Quels animaux vivent dans les forêts de Primorye. La nature unique du Primorsky Krai (brève description)

La perle de l'Extrême-Orient - Primorsky Krai est située au sud-est de la Russie, sur les rives de la mer du Japon, là où l'océan Pacifique - le plus grand océan de la planète - rencontre le plus grand continent - l'Eurasie.

Les îles situées dans le golfe Pierre le Grand font également partie de la région. Au nord, le kraï de Khabarovsk borde Primorye, à l'ouest il y a une frontière avec la Chine et la République populaire démocratique de Corée (Corée du Nord). Le paysage du territoire de Primorsky se caractérise par une surface complexe avec de nombreuses chaînes de montagnes, plateaux volcaniques, dépressions intermontagnardes et vallées fluviales.

Flore du kraï du Primorie

La flore de Primorye est très riche et diversifiée. Il contient des plantes de trois régions géobotaniques à la fois. Plus de deux cent cinquante espèces d'arbres et d'arbustes et environ quatre mille espèces de plantes poussent dans le territoire de Primorsky.

Cette région est unique par le nombre de plantes endémiques. Ici vous pouvez voir du velours de l'Amour, du buisson et du bouleau de fer, de l'aralia et du lotus de Komarov. Plus de 70 % du territoire de Primorsky est occupé par la taïga d'Oussouri. Le relief montagneux a contribué à la formation de sept ceintures végétales d'altitude : ceinture côtière, forêt de chênes, ceinture forestière de cèdres et de feuillus, ceinture forestière de sapins et d'épicéas, ceinture forestière de bouleaux parasols, ceinture constituée de bosquets de cèdres et une ceinture de végétation de toundra de montagne. La végétation côtière s'étend le long du bord de mer, composée principalement de plantes herbacées. Ici, vous pouvez souvent trouver des carex qui aiment le sable, du mertensia asiatique, du canard à longue queue, de l'herbe râpée et bien d'autres. Parmi les arbustes, on trouve souvent du rosier ridé (également appelé églantier à gros fruits).

À une altitude de cent à trois cents mètres commence la ceinture forestière, composée en majeure partie de chêne de Mongolie, de tilleul de l'Amour, d'érable à petites feuilles, de tremble de David et de bouleau de Mandchourie. À des altitudes de deux cents à six cents mètres se trouve une forêt de cèdres à feuilles larges. La végétation ici est particulièrement abondante. La ceinture de sapins et d'épicéas entrecoupée de mélèzes de Komarov, de bouleaux jaunes et laineux, d'érables à écorce jaune et verte, ainsi que de cèdres de Corée, peut atteindre une hauteur de mille à deux mille mètres. Encore plus haut, à une altitude de mille cinq cents mètres au-dessus Au niveau de la mer, les forêts de bouleaux s'élèvent. Ils sont complétés par du sapin et de l'épicéa.

La ceinture, constituée d'arbustes subalpins, se manifeste particulièrement clairement à une altitude supérieure à mille mètres. En plus des bosquets luxuriants de cèdres nains, du romarin sauvage, des rhododendrons dorés et sikhotealins poussent ici, et des airelles rouges sont cachées dans l'herbe. Sur certains sommets dont la hauteur dépasse 1 400 mètres, on peut trouver des plantes de la toundra de montagne. La forêt du sud de l'Oussouri est colorée avec ses plantes reliques, ainsi que ses vignes ligneuses et herbacées.

Faune du kraï du Primorie

A Primorye, des espèces assez éloignées dans leur origine géographique cohabitent paisiblement. Ce sont principalement des représentants de la faune de Mandchourie, mais il existe également des habitants des régions subtropicales et même de la Sibérie.

Pour chaque communauté végétale caractéristique de certains représentants du monde animal. La forêt de feuillus de sapin noir abrite la faune méridionale. Parmi les oiseaux figurent : la bergeronnette des arbres, le coucou, le troglodyte et d'autres oiseaux. Dans le monde des insectes, il en existe des d'une couleur étonnante : épicopée, alcina porte-queue, nombreux yeux de paon nocturnes. Parmi les prédateurs courants figurent ici les animaux capables de se nourrir d'aliments végétaux : les blaireaux, les ours à poitrine blanche. On y trouve également des cerfs Sika et des léopards, et le goral est encore préservé dans des endroits rocheux difficiles d'accès.

Parmi les reptiles typiques de Primorye, il faut citer le serpent à motifs, la tête cuivrée noire et le serpent tigre. Les amphibiens sont représentés par la grenouille d'Extrême-Orient et le triton Ussuri. La ceinture d'oiseaux de cèdres et de feuillus est caractérisée par le tétras du noisetier, l'étourneau du Japon, la chouette militaire d'Ussuri et la paruline. Parmi les insectes de Primorye, le coléoptère à queue bleue, les papillons pies de toutes sortes, les vers à soie, de nombreux coléoptères aux couleurs vives, etc. Ici, dans les forêts de cèdres vivent des tigres, des ours, des sangliers, des wapiti, des chevreuils, des écureuils, des lièvres de Mandchourie, des hérissons, le chat des forêts de l'Amour et bien d'autres animaux rares. Les aliments préférés de la plupart d’entre eux sont les pignons de pin et les glands de chêne.

Les reptiles sont représentés par la tête cuivrée brune et le serpent de l'Amour.

La forêt de sapins et d'épicéas est habitée par des casse-noix, des bouvreuils, des tarins et des mésanges noires. Les mammifères comprennent les ours bruns, les hermines, les zibelines, les lynx, les carcajous, les belettes et le lièvre blanc. Dans la taïga de conifères clairs, vivent des grives et on trouve des cerfs porte-musc. Parfois, vous croisez des tétras-lyre, des jaseurs du Japon, des papillons nocturnes et des dendroctones de l'épinette. Les espèces eurasiennes, de Sibérie orientale et d'Okhotsk vivent dans la forêt de bouleaux parasols. Les prédateurs comprennent la zibeline et les rongeurs comprennent les campagnols et les musaraignes. Les queues bleues, les parulines et les pipits tachetés se cachent parmi les fourrés de buissons subalpins. Les coucous à ailes larges, les grives bleues, les moucherolles bleus et les rossignols sont également courants. Des oiseaux forestiers typiques vivent également ici - tarins, bouvreuils, merles, casse-noix.

En été, les élans paissent dans les clairières, les lièvres d'Amérique serpentent et chassent le lynx. Les ours règnent sur les clairières à herbes hautes et les airelles, et les tamias se faufilent dans les bosquets de cèdres nains. Vous pouvez également trouver ici des colonies entières de pikas nordiques et alpins.

La toundra de haute montagne abrite des oiseaux tels que le pipit des montagnes, l'accenteur alpin, ainsi que de nombreux coléoptères et papillons qui volent. Parmi eux se trouvent également les papillons vers-gris chinois, ainsi que la sauterelle de Kuznetsov. Les saumons frayent dans les rivières de Primorye : saumon rose, masu, saumon kéta. On trouve parfois un mollusque d'eau douce rare : la moule perlière de bord de mer.

Les réserves naturelles du territoire de Primorsky abritent un grand nombre de plantes et d'animaux répertoriés dans le Livre rouge de la Russie. Parmi les plantes, il convient de citer : l'if, la chèvre à grandes coupes, le genévrier dur, la violette d'Extrême-Orient, l'éphédra, la pantoufle, le brésil de Schreber, le rhododendron de Faury, le ginseng vrai, le leurre élevé.

Parmi les mammifères, il faut rappeler les tigres de l’Amour, les cerfs sika et les ours de l’Himalaya. Parmi les oiseaux : canard mandarin, harle écailleux, pluvier Oussouri, bécassine du Japon, balbuzard pêcheur, buse, faisan, pygargue à queue blanche et cigogne noire. Insectes : Saturnia Artemis, Grilloblattida Dyakonov, longicorne relique, etc.

Climat dans le kraï du Primorie

Primorsky Krai a un climat de mousson humide latitudes tempérées. En hiver, sous l'influence de la mousson continentale d'hiver, le froid s'installe à Primorye avec une abondance de jours clairs, une faible couverture neigeuse et de fortes gelées. Il y a peu de précipitations. La température moyenne en janvier est de 14 degrés Celsius.

Avec l’arrivée du printemps, de l’air humide et froid vient des mers du Japon et d’Okhotsk. Entre mai et juin, la côte de Primorsky est caractérisée par l'arrivée d'un temps nuageux et froid avec du brouillard et de la bruine. À mesure que l'on s'éloigne de la côte dans la région, la température de l'air augmente. L'été côtier est nuageux et humide. Sa première moitié est caractérisée par des précipitations prolongées et bruines dans la zone côtière, et la seconde moitié par de fortes pluies prolongées et de fortes averses.

Ce n'est pas un hasard si la saison d'automne à Primorye est appelée « l'automne doré de Primorsky ». C'est ici la meilleure période de l'année avec un temps chaud, sec et ensoleillé. Une forte vague de froid commence fin octobre - début novembre.

Les ongulés du sud de l'Extrême-Orient sont très répandus et le groupe commercial comprend les espèces suivantes : renne, wapiti, wapiti, chevreuil, cerf porte-musc et sanglier.

Le renne, le wapiti et le cerf porte-musc sont de moindre importance. Les espèces rares et interdites comprennent le cerf sika, le goral et le mouflon d'Amérique. La chasse aux ongulés revêt une grande importance dans l'industrie de la chasse en Extrême-Orient. Vous trouverez ci-dessous une description de l'état des ressources et de la pêche de certaines espèces d'ongulés.

Renne sauvage. L'habitat du renne comprend dix districts du territoire de Khabarovsk : Khabarovsk, Verkhnebureinsky, Komsomolsky, Sovetsko-Gavansky, Nikolaevsky, du nom de Polina Osipenko, Tuguro-Chumikansky, Ulchsky, Okhotsky, Ayano-Maysky. La densité de population de rennes sauvages varie de 0,5 à 2, et en moyenne - 0,6 tête pour 1000 hectares. superficie totale L'habitat de ce cerf dans la région est de 3 400 000 hectares. Dans la zone sud de la région, une limite est introduite sur le tir des rennes sauvages.

Total du cheptel dans le territoire de Khabarovsk cerf sauvage environ 10 à 11 000, dont environ 1 000 têtes peuvent être récoltées chaque année.

Les rennes de la région de l'Amour sont répartis dans les districts de Dzheltulak, Zeya et Selemdzhinsky. Auparavant, il vivait constamment dans les cours supérieurs des rivières Kur et Urmi, dans le bassin de la rivière Toumnin et dans les cours supérieurs des rivières Khor, Anyui et Kopni. Ici, il a été exploité par les résidents locaux (Evenks, Yakuts, Evens, Orochs). Dans certaines régions, la restauration de la population de rennes a commencé, même si elle est fortement entravée par les incendies de forêt et l'exploitation forestière massive dans les bassins des rivières Bureya et Amgun, ainsi que par le développement de l'élevage domestique de rennes (régions du nord). À ce jour, le nombre total de rennes ici est estimé entre 25 et 30 000 têtes.

En Extrême-Orient, le renne est pêché en petites quantités. La chasse annuelle ne concerne que 600 individus, soit 0,6% de la population. Il est impossible de compter sur une augmentation des récoltes de rennes en raison de l'inaccessibilité des terrains de chasse. A l’avenir, évidemment, il faudra limiter la chasse au renne sauvage. Il existe une perspective de développement de l'élevage du renne du nord dans certaines zones de la région de l'Amour, Territoire de Khabarovsk et en partie Primorye.

Les wapitis sont répandus en Extrême-Orient, sauf dans le sud de Primorye. Sa population en 1975 était estimée à 34 000 têtes. Le nombre d'orignaux n'a diminué de manière significative que dans le territoire de Primorsky (de 4 à 1,9 mille individus). Les élans sont les plus nombreux dans les zones humides de basse altitude de la vallée de l'Amour. Par exemple, le long de la rivière Amgun, dans la région de Polina Osipenko, dans le territoire de Khabarovsk, au moins 400 animaux sont abattus chaque année, soit environ 13 à 15 % de la population totale.

En été, les wapitis se concentrent près des côtes, dans les plaines inondables et dans les basses terres. Dans les meilleurs habitats, la densité des wapitis est de 15 à 20 individus en été et de 8 à 12 en hiver pour 1 000 hectares. La densité moyenne de population d'orignaux est nettement inférieure : dans la région de l'Amour et de Primorye 0,4 à 0,6, dans la région de l'Amour à Khabarovsk 0,8 à 1,0 individu pour 1 000 hectares. Actuellement, la population totale d'élans en Extrême-Orient est estimée à 34,5 mille têtes, dont dans le territoire de Khabarovsk - 16,5 mille têtes, dans la région de l'Amour - 15,5 mille têtes et à Primorye - 2,5 mille têtes. Ces dernières années, sous licence, 700 à 800 élans sont récoltés par saison dans la région de l'Amour, dans le territoire de Khabarovsk - 800 à 900 et à Primorye - 60 à 80 élans. Un grand nombre d’orignaux sont abattus illégalement. Tout cela provoque une diminution du nombre d'orignaux en Extrême-Orient.

L'élan du territoire d'Extrême-Orient constitue un objet important non seulement pour le sport, mais aussi chasse commerciale. La chasse au wapiti ici devrait être strictement réglementée dans le respect des modalités et règles de la chasse.

Cerf élaphe très répandu dans le sud de l'Extrême-Orient. Cela est dû non seulement à la nature de la végétation de ces endroits, mais aussi à l'épaisseur de la couverture neigeuse. La plus forte densité de cerfs élaphes (5 à 8 individus pour 1 000 ha) est observée dans les forêts de feuillus et de cèdres des plaines inondables. forêts de feuillus, où l'épaisseur de la neige atteint 30 à 40 cm et où l'animal n'est pas poursuivi par les humains.

Autrefois, l'Extrême-Orient pratiquait souvent la chasse au wapiti pour ses bois, qui étaient capturés en grande quantité. Par exemple, en 1924, 2 435 paires de bois ont été capturées. Le nombre total de wapiti est désormais estimé entre 38 et 40 000 têtes, dont 3,1 mille vivent dans la région de l'Amour, 15,5 mille dans le territoire de Khabarovsk et 19,6 mille à Primorye.

Dans le territoire de Khabarovsk, dans la partie nord de son aire de répartition, les cerfs élaphes ont une densité de 1,0 à 2,5 et dans la partie sud, de 19 à 47 têtes pour 100 km 2. La chasse au cerf élaphe dans cette région n'est développée qu'à 25 %. Il est possible d'abattre jusqu'à 700 têtes, mais en réalité il ne s'agit que de 260 individus.

Dans les régions montagneuses de Primorye, le cerf élaphe prédomine en nombre sur le wapiti. Dans la réserve naturelle de Sikhote-Alin, le nombre de cerfs élaphes atteignait autrefois 10 000 têtes. Récemment, dans les meilleures terres de Primorye, au sud de Sikhote-Alin, le nombre de cerfs était de 60 à 80, et atteignait parfois 150 à 200 têtes aux 100 km 2. Dans les endroits où les animaux étaient concentrés, la densité atteignait 20 à 30 animaux près des salines et 15 à 20 animaux pour 1 000 hectares le long des vallées fluviales. La plus forte densité d'habitat du wapiti est observée dans les bassins des rivières Khor, Vikin, Bolshaya Ussurka et dans d'autres zones de Primorye.

Le cerf de Mandchourie, dans le sud de l'Extrême-Orient, constitue une source de proie importante pour les ongulés. À Primorye, la chasse annuelle moyenne officielle ne représente qu'une partie de la récolte totale de cerfs. Dans cette région, les chasseurs chassent chaque année environ 1,5 à 2 000 cerfs élaphes. Dans le bassin de la rivière Bolshaya Ussurka, ces animaux sont abattus 3 à 4 fois plus que le nombre de permis délivrés. Si vous autorisez 10 % de tir, 3,5 à 4 000 cerfs peuvent être tués chaque année.

Au total, 600 à 800 animaux sont actuellement chassés, dont 100 à 200 animaux pour leurs bois. À l'avenir, il est prévu d'augmenter la production annuelle de wapiti à 3,5 à 4,5 mille, dont ils recevront jusqu'à 1 000 paires de bois et 3 à 4 mille quintaux de viande. Cependant, un tel grande taille l’exploitation minière peut porter atteinte aux ressources naturelles de cette espèce de faune.

Chevreuil répandu dans le sud de l'Extrême-Orient, où il vit principalement dans les régions forêt-steppe et dans la zone des forêts de feuillus. Dans le passé, le chevreuil de la région de l'Amour était l'espèce de la faune la plus répandue. Ainsi, en 1883, la transition des chevreuils du nord au sud-ouest a été décrite, lorsque 150 000 têtes ont été tuées en un an.

En 1974, les réserves totales de chevreuils dans cette région étaient déterminées à 57 000 têtes, dont 42 500 têtes vivaient dans la région de l'Amour, 9 000 dans le territoire de Khabarovsk et 5 500 têtes à Primorye. En Extrême-Orient, avec une limite générale d'abattage de chevreuils de 5 à 6 000 têtes, la production réelle a atteint 15 à 25 000 animaux.

Dans la région de l'Amour, les chevreuils se trouvent généralement dans les zones de taïga et de steppe forestière. Sa densité moyenne d'habitat est ici de 2,5 individus pour 1000 hectares. Dans la région du Moyen Amour, le chevreuil est l'espèce de cerf la plus nombreuse, mais son nombre et son aire de répartition sont en forte diminution. Par exemple, dans les régions du nord-ouest, les chevreuils ont disparu presque partout.

Dans le territoire de Khabarovsk, dans le bassin des rivières Amgun et Tugur, les chevreuils habitent les terres de la plaine de Nimslen-Chukcharig, où prédominent les forêts de mélèzes avec des buissons et les zones de steppes. Sur les pentes des montagnes couvertes d'une taïga de conifères sombre et en hiver avec une forte couverture neigeuse (60-90 cm), les chevreuils sont pratiquement absents.

Afin de restaurer la population de chevreuils le plus rapidement possible, il est proposé d'interdire totalement la chasse pendant 4 à 5 ans. Dans le territoire de Khabarovsk, la densité des chevreuils était de 10 à 40 animaux pour 100 km 2. Seulement dans certains endroits d'accumulation massive d'animaux, par exemple à Birobidjan, leur nombre a atteint 250 animaux pour 100 km 2. La limite annuelle dans le territoire de Khabarovsk pour l'abattage des chevreuils est de 2,2 à 3 000 têtes.

Dans la partie côtière du territoire du Primorie, la densité de l'habitat des chevreuils ne dépasse pas 1,8 individus pour 1 000 hectares avec une taille moyenne de troupeau de 2 individus. DANS régions centralesÀ Primorye, parmi les contreforts montagneux du Sikhote-Alin avec une prédominance de forêts de conifères et de feuillus, il y a 0,2 individu pour 1000 hectares. Dans la vaste plaine d'Ussuri-Khanka avec un paysage de forêt-steppe, la densité de population atteint 5,3 à 8,7 chevreuils pour 1 000 hectares avec un indice de troupeau moyen de 2,4 individus. Dans le territoire de Primorsky, la répartition des chevreuils est caractérisée par les chiffres suivants : dans les forêts de conifères et de feuillus - 4,5%, les forêts de feuillus - 23,4, dans les forêts clairsemées forêts mixtes- 43,1%. Ces données peuvent être utilisées lors de la planification de la récolte du chevreuil et de la protection de cette espèce.

D'après de nouvelles données (Kucherenko, Shvets, 1977), la répartition et les réserves de chevreuils dans la région Amour-Ussuri sont caractérisées comme suit : les meilleures zones sont situées à l'embouchure des fleuves Amour et Ussuri, sur la Zeya-Bureya , les plaines du Moyen Amour et d'Ussuri-Khanka, ainsi que dans le sud de Primorye. Dans les meilleurs habitats, la densité de population de chevreuils atteint 60 à 80 individus pour 1 000 hectares, dans les ponts, la concentration d'animaux peut atteindre 130 à 150 animaux et dans les habitats les plus typiques - 20 à 30 animaux. En termes de densité moyenne, cela équivaut à 5 à 10 individus pour 1 000 hectares. En raison d'une forte diminution du nombre, la chasse au chevreuil a été interdite dans la région de l'Amour en 1972, dans le territoire de Khabarovsk - en 1974. À Primorye, la limite de tir sur ces animaux a été réduite.

Il est nécessaire de procéder à un recensement général du nombre de chevreuils dans tous leurs habitats et la chasse devrait être totalement interdite pendant deux à trois ans. Avec une réduction du braconnage et un grand nombre de prédateurs, le nombre de chevreuils peut être restauré (une augmentation de 20 à 25 %), car ce type de faune tolère bien le paysage cultivé et peut être un objet important d'activité commerciale et sportive. chasse.

Cerf porte-musc en Extrême-Orient, il est distribué principalement dans la partie nord, où il vit le long des chaînes de montagnes dans les forêts de conifères (de type taïga).

Dans la région de l'Amour, les cerfs porte-musc se trouvent dans les forêts de la taïga de montagne et le long des vallées des rivières Lopcha, Larba, Selemdzha, Sugadana, Kharga, etc. La densité de population de cerfs porte-musc dans différentes zones de cette région varie de 0,5 à 6 individus. pour 1000 hectares.

Dans le territoire de Khabarovsk, les cerfs porte-musc sont assez nombreux. Total Cette espèce compte 4 000 individus et le tir annuel moyen n'atteint que 150 à 300 animaux (6,7% de la population). Cependant, à notre avis, la production de cerfs porte-musc peut être augmentée jusqu'à 1 600 pièces par an.

À Primorye, les cerfs porte-musc se trouvent principalement dans le nord et le centre de la région. Ainsi, dans la réserve naturelle de Sikhote-Alin, il est enregistré depuis la crête de Golubichny jusqu'à la mer du Japon. La plus forte densité d'habitat du cerf porte-musc a été observée dans les forêts sombres de conifères, où en mars 1974, il y avait jusqu'à 20 traces par kilomètre de parcours. Dans les forêts de pins, le nombre de cerfs porte-musc est plus restreint et il descend rarement dans les larges vallées au pied des crêtes. En été, ces animaux se déplacent plus largement : ils ont parfois été aperçus à 5 à 8 km de la forêt de conifères la plus proche. L'augmentation de la densité des cerfs porte-muscs est entravée par le manque de nourriture de base - lichens et la persécution du harza (Astafiev, Zaitsev, 1975).

La pêche au cerf porte-musc est souvent de nature prédatrice. Souvent, ils le chassent uniquement pour le musc, laissant la peau et la viande sur le site de chasse. DANS fermes de chasse En Extrême-Orient, les cerfs porte-musc sont peu exploités : pas plus de 300 individus sont capturés par an, bien que la taille de la population permette d'augmenter sa production. Le tir du cerf porte-musc devrait être limité afin de ne pas épuiser les réserves de cette espèce de faune.

Sanglier répandu en Extrême-Orient dans le sud de la taïga, dans les forêts de cèdres et de feuillus. Il est commun dans le sud de Primorye et dans la partie centrale de Sikhote-Alin. Le nombre total de sangliers dans les bonnes terres de Primorye est de 40 à 60, atteignant dans certains endroits 200 animaux par 100 km 2.

Le nombre de sangliers en Extrême-Orient s'est désormais stabilisé. La densité moyenne de sangliers dans la région atteint 2 à 4 individus pour 1 000 hectares de forêts de cèdres et de feuillus. Au cours des années de récolte importante de cèdres, une densité allant jusqu'à 40 têtes par 1 000 hectares est créée dans les zones fourragères individuelles.

En Extrême-Orient, le sanglier est le principal objet de production d'ongulés. Pour 1966-1971 En moyenne, jusqu'à 1 000 têtes ont été abattues ici par saison. Le territoire de Primorsky occupe une place prépondérante dans la chasse au sanglier, qui représente la moitié de la production de tous les ongulés. Au cours de l'hiver 1972/73, 1 455 sangliers ont été tués à Primorye, ce qui représente 80 % de la production saisonnière totale de cet animal en Extrême-Orient. La deuxième place est occupée par le territoire de Khabarovsk, où sont capturés 200 à 300 sangliers. La troisième place appartient à la région de l'Amour, où seulement 100 à 120 têtes sont abattues. Malgré le système d'autorisation pour la production de sangliers, 3 à 4 fois plus de sangliers sont capturés chaque année que ce qui est délivré. En fait, 3 à 4 000 sangliers sont chassés ici chaque année, soit 10 à 15 % de sa population. De plus, les grands prédateurs détruisent environ 10 000 sangliers par an. À cet égard, le nombre de sangliers en Extrême-Orient a diminué et se rétablit lentement.

L'aperçu ci-dessus des ressources fauniques de l'Extrême-Orient ne donne qu'une idée générale de l'état de la pêche dans cette région. Ainsi, la récolte réglementée des animaux à fourrure et des ongulés ci-dessus dans le sud de l'Extrême-Orient contribuera à restaurer leur nombre et à étendre leur habitat.

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Établissement d'enseignement public d'enseignement professionnel supérieur Université économique d'État du Pacifique (UF)

FAUNE DU TERRITOIRE DE PRIMORSKY

Oussouriisk 2010

1. Introduction

2) Diversité des espèces

3) Caractéristiques générales de la biodiversité

– Oiseaux du kraï du Primorie

Migrations d'oiseaux à travers le territoire de Primorye

– Représentants de l’ordre des insectivores

– Les chiroptères, ou chauves-souris

– Rongeurs

– Animaux artiodactyles sauvages

– Représentants de l’ordre carnivore

– Etude des mammifères terrestres

a) Les solonetzes animaux comme phénomène et indicateur. Adaptation des animaux aux conditions de la taïga de montagne Sikhote-Alin

4) Problèmes de protection de la faune

5. Conclusion

6) Références

INTRODUCTION

À Primorye, il existe 82 espèces de mammifères terrestres appartenant à six ordres. Une caractéristique distinctive de la riche faune de la région est la présence d'un grand nombre d'espèces endémiques, dont certaines sont en voie de disparition et répertoriées dans les Livres rouges de différents niveaux, tandis que d'autres sont tout simplement rares et nécessitent des mesures de protection spéciales.

La faune du Primorsky Krai se distingue par une combinaison unique d'espèces du nord et du sud. La faune la plus riche et la plus unique des forêts de thuyas et de feuillus. Les mammifères typiques qui donnent de la couleur aux forêts d'Oussouri sont des prédateurs : le tigre de l'Amour, le léopard d'Extrême-Orient, le chat des forêts de l'Amour, l'ours de l'Himalaya ; ongulés : cerf sika, wapiti. On y trouve souvent des carcajous, des sangliers, des lynx, des zibelines, des loutres, ainsi que des musaraignes et des rongeurs.

Il existe 360 ​​​​espèces d'oiseaux à Primorye. Parmi eux figurent de nombreuses espèces endémiques de la faune de type sino-himalayenne ou celles qui ont un aspect tropical et hivernent aux Philippines et dans les îles de la Sonde, en Inde et en Indochine. Dans les forêts de Primorye, les insectivores les plus courants sont : les moucherolles d'aspect tropical, les loriots de Chine, les rainettes : pics et sittelles ; herbivores : bruant de Jankowski, cardinal à tête noire ; poulet : tétras du noisetier, faisan. Le harle à flancs écailleux et le canard mandarin panaché vivent dans les vallées fluviales et les lacs. Les espèces rares sont la cigogne d'Extrême-Orient, la spatule, la grue à bec sec et la grue à cou blanc.

Dans les réservoirs de la région, on trouve jusqu'à 100 espèces de poissons : carassin, brochet de l'Amour, topgazer, tête de serpent, chebak, ombre, rotengle, taimen. Le saumon rose, le saumon kéta et le saumon masu entrent dans les rivières depuis la mer du Japon pour frayer.

LA DIVERSITÉ DES ESPÈCES

CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DE LA BIODIVERSITÉ

OISEAUX DE PRIMORYE

Pic à ventre roux

Parmi les oiseaux de la région d'Oussouri, il y a un mystérieux pic à ventre roux - dont le statut n'est toujours pas clair, et pas seulement en Russie, mais dans toute son aire de reproduction, qui comprend une partie (laquelle exactement - il n'y a pas de consensus parmi les ornithologues chinois) de la province du Heilongjiang en Chine.
Parmi nos pics, c'est le seul véritablement migrateur : les aires d'hivernage de D. hyperythrus subrufinus sont situées à l'extrême sud-est de la Chine et au nord du Vietnam et sont adjacentes aux habitats de ses trois sous-espèces méridionales.
Sa relation étroite avec les oiseaux des tropiques est mise en évidence par sa coloration vive et certains détails comportementaux. Le pic a une poitrine et un ventre rouge vif et un anneau blanc autour de l'œil sur fond de plumage rouge sur les côtés de la tête, sinon la couleur du plumage ressemble à celle des autres grands pics du genre Dendrocopos. Malheureusement, nous n'avons pas encore pu photographier les oiseaux dans la nature. Ces pics volent souvent au-dessus du couvert forestier et crient presque toujours en vol. Le cri du pic à ventre roux est un long trille modulant dont la vibration augmente. Roulement de tambour, au contraire, est très petit, le plus petit de tous les autres pics du genre Dendrocopos, mais assez sonore et peut être entendu à une distance de plus de 100 m.
Le pic à ventre roux a été introduit dans la faune russe en 1966 par G. Sh. Lafer et Yu. N. Nazarov, lorsque plusieurs oiseaux migrateurs ont été découverts sur les îles de la baie Pierre le Grand. Dans les années 70, les observations de l'espèce dans l'extrême sud de Primorye sont devenues régulières, mais toutes les tentatives pour la trouver ici, sur le site de nidification, ont jusqu'à présent échoué.
La découverte du premier site de nidification du pic à ventre roux en Russie a été une surprise totale, près de 20 ans après la première rencontre. En 1985, il a été découvert par O.P. Valchuk beaucoup plus au nord, à 60 km au nord-est de Khabarovsk. Depuis lors, le pic à ventre roux a été observé ici presque chaque année, et la géographie des rassemblements printaniers de l'espèce à Primorye et dans le nord-est de la province du Heilongjiang s'est élargie. Et enfin, en 1997, A.A. Nazarenko a réussi à trouver un nouveau, deuxième en Russie et premier à Primorye, site de nidification pour l'espèce - sur la crête de Strelnikov dans le bassin de la rivière Oussouri.
Comme dans le nord-est de la Chine, dans l'Extrême-Orient russe, le pic à ventre roux vit dans les forêts secondaires mixtes de feuillus des basses montagnes et des contreforts avec une prédominance de chênes et une grande part de tremble dans le peuplement arboré. Il est probable que l'espèce colonise les forêts secondaires défrichées non pas immédiatement après l'exploitation forestière, mais lorsque les peuplements de trembles atteignent âge mûr. Il n'a été découvert sur le territoire de la région d'Oussouri qu'en 1966, bien que de nombreux chercheurs et collectionneurs expérimentés y aient travaillé, à commencer par N.M. Przhevalsky. Très probablement, le pic à ventre roux est apparu dans l'Extrême-Orient russe depuis le nord-est de la Chine dans les années 60, lorsque les forêts secondaires actuelles se sont formées dans toute la bande frontalière dans les bassins des fleuves Oussouri et Amour. Le processus de dispersion (ou de relocalisation) de l'espèce se poursuit apparemment, car En Chine, en raison de la pression anthropique croissante, la superficie des habitats propices diminue régulièrement, tandis qu'en Russie, au contraire, elle augmente. Nous pensons que le prochain site de nidification du pic à ventre roux en Russie pourrait être la crête du Petit Khingan dans la région autonome juive, couverte de forêts similaires.
La biologie du pic à ventre roux est encore peu étudiée, mais elle n'est pas fondamentalement différente de la biologie des autres pics, à l'exception de détails déterminés par le caractère migrateur de l'espèce.
Lors d'une réunion de travail du comité de coordination de Bird Life Internetionel sur le projet du Livre rouge des oiseaux d'Asie /Khabarovsk, 1996/, il a été décidé d'inclure l'espèce dans les listes de candidats à l'inclusion dans ce livre. Actuellement, il est inclus dans la nouvelle édition du Livre rouge de Russie en tant que petite espèce, sporadiquement répandue et peu étudiée /Valchuk, sous presse/. Peut-être, à titre de mesure particulière de protection de l'espèce, serait-il opportun de créer une réserve dans la première zone de nidification. La collecte de matériel sur la biologie de l'espèce et l'étude de l'état actuel de sa population dans le sud de l'Extrême-Orient russe se poursuivent.

Chouette poisson

Dans la région d'Oussouri, il existe un hibou grand-duc encore plus rare. On le trouve également sur la côte de la mer d'Okhotsk, à Primorye, à Sakhaline et dans les îles Kouriles. On peut dire que c'est la chouette la plus insolite de notre pays. Premièrement, le hibou poisson est un représentant de longue date du Livre rouge. Deuxièmement, contrairement aux autres hiboux, il se nourrit presque exclusivement de poissons.

En taille, ce hibou est presque égal au hibou grand-duc, mais sa coloration est peu contrastée, monotone et de plus, ses orteils sont nus, sans plumes.

Le hibou poisson passe presque tout son temps dans une partie de la plaine inondable de la rivière, envahie par les grands ormes et les peupliers. Tous les endroits ne lui conviennent pas - les oiseaux choisissent les rivières riches en poissons, ainsi que celles qui ne gèlent pas complètement en hiver ou qui ont des polynies. Les hiboux grand-duc s'y nourrissent pendant la rude saison. Ils s'assoient près des eaux libres sur le rivage et gardent leurs proies. Cinq ou six oiseaux peuvent se rassembler près de certaines absinthes et ravins.

En été, les hiboux pêcheurs recherchent généralement des poissons sur une pierre côtière, sur une partie élevée du rivage ou sur un tronc d'arbre incliné au-dessus de l'eau. Dès que le prédateur remarque le poisson, il s'éloigne immédiatement du poste d'observation et attrape en vol un lenok ou un ombre remonté à la surface de l'eau. La nuit, il erre dans les rapides peu profonds et attrape les poissons qui nagent. Pour retenir ses proies glissantes, le grand-duc utilise de solides pattes armées de griffes très acérées en forme de crochet. Surface intérieure la patte est couverte de petites épines. Parfois, la chouette poisson change de terrain de chasse, se déplaçant d'une section de la rivière à une autre. Il m'est arrivé de voir des chemins entiers que ces oiseaux piétinaient en errant le long du rivage.

Le grand-duc pêcheur se distingue par une fidélité inhabituelle pour les hiboux - les couples de cette espèce restent apparemment plusieurs années. En février, quand il y a de la neige partout à Primorye, la saison des amours des hiboux commence et les forêts de la vallée sont remplies des cris printaniers de ces oiseaux. Les oiseaux n'interfèrent pas avec le « chant » des autres : leurs voix résonnent à des intervalles strictement définis. Habituellement, le mâle commence, mais après sa première syllabe, la femelle semble insérer son « chant » dans le « chant » du mâle, et les deux oiseaux « chantent » en duo. Contrairement au grand-duc, le pygargue pêcheur ne « rit » jamais. Les hiboux pêcheurs « chantent » souvent près du nid, assis sur une branche. Leur duo peut être entendu au loin, à l'aube du matin ou du soir - à une distance allant jusqu'à un kilomètre et demi du couple actuel.

Au nid, les oiseaux adultes se sifflent souvent.

Le grand-duc pêcheur construit ses nids dans des creux à une hauteur de 6 à 18 m. Il y a généralement deux, moins souvent trois poussins dans un nid. Au bout de deux mois, ils quittent le creux, mais restent à proximité pendant qu'ils apprennent à voler. Cependant, pendant longtemps, jusqu'à l'automne, les oiseaux adultes continuent de nourrir leurs petits. Il arrive que l'année suivante, de jeunes hiboux presque adultes s'envolent vers le nouveau nid de leurs parents et, avec un sifflement exigeant, les supplient de se nourrir.

Le nombre de cette espèce rare de hiboux est aujourd’hui en baisse constante. Le développement économique des zones inondables, l'abattage de vieux arbres creux, la mort accidentelle dans les pièges, le développement du tourisme nautique, la pollution des rivières et l'épuisement des stocks de poissons - tout cela réduit le nombre de ces oiseaux inhabituels.

canard mandarin
Le canard mandarin est le plus beau canard du monde. Bien sûr, nous parlons d'un canard. Le canard est également élégant et gracieux, mais de couleur modeste. C'est compréhensible : elle ne peut pas attirer l'attention des prédateurs, puisque tous les soucis concernant la progéniture reposent sur ses épaules.

Il s'agit d'un petit canard, également appelé canard japonais et canard creux. Le poids moyen d'un canard est d'environ 620 grammes et celui d'un canard d'environ 500 grammes.

Le vol du canard mandarin est rapide et très maniable : depuis le sol et depuis l'eau, ils s'élèvent librement, presque verticalement.

Habituellement, le canard mandarin est un canard très silencieux, il couine et siffle, mais au printemps, pendant la reproduction, il cancane continuellement et sa voix est très différente dans sa mélodie de celle des autres canards.

Les canards mandarins font généralement leurs nids dans des creux. Une partie importante de l’alimentation est constituée de glands. Il y a généralement 6 à 7 œufs dans un nid, souvent 8 à 10 œufs. La femelle les couve pendant 28 à 30 jours.

Une espèce rare dont les effectifs ont tendance à diminuer. Habite le fleuve Amour, le système montagneux Sikhote-Alin, la vallée de l'Ussuri et le sud de Primorye. L'espèce niche au sud de Sakhaline et sur l'île. Kunashir.

Le canard mandarin hiverne au Japon et dans le sud de la Chine.
Le canard mandarin n'a aucune signification commerciale. En Chine et au Japon, il était domestiqué et élevé comme oiseau d’ornement.
La principale zone de nidification du canard mandarin se trouve sur les îles japonaises et sur l'île de Taiwan.
Les canards mandarins arrivent tôt à Primorye, quand il y a encore de la neige par endroits et que les premiers ravins commencent à peine à apparaître sur les rivières. Ils arrivent par paires et en groupes et commencent immédiatement leur parade nuptiale ; Parfois, une femelle est courtisée par jusqu'à trois mâles. Il y a des combats, mais ces combats s'apparentent davantage à un rituel de compétition.

Les canards mandarins arrivent lorsque les grenouilles d'Extrême-Orient commencent leurs concerts printaniers et leur période de frai. Les grenouilles, comme les glands, sont un mets préféré des mandarines. Bien sûr, il existe aussi de nombreux « plats » à base de graines de plantes, de poisson, de salamandres, etc. est inclus dans l'alimentation de ces canards, mais les deux premiers sont les principaux. Pour se régaler de glands, les canards mandarins s'assoient sur les chênes et les ramassent sur les pentes des collines ou dans l'eau.

Les canards mandarins nichent dans les creux des arbres, parfois jusqu'à 20 mètres de hauteur, et il faut se demander comment les poussins, tombant d'une telle hauteur, ne se cassent pas. Et puis toutes sortes de prédateurs apparaissent, des corbeaux.

La femelle canard mandarin passe tout l’été à élever sa progéniture. Les mâles perdent leur plumage nuptial en juin et deviennent presque impossibles à distinguer des femelles. Les canards mandarins vivent le long des rivières isolées de la taïga, le long des canaux bloqués par des brise-vent et des lacs morts, et sont donc encore préservés en nombre suffisant. Et bien qu'ils soient répertoriés dans le Livre rouge de la Russie, ils ne sont pas encore en danger d'extinction. Il est difficile d'imaginer les rivières d'Extrême-Orient sans belles mandarines. Son proche parent vit en Amérique - le canard de Caroline, mais en beauté, il est sensiblement inférieur au canard mandarin, et il n'y a presque plus de forêts comme la nôtre. Les deux espèces appartiennent aux canards branchus et ne se trouvent dans les zones sans arbres que pendant la migration.

En automne, les canards mandarins volent tard vers le sud. Certains mâles qui restent jusqu'en novembre parviennent à « revêtir » à nouveau leur plumage d'accouplement...

grue noire(lat. Grus monacha) est un oiseau de la famille des grues, nichant principalement sur le territoire de la Fédération de Russie. Pendant longtemps, elle a été considérée comme une espèce non étudiée : le premier nid a été découvert par l'ornithologue russe Yu. B. Pukinsky seulement en 1974. Elle est répertoriée dans le Livre rouge international comme espèce en voie de disparition. Le nombre total de grues noires est estimé par les ornithologues entre 9 400 et 9 600 individus.

L'une des plus petites espèces de grues, sa hauteur est d'environ 100 cm et son poids est de 3,75 kg. Le plumage de la majeure partie du corps est gris bleuâtre. Les rémiges des premier et deuxième ordres des ailes, ainsi que les couvertures caudales, sont noires. La tête et la majeure partie du cou sont blancs. Sur le sommet de la tête, il n'y a presque pas de plumes, à l'exception de nombreux poils noirs ; La peau à cet endroit chez les oiseaux adultes est peinte en rouge vif. Le bec est verdâtre, légèrement rosé à la base et jaune-vert au sommet. Pattes brun noir. Le dimorphisme sexuel (différences visibles entre les mâles et les femelles) n'est pas prononcé, bien que les mâles paraissent un peu plus grands. Chez les jeunes oiseaux au cours de la première année de vie, la calotte est couverte de plumes noires et blanches et le plumage du corps a une teinte rougeâtre.

Pendant la saison de reproduction, la grue noire se nourrit et niche dans les zones difficiles d'accès des hautes tourbières à sphaignes de la taïga avec une végétation ligneuse opprimée, principalement constituée de mélèzes ou d'arbustes rares. Évite à la fois les grands espaces ouverts et la végétation dense. Dans les zones de migration hivernale, il s'arrête près des champs de riz ou de céréales et dans les zones humides, où il se rassemble en grands groupes, souvent en compagnie de grues à cou gris et blanc.

Le régime alimentaire ne diffère pas de celui de la grue grise et comprend à la fois des aliments végétaux et animaux. Se nourrit en plusieurs parties plantes aquatiques, baies, céréales, insectes, grenouilles, salamandres et autres petits animaux. Dans une pépinière japonaise, il est nourri avec des graines de riz, de maïs, de blé et d'autres céréales.

Une paire de grues à couronne noire célèbre leur union en chantant ensemble, ce qui est généralement produit avec la tête rejetée en arrière et le bec relevé verticalement et constitue une série de sons mélodiques complexes et prolongés. Dans ce cas, le mâle déploie toujours ses ailes et la femelle les garde repliées. Le mâle commence à crier en premier et la femelle répond à chacun de ses cris par deux. La parade nuptiale est accompagnée de danses caractéristiques de la grue, qui peuvent inclure des sauts, des courses, des battements d'ailes, des touffes d'herbe et des flexions. Bien que la danse soit principalement associée à la saison des amours, les ornithologues pensent qu'il s'agit d'un comportement courant chez les grues et qu'elle peut agir comme un facteur apaisant contre l'agression, en soulageant les tensions ou en renforçant le lien conjugal.

Le site de nidification est choisi dans des endroits difficiles d'accès au milieu des marécages moussus de la taïga moyenne et méridionale avec une végétation clairsemée et opprimée. Des morceaux de mousse humide, de tourbe, de tiges et de feuilles de carex, de brindilles de mélèze et de bouleau sont utilisés comme matériau pour le nid. La ponte a lieu fin avril-début mai, la femelle pond généralement deux œufs mesurant en moyenne 9,34 x 5,84 cm et pesant 159,4 g (selon d'autres sources, la taille des œufs est de 10,24 x 6,16 cm). La période d'incubation est de 27 à 30 jours, les deux parents participent à l'incubation. Les poussins s'envolent au bout d'environ 75 jours.

ÉTAT ACTUEL DE CERTAINES ESPÈCES D’OISEAU ROUGES

Ibis aux pieds rouges

Au XIXe siècle, il nichait à Primorye (Przhevalsky, 1870). Après 1917, on ne l’a plus vu se reproduire en Russie. N.M. Przhevalsky (1870) a dénombré deux à trois douzaines d'oiseaux pendant la migration printanière et pas plus de 20 pendant la saison de reproduction. Au cours des 60 dernières années, des oiseaux solitaires ont été rencontrés à trois reprises à Primorye (Spangenberg, 1965 ; Labzyuk, 1981, 1985). Dans les années 80 du XXe siècle. Une recherche spéciale de l'ibis à pattes rouges a été entreprise à Primorye. Les questionnaires ont été préparés par la Japan Wild Bird Society. Les recherches n'ont pas donné de résultats positifs. La population locale est considérée comme éteinte.

Cigogne d'Extrême-Orient

Une partie importante de la population de l'espèce vit à Primorye. La principale zone de nidification est la plaine d'Ussuri-Khanka. En 1974-75 Environ 140 couples ont niché à Primorye. Durant ces années, il y avait en moyenne 1,6 poussin par famille de cigognes (Shibaev et al., 1976 ; Shibaev, 1989). DANS dernières décennies Le nombre de cet oiseau est en baisse. Contrairement à la cigogne blanche (Ciconia ciconia), la cigogne extrême-orientale (Ciconia boyciana) est moins attirée par les humains. Bien qu’il vive principalement dans des paysages anthropiques, on ne trouve pratiquement jamais de nids dans les villages.

Tadorne huppée

Espèce dont l'existence était connue grâce à d'anciens dessins chinois et japonais, ainsi que par plusieurs spécimens de musée. On pensait que le Tadorne à crête était éteint. Cependant, des rencontres d'oiseaux en 1964 dans le sud de Primorye (Labzyuk, 1972) et en 1971 en Corée du Nord (Sok, 1984) permettent d'espérer que les oiseaux sont encore préservés dans la nature. Cependant, une enquête par questionnaire menée au début des années 80 en Asie de l'Est, y compris à Primorye, n'a pas donné résultats positifs(Nowak, 1983).

Harle à côtés écailleux

Plus de 90 % de la population mondiale de ce canard niche (se reproduit) dans l'Extrême-Orient russe. (Seulement un très petit nombre niche également dans le nord-ouest de la Chine.) À Primorye, le harle à côtés écailleux se trouve sur de nombreuses rivières de montagne ah dans le système de crête Sikhote-Alin. L'état de la population ne suscite pas d'inquiétude particulière.

Grue à couronne rouge

Les aires de nidification de la grue japonaise à Primorye sont reliées à la plaine de Khanka, ainsi qu'au cours inférieur des grands affluents de la rivière. Oussouri. Le nombre maximum d'oiseaux a été dénombré en 1980 (116 spécimens) et 1986 (123 spécimens). Les couples (familles) qui ont réussi à nicher étaient respectivement de 18 à 19 et 20. Habitats (biotope de reproduction) - de vastes marécages herbeux avec des roseaux en combinaison avec des lacs et de petites rivières. Les oiseaux du lac Hanka volent vers la péninsule coréenne pour l'hiver. L'état de la population est assez stable.

Sutora de roseau

Cet oiseau à l'apparence extravagante a été découvert à Primorye à la fin des années 60 du 20e siècle. Sa principale zone de nidification est la plaine de Khanka. D'après les estimations de 1977/79. pas plus de 400 couples reproducteurs y vivaient. Le biotope de nidification du roseau sutora est constitué de fourrés de roseaux. Les oiseaux passent l'hiver dans ces mêmes fourrés, se nourrissant d'insectes qui hibernent dans les tiges de roseaux. Cette spécialisation extrême rend l'espèce très vulnérable. Les feux d'herbe, qui surviennent régulièrement dans la plaine de Khanka, sont particulièrement dangereux pour l'espèce. Dans la partie chinoise de l'aire de répartition, la récolte industrielle du roseau est pratiquée.
La création de la réserve naturelle de Khanka en 1990 a quelque peu réduit la gravité de la menace pesant sur l'existence de l'espèce. Toutefois, cela n’a pas complètement éliminé la menace. Il est nécessaire d'étendre le territoire de la réserve et de lutter contre les incendies.
Ces dernières années, le roseau sutora a été trouvé en petit nombre dans d'autres régions de Primorye.

MIGRATIONS D'OISEAUX À TRAVERS LE TERRITOIRE DE PRIMORYE

Le territoire de Primorsky est limité aux latitudes moyennes et à la zone de contact entre la terre asiatique et l'océan Pacifique, ainsi que par le fait que la vallée du plus grand fleuve de la région est le fleuve. Ussuri et zones humides du lac. Khanki et la plaine lacustre de la rivière. Tumangan traverse la région dans la direction méridionale, tout cela conduit au fait qu'au printemps et en automne, le territoire de Primorsky tombe dans la zone d'action du grand « flux migratoire transasiatique oriental d'oiseaux migrateurs ». Des dizaines et des centaines de milliers d'oiseaux - sauvagine, échassiers, passereaux terrestres et autres - quittent au printemps leurs aires d'hivernage en Asie de l'Est et du Sud-Est et en Australie en route vers leurs aires de nidification en Asie du Nord et du Nord-Est (et à l'automne - en dans la direction opposée) visitez Primorye, en vous arrêtant ici pour vous reposer et reconstituer vos ressources énergétiques. Il est à noter que sur une liste totale de 460 espèces d'oiseaux recensées à Primorye, plus de 200 espèces traversent le territoire de Primorye au cours de leurs migrations saisonnières.
Il existe 2 principaux flux migratoires traversant le territoire de la région. L'un se trouve le long de la côte maritime. Il est suivi par la plupart des échassiers, mouettes, plongeons et autres oiseaux « marins ». L'autre est confiné à la vallée fluviale. Oussouri et les zones humides de la plaine de Khanka et de la plaine lacustre de la rivière. Brouillard. B? La majorité des oiseaux aquatiques et l'écrasante majorité des oiseaux terrestres traversent Primorye par cette voie. A l’extrême sud de la région, dans les zones humides de Tumangan, ces cours d’eau se confondent.
La première description de la migration printanière des oiseaux vers le lac. Khanka appartient à N.M. Prjevalsky, qui y effectua ses observations en 1868 et 1869. Par la suite, de nombreux ornithologues, professionnels et amateurs, se sont engagés dans des observations visuelles du passage des oiseaux à Primorye au cours de différentes années du siècle en cours. Par conséquent, le moment de la migration de la plupart des espèces d’oiseaux et le nombre estimé de migrants, principalement la sauvagine, sont maintenant assez bien connus. Malheureusement, au cours des dernières décennies, on a observé une tendance persistante au déclin de la population de la plupart des oiseaux aquatiques. Ainsi, le nombre de la population kloktun a chuté de façon catastrophique.
Le baguage des oiseaux, comme méthode d'étude de leurs migrations, n'est pas répandu à Primorye. En 1962-1970 sur le lac Khanka sous la direction de V.M. Polivanov, plus de 5,5 mille poussins de hérons cendrés et roux ont été bagués. Les retours de bagues, à hauteur respectivement de 2,6 et 1,5 %, ont permis de préciser les zones de vol des jeunes oiseaux (y compris loin vers le nord) et de préciser les zones de migration et d'hivernage de ces hérons. Au cours des mêmes années, dans les colonies d'oiseaux marins de la baie Pierre le Grand, sous la direction de N.M. Litvinenko, plus de 23 000 poussins de goélands à queue noire ont été bagués. Cela a permis de clarifier le schéma de déplacement des oiseaux d'âges différents et à différentes saisons de l'année dans toute la mer du Japon. Certains autres oiseaux marins, notamment le cormoran du Japon, les échassiers et certains passereaux, ont été bagués en nombre beaucoup plus restreint.
Dans les années 80, dans le cadre d'une coopération internationale entre l'International Foundation for Crane Conservation (USA), la Wild Bird Society of Japan et le Laboratoire d'Ornithologie du BPI FEB RAS pour suivre la population de grues du Japon (voir ci-dessous), le les poussins de cette grue étaient marqués d'anneaux colorés. Le projet n'a apporté aucune surprise scientifique.
Depuis l'automne 1998, le Centre Amour-Ussuri pour l'étude de la biodiversité des oiseaux a lancé un projet à long terme de baguage des oiseaux dans le territoire de Primorsky. Le projet est réalisé à l'initiative et avec le soutien financier du Département des Affaires Sociales et Sociales. Environnement écologique Préfecture de Toyama, Japon et avec l'aide du Comité pour la conservation et l'utilisation durable ressources naturelles Administration du territoire du Primorie. L'objectif principal du projet est de créer un service de suivi de l'état des populations de certains groupes d'oiseaux, avec un accent sur les passereaux à travers leur capture et leur marquage pendant la période de migration.

INSECTIVORE

Oussouri Mogera

L'Ussuri mogera vit dans les forêts de feuillus (préférant principalement les vallées des rivières de montagne) au sol meuble. Mène une vie clandestine. Les passages de l'Ussuri mogera sont généralement situés à une profondeur allant jusqu'à 10 cm, ce n'est que dans les zones au sol dense qu'elle creuse des passages plus profonds avec libération de terre à la surface et formation de taupinières. Il se nourrit de vers de terre, de larves et d'insectes adultes.

Les animaux vivants dégagent une odeur caractéristique d'ail. Il vit à Primorye et au sud du territoire de Khabarovsk dans les forêts de feuillus et mixtes. À l'occasion, il attrape des souris et des musaraignes. Il construit des passages d'un diamètre de 7 à 9 cm à une profondeur allant jusqu'à 20 cm. Il ne fait pas de taupinières, mais des crêtes de sol au-dessus des passages sont généralement visibles. Les peaux sont de bien meilleure qualité que les autres taupes, mais en raison de l'aire de répartition limitée, le moger reste une espèce mineure. espèces commerciales.

Hérisson de l'Amour

Hérisson de l'Amour(lat. Erinaceus amurensis) - un mammifère du genre des hérissons forestiers ; le plus proche parent du hérisson commun. Trouvé dans le nord de la Chine, péninsule coréenne et en Russie - dans le territoire de Primorsky, au sud du territoire de Khabarovsk et dans la région de l'Amour (dans les plaines inondables des fleuves Amour et Oussouri).
Le hérisson de l'Amour ressemble beaucoup à un hérisson ordinaire, mais a une couleur plus claire. Jusqu'à un tiers de ses aiguilles sont dépourvues de pigment, de sorte que le ton général du couvre-aiguille est brun clair. La fourrure sur le ventre est brune, dure et hérissée. Sur le dos et l'arrière du corps se trouvent des aiguilles atteignant 24 mm de long. La longueur de son corps est de 18 à 26 cm et celle de sa queue de 16 à 28 mm. Le poids, selon la période de l'année, varie de 234 à 1 092 grammes.

Le hérisson de l'Amour habite une grande variété de biotopes, évitant uniquement les hautes montagnes, les vastes marécages et les grandes zones arables. Les habitats optimaux pour lui sont les vallées fluviales et les parties inférieures des pentes, couvertes de forêts de conifères et de feuillus, avec un sous-bois et une herbe riches. Préfère s'installer en bordure de forêts et d'espaces ouverts. Il passe la journée dans le nid, mais les jours frais et pluvieux, il peut chasser 24 heures sur 24. La base de sa nutrition est vers de terre et d'autres invertébrés du sol, moins souvent de petits vertébrés terrestres, et encore plus rarement des fruits. La saison de reproduction dure de fin mars à début avril. Il y a 3 à 8 petits dans une portée. La maturité sexuelle survient à l'âge de 2 ans.

Espèce commune en Extrême-Orient russe.

DES CHEATS OU DES CHAUVES-SOURIS

Les chiroptères, ou chauves-souris, sont représentés dans le territoire de Primorsky par 15 espèces - parmi lesquelles les chauves-souris à longs doigts, à longue queue et Ikonnikova*, la tortue luth et la pipistrelle orientale et la chauve-souris orientale sont en très petit nombre, et il y a une claire tendance à une nouvelle réduction du nombre de ces espèces et sous-espèces. La raison en est la destruction d'animaux dans les cavités souterraines naturelles - grottes karstiques et la réduction des lieux utilisés pour les colonies de couvain - les bâtiments anciens, car les toits des nouveaux bâtiments sont totalement inadaptés à la formation d'accumulations coloniales. Le groupe de chauves-souris le plus ancien et actuellement en voie de disparition est celui des tubénoses, dont on trouve des endroits rares dispersés sur le vaste territoire du Sud et Asie centrale. Ce n'est que dans le sud de Primorye qu'un représentant de ce groupe vit : le petit bec tubulaire d'Ussuri*. Dans le sud du district de Khasansky se trouve la seule colonie de Longwing commune en Russie, répertoriée dans le Livre rouge de la Russie. Malheureusement, cette colonie, comptant jusqu'à 1 000 individus, était située dans des fortifications à la frontière avec la Chine et, selon certaines informations, elle aurait été détruite dans le cadre de la démarcation récemment achevée de la frontière russo-chinoise. L’espèce hivernante la plus nombreuse est la chauve-souris brune*.

RONGEURS

Belyak

Grand lièvre : la longueur du corps des animaux adultes est de 44 à 65 cm, atteignant parfois 74 cm ; poids corporel 1,6-4,5 kg.

Les oreilles sont longues (7,5 à 10 cm), mais sensiblement plus courtes que celles du lièvre. La queue est généralement d’un blanc uni ; relativement courtes et arrondies, de 5 à 10,8 cm de long. Pattes relativement larges ; les pieds, y compris la pointe des orteils, sont recouverts d'une épaisse brosse de poils. La charge pour 1 cm² de surface de la sole du lièvre n'est que de 8,5 à 12 g, ce qui lui permet de se déplacer facilement même sur de la neige poudreuse. (À titre de comparaison, pour un renard, il est de 40 à 43 g, pour un loup de 90 à 103 g et pour un chien de chasse de 90 à 110 g).

Il existe un dimorphisme saisonnier de couleur clairement exprimé : en hiver le lièvre blanc est d'un blanc pur, à l'exception du bout noir des oreilles ; La couleur de la fourrure d'été dans différentes parties de l'aire de répartition va du gris rougeâtre au gris ardoise avec des stries brunes. La tête est généralement de couleur un peu plus foncée que le dos ; les côtés sont plus légers. Le ventre est blanc. Ce n'est que dans les zones où il n'y a pas de couverture neigeuse stable que les lièvres ne blanchissent pas pour l'hiver. Les femelles du lièvre blanc sont en moyenne plus grandes que les mâles et ne diffèrent pas par leur couleur. Il y a 48 chromosomes dans le caryotype du lièvre.

Tsokora

Le zokor mandchou (sous-espèce epsilanus) habitait la majeure partie de la plaine de Khanka au début du siècle dernier. Cependant, dans les années 70 et 80, il n'a survécu que dans le territoire de Primorsky, dans 3 à 4 petites zones isolées avec des colonies clairsemées dans la partie occidentale de la plaine, dans les districts d'Ussuriysky, Oktyabrsky, Pogranichny et Khankaysky. L'aire de répartition de cette espèce continue de diminuer. En dehors de la Russie, le zokor mandchou est commun en Mongolie (à l'est) et en Chine.

Il s'agit d'un zokor relativement grand, la couleur de la fourrure peut varier du gris foncé à l'ocre clair et grisâtre. La partie supérieure du nez et du front est plus claire et plus grise. Le menton et le pourtour de la bouche sont blanchâtres. Les individus de couleur foncée ont souvent une tache blanchâtre pâle à l'arrière de la tête. La queue est presque nue, avec des poils grisâtres très clairsemés. Le poids corporel peut atteindre 456 g (en moyenne - 297 g), la longueur du corps est d'environ 209 mm (minimum - 190 mm, maximum -238 mm), la queue - 34-50,5 mm (moyenne - 40,7 mm), les pieds - 32,7 (30 –35,5). La longueur de la griffe du troisième doigt est de 14 à 18 mm.

Le zokor mandchou mène une vie clandestine. Chaque animal creuse son propre système complexe de passages à deux niveaux : la superficie du trou peut être jugée par le volume de terre projetée à la surface en tas en forme de cône. Les passages d'alimentation passent à une profondeur de 12 à 20 cm. Le diamètre des terriers des enfants de moins d'un an est de 4 à 5 cm, celui des adultes de 8 à 12 cm. Le diamètre moyen des émissions : 20 à 50 cm, hauteur 10 à 30 cm. Les tas de printemps sont plus petits en volume que ceux d'automne, car Lors de la réalisation des passages, une partie de la terre est enfoncée dans les anciens passages d'automne. En déterrant les racines, le tsokor fait constamment de nouveaux passages dans l'étage supérieur et bouche les anciens avec des bouchons de terre. Le niveau inférieur du système de terriers est situé à une profondeur de 40 à 110 cm et est relié au système de passage d'alimentation par plusieurs tunnels verticaux. La longueur des passages de l'étage inférieur est limitée et subit peu de modifications. Des réserves, des latrines et une chambre de nidification se trouvent ici. La longueur des passages en surface atteint 150 m. Le zokor mandchou est actif toute l'année. Pendant la journée, les pics d’activité se limitent aux heures crépusculaires du matin et du soir. La plus grande activité saisonnière de cette espèce est observée en mai-début juin et s'explique par la réinstallation des jeunes animaux. Au milieu de l'été, l'intensité de l'activité de creusement du zokor diminue. En automne (août-octobre), on observe à nouveau une légère augmentation de l'activité de creusement, associée à la nécessité de constituer des réserves alimentaires. Lors des hivers peu enneigés, lorsque le sol gèle, l'activité zokor n'est pas observée dans les passages de surface.

Écureuil de Mandchourie

La décoration des forêts est l'écureuil de Mandchourie, qui est une grande sous-espèce particulière de l'écureuil commun. Le poil noir court caractéristique des écureuils en été laisse place au gris foncé en hiver. Fonctionnalité intéressante L'écologie des écureuils est un phénomène de migrations massives : dans les années de pénurie alimentaire, les animaux commencent à entreprendre des transitions grandioses vers des lieux productifs. À l'heure actuelle, ils peuvent être vus dans les habitats les plus inappropriés pour eux - parmi les champs, les prairies, dans les villages, sur les rochers, se déplaçant dans une certaine direction.

En apparence, il rappelle un peu un écureuil volant, dont le trait le plus caractéristique est un pli de peau poilu tendu sous la forme d'une membrane sur les côtés du corps, entre les pattes antérieures et postérieures. Cet animal saute rarement à travers les arbres comme un écureuil, mais le plus souvent, après avoir grimpé le long du tronc jusqu'au sommet, il se précipite en écartant les membres sur le côté. En même temps, la membrane expansée sert en quelque sorte d’ailes de planeur ou de parachute. Lors d'une descente planée, l'écureuil volant peut effectuer des virages rapides et serrés, et en ligne droite, en descendant, voler jusqu'à 100 m.

Lièvre de Mandchourie

Le lièvre de brousse (Lepus mandshuricus) est un mammifère du genre des lièvres de l'ordre des Lagomorpha. Auparavant, il était souvent regroupé avec le lièvre de brousse japonais (Lepus brachiurus) ou classé dans un genre distinct, Caprolagus.

Espèce du genre des lièvres. Auparavant, il était souvent inclus dans le lièvre de brousse du Japon (L. brachiurus) ou dans le genre Caprolagus. Poids corporel 1,3-2,3 kg, longueur du corps 430-490 mm, longueur de la queue GO-95 mm, longueur du pied 110-130 mm, longueur des oreilles 75-90 mm.

Les oreilles sont très courtes ; la queue est relativement longue, grise en dessous, noire dessus. La couleur du dos et du dessus de la tête est brun chamoisé ou gris chamoisé avec des stries sombres ; il y a des taches blanchâtres sur les côtés de la tête, une bande sombre sous l'œil ; Les côtés du corps et les pattes sont fauves, le ventre est d'un blanc sale. Il existe des individus noirs avec une gorge fauve et un ventre blanc ou presque blanc. La fourrure d'hiver est légèrement plus légère que la fourrure d'été. Comme le lièvre, c'est un habitant typique des forêts, préférant les forêts de feuillus aux sous-bois denses et arbustifs. Préfère les zones avec des bosquets de noisetiers et de jeunes chênes, des forêts de trembles et de bouleaux. Les biotopes les plus typiques sont les petites crêtes envahies par la végétation le long des rivières et des sources. Il vit dans les zones de bassins versants bas avec des rochers et des décombres rocheux, dans les plaines inondables des rivières et sur les îles envahies par les buissons. En hiver, il préfère les pentes abruptes des collines sud, où peu de neige s’accumule. Colonise volontiers les zones brûlées et les zones de coupe envahies par la végétation. Évite les plantations de conifères. Il n’aime pas non plus les plantations anciennes et fermées et ne s’installe qu’à leur périphérie ; évite les endroits ouverts. Comme tous les lièvres, il est actif la nuit. Les gîtes diurnes sont disposés dans des buissons denses, sous des arbres morts et des plis, des pierres ; occupe parfois des creux d'arbres tombés, des vides de racines et de vieux trous (par exemple, les blaireaux). Comme beaucoup de lièvres, lorsqu'il est couché, il reste très « fermement », permettant à une personne de s'approcher jusqu'à 2-3 m. En hiver, notamment lors de fortes chutes de neige, il s'enfouit dans la neige. Par mauvais temps, il ne remonte pas du tout à la surface, mais se nourrit sous la neige, effectuant des passages dans son épaisseur. Les refuges sont utilisés à plusieurs reprises. Le domaine vital individuel du lièvre de Mandchourie ne dépasse apparemment pas plusieurs centaines de mètres carrés. Le lièvre de Mandchourie, effrayé par une personne, s'enfuit rapidement, mais seulement jusqu'à ce qu'il disparaisse de la vue. Contrairement aux autres lièvres, il ne confond pas du tout ses traces, ne prend pas de notes, mais essaie d'échapper « directement » à la poursuite et de se cacher. Il se nourrit des parties aériennes de diverses plantes herbacées, arborescentes et arbustives. Il est à noter que son aire de répartition coïncide avec celle de Lespedeza bicolor et ne dépasse pas les limites de sa croissance. En hiver, comme le lièvre, il se nourrit de jeunes pousses et d'écorces, principalement de peuplier et de tremble. Il se nourrit de baies, de fruits et d'algues.

Hamster daurien

Le hamster daurien est un petit animal (légèrement plus gros qu'une souris) avec une queue courte. Longueur du corps 82-126 mm, queue 20-33 mm. Le museau est sensiblement pointu, les oreilles sont relativement grandes (jusqu'à 17 mm), arrondies, le pied est nu, la queue est recouverte de poils doux et courts (parfois plus longs et plus grossiers), il n'y a pas d'anneaux transversaux.

La couleur des parties supérieures est brun clair, avec des tons ocre et rouille ; le long de la crête, il y a une bande noire, parfois très floue, et chez les races les plus claires de la fourrure hivernale, elle n'est conservée que sous forme d'assombrissement à l'arrière de la tête. La frontière entre la couleur du dessus et celle des côtés est uniforme. Les semelles sont relativement densément pubescentes. Les callosités ne sont pas réduites, mais chez les animaux à fourrure d'hiver, elles sont cachées dans la fourrure. Dans le caryotype 2n = 20.

Crâne avec une région nasale relativement longue et étroite. La ligne supérieure de son profil, comme celle du hamster gris, est uniformément convexe. Les processus nasaux des os prémaxillaires s'étendent à peine au-delà des bords frontaux des nasaux. La dépression longitudinale le long de la ligne médiane du crâne est relativement faiblement exprimée, en particulier dans la partie qui s'étend sur les os frontaux. La longueur de l’os interpariétal est plus de trois fois supérieure à sa largeur. Les incisives supérieures sont sensiblement plus faibles que celles de l'espèce précédente ; leurs sections libres sont légèrement déviées vers l'arrière et les sections alvéolaires ne limitent que des dépressions faiblement exprimées sur les surfaces latérales des os prémaxillaires.

Les restes fossiles fiables sont inconnus. Certains signes de similitude avec des spécimens des espèces modernes sont présents sous des formes éteintes hamsters gris Partie européenne de l'ex-URSS. Ils sont encore plus prononcés chez les petits hamsters de l'ancien Pléistocène de Transbaïkalie, du Pléistocène-Holocène supérieur de Primorye, ainsi que du Sud. Chine (Choukoudian) Les premiers sont apparentés à C. barabensis, les seconds à C. griseus Milne-Edw.

Petite souris

Le plus petit des rongeurs et l'un des plus petits mammifères de la planète (seule la musaraigne, une toute petite musaraigne, est plus petite que lui). Longueur du corps 5,5-7 cm, queue - jusqu'à 6,5 cm ; pèse 7 à 10 g. La queue est très mobile, agrippante, capable de s'enrouler autour des tiges et des branches fines ; Les pattes postérieures sont tenaces. La coloration est nettement plus brillante que celle de la souris domestique. La couleur du dos est uniforme, ocre brunâtre ou rougeâtre, nettement délimitée du ventre blanc ou gris clair. Contrairement aux autres souris, le museau de la petite souris est émoussé et raccourci et ses oreilles sont petites. Les sous-espèces du nord et de l'ouest sont de couleur plus foncée et plus rouge.

La petite souris habite la partie sud zone forestière et forêt-steppe, pénétrant le long des vallées fluviales presque jusqu'au cercle polaire arctique. En montagne, il culmine à 2200 m d'altitude ( partie centrale Chaîne du Grand Caucase). Préfère les habitats ouverts et semi-ouverts avec des herbes hautes. Il est plus nombreux dans les prairies d'herbes hautes, y compris les plaines inondables, dans les prairies subalpines et alpines, sur les radeaux, parmi les arbustes rares, dans la végétation adventice des friches, sur les jachères, les champs de foin et les bordures. En Italie et en Asie de l'Est, on le trouve dans les rizières.

L'activité est 24 heures sur 24, intermittente, avec une alternance de périodes d'alimentation et de sommeil. Le bébé souris est sensible à la surchauffe et évite la lumière directe du soleil. Une caractéristique comportementale caractéristique du bébé souris est son mouvement le long des tiges des plantes à la recherche de nourriture, ainsi que l'emplacement du nid d'été. La souris s'appuie sur plantes herbacées(carex, roseau) et arbustes bas, nids ronds d'un diamètre de 6 à 13 cm. Le nid est situé à une hauteur de 40 à 100 cm. Il est destiné à la reproduction et se compose de deux couches. La couche externe est constituée de feuilles de la même plante à laquelle le nid est attaché ; l'intérieur est fait d'un matériau plus doux. Les nids résidentiels ordinaires sont plus simples. En automne et en hiver, les bébés souris se déplacent souvent dans de simples terriers, dans des meules et des meules de foin, et parfois dans des bâtiments humains ; poser des tranchées sous la neige. Cependant, contrairement aux autres souris, les bébés souris ne se reproduisent pas dans de telles conditions et ne donnent naissance à leur progéniture qu'en été dans des nids en surface. Ils n'hibernent pas.

Les bébés souris sont peu sociaux, se réunissant par paires uniquement pendant la saison de reproduction ou en grands groupes (jusqu'à 5 000 individus) en hiver, lorsque les rongeurs s'accumulent dans les meules et les greniers. Avec l'arrivée des beaux jours, les adultes deviennent agressifs les uns envers les autres ; les mâles en captivité se battent férocement.

ANIMAUX SAUVAGES

Cerf élaphe

Dimensions des mâles : longueur 220-255 cm ; hauteur d'épaule 146-165 ; longueur de la tête 52,5-56. Poids total - 170-250 kg. Tailles des femelles (cm) : 185-216 ; 120-135 ; 34-48 : poids 140-180 kg.

Un wapiti adulte en possède 10 à 12, moins souvent 14 et, exceptionnellement, 16 processus sur les deux cornes.

La longueur des cornes du cerf élaphe est de 87 cm, l'envergure est de 82 cm, la longueur des processus les plus grands est de 32,5 cm et la circonférence de la base de la corne est de 20

La fourrure estivale du cerf élaphe est constituée de poils courts et rapprochés avec une base fine, d'environ 15 mm de long, avec une partie inférieure légèrement jaunâtre et un dessus rouge. Il n'y a pas de sous-poil. Le type général de peau est rouge vif ou rouge jaunâtre, dans la zone du cou et des épaules, il y a une bande sombre de 3 à 4 cm de large le long de la crête, le miroir ne se détache pas de la couleur du dos, également de ton rouge-rouge, mais est délimité en dessous par une bande noire. La tête est couverte de poils grisâtres très courts, les pattes sont brunâtres. La peau qui recouvre les bois est recouverte d'une laine veloutée brune ou grisâtre.

Fourrure d'hiver. La zone allant du bout du nez aux oreilles et à la base des cornes est brun foncé, avec un léger éclaircissement autour des yeux, et les poils qui la recouvrent sont denses et courts, longs de 4 à 5 mm. Le cou est couvert de longs poils gris-brun pouvant atteindre 60 mm, qui forment une sorte de crinière en hiver et s'assombrissent même. Le dos et les côtés sont recouverts d'une fourrure gris clair très courte (5 mm) avec une teinte sableuse au niveau des épaules sur la crête et d'une couche brunâtre à l'arrière du dos formée par les extrémités sombres des cheveux. . Le miroir est de couleur jaune-rouge, nettement délimité sur les côtés par une bande noire de 3,5 cm de large.

Les jeunes animaux se distinguent par une coloration rougeâtre d'une crinière plus courte et clairsemée dans la zone située entre les oreilles. Coloration juvénile : les juvéniles, comme tous les cerfs du genre Cervus, sont rouges avec plusieurs rangées de taches blanches.

Les vertèbres caudales du wapiti sont recouvertes d'une fine couche de tendons et de muscles, recouvertes d'un tissu glandulaire brun foncé de structure granuleuse, pesant environ 300 g. Cette glande est constituée de deux lobes situés sur les côtés de la queue et reliés ensemble au-dessus. et en dessous, s'étendant également jusqu'à la base de la queue. Avec cette glande et la peau qui la recouvre, la queue ressemble à un cylindre terminal charnu et carrément arrondi (5 à 6 cm de diamètre et 15 cm de longueur) s'amincissant légèrement vers l'extrémité. Le wapiti, comme tous les autres représentants du genre Cervus, possède des fosses lacrymales qui sécrètent un « soufre » résineux jaunâtre. Sur le métatarse du wapiti, sur dehors, dans le tiers supérieur, il y a une zone ovale avec une peau épaissie et des poils hérissés rouge-jaune, plusieurs fois plus longs que la fourrure brun foncé qui l'entoure.

Le sabot du wapiti est court et large. Ses dimensions chez un taureau sont les suivantes : longueur de la patte avant 11 cm, largeur une fois comprimée 9 cm, hauteur le long du bord avant 7 cm ; patte postérieure - longueur 11 cm, largeur 8,3 cm, hauteur 7,5 cm.Chez la femelle, elle est relativement plus allongée. Comme chez tous les artiodactyles, chaque moitié du sabot est légèrement asymétrique, la moitié intérieure étant un peu plus étroite. En été, le sabot est dense avec un bord arrondi et uniformément usé qui ne dépasse pas de la semelle (comme on l'observe chez l'orignal, qui vit davantage sur les mousses molles), mais forme un seul plan avec cette dernière. L'angle formé par la connexion du sabot avec le paturon et les angles formés par les articulations des différentes parties des membres sont proches de 180º. Le sabot est très solide, se termine relativement brutalement, et la structure des membres dans son ensemble correspond à la charge que leur impose le poids d'un animal en surpoids et à la manière de son mouvement.

Le cerf élaphe vit en montagne sur des pentes abruptes, souvent rocheuses ; dans les vallées, de vastes zones de galets sont également courantes le long des berges des rivières, c'est-à-dire qu'il y a presque toujours un substrat dur sous les pieds du wapiti. Normalement, les animaux se déplacent au pas, n'évitant pas les endroits les plus raides et les plus rocheux, et marchent même sur des rochers épars, et en cas d'alarme, ils se déplacent avec de forts sauts en hauteur, s'éloignant énergiquement du sol. Au trot, le wapiti court peu et passe du saut à la marche. Les schémas de déplacement des taureaux et des femelles sont légèrement différents. Les femelles galopent principalement, pliant leur colonne vertébrale plus fortement et plus énergiquement, tandis que les taureaux trottent souvent.

Amour Goral

L'un des ongulés les plus rares de Russie, le goral, se trouve dans les montagnes Sikhote-Alin. Cette espèce est en voie de disparition et ne survit que dans les zones les plus inaccessibles de la crête. Lieux préférés les habitats sont des falaises rocheuses abruptes descendant directement vers la mer. Goral saute le long des falaises abruptes avec une facilité étonnante, effectuant des secousses rapides et sautant jusqu'à deux mètres. Les Gorals ne sont pas adaptés à la course longue et essaient de ne pas s'éloigner des rochers salvateurs. Actuellement, le nombre total de ces animaux est estimé entre 500 et 700 individus, dont seulement 200 gorals vivent en dehors des zones protégées. La chasse et le piégeage du goral sont interdits depuis 1924 ; l'espèce est inscrite dans les Livres rouges de l'UICN et de la Russie.

Cerf sika Oussouri

Une espèce endémique d'ongulés répertoriée dans le Livre rouge de la Russie est le cerf sika Ussuri. La coloration estivale de ces animaux est très belle - de nombreuses taches blanches sont dispersées sur le fond orange vif. Pas étonnant que les Chinois appellent ce cerf « hua-lu », ce qui signifie « cerf fleuri ». On pense qu'à Primorye, il existe deux formes écologiques de cette sous-espèce à zone étroite : sauvage et parc. Ce sont les populations sauvages de cerfs qui sont protégées par la loi. Actuellement, les populations autochtones n'ont survécu que dans les districts de Lazovsky et Olginsky, principalement dans la réserve naturelle de Lazovsky et le territoire adjacent. Les cerfs, contrairement aux bovidés (taureaux, chèvres et béliers), changent de bois chaque année. Dans les premiers stades de croissance, les bois de cerf sont doux, recouverts d'une peau et de poils délicats ; Ce n'est qu'à l'automne qu'ils deviennent durs et ossifiés. Les cornes avant ossification sont appelées bois et sont largement utilisées pour préparer le médicament pantocrine. C’est ce fait qui a été l’une des raisons de l’extermination du cerf sika au début du siècle.

Cerf porte-musc

Le petit cerf porte-musc original ne pèse que 10 kg. Contrairement aux autres cerfs sika et wapiti, les cerfs porte-musc mâles sont sans cornes, mais ont des crocs pointus de 6 à 8 cm de long dans la mâchoire supérieure. Les pattes postérieures du cerf porte-musc sont nettement plus longues que celles de devant, ce qui lui permet de sauter facilement jusqu'à 7 m. Il marche d'un pas calme, « courbé » et, si nécessaire, va chercher sa nourriture hivernale habituelle (lichens) auprès de des arbres, il se dresse sur ses pattes postérieures, posant ses pattes avant contre le tronc. Les mâles ont une sorte de glande sur le ventre, appelée « ruisseau porte-musc », qui est un sac de la taille d'un œuf de poule rempli d'une masse brune pâteuse avec une odeur d'éther de soufre - le musc, largement utilisé, par exemple, dans la production de parfums pour fixer les odeurs des parfums.

Sanglier

Parlant des ongulés de Primorye, on ne peut manquer de mentionner la sous-espèce de sanglier Ussuri, qui se distingue bien des quatre autres sous-espèces par sa grande taille corporelle. Extérieurement, le sanglier ne ressemble guère à porc domestique. Il s’agit d’un animal massif aux pattes solides, doté d’une ceinture antérieure très développée, d’un cou très épais et court et d’une tête puissante, représentant environ un tiers de la longueur totale du corps. Il existe également des vieux mâles ébrancheurs pesant jusqu'à 300 kg, bien que le poids moyen des sangliers, y compris les jeunes, soit bien inférieur, environ 70 kg. Dès la fin novembre, les sangliers entament leur rut, accompagné de violents combats entre mâles. Et les jeunes porcelets naissent fin mars - avril, quand il y a encore de la neige. Les porcelets, ayant quitté le nid « gayno » spécialement construit, cherchent dès le cinquième jour de manière indépendante de la nourriture sous la protection de leur mère, qui continue de marcher avec eux jusqu'au printemps de l'année prochaine.

REPRÉSENTANTS DE L'ORDRE DES PRÉDATEURS

Tigre de l'Amour

Primorye abrite une sous-espèce rare de tigre, dont le nombre s'est stabilisé à un faible niveau. Au cours du siècle dernier, la population de tigres de l'Amour a connu des changements profonds et spectaculaires : d'un nombre relativement élevé au début du siècle à un profond déclin à la fin des années 30 et au début des années 40, alors qu'il restait environ 20 à 30 animaux dans toute l'aire de répartition. à l'intérieur du pays, puis un tournant vers une augmentation progressive jusqu'en 1990, lorsque le nombre de tigres aurait pu atteindre 300 à 350 individus. Le principal facteur qui a amené le tigre au bord de l'extinction a été la persécution directe par l'homme, et le tournant dans son sort a été l'introduction d'une protection législative pour le tigre en Russie en 1947. Bien qu’il n’y ait pas de menace immédiate d’extinction pour cette sous-espèce, son avenir reste une source de sérieuses inquiétudes. Dans la plupart des zones de la région, il existe un déséquilibre évident entre la densité de population des principales espèces de victimes potentielles du prédateur et du prédateur lui-même. Le facteur négatif le plus important a été l’augmentation du braconnage, qui s’est accru depuis le début des années 90. de nature commerciale (les peaux, les os et d'autres parties de tigres tués sont vendus dans la plupart des pays d'Asie de l'Est comme matières premières médicinales précieuses). Actuellement, une « Stratégie détaillée pour la conservation du tigre de l'Amour en Russie » a été adoptée et des efforts complets sont déployés pour normaliser la situation de ce prédateur rare et magnifique.

Léopard d'Extrême-Orient

Un autre prédateur en voie de disparition est le léopard d’Extrême-Orient, ou léopard de l’Amour*, qui est la sous-espèce de léopard la plus septentrionale. Sa population est considérée comme génétiquement isolée et nécessite des mesures pour la préserver en tant que composant génétiquement unique dans le système de diversité des espèces dans la région et dans le monde dans son ensemble. Actuellement, il n’y a pas plus de 50 léopards dans la région et les scientifiques mettent tout en œuvre pour sauver cet animal de l’extinction. Le poids du léopard ne dépasse pas 80 kg. Sa fourrure hivernale est épaisse, aux couleurs vives : des taches unies ou en rosettes noires ou brun-noir sont disséminées sur le fond rouge ocre. Le léopard marche et saute en tout silence, et ses couleurs vives le camouflent parfaitement en toute saison, il est donc très rare de voir ce chat élancé aux mouvements doux et fluides.

Loup rouge

C'est un animal assez gros avec une longueur de corps de 76 à 110 cm, une queue de 45 à 50 cm et un poids de 17 à 21 kg. Son apparence combine les traits d'un loup, d'un renard et d'un chacal. Le loup rouge diffère du loup ordinaire par sa couleur, sa fourrure duveteuse et sa queue plus longue qui atteint presque le sol. Caractérisé par un museau raccourci et pointu. Les oreilles sont grandes, dressées, au sommet arrondi, placées haut sur la tête.

La tonalité générale de la couleur est rouge, très variable selon les individus et dans différentes parties de l'aire de répartition. Le bout de la queue est noir. Les louveteaux jusqu'à 3 mois sont brun foncé. Les cheveux en hiver sont très hauts, épais et doux ; en été, il est sensiblement plus court, plus grossier et plus foncé. La queue est duveteuse, comme celle d'un renard. Sur la base de la variabilité de la couleur, de la densité de la fourrure et de la taille du corps, 10 sous-espèces de loup rouge ont été décrites, dont 2 se trouvent en Russie.

Le loup rouge se distingue des autres représentants de la famille canine par son nombre réduit de molaires (2 dans chaque moitié de la mâchoire) et un grand nombre de mamelons (6 à 7 paires).

Le loup rouge est un montagnard typique, culminant jusqu'à 4000 m d'altitude. La majeure partie de l'année, il vit dans les zones subalpines et alpines, dans le sud de son aire de répartition - dans les forêts tropicales de basse et moyenne montagne, et dans les régions du nord-est - dans la taïga montagneuse, mais partout sa présence est confinée aux zones rocheuses. lieux et gorges. Il ne s'installe pas dans les plaines ouvertes, mais à la recherche de nourriture, il effectue de longues migrations saisonnières, apparaissant parfois dans des paysages inhabituels - forêt-steppe, steppe et même déserts. Avec l'établissement d'une forte couverture neigeuse dans les montagnes, le prédateur, à la suite des artiodactyles sauvages - argali, chèvres de montagne et chevreuils - descend vers les contreforts ou se déplace vers les pentes sud ensoleillées et d'autres zones peu enneigées. Attaque rarement les animaux domestiques. En été, il mange régulièrement des aliments végétaux.

Le loup rouge vit et chasse en meute de 5 à 12 individus (parfois plus), réunissant apparemment des animaux de plusieurs générations. Les relations au sein de la meute sont généralement non agressives. Il chasse principalement de jour, poursuivant longuement ses proies. Les proies vont des rongeurs et des lézards aux cerfs (sambar, axis) et aux antilopes (nilgai, garna). Une grande meute peut faire face à un taureau gaur, un léopard et un tigre. Contrairement à de nombreux chiens, les loups rouges tuent le gibier non pas en saisissant la gorge, mais en attaquant par derrière. Deux ou trois loups rouges peuvent tuer un cerf de 50 livres en moins de 2 minutes.

Les refuges des loups rouges sont généralement des crevasses rocheuses, des grottes et des niches dans les pentes ; Ils ne creusent pas de trous. Ils ont développé l'ouïe, nagent bien et sautent bien - ils sont capables de parcourir une distance allant jusqu'à 6 M. Les loups rouges évitent les gens ; En captivité, ils se reproduisent mais ne sont pas apprivoisés.

Chat des forêts sauvages de l'Amour

Le chat sauvage des forêts, le plus petit représentant des félins d'Extrême-Orient, est commun, mais peu nombreux dans les forêts de Primorye.

L'animal pèse 4 à 6 kilogrammes, et en particulier les individus de grande taille - les mâles qui grossissent à l'automne - jusqu'à 8 à 10 kilogrammes. La longueur de leur corps solide et flexible est de 60 à 85 centimètres, pour les «détenteurs de records» - jusqu'à un mètre.

L'épais pelage d'hiver fauve rougeâtre est couvert de nombreuses taches rouille foncées, se fondant parfois en rayures.

Deux flèches blanches ressortent sur le front, des anneaux flous sont visibles sur la queue et l'abdomen est d'un blanc sale avec une teinte jaunâtre. Contrairement aux chats domestiques, les chats sauvages des forêts portent depuis des temps immémoriaux des « manteaux de fourrure » de la même couleur, du même motif et de la même épaisseur.

Comme tous les membres de la famille des félins, le chat sauvage possède des dents et des griffes acérées, une ouïe fine et une excellente vue. C'est un magnifique grimpeur d'arbres.

Des pattes assez longues lui permettent de faire de grands sauts et des lancers rapides, qu'esquivent rarement non seulement une souris ou un lièvre, mais aussi un oiseau.

La force est suffisante pour soulever un jeune chevreuil. Mais il n'est pas capable d'une longue poursuite : il n'a pas l'endurance d'un loup ou d'un harzin.

Cependant, comme tous les chats, le chat sauvage est paresseux et préfère le repos à tout. Il ne marche que lorsque cela est nécessaire, lentement, prudemment, généralement pas sur le sol, mais le long des arbres tombés et des arbres.

Le chat des forêts mène une vie crépusculaire et nocturne, même s'il reste parfois éveillé pendant la journée - en cas d'urgence. Il fait généralement son nid dans les creux d'arbres debout ou tombés, dans de petites grottes ou parmi les pierres, à l'abri des précipitations et des vents, et occasionnellement dans des trous secs entre les racines des arbres et sous le bois mort. Le jour, il dort avec plaisir et part chasser au coucher du soleil.

Les préférences gastronomiques du chat incluent les souris, les campagnols, les tamias, le lièvre de Mandchourie, les écureuils, les oiseaux pas plus gros que les faisans et les canards. Parfois, il s'attaque à la belette et au vison, qu'il s'attaque facilement, ou encore aux chevreuils, voire aux porcelets. Contrairement aux chats domestiques, il n'a pas peur de l'eau, nage bien, attrape avec enthousiasme poissons, grenouilles et autres animaux aquatiques et, à l'occasion, ne manque pas d'attraper un bécasseau ou un rat musqué imprudent.

En été et au début de l'automne, lorsque la nourriture est abondante, le chat grossit beaucoup, mais en hiver, surtout lorsque la neige tombe profondément, c'est difficile pour lui : il ne sait pas comment attraper les souris et les campagnols dans la neige, les tamias et les grenouilles dorment, mais il ne peut attraper ni lièvre ni oiseau : il est très difficile d'en attraper un qui s'enfonce profondément dans la neige.

Chat des forêts - proche parent un chat domestique ordinaire, ils donnent même naissance à une progéniture commune. Beaux et élancés, les enfants ressemblent davantage à leurs parents sauvages, tant par leur apparence que par leur caractère. Mais ce qui est étrange : étant parents de nos mignons et obéissants Murkas et Vaskas, les chats des forêts sont très difficiles à apprivoiser et à dresser.

Attrapés uniquement par de très petits chatons aveugles et élevés avec des soins et une affection infatigables, ils deviennent complètement apprivoisés, amicaux et ne cherchent à aucun moment à démontrer la force de leurs griffes et de leurs dents. À la première occasion, ces animaux épris de liberté s'enfuient dans la forêt, mais reviennent bientôt vers celui qui les a élevés.

Il y a une cinquantaine d'années, la frontière nord de l'aire de répartition du chat forestier de l'Amour longeait la rive gauche de la région de l'Amour - à travers les parties médianes de Zeya, Burei, Urmi et Kura, le long de l'Amour et au-delà de Komsomolsk. Aujourd'hui, il s'est déplacé loin vers le sud, ne couvrant que la partie sud du territoire de Primorsky.

Dans les années 30, lorsque la récolte de peaux de cet animal atteignait 2 000 pièces, sa population était évidemment estimée à 8 à 10 000 individus, dont environ 80 % vivaient à Primorye. Au début des années 70, l'ancienne population de chats était tombée à 2 000, et ils étaient tous concentrés dans le territoire de Primorsky, et il y en a maintenant 2 fois moins - pas plus de 1 000 pour toute la région.

ours brun

Ours brun, le plus gros ours Europe et Asie, largement répartie dans toute la région de l’Oussouri, bien que la majeure partie de l’habitat de l’espèce soit confinée à la partie centrale du Sikhote-Alin. Cet animal passe la plupart de son temps à la recherche de nourriture, se nourrissant principalement d’aliments végétaux. Comme on le sait, les ours bruns hibernent en utilisant des tanières pour hiverner, situées sous l'inversion d'un arbre ou dans un chablis dans les forêts de conifères, principalement dans les zones reculées et enneigées des montagnes. Les ours qui ne sont pas suffisamment bien nourris pour un sommeil hivernal normal n’hibernent pas. Ce sont les soi-disant « bielles », qui ont tendance à errer tout l'hiver dans la taïga à la recherche de nourriture, même des restes de « repas » de loups. Ils attaquent les ongulés et sont dangereux pour les humains lorsqu'ils sont rencontrés.

ours himalayen

L'ours himalayen, communément appelé à poitrine blanche ou noir, est répandu uniquement dans la partie sud de l'Extrême-Orient, vivant dans les forêts de feuillus. Ils sont sensiblement différents des ours bruns. Leur fourrure est soyeuse, noire avec une tache blanche sur la poitrine en forme d'oiseau en vol. Les gros mâles pesant 200 kg sont rares et les femelles ne pèsent généralement pas plus de 100 kg. Les ours de l'Himalaya passent environ 15 % de leur vie à la cime des arbres, se nourrissant de baies, de glands et de noix. Pour l'hiver, ils se couchent à la mi-novembre, avant la neige. Les tanières sont situées dans des creux d'arbres mous - peupliers ou tilleuls. Là, en février, les femelles donneront naissance à deux, rarement trois oursons aveugles, pesant seulement 500 grammes. L'espèce est inscrite dans le Livre rouge de la Russie. Cependant, à l'heure actuelle, le processus de réduction du nombre de cette espèce a été arrêté et le nombre d'ours à Primorye a considérablement augmenté.

ÉTUDE DES MAMMIFÈRES TERRESTRES

Établissement d'enseignement public d'enseignement professionnel supérieur Université économique d'État du Pacifique (UF)

FAUNE DU TERRITOIRE DE PRIMORSKY

Oussouriisk 2010

1. Introduction
2. La diversité des espèces
3. Caractéristiques générales de la biodiversité
   • Oiseaux du kraï du Primorie
     • Migrations d'oiseaux à travers le territoire de Primorye
   • Représentants de l'ordre des insectivores
   • Chiroptères ou chauves-souris
   • Rongeurs
   • Artiodactyles sauvages
   • Représentants de l'ordre carnivore
   • Etude des mammifères terrestres

1. Le sel animal à lécher comme phénomène et indicateur. Adaptation des animaux aux conditions de la taïga de montagne Sikhote-Alin

1. Problèmes de protection de la faune

1. Conclusion
2. Bibliographie

INTRODUCTION

À Primorye, il existe 82 espèces de mammifères terrestres appartenant à six ordres. Une caractéristique distinctive de la riche faune de la région est la présence d'un grand nombre d'espèces endémiques, dont certaines sont en voie de disparition et répertoriées dans les Livres rouges de différents niveaux, tandis que d'autres sont tout simplement rares et nécessitent des mesures de protection spéciales.

La faune du Primorsky Krai se distingue par une combinaison unique d'espèces du nord et du sud. La faune la plus riche et la plus unique des forêts de thuyas et de feuillus. Les mammifères typiques qui donnent de la couleur aux forêts d'Oussouri sont des prédateurs : le tigre de l'Amour, le léopard d'Extrême-Orient, le chat des forêts de l'Amour, l'ours de l'Himalaya ; ongulés : cerf sika, wapiti. On y trouve souvent des carcajous, des sangliers, des lynx, des zibelines, des loutres, ainsi que des musaraignes et des rongeurs.

Il existe 360 ​​​​espèces d'oiseaux à Primorye. Parmi eux figurent de nombreuses espèces endémiques de la faune de type sino-himalayenne ou celles qui ont un aspect tropical et hivernent aux Philippines et dans les îles de la Sonde, en Inde et en Indochine. Dans les forêts de Primorye, les insectivores les plus courants sont : les moucherolles d'aspect tropical, les loriots de Chine, les rainettes : pics et sittelles ; herbivores : bruant de Jankowski, cardinal à tête noire ; poulet : tétras du noisetier, faisan. Le harle à flancs écailleux et le canard mandarin panaché vivent dans les vallées fluviales et les lacs. Les espèces rares sont la cigogne d'Extrême-Orient, la spatule, la grue à bec sec et la grue à cou blanc.

Dans les réservoirs de la région, on trouve jusqu'à 100 espèces de poissons : carassin, brochet de l'Amour, topgazer, tête de serpent, chebak, ombre, rotengle, taimen. Le saumon rose, le saumon kéta et le saumon masu entrent dans les rivières depuis la mer du Japon pour frayer.

LA DIVERSITÉ DES ESPÈCES

CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DE LA BIODIVERSITÉ

OISEAUX DE PRIMORYE

Pic à ventre roux

Parmi les oiseaux de la région d'Oussouri, il y a un mystérieux pic à ventre roux - dont le statut n'est toujours pas clair, et pas seulement en Russie, mais dans toute son aire de reproduction, qui comprend une partie (laquelle exactement - il n'y a pas de consensus parmi les ornithologues chinois) de la province du Heilongjiang en Chine.
Parmi nos pics, c'est le seul véritablement migrateur : les aires d'hivernage de D. hyperythrus subrufinus sont situées à l'extrême sud-est de la Chine et au nord du Vietnam et sont adjacentes aux habitats de ses trois sous-espèces méridionales.
Sa relation étroite avec les oiseaux des tropiques est mise en évidence par sa coloration vive et certains détails comportementaux. Le pic a une poitrine et un ventre rouge vif et un anneau blanc autour de l'œil sur fond de plumage rouge sur les côtés de la tête, sinon la couleur du plumage ressemble à celle des autres grands pics du genre Dendrocopos. Malheureusement, nous n'avons pas encore pu photographier les oiseaux dans la nature. Ces pics volent souvent au-dessus du couvert forestier et crient presque toujours en vol. Le cri du pic à ventre roux est un long trille modulant dont la vibration augmente. Le battement du tambour, au contraire, est très court, le plus court de tous les autres pics du genre Dendrocopos, mais assez sonore et peut être entendu à une distance de plus de 100 m.
Le pic à ventre roux a été introduit dans la faune russe en 1966 par G. Sh. Lafer et Yu. N. Nazarov, lorsque plusieurs oiseaux migrateurs ont été découverts sur les îles de la baie Pierre le Grand. Dans les années 70, les observations de l'espèce dans l'extrême sud de Primorye sont devenues régulières, mais toutes les tentatives pour la trouver ici, sur le site de nidification, ont jusqu'à présent échoué.
La découverte du premier site de nidification du pic à ventre roux en Russie a été une surprise totale, près de 20 ans après la première rencontre. En 1985, il a été découvert par O.P. Valchuk beaucoup plus au nord, à 60 km au nord-est de Khabarovsk. Depuis lors, le pic à ventre roux a été observé ici presque chaque année, et la géographie des rassemblements printaniers de l'espèce à Primorye et dans le nord-est de la province du Heilongjiang s'est élargie. Et enfin, en 1997, A.A. Nazarenko a réussi à trouver un nouveau, deuxième en Russie et premier à Primorye, site de nidification pour l'espèce - sur la crête de Strelnikov dans le bassin de la rivière Oussouri.
Comme dans le nord-est de la Chine, dans l'Extrême-Orient russe, le pic à ventre roux vit dans les forêts secondaires mixtes de feuillus des basses montagnes et des contreforts avec une prédominance de chênes et une grande part de tremble dans le peuplement arboré. Il est probable que l’espèce colonise les forêts secondaires défrichées non pas immédiatement après l’exploitation forestière, mais lorsque les trembles atteignent leur maturité. Il n'a été découvert sur le territoire de la région d'Oussouri qu'en 1966, bien que de nombreux chercheurs et collectionneurs expérimentés y aient travaillé, à commencer par N.M. Przhevalsky. Très probablement, le pic à ventre roux est apparu dans l'Extrême-Orient russe depuis le nord-est de la Chine dans les années 60, lorsque les forêts secondaires actuelles se sont formées dans toute la bande frontalière dans les bassins des fleuves Oussouri et Amour. Le processus de dispersion (ou de relocalisation) de l'espèce se poursuit apparemment, car En Chine, en raison de la pression anthropique croissante, la superficie des habitats propices diminue régulièrement, tandis qu'en Russie, au contraire, elle augmente. Nous pensons que le prochain site de nidification du pic à ventre roux en Russie pourrait être la crête du Petit Khingan dans la région autonome juive, couverte de forêts similaires.
La biologie du pic à ventre roux est encore peu étudiée, mais elle n'est pas fondamentalement différente de la biologie des autres pics, à l'exception de détails déterminés par le caractère migrateur de l'espèce.
Lors d'une réunion de travail du comité de coordination de Bird Life Internetionel sur le projet du Livre rouge des oiseaux d'Asie /Khabarovsk, 1996/, il a été décidé d'inclure l'espèce dans les listes de candidats à l'inclusion dans ce livre. Actuellement, il est inclus dans la nouvelle édition du Livre rouge de Russie en tant que petite espèce, sporadiquement répandue et peu étudiée /Valchuk, sous presse/. Peut-être, à titre de mesure particulière de protection de l'espèce, serait-il opportun de créer une réserve dans la première zone de nidification. La collecte de matériel sur la biologie de l'espèce et l'étude de l'état actuel de sa population dans le sud de l'Extrême-Orient russe se poursuivent.

Chouette poisson

Dans la région d'Oussouri, il existe un hibou grand-duc encore plus rare. On le trouve également sur la côte de la mer d'Okhotsk, à Primorye, à Sakhaline et dans les îles Kouriles. On peut dire que c'est la chouette la plus insolite de notre pays. Premièrement, le hibou poisson est un représentant de longue date du Livre rouge. Deuxièmement, contrairement aux autres hiboux, il se nourrit presque exclusivement de poissons.

En taille, ce hibou est presque égal au hibou grand-duc, mais sa coloration est peu contrastée, monotone et de plus, ses orteils sont nus, sans plumes.

Le hibou poisson passe presque tout son temps dans une partie de la plaine inondable de la rivière, envahie par les grands ormes et les peupliers. Tous les endroits ne lui conviennent pas - les oiseaux choisissent les rivières riches en poissons, ainsi que celles qui ne gèlent pas complètement en hiver ou qui ont des polynies. Les hiboux grand-duc s'y nourrissent pendant la rude saison. Ils s'assoient près des eaux libres sur le rivage et gardent leurs proies. Cinq ou six oiseaux peuvent se rassembler près de certaines absinthes et ravins.

En été, les hiboux pêcheurs recherchent généralement des poissons sur une pierre côtière, sur une partie élevée du rivage ou sur un tronc d'arbre incliné au-dessus de l'eau. Dès que le prédateur remarque le poisson, il s'éloigne immédiatement du poste d'observation et attrape en vol un lenok ou un ombre remonté à la surface de l'eau. La nuit, il erre dans les rapides peu profonds et attrape les poissons qui nagent. Pour retenir ses proies glissantes, le grand-duc utilise de solides pattes armées de griffes très acérées en forme de crochet. La surface interne des pattes est couverte de petites épines. Parfois, la chouette poisson change de terrain de chasse, se déplaçant d'une section de la rivière à une autre. Il m'est arrivé de voir des chemins entiers que ces oiseaux piétinaient en errant le long du rivage.

Le grand-duc pêcheur se distingue par une fidélité inhabituelle pour les hiboux - les couples de cette espèce restent apparemment plusieurs années. En février, quand il y a de la neige partout à Primorye, la saison des amours des hiboux commence et les forêts de la vallée sont remplies des cris printaniers de ces oiseaux. Les oiseaux n'interfèrent pas avec le « chant » des autres : leurs voix résonnent à des intervalles strictement définis. Habituellement, le mâle commence, mais après sa première syllabe, la femelle semble insérer son « chant » dans le « chant » du mâle, et les deux oiseaux « chantent » en duo. Contrairement au grand-duc, le pygargue pêcheur ne « rit » jamais. Les hiboux pêcheurs « chantent » souvent près du nid, assis sur une branche. Leur duo peut être entendu au loin, à l'aube du matin ou du soir - à une distance allant jusqu'à un kilomètre et demi du couple actuel.

Au nid, les oiseaux adultes se sifflent souvent.

Le grand-duc pêcheur construit ses nids dans des creux à une hauteur de 6 à 18 m. Il y a généralement deux, moins souvent trois poussins dans un nid. Au bout de deux mois, ils quittent le creux, mais restent à proximité pendant qu'ils apprennent à voler. Cependant, pendant longtemps, jusqu'à l'automne, les oiseaux adultes continuent de nourrir leurs petits. Il arrive que l'année suivante, de jeunes hiboux presque adultes s'envolent vers le nouveau nid de leurs parents et, avec un sifflement exigeant, les supplient de se nourrir.

Le nombre de cette espèce rare de hiboux est aujourd’hui en baisse constante. Le développement économique des zones inondables, l'abattage de vieux arbres creux, la mort accidentelle dans les pièges, le développement du tourisme nautique, la pollution des rivières et l'épuisement des stocks de poissons - tout cela réduit le nombre de ces oiseaux inhabituels.

canard mandarin
Le canard mandarin est le plus beau canard du monde. Bien sûr, nous parlons d'un canard. Le canard est également élégant et gracieux, mais de couleur modeste. C'est compréhensible : elle ne peut pas attirer l'attention des prédateurs, puisque tous les soucis concernant la progéniture reposent sur ses épaules.

Il s'agit d'un petit canard, également appelé canard japonais et canard creux. Le poids moyen d'un canard est d'environ 620 grammes et celui d'un canard d'environ 500 grammes.

Le vol du canard mandarin est rapide et très maniable : depuis le sol et depuis l'eau, ils s'élèvent librement, presque verticalement.

Habituellement, le canard mandarin est un canard très silencieux, il couine et siffle, mais au printemps, pendant la reproduction, il cancane continuellement et sa voix est très différente dans sa mélodie de celle des autres canards.

Les canards mandarins font généralement leurs nids dans des creux. Une partie importante de l’alimentation est constituée de glands. Il y a généralement 6 à 7 œufs dans un nid, souvent 8 à 10 œufs. La femelle les couve pendant 28 à 30 jours.

Une espèce rare dont les effectifs ont tendance à diminuer. Habite le fleuve Amour, le système montagneux Sikhote-Alin, la vallée de l'Ussuri et le sud de Primorye. L'espèce niche au sud de Sakhaline et sur l'île. Kunashir.

Le canard mandarin hiverne au Japon et dans le sud de la Chine.
Le canard mandarin n'a aucune signification commerciale. En Chine et au Japon, il était domestiqué et élevé comme oiseau d’ornement.
La principale zone de nidification du canard mandarin se trouve sur les îles japonaises et sur l'île de Taiwan.
Les canards mandarins arrivent tôt à Primorye, quand il y a encore de la neige par endroits et que les premiers ravins commencent à peine à apparaître sur les rivières. Ils arrivent par paires et en groupes et commencent immédiatement leur parade nuptiale ; Parfois, une femelle est courtisée par jusqu'à trois mâles. Il y a des combats, mais ces combats s'apparentent davantage à un rituel de compétition.

Les canards mandarins arrivent lorsque les grenouilles d'Extrême-Orient commencent leurs concerts printaniers et leur période de frai. Les grenouilles, comme les glands, sont un mets préféré des mandarines. Bien sûr, il existe aussi de nombreux « plats » à base de graines de plantes, de poisson, de salamandres, etc. est inclus dans l'alimentation de ces canards, mais les deux premiers sont les principaux. Pour se régaler de glands, les canards mandarins s'assoient sur les chênes et les ramassent sur les pentes des collines ou dans l'eau.

Les canards mandarins nichent dans les creux des arbres, parfois jusqu'à 20 mètres de hauteur, et il faut se demander comment les poussins, tombant d'une telle hauteur, ne se cassent pas. Et puis toutes sortes de prédateurs apparaissent, des corbeaux.

La femelle canard mandarin passe tout l’été à élever sa progéniture. Les mâles perdent leur plumage nuptial en juin et deviennent presque impossibles à distinguer des femelles. Les canards mandarins vivent le long des rivières isolées de la taïga, le long des canaux bloqués par des brise-vent et des lacs morts, et sont donc encore préservés en nombre suffisant. Et bien qu'ils soient répertoriés dans le Livre rouge de la Russie, ils ne sont pas encore en danger d'extinction. Il est difficile d'imaginer les rivières d'Extrême-Orient sans belles mandarines. Son proche parent vit en Amérique - le canard de Caroline, mais en beauté, il est sensiblement inférieur au canard mandarin, et il n'y a presque plus de forêts comme la nôtre. Les deux espèces appartiennent aux canards branchus et ne se trouvent dans les zones sans arbres que pendant la migration.

En automne, les canards mandarins volent tard vers le sud. Certains mâles qui restent jusqu'en novembre parviennent à « revêtir » à nouveau leur plumage d'accouplement...

grue noire(lat. Grus monacha) est un oiseau de la famille des grues, nichant principalement sur le territoire de la Fédération de Russie. Pendant longtemps, elle a été considérée comme une espèce non étudiée : le premier nid a été découvert par l'ornithologue russe Yu. B. Pukinsky seulement en 1974. Elle est répertoriée dans le Livre rouge international comme espèce en voie de disparition. Le nombre total de grues noires est estimé par les ornithologues entre 9 400 et 9 600 individus.

L'une des plus petites espèces de grues, sa hauteur est d'environ 100 cm et son poids est de 3,75 kg. Le plumage de la majeure partie du corps est gris bleuâtre. Les rémiges des premier et deuxième ordres des ailes, ainsi que les couvertures caudales, sont noires. La tête et la majeure partie du cou sont blancs. Sur le sommet de la tête, il n'y a presque pas de plumes, à l'exception de nombreux poils noirs ; La peau à cet endroit chez les oiseaux adultes est peinte en rouge vif. Le bec est verdâtre, légèrement rosé à la base et jaune-vert au sommet. Pattes brun noir. Le dimorphisme sexuel (différences visibles entre les mâles et les femelles) n'est pas prononcé, bien que les mâles paraissent un peu plus grands. Chez les jeunes oiseaux au cours de la première année de vie, la calotte est couverte de plumes noires et blanches et le plumage du corps a une teinte rougeâtre.

Pendant la saison de reproduction, la grue noire se nourrit et niche dans les zones difficiles d'accès des hautes tourbières à sphaignes de la taïga avec une végétation ligneuse opprimée, principalement constituée de mélèzes ou d'arbustes rares. Évite à la fois les grands espaces ouverts et la végétation dense. Dans les zones de migration hivernale, il s'arrête près des champs de riz ou de céréales et dans les zones humides, où il se rassemble en grands groupes, souvent en compagnie de grues à cou gris et blanc.

Le régime alimentaire ne diffère pas de celui de la grue grise et comprend à la fois des aliments végétaux et animaux. Il se nourrit de parties de plantes aquatiques, de baies, de céréales, d'insectes, de grenouilles, de salamandres et d'autres petits animaux. Dans une pépinière japonaise, il est nourri avec des graines de riz, de maïs, de blé et d'autres céréales.

Une paire de grues à couronne noire célèbre leur union en chantant ensemble, ce qui est généralement produit avec la tête rejetée en arrière et le bec relevé verticalement et constitue une série de sons mélodiques complexes et prolongés. Dans ce cas, le mâle déploie toujours ses ailes et la femelle les garde repliées. Le mâle commence à crier en premier et la femelle répond à chacun de ses cris par deux. La parade nuptiale est accompagnée de danses caractéristiques de la grue, qui peuvent inclure des sauts, des courses, des battements d'ailes, des touffes d'herbe et des flexions. Bien que la danse soit principalement associée à la saison des amours, les ornithologues pensent qu'il s'agit d'un comportement courant chez les grues et qu'elle peut agir comme un facteur apaisant contre l'agression, en soulageant les tensions ou en renforçant le lien conjugal.

Le site de nidification est choisi dans des endroits difficiles d'accès au milieu des marécages moussus de la taïga moyenne et méridionale avec une végétation clairsemée et opprimée. Des morceaux de mousse humide, de tourbe, de tiges et de feuilles de carex, de brindilles de mélèze et de bouleau sont utilisés comme matériau pour le nid. La ponte a lieu fin avril-début mai, la femelle pond généralement deux œufs mesurant en moyenne 9,34 x 5,84 cm et pesant 159,4 g (selon d'autres sources, la taille des œufs est de 10,24 x 6,16 cm). La période d'incubation est de 27 à 30 jours, les deux parents participent à l'incubation. Les poussins s'envolent au bout d'environ 75 jours.

ÉTAT ACTUEL DE CERTAINES ESPÈCES D’OISEAU ROUGES

Ibis aux pieds rouges

Au XIXe siècle, il nichait à Primorye (Przhevalsky, 1870). Après 1917, on ne l’a plus vu se reproduire en Russie. N.M. Przhevalsky (1870) a dénombré deux à trois douzaines d'oiseaux pendant la migration printanière et pas plus de 20 pendant la saison de reproduction. Au cours des 60 dernières années, des oiseaux solitaires ont été rencontrés à trois reprises à Primorye (Spangenberg, 1965 ; Labzyuk, 1981, 1985). Dans les années 80 du XXe siècle. Une recherche spéciale de l'ibis à pattes rouges a été entreprise à Primorye. Les questionnaires ont été préparés par la Japan Wild Bird Society. Les recherches n'ont pas donné de résultats positifs. La population locale est considérée comme éteinte.

Cigogne d'Extrême-Orient

Une partie importante de la population de l'espèce vit à Primorye. La principale zone de nidification est la plaine d'Ussuri-Khanka. En 1974-75 Environ 140 couples ont niché à Primorye. Durant ces années, il y avait en moyenne 1,6 poussin par famille de cigognes (Shibaev et al., 1976 ; Shibaev, 1989). Au cours des dernières décennies, le nombre de cet oiseau a diminué. Contrairement à la cigogne blanche (Ciconia ciconia), la cigogne extrême-orientale (Ciconia boyciana) est moins attirée par les humains. Bien qu’il vive principalement dans des paysages anthropiques, on ne trouve pratiquement jamais de nids dans les villages.

Tadorne huppée

Espèce dont l'existence était connue grâce à d'anciens dessins chinois et japonais, ainsi que par plusieurs spécimens de musée. On pensait que le Tadorne à crête était éteint. Cependant, des rencontres d'oiseaux en 1964 dans le sud de Primorye (Labzyuk, 1972) et en 1971 en Corée du Nord (Sok, 1984) permettent d'espérer que les oiseaux sont encore préservés dans la nature. Cependant, une enquête par questionnaire menée au début des années 1980 en Asie de l'Est, y compris à Primorye, n'a pas donné de résultats positifs (Nowak, 1983).

Harle à côtés écailleux

Plus de 90 % de la population mondiale de ce canard niche (se reproduit) dans l'Extrême-Orient russe. (Seulement un très petit nombre niche également dans le nord-ouest de la Chine.) À Primorye, le harle à flancs écailleux se trouve sur de nombreuses rivières de montagne du système de crête Sikhote-Alin. L'état de la population ne suscite pas d'inquiétude particulière.

Grue à couronne rouge

Les aires de nidification de la grue japonaise à Primorye sont reliées à la plaine de Khanka, ainsi qu'au cours inférieur des grands affluents de la rivière. Oussouri. Le nombre maximum d'oiseaux a été dénombré en 1980 (116 spécimens) et 1986 (123 spécimens). Les couples (familles) qui ont réussi à nicher étaient respectivement de 18 à 19 et 20. Habitats (biotope de reproduction) - de vastes marécages herbeux avec des roseaux en combinaison avec des lacs et de petites rivières. Les oiseaux du lac Hanka volent vers la péninsule coréenne pour l'hiver. L'état de la population est assez stable.

Sutora de roseau

Cet oiseau à l'apparence extravagante a été découvert à Primorye à la fin des années 60 du 20e siècle. Sa principale zone de nidification est la plaine de Khanka. D'après les estimations de 1977/79. pas plus de 400 couples reproducteurs y vivaient. Le biotope de nidification du roseau sutora est constitué de fourrés de roseaux. Les oiseaux passent l'hiver dans ces mêmes fourrés, se nourrissant d'insectes qui hibernent dans les tiges de roseaux. Cette spécialisation extrême rend l'espèce très vulnérable. Les feux d'herbe, qui surviennent régulièrement dans la plaine de Khanka, sont particulièrement dangereux pour l'espèce. Dans la partie chinoise de l'aire de répartition, la récolte industrielle du roseau est pratiquée.
La création de la réserve naturelle de Khanka en 1990 a quelque peu réduit la gravité de la menace pesant sur l'existence de l'espèce. Toutefois, cela n’a pas complètement éliminé la menace. Il est nécessaire d'étendre le territoire de la réserve et de lutter contre les incendies.
Ces dernières années, le roseau sutora a été trouvé en petit nombre dans d'autres régions de Primorye.

MIGRATIONS D'OISEAUX À TRAVERS LE TERRITOIRE DE PRIMORYE

Le territoire de Primorsky est limité aux latitudes moyennes et à la zone de contact entre la terre asiatique et l'océan Pacifique, ainsi que par le fait que la vallée du plus grand fleuve de la région est le fleuve. Ussuri et zones humides du lac. Khanki et la plaine lacustre de la rivière. Tumangan traverse la région dans la direction méridionale, tout cela conduit au fait qu'au printemps et en automne, le territoire de Primorsky tombe dans la zone d'action du grand « flux migratoire transasiatique oriental d'oiseaux migrateurs ». Des dizaines et des centaines de milliers d'oiseaux - sauvagine, échassiers, passereaux terrestres et autres - quittent au printemps leurs aires d'hivernage en Asie de l'Est et du Sud-Est et en Australie en route vers leurs aires de nidification en Asie du Nord et du Nord-Est (et à l'automne - en dans la direction opposée) visitez Primorye, en vous arrêtant ici pour vous reposer et reconstituer vos ressources énergétiques. Il est à noter que sur une liste totale de 460 espèces d'oiseaux recensées à Primorye, plus de 200 espèces traversent le territoire de Primorye au cours de leurs migrations saisonnières.
Il existe 2 principaux flux migratoires traversant le territoire de la région. L'un se trouve le long de la côte maritime. Il est suivi par la plupart des échassiers, mouettes, plongeons et autres oiseaux « marins ». L'autre est confiné à la vallée fluviale. Oussouri et les zones humides de la plaine de Khanka et de la plaine lacustre de la rivière. Brouillard. La plupart des oiseaux aquatiques et la grande majorité des oiseaux terrestres traversent Primorye par cette voie. A l’extrême sud de la région, dans les zones humides de Tumangan, ces cours d’eau se confondent.
La première description de la migration printanière des oiseaux vers le lac. Khanka appartient à N.M. Prjevalsky, qui y effectua ses observations en 1868 et 1869. Par la suite, de nombreux ornithologues, professionnels et amateurs, se sont engagés dans des observations visuelles du passage des oiseaux à Primorye au cours de différentes années du siècle en cours. Par conséquent, le moment de la migration de la plupart des espèces d’oiseaux et le nombre estimé de migrants, principalement la sauvagine, sont maintenant assez bien connus. Malheureusement, au cours des dernières décennies, on a observé une tendance persistante au déclin de la population de la plupart des oiseaux aquatiques. Ainsi, le nombre de la population kloktun a chuté de façon catastrophique.
Le baguage des oiseaux, comme méthode d'étude de leurs migrations, n'est pas répandu à Primorye. En 1962-1970 sur le lac Khanka sous la direction de V.M. Polivanov, plus de 5,5 mille poussins de hérons cendrés et roux ont été bagués. Les retours de bagues, à hauteur respectivement de 2,6 et 1,5 %, ont permis de préciser les zones de vol des jeunes oiseaux (y compris loin vers le nord) et de préciser les zones de migration et d'hivernage de ces hérons. Au cours des mêmes années, dans les colonies d'oiseaux marins de la baie Pierre le Grand, sous la direction de N.M. Litvinenko, plus de 23 000 poussins de goélands à queue noire ont été bagués. Cela a permis de clarifier le schéma de déplacement des oiseaux d'âges différents et à différentes saisons de l'année dans toute la mer du Japon. Certains autres oiseaux marins, notamment le cormoran du Japon, les échassiers et certains passereaux, ont été bagués en nombre beaucoup plus restreint.
Dans les années 80, dans le cadre d'une coopération internationale entre l'International Foundation for Crane Conservation (USA), la Wild Bird Society of Japan et le Laboratoire d'Ornithologie du BPI FEB RAS pour suivre la population de grues du Japon (voir ci-dessous), le les poussins de cette grue étaient marqués d'anneaux colorés. Le projet n'a apporté aucune surprise scientifique.
Depuis l'automne 1998, le Centre Amour-Ussuri pour l'étude de la biodiversité des oiseaux a lancé un projet à long terme de baguage des oiseaux dans le territoire de Primorsky. Le projet est réalisé à l'initiative et avec le soutien financier du Département de l'environnement social et environnemental de la préfecture de Toyama, Japon et avec l'aide du Comité pour la protection et l'utilisation rationnelle des ressources naturelles de l'administration du territoire de Primorsky. L'objectif principal du projet est de créer un service de suivi de l'état des populations de certains groupes d'oiseaux, avec un accent sur les passereaux à travers leur capture et leur marquage pendant la période de migration.

INSECTIVORE

Oussouri Mogera

L'Ussuri mogera vit dans les forêts de feuillus (préférant principalement les vallées des rivières de montagne) au sol meuble. Mène une vie clandestine. Les passages de l'Ussuri mogera sont généralement situés à une profondeur allant jusqu'à 10 cm, ce n'est que dans les zones au sol dense qu'elle creuse des passages plus profonds avec libération de terre à la surface et formation de taupinières. Il se nourrit de vers de terre, de larves et d'insectes adultes.

Les animaux vivants dégagent une odeur caractéristique d'ail. Il vit à Primorye et au sud du territoire de Khabarovsk dans les forêts de feuillus et mixtes. À l'occasion, il attrape des souris et des musaraignes. Il construit des passages d'un diamètre de 7 à 9 cm à une profondeur allant jusqu'à 20 cm. Il ne fait pas de taupinières, mais des crêtes de sol au-dessus des passages sont généralement visibles. Les peaux sont de bien meilleure qualité que celles des autres taupes, mais en raison de l'aire de répartition limitée, le moger reste une espèce commerciale mineure.

Hérisson de l'Amour

Hérisson de l'Amour(lat. Erinaceus amurensis) - un mammifère du genre des hérissons forestiers ; le plus proche parent du hérisson commun. On le trouve dans le nord de la Chine, sur la péninsule coréenne et en Russie - dans le territoire de Primorsky, au sud du territoire de Khabarovsk et dans la région de l'Amour (dans les plaines inondables des fleuves Amour et Oussouri).
Le hérisson de l'Amour ressemble beaucoup à un hérisson ordinaire, mais a une couleur plus claire. Jusqu'à un tiers de ses aiguilles sont dépourvues de pigment, de sorte que le ton général du couvre-aiguille est brun clair. La fourrure sur le ventre est brune, dure et hérissée. Sur le dos et l'arrière du corps se trouvent des aiguilles atteignant 24 mm de long. La longueur de son corps est de 18 à 26 cm et celle de sa queue de 16 à 28 mm. Le poids, selon la période de l'année, varie de 234 à 1 092 grammes.

Le hérisson de l'Amour habite une grande variété de biotopes, évitant uniquement les hautes montagnes, les vastes marécages et les grandes zones arables. Ses habitats optimaux sont les vallées fluviales et les parties inférieures des pentes, couvertes de forêts de conifères et de feuillus, avec de riches sous-bois et herbes. Préfère s'installer en bordure de forêts et d'espaces ouverts. Il passe la journée dans le nid, mais les jours frais et pluvieux, il peut chasser 24 heures sur 24. Son régime alimentaire est basé sur des vers de terre et d'autres invertébrés du sol, moins souvent de petits vertébrés terrestres, et encore moins souvent des fruits végétaux. La saison de reproduction dure de fin mars à début avril. Il y a 3 à 8 petits dans une portée. La maturité sexuelle survient à l'âge de 2 ans.

Espèce commune en Extrême-Orient russe.

DES CHEATS OU DES CHAUVES-SOURIS

Les chiroptères, ou chauves-souris, sont représentés dans le territoire de Primorsky par 15 espèces - parmi lesquelles les chauves-souris à longs doigts, à longue queue et Ikonnikova*, la pipistrelle cuirée et orientale et la chauve-souris orientale sont en très petit nombre, et une nette On note une tendance à une nouvelle réduction du nombre de ces espèces et sous-espèces. La raison en est la destruction d'animaux dans les cavités souterraines naturelles - grottes karstiques et la réduction des lieux utilisés pour les colonies de couvain - les bâtiments anciens, car les toits des nouveaux bâtiments sont totalement inadaptés à la formation d'accumulations coloniales. Le groupe de chauves-souris le plus ancien, actuellement en voie de disparition, est celui des tubéreux, dont on trouve des endroits rares dispersés sur le vaste territoire de l'Asie du Sud et centrale. Ce n'est que dans le sud de Primorye qu'un représentant de ce groupe vit : le petit bec tubulaire d'Ussuri*. Dans le sud du district de Khasansky se trouve la seule colonie de Longwing commune en Russie, répertoriée dans le Livre rouge de la Russie. Malheureusement, cette colonie, comptant jusqu'à 1 000 individus, était située dans des fortifications à la frontière avec la Chine et, selon certaines informations, elle aurait été détruite dans le cadre de la démarcation récemment achevée de la frontière russo-chinoise. L’espèce hivernante la plus nombreuse est la chauve-souris brune*.

RONGEURS

Belyak

Grand lièvre : la longueur du corps des animaux adultes est de 44 à 65 cm, atteignant parfois 74 cm ; poids corporel 1,6-4,5 kg.

Les oreilles sont longues (7,5 à 10 cm), mais sensiblement plus courtes que celles du lièvre. La queue est généralement d’un blanc uni ; relativement courtes et arrondies, de 5 à 10,8 cm de long. Pattes relativement larges ; les pieds, y compris la pointe des orteils, sont recouverts d'une épaisse brosse de poils. La charge pour 1 cm² de surface de la sole du lièvre n'est que de 8,5 à 12 g, ce qui lui permet de se déplacer facilement même sur de la neige poudreuse. (À titre de comparaison, pour un renard, il est de 40 à 43 g, pour un loup de 90 à 103 g et pour un chien de chasse de 90 à 110 g).

Il existe un dimorphisme saisonnier de couleur clairement exprimé : en hiver le lièvre blanc est d'un blanc pur, à l'exception du bout noir des oreilles ; La couleur de la fourrure d'été dans différentes parties de l'aire de répartition va du gris rougeâtre au gris ardoise avec des stries brunes. La tête est généralement de couleur un peu plus foncée que le dos ; les côtés sont plus légers. Le ventre est blanc. Ce n'est que dans les zones où il n'y a pas de couverture neigeuse stable que les lièvres ne blanchissent pas pour l'hiver. Les femelles du lièvre blanc sont en moyenne plus grandes que les mâles et ne diffèrent pas par leur couleur. Il y a 48 chromosomes dans le caryotype du lièvre.

Tsokora

Le zokor mandchou (sous-espèce epsilanus) habitait la majeure partie de la plaine de Khanka au début du siècle dernier. Cependant, dans les années 70 et 80, il n'était préservé que dans le territoire de Primorsky, dans 3-4 petites zones isolées avec des colonies clairsemées dans la partie ouest de la plaine, dans les districts d'Ussuriysky, Oktyabrsky, Pogranichny et Khankaysky. L'aire de répartition de cette espèce continue de diminuer. En dehors de la Russie, le zokor mandchou est commun en Mongolie (à l'est) et en Chine.

Il s'agit d'un zokor relativement grand, la couleur de la fourrure peut varier du gris foncé à l'ocre clair et grisâtre. La partie supérieure du nez et du front est plus claire et plus grise. Le menton et le pourtour de la bouche sont blanchâtres. Les individus de couleur foncée ont souvent une tache blanchâtre pâle à l'arrière de la tête. La queue est presque nue, avec des poils grisâtres très clairsemés. Le poids corporel peut atteindre 456 g (en moyenne - 297 g), la longueur du corps est d'environ 209 mm (minimum - 190 mm, maximum -238 mm), la queue - 34-50,5 mm (moyenne - 40,7 mm), les pieds - 32,7 (30 -35,5). La longueur de la griffe du troisième doigt est de 14 à 18 mm.

Le zokor mandchou mène une vie clandestine. Chaque animal creuse son propre système complexe de passages à deux niveaux : la superficie du trou peut être jugée par le volume de terre projetée à la surface en tas en forme de cône. Les passages d'alimentation passent à une profondeur de 12 à 20 cm. Le diamètre des terriers des enfants de moins d'un an est de 4 à 5 cm, celui des adultes de 8 à 12 cm. Le diamètre moyen des émissions : 20 à 50 cm, hauteur 10 à 30 cm. Les tas de printemps sont plus petits en volume que ceux d'automne, car Lors de la réalisation des passages, une partie de la terre est enfoncée dans les anciens passages d'automne. En déterrant les racines, le tsokor fait constamment de nouveaux passages dans l'étage supérieur et bouche les anciens avec des bouchons de terre. Le niveau inférieur du système de terriers est situé à une profondeur de 40 à 110 cm et est relié au système de passage d'alimentation par plusieurs tunnels verticaux. La longueur des passages de l'étage inférieur est limitée et subit peu de modifications. Des réserves, des latrines et une chambre de nidification se trouvent ici. La longueur des passages en surface atteint 150 m. Le zokor mandchou est actif toute l'année. Pendant la journée, les pics d’activité se limitent aux heures crépusculaires du matin et du soir. La plus grande activité saisonnière de cette espèce est observée en mai-début juin et s'explique par la réinstallation des jeunes animaux. Au milieu de l'été, l'intensité de l'activité de creusement du zokor diminue. En automne (août-octobre), on observe à nouveau une légère augmentation de l'activité de creusement, associée à la nécessité de constituer des réserves alimentaires. Lors des hivers peu enneigés, lorsque le sol gèle, l'activité zokor n'est pas observée dans les passages de surface.

Écureuil de Mandchourie

La décoration des forêts est l'écureuil de Mandchourie, qui est une grande sous-espèce particulière de l'écureuil commun. Le poil noir court caractéristique des écureuils en été laisse place au gris foncé en hiver. Une caractéristique intéressante de l'écologie des écureuils est le phénomène de migrations massives : pendant les années de pénurie alimentaire, les animaux commencent à entreprendre des transitions grandioses vers des lieux productifs. À l'heure actuelle, ils peuvent être vus dans les habitats les plus inappropriés pour eux - parmi les champs, les prairies, dans les villages, sur les rochers, se déplaçant dans une certaine direction.

En apparence, il rappelle un peu un écureuil volant, dont le trait le plus caractéristique est un pli de peau poilu tendu sous la forme d'une membrane sur les côtés du corps, entre les pattes antérieures et postérieures. Cet animal saute rarement à travers les arbres comme un écureuil, mais le plus souvent, après avoir grimpé le long du tronc jusqu'au sommet, il se précipite en écartant les membres sur le côté. En même temps, la membrane expansée sert en quelque sorte d’ailes de planeur ou de parachute. Lors d'une descente planée, l'écureuil volant peut effectuer des virages rapides et serrés, et en ligne droite, en descendant, voler jusqu'à 100 m.

Lièvre de Mandchourie

Le lièvre de brousse (Lepus mandshuricus) est un mammifère du genre des lièvres de l'ordre des Lagomorpha. Auparavant, il était souvent regroupé avec le lièvre de brousse japonais (Lepus brachiurus) ou classé dans un genre distinct, Caprolagus.

Espèce du genre des lièvres. Auparavant, il était souvent inclus dans le lièvre de brousse du Japon (L. brachiurus) ou dans le genre Caprolagus. Poids corporel 1,3-2,3 kg, longueur du corps 430-490 mm, longueur de la queue GO-95 mm, longueur du pied 110-130 mm, longueur des oreilles 75-90 mm.

Les oreilles sont très courtes ; la queue est relativement longue, grise en dessous, noire dessus. La couleur du dos et du dessus de la tête est brun chamoisé ou gris chamoisé avec des stries sombres ; il y a des taches blanchâtres sur les côtés de la tête, une bande sombre sous l'œil ; Les côtés du corps et les pattes sont fauves, le ventre est d'un blanc sale. Il existe des individus noirs avec une gorge fauve et un ventre blanc ou presque blanc. La fourrure d'hiver est légèrement plus légère que la fourrure d'été. Comme le lièvre, c'est un habitant typique des forêts, préférant les forêts de feuillus aux sous-bois denses et arbustifs. Préfère les zones avec des bosquets de noisetiers et de jeunes chênes, des forêts de trembles et de bouleaux. Les biotopes les plus typiques sont les petites crêtes envahies par la végétation le long des rivières et des sources. Il vit dans les zones de bassins versants bas avec des rochers et des décombres rocheux, dans les plaines inondables des rivières et sur les îles envahies par les buissons. En hiver, il préfère les pentes abruptes des collines sud, où peu de neige s’accumule. Colonise volontiers les zones brûlées et les zones de coupe envahies par la végétation. Évite les plantations de conifères. Il n’aime pas non plus les plantations anciennes et fermées et ne s’installe qu’à leur périphérie ; évite les endroits ouverts. Comme tous les lièvres, il est actif la nuit. Les gîtes diurnes sont disposés dans des buissons denses, sous des arbres morts et des plis, des pierres ; occupe parfois des creux d'arbres tombés, des vides de racines et de vieux trous (par exemple, les blaireaux). Comme beaucoup de lièvres, lorsqu'il est couché, il reste très « fermement », permettant à une personne de s'approcher jusqu'à 2-3 m. En hiver, notamment lors de fortes chutes de neige, il s'enfouit dans la neige. Par mauvais temps, il ne remonte pas du tout à la surface, mais se nourrit sous la neige, effectuant des passages dans son épaisseur. Les refuges sont utilisés à plusieurs reprises. Le domaine vital individuel du lièvre de Mandchourie ne dépasse apparemment pas plusieurs centaines de mètres carrés. Le lièvre de Mandchourie, effrayé par une personne, s'enfuit rapidement, mais seulement jusqu'à ce qu'il disparaisse de la vue. Contrairement aux autres lièvres, il ne confond pas du tout ses traces, ne prend pas de notes, mais essaie d'échapper « directement » à la poursuite et de se cacher. Il se nourrit des parties aériennes de diverses plantes herbacées, arborescentes et arbustives. Il est à noter que son aire de répartition coïncide avec celle de Lespedeza bicolor et ne dépasse pas les limites de sa croissance. En hiver, comme le lièvre, il se nourrit de jeunes pousses et d'écorces, principalement de peuplier et de tremble. Il se nourrit de baies, de fruits et d'algues.

Hamster daurien

Le hamster daurien est un petit animal (légèrement plus gros qu'une souris) avec une queue courte. Longueur du corps 82-126 mm, queue 20-33 mm. Le museau est sensiblement pointu, les oreilles sont relativement grandes (jusqu'à 17 mm), arrondies, le pied est nu, la queue est recouverte de poils doux et courts (parfois plus longs et plus grossiers), il n'y a pas d'anneaux transversaux.

La couleur des parties supérieures est brun clair, avec des tons ocre et rouille ; le long de la crête, il y a une bande noire, parfois très floue, et chez les races les plus claires de la fourrure hivernale, elle n'est conservée que sous forme d'assombrissement à l'arrière de la tête. La frontière entre la couleur du dessus et celle des côtés est uniforme. Les semelles sont relativement densément pubescentes. Les callosités ne sont pas réduites, mais chez les animaux à fourrure d'hiver, elles sont cachées dans la fourrure. Dans le caryotype 2n = 20.

Crâne avec une région nasale relativement longue et étroite. La ligne supérieure de son profil, comme celle du hamster gris, est uniformément convexe. Les processus nasaux des os prémaxillaires s'étendent à peine au-delà des bords frontaux des nasaux. La dépression longitudinale le long de la ligne médiane du crâne est relativement faiblement exprimée, en particulier dans la partie qui s'étend sur les os frontaux. La longueur de l’os interpariétal est plus de trois fois supérieure à sa largeur. Les incisives supérieures sont sensiblement plus faibles que celles de l'espèce précédente ; leurs sections libres sont légèrement déviées vers l'arrière et les sections alvéolaires ne limitent que des dépressions faiblement exprimées sur les surfaces latérales des os prémaxillaires.

Les restes fossiles fiables sont inconnus. Certains signes de similitude avec des spécimens d’espèces modernes sont présents dans des formes éteintes de hamsters gris de la partie européenne de l’ex-URSS. Ils sont encore plus prononcés chez les petits hamsters de l'ancien Pléistocène de Transbaïkalie, du Pléistocène-Holocène supérieur de Primorye, ainsi que du Sud. Chine (Choukoudian) Les premiers sont apparentés à C. barabensis, les seconds à C. griseus Milne-Edw.

Petite souris

Le plus petit des rongeurs et l'un des plus petits mammifères de la planète (seule la musaraigne, une toute petite musaraigne, est plus petite que lui). Longueur du corps 5,5-7 cm, queue - jusqu'à 6,5 cm ; pèse 7 à 10 g. La queue est très mobile, agrippante, capable de s'enrouler autour des tiges et des branches fines ; Les pattes postérieures sont tenaces. La coloration est nettement plus brillante que celle de la souris domestique. La couleur du dos est uniforme, ocre brunâtre ou rougeâtre, nettement délimitée du ventre blanc ou gris clair. Contrairement aux autres souris, le museau de la petite souris est émoussé et raccourci et ses oreilles sont petites. Les sous-espèces du nord et de l'ouest sont de couleur plus foncée et plus rouge.

La petite souris habite la partie sud de la zone forestière et forêt-steppe, pénétrant le long des vallées fluviales presque jusqu'au cercle polaire arctique. Dans les montagnes, il culmine à 2 200 m d'altitude (partie centrale de la chaîne du Grand Caucase). Préfère les habitats ouverts et semi-ouverts avec des herbes hautes. Il est plus nombreux dans les prairies d'herbes hautes, y compris les plaines inondables, dans les prairies subalpines et alpines, sur les radeaux, parmi les arbustes rares, dans la végétation adventice des friches, sur les jachères, les champs de foin et les bordures. En Italie et en Asie de l'Est, on le trouve dans les rizières.

L'activité est 24 heures sur 24, intermittente, avec une alternance de périodes d'alimentation et de sommeil. Le bébé souris est sensible à la surchauffe et évite la lumière directe du soleil. Une caractéristique comportementale caractéristique du bébé souris est son mouvement le long des tiges des plantes à la recherche de nourriture, ainsi que l'emplacement du nid d'été. La souris construit des nids ronds d'un diamètre de 6 à 13 cm sur des plantes herbacées (carex, roseau) et des arbustes bas. Le nid est situé à une hauteur de 40 à 100 cm. Il est destiné à la reproduction et se compose de deux couches . La couche externe est constituée de feuilles de la même plante à laquelle le nid est attaché ; l'intérieur est fait d'un matériau plus doux. Les nids résidentiels ordinaires sont plus simples. En automne et en hiver, les bébés souris se déplacent souvent dans de simples terriers, dans des meules et des meules de foin, et parfois dans des bâtiments humains ; poser des tranchées sous la neige. Cependant, contrairement aux autres souris, les bébés souris ne se reproduisent pas dans de telles conditions et ne donnent naissance à leur progéniture qu'en été dans des nids en surface. Ils n'hibernent pas.

Les bébés souris sont peu sociaux, se réunissant par paires uniquement pendant la saison de reproduction ou en grands groupes (jusqu'à 5 000 individus) en hiver, lorsque les rongeurs s'accumulent dans les meules et les greniers. Avec l'arrivée des beaux jours, les adultes deviennent agressifs les uns envers les autres ; les mâles en captivité se battent férocement.

ANIMAUX SAUVAGES

Cerf élaphe

Dimensions des mâles : longueur 220-255 cm ; hauteur d'épaule 146-165 ; longueur de la tête 52,5-56. Poids total - 170-250 kg. Tailles des femelles (cm) : 185-216 ; 120-135 ; 34-48 : poids 140-180 kg.

Un wapiti adulte en possède 10 à 12, moins souvent 14 et, exceptionnellement, 16 processus sur les deux cornes.

La longueur des cornes du cerf élaphe est de 87 cm, l'envergure est de 82 cm, la longueur des processus les plus grands est de 32,5 cm et la circonférence de la base de la corne est de 20

La fourrure estivale du cerf élaphe est constituée de poils courts et rapprochés avec une base fine, d'environ 15 mm de long, avec une partie inférieure légèrement jaunâtre et un dessus rouge. Il n'y a pas de sous-poil. Le type général de peau est rouge vif ou rouge jaunâtre, dans la zone du cou et des épaules, il y a une bande sombre de 3 à 4 cm de large le long de la crête, le miroir ne se détache pas de la couleur du dos, également de ton rouge-rouge, mais est délimité en dessous par une bande noire. La tête est couverte de poils grisâtres très courts, les pattes sont brunâtres. La peau qui recouvre les bois est recouverte d'une laine veloutée brune ou grisâtre.

Fourrure d'hiver. La zone allant du bout du nez aux oreilles et à la base des cornes est brun foncé, avec un léger éclaircissement autour des yeux, et les poils qui la recouvrent sont denses et courts, longs de 4 à 5 mm. Le cou est couvert de longs poils gris-brun pouvant atteindre 60 mm, qui forment une sorte de crinière en hiver et s'assombrissent même. Le dos et les côtés sont recouverts d'une fourrure gris clair très courte (5 mm) avec une teinte sableuse au niveau des épaules sur la crête et d'une couche brunâtre à l'arrière du dos formée par les extrémités sombres des cheveux. . Le miroir est de couleur jaune-rouge, nettement délimité sur les côtés par une bande noire de 3,5 cm de large.

Les jeunes animaux se distinguent par une coloration rougeâtre d'une crinière plus courte et clairsemée dans la zone située entre les oreilles. Coloration juvénile : les juvéniles, comme tous les cerfs du genre Cervus, sont rouges avec plusieurs rangées de taches blanches.

Les vertèbres caudales du wapiti sont recouvertes d'une fine couche de tendons et de muscles, recouvertes d'un tissu glandulaire brun foncé de structure granuleuse, pesant environ 300 g. Cette glande est constituée de deux lobes situés sur les côtés de la queue et reliés ensemble au-dessus. et en dessous, s'étendant également jusqu'à la base de la queue. Avec cette glande et la peau qui la recouvre, la queue ressemble à un cylindre terminal charnu et carrément arrondi (5 à 6 cm de diamètre et 15 cm de longueur) s'amincissant légèrement vers l'extrémité. Le wapiti, comme tous les autres représentants du genre Cervus, possède des fosses lacrymales qui sécrètent un « soufre » résineux jaunâtre. Sur le métatarse du wapiti, sur la face externe, dans le tiers supérieur, se trouve une zone ovale avec une peau épaissie et des poils hérissés de couleur rouge-jaune, plusieurs fois plus longs que la laine brun foncé qui l'entoure.

Le sabot du wapiti est court et large. Ses dimensions chez un taureau sont les suivantes : patte avant : longueur 11 cm, largeur une fois comprimée 9 cm, hauteur le long du bord avant 7 cm ; patte postérieure : longueur 11 cm, largeur 8,3 cm, hauteur 7,5 cm. Chez la femelle, elle est relativement plus allongée. Comme chez tous les artiodactyles, chaque moitié du sabot est légèrement asymétrique, la moitié intérieure étant un peu plus étroite. En été, le sabot est dense avec un bord arrondi et uniformément usé qui ne dépasse pas de la semelle (comme on l'observe chez l'orignal, qui vit davantage sur les mousses molles), mais forme un seul plan avec cette dernière. L'angle formé par la connexion du sabot avec le paturon et les angles formés par les articulations des différentes parties des membres sont proches de 180º. Le sabot est très solide, se termine relativement brutalement, et la structure des membres dans son ensemble correspond à la charge que leur impose le poids d'un animal en surpoids et à la manière de son mouvement.

Le cerf élaphe vit en montagne sur des pentes abruptes, souvent rocheuses ; dans les vallées, de vastes zones de galets sont également courantes le long des berges des rivières, c'est-à-dire qu'il y a presque toujours un substrat dur sous les pieds du wapiti. Normalement, les animaux se déplacent au pas, n'évitant pas les endroits les plus raides et les plus rocheux, et marchent même sur des rochers épars, et en cas d'alarme, ils se déplacent avec de forts sauts en hauteur, s'éloignant énergiquement du sol. Au trot, le wapiti court peu et passe du saut à la marche. Les schémas de déplacement des taureaux et des femelles sont légèrement différents. Les femelles galopent principalement, pliant leur colonne vertébrale plus fortement et plus énergiquement, tandis que les taureaux trottent souvent.

Amour Goral

L'un des ongulés les plus rares de Russie, le goral, se trouve dans les montagnes Sikhote-Alin. Cette espèce est en voie de disparition et ne survit que dans les zones les plus inaccessibles de la crête. Les habitats préférés sont les falaises rocheuses abruptes descendant directement vers la mer. Goral saute le long des falaises abruptes avec une facilité étonnante, effectuant des secousses rapides et sautant jusqu'à deux mètres. Les Gorals ne sont pas adaptés à la course longue et essaient de ne pas s'éloigner des rochers salvateurs. Actuellement, le nombre total de ces animaux est estimé entre 500 et 700 individus, dont seulement 200 gorals vivent en dehors des zones protégées. La chasse et le piégeage du goral sont interdits depuis 1924 ; l'espèce est inscrite dans les Livres rouges de l'UICN et de la Russie.

Cerf sika Oussouri

Une espèce endémique d'ongulés répertoriée dans le Livre rouge de la Russie est le cerf sika Ussuri. La coloration estivale de ces animaux est très belle - de nombreuses taches blanches sont dispersées sur le fond orange vif. Pas étonnant que les Chinois appellent ce cerf « hua-lu », ce qui signifie « cerf fleuri ». On pense qu'à Primorye, il existe deux formes écologiques de cette sous-espèce à zone étroite : sauvage et parc. Ce sont les populations sauvages de cerfs qui sont protégées par la loi. Actuellement, les populations autochtones n'ont survécu que dans les districts de Lazovsky et Olginsky, principalement dans la réserve naturelle de Lazovsky et le territoire adjacent. Les cerfs, contrairement aux bovidés (taureaux, chèvres et béliers), changent de bois chaque année. Dans les premiers stades de croissance, les bois de cerf sont doux, recouverts d'une peau et de poils délicats ; Ce n'est qu'à l'automne qu'ils deviennent durs et ossifiés. Les cornes avant ossification sont appelées bois et sont largement utilisées pour préparer le médicament pantocrine. C’est ce fait qui a été l’une des raisons de l’extermination du cerf sika au début du siècle.

Cerf porte-musc

Le petit cerf porte-musc original ne pèse que 10 kg. Contrairement aux autres cerfs sika et wapiti, les cerfs porte-musc mâles sont sans cornes, mais ont des crocs pointus de 6 à 8 cm de long dans la mâchoire supérieure. Les pattes postérieures du cerf porte-musc sont nettement plus longues que celles de devant, ce qui lui permet de sauter facilement jusqu'à 7 m. Il marche d'un pas calme, « courbé » et, si nécessaire, va chercher sa nourriture hivernale habituelle (lichens) auprès de des arbres, il se dresse sur ses pattes postérieures, posant ses pattes avant contre le tronc. Les mâles ont une sorte de glande sur le ventre, appelée « ruisseau porte-musc », qui est un sac de la taille d'un œuf de poule rempli d'une masse brune pâteuse avec une odeur d'éther de soufre - le musc, largement utilisé, par exemple, dans la production de parfums pour fixer les odeurs des parfums.

Sanglier

Parlant des ongulés de Primorye, on ne peut manquer de mentionner la sous-espèce de sanglier Ussuri, qui se distingue bien des quatre autres sous-espèces par sa grande taille corporelle. Extérieurement, le sanglier ne ressemble guère au cochon domestique. Il s’agit d’un animal massif aux pattes solides, doté d’une ceinture antérieure très développée, d’un cou très épais et court et d’une tête puissante, représentant environ un tiers de la longueur totale du corps. Il existe également des vieux mâles ébrancheurs pesant jusqu'à 300 kg, bien que le poids moyen des sangliers, y compris les jeunes, soit bien inférieur, environ 70 kg. Dès la fin novembre, les sangliers entament leur rut, accompagné de violents combats entre mâles. Et les jeunes porcelets naissent fin mars - avril, quand il y a encore de la neige. Les porcelets, ayant quitté le nid « gayno » spécialement construit, cherchent dès le cinquième jour de manière indépendante de la nourriture sous la protection de leur mère, qui continue de marcher avec eux jusqu'au printemps de l'année prochaine.

REPRÉSENTANTS DE L'ORDRE DES PRÉDATEURS

Tigre de l'Amour

Primorye abrite une sous-espèce rare de tigre, dont le nombre s'est stabilisé à un faible niveau. Au cours du siècle dernier, la population de tigres de l'Amour a connu des changements profonds et spectaculaires : d'un nombre relativement élevé au début du siècle à un profond déclin à la fin des années 30 et au début des années 40, alors qu'il restait environ 20 à 30 animaux dans toute l'aire de répartition. à l'intérieur du pays, puis un tournant vers une augmentation progressive jusqu'en 1990, lorsque le nombre de tigres aurait pu atteindre 300 à 350 individus. Le principal facteur qui a amené le tigre au bord de l'extinction a été la persécution directe par l'homme, et le tournant dans son sort a été l'introduction d'une protection législative pour le tigre en Russie en 1947. Bien qu’il n’y ait pas de menace immédiate d’extinction pour cette sous-espèce, son avenir reste une source de sérieuses inquiétudes. Dans la plupart des zones de la région, il existe un déséquilibre évident entre la densité de population des principales espèces de victimes potentielles du prédateur et du prédateur lui-même. Le facteur négatif le plus important a été l’augmentation du braconnage, qui s’est accru depuis le début des années 90. de nature commerciale (les peaux, les os et d'autres parties de tigres tués sont vendus dans la plupart des pays d'Asie de l'Est comme matières premières médicinales précieuses). Actuellement, une « Stratégie détaillée pour la conservation du tigre de l'Amour en Russie » a été adoptée et des efforts complets sont déployés pour normaliser la situation de ce prédateur rare et magnifique.

Léopard d'Extrême-Orient

Un autre prédateur en voie de disparition est le léopard d’Extrême-Orient, ou léopard de l’Amour*, qui est la sous-espèce de léopard la plus septentrionale. Sa population est considérée comme génétiquement isolée et nécessite des mesures pour la préserver en tant que composant génétiquement unique dans le système de diversité des espèces dans la région et dans le monde dans son ensemble. Actuellement, il n’y a pas plus de 50 léopards dans la région et les scientifiques mettent tout en œuvre pour sauver cet animal de l’extinction. Le poids du léopard ne dépasse pas 80 kg. Sa fourrure hivernale est épaisse, aux couleurs vives : des taches unies ou en rosettes noires ou brun-noir sont disséminées sur le fond rouge ocre. Le léopard marche et saute en tout silence, et ses couleurs vives le camouflent parfaitement en toute saison, il est donc très rare de voir ce chat élancé aux mouvements doux et fluides.

Loup rouge

C'est un animal assez gros avec une longueur de corps de 76 à 110 cm, une queue de 45 à 50 cm et un poids de 17 à 21 kg. Son apparence combine les traits d'un loup, d'un renard et d'un chacal. Le loup rouge diffère du loup ordinaire par sa couleur, sa fourrure duveteuse et sa queue plus longue qui atteint presque le sol. Caractérisé par un museau raccourci et pointu. Les oreilles sont grandes, dressées, au sommet arrondi, placées haut sur la tête.

La tonalité générale de la couleur est rouge, très variable selon les individus et dans différentes parties de l'aire de répartition. Le bout de la queue est noir. Les louveteaux jusqu'à 3 mois sont brun foncé. Les cheveux en hiver sont très hauts, épais et doux ; en été, il est sensiblement plus court, plus grossier et plus foncé. La queue est duveteuse, comme celle d'un renard. Sur la base de la variabilité de la couleur, de la densité de la fourrure et de la taille du corps, 10 sous-espèces de loup rouge ont été décrites, dont 2 se trouvent en Russie.

Le loup rouge se distingue des autres représentants de la famille canine par son nombre réduit de molaires (2 dans chaque moitié de la mâchoire) et un grand nombre de mamelons (6 à 7 paires).

Le loup rouge est un montagnard typique, culminant jusqu'à 4000 m d'altitude. La majeure partie de l'année, il séjourne dans les zones subalpines et alpines, au sud de son aire de répartition - dans les forêts tropicales de basse et moyenne montagne, et dans les régions du nord-est - dans la taïga montagneuse, mais partout sa présence est confinée. aux endroits rocheux et aux gorges. Il ne s'installe pas dans les plaines ouvertes, mais à la recherche de nourriture, il effectue de longues migrations saisonnières, apparaissant parfois dans des paysages inhabituels - forêt-steppe, steppe et même déserts. Avec l'établissement d'une forte couverture neigeuse dans les montagnes, le prédateur, à la suite des artiodactyles sauvages - argali, chèvres de montagne et chevreuils - descend vers les contreforts ou se déplace vers les pentes sud ensoleillées et d'autres zones peu enneigées. Attaque rarement les animaux domestiques. En été, il mange régulièrement des aliments végétaux.

Le loup rouge vit et chasse en meute de 5 à 12 individus (parfois plus), réunissant apparemment des animaux de plusieurs générations. Les relations au sein de la meute sont généralement non agressives. Il chasse principalement de jour, poursuivant longuement ses proies. Les proies vont des rongeurs et des lézards aux cerfs (sambar, axis) et aux antilopes (nilgai, garna). Une grande meute peut faire face à un taureau gaur, un léopard et un tigre. Contrairement à de nombreux chiens, les loups rouges tuent le gibier non pas en saisissant la gorge, mais en attaquant par derrière. Deux ou trois loups rouges peuvent tuer un cerf de 50 livres en moins de 2 minutes.

Les refuges des loups rouges sont généralement des crevasses rocheuses, des grottes et des niches dans les pentes ; Ils ne creusent pas de trous. Ils ont développé l'ouïe, nagent bien et sautent bien - ils sont capables de parcourir une distance allant jusqu'à 6 M. Les loups rouges évitent les gens ; En captivité, ils se reproduisent mais ne sont pas apprivoisés.

Chat des forêts sauvages de l'Amour

Le chat sauvage des forêts, le plus petit représentant des félins d'Extrême-Orient, est commun, mais peu nombreux dans les forêts de Primorye.

L'animal pèse 4 à 6 kilogrammes, et les individus particulièrement gros - les mâles qui grossissent à l'automne - pèsent jusqu'à 8 à 10 kilogrammes. La longueur de leur corps solide et flexible est de 60 à 85 centimètres, pour les «détenteurs de records» - jusqu'à un mètre.

L'épais pelage d'hiver fauve rougeâtre est couvert de nombreuses taches rouille foncées, se fondant parfois en rayures.

Deux flèches blanches ressortent sur le front, des anneaux flous sont visibles sur la queue et l'abdomen est d'un blanc sale avec une teinte jaunâtre. Contrairement aux chats domestiques, les chats sauvages des forêts portent depuis des temps immémoriaux des « manteaux de fourrure » de la même couleur, du même motif et de la même épaisseur.

Comme tous les membres de la famille des félins, le chat sauvage possède des dents et des griffes acérées, une ouïe fine et une excellente vue. C'est un magnifique grimpeur d'arbres.

Des pattes assez longues lui permettent de faire de grands sauts et des lancers rapides, qu'esquivent rarement non seulement une souris ou un lièvre, mais aussi un oiseau.

La force est suffisante pour soulever un jeune chevreuil. Mais il n'est pas capable d'une longue poursuite : il n'a pas l'endurance d'un loup ou d'un harzin.

Cependant, comme tous les chats, le chat sauvage est paresseux et préfère le repos à tout. Il ne marche que lorsque cela est nécessaire, lentement, prudemment, généralement pas sur le sol, mais le long des arbres tombés et des arbres.

Le chat des forêts mène une vie crépusculaire et nocturne, même s'il reste parfois éveillé pendant la journée - en cas d'urgence. Il fait généralement son nid dans les creux d'arbres debout ou tombés, dans de petites grottes ou parmi les pierres, à l'abri des précipitations et des vents, et occasionnellement dans des trous secs entre les racines des arbres et sous le bois mort. Le jour, il dort avec plaisir et part chasser au coucher du soleil.

Les préférences gastronomiques du chat incluent les souris, les campagnols, les tamias, le lièvre de Mandchourie, les écureuils, les oiseaux pas plus gros que les faisans et les canards. Parfois, il s'attaque à la belette et au vison, qu'il s'attaque facilement, ou encore aux chevreuils, voire aux porcelets. Contrairement aux chats domestiques, il n'a pas peur de l'eau, nage bien, attrape avec enthousiasme poissons, grenouilles et autres animaux aquatiques et, à l'occasion, ne manque pas d'attraper un bécasseau ou un rat musqué imprudent.

En été et au début de l'automne, lorsque la nourriture est abondante, le chat grossit beaucoup, mais en hiver, surtout lorsque la neige tombe profondément, c'est difficile pour lui : il ne sait pas comment attraper les souris et les campagnols dans la neige, les tamias et les grenouilles dorment, mais il ne peut attraper ni lièvre ni oiseau : il est très difficile d'en attraper un qui s'enfonce profondément dans la neige.

Le chat des forêts est un proche parent du chat domestique commun ; il donne même naissance à une progéniture commune. Beaux et élancés, les enfants ressemblent davantage à leurs parents sauvages, tant par leur apparence que par leur caractère. Mais ce qui est étrange : étant parents de nos mignons et obéissants Murkas et Vaskas, les chats des forêts sont très difficiles à apprivoiser et à dresser.

Attrapés uniquement par de très petits chatons aveugles et élevés avec des soins et une affection infatigables, ils deviennent complètement apprivoisés, amicaux et ne cherchent à aucun moment à démontrer la force de leurs griffes et de leurs dents. À la première occasion, ces animaux épris de liberté s'enfuient dans la forêt, mais reviennent bientôt vers celui qui les a élevés.

Il y a une cinquantaine d'années, la frontière nord de l'aire de répartition du chat forestier de l'Amour longeait la rive gauche de la région de l'Amour - à travers les parties médianes de Zeya, Burei, Urmi et Kura, le long de l'Amour et au-delà de Komsomolsk. Aujourd'hui, il s'est déplacé loin vers le sud, ne couvrant que la partie sud du territoire de Primorsky.

Dans les années 30, lorsque la récolte de peaux de cet animal atteignait 2 000 pièces, sa population était apparemment estimée à 8 à 10 000 individus, dont environ 80 % vivaient à Primorye. Au début des années 70, l'ancienne population de chats était tombée à 2 000, et ils étaient tous concentrés dans le territoire de Primorsky, et il y en a maintenant 2 fois moins - pas plus de 1 000 pour toute la région.

ours brun

L'ours brun, le plus gros ours d'Europe et d'Asie, est répandu dans toute la région d'Oussouri, bien que la majeure partie de l'habitat de l'espèce soit confinée à la partie centrale de Sikhote-Alin. Cet animal passe la plupart de son temps à la recherche de nourriture, se nourrissant principalement d’aliments végétaux. Comme on le sait, les ours bruns hibernent en utilisant des tanières pour hiverner, situées sous l'inversion d'un arbre ou dans un chablis dans les forêts de conifères, principalement dans les zones reculées et enneigées des montagnes. Les ours qui ne sont pas suffisamment bien nourris pour un sommeil hivernal normal n’hibernent pas. Ce sont les soi-disant « bielles », qui ont tendance à errer tout l'hiver dans la taïga à la recherche de nourriture, même des restes de « repas » de loups. Ils attaquent les ongulés et sont dangereux pour les humains lorsqu'ils sont rencontrés.

ours himalayen

L'ours himalayen, communément appelé à poitrine blanche ou noir, est répandu uniquement dans la partie sud de l'Extrême-Orient, vivant dans les forêts de feuillus. Ils sont sensiblement différents des ours bruns. Leur fourrure est soyeuse, noire avec une tache blanche sur la poitrine en forme d'oiseau en vol. Les gros mâles pesant 200 kg sont rares et les femelles ne pèsent généralement pas plus de 100 kg. Les ours de l'Himalaya passent environ 15 % de leur vie à la cime des arbres, se nourrissant de baies, de glands et de noix. Pour l'hiver, ils se couchent à la mi-novembre, avant la neige. Les tanières sont situées dans des creux d'arbres mous - peupliers ou tilleuls. Là, en février, les femelles donneront naissance à deux, rarement trois oursons aveugles, pesant seulement 500 grammes. L'espèce est inscrite dans le Livre rouge de la Russie. Cependant, à l'heure actuelle, le processus de réduction du nombre de cette espèce a été arrêté et le nombre d'ours à Primorye a considérablement augmenté.

ÉTUDE DES MAMMIFÈRES TERRESTRES

Http://www.fegi.ru/primorye/animals/5.htmL'étude des mammifères terrestres dans le territoire de Primorsky et dans tout l'Extrême-Orient de la Russie est réalisée par des employés du Laboratoire de thériologie de l'Institut de biologie et des sciences du sol. , Branche d'Extrême-Orient de l'Académie des sciences de Russie. Le Laboratoire de Thériologie a été organisé en 1989 sur la base de l'ancien laboratoire de zoologie des vertébrés, existant depuis la création de l'Institut de Biologie et des Sols en 1962.
Actuellement, le personnel du laboratoire travaille sur le thème « Oiseaux et mammifères de l'Extrême-Orient russe : faune, surveillance des populations, problèmes de conservation » avec deux sections principales : « Organisation et fonctionnement des communautés de mammifères de l'Extrême-Orient russe » et « Écologie et gestion spatiale ». structure des populations de mammifères. Les domaines de recherche les plus importants sont :

• étudier la systématique, la biologie, l'écologie, les modèles zonaux-régionaux de la structure de la population de mammifères d'Extrême-Orient dans les paysages naturels et anthropiques dans le but de développer des fondements écologiques et de créer des moyens efficaces de gérer leurs populations ;
• surveillance des populations et développement de bases écologiques pour la protection du patrimoine génétique des mammifères rares, l'utilisation rationnelle et la reproduction élargie d'espèces économiquement précieuses ;
• élucidation des modes de formation, de formation et des modèles de fonctionnement des communautés de mammifères modernes en Extrême-Orient.

LES SERRURES À SEL ANIMAL COMME PHÉNOMÈNE ET INDICATEUR

ADAPTATION DES ANIMAUX AUX CONDITIONS DE LA TAIGA DE MONTAGNE SIKHOTE-ALIN

• 
  Dans la taïga de moyenne montagne d'épicéas, de sapins et de mélèzes du Sikhote-Alin, on trouve partout des zones à forte densité saisonnière d'animaux, réparties en mosaïque parmi de vastes espaces de taïga relativement vides. L'apparition d'oasis relativement densément peuplées d'animaux sauvages au milieu de vastes étendues de taïga presque inhabitées dans la plupart des écosystèmes de moyenne et haute montagne est due à divers facteurs. Auparavant, on pensait que les principaux facteurs structurants de l'environnement étaient au nombre de trois : 1 - l'alimentation animale (la présence d'approvisionnements suffisants en nourriture d'été et d'hiver) ; 2 - neigeux (absence de longues périodes de neige profonde) et 3 - protecteur (présence de certaines formes de relief et de végétation). L'ensemble des études que nous avons menées nous permet de parler de l'existence d'un autre facteur déterminant influençant la répartition spatiale des animaux, que nous proposons d'appeler géoadaptation. Le fait est que la plupart (peut-être tous) les animaux herbivores disposent d’un mécanisme déterminé par l’évolution pour accroître leurs capacités d’adaptation grâce à la consommation alimentaire de certains minéraux. Leur absence dans un environnement naturel particulier peut réduire les possibilités d'adaptation de l'habitat animal.
  Un indicateur de la manifestation du facteur de géoadaptation est la lithophagie (du grec : « litos » - pierre et « phagos » - manger). Ce terme est directement lié à la langue anglaise de longue date littérature scientifique le terme « géophagie », qui fait référence à la consommation de substances terreuses par les humains et les animaux. La géophagie chez l'homme est étudiée depuis environ 200 ans. Les plus grands rapports sur la géophagie à caractère descriptif sont les travaux du célèbre ethnographe américain B. Laufer (Laufer, 1930), ainsi que des auteurs suédois B. Anell et S. Lagercrantz (Anell, Lagercrantz, 1958). La géophagie en relation avec les animaux dans la communauté scientifique anglophone est principalement utilisée en relation avec les primates, bien que les faits de consommation de substances terreuses aient été notés par de nombreux zoologistes en relation avec une variété d'animaux et dans presque tous les coins du monde. Les zoologistes associent le plus souvent les faits de l'utilisation de substances terreuses pour l'alimentation par les grands animaux herbivores au besoin des animaux en sodium en raison de la faible teneur de cet élément dans l'alimentation et l'eau, typique de certains écosystèmes. Dans certains cas, cette explication est confirmée par des données géochimiques montrant une teneur accrue en sodium dans les minéraux consommés, mais ce n'est pas toujours le cas. La géophagie chez l'homme et les primates (très caractéristique des régions tropicales et subtropicales de la Terre) s'explique généralement par la volonté de traiter les troubles digestifs de type diarrhéique. Ces dernières années, les articles consacrés à l'étude de la composition minérale des « terres comestibles » ont de plus en plus souligné la similitude de leurs substances minérales utilisées à des fins similaires en médecine. Les plus célèbres à cet égard sont le médicament français Smecta, qui est essentiellement du minéral argileux smectite, ainsi que le pharmaceutique Koapectate (TM), un mélange de kaolinite et de smectite, largement utilisé en Afrique.
  Les endroits où il existe des signes caractéristiques de l'apparition constante d'animaux sauvages dans le but d'utiliser des substances terreuses pour se nourrir sont généralement appelés « salines pour animaux » dans la littérature scientifique de langue russe. Le synonyme anglais est lécher minéral. Dans l'environnement turcophone, ces lieux sont appelés kudyurs. En plus des minéraux solides contenus dans les pierres à lécher pour animaux, les animaux boivent souvent de l’eau de source minéralisée. Ce fait, à notre avis, concerne exclusivement la supplémentation en sodium.
  La lithophagie chez les animaux et chez les humains, selon nos idées, a la même cause en tous points géographiques de la Terre. Le phénomène repose sur le désir instinctif de l’organisme d’ajustements polyvalents du travail de ses systèmes fonctionnels, qui sont périodiquement sujets à des décalages sous l’influence de certains facteurs environnementaux défavorables (climatiques, géochimiques, radioactivité de fond naturelle élevée, etc.). La possibilité d'une telle correction est due aux propriétés pratiquement identiques que possèdent de nombreux minéraux hypergènes (créés lors du processus d'altération) en termes de régulation de nombreux paramètres physiologiques, bioénergétiques et processus d'information dans les organismes vivants. Dans la littérature abondante consacrée aux effets biologiques des zéolites naturelles, des smectites, des opalites et d'un certain nombre d'autres minéraux formés à proximité de la surface sous l'influence du rayonnement solaire-cosmique et d'autres agents d'altération physique et biologique, de nombreuses preuves ont déjà été accumulé qu'en mangeant de tels minéraux, la résistance au stress et l'immunité aux maladies augmentent; on note un effet bénéfique sur la microflore symbiote du tube digestif. De plus, ces minéraux peuvent agir comme un puissant facteur de guérison d'importance locale, par exemple dans la cicatrisation des plaies, des ulcères, des fractures osseuses, etc. Ces minéraux ont un effet important sur le métabolisme général et, en particulier, des minéraux dans le corps. ; augmenter la digestibilité des aliments. Nous pensons que l'effet biologiquement actif des minéraux supergènes est déterminé par leur rôle fondamental évolutif, qu'ils ont joué au stade de l'émergence des premières formes de vie sur Terre. Les minéraux qui ont la propriété d'augmenter les capacités d'adaptation des organismes comprennent certaines variétés de zéolites à haute teneur en silicium, les smectites, les minéraux du groupe kaolinite, les chlorites, certains hydromicas, les vermiculites, ainsi que certaines variétés structurelles d'oxydes de silicium. Le principal facteur actif de ces minéraux, à notre avis, est une variété spéciale d’oxyde de silicium à basse température, présente en quantités variables dans tous les minéraux répertoriés. Le deuxième facteur le plus important est celui des microéléments, le troisième étant celui de la sorption, de l'échange d'ions et des propriétés biocatalytiques.
  Il convient de noter que la consommation accidentelle de minéraux naturels avec l'aliment principal est typique de presque tous les animaux sans exception. La consommation instinctive de certains minéraux seulement (ce qui est en fait de la lithophagie) est la plus caractéristique des animaux herbivores. Bien que nous connaissions des cas de lithophagie active chez les prédateurs, par exemple chez les ours du Kamtchatka. Dans différents groupes physiologiques d'animaux, la lithophagie s'exprime différemment. Par exemple, chez les oiseaux, ainsi que chez les poissons et nombre d'animaux marins, la lithophagie se manifeste sous la forme d'une ingestion ciblée de sable, de cailloux ou de cailloux. Les mammifères terrestres, en particulier les ruminants (il en va de même pour les primates et, apparemment, dans un passé récent, pour tous les humains), préfèrent les substances argileuses. La lithophagie, comme déjà noté, peut prendre des formes traditionnelles avec des visites aux mêmes lieux. Le plus souvent, cela est dû à la répartition inégale des minéraux adaptogènes dans le paysage.
  Chez les ruminants, en raison de leur dépendance physiologiquement déterminée aux sels de sodium, il peut y avoir deux incitations à la lithophagie. En plus du désir instinctif principal de minéraux adaptogènes, ils peuvent manifester un désir réflexe instinctif de consommer des minéraux riches en sodium. De plus, le sodium dans ces cas, comme le montrent nos observations, est le plus souvent un élément paragénique (né avec les minéraux adaptogènes).
  Généralement, la lithophagie est saisonnière. La quantité de minéraux consommée une fois est le plus souvent mesurée en pourcentage du poids corporel. Par exemple, un cerf pesant environ 100 kg peut manger de 1 à 5 kg d'argile à la fois. Chez les humains lithophages, la dose peut varier de quelques dizaines de grammes à un kilogramme de substances argileuses.
  Les lieux d'origine des lieux traditionnels de lithophagie chez les animaux (qu'il s'agisse de lieux permanents de recherche de « cailloux » par les oiseaux, de lieux de géophagie chez les primates, de lieux d'extraction de « terres comestibles » chez l'homme, ainsi que de sels animaux chez les herbivores). ongulés) sont toujours déterminés géologiquement, géomorphologiquement et biologiquement. Le dernier facteur est le plus souvent représenté par la présence générale à long terme de minéraux dans la zone de vie des plantes et des micro-organismes du sol, mais parfois leur « maturation » est accélérée par les termites ou autres insectes lithophages herbivores. Les grandes pierres à lécher animales, qui font l'objet d'une attention particulière parmi les animaux, résultent d'une combinaison relativement rare de facteurs tectoniques, lithologiques et géochimiques et restent donc inchangées pendant de nombreux millénaires. C'est pourquoi les plus grandes salines d'animaux sont les lieux de concentration les plus importants et les plus anciens d'ongulés sauvages et, par conséquent, de prédateurs. (Les peuples anciens en ce sens différaient peu des animaux, comme en témoignent les découvertes de « terres comestibles » dans les plus anciennes sépultures humaines d'Afrique, ainsi que l'emplacement fréquent de grands établissements humains anciens sur des affleurements de ces roches. Un exemple frappant confirmant cette idée pour Sikhote-Alin est un monument multicouche bien connu de l'ère paléolithique près du village d'Ustinovka, situé à côté d'un grand gisement de smectites et de zéolites).
  Pour les oiseaux herbivores, la recherche des minéraux nécessaires sous forme de sable et de graviers siliceux, dérivés d'une grande variété de roches, sur le territoire de Sikhote-Alin ne pose aucune difficulté. Les races de ce type sont répandues ici presque partout. Très rare ici grandes surfaces des zones humides où il n'y a pas de « cailloux » non seulement au bord des cours d'eau, mais aussi dans les racines des arbres tombés, ce qui peut créer des problèmes de géoadaptation pour les oiseaux herbivores sédentaires, par exemple la famille des poulets. Les problèmes de ce type sont caractéristiques presque exclusivement des régions de plates-formes du globe situées dans des conditions de vastes zones humides, telles que celles connues par exemple en Sibérie occidentale. Dans ces cas, les animaux peuvent présenter des changements physiologiques anormaux dans le développement et l’organisation spatiale des populations, comme on le voit par exemple chez le tétras des bois (Telepnev, 1988).
  Pour les grands animaux herbivores du Sikhote-Alin, des problèmes de géoadaptation existent et sont fortement exprimés à certains endroits, comme en témoigne la population inégale des territoires de la taïga de montagne et la localisation de solonetzes animaux relativement nombreux.
  En fonction de la situation géologique générale et spécifique, les minéraux adaptogènes des solonetzes animaux peuvent avoir une composition minérale et géochimique et une genèse différentes. Par exemple, au sein de la ceinture volcanique côtière, où sont réparties principalement des roches volcanogènes d'âge Mésozoïque-Cénozoïque, la plupart des solonetzes animaux sont confinés à des affleurements de roches volcaniques de composition moyenne et acide, initialement enrichies de verres saturés d'eau, le long desquels, plus tard, sous sous l'influence des eaux chaudes, au stade du refroidissement des foyers magmatiques, des zéolites et des smectites se sont formées. En règle générale, les tufs et les verres des complexes volcaniques de Kuznetsov et de Bogopol, qui remontent jusqu'à présent à la période paléogène-néogène de l'histoire géologique, subissent de telles transformations. De telles roches argilo-zéolithiques qui remontent à la surface sont presque toujours accompagnées de l'expression d'un intérêt de la part des grands mammifères. Les salines animales associées aux centres paléovolcaniques peuvent être extrêmement pittoresques et lorsque vous les connaissez, elles font toujours une grande impression. (Dans la zone équatoriale, en particulier dans les endroits où vivent de grandes concentrations de grands animaux comme les éléphants, ces salines sont particulièrement pittoresques. Leurs descriptions se trouvent parfois dans les pages de la littérature géographique populaire). Leur localisation géomorphologique se situe au bord des ruisseaux, des pentes des montagnes et des espaces de bassins versants. À Sikhote-Alin, de tels salines animales sont connues dans le cours supérieur des rivières : Samarga, Kuznetsova, Sobolevka, Maksimovka, Taezhnaya ; le long des affluents du Bikin et de l'Ussurka. On les trouve également dans le sud de Sikhote-Alin. Certains d'entre eux, par exemple ceux situés sur le territoire de la réserve de biosphère Sikhotealinsky, sont étudiés depuis longtemps (Kaplanov, 1949). La plupart d'entre eux n'ont été décrits et étudiés en détail que récemment (Panichev, 1987). Les pierres à lécher de ce type sont activement visitées par les wapitis, les cerfs élaphes, les chevreuils et les lagomorphes. La période de leurs visites d'animaux les plus actives est le printemps - le début de l'été et l'automne.
  Un autre type de solonetzes animaux à Sikhote-Alin est associé aux affleurements d'eaux de source minéralisées qui se forment dans la masse rocheuse sous l'influence du dioxyde de carbone. L'origine du dioxyde de carbone dans ces cas ne peut être que spéculée. À en juger par la composition isotopique spécifique, elle est très probablement associée à la décomposition des carbonates dans les parties de contact des chambres magmatiques de refroidissement en dioxyde de carbone, suivie de la saturation des eaux froides des bassins artésiens ou des eaux circulant le long des failles tectoniques avec ce gaz. Les eaux carboniques faiblement acides dissolvent les roches tout au long de leur mouvement et se saturent de divers sels. Lorsque ces eaux atteignent la surface, elles argilent rapidement les roches, formant de fines croûtes d'altération linéaires. Si les animaux trouvent de tels endroits, ils se manifestent au fil du temps sous la forme de traces sous la forme d'un réseau caractéristique de chemins d'approche ; ainsi que des zones de rochers débarrassés de toute végétation présentant des signes d'avoir été mangés et léchés. Les solonetzes animaux ainsi formés peuvent avoir une superficie très étendue. Leur localisation géomorphologique est constituée de plaines inondables et de terrasses de rivières et de ruisseaux, moins souvent de selles de bassins versants. Les solonetzes animaux de ce type ont un lien structurel clair avec la tectonique des failles et sont répandus dans les roches volcaniques et sédimentaires. Les plus grandes d'entre elles sont connues parmi les roches sédimentaires situées dans une zone de 20 à 30 kilomètres dans la partie marginale du champ de roches volcaniques d'âge Mésozoïque-Cénozoïque. Beaucoup d'entre eux sont décrits dans le cours supérieur des rivières, le long des affluents du Bikin et de l'Ussurka (Kaplanov, 1949 ; Liverovsky, 1959 ; Panichev, 1987).
  La fréquence des visites des solonetz « dioxyde de carbone-argile » est proche du type précédent « argile-zéolite ».
  Enfin, le troisième type de solonetzes animaux du Sikhote-Alin, identifié par L.B. Kaplanov (1949), est le solonetze dit « des marais ». Ils apparaissent dans les plaines inondables, moins souvent sur les terrasses fluviales au-dessus de la plaine inondable, généralement dans la partie côtière des lacs morts, des lacs marécageux sans drainage ; parfois dans les zones humides des plateaux montagneux ; Ils sont très typiques de la plaine côtière-marine marécageuse. Leur formation est associée au déchargement dans la zone d'inondation des mêmes eaux carbonées faiblement minéralisées, à la fois des formations tectoniques profondes et artésiennes. De tels solonetzes sont largement trouvés dans le centre et le nord de Sikhote-Alin. Ils sont principalement visités par les élans, surtout pendant la période été-automne.
  Les salines animales de Sikhote-Alin, en tant que centres de concentration saisonnière d'animaux, sont des éléments extrêmement importants des écosystèmes de la taïga de montagne. Une étude détaillée des schémas spatiaux de leur formation indique qu'ils forment tous des groupes réguliers, confinés, pour la plupart, à des centres paléovolcaniques relativement jeunes de différents niveaux de la section exogène. La relative saturation du territoire montagnard-taïga de Sikhote-Alin en salines animales, « liées » à certains systèmes lithotectoniques, fut sans doute l'un des facteurs qui ont prédéterminé le caractère focal de la répartition de la faune sauvage, ainsi que le caractère spécifique de leur relation avec l'habitat.
  La violation de ces liens bien établis entre les animaux sauvages et leur habitat dans les moyennes montagnes du Sikhote-Alin, qui se sont développés au fil des milliers d'années, peut entraîner des conséquences encore plus destructrices que celles que nous observons aujourd'hui dans la zone de basse montagne, où

Des forêts plus productives se développent, peuplées de manière relativement homogène d’animaux sauvages.

PROBLEMES DE PROTECTION DE LA FAUNE

• Il existe actuellement six réserves naturelles d'État dans le territoire de Primorsky : Sikhote-Alinsky, Lazovsky, Ussuriysky, Khankaysky, la réserve naturelle de Kedrovaya Pad et la réserve marine d'État d'Extrême-Orient. Leur superficie totale représente 4% du territoire de la région.

  Les réserves sont des réserves pour des espèces d'animaux rares, telles que le tigre de l'Amour, l'ours à poitrine blanche, le goral et le cerf sika. Parmi les priorités dans le domaine de la protection des espèces animales rares en Russie, l'une des premières places - avec le tigre de l'Amour - est occupée par le léopard d'Extrême-Orient, qui est l'une des formes de chats les plus belles et les plus rares du faune mondiale. En termes de nombre, il est 10 à 15 fois inférieur au tigre et en termes de superficie d'habitat - plusieurs dizaines de fois. Au cours des 20 dernières années, l'aire de répartition du léopard dans notre pays a presque diminué de moitié.

  Dans la flore du territoire de Primorsky, on distingue les espèces d'arbres suivantes : épicéa - 22 %, cèdre - 18,9 %, sapin - 3,7 %, mélèze - 10,8 %, chêne - 17,5 %, bouleau pierre - 6,1 %, bouleau blanc - 9,9 %. , frêne - 2,7%, tilleul - 3,6%, orme - 1%, tremble - 2%, autres espèces - moins de 1,3%. Parmi les espèces de la flore de Mandchourie, il en existe des plus rares comme l'if pointu, les rhododendrons Sikhotinsky et Fori. Ils sont répertoriés dans le Livre rouge de la Fédération de Russie.

Le soutien structurel et législatif aux activités de protection de l'environnement évolue constamment, tant dans la forme que dans l'essence. Trois étapes majeures dans les efforts de changement environnemental démontrent à quel point ces structures ont changé. Décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 30 juillet 2004 n° 400 « Sur l'approbation du Règlement sur Service fédéral sur le contrôle dans le domaine de la gestion environnementale et les modifications du décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 22 juillet 2004 n° 370" (Recueil de la législation de la Fédération de Russie, 2004, n° 32, art. 3347), comme cela a été suivi de nombreuses modifications de celle-ci et de la loi sur le monde animal, ainsi que du Règlement du ministère des Ressources naturelles et de l'Écologie de la Fédération de Russie, approuvé par le décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 29 mai 2008 n°. 404 (Législation collective de la Fédération de Russie, 2008, n° 22, art. 2581). Des décisions régionales importantes ont été prises sur la base de ces documents. Ainsi, par arrêté du gouverneur 365-PA du 26 décembre 2007, le Département pour la protection, le contrôle, la régulation et l'utilisation de la faune a été créé à Primorye.

Cependant, dans tous ces changements, ce qui reste le même, c’est que l’exploitation des ressources naturelles, la gestion et le contrôle de la production restent concentrés dans les mêmes agences gouvernementales ou dans des agences interdépendantes.

La différence avec le moment actuel est que la menace qui pèse sur l’expansion de la nature ne vient pas directement des agences gouvernementales, mais des véritables producteurs et propriétaires de ressources naturelles – de grands monopoles. La force de ces monopoles augmente d'autant plus dans le contexte de la faiblesse des autorités législatives et exécutives, dans des conditions de concentration des fonctions étatiques de contrôle environnemental et de gestion des ressources naturelles dans une seule agence gouvernementale. Dans le même temps, les monopoles font preuve de plus d’énergie et de prévoyance que n’importe quelle structure gouvernementale du passé. Et ici, nous devons admettre qu'ils ont accompli beaucoup de choses. La plupart des constructions d'autoroutes sont réalisées sans les déductions nécessaires pour compenser les dommages causés à la nature.

La tentative lancée par l'Assemblée législative d'introduire le pin de Corée (cèdre) dans le Livre rouge régional de Primorye n'a pas été couronnée de succès escompté.

Le projet de pose d'un gazoduc dans le sud-ouest de Primorye constitue une menace majeure pour la population de léopards. Cette autoroute poursuivra la fragmentation de l'habitat des espèces presque éteintes qui a commencé avec la construction de l'autoroute.

La menace de construire une raffinerie de pétrole à proximité immédiate de la réserve marine de Vostok n'a pas été écartée. Sur le territoire de la station de la taïga de montagne de la branche extrême-orientale de l'Académie des sciences de Russie, des travaux d'exploration sont en cours pour justifier la combustion souterraine des gisements de charbon qui y existent, ce qui constitue une menace pour la réserve naturelle d'Ussuriysky, le Shtykovsky Réservoir qui alimente la ville de Vladivostok et la zone récréative de la ville d'Ussuriysk.

On parle beaucoup des imperfections de la législation environnementale, mais les changements intervenus au cours des trois dernières années n'ont guère contribué à l'améliorer et ont souvent exacerbé les lacunes. Ainsi, en substance, le système de paiement pour la pollution a été supprimé environnement, les réserves naturelles sont privées de nombreux avantages fiscaux antérieurs ; même les demandes d'indemnisation pour dommages et intérêts pour violation du régime des réserves sont soumises à l'impôt sur le revenu.

À Primorye, depuis 1992, le « Programme à long terme pour la protection et l'utilisation rationnelle des ressources naturelles du territoire de Primorsky pour la période allant jusqu'en 2005 », approuvé par le Conseil régional des députés du peuple, est en vigueur. (Programme environnemental). Cinq ans se sont écoulés depuis son achèvement, mais Primorsky Krai ne dispose toujours pas d'un document environnemental équivalent. Certaines régions du pays ont adopté des plans d'action qui, dans une certaine mesure, peuvent être adaptés aux programmes environnementaux régionaux.

Dans le même temps, il existe dans certains cas des exemples de protection réussie des zones protégées et des territoires adjacents contre les effets destructeurs de certains projets qui n'ont pas été développés d'un point de vue environnemental. Le transfert du terminal pétrolier de la zone de la gare de Perevoznaya, située à proximité immédiate de la réserve naturelle de Kedrovaya Pad, peut être considéré comme un grand succès du « mouvement vert ».

En réponse à la propagation transfrontalière de la pollution, la branche extrême-orientale de l'Académie des sciences de Russie a élaboré un programme visant à garantir la sécurité environnementale des mers d'Extrême-Orient.

L'examen public des projets reste le moyen le plus important de protéger les zones protégées lors de la pose d'autoroutes, de pipelines et de lignes électriques. Et sa mise en œuvre rapide, compétente et complète est très importante. Mais, en règle générale, les entreprises soumettent des fragments de projets à examiner et des circonstances très importantes restent souvent cachées. En outre, les grandes entreprises développent un système de profanation de l'expertise publique, lorsque les avis d'experts sont fournis par des organisations non résidentes (généralement moscovites) dont les pouvoirs doivent être contestés. Dans d'autres cas, comme dans le cas du projet de développement offshore dans la région de Magadan, les planificateurs surestiment largement les effets positifs et les bénéfices attendus pour la population locale.

La situation actuelle dans son ensemble se caractérise par une surexploitation peu contrôlée de tous les types de ressources naturelles. Les zones forestières sont particulièrement touchées. Selon un certificat de l'Administration forestière du territoire de Primorsky, la superficie des forêts de cèdres mûres et surannées a diminué de 1 847 300 hectares en 1978 à 233 000 hectares en 2010. La réorganisation continue des structures et des départements destinés à contrôler l'exploitation des forêts détourne l'attention du déjà petit personnel des inspecteurs de l’exercice de leurs fonctions.

Les gardes-chasse et autres personnels de chasse voient toujours leurs droits réduits. Le corps d'inspection publique a été complètement supprimé. En conséquence, le braconnage et la prédation se multiplient, détruisant les habitats naturels d’espèces animales et végétales clés et rares.

La destruction des forêts de cèdres et de cèdres feuillus compromet l'approvisionnement alimentaire des animaux sauvages, principalement des ongulés. En quête de nourriture et échappant aux chasseurs, de plus en plus d'animaux se concentrent dans les zones protégées. Aux côtés des ongulés, de grands prédateurs s'y accumulent également. La densité excessive d'ongulés dans certaines réserves a déjà conduit à un manque de nourriture, particulièrement visible dans l'exemple du cerf sika. D'autre part, l'augmentation de la densité des prédateurs est semée d'embûches et de cas d'apparition de zones peuplées des tigres atteints de maladies d'étiologie inconnue.

En raison de la concentration accrue d’animaux, le braconnage s’intensifie le long du périmètre des zones protégées et dans les zones tampons. Arrêté du ministère des Ressources naturelles de la Fédération de Russie du 27 novembre 2008 n° 315 « portant approbation du Règlement sur la délivrance de licences uniques personnalisées pour l'utilisation d'objets fauniques classés comme objets de chasse dans les zones protégées d'importance fédérale » (Enregistré auprès du ministère de la Justice de la Fédération de Russie le 26 décembre 2008 n° 13025) permet de chasser sur des bases légales et directement dans des zones spécialement protégées.

Ainsi, la pression de la persécution des animaux sauvages augmente et leurs capacités de reproduction se détériorent. Dans ces conditions, le rôle des zones protégées est particulièrement important. En fait, ce n'est que dans les zones protégées que l'on trouve encore des forêts de cèdres mûres et surannées, ainsi que des plantations de chênes mongols à haut rendement, qui constituent la base du bien-être de l'ensemble de la population de la taïga. Cependant, ce sont ces espèces qui attirent particulièrement les exploitants forestiers et il existe donc une menace de pénétration de l'exploitation forestière dans les zones protégées. En revanche, la protection juridique des zones protégées ne peut être considérée comme suffisante, et le nombre et le volume des violations ne peuvent être comparés au nombre et à la sévérité des sanctions appliquées.

Par conséquent, la tâche prioritaire aujourd’hui est de préserver pleinement les zones protégées ainsi que leur état environnemental. Il est également inacceptable que les activités économiques dans les zones protégées deviennent la base de leur survie.

Compte tenu du faible pourcentage de superficies occupées par des aires protégées, de la lente augmentation de leur nombre et de leur dégradation rapide territoires individuels en raison de l'impact anthropique direct et indirect, il convient de s'efforcer d'assurer l'interaction fonctionnelle de tous les éléments du réseau d'aires protégées, la création de corridors de migration environnementale, incl. et transfrontalier.

CONCLUSION

La faune du territoire de Primorsky est très diversifiée dans sa composition.

Cependant, la préservation des espèces animales répertoriées dans le Livre rouge pose de nombreux problèmes. Même si beaucoup ont quasiment disparu de ce territoire.

Sur le territoire du territoire de Primorsky, il existe plusieurs réserves, réserves fauniques et zones protégées par l'État, qui contribuent peu à la conservation des espèces sauvages menacées et rares.

BIBLIOGRAPHIE

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• www.primorsky.ru
• www.window.edu.ru

Primorye n'a pas d'égal en Russie pour la richesse et la diversité des animaux et flore. Cela est dû à la situation géographique favorable de la région et à l'absence de couverture de glace continue à l'époque. glaciation mondiale. En conséquence, sur le territoire de Primorye moderne, nous pouvons voir un mélange unique d'espèces animales et végétales aimant le froid et la chaleur, diamétralement différentes par leur origine géographique.

La répartition des animaux sauvages sur le territoire de Primorye est déterminée par le climat, le relief, la zonation verticale et la biodiversité du monde végétal. C'est grâce à la présence du pays montagneux de Sikhote-Alin, des contreforts et des étendues plates de la taïga d'Ussuri, de l'abondance de rivières et de lacs et de la côte maritime unique que l'on observe une diversité particulière d'animaux dans le territoire de Primorsky.

Primorye abrite 82 espèces de mammifères, dont : le tigre, le léopard, le cerf sika, le goral, le wapiti, le cerf porte-musc, le chevreuil, le chien viverrin, la zibeline, le chat Oussouri, le renard, la loutre, la belette, le carcajou, l'écureuil, le tamia, le lièvre et beaucoup d'autres.

Le monde à plumes de Primorye est extrêmement diversifié. 458 espèces d'oiseaux ont été enregistrées ici, dont beaucoup sont incluses dans les Livres rouges de différents rangs. Par exemple, parmi tous les oiseaux rares répertoriés dans le Livre rouge de Russie, plus de la moitié vivent dans les forêts, au bord de la mer, dans les lacs et les rivières de Primorye. Selon les ornithologues, pendant les migrations printemps-automne, 2,5 à 3 millions d'oiseaux s'arrêtent pour se reposer à Primorye. Les plus grandes concentrations de sauvagine sont observées dans la plaine de Khanka, où un

La faune de la mer du Japon est très riche et diversifiée. En termes de diversité des espèces de poissons, la mer du Japon n'a pas d'égal parmi toutes les mers de Russie. On y compte seulement 179 espèces de poissons, dont : le hareng, la plie, la goberge, le navaga, le saumon, le greenling, l'éperlan, etc. Animaux invertébrés : crabes, crevettes, crustacés (moules, pétoncles, huîtres), poulpes, concombres de mer, calamars, oursin, buccin, etc. Il existe jusqu'à 100 espèces de poissons d'eau douce dans les lacs et rivières de Primorye.

Une caractéristique distinctive de la riche faune de la région est la présence d’un grand nombre d’espèces rares et endémiques qui nécessitent des mesures de protection particulières. A cet effet, la région a réalisé un travail important et fructueux sur la protection et la reproduction des

Espèces rares et menacées d'animaux, d'oiseaux et de poissons de Primorye :

Tigre Léopard Ours de l'Himalaya Cerf pommelé Goral Taupe Mohera Musaraigne géante Triton griffé Oussouri Tortue d'Extrême-Orient Grue noire Grue à cou blanc Grue du Japon (Oussouri) Moyenne aigrette Grand cormoran Harle écailleux Canard mandarin Chouette poisson Chouette épineuse Pygargue à queue blanche Aigle royal (aigle) Tétras de Sibérie Moucherolle du paradis Bruant de Jankowski Sutora des roseaux Carpe noire Perche chinoise (auha)