Par mikroelementu nozīmi jeb to, kā augam pietrūkst? Uzturvielas un to nozīme augu dzīvē Augiem nepieciešamās barības vielas dzīvības procesiem.

Šādā situācijā jums rūpīgi jāskatās uz topošo nelabvēlīgo augu bada pazīmes un steidzami veikt mērķtiecīgu barošanu.

Ja augšējās lapas kļūst dzeltenas, tad augam acīmredzami trūkst kalcija. Vai, gluži pretēji, tā pārmērīgais daudzums. Šo parādību var novērot arī tad, ja dārzu laistīsit ar cietu ūdeni.

Apakšējo lapu dzeltēšana un krišana norāda, ka jums ir jāsamazina laistīšana. Tādā veidā augs reaģē uz paaugstinātu mitrumu substrātā.

Dažreiz zaļajiem mājdzīvniekiem attīstās hloroze. Tajā pašā laikā lapas kļūst bālas un priekšlaicīgi iegūst dzeltenu krāsu. Šo slimību parasti pavada dzinumu nāve. Šādas parādības attīstās augos apstākļos, kad augsnē trūkst dzelzs savienojumu. No koku un krūmu kultūrām ābelēm, plūmēm, bumbieriem un avenēm ir paaugstināta jutība pret dziedzeru badu. Šajā gadījumā skarto augu izsmidzināšana ar dzelzs sulfāta šķīdumu palīdzēs ātri atjaunot minerālu uzturu. Tās pagatavošanai 5 g pulvera atšķaida 10 litros ūdens.

Vāja jauno lapu hloroze var liecināt par vara bada sākumu. Paralēli tam augļu kokos apikālo pumpuru augšana apstājas pārāk agri.

Augu augšanas un attīstības apturēšana ir bora bada simptoms. Turklāt augļu kultūrās var attīstīties sirds puve. Borskābes šķīdums var palīdzēt augiem. Tas jāuzklāj nesakņu veidā - izsmidzinot.

Ja tiek pamanīts neliels lapu apdegums, tad augus steidzami jābaro ar potaša mēslojumu. Tajā pašā laikā kālija sulfāts, kas vispār nesatur hloru, būs vispiemērotākais mēslojums augļu un ogu kultūrām. Pelni var būt arī glābiņš – tiem arī trūkst hlora un tie ir īpaši efektīvi, ja vietā ir skābas augsnes.

Bālas lapas ar sarkanīgu vai dzeltenīgu nokrāsu ir slāpekļa deficīta simptoms. Slāpekļa virskārtu uzklāj virspusēji vai nelielā dziļumā iestrādājot mēslojuma granulas. Augsnei jābūt pietiekami mitrai. Tas jādara nekavējoties, parādoties pirmajiem simptomiem.

Brūnu plankumu parādīšanās uz lapām starp vēnām liecina par magnija trūkumu. Magnija sulfāts šajā gadījumā ir efektīvs. Tikai jāatceras, ka jo skābāks substrāts, jo grūtāk augiem uzņemt magniju, un jo lielākām ir jābūt šī mēslojuma devām.

Tāpat kā šie augu bada pazīmes var redzēt dārzā. Un tas nav nemaz tik slikti, jo tādā veidā zaļie mājdzīvnieki dod mums signālu un lūdz palīdzību.

Uzturvielu trūkums

Visi to zina uztura trūkumi negatīvi ietekmē augu augšanu un attīstību, kas dabiski ietekmē novāktās ražas daudzumu un kvalitāti. Šodien pastāstīšu par to, kā mūsu visizplatītākie mīļākie dārzeņi reaģē uz pamata uzturvielu – slāpekļa, fosfora, kālija – trūkumu. Un arī par to, kā rīkoties, ja pēc ārējām pazīmēm esi noteicis viena vai otra elementa trūkumu.

Slāpekļa trūkums.

Visspēcīgāk tas izpaužas augsta augsnes mitruma klātbūtnē, īpaši, ja ilgstoši līst, kā arī sausuma vai ilgstoša auksta laikā. Ar slāpekļa trūkumu augu lapas kļūst mazas, gaiši zaļā krāsā ar dzeltenīgu nokrāsu, un augļi tiek sasmalcināti un, kā likums, priekšlaicīgi nokrīt.

Apsveriet dārzeņu auga īpašo reakciju uz slāpekļa trūkumu:

Burkāni - mazas lapas, aug ļoti lēni, kļūst dzeltenas un mirst.

Sīpoli - vāji augošas, šauras, īsas lapas gaiši zaļā krāsā, bieži vien sāk kļūt sarkanas no lapas gala.

Kāposti – panīkuši, kļūst punduri, lapiņas mazas, vispirms gaiši zaļas ar dzeltenīgu nokrāsu, vēlāk kļūst oranžas, ātri izžūst un drīz nokrīt.

Bietes - nīkuļo, atpaliek augšanā, ar stāviem, plāniem lapu kātiņiem. Lapu krāsa svārstās no gaiši zaļas līdz dzelteni sarkanai.

Tomāti - kopējā augšana ir ievērojami kavēta. Mazās lapas kļūst gaiši zaļas ar purpursarkanu vai dzeltenu nokrāsu gar vēnām. Vecās lapas ļoti ātri nomirst. Kāti ir cieti un plāni. Saknes kļūst tumšākas un drīz nomirst. Slāpekļa deficīta tomātiem ir kokaini, mazi augļi, kas sākumā ir gaiši zaļi, pēc tam kļūst spilgti sarkani un bieži vien priekšlaicīgi nokrīt.

Gurķi - atpaliek augšanā, tiem ir mazas lapas, kas ir gaiši zaļas ar dzeltenu nokrāsu. Īpaši ātri apakšējās lapas nokrīt un kļūst dzeltenas. Kāti ir šķiedraini, plāni, stingrāki, ar bālu krāsu. Gurķi attīstās ar slāpekļa trūkumu ļoti, ļoti lēni.

Slāpeklis ir visplašāk izmantotais makroelements, svarīgākais augu būvmateriāls, palielina augu zaļo (veģetatīvo) masu un rezultātā ražu. Piedalās olbaltumvielu veidošanā. Kā svarīga sastāvdaļa tā ir atrodama nukleoproteīnos un nukleīnskābēs, tā ir daļa no hlorofila molekulas, vitamīniem (piemēram, tiamīna) un alkaloīdos.

No visiem minerālmēsliem pārdozēšanas gadījumā visbīstamākie ir slāpekļa mēslošanas līdzekļi: dārzeņos uzkrājas lieks slāpeklis nitrātu un nitrītu veidā, kas kaitē cilvēka veselībai. Nitrāti augos uzkrājas ne tikai ar slāpekļa pārpalikumu, bet arī ar molibdēna un dzelzs trūkumu, kas veicina nitrātu slāpekļa (NO 3) reducēšanos par amonjaku (NH 4).

Slāpekļa deficīta pazīmes: augu augšanas kavēšana; dārzeņu kultūrās vecās lapas iegūst dzelteni zaļu krāsu; augļu lapās tie papildus kļūst sarkani, pēc augļa sacietēšanas daži no tiem sabrūk, bet pārējās izaug mazas, ar blīvu mīkstumu.

Fosfors

Fosfors- viena no galvenajām makrokomponentēm, kas palielina produktivitāti un produktu kvalitāti. Fosforam aktivizējošās iedarbības dēļ ir izšķiroša nozīme fotosintēzē, enerģijas un ūdeņraža pārnesē (elpošanā), iedzimto īpašību pārnesē, šūnu membrānu veidošanā, paātrina augu pāreju uz reproduktīvo fāzi. Tam ir pozitīva ietekme uz auga ģeneratīvajiem orgāniem – tas ir īpaši svarīgi kultūraugiem, kuru preču orgāni ir sēklas un augļi (graudaugi, augļi, ogas, lielākā daļa dārzeņu).

Fosfora deficīta pazīmes: dārzeņu augi pārstāj augt, lapas un jaunie stublāji kļūst tumši zaļi līdz zili zaļi; augļos - stublāji un atsevišķas lapas kļūst zilgani rozā vai iegūst brūni zaļu krāsu.

Kālijs

Kālijs ir galvenā sastāvdaļa, kas palielina augu ražu, kvalitāti un izturību. Tas pozitīvi ietekmē augu izturību pret sausumu, zemu temperatūru, kaitēkļiem un sēnīšu slimībām, ļauj augiem taupīgāk un produktīvāk izmantot ūdeni, uzlabo vielu transportēšanu augā un sakņu sistēmas attīstību. Ir ļoti svarīgi, lai kālijs pastiprinātu sintēzi un transportēšanu uz augu reproduktīvajiem orgāniem. Pateicoties pastiprinātai C vitamīna sintēzei, augļi iegūst spilgtāku krāsu un aromātu, un tiek uzglabāti ilgāk.

Kālija deficīta pazīmes: augos samazinās turgors, lapas nokalst un nokrīt (kļūst rievotas). Kālija deficīts sākas no lapas malām - veidojas gaiši zaļi plankumi, kas, pieaugot badam, kļūst brūni - "margināls apdegums".

Kalcijs

Kalcijs piedalās ūdens, ogļhidrātu un slāpekļa vielmaiņā, neitralizē organisko skābju darbību, regulē vielmaiņas procesus, regulē šūnas ūdens bilanci un fizioloģisko līdzsvaru, ir nepieciešams augam nukleīnskābju veidošanā, ar to ir cieši saistīta fotosintēze un enerģijas vielmaiņa. .

Kalcija svarīgākā loma ir līdzdalība šūnu membrānu veidošanā un to strukturālās organizācijas, membrānas potenciāla uzturēšanā. Atbalstot augļu un dārzeņu šūnu membrānu struktūru, kalcijs novērš priekšlaicīgu novecošanos un rezultātā uzlabo spēju uzglabāt un transportēt augļus.

Kalcija deficīta pazīmes dārzeņu kultūrās tie ir visvairāk pamanāmi uz jaunām lapām, kas kļūst hlorotiskas (veidojas gaiši dzelteni plankumi); vecie, gluži pretēji, iegūst tumši zaļu krāsu un palielina izmēru. Augļu kokos jaunās lapas kļūst mazākas, čokurojas, uz dažiem veidojas bāli zilgani plankumi, augšanas pumpuri bieži mirst un nokrīt, jaunās saknes kļūst brūnas. Dažās ābeļu šķirnēs augļus ietekmē rūgta kauliņa un mizas brūnplankumainība - to izpausme palielinās mitrā, aukstā laikā, kad kalcija pārvietošanās augļos aizkavējas.

Magnijs

Magnijs - tā trūkums īpaši bieži novērojams vieglās augsnēs. Tas ietekmē visus procesus augu šūnās, kur tiek pārnesta un uzkrāta ķīmiskā enerģija (fotosintēze, elpošana, glikolīze utt.). Kopā ar kalciju magnijs ir iesaistīts šūnu sieniņu pektīna vielu veidošanā. Vairāk nekā 300 enzīmu aktivizē magnijs, jo tas specifiski saistās kompleksos. Tam ir pozitīva ietekme uz fosfora transportēšanu un uzsūkšanos.

Magnija deficīta pazīmes: starpveinālā hloroze vecās lapās, lapas sacietē un kļūst trauslas (izžūst un priekšlaicīgi nokrīt). Bada pazīmes vispirms ir redzamas kārtējā gada dzinuma pamatnē, pēc tam izplatās uz dzinuma galotni, kur paliek dažas plānas tumši zaļas lapas. Ķiršiem un dažām ābeļu šķirnēm starpdzemdību hloroze sākas lapas vidū (lapas starp dzīslām kļūst purpursarkanas). Ķiršiem un bumbieriem plankumi uz lapām bieži ir gandrīz melnā krāsā - augļi nogatavojas lēni un parasti nav piemēroti uzglabāšanai.

Sērs

Sērs ir iesaistīts vielu metabolismā un transportēšanā, vispārējos jonu līdzsvara procesos augu šūnās. Iekļauts olbaltumvielu sastāvā, būdams viens no sākotnējiem produktiem aminoskābju biosintēzei.

Sēra deficīta pazīmes: lapas kļūst gaiši zaļā krāsā un vēlāk dzeltenas, daļēji ar sarkanīgu nokrāsu. Atšķirībā no slāpekļa deficīta (kas vispirms parādās uz vecākām lapām), sēra deficīts vispirms parādās jaunajās lapās. Kāti kļūst plāni, trausli, stīvi un stīvi. Kāpostu dzimtas augiem lapas kļūst šauras un iegarenas.

Dzelzs

Dzelzs aktīvi iesaistās vielmaiņas procesos, aktivizē elpošanu, ietekmē hlorofila veidošanos. Dzelzs ir daļa no fermentiem, kas galvenokārt iesaistīti redoksreakcijās. Dzelzs augā nonāk Fe 2+ un Fe 3+ jonu veidā, kā arī nelielos daudzumos helātu savienojumu molekulu veidā un koncentrējas (ap 80%) hloroplasta proteīnā, t.i. lapās.

Dzelzs deficīta pazīmes: augu augšana aizkavējas, jaunās lapas kļūst hlorotiskas. Akūtā deficīta gadījumā lapas kļūst baltas, un tikai lapu dzīslas malās paliek zaļas. No vecām lapām uz jaunām dzelzs nepārvietojas. Augļu kultūras bieži cieš no dzelzs deficīta, īpaši, ja tās audzē karbonātiskās vai pārkaļķotās augsnēs – rodas tā sauktā kaļķainā hloroze. Koki ar augsti attīstītu hlorozi slikti zied, strauji samazinās augļu raža.

Mangāns

Mangāns piedalās vielmaiņas reakcijās augu šūnās, fotosintēzes procesos, hlorofila veidošanā, olbaltumvielu metabolismā, C vitamīna (askorbīnskābes) sintēzē, kā arī veicina cukura uzkrāšanos.

Lielākā daļa augšņu satur pietiekamu daudzumu absorbējamā mangāna, tomēr tā deficītu var novērot vieglās (smilšainās) augsnēs, kur tas ir pakļauts spēcīgai izskalošanai no augšējiem augsnes slāņiem. Mangāna deficīts var parādīties arī augsnēs ar augstu trūdvielu un podzolu pēc to kaļķošanas.

Mangāna deficīta pazīmes augi ir dažādi. Kartupeļos lapas virsma kļūst nelīdzena - dzīslas paliek zemāk, un starpsienu telpa izvirzās uz āru. Gurķos jaunās lapas iegūst gaiši zaļu krāsu, bet gar malām - dzeltenīgu. Vēlāk process aptver visu lapas plāksni, un dzīslas paliek spilgti zaļas. Galda bietēm lapas kļūst tumši sarkanas. Uz jaunākajām augu lapām starp lapu traukiem parādās gaiši zili plankumi.

Cinks

Cinks ir nozīmīgs biogēns elements, kas atrodas dzīvos organismos, tas pilda daudzpusīgas funkcijas augu organismā – plaši iesaistās redoksprocesos, regulējot substrātu oksidēšanos un elektronu pārnešanu pa fosforilējošo elpošanas ķēdi, aktivizē vismaz 13 enzīmus, un piedalās augšanas stimulantu biosintēzē. Augu cinka absorbcijas intensitāte no augsnes ir atkarīga no tās skābuma - neitrālās un sārmainās augsnēs tā ir niecīga. Šādās augsnēs, kā arī bagātīgi mēslojot ar fosforu, augšējos apvāršņos stipri saistās cinks, kā rezultātā var rasties cinka bads, īpaši kultūrās ar dziļām saknēm, kur cinks nenokļūst. Asimilētā cinka daudzuma samazināšanās augsnē skaidrojama ar šī elementa vāji šķīstošo fosfātu veidošanos. Cinka deficīts samazina amonija slāpekļa uzsūkšanos. Ar cinka trūkumu augos samazinās cukuru uzkrāšanās, palielinās organisko skābju daudzums, tiek traucēta olbaltumvielu sintēze, savukārt palielinās neolbaltumvielu slāpekļa savienojumu - amīdu un aminoskābju - saturs.

Cinka deficīta pazīmes: mazlapu (lanceolāta) un rozete. Dārzeņiem ir redzamas augšējās lapas, kas kļūst dzeltenīgas ar bronzas nokrāsu. Tomāts ražo neparasti mazas hlorotiskas lapas, kas atgādina augļu koku mazās lapas.

Varš

Varš ir daļa no fermentiem, palielina elpošanas un fotosintēzes intensitāti, ietekmē olbaltumvielu un ogļhidrātu vielmaiņu. Vara galvenā vērtība ir līdzdalība redoks-enzīmu veidošanā, tas atrodas metāla-olbaltumvielu kompleksa aktīvajā centrā (darbojas kā bioķīmisko procesu aktivators), veicina proteīnu sintēzi, ietekmējot slāpekļa metabolismu augā. Varš stimulē ogļhidrātu sintēzi, uzlabo augu apgādi ar slāpekli un magniju, piedalās auksīnu un nukleīnu metabolismā un lignīna biosintēzē.

Vara deficīta pazīmes – kultūraugi ir indikatoraugi vara trūkumam. Tiem ir balināti jauno lapu gali un tie savērpušies, kam seko vītums un mirst. Auss attīstībā ir neglītums.

Augļu kultūrās jaunie dzinumi nomirst, lapās tiek novērota margināla hloroze un nekroze, strauji aizkavējas augu pāreja uz ģeneratīvo fāzi (ziedēšana un augļu veidošanās), lapas nokrīt; dzinumu gali nokalst un noliecas (ābelē ir "smailu nokalšana"). Vara badošanās palielinās līdz ar augstu smago metālu (Mn, Fe, Zn) saturu augsnes šķīdumā jonu antagonisma dēļ.

Bor

Bors dabā brīvā stāvoklī nav sastopams. Augos tas piedalās šūnu struktūru veidošanā un normālā audu diferenciācijā, dod tiem spēku. Bors uzlabo barības vielu uzsūkšanos un ogļhidrātu transportēšanu no lapām uz saknēm un reproduktīvajiem orgāniem.

No visiem mikroelementiem boram ir visspēcīgākā ietekme uz augu attīstību un ražas kvalitāti. Bora nepieciešamība dažādās kultūrās ir dažāda – divdīgļaugi (gandrīz visi dārzeņi un augļi) uzņem aptuveni 10 reizes vairāk bora nekā viendīgļaugi (graudaugi). Īpaši daudz no tā uzkrājas augļa mīkstumā. Bora bads pastiprinās līdz ar sausumu un augsnes vides reakcijas izmaiņām uz sārmaino pusi (kaļķošanu).

Bora deficīta simptomi: kartupeļos auga augšana aizkavējas, augšanas punkts tiek kavēts, starpmezgli kļūst saīsināti, lapu kātiņi ir trausli. Bumbuļi veidojas mazi, bieži plaisaini, bumbuļa apakšējā daļā veidojas asinsvadu gredzena tumšums. Ziedkāpostu ziedkopas kļūst tumšākas un melnējas, kātā veidojas iedobums ar nomelnējušām malām. Sakņu kultūrās attīstās sirds puve. Tomātu stublāja augšanas punkts kļūst melns, un apakšējā daļā sāk augt jaunas lapas, jauno lapu kātiņi kļūst trausli (uz augļiem veidojas brūni atmirušo audu plankumi).

Augļu kokos dzinuma galotnē lapas iegūst zilganu nokrāsu, rievotas, malās ir trauslas un nekrotiskas. Tajā pašā laikā palielinās paduses pumpuru augšana. Augļu kokiem bieži attīstās augļu mīkstuma nekroze.

Molibdēns

Molibdēns ir dažu enzīmu (aldehīda oksidāzes, hidrogenāzes, nitrātu reduktāzes) sastāvdaļa. Tas katalizē nitrātu pāreju uz nitrītiem augos un atrodas visos orgānos, ieskaitot saknes, piedalās Rhizobium ģints mezgliņu baktēriju molekulārā slāpekļa fiksācijā, piedalās fosfora un olbaltumvielu metabolismā, kā arī piedalās pektīns. Molibdēna trūkums izraisa šķīstošo slāpekli saturošu savienojumu uzkrāšanos un fosfororganisko komponentu veidošanās kavēšanu augā. Augsnes skābā reakcija ievērojami samazina tās mobilitāti un līdz ar to arī augu absorbciju. Kūdrainās augsnēs (kur ir daudz nesadalījušos organisko vielu) molibdēns ir stipri saistīts un augiem nepieejams. Atšķirībā no citiem mikroelementiem, molibdēns augos var uzkrāties diezgan lielos daudzumos, neizraisot toksisku efektu. Molibdēna bads var izraisīt askorbīnskābes veidošanās samazināšanos, kas izraisa fotosintēzes intensitātes samazināšanos hlorofila reģenerācijas samazināšanās rezultātā.

Molibdēna deficīta pazīmesīpaši pamanāms kāpostos (ziedkāpostos) - lapas ir savītas, saburzītas, iegūst lancetisku formu, to audi ir plāni un caurspīdīgi, savukārt lapu krāsa kļūst netīri zaļa. Pirmais un otrais īsto tomātu lapu pāris kļūst dzelteni, čokurojas uz augšu: hloroze izplatās starp vēnām uz visu lapas plāksni. Gurķiem hloroze tiek novērota gar lapu malām. Pākšaugos un augļu kultūrās uz lapām parādās gaiši zaļi plankumi, tāpat kā ar slāpekļa trūkumu.

Hlors

Hlors – hlors augiem nepieciešams nelielā daudzumā, tas kopā ar sārmzemju un sārmzemju joniem pozitīvi ietekmē ūdens saturu audos un šūnu protoplazmas pietūkumu. Šis elements aktivizē fermentus, kas fotosintēzes laikā veic fotolīzes reakcijas, taču tikai atsevišķām augu sugām šī elementa nepieciešamība ir liela. Dažādi augi atšķirīgi reaģē uz hlora koncentrāciju augsnes šķīdumā – praksē vairāk jācīnās ar hlora pārpalikumu, īpaši sausos apstākļos. Tādas kultūras kā redīsi, spināti, mangoldi, selerijas, cukurbietes ir pozitīvi saistītas ar hloru. Hlorofobiskie augi, kas negatīvi reaģē uz paaugstinātu hlora saturu augsnē, ir: tabaka, vīnogas, ķirbji, pupas, kartupeļi, tomāti, augļu un ogu kultūras.

Hlora trūkuma pazīme, kas novērota ārkārtīgi reti, ir lapu hloroze.

Nātrijs

Nātrijs ir viens no elementiem, kas nosacīti nepieciešami augiem. Ķīmiskā un fizioloģiskā ziņā nātrijs ir tuvu kālijam. Kālijs gandrīz vienmēr var aizstāt nātriju, bet pats nātrijs netiek aizstāts. Ir vairāki fermenti, kurus aktivizē nātrijs, bet daudz mazākā mērā nekā kālijs. Daži augi var absorbēt ievērojamu daudzumu nātrija, savukārt citiem ir ļoti maza spēja to absorbēt. Turklāt nātrija fobos augos nātrija piegāde no saknes uz virszemes orgāniem ir ierobežota (piemēram, pupiņās). Spināti, tomāti - tiek klasificēti kā nātrijafili, tie pozitīvi reaģē uz nātriju, īpaši, ja tie nav pietiekami apgādāti ar kāliju. Natriofīlos augos nātrijs uzlabo ūdens bilanci.

Silīcijs

Silīcijs ir viens no elementiem, kas ir nosacīti nepieciešami augiem. Tas šūnās nogulsnējas amorfā veidā (opāla veidā) un augu organismā saistās ar silikāta-galaktozes kompleksu un tādējādi ietekmē vielmaiņu, stiprina šūnu sieniņas, normalizē mangāna uzņemšanu un izplatīšanos augā. , novēršot tā toksisko iedarbību pārmērīga satura gadījumā.

Dažās kultūrās silīcija ietekmē notiek pastiprināta augšana, citās palielinās izturība pret miltrasu. Lauksaimniecībā silīcijs atrod praktisku pielietojumu rīsu audzēšanā, kur ar silīcija trūkumu graudu ražu var samazināt par 50%.

Kobalts

Kobalts ir viens no elementiem, kas ir nosacīti nepieciešami augiem. Nepieciešams molekulārā slāpekļa saistīšanai ar mezgliņu baktērijām, dažādiem mikroorganismiem, ir B 12 vitamīna sastāvdaļa. Tas aktivizē nitrogenāzes enzīmu sistēmu mezgliņos, piedalās leghemoglobīna biosintēzē, piedalās arī oksidācijas procesos un aktivizē enolāzes un kināzes enzīmus pirovīnskābes konversijas procesā.

Kobalta deficīta pazīmes: slikta augu augšana (daļēji var koriģēt, izmantojot amonija vai nitrātu slāpekli. Kobalta deficīts (pārī ar jodu) ganību zālēs vai siena pļavās ir cēlonis biežu liellopu saslimšanām.

Titāns

Titāns ir daļa no fermentiem, kas aktivizē vielmaiņas procesus augā tā augšanas un attīstības laikā, pastiprina fotosintēzi un barības vielu uzsūkšanos no augsnes. Galvenā titāna vērtība augu dzīvē ir apputeksnēšanas, apaugļošanās un augļu iestāšanās procesa stimulēšana, to augšanas paātrināšana un rezultātā ražas novākšanas sākums. Stiprina augu imūnsistēmu – palielina izturību pret sēnīšu un baktēriju slimībām.

Augi spēj absorbēt no vides gandrīz visus D.I. periodiskās sistēmas elementus. Mendeļejevs. Turklāt daudzi elementi, kas izkaisīti zemes garozā, augos uzkrājas ievērojamā daudzumā.

Uzturvielas sauc par vielām, kas nepieciešamas ķermeņa dzīvībai. Elements tiek uzskatīts par būtisku, ja tā trūkums neļauj augam pabeigt savu dzīves ciklu; elementa trūkums izraisa specifiskus augu dzīvības darbības traucējumus, kas tiek novērsti vai novērsti, ieviešot šo elementu; elements ir tieši iesaistīts vielu un enerģijas pārveides procesos, nevis netieši iedarbojas uz augu.

