Liigi geograafiline kriteerium arvestab. Õppetunni vaade

Vaade- morfoloogiliste, füsioloogiliste ja bioloogiliste tunnuste päriliku sarnasusega isendite kogum, kes ristuvad vabalt ja toovad järglasi teatud elutingimustega ja asuvad looduses teatud ala.

Liigid on stabiilsed geneetilised süsteemid, kuna looduses on nad üksteisest eraldatud mitme barjääriga.

Liik on elusolendite organiseerimise üks peamisi vorme. Mõnikord on aga raske kindlaks teha, kas need isendid kuuluvad samasse liiki või mitte. Seetõttu selleks, et lahendada isikute kuuluvuse küsimus seda liiki Kasutatakse mitmeid kriteeriume:

Morfoloogiline kriteerium- peamine kriteerium, mis põhineb looma- või taimeliikide välistel erinevustel. Selle kriteeriumi eesmärk on eristada organisme, mis eristuvad selgelt väliste või sisemiste morfoloogiliste tunnuste järgi. Kuid tuleb märkida, et liikide vahel on väga sageli väga peeneid erinevusi, mida saab paljastada ainult nende organismide pika uurimisega.

Geograafiline kriteerium- põhineb asjaolul, et iga liik elab teatud ruumis (). Piirkond on liigi leviku geograafilised piirid, mille suurus, kuju ja asukoht erineb teiste liikide aladest. See kriteerium ei ole aga piisavalt universaalne kolmel põhjusel. Esiteks langevad paljude liikide levila geograafiliselt kokku ja teiseks on kosmopoliitseid liike, mille levila ulatub peaaegu kogu planeedile (mõõkvaal). Kolmandaks, mõnel kiiresti levival liigil (koduvarblane, kodukärbes jt) muudab levila piire nii kiiresti, et seda pole võimalik määrata.

Keskkonnakriteerium- eeldab, et igale liigile on iseloomulik teatud tüüpi toit, elupaik, ajastus, s.t. hõivab teatud niši.
Etoloogiline kriteerium – seisneb selles, et mõne liigi loomade käitumine erineb teiste omast.

Geneetiline kriteerium- sisaldab liigi peamist omadust - selle eraldatust teistest. Erinevate liikide loomad ja taimed ei ristu peaaegu kunagi. Muidugi ei saa liiki täielikult isoleerida lähedaste liikide geenide voolust, kuid samas säilitab ta pikka aega püsivat geneetilist koostist. Kõige selgemad piirid liikide vahel on just geneetilisest vaatenurgast.

Füsioloogiline ja biokeemiline kriteerium- see kriteerium ei saa olla usaldusväärne viis liikide eristamiseks, kuna peamised biokeemilised protsessid toimuvad sarnastes organismirühmades ühtemoodi. Ja iga liigi sees on füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside kulgu muutes suur hulk kohanemisi konkreetsete elutingimustega.
Ühe kriteeriumi järgi on võimatu liike täpselt üksteisest eristada. Üksnes kõigi või enamiku kriteeriumide kombinatsiooni alusel on võimalik kindlaks teha, kas isend kuulub teatud liiki. Teatud territooriumi hõivavaid ja üksteisega vabalt ristuvaid isendeid nimetatakse populatsiooniks.

elanikkonnast- teatud territooriumil hõivatud ja geneetilist materjali vahetav sama liigi isendite kogum. Populatsiooni kõigi isendite geenide kogumit nimetatakse populatsiooni genofondiks. Igas põlvkonnas panustavad üksikud indiviidid rohkem või vähem kogu geenifondi, olenevalt nende kohanemisväärtusest. Populatsiooni kuuluvate organismide heterogeensus loob tingimused tegevuseks, seetõttu peetakse populatsiooni väikseimaks evolutsiooniüksuseks, millest liikide ümberkujundamine algab -. Populatsioon on seega organismiülene elukorralduse valem. Elanikkond ei ole täiesti isoleeritud rühm. Mõnikord toimub ristumine erinevate populatsioonide isendite vahel. Kui populatsioon osutub teistest geograafiliselt või ökoloogiliselt täielikult isoleerituks, võib see tekitada uue alamliigi ja seejärel liigi.

Iga looma- või taimepopulatsioon koosneb eri soost ja erinevas vanuses isenditest. Nende isendite arvu suhe võib olenevalt aastaajast ja looduslikest tingimustest olla erinev. Populatsiooni suuruse määrab selle moodustavate organismide sündide ja surmade suhe. Kui need näitajad on piisavalt pikka aega võrdsed, siis rahvastiku suurus ei muutu. Keskkonnategurid, suhtlemine teiste populatsioonidega võivad muuta populatsiooni suurust.

Vaade (lat. liigid) – taksonoomiline, süstemaatiline üksus, ühiste morfofüsioloogiliste, biokeemiliste ja käitumuslike omadustega isendite rühm, kes on võimelised ristuma, andma mitme põlvkonna jooksul viljakaid järglasi, korrapäraselt jaotunud teatud vahemikus ja muutudes samamoodi tegurite mõjul väliskeskkond. Liik on elusmaailma reaalselt eksisteeriv geneetiliselt jagamatu üksus, peamine struktuuriüksus organismide süsteemis, elu arengu kvalitatiivne etapp.

Pikka aega arvati, et iga liik on suletud geneetiline süsteem, see tähendab, et kahe liigi genofondi vahel ei toimu geenivahetust. See väide kehtib enamiku liikide kohta, kuid sellel on ka erandeid. Nii võivad näiteks lõvid ja tiigrid saada ühiseid järglasi (ligerid ja tiigrid), kelle emased on viljakad - nad võivad poegida nii tiigrist kui ka lõvist. Vangistuses ristuvad ka paljud teised liigid, kes geograafilise või paljunemisvõimelise isolatsiooni tõttu looduslikult ei ristu. Erinevate liikide ristumine (hübridiseerumine) võib toimuda ka looduslikes tingimustes, eriti kui tegemist on elupaiga inimtekkeliste häiringutega, mis rikuvad isolatsiooni ökoloogilisi mehhanisme. Eriti sageli taimed hübridiseeruvad looduses. Märkimisväärne osa kõrgematest taimeliikidest on hübriidset päritolu - need tekkisid hübridisatsiooni käigus vanemliikide osalise või täieliku ühinemise tulemusena.

Vaate põhikriteeriumid

1. Liigi morfoloogiline kriteerium. See põhineb ühele liigile iseloomulike morfoloogiliste tunnuste olemasolul, kuid teistel liikidel puuduvad.

Näiteks: tavalisel rästikul asub ninasõõr ninakilbi keskel ja kõigil teistel rästikutel (nina-, Väike-Aasia, stepi-, kaukaasia, rästik) on ninasõõr nihkunud ninakilbi serva.
Samal ajal on liigisiseselt olulisi individuaalseid morfoloogilisi erinevusi. Näiteks harilikku rästikut esindavad mitmesugused värvivormid (must, hall, sinakas, rohekas, punakas ja muud toonid). Neid tunnuseid ei saa kasutada liikide eristamiseks.

2. geograafiline kriteerium. See põhineb asjaolul, et iga liik hõivab teatud territooriumi (või veeala) - geograafilise piirkonna. Näiteks Euroopas elavad mõned malaariasääse (perekond Anopheles) liigid Vahemeres, teised - Euroopa, Põhja-Euroopa ja Lõuna-Euroopa mägedes.

Geograafiline kriteerium ei ole aga alati kohaldatav. Erinevate liikide levila võivad kattuda ja siis läheb üks liik sujuvalt üle teiseks. Sel juhul moodustub asendusliikide (superliikide või seeriate) ahel, mille piirid saab sageli kindlaks teha vaid spetsiaalsete uuringute abil (näiteks kalakajakas, merikajakas, lääne-, kalifornia).

3. ökoloogiline kriteerium. Põhineb asjaolul, et kaks liiki ei saa hõivata sama ökoloogilist niši. Seetõttu iseloomustab iga liiki oma suhe keskkonnaga.

Kuid sama liigi piