yhdistelmän todennäköisyys

missä 1/2 (alleelin todennäköisyys A tai B jokaiselle eloonjääneelle bakteerille) kerrotaan 4-kertaisesti (selviytyneiden bakteerien tuloksena olevan populaation kokonaiskoko)

Jos ryhmittelet vaihtoehdot alleelien lukumäärän mukaan, saat seuraavan taulukon:

Kuten taulukosta voidaan nähdä, kuudessa 16 muunnelmasta pesäkkeellä on sama määrä alleeleja A Ja B. Tällaisen tapahtuman todennäköisyys on 6/16. Kaikkien muiden vaihtoehtojen todennäköisyys, jossa alleelien määrä A Ja B epätasaisesti hieman korkeampi ja on 10/16.

Geneettinen ajautuminen tapahtuu, kun alleelitaajuudet muuttuvat populaatiossa johtuen satunnaisia ​​tapahtumia. Tässä esimerkissä bakteeripopulaatio on vähentynyt 4 selviytyjään (pullonkaulavaikutus). Aluksi pesäkkeellä oli samat alleelitaajuudet A Ja B, mutta todennäköisyys, että taajuudet muuttuvat (pesäke käy läpi geneettistä ajautumista) on suurempi kuin todennäköisyys, että alkuperäiset alleelitaajuudet pysyvät samoina. On myös suuri todennäköisyys (2/16), että geneettisen ajautuman seurauksena yksi alleeli katoaa kokonaan.

S. Wrightin kokeellinen todiste

S. Wright osoitti kokeellisesti, että pienissä populaatioissa mutanttialleelin taajuus muuttuu nopeasti ja satunnaisesti. Hänen kokeensa oli yksinkertainen: hän laittoi koeputkiin ravinnon kanssa kaksi Drosophila-perhosta ja kaksi urosta, jotka olivat heterotsygoottisia A-geenin suhteen (heidän genotyyppi voidaan kirjoittaa Aa). Näissä keinotekoisesti luoduissa populaatioissa normaalien (A) ja mutaation (a) alleelien pitoisuus oli 50 %. Useiden sukupolvien jälkeen kävi ilmi, että joissakin populaatioissa kaikista yksilöistä tuli homotsygoottisia mutanttialleelin (a) suhteen, toisissa populaatioissa se oli kadonnut kokonaan, ja lopulta jotkut populaatiot sisälsivät sekä normaalin että mutanttialleelin. On tärkeää korostaa, että mutanttiyksilöjen elinkyvyn heikkenemisestä huolimatta ja näin ollen toisin kuin luonnollinen valinta joissakin populaatioissa mutanttialleeli korvasi täysin normaalin. Tämä on satunnaisen prosessin tulos - geneettinen taipumus.

Kirjallisuus

• Vorontsov N.N., Sukhorukova L.N. Evoluutio orgaaninen maailma. - M.: Nauka, 1996. - P. 93-96. - ISBN 5-02-006043-7
• Green N., Stout W., Taylor D. Biologia. 3 osassa. Osa 2. - M.: Mir, 1996. - P. 287-288. - ISBN 5-03-001602-3

Geenien esiintymistiheys populaatiossa voi vaihdella satunnaisten tekijöiden vaikutuksesta.

Hardy-Weinbergin laki sanoo, että teoreettisessa ideaalisessa populaatiossa geenien jakautuminen pysyy vakiona sukupolvelta toiselle. Siten kasvipopulaatiossa pituuden geenien omaavien "lastenlasten" määrä on täsmälleen sama kuin tällä geenillä vanhemmilla. Mutta todellisissa populaatioissa tilanne on toinen. Satunnaisista tapahtumista johtuen geenien jakautumistiheys vaihtelee hieman sukupolvesta toiseen - tätä ilmiötä kutsutaan geneettiseksi driftiksi.

Otetaan yksinkertainen esimerkki. Kuvittele kasviryhmä, joka asuu syrjäisessä vuoristolaaksossa. Populaatio koostuu 100 aikuisesta kasvista ja vain 2 % populaation kasveista sisältää erityisen (esimerkiksi kukan väriin vaikuttavan) geenivariantin, eli tarkastelemassamme populaatiossa vain kahdessa kasvissa on tämä geeni. . On täysin mahdollista, että pieni tapahtuma (kuten tulva tai kaatuva puu) kuolee molemmat kasvit ja sitten tämä tietty geenimuunnos (tai tieteellisesti sanottuna tämä alleeli) katoavat yksinkertaisesti väestöstä. Tämä tarkoittaa, että tulevat sukupolvet eivät ole enää samanlaisia ​​kuin tarkastelemamme sukupolvet.

Geneettisestä ajautumisesta on muitakin esimerkkejä. Harkitse suurta pesimäpopulaatiota, jolla on tiukasti määritelty alleelijakauma. Kuvitellaan, että syystä tai toisesta osa tästä väestöstä eroaa ja alkaa muodostaa omaa yhteisöään. Geenien jakautuminen alapopulaatiossa voi olla epätyypillistä laajemmalle ryhmälle, mutta siitä hetkestä lähtien osapopulaatio osoittaa juuri tätä epätyypillistä jakaumaa. Tätä ilmiötä kutsutaan perustajavaikutus.

Samantyyppinen geneettinen ajautuminen voidaan havaita mieleenpainuvan nimen ilmiön esimerkissä pullonkaula vaikutus. Jos jostain syystä väestö vähenee jyrkästi - ei-liittymättömien voimien vaikutuksesta luonnonvalinta(esimerkiksi epätavallisen kuivuuden tai lyhytaikaisen petoeläinten määrän kasvun tapauksessa), joka ilmaantuu nopeasti ja sitten katosi, seurauksena olisi suuren yksilömäärän satunnainen hävittäminen. Kuten perustajavaikutuksessa, kun populaatio kukoistaa uudelleen, se sisältää geenejä, jotka ovat ominaisia ​​satunnaisille selviytyjille, eikä ollenkaan alkuperäiselle populaatiolle.

SISÄÄN myöhään XIX vuosisadalla metsästyksen seurauksena pohjoisen norsuhylkeitä. Nykyään näiden eläinten populaatiossa (jonka koko on toipunut) on odottamattoman pieni määrä geneettisiä muunnelmia. Antropologit uskovat, että ensimmäinen nykyaikaiset ihmiset selvisi pullonkaulailmiöstä noin 100 000 vuotta sitten, ja tämä selittää ihmisten geneettisen samankaltaisuuden. Jopa samassa Afrikan metsässä asuvilla gorillaklaanien jäsenillä on enemmän geneettisiä muunnelmia kuin kaikilla muilla ihmiset planeetalla.

GENE RIFT - Tämä on muutos populaation geenien ja genotyyppien esiintymistiheydessä, joka tapahtuu satunnaisten tekijöiden vaikutuksesta. Nämä ilmiöt tapahtuvat toisistaan ​​riippumatta. Nämä ilmiöt löysivät englantilainen tiedemies Fisher ja amerikkalainen Wright. Kotimaiset geneetikot Dubinin ja Romashov esittelivät käsitteen geneettis-automaattinen prosessi. Tämä on prosessi, joka tapahtuu seurauksena geneettinen taipumus Alleelin esiintymistiheys voi vaihdella, tai alleeli voi vakiintua populaatioon tai kadota populaation geenipoolista.

Wright tutki tätä ilmiötä yksityiskohtaisesti. Hän osoitti sen Geneettinen ajautuminen riippuu läheisesti neljästä tekijästä:

1. Väestön koko

2. Mutaatiopaine

3. Geenivirta

4. Tietyn alleelin valikoiva arvo

Mitä suurempi populaatio, sitä vähemmän tehokas geneettinen ajautuminen on. Suurissa populaatioissa valinta on tehokasta.

Mitä korkeampi mutaatiopaine, sitä useammin mutaatiot esiintyvät, sitä vähemmän tehokas geneettinen ajautuminen on.

Geenivirta on geenien vaihtoa naapuripopulaatioiden välillä. Mitä suurempi geenivirta, sitä suurempi on siirtolaisten vaihto, sitä tehottomampi geneettinen ajautuminen.

Mitä korkeampi alleelin selektiivinen arvo on, sitä vähemmän tehokas geneettinen ajautuminen on.

Geneettisen ajautumisen tehokkuus evoluutiotekijänä ilmenee selvemmin, kun populaatio koostuu pienistä eristyneistä paikoista, joiden välillä on hyvin vähän siirtolaisten vaihtoa.

Kun populaatiolla on suuri määrä, tämä populaatio vähentää määräajoin jyrkästi lukumääräänsä ja kuolee. Suuri määrä yksilöitä ja uusi syntyvä populaatio muodostuu pienestä eloonjääneiden yksilöiden määrästä, ts. pullonkaulavaikutus (ilmeneminen "perustajan periaatteena"). (Mlter).

Esimerkiksi jollain alueella on suuri emäpopulaatio, joka on geneettisesti monimuotoinen. Useat sen yksilöistä eristyivät vahingossa äitipopulaatiosta. Niitä eläimiä, jotka ovat eristettyjä, ne eivät edusta edustava näyte, eli eivät ole kaikkien äitipopulaatiossa olevien geenien kantajia. Näiden yksilöiden (uudet yksilöt) geenipooli on eristetty, satunnainen ja köyhtynyt.

Jos olosuhteet eristetyllä alueella ovat suotuisat, yksilöiden välillä tapahtuu sisäsiitosta ja homotsygootteja tietyille piirteille. Tämä vasta muodostettu tytärpopulaatio tulee olemaan erilainen kuin alkuperäinen äitipopulaatio. Sen geenipooli määräytyy geneettisesti, erityisesti niillä yksilöillä, jotka perustivat tämän populaation.

Geneettisellä ajautumisella evoluutiotekijänä on suuri merkitys populaation syntymisen eri vaiheissa, kun populaatiokoko ei ole suuri.

Esimerkki geneettisestä ajautumisesta. Amerikkalaisten yrittäjien joukossa on usein ihmisiä, joilla on Morfanin oireyhtymä. Ne voidaan helposti tunnistaa ulkomuoto(pitkä, leikkaava, lyhytvartaloinen, fyysisesti vahva). Kehon piirteet ovat seurausta geneettisestä ajautumisesta. Aluksen Amerikkaan saapuvilla matkustajilla oli sellainen, ja näiden ominaisuuksien leviäminen tapahtui pohjoisen Grönlannin napaeskimoheimon ihmisten ansiosta. 270 ihmistä on ollut eristettynä sukupolvien ajan. Tämän seurauksena veriryhmän määrittävien alleelien esiintymistiheydessä tapahtui muutoksia.

DNA:n osaa, jossa tietty geeni sijaitsee, kutsutaan lokukseksi. Se voi sisältää vaihtoehtoisia versioita geneettisestä tiedosta - alleeleja. Missä tahansa populaatiossa on suuri määrä Tietorakenteet. Tässä tapauksessa tietyn alleelin osuutta populaation yleisessä genomissa kutsutaan geenifrekvenssiksi.

Jotta tietty mutaatio johtaisi evoluutiomuutoksiin lajissa, sen esiintymistiheyden on oltava riittävän korkea ja mutanttialleelin on oltava kiinteä jokaisen sukupolven kaikissa yksilöissä. Kun sen määrä on merkityksetön, mutaatiomuutokset eivät pysty vaikuttamaan organismien evoluutiohistoriaan.

Jotta alleelifrekvenssi kasvaisi, tiettyjen tekijöiden on toimittava - geneettinen ajautuminen, migraatio ja

Geneettinen ajautuminen on alleelin satunnaista kasvua useiden tapahtumien vaikutuksesta, jotka yhdistyvät ja ovat luonteeltaan stokastisia. Tämä prosessi liittyy siihen, että kaikki populaation yksilöt eivät osallistu lisääntymiseen. Se on tyypillisin ominaisuuksille tai sairauksille, jotka ovat harvinaisia, mutta valinnan puutteen vuoksi pystyvät säilymään pienessä suvussa tai jopa kokonaisessa populaatiossa pitkään. Tämä malli havaitaan usein pienissä populaatioissa, jotka eivät ylitä 1000 yksilöä, koska tässä tapauksessa muuttoliike on erittäin pientä.

Ymmärtääksesi paremmin geneettistä ajautumista sinun tulee tietää seuraavat mallit. Tapauksissa, joissa alleelitaajuus on 0, se ei muutu seuraavissa sukupolvissa. Jos se saavuttaa arvon 1, he sanovat, että geeni on kiinnittynyt populaatioon. Satunnainen geneettinen ajautuminen on seurausta kiinnittymisprosessista yhden alleelin samanaikaisen menetyksen kanssa. Useimmiten tämä kuvio havaitaan, kun mutaatiot ja migraatiot eivät aiheuta pysyviä muutoksia rakennelokuksissa.

Koska geenitaajuus on suuntaamaton, se vähentää lajien monimuotoisuutta ja lisää myös paikallisten populaatioiden välistä vaihtelua. On syytä huomata, että tätä vastustaa vaellus, jossa eri organismiryhmät vaihtavat alleeliaan. On myös todettava, että geneettinen ajautuminen ei käytännössä vaikuta yksittäisten geenien esiintymistiheyteen suurissa populaatioissa, mutta suurissa populaatioissa se voi tulla ratkaisevaksi, jolloin alleelien määrä muuttuu dramaattisesti. Jotkut geenit voivat kadota pysyvästi, mikä vähentää merkittävästi geneettistä monimuotoisuutta.

Esimerkkinä voidaan mainita joukkoepidemiat, joiden jälkeen väestön palautuminen toteutettiin käytännössä useiden sen edustajien kustannuksella. Lisäksi kaikilla jälkeläisillä oli perimä, joka oli identtinen esi-isiensä kanssa. Myöhemmin alleelisen monimuotoisuuden laajeneminen varmistettiin tuomalla maahan isoja tai parituksia, jotka myötävaikuttavat erojen kasvuun geenitasolla.

Geneettisen ajautumisen äärimmäinen ilmentymä on täysin uuden populaation ilmaantuminen, joka muodostuu vain muutamasta yksilöstä - niin sanottu perustaja-ilmiö.

On sanottava, että bioteknologia tutkii genomin uudelleenjärjestelyjä. on tämän tieteen tekniikka, jonka avulla voit siirtää perinnöllistä tietoa. Samaan aikaan geeninsiirto mahdollistaa lajien välisen esteen torjumisen sekä tarvittavien ominaisuuksien välittämisen organismeille.