Nepieciešamību pēc elementiem var konstatēt, tikai audzējot augus uz mākslīgām barotnēm - ūdens un smilšu kultūrās. Lai to izdarītu, izmantojiet destilētu ūdeni vai ķīmiski tīras kvarca smiltis, ķīmiski tīrus sāļus, ķīmiski izturīgus traukus un traukus šķīdumu pagatavošanai un uzglabāšanai.

Visprecīzākajos veģetācijas eksperimentos konstatēts, ka augstākajiem augiem nepieciešamie elementi (izņemot 45% oglekļa, 6,5% ūdeņraža un 42% skābekļa, kas absorbēti gaisa barošanās procesā) ir:

makroelementi, kuru saturs svārstās no desmitiem līdz simtdaļām procentu: slāpeklis, fosfors, sērs, kālijs, kalcijs, magnijs;

mikroelementi, kuru saturs svārstās no tūkstošdaļām līdz simttūkstošdaļām procenta: dzelzs, mangāns, varš, cinks, bors, molibdēns.

Ir arī elementi, kas veicina tikai noteiktu augu grupu augšanu. Dažu sāļu augsnes augu (halofītu) augšanai noder nātrijs. Nātrija nepieciešamība izpaužas C 4 un CAM augos. Šajos augos tika parādīta nepieciešamība pēc nātrija PEP reģenerācijai karboksilēšanas laikā. Nātrija trūkums šajos augos izraisa hlorozi un nekrozi, kā arī kavē zieda attīstību. Daudziem C3 augiem ir nepieciešams arī nātrijs. Ir pierādīts, ka šis elements uzlabo stiepšanās augšanu un veic osmoregulācijas funkciju, kas ir līdzīga kālijam. Nātrijs labvēlīgi ietekmē cukurbiešu augšanu.

Silīcijs ir būtisks diatomu augšanai. Tas uzlabo dažu graudaugu, piemēram, rīsu un kukurūzas, augšanu. Silīcijs palielina augu izturību pret izmitināšanu, jo tas ir daļa no šūnu sieniņām. Zirgastēm ir nepieciešams silīcijs, lai izietu savu dzīves ciklu. Tomēr arī citas sugas uzkrāj pietiekami daudz silīcija un reaģē ar augšanas ātruma un produktivitātes pieaugumu, kad tiek ieviests silīcijs. Hidrogenētajā SiO 2 formā silīcijs uzkrājas endoplazmatiskajā retikulumā, šūnu sieniņās un starpšūnu telpās. Tas var arī veidot kompleksus ar polifenoliem un tādā veidā lignīna vietā kalpo šūnu sieniņu nostiprināšanai.

Ir pierādīta vajadzība pēc vanādija Scenedesmus (zaļajām vienšūnu aļģēm), un tā ir ļoti specifiska vajadzība, jo vanādijs nav vajadzīgs pat hlorellas augšanai.

Darba beigas -

Šī tēma pieder:

Lekcijas par augu fizioloģiju

Maskavas Valsts reģionālā universitāte.. da klimachev.. lekcijas par augu fizioloģiju Maskavas klimačeva da..

Ja jums ir nepieciešams papildu materiāls par šo tēmu vai jūs neatradāt to, ko meklējāt, mēs iesakām izmantot meklēšanu mūsu darbu datubāzē:

Ko darīsim ar saņemto materiālu:

Ja šis materiāls jums izrādījās noderīgs, varat to saglabāt savā lapā sociālajos tīklos:

Visas tēmas šajā sadaļā:

MASKAVA - 2006
Publicēts ar Botānikas katedras lēmumu ar lauksaimniecības pamatiem. Klimačovs D.A. Lekcijas par augu fizioloģiju. M.: Izdevniecība MGOU, 2006. - 282 lpp.

Un galvenie pētījumu virzieni
Biosfērā dominējošo stāvokli ieņem augu pasaule, dzīvības pamats uz mūsu planētas. Augam piemīt unikāla īpašība – spēja uzkrāt gaismas enerģiju organiskajās vielās.

Augu šūnas galveno ķīmisko komponentu būtība un funkcijas
Zemes garozā un atmosfērā ir vairāk nekā simts ķīmisko elementu. No visiem šiem elementiem evolūcijas gaitā ir izvēlēts tikai ierobežots skaits, lai izveidotu sarežģītu, ļoti organizētu

Augu elementārais sastāvs
Slāpeklis - ir olbaltumvielu, nukleīnskābju, fosfolipīdu, porfirīnu, citohromu, koenzīmu (NAD, NADP) sastāvdaļa. Nokļūst augos NO3-, NO2 formā

Ogļhidrāti
Ogļhidrāti ir sarežģīti organiski savienojumi, kuru molekulas ir veidotas no trīs ķīmisko elementu atomiem: oglekļa, skābekļa, ūdeņraža. Ogļhidrāti ir galvenais enerģijas avots dzīvām sistēmām. Kr

augu pigmenti
Pigmenti ir augstas molekulārās dabiskās krāsas savienojumi. No vairākiem simtiem pigmentu, kas pastāv dabā, no bioloģiskā viedokļa vissvarīgākie ir metaloporfirīni un flavīni.

Fitohormoni
Ir zināms, ka dzīvnieku dzīvi kontrolē nervu sistēma un hormoni, taču ne visi zina, ka arī augu dzīvi kontrolē hormoni, kurus sauc par fitohormoniem. Tie regulē

Fitoaleksīni
Fitoaleksīni ir zemas molekulmasas antibiotiskas vielas no augstākiem augiem, kas rodas augā, reaģējot uz saskari ar fitopatogēniem; ātri sasniedzot pretmikrobu koncentrāciju, tās var

Šūnapvalki
Šūnu membrāna dod mehānisku izturību augu šūnām un audiem, aizsargā protoplazmas membrānu no iznīcināšanas šūnā izveidotā hidrostatiskā spiediena ietekmē.

Vacuole
Vakuola - dobums, kas piepildīts ar šūnu sulu un ko ieskauj membrāna (tonoplasts). Jaunā šūnā parasti ir vairākas mazas vakuolas (pro-vacuoles). Šūnai augot, tā ražo

plastidi
Ir trīs veidu plastidi: hloroplasti ir zaļi, hromoplasti ir oranži un leikoplasti ir bezkrāsaini. Hloroplastu izmērs svārstās no 4 līdz 10 mikroniem. Hloroplastu skaits parasti ir

Augstāko augu orgāni, audi un funkcionālās sistēmas
Dzīvo organismu galvenā iezīme ir tā, ka tās ir atvērtas sistēmas, kas apmainās ar enerģiju, vielu un enerģiju ar vidi.

Fermentu aktivitātes regulēšana
Fermentu aktivitātes izosteriskā regulēšana tiek veikta to katalītisko centru līmenī. Katalītiskā centra reaktivitāte un darba virziens galvenokārt ir atkarīgs no

Ģenētiskā regulēšanas sistēma
Ģenētiskā regulēšana ietver regulēšanu replikācijas, transkripcijas, apstrādes un tulkošanas līmenī. Molekulārie regulēšanas mehānismi šeit ir vienādi (pH‚ nav, molekulu modifikācijas, proteīni-regulatori

Membrānas regulēšana
Membrānas regulēšana notiek, mainot membrānas transportu, saistoties vai atbrīvojot enzīmus un regulējošos proteīnus, kā arī mainot membrānas enzīmu aktivitāti. Viss jautri

Trofiskā regulēšana
Mijiedarbība ar barības vielu palīdzību ir vienkāršākais saziņas veids starp šūnām, audiem un orgāniem. Augos saknes un citi heterotrofi orgāni ir atkarīgi no asimilātu uzņemšanas‚ o

Elektrofizioloģiskā regulēšana
Augiem, atšķirībā no dzīvniekiem, nav nervu sistēmas. Tomēr šūnu, audu un orgānu elektrofizioloģiskajai mijiedarbībai ir būtiska loma funkcionālo koordināciju

Auksīni
Dažus no agrākajiem eksperimentiem par augšanas regulēšanu augos veica Čārlzs Darvins un viņa dēls Frensiss, un tie ir izklāstīti Darvina 1881. gadā publicētajā grāmatā The Power of Movement in Plants.

Citokinīni
Vielas, kas nepieciešamas augu šūnu dalīšanās ierosināšanai, sauc par citokinīniem. Pirmo reizi tīrs šūnu dalīšanās faktors ir izolēts no autoklāvēta spermas DNS parauga.

Giberelīni
Japāņu pētnieks E. Kurosava 1926. gadā atklāja, ka fitopatogēnās sēnītes Gibberella fujikuroi kultūras šķidrums satur ķīmisku vielu, kas veicina spēcīgu stublāja pagarināšanos.

Abscisīni
1961. gadā V. Lū un H. Kārnss no sausiem nobriedušiem kokvilnas kauliņiem izolēja vielu kristāliskā formā, kas paātrina lapu krišanu, un nosauca to par abscisīnu (no angļu valodas abscission — separācija, opa

Brassinosteroīdi
Pirmo reizi rapša un alkšņa ziedputekšņos tika atrastas vielas ar augšanu regulējošu aktivitāti un sauktas par brasīniem. 1979. gadā tika izolēta aktīvā viela (brasinolīds) un noteikta tā ķīmija.

Augu ūdens metabolisma termodinamiskie pamati
Termodinamikas jēdzienu ieviešana augu fizioloģijā ļāva matemātiski aprakstīt un izskaidrot cēloņus, kas izraisa gan šūnu ūdens apmaiņu, gan ūdens transportēšanu sistēmā augsne-augs-a.

Ūdens absorbcija un kustība
Augsne ir ūdens avots augiem. Augam pieejamo ūdens daudzumu nosaka tā stāvoklis augsnē. Augsnes mitruma formas: 1. Gravitācijas ūdens - piepildās

transpirācija
Augu organisma ūdens patēriņa pamatā ir fiziskais iztvaikošanas process - ūdens pāreja no šķidra stāvokļa uz tvaika stāvokli, kas notiek augu orgānu saskares rezultātā.

Stomatālo kustību fizioloģija
Stomas atvēršanās pakāpe ir atkarīga no gaismas intensitātes, ūdens satura lapu audos, CO2 koncentrācijas starpšūnu telpās, gaisa temperatūras un citiem faktoriem. Atkarībā no faktora,

Transpirācijas intensitātes samazināšanas veidi
Daudzsološs veids, kā samazināt transpirācijas līmeni, ir antitranspirantu lietošana. Pēc darbības mehānisma tos var iedalīt divās grupās: vielas, kas izraisa stomata aizvēršanos; lieta

Fotosintēzes vēsture
Senos laikos ārstam bija jāzina botānika, jo daudzas zāles gatavoja no augiem. Nav pārsteidzoši, ka ārsti bieži audzēja augus, veica ar tiem dažādus eksperimentus.

Lapa kā fotosintēzes orgāns
Augu evolūcijas procesā izveidojās specializēts fotosintēzes orgāns – lapa. Tā pielāgošanās fotosintēzei notika divos virzienos: iespējams, pilnīgāka starojuma absorbcija un uzglabāšana

Hloroplasti un fotosintētiskie pigmenti
Auga lapa ir orgāns, kas nodrošina apstākļus fotosintēzes procesa norisei. Funkcionāli fotosintēze aprobežojas ar specializētiem organelliem - hloroplastiem. augstāki hloroplasti

hlorofilus
Šobrīd ir zināmas vairākas dažādas hlorofila formas, kuras apzīmē ar latīņu burtiem. Augstāko augu hloroplasti satur hlorofilu a un hlorofilu b. Viņus identificēja krievs

Karotinoīdi
Karotinoīdi ir taukos šķīstoši pigmenti, kas ir dzelteni, oranži un sarkani. Tie ir daļa no augu nezaļo daļu (ziedu, augļu, sakņu kultūru) hloroplastiem un hromoplastiem. Zaļā krāsā l

Pigmentu sistēmu organizācija un darbība
Hloroplastu pigmenti tiek apvienoti funkcionālos kompleksos - pigmentu sistēmās, kurās reakcijas centrs - hlorofils a, kas veic fotosensibilizāciju, ir saistīts ar enerģijas pārneses procesiem ar

Cikliskā un necikliskā fotosintētiskā fosforilēšana
Fotosintētisko fosforilāciju, t.i., ATP veidošanos hloroplastos gaismas aktivētu reakciju laikā, var veikt cikliskā un necikliskā veidā. Cikliskais fotofosfo

Fotosintēzes tumšā fāze
Fotosintēzes ATP un NADP gaismas fāzes produkti. H2 izmanto tumšajā fāzē, lai atjaunotu CO2 līdz ogļhidrātu līmenim. Notiek atveseļošanās reakcijas

C4 fotosintēzes ceļš
Galvenais ir M. Kalvina noteiktais CO2 asimilācijas ceļš. Bet ir liela augu grupa, tostarp vairāk nekā 500 segsēklu sugu, kurās ir fiksēti primārie produkti

CAM metabolisms
Hatch and Slack cikls tika konstatēts arī sukulentos augos (no ģintīm Crassula, Bryophyllum u.c.). Bet, ja C4 augos sadarbība tiek panākta divu qi telpiskās atdalīšanas dēļ

fotoelpošana
Fotoelpošana ir gaismas izraisīta skābekļa uzņemšana un CO2 izdalīšanās, ko novēro tikai augu šūnās, kas satur hloroplastus. Šī procesa ķīmija ir

Saprotrofi
Šobrīd sēnes tiek klasificētas kā neatkarīga valstība, taču daudzi sēņu fizioloģijas aspekti ir tuvi augu fizioloģijai. Acīmredzot līdzīgi mehānismi ir to heterotrofijas pamatā

gaļēdāji augi
Šobrīd ir zināmas vairāk nekā 400 segsēklu sugas, kas ķer mazus kukaiņus un citus organismus, sagremo to laupījumu un izmanto tā sadalīšanās produktus kā papildu barības avotu.

glikolīze
Glikolīze ir enerģijas ģenerēšanas process šūnā, kas notiek bez O2 absorbcijas un CO2 izdalīšanās. Tāpēc tā ātrumu ir grūti izmērīt. Galvenā glikolīzes funkcija kopā ar

Elektronu transportēšanas ķēde
Aplūkotajās Krebsa cikla reakcijās un glikolīzē molekulārais skābeklis nepiedalās. Nepieciešamība pēc skābekļa rodas no reducēto nesēju NADH2 un FADH2 oksidēšanās

Oksidatīvā fosforilēšana
Iekšējās mitohondriju membrānas galvenā iezīme ir elektronu nesēju proteīnu klātbūtne tajā. Šī membrāna ir necaurlaidīga pret ūdeņraža joniem, tāpēc tie tiek pārnesti caur membrānu

Glikozes sadalīšanās ar pentozes fosfātu
Pentozes fosfāta ciklu jeb heksozes monofosfāta šuntu bieži dēvē par apotomu oksidāciju, atšķirībā no glikolītiskā cikla, ko dēvē par dihotomu (heksozes sadalīšanās divās triozēs). īpašs

Tauki un olbaltumvielas kā elpceļu substrāts
Rezerves tauki tiek tērēti to stādu elpošanai, kas attīstās no taukiem bagātām sēklām. Tauku izmantošana sākas ar to hidrolītisko šķelšanos ar lipāzes palīdzību glicerīnā un taukskābēs, kas

Augu bada pazīmes
Daudzos gadījumos ar minerālvielu trūkumu augos parādās raksturīgi simptomi. Dažos gadījumos šīs bada pazīmes var palīdzēt noteikt šī elementa funkcijas un

Jonu antagonisms
Gan augu, gan dzīvnieku organismu normālai dzīvei savā vidē ir jābūt noteiktai dažādu katjonu attiecībai. Jebkuru sāļu tīri šķīdumi

Minerālu uzsūkšanās
Augu sakņu sistēma no augsnes uzņem gan ūdeni, gan barības vielas. Abi šie procesi ir savstarpēji saistīti, taču tiek veikti, pamatojoties uz dažādiem mehānismiem. Daudzi pētījumi ir parādījuši

Jonu transportēšana augā
Atkarībā no procesa organizācijas līmeņa izšķir trīs vielu transportēšanas veidus augā: intracelulāro, tuvu (orgāna iekšpusē) un attālo (starp orgāniem). Intracelulārs

Radiālā jonu kustība saknē
Caur vielmaiņas procesiem un difūziju joni iekļūst rizodermas šūnu sieniņās, un pēc tam caur kortikālo parenhīmu tiek novirzīti uz vadošajiem saišķiem. Līdz pat endodermas garozas iekšējam slānim tas ir iespējams

Jonu transportēšana uz augšu iekārtā
Jonu augšupejošā strāva tiek veikta galvenokārt caur ksilēmas traukiem, kuriem nav dzīva satura un kuri ir augu apoplasta neatņemama sastāvdaļa. Ksilēmas transportēšanas mehānisms - masa t

Jonu uzņemšana ar lapu šūnām
Vadošā sistēma veido apmēram 1/4 no lapu audu tilpuma. Kopējais vadošo saišķu atzarojuma garums 1 cm lapas plātnē sasniedz 1 m. Šāda lapas audu piesātinājums ir vadošs

Jonu aizplūšana no lapām
Gandrīz visi elementi, izņemot kalciju un boru, var izplūst no lapām, kas sasniegušas briedumu un sāk novecot. Starp katjoniem floēmas eksudātos dominējošā vieta pieder kālijam, uz

Slāpekļa augu uzturs
Augstākiem augiem galvenās asimilējamās slāpekļa formas ir amonija un nitrātu joni. Vispilnīgāko jautājumu par nitrātu un amonjaka slāpekļa izmantošanu augos izstrādāja akadēmiķis D.N.P.

Nitrātu slāpekļa asimilācija
Slāpeklis organiskajos savienojumos ir tikai reducētā veidā. Tāpēc nitrātu iekļaušana vielmaiņā sākas ar to samazināšanu, ko var veikt gan saknēs, gan

Amonjaka asimilācija
Amonjaks, kas veidojas nitrātu vai molekulārā slāpekļa reducēšanas laikā, kā arī iekļuvis augā amonija barošanas laikā, tālāk uzsūcas ket reducējošās aminācijas rezultātā.

Nitrātu uzkrāšanās augos
Nitrātu slāpekļa absorbcijas ātrums bieži var pārsniegt tā metabolisma ātrumu. Tas ir saistīts ar faktu, ka gadsimtiem vecā augu evolūcija norisinājās slāpekļa deficīta apstākļos un tika izstrādātas sistēmas, kas

Šūnu augšanas un attīstības pamati
Audu, orgānu un visa auga augšanas pamats ir meristemātisko audu šūnu veidošanās un augšana. Ir apikālās, sānu un starpkalārās (starpkalārās) meristēmas. Apikāls meriss

Ilgā izaugsmes perioda likums
Augšanas ātrums (lineārs, masa) šūnas, audu, jebkura orgāna un auga kopumā ontoģenēzē nav konstants un to var izteikt kā sigmoīdu līkni (26. att.). Pirmo reizi šāds izaugsmes modelis bija

Augu augšanas un attīstības hormonālā regulēšana
Daudzkomponentu hormonālā sistēma ir iesaistīta augu augšanas un veidošanās procesu kontrolēšanā, augšanas un attīstības ģenētiskās programmas īstenošanā. Ontoģenēzē atsevišķās daļās

Fitohormonu ietekme uz augu augšanu un morfoģenēzi
Sēklu dīgšana. Uzbriestošajā sēklā embrijs ir giberelīnu, citokinīnu un auksīnu veidošanās vai atbrīvošanās no saistītā (konjugētā) stāvokļa centrs. No s

Fitohormonu un fizioloģiski aktīvo vielu lietošana
Izpētot atsevišķu fitohormonu grupu lomu augu augšanas un attīstības regulēšanā, ir noteikta iespēja izmantot šos savienojumus, to sintētiskos analogus un citas fizioloģiski aktīvas vielas.

Sēklu miegainības fizioloģija
Sēklu miera periods attiecas uz ontoģenēzes embrionālā perioda pēdējo fāzi. Galvenais bioloģiskais process, kas novērots sēklu organiskā miera periodā, ir to fizioloģiskā nogatavošanās.

Procesi, kas notiek sēklu dīgšanas laikā
Sēklu dīgšanas laikā izšķir šādas fāzes. Ūdens uzsūkšanās - sausas sēklas miera stāvoklī absorbē ūdeni no gaisa vai kāda substrāta pirms kritiskās

augu miera stāvoklis
Augu augšana nav nepārtraukts process. Lielākajā daļā augu laiku pa laikam ir straujas palēnināšanas vai pat gandrīz pilnīgas augšanas procesu apturēšanas periodi - miera periodi.

Augu novecošanās fizioloģija
Novecošanas stadija (vecums un izmiršana) ir periods no pilnīgas augļu pārtraukšanas līdz auga dabiskajai nāvei. Novecošana ir dzīvības procesu dabiskas pavājināšanās periods, no

Rudens lapu krāsa un lapu krišana
Lapu koku meži un augļu dārzi rudenī maina krāsu. Vienmuļā vasaras krāsojuma vietā parādās visdažādākās spilgtas krāsas. Skābeņu, kļavu un bērzu lapas kļūst gaiši dzeltenas,

Mikroorganismu ietekme uz augu augšanu
Daudzi augsnes mikroorganismi spēj stimulēt augu augšanu. Labvēlīgās baktērijas var tieši iedarboties, apgādājot augus ar fiksētu slāpekli, veidojot helātus

augu kustības
Augi, atšķirībā no dzīvniekiem, ir piesaistīti savai dzīvotnei un nevar pārvietoties. Tomēr viņiem ir arī kustība. Augu kustība ir augu orgānu stāvokļa maiņa telpā.

Fototropisms
Starp faktoriem, kas izraisa tropismu izpausmi, cilvēks pirmais pamanīja gaismu. Senajos literārajos avotos tika aprakstītas augu orgānu stāvokļa izmaiņas.

Ģeotropisms
Kopā ar gaismu augus ietekmē gravitācija, kas nosaka augu stāvokli telpā. Visiem augiem piemītošā spēja uztvert zemes gravitāciju un reaģēt uz to

Augu aukstuma tolerance
Augu izturību pret zemām temperatūrām iedala aukstumizturībā un salizturībā. Aukstuma pretestība tiek saprasta kā augu spēja nedaudz izturēt pozitīvas temperatūras

Augu salizturība
Salizturība - augu spēja izturēt temperatūru zem 0 ° C, zemu negatīvu temperatūru. Salizturīgie augi spēj novērst vai samazināt zemo ietekmi

Augu ziemcietība
Sala tiešā ietekme uz šūnām nav vienīgā briesma, kas apdraud daudzgadīgos zālaugu un kokaugus, ziemas augus ziemas periodā. Papildus tiešai sala iedarbībai

Augsnes liekā mitruma ietekme uz augiem
Pastāvīga vai īslaicīga ūdens aizsērēšana ir raksturīga daudziem pasaules reģioniem. To bieži novēro arī apūdeņošanas laikā, īpaši plūdu laikā. Ūdens pārpalikums augsnē var

Augu sausuma tolerance
Sausums ir kļuvis par ierastu parādību daudzos Krievijas un NVS valstu reģionos. Sausums ir ilgstošs bezlietus periods, ko pavada relatīvā gaisa mitruma, augsnes mitruma un

Mitruma trūkuma ietekme uz augiem
Ūdens trūkums augu audos rodas tāpēc, ka tas tiek pārmērīgi patērēts transpirācijai pirms iekļūšanas no augsnes. To bieži novēro karstā saulainā laikā dienas vidū. Kurā

Sausuma izturības fizioloģiskās iezīmes
Augu spēja paciest nepietiekamu mitruma padevi ir sarežģīta īpašība. To nosaka augu spēja aizkavēt bīstamu ūdens satura samazināšanos protoplazmā (izvairīšanās no

Augu karstumizturība
Karstumizturība (siltuma tolerance) - augu spēja izturēt augstas temperatūras iedarbību, pārkaršanu. Tā ir ģenētiski noteikta īpašība. Pēc karstumizturības izšķir divas grupas

Augu sāls tolerance
Pēdējo 50 gadu laikā Pasaules okeāna līmenis ir cēlies par 10 cm.Šī tendence, pēc zinātnieku prognozēm, turpināsies arī turpmāk. Tā rezultātā pieaug saldūdens trūkums un līdz pat

Pamattermini un jēdzieni
Vektors ir pašreplicējoša DNS molekula (piemēram, baktēriju plazmīda), ko izmanto gēnu inženierijā gēnu pārnesei. vir gēni

No Agrobacterium tumefaciens
Augsnes baktērija Agrobacterium tumefaciens ir fitopatogēns, kas pārveido augu šūnas to dzīves cikla laikā. Šī transformācija noved pie vainaga žults veidošanās - o

Vektoru sistēmas, kuru pamatā ir Ti-plazmīdas
Vienkāršākais veids, kā izmantot Ti-plazmīdu dabisko spēju ģenētiski pārveidot augus, ietver pētnieku interesējošās nukleotīdu secības iegulšanu T-DNS.

Fizikālās metodes gēnu pārnešanai uz augu šūnām
Agrobacterium tumefaciens gēnu pārneses sistēmas efektīvi darbojas tikai dažām augu sugām. Jo īpaši viendīgļaugi, tostarp galvenie graudaugi (rīsi,

Mikrodaļiņu bombardēšana
Mikrodaļiņu bombardēšana jeb biolisting ir visdaudzsološākā metode DNS ievadīšanai augu šūnās. Zelta vai volframa sfēriskas daļiņas ar diametru 0,4-1,2 mikroni pārklāj DNS, o

Vīrusi un herbicīdi
Pret kukaiņiem izturīgi augi Ja labību varētu ģenētiski pārveidot, lai ražotu funkcionālus insekticīdus, mums būtu

Ietekme un novecošanās
Atšķirībā no vairuma dzīvnieku augi nevar fiziski pasargāt sevi no apkārtējās vides nelabvēlīgās ietekmes: lielas gaismas, ultravioletā starojuma, augstas temperatūras.

Ziedu krāsas maiņa
Floristi vienmēr cenšas radīt augus, kuru ziediem ir pievilcīgāks izskats un tie labāk saglabājas pēc nogriešanas. Izmantojot tradicionālās krustošanas metodes

Augu uzturvērtības izmaiņas
Gadu gaitā agronomi un selekcionāri ir guvuši lielus panākumus visdažādāko kultūru kvalitātes uzlabošanā un ražas palielināšanā. Tomēr tradicionālās metodes jaunu izstrādei

Augi kā bioreaktori
Augi nodrošina lielu daudzumu biomasas, un to audzēšana nav grūta, tāpēc bija saprātīgi mēģināt izveidot transgēnus augus, kas spēj sintezēt komerciāli vērtīgas olbaltumvielas un ķīmiskās vielas.

Elementu loma augu dzīvē -

Slāpeklis

Brīvā stāvoklī slāpeklis ir inerta gāze, kas atmosfērā satur 75,5% no tās masas. Taču slāpekli elementārā veidā augi nevar asimilēt, izņemot pākšaugus, kuriem izmanto slāpekļa savienojumus, ko ražo uz to saknēm attīstoties mezglainajām baktērijām, kas spēj asimilēt atmosfēras slāpekli un pārvērst to augstākiem augiem pieejamā formā.

Slāpekli augi uzņem tikai pēc tam, kad tas savienojas ar citiem ķīmiskajiem elementiem amonija un nitrāta veidā, kas ir vispieejamākie slāpekļa veidi augsnē. Amonijs, kas ir reducēta slāpekļa forma, ir viegli izmantojams aminoskābju un olbaltumvielu sintēzē, kad to absorbē augi. Aminoskābju un olbaltumvielu sintēze no reducētām slāpekļa formām notiek ātrāk un ar mazāku enerģiju nekā sintēze no nitrātiem, kuru reducēšanai līdz amonjakam augam nepieciešama papildu enerģija. Tomēr slāpekļa nitrāta forma augiem ir drošāka nekā amonjaks, jo augsta amonjaka koncentrācija augu audos izraisa to saindēšanos un nāvi.

Amonjaks uzkrājas augā, kad trūkst ogļhidrātu, kas nepieciešami aminoskābju un olbaltumvielu sintēzei. Ogļhidrātu deficītu augos parasti novēro veģetācijas sākuma periodā, kad lapu asimilācijas virsma vēl nav pietiekami izveidojusies, lai apmierinātu auga vajadzību pēc ogļhidrātiem. Tāpēc amonjaka slāpeklis var būt toksisks kultūrām, kuru sēklās ir maz ogļhidrātu (cukurbietes utt.). Attīstoties asimilācijas virsmai un ogļhidrātu sintēzei, palielinās amonjaka uztura efektivitāte, un augi labāk absorbē amonjaku nekā nitrāti. Sākotnējā augšanas periodā šie kultūraugi ir jānodrošina ar slāpekli nitrātu veidā, savukārt kultūraugi, piemēram, kartupeļi, kuru bumbuļos ir daudz ogļhidrātu, slāpekli var izmantot amonjaka formā.

Slāpekļa trūkuma dēļ palēninās augu augšana, novājinās labības kultivēšanas intensitāte un augļaugu un ogulāju ziedēšana, saīsinās veģetācijas periods, samazinās proteīna saturs un samazinās raža.

Fosfors

Īpaši liela loma ir fosforam, kas ir organisko savienojumu sastāvdaļa. Ievērojama tā daļa ir fitīna veidā - tipiska organiskā fosfora rezerves forma. Lielākā daļa šī elementa atrodas augu reproduktīvajos orgānos un jaunajos audos, kur notiek intensīvi sintēzes procesi. Eksperimenti ar iezīmēto (radioaktīvo) fosforu parādīja, ka auga augšanas vietās tā ir vairākas reizes vairāk nekā lapās.

Fosfors var pārvietoties no veciem augu orgāniem uz jauniem. Fosfors ir īpaši nepieciešams jauniem augiem, jo ​​tas veicina sakņu sistēmas attīstību, palielina graudaugu kultivēšanas intensitāti. Konstatēts, ka, palielinot šķīstošo ogļhidrātu saturu šūnu sulā, fosfors paaugstina ziemāju ziemcietību.

Tāpat kā slāpeklis, arī fosfors ir viena no svarīgākajām augu barības vielām. Pašā augšanas sākumā augs piedzīvo paaugstinātu vajadzību pēc fosfora, ko sedz šī elementa rezerves sēklās. Augsnēs ar zemu auglību jauniem augiem pēc fosfora patērēšanas no sēklām parādās fosfora bada pazīmes. Tāpēc augsnēs, kurās ir neliels daudzums kustīgā fosfora, ieteicams veikt granulētā superfosfāta uzklāšanu pa rindām vienlaikus ar sēšanu.

Fosfors, atšķirībā no slāpekļa, paātrina kultūraugu attīstību, stimulē mēslošanas procesus, augļu veidošanos un nogatavošanos.

Galvenais fosfora avots augiem ir ortofosforskābes sāļi, ko parasti sauc par fosforskābi. Augu saknes absorbē fosforu šīs skābes anjonu veidā. Augiem vispieejamākie ir ūdenī šķīstošie monoaizvietotie ortofosforskābes sāļi: Ca (H 2 PO 4) 2 - H 2 O, KH 2 PO 4 NH 4 H 2 PO 4 NaH 2 PO 4, Mg (H 2 PO 4) 2.

Kālijs

Ar kālija trūkumu (neskatoties uz pietiekamu ogļhidrātu un slāpekļa daudzumu) augos tiek nomākta ogļhidrātu kustība, samazinās fotosintēzes, nitrātu reducēšanās un olbaltumvielu sintēzes intensitāte.

Kālijs ietekmē šūnu membrānu veidošanos, palielina labības stublāju izturību un to noturību pret izgulēšanos.

Kālijs būtiski ietekmē ražas kvalitāti. Tā trūkums noved pie sēklu trausluma, to dīgtspējas un vitalitātes samazināšanās; augus viegli ietekmē sēnīšu un baktēriju slimības. Kālijs uzlabo kartupeļu formu un garšu, paaugstina cukura saturu cukurbietēs, ietekmē ne tikai zemeņu, ābolu, persiku, vīnogu krāsu un aromātu, bet arī apelsīnu sulīgumu, uzlabo graudu, tabakas lapu, dārzeņa kvalitāti kultūraugi, kokvilnas šķiedra, lini, kaņepes. Intensīvās augšanas laikā augiem ir nepieciešams vislielākais kālija daudzums.

Palielināts pieprasījums pēc kālija uztura vērojams sakņu kultūrās, dārzeņu kultūrās, saulespuķēs, griķos un tabakā.

Augā esošais kālijs galvenokārt atrodas šūnu sulā organisko skābju saistīto katjonu veidā un viegli izskalojas no augu atliekām. To raksturo atkārtota izmantošana (pārstrāde). Tas viegli pārvietojas no vecajiem auga audiem, kur tas jau ir izmantots, uz jaunajiem.

Kālija trūkums, kā arī tā pārpalikums negatīvi ietekmē ražas daudzumu un kvalitāti.

Magnijs

Magnija joni adsorbtīvi saistās ar šūnu koloīdiem un kopā ar citiem katjoniem uztur jonu līdzsvaru plazmā; tāpat kā kālija joni, tie palīdz sabiezēt plazmu, samazina tās pietūkumu, kā arī piedalās kā katalizators vairākās augā notiekošās bioķīmiskās reakcijās. Magnijs aktivizē daudzu enzīmu darbību, kas iesaistīti ogļhidrātu, olbaltumvielu, organisko skābju, tauku veidošanā un pārveidošanā; ietekmē fosfora savienojumu kustību un transformāciju, augļu veidošanos un sēklu kvalitāti; paātrina graudu kultūru sēklu nogatavošanos; uzlabo ražas kvalitāti, tauku un ogļhidrātu saturu augos, citrusaugļu, augļu un ziemāju salizturību.

Vislielākais magnija saturs augu veģetatīvos orgānos tiek atzīmēts ziedēšanas periodā. Pēc ziedēšanas augā strauji samazinās hlorofila daudzums, un magnijs no lapām un kātiem aizplūst uz sēklām, kur veidojas fitīns un magnija fosfāts. Tāpēc magnijs, tāpat kā kālijs, augā var pārvietoties no viena orgāna uz otru.

Ar augstu ražu kultūraugi patērē magniju līdz 80 kg uz 1 ha. Visvairāk to uzņem kartupeļi, lopbarība un cukurbietes, tabaka, pākšaugi.

Svarīgākā augu barošanas forma ir maināmais magnijs, kas atkarībā no augsnes veida veido 5-10% no šī elementa kopējā satura augsnē.

Kalcijs

Atšķirībā no slāpekļa, fosfora un kālija, kas parasti atrodas jaunos audos, kalcijs ievērojamā daudzumā atrodas vecos audos; savukārt tas ir vairāk lapās un kātos nekā sēklās. Tātad zirņu sēklās kalcijs ir 0,9% no gaisa - sausnas, bet salmos - 1,82%.

Daudzgadīgās pākšaugu stiebrzāles patērē vislielāko kalcija daudzumu - ap 120 kg CaO uz 1 ha.

Kalcija trūkums uz lauka tiek novērots ļoti skābās, īpaši smilšainās augsnēs un solonecēs, kur kalcija iekļūšanu augos kavē ūdeņraža joni uz skābām augsnēm un nātrija joni uz soloņecēm.

Sērs

Vidēji augi satur aptuveni 0,2 - 0,4% sēra no sausnas vai aptuveni 10% pelnos. Visvairāk sēru absorbē krustziežu dzimtas kultūras (kāposti, sinepes utt.). Lauksaimniecības kultūraugi patērē šādu sēra daudzumu (kgha): graudaugi un kartupeļi - 10 - 15, cukurbietes un pākšaugi - 20 - 30, kāposti - 40 - 70.

Sēra badu visbiežāk novēro ar organiskajām vielām nabadzīgās nehernozem zonas smilšmāla un smilšainās augsnēs.

Dzelzs

Dzelzs deficīts izraisa augu sintezēto augšanas vielu (auksīnu) sadalīšanos. Lapas kļūst gaiši dzeltenas. Dzelzs, tāpat kā kālijs un magnijs, nevar pārvietoties no veciem audiem uz jauniem audiem (t.i., augs to atkārtoti izmanto).

Dzelzs bads visbiežāk izpaužas karbonātiskās un stipri kaļķotās augsnēs. Augļu kultūras un vīnogas ir īpaši jutīgas pret dzelzs deficītu. Ar ilgstošu dzelzs badu to apikālie dzinumi nomirst.

Bor

Ar bora trūkumu augu augšana palēninās, dzinumu un sakņu augšanas punkti atmirst, pumpuri neatveras, ziedi nokrīt, šūnas jaunos audos sadalās, parādās plaisas, augu orgāni kļūst melni un iegūst neregulāru formu.

Bora trūkums visbiežāk izpaužas augsnēs ar neitrālu un sārmainu reakciju, kā arī kaļķainās augsnēs, jo kalcijs traucē bora plūsmu augā.

Molibdēns

Augos molibdēns ir daļa no fermentiem, kas iesaistīti nitrātu reducēšanā par amonjaku. Ar molibdēna trūkumu augos uzkrājas nitrāti un tiek traucēta slāpekļa vielmaiņa. Molibdēns uzlabo augu kalcija uzturu. Sakarā ar spēju mainīt valenci (nododot elektronu, tas kļūst sešvērtīgs, bet piesaistoties piecvērtīgs), molibdēns piedalās augā notiekošajos redoksprocesos, kā arī hlorofila un vitamīnu veidošanā, fosfora savienojumi un ogļhidrāti. Molibdēnam ir liela nozīme molekulārā slāpekļa fiksācijā ar mezgliņu baktērijām.

Ar molibdēna trūkumu augi atpaliek augšanā un samazina ražu, lapas kļūst gaišas (hloroze), un slāpekļa metabolisma pārkāpuma rezultātā tie zaudē turgoru.

Molibdēna badu visbiežāk novēro skābās augsnēs, kuru pH ir mazāks par 5,2. Kaļķošana palielina molibdēna mobilitāti augsnē un tā patēriņu augiem. Pākšaugi ir īpaši jutīgi pret šī elementa trūkumu augsnē. Molibdēna mēslošanas līdzekļu ietekmē ne tikai palielinās raža, bet arī uzlabojas produktu kvalitāte - palielinās cukura un vitamīnu saturs dārzeņu kultūrās, proteīna saturs pākšaugos, proteīns pākšaugu sienā u.c.

Molibdēna pārpalikums, kā arī tā trūkums negatīvi ietekmē augus - lapas zaudē savu zaļo krāsu, aizkavējas augšana un samazinās augu raža.

Varš

Varam ir svarīga loma redoksprocesos, jo tas spēj mainīties no vienvērtīgas formas uz divvērtīgu un otrādi. Tas ir vairāku oksidatīvo enzīmu sastāvdaļa, palielina elpošanas intensitāti, ietekmē augu ogļhidrātu un olbaltumvielu metabolismu. Vara ietekmē augā palielinās hlorofila saturs, pastiprinās fotosintēzes process, palielinās augu izturība pret sēnīšu un baktēriju slimībām.

Nepietiekams augu nodrošinājums ar varu nelabvēlīgi ietekmē augu ūdens aiztures un ūdens uzsūkšanas spēju. Visbiežāk vara trūkums tiek novērots kūdras purva augsnēs un dažās vieglā mehāniskā sastāva augsnēs.

Tajā pašā laikā pārāk augsts augiem pieejamā vara, kā arī citu mikroelementu saturs augsnē negatīvi ietekmē ražu, jo tiek traucēta sakņu attīstība un samazinās dzelzs un mangāna uzņemšana augā.

Mangāns

Turklāt mangāns ir iesaistīts C vitamīna un citu vitamīnu sintēzē; tas palielina cukura saturu cukurbiešu saknēs, proteīnus graudaugos.

Mangāna badu visbiežāk novēro uz karbonātiskām, kūdras un stipri kaļķotām augsnēm.

Ar šī elementa trūkumu sakņu sistēmas attīstība un augu augšana palēninās, un produktivitāte samazinās. Dzīvnieki, kas baroti ar zemu mangāna saturu, cieš no novājinātām cīpslām un sliktas kaulu attīstības. Savukārt pārmērīgs šķīstošā mangāna daudzums, kas novērots uz stipri skābām augsnēm, var nelabvēlīgi ietekmēt augus. Liekā mangāna toksiskā iedarbība tiek novērsta, kaļķojot.

Cinks

Nepietiekams augu nodrošinājums ar sagremojamo cinku novērojams uz grants, smilšainām, smilšmāla un karbonātu augsnēm. Cinka trūkums īpaši ietekmē vīna dārzus, citrusaugļus un augļu kokus valsts sausajos reģionos uz sārmainām augsnēm. Ar ilgstošu cinka badu augļu kokiem tiek novērotas sausas galotnes - augšējo zaru nāve. No lauka kultūrām kukurūza, kokvilna, sojas pupas un pupiņas ir visvairāk nepieciešamas pēc šī elementa.

Hlorofila sintēzes procesu traucējumi, ko izraisa cinka deficīts, izraisa gaiši zaļu, dzeltenu un pat gandrīz baltu hlorotisku plankumu parādīšanos uz lapām.

Kobalts

Tātad kobalts ir daļa no vitamīna B 12, kura trūkuma gadījumā tiek traucēti vielmaiņas procesi, jo īpaši tiek vājināta olbaltumvielu, hemoglobīna uc sintēze.

Nepietiekama barības nodrošināšana ar kobaltu, kura saturs ir mazāks par 0,07 mg uz 1 kg sausnas, ievērojami samazina dzīvnieku produktivitāti, un ar krasu kobalta trūkumu mājlopi saslimst ar sausumu.

jods

Kā liecina ķīmiskā analīze, augi satur arī tādus elementus kā nātrijs, silīcijs, hlors un alumīnijs.

Nātrijs

Silīcijs

Hlors

Citrusaugļi, tabaka, vīnogas, kartupeļi, griķi, lupīnas, seradella, lini un jāņogas ir ļoti jutīgas pret augsto hlora saturu augsnē. Mazāk jutīgas pret lielu hlora daudzumu augsnē ir graudaugi un dārzeņi, bietes un garšaugi.

Alumīnijs

Papildus minētajiem makro un mikroelementiem augi niecīgā daudzumā (no 108 līdz 10 - 12%) satur virkni elementu, ko sauc par ultramikroelementiem. Tajos ietilpst cēzijs, kadmijs, selēns, sudrabs, rubīdijs un citi.Šo elementu loma augos nav pētīta.
lasi arī

Tatjana Rudakova

Galvenās vielas, kas veido šūnu protoplazmu (tieši tajās notiek vissvarīgākie augu dzīvības bioķīmiskie un fizioloģiskie procesi), ir olbaltumvielas. Olbaltumvielas sastāv no oglekļa, skābekļa, ūdeņraža, slāpekļa, fosfora, sēra, dzelzs un citiem elementiem. Ļoti mazos daudzumos augos atrodas mikroelementi: mangāns, varš, cinks, molibdēns, bors utt.

Augi iegūst oglekli no diviem avotiem: gaisa oglekļa dioksīda fotosintēzes laikā un no organiskajām vielām augsnē.

Skābeklis iekļūst augos no gaisa to elpošanas laikā un daļēji no ūdens no augsnes.

Slāpekli, kāliju, fosforu, dzelzi, sēru un citus augu elementus iegūst no augsnes, kur tie ir minerālsāļu veidā un ir daļa no organiskajām vielām (aminoskābēm, nukleīnskābēm un vitamīniem). Caur sakni augi no augsnes absorbē galvenokārt minerālsāļu jonus, kā arī dažus augsnes mikroorganismu atkritumu produktus un citu augu sakņu sekrēcijas. Absorbētie slāpekļa, fosfora un sēra savienojumi mijiedarbojas ar fotosintēzes produktiem, kas plūst no lapām, veidojot aminoskābes, nukleotīdus un citus organiskos savienojumus. Caur auga traukiem sakņu spiediena un transpirācijas rezultātā elementi jonu (kālija, kalcija, magnija, fosfora) vai organisko molekulu (slāpeklis, sērs) veidā pārvietojas uz lapām un kātiem. Saknē tiek sintezēti arī alkaloīdi (piemēram, nikotīns), augšanas hormoni (kinīni, giberelīni) un citas fizioloģiski aktīvas vielas. Saknes izdala arī auksīnus un citas vielas, kas stimulē augu augšanu.

Lielākā daļa augu uzturā nepieciešamo ķīmisko elementu atrodas augsnē nešķīstošos savienojumos, tāpēc tie nav pieejami augiem. Tikai nelielu daļu no barības vielas saturošām vielām var izšķīdināt ūdenī vai vājās skābēs un uzņemt augi. Nešķīstošās barības vielas augsnes mikroorganismu ietekmē iegūst asimilācijai pieejamu formu. Mikroorganismi izdala arī antibiotikas, vitamīnus un citas augiem noderīgas vielas.

Makroelementi ir elementi, kas augiem nepieciešami ievērojamā daudzumā, to saturs augā sasniedz 0,1 - 5%. Makroelementi ir slāpeklis, kālijs, fosfors, sērs, kalcijs un magnijs.

Slāpeklis(N) ir daļa no aminoskābēm, kas veido olbaltumvielu molekulas. Tā ir arī daļa no hlorofila, kas iesaistīts augu fotosintēzē, un fermentos. Slāpekļa uzturs ietekmē augu augšanu un attīstību, ar tā trūkumu augi slikti attīsta zaļo masu, slikti zarojas, to lapas kļūst mazākas un ātri kļūst dzeltenas, ziedi neatveras, izžūst un nokrīt.

Slāpekļskābes un slāpekļskābes, amonija, karbamīda (urīnvielas) sāļi var kalpot kā slāpekļa avots augu barošanai.

Kālijs(K) augos ir jonu formā un nav daļa no šūnas organiskajiem savienojumiem. Kālijs palīdz augiem absorbēt oglekļa dioksīdu no gaisa, veicina ogļhidrātu kustību augā; sausumu ir vieglāk izturēt, jo tas saglabā ūdeni augā. Ar nepietiekamu kālija uzturu augu ātrāk ietekmē dažādas slimības. Kālija trūkums izraisa dažu enzīmu aktivitātes pavājināšanos, kas izraisa augu olbaltumvielu un ūdens metabolisma traucējumus. Ārēji kālija bada pazīmes izpaužas faktā, ka vecās lapas priekšlaicīgi kļūst dzeltenas, sākot no malām, tad lapu malas kļūst brūnas un mirst. Kālija absorbcija augā ir tieši atkarīga no sakņu masas pieauguma: jo augstāka tā ir, jo vairāk kālija uzņem augs.

Potaša minerālmēsli ietver kālija hlorīdu un kālija sulfātu.

Fosfors(P) ir daļa no nukleoproteīniem, galvenās šūnas kodola sastāvdaļas. Fosfors paātrina kultūraugu attīstību, palielina ziedu produktu ražu un ļauj augiem ātri pielāgoties zemai temperatūrai.

Fosfātu minerālmēsli ietver superfosfātu, fosfātu iezi, ortofosforskābes sāļus. Vienīgi jāņem vērā, ka neitrālā un sārmainā vidē veidojas slikti šķīstoši sāļi, kuru fosfors augiem nav pieejams.

Sērs(S) ir daļa no proteīniem, fermentiem un citiem augu šūnu organiskajiem savienojumiem. Ar sēra trūkumu jaunās lapas vienmērīgi kļūst dzeltenas, vēnas kļūst purpursarkanas. Pamazām zaudē zaļo krāsu un vecās lapas.

Speciālie sēra mēslošanas līdzekļi parasti netiek izmantoti, jo to satur superfosfāts, kālija sulfāts un kūtsmēsli.

Kalcijs(Ca) ir nepieciešams gan virszemes orgāniem, gan augu saknēm. Tās loma ir saistīta ar augu fotosintēzi un sakņu sistēmas attīstību (ar kalcija trūkumu saknes sabiezē, neveidojas sānu saknes un sakņu matiņi). Dzinumu galos parādās kalcija deficīts. Jaunas lapas izgaismo, uz tām parādās gaiši dzelteni plankumi. Lapu malas ir noliektas uz leju, ņemot lietussarga formu. Ar spēcīgu kalcija deficītu dzinuma augšdaļa nomirst.

Magnijs(Mg) ir daļa no hlorofila, aktivizē fermentu, kas fotosintēzes laikā pārvērš oglekļa dioksīdu. Piedalās enerģijas pārneses reakcijās.

Magnija deficīta pazīmes sāk parādīties no apakšējām lapām, pēc tam izplatās uz augšējām. Ar šī elementa trūkumu hlorozei ir raksturīgs izskats: lapas malās un starp vēnām zaļā krāsa mainās ne tikai uz dzeltenu, bet arī uz sarkanu un purpursarkanu. Vēnas un blakus esošās zonas paliek zaļas. Šajā gadījumā lapas bieži izliekas kupolveidīgi, jo lapas gali un malas ir saliektas.

Magnija mēslojums ir zāles Kalimag.

Makro mēslošanas līdzekļu tirgū ir liels skaits mēslošanas līdzekļu, kurus var būt ļoti grūti saprast un izvēlēties kaut ko piemērotu. Kvalitatīvi visi mēslošanas līdzekļi atšķiras pēc to sastāvdaļu ķīmiskā sastāva, tas ir, cik ātri augi ātri absorbē barības vielas saturošas vielas. Ir vērts dot priekšroku tiem preparātiem, kas satur šķīstošos sāļus: monokālija fosfātu, monoamonija fosfātu, kālija sulfātu, kālija nitrātu.

Mikroelementi auga ķermenī ir daudz mazākā daudzumā - no 0,0001 līdz 0,01%. Tajos ietilpst: dzelzs, mangāns, varš, cinks, molibdēns, bors, niķelis, silīcijs, kobalts, selēns, hlors utt. Parasti tie ir elementu periodiskās sistēmas pārejas grupas metāli.

Mikroelementi neietekmē šūnas osmotisko spiedienu, nepiedalās protoplazmas veidošanā, to loma galvenokārt saistīta ar enzīmu darbību. Visi galvenie vielmaiņas procesi, piemēram, olbaltumvielu un ogļhidrātu sintēze, organisko vielu sadalīšanās un metabolisms, dažu galveno uzturvielu (piemēram, slāpekļa un sēra) fiksācija un asimilācija notiek, piedaloties fermentiem, kas nodrošina to plūsmu parastās temperatūras.

Ar redoksprocesu palīdzību fermentiem ir regulējoša ietekme uz augu elpošanu, uzturot to optimālā līmenī nelabvēlīgos apstākļos.

Mikroelementu iedarbībā palielinās augu izturība pret sēnīšu un baktēriju slimībām un tādiem nelabvēlīgiem vides apstākļiem kā mitruma trūkums augsnē, zema vai augsta temperatūra, sarežģīti ziemošanas apstākļi.

Tiek pieņemts, ka pati augu enzīmu sintēze notiek, piedaloties mikroelementiem.

Pētījumi dažādu mikroelementu nozīmes noteikšanas jomā augu vielmaiņā sākās 19. gadsimta vidū. Detalizēts pētījums sākās 20. gadsimta 30. gados. Dažu mikroelementu funkcija joprojām ir neskaidra, un pētījumi šajā jomā turpinās.

Dzelzs(Fe) ir atrodams hloroplastos, ir nepieciešams daudzu enzīmu elements. Piedalās svarīgākajos bioķīmiskajos procesos: fotosintēzē un hlorofila sintēzē, slāpekļa un sēra metabolismā, šūnu elpošanā, to augšanā un dalīšanā.

Dzelzs deficīts augos bieži tiek konstatēts, ja augsnē ir pārmērīgs kalcija daudzums, kas pēc kaļķošanas rodas karbonātiskās vai skābās augsnēs. Ar dzelzs trūkumu attīstās jauno lapu interveinālā hloroze. Palielinoties dzelzs deficītam, vēnas var arī izgaismot, lapa kļūst pavisam bāla.

Mangāns(Mn) dominē organisko skābju un slāpekļa metabolismā. Tā ir daļa no fermentiem, kas atbild par augu elpošanu, piedalās citu enzīmu sintēzē. Aktivizē fermentus, kas ir atbildīgi par oksidāciju, reducēšanu un hidrolīzi. Tieši ietekmē gaismas pārveidi hloroplastā. Spēlē svarīgu lomu indoletiķskābes darbības mehānismā uz šūnu augšanu. Piedalās C vitamīna sintēzē.

Uz jaunām lapām parādās mangāna deficīta pazīmes. Hloroze vispirms parādās lapas pamatnē, nevis tās galos (kas atgādina kālija trūkumu). Tad, pieaugot mangāna trūkumam, parādās interveinālā hloroze, un pēc hlorozes audu nāves lapa pārklājas ar dažādu formu un krāsu plankumiem. Lapu turgors var būt novājināts.

Mangāna deficīts pastiprinās zemā temperatūrā un augsta augsnes mitruma apstākļos.

Varš(Cu) piedalās olbaltumvielu un ogļhidrātu metabolismā, aktivizē dažus enzīmus, piedalās fotosintēzē, ir svarīga slāpekļa metabolismā. Palielina augu izturību pret sēnīšu un baktēriju slimībām, aizsargā hlorofilu no sabrukšanas. Augu dzīves laikā varu nevar aizstāt ar citu elementu.

Ar vara trūkumu jauno lapu galos parādās balti plankumi, tie zaudē turgoru, nokrīt olnīcas un ziedi. Augam ir pundura izskats.

Cinks(Zn) ir iesaistīts triptofāna, auksīna (augšanas hormona) prekursora, veidošanā un proteīnu sintēzē. Būtisks cietes un slāpekļa pārveidošanai un patēriņam. Palielina auga izturību pret sēnīšu slimībām, ar krasām temperatūras izmaiņām palielina auga siltuma un sala izturību.

Ar cinka trūkumu augos tiek traucēta B1 un B6 vitamīnu sintēze. Cinka deficīts biežāk izpaužas vecākām apakšējām lapām, bet, pieaugot deficītam, arī jaunākas lapas kļūst dzeltenas. Tie kļūst plankumaini, pēc tam šo zonu audi izkrīt un atmirst. Jaunas lapas var būt mazas, to malas griežas uz augšu.

Cinka mēslojums palielina augu izturību pret sausumu, karstumu un aukstumu.

Molibdēns(Mo) ir daļa no fermenta, kas pārvērš nitrātus nitrītos. Nepieciešams augam slāpekļa fiksēšanai. Tās ietekmē augos palielinās ogļhidrātu, karotīna un askorbīnskābes saturs. Palielinās hlorofila saturs un fotosintēzes aktivitāte.

Ar molibdēna trūkumu augā tiek traucēta slāpekļa vielmaiņa, raibums parādās vecās un pēc tam pusmūža lapās. Pēc tam šādu hlorotisku audu gabali uzbriest, malas vērpjas uz augšu. Lapu galotnēs un gar to malām attīstās nekroze.

Bor(B) piedalās RNS un DNS sintēzē, hormonu veidošanā. Tas ir nepieciešams auga augšanas punktu, t.i., tā jaunāko daļu, normālai darbībai. Tas ietekmē vitamīnu sintēzi, ziedēšanu un augļu veidošanos, sēklu nobriešanu. Uzlabo fotosintēzes produktu aizplūšanu no lapām uz sīpoliem un bumbuļiem. Nepieciešams rūpnīcas ūdens apgādei. Bors ir būtisks augiem visā augšanas sezonā. Auga dzīves laikā boru nevar aizstāt ar citu elementu.

Ar bora trūkumu augos tiek ietekmēts augšanas punkts, mirst gan apikālie pumpuri, gan jaunās saknes, tiek iznīcināta asinsvadu sistēma. Jaunās lapas kļūst bālas, kļūst cirtainas. Sānu dzinumi attīstās intensīvi, taču tie ir ļoti trausli, ziedi nobirst.

Hlors(Cl) ir enzīmu aktivators, kas fotosintēzes laikā atbrīvo no ūdens skābekli. Šūnu turgora regulators, veicina augu izturību pret sausumu.

Augos biežāk parādās nevis hlora trūkuma, bet gan pārpalikuma pazīmes, kas izpaužas kā priekšlaicīga lapu izžūšana.

Daži makro un mikroelementi var mijiedarboties, kā rezultātā mainās to pieejamība augam. Šeit ir daži šādas ietekmes piemēri:

Cinka fosfors, augsts pieejamā fosfora līmenis provocē cinka deficītu.

Cinka slāpeklis, augsts slāpekļa līmenis izraisa cinka deficītu.

Dzelzs-fosfors, fosfora pārpalikums noved pie nešķīstoša dzelzs fosfāta veidošanās, t.i. dzelzs nepieejamība augam.

Varš-fosfors, fosfora pārpalikums noved pie nešķīstoša vara fosfāta veidošanās, tas ir, vara deficīta rašanās.

Molibdēns-sērs, ar sēra pārpalikumu samazinās molibdēna asimilācija ar augiem.

Cinka magnijs, lietojot magnija karbonātu, paaugstinās augsnes pH un veidojas nešķīstoši cinka savienojumi.

Dzelzs-mangāns, mangāna pārpalikums novērš dzelzs kustību no auga saknēm uz augšu, izraisot dziedzeru hlorozi.

Dzelzs molibdēns, zemā koncentrācijā molibdēns veicina dzelzs uzsūkšanos. Augstās koncentrācijās tas mijiedarbojas ar to, veidojot nešķīstošu dzelzs molibdātu, kas izraisa dzelzs deficītu.

vara slāpeklis, lielu slāpekļa mēslošanas līdzekļu devu ieviešana palielina nepieciešamību pēc vara augiem un palielina vara deficīta simptomus.

varš-dzelzs, vara pārpalikums izraisa dzelzs deficītu, īpaši citrusaugļos.

vara-molibdēns, vara pārpalikums traucē molibdēna uzsūkšanos un paaugstina nitrātu līmeni augā.

varš-cinks, cinka pārpalikums izraisa vara deficītu. Šīs ietekmes mehānisms vēl nav pētīts.

Bora-kalcijs, ir pierādījumi, ka ar bora trūkumu augi parasti nevar izmantot kalciju, kas augsnē var būt pietiekamā daudzumā.

Bors-kālijs, pieaugot kālija daudzumam augsnē, augiem palielinās bora uzsūkšanās un uzkrāšanās daudzums.

Šobrīd notiek darbs, lai pētītu tādu elementu lomu augu fizioloģijā kā arsēns(Kā) dzīvsudrabs(Hg), fluors(F) jods(I) un citi Šie elementi augos tika atrasti vēl mazākā daudzumā. Piemēram, dažās antibiotikās, ko ražo augi.

Elementu trūkums ir tieši saistīts ar augsnes īpašībām: ļoti skābās vai sārmainās augsnēs augiem parasti trūkst mikroelementu. To izraisa arī fosfātu, slāpekļa, kalcija karbonāta, dzelzs un mangāna oksīdu pārpalikums.

Mikroelementu trūkums augsnē ne vienmēr noved pie auga bojāejas, bet tas ir par iemeslu organisma attīstību atbildīgo procesu ātruma un konsekvences samazinājumam.

Konkrēta elementa deficīta simptomi var būt ļoti raksturīgi un visbiežāk izpaužas hlorozē. Lai gan objektīvi, lai noteiktu kāda elementa trūkumu, ir nepieciešama augsnes un augu audu analīze.

Atsevišķu elementu nepietiekamības diagnostika Pēc izskata augs sagādā grūtības nespeciālistam:

Auga izskata izmaiņas, kas līdzīgas elementu trūkumam, var izraisīt kaitēkļu, slimību vai nelabvēlīgu faktoru bojājumi: temperatūra, applūšana vai zemes komas pāržūšana, kā arī nepietiekams atmosfēras mitrums;

Ārējās minerālu bada pazīmes, ko izraisa noteikta elementa deficīts, dažādos augos var nedaudz atšķirties (piemēram, sēra deficīta simptomi vīnogās un pākšaugos). Un konkrēti hoy šis jautājums vispār nav pētīts;

Vairāku uzturvielu elementu deficīta gadījumā ārējās pazīmes pārklājas, augs pirmām kārtām kompensē tā elementa deficītu, kura vairāk trūkst. Saglabājas cita elementa trūkuma pazīmes, ārēji auga hloroze turpinās;

Lai noteiktu, kura elementa augam trūkst, ir nepieciešama ārējo pazīmju maiņas dinamika, un tas ir savādāk, ja trūkst dažādu elementu. Amatieri maz uzmanības pievērš izpausmju rakstura izmaiņām, kas apgrūtina diagnozi;

Barības vielas ir augsnē, bet augam tās nav pieejamas tā neatbilstošā skābuma dēļ.

Lai pēc ārējām pazīmēm noteiktu, kuras barības vielas augam trūkst, vispirms jāpievērš uzmanība tam, kurām lapām, jaunām vai vecām, ir deficīta simptomi.

Ja tie parādās uz vecs lapām, var pieņemt, ka trūkst slāpekļa, fosfora, kālija, cinka vai magnija. Šie elementi, kad augam ir deficīts, pāriet no vecajām daļām uz jaunajām, augošajām. Un tajos nav bada pazīmju, savukārt uz apakšējām lapām parādās hloroze.

Ja deficīta simptomi parādās augšanas vietās vai tālāk jauns lapām, mēs varam pieņemt, ka trūkst kalcija, bora, sēra, dzelzs, vara un mangāna. Acīmredzot šie elementi nespēj pārvietoties pa augu no vienas daļas uz otru. Un, ja šo elementu augsnē ir maz, augošās daļas tos nesaņem.

Tāpēc amatieriem situācijā, kad viņu augos sākas hloroze, bet viņi ir pārliecināti, ka augs ir vesels un atrodas labvēlīgos apstākļos, savs augs jāapstrādā ar veselu makro vai mikroelementu kompleksu. Izvēloties zāles, ir jāsaprot, ka mikroelementa iedarbības efektivitāte uz augu ir tieši atkarīga no tā, kādā formā tas atrodas. Un nepietiekama mikroelementu uzņemšana augā bieži vien ir saistīta ar to atrašanos augsnē nešķīstošā, augam nepieejamā veidā.

Par to, kādus mikromēslu veidus piedāvā tirgus.

Pirmkārt, tirgū ir daudz mikroelementu mēslošanas līdzekļu, kas ir šķīstošs minerālsšo elementu (neorganiskie) sāļi (magnija sulfāts, cinka sulfāts utt.). To izmantošana ir salīdzinoši lēta, taču tai ir vairāki nopietni trūkumi:

Šie sāļi ir šķīstoši, tas ir, pieejami augiem, tikai augsnēs ar viegli skābu un skābu augsni;

Izmantojot šķīstošos mikroelementu sāļus, augsni sālī ar dažādiem katjoniem un anjoniem (Na, Cl);

Sajaucot dažādus metālu sāļus, ir iespējama to mijiedarbība ar nešķīstošu sāļu veidošanos, tas ir, augiem nepieejamus savienojumus.

Tāpēc to ir daudzsološāk izmantot humīnskābju nātrija un kālija sāļi. Tie ir vāji dabiski helāti un labi šķīst.

Humīna preparāti Humate+7, Humisol, GRUPA Enerģija, Lignohumāts, Viva un citi satur 60-65% humātu (sausā veidā) un septiņus pamata mikroelementus (Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, Co, B) kompleksu savienojumu veidā ar humīnskābēm. Tie var saturēt makroelementus un vitamīnus. Šos mēslošanas līdzekļus iegūst, apstrādājot kūdru vai brūnogles ar sārma šķīdumu augstā temperatūrā un ekstrahējot no tā galveno produktu. Būtībā šie mēslošanas līdzekļi ir organiski, tie nesatur vairāk mikroelementu nekā kūtsmēsli, un tos nevar uzskatīt par pilnvērtīgu mikroelementu pārsēju.

Vislielāko uzmanību pelnījis mikroelementi helātu veidā (helāti). Un pirms runāt par konkrētajiem mikromēslu nosaukumiem šajā formā, mums vajadzētu pakavēties pie tā, kas ir helāti. Tos iegūst metālu (mikroelementu) mijiedarbībā ar noteiktas struktūras dabīgām vai sintētiskām organiskām skābēm (tās sauc par kompleksoniem, helantiem vai helātus veidojošajiem līdzekļiem). Iegūtos stabilos savienojumus sauc par helātiem (no grieķu "chele" - spīl) vai kompleksonātiem.

Mijiedarbojoties ar metālu, organiskā molekula it kā satver metālu “spīlē”, un augu šūnu membrāna atpazīst šo kompleksu kā vielu, kas saistīta ar tā bioloģiskajām struktūrām, un tad metāla jonu absorbē augs. , un komplekss sadalās vienkāršākās vielās.

Galvenā ideja izmantot helātus, lai uzlabotu mēslošanas līdzekļu sāļu šķīdību, ir balstīta uz faktu, ka daudziem metālu helātiem ir augstāka šķīdība (dažreiz par lielumu) nekā neorganisko skābju sāļiem. Ņemot vērā arī to, ka helātā metāls ir daļēji organiskā formā, kam raksturīga augsta bioloģiskā aktivitāte augu organisma audos, iespējams iegūt mēslojumu, ko augs daudz labāk uzsūc.

Skābes, ko visbiežāk izmanto helātu mikromēslojumu ražošanā, var iedalīt divās grupās. Tie ir kompleksi, kas satur to sastāvā karboksilgrupas:

• EDTA (etilēndiamīntetraetiķskābe), sinonīms: kompleksons-III, trilons-B, helatons III.
• DTPA (dietilētriamīna pentaetiķskābe)
• DBTA (dihidroksibutilēndiamīntetraetiķskābe)
• EDDNMA (etilēndiamīni (2-hidroksi-4-metilfenil) etiķskābe)
• LPCA (lignīna polikarbonskābe)
• NTA (nitrilotrietiķskābe)
• EDDA (etilēndiamīndzintarskābe)

un kompleksos, kuru pamatā ir fosfonskābes:

• HEDP (hidroksietilidēndifosfonskābe)
• NTP (nitriltrimetilēnfosfonskābe)
• EDTP (etilēndiamīntetrafosfonskābe)

No kompleksoniem, kas satur karboksilgrupas, optimālākais ir DTPA, tas ļauj izmantot kompleksonātus (īpaši dzelzi) kaļķainās augsnēs un pie pH virs 8, kur citas skābes ir neefektīvas.

Mūsu tirgū, kā arī ārzemēs (Holandē, Somijā, Izraēlā, Vācijā) lielākā daļa narkotiku ir balstītas uz EDTA. Tas galvenokārt ir saistīts ar tā pieejamību un salīdzinoši zemajām izmaksām. Helātus uz tā bāzes var izmantot augsnēs, kuru pH ir mazāks par 8 (dzelzs-EDTA komplekss ir efektīvs hlorozes apkarošanā tikai vidēji skābās augsnēs; sārmainā vidē tas ir nestabils). Turklāt helātus ar EDTA sadala augsnes mikroorganismi, kas noved pie mikroelementu pārejas uz nešķīstošu formu. Šīm zālēm ir pretvīrusu iedarbība.

Uz helātu bāzes EDDNMA ir ļoti efektīvas, tos var lietot pH diapazonā no 3,5 līdz 11,0. Tomēr šī kompleksona un līdz ar to arī mikromēslu izmaksas ir augstas.

No kompleksoniem, kas satur fosfoniskās grupas, visdaudzsološākais ir OEDF. Uz tā pamata var iegūt visus lauksaimniecībā izmantotos atsevišķos metālu kompleksonātus, kā arī dažādu sastāvu un attiecību sastāvus. Savā struktūrā tas ir vistuvākais dabiskajiem savienojumiem, kuru pamatā ir polifosfāti (sadalīšanās laikā veidojas ķīmiski savienojumi, kurus augi viegli uzsūc). Helātus uz tā bāzes var izmantot augsnēs ar pH 4,5-11. Šī kompleksona īpatnība ir tāda, ka atšķirībā no EDTA tas var veidot stabilus kompleksus ar molibdēnu un volframu. Tomēr HEDP ir ļoti vājš dzelzs, vara un cinka kompleksveidotājs, kas sakņu zonā tiek aizstāts ar kalciju un nogulsnēm. Tā paša iemesla dēļ nav pieļaujams sagatavot helātu darba šķīdumus uz HEDF bāzes cietā ūdenī (tas jāpaskābina ar dažiem pilieniem citronskābes vai etiķskābes). HEDP ir izturīgs pret augsnes mikroorganismu iedarbību.

Helātus veidojošās īpašības pašlaik tiek pētītas humusīns(humīnskābes un fulvoskābes), kā arī aminoskābes un īss peptīdi.

Uz jautājumu, kurš kompleksons jāizmanto, lai iegūtu bioloģiski aktīvus mikroelementus, viennozīmīgi atbildēt nav iespējams: paši kompleksoni augiem ir praktiski inerti. Galvenā loma pieder metāla katjonam, un kompleksons spēlē nesēja lomu, kas nodrošina katjona piegādi un tā stabilitāti augsnes un barības vielu šķīdumos. Bet tieši kompleksi galu galā nosaka mēslojuma efektivitāti kopumā, tas ir, augu mikroelementu asimilācijas pakāpi. Ja salīdzinām augu mikroelementu asimilāciju no neorganiskajiem sāļiem un to helātu savienojumiem, tad savienojumi uz lignīnu bāzes (piemēram, Brexil no Valagro) uzsūcas 4 reizes labāk, uz citrātu bāzes - 6 reizes un uz EDTA, HEDP, DTPA - 8 reizes labāks.

Saskaņā ar Eiropas Savienības 2003.gada 13.oktobra direktīvu ES 2003/2003. (šis ir dokuments, kas regulē visu bez izņēmuma Eiropas minerālmēslu ražotāju darbību), ES valstīs brīvā tirdzniecībā ir atļauti sekojoši helātu veidotāji: EDTA, DTPA, EDDHA, HEEDTA, EDDHMA, EDDCHA, EDDHSA. Visi pārējie helātu veidotāju veidi ir obligāti jāreģistrējas attiecīgajās valdības aģentūrās katrā valstī atsevišķi.

Saskaņā ar direktīvu mikroelementu helātu stabilitātes konstantei, kas izteikta %, jābūt vismaz 80. Komplekso savienojumu ķīmijā stabilitātes konstante raksturo kompleksā savienojuma stiprumu un norāda, kāda ir helātu veidojošā mikroelementa un tā brīvais katjons mēslošanas līdzeklī. Reklāmas materiālos parādījās ķīmiķiem nezināms termins “helātu procentuālais daudzums”.

Pret reklāmas informāciju jāizturas piesardzīgi. Nebalstiet savas zināšanas par produktu tikai uz reklāmas brošūrām – mēslojuma ražotājs nav atbildīgs par reklāmā aprakstīto informāciju. Galvenā un uzticamākā informācija par produktu ir tā ETIĶETE. Mēslošanas līdzekļa ražotājam ir pienākums uz etiķetes norādīt, kurš helātu veidojošais līdzeklis tika izmantots konkrēta mikroelementa helāta veidošanai.

Tomēr ražotājs, it īpaši vietējais, ne vienmēr uz iepakojuma norāda kompleksa nosaukumu, ko viņš izmantoja mikromēslu ražošanā. Bet, stingri ievērojot norādījumus, mēslojumu var izmantot pēc iespējas efektīvāk: ja ir norādīts, ka lapu apstrāde ir vēlama, jums tas jāievēro, acīmredzot šie helāti ir ļoti atkarīgi no augsnes skābuma vai tos iznīcina augsnes mikroflora. Ja ir iespējama arī augu laistīšana, tad helāti ir izturīgi pret uzskaitītajiem faktoriem.

Mikromēslu izmantošanas veidi var būt dažādi:

Sēklu apstrāde pirms sēšanas (apputeksnēšana vai mitrināšana);

Lapu barošana augšanas sezonā (tā sauktā lapu vai lapu metode);

Apūdeņošana ar mikromēslu darba šķīdumiem.

Visracionālākās un rentablākās ir pirmās divas metodes. Šajos gadījumos augi izmanto 40-100% no visiem mikroelementiem, bet, tos ievadot augsnē, augi uzņem tikai dažus procentus, atsevišķos gadījumos pat desmitdaļas no augsnē ievadītā mikroelementa.

Atbilstoši mikromēslu agregātstāvoklim var būt:

Šķidrums, tie ir šķīdumi vai suspensijas ar metāla saturu 2-6%;

Cietas, tās ir kristāliskas vai pulverveida vielas ar metālu saturu 6-15%.

Atkarībā no mikromēslu sastāva ir:

1. NPK mēslošanas līdzekļi + mikroelementi helātu veidā, kas satur dažādas makroelementu N, P, K kombinācijas (iespējamas arī Mg, Ca, S) un fiksētu mikroelementu daudzumu visā produktu klāstā.

2. Preparāti, kas satur tikai mikroelementus, kurus savukārt iedala arī:

• komplekss - satur mikroelementu sastāvu noteiktā proporcijā;
• monomēsli (monoelementu helāti) - atsevišķu metālu savienojumi: dzelzs, cinks, varš. Parasti tos izmanto, ja parādās slimību simptomi, kas saistīti ar konkrēta elementa trūkumu.

3. Mēslošanas līdzekļi, kas papildus mikroelementiem satur bioloģiski aktīvas vielas: stimulantus, fermentus, aminoskābes utt.

No mēslošanas līdzekļiem NPK + mikroelementi Pārdošanā ir vairāki uzņēmuma NNPP "Nest M" (Krievija) preparāti: Cytovit(N, P, K, Mg, S, Fe, Mn, B, Zn, Cu, Mn, Co) un Siliplants(Si, K, Fe, Mg, Cu, Zn, Mn, Mo, Co, B). Jāpiebilst, ka šis ir pirmais iekšzemes mikromēslojums, kas satur silīciju (tā efektīvākai uzsūkšanai preparātā ir kālijs). Tas ir pieejams vairākos zīmolos ar dažādām mikroelementu attiecībām.

Buysky Chemical Plant (Krievija) ražo zāles Aquarin (№5, №13, №15).

Uzņēmums VALAGRO (Itālija) piedāvā mēslojumu Meistars(16 vienības, no kurām interesantākās ir "18+18+18+3", "13+40+13", "15+5+30+2", "3+11+38+4"), Plantafols(vienādā mikroelementu proporcijā + NPK variācijas) un Breksila maisījums.

Es vēlos atzīmēt, ka šie mēslošanas līdzekļi drīzāk jāuzskata par minerālvielu uztura korektoriem, nevis kā mikroelementu avotu.

No preparātiem, kas satur tikai mikroelementus, AES "Nest M" (Krievija) piedāvā Ferovits(dzelzs helātu saturs ne mazāks par 75 g/l, N-40 g/l).

Firma Reakom (Ukraina) piedāvā mikromēslojumu Reakom-Mik(kompleksons ir HEDF) ar atšķirīgu galveno mikroelementu (Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo) un B attiecību, kas paredzēts visdažādāko kultūru vajadzībām: tomātiem, gurķiem, vīnogām, puķu kultūrām.

Uzņēmums VALAGRO ražo arī mikromēslus vienkomponentu formulu veidā, piemēram, Breksila Zn, Breksila Fe, Breksila Mg , Brexil Mn , Brexil Ca(šo mēslošanas līdzekļu helātus veido uz LPKK kompleksona bāzes).

Uz mikromēsliem, pievienojot biostimulantus attiecas uz zālēm no uzņēmuma Reakom (Ukraina) ar zīmolu Reastim, kas ir mikromēslu komplekss ar zināmiem augšanas stimulatoriem (hetero- un hiperauksīni, dzintarskābe, giberilīns, humīnskābes u.c.).

Nanomix LLC (Ukraina) ražo šķidro mikromēslojumu Nanomikss kas satur Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mg, Ca, Mo, (plus B un S) helātus, kam pievienoti dabīgie biostimulatori-adaptogēni uz polikarbonskābju bāzes. HEDP un EDDA tika izmantoti kā kompleksveidotāji (kas ļauj izmantot mēslojumu skābās, neitrālās un nedaudz sārmainās augsnēs). Sēklu apstrādes preparātā ietilpst arī sakņu sistēmas augšanas stimulators - heteroauksīns.

Augu uzturs ir atkarīgs gan no ārējiem faktoriem (gaisma, siltums, augsnes sastāvs), gan no tā, kādā attīstības fāzē augs atrodas (augšanas, ziedēšanas, miera fāzē). Tāpēc, pērkot mēslojumu, jums jāpievērš uzmanība tajā esošo uzturvielu attiecībai. Tātad augam ir nepieciešams palielināts slāpekļa saturs pavasarī, aktīvās augšanas fāzē. Vasarā, lai ziedētu un augtu, mēslojumam jābūt vairāk fosfora. Rudenī jauno dzinumu nogatavošanai mēslošanas līdzeklī slāpekļa nedrīkst būt vispār, un kālijam jābūt augstā koncentrācijā. Ziemā istabas augus mēslo ārkārtīgi reti (un zemā koncentrācijā), jo miera stāvoklī augs nepatērē daudz barības vielu. To lietošana var sadedzināt saknes vai paaugstinātas temperatūras apstākļos un īsās dienasgaismas stundās izraisīt augšanu, kas tiks novājināta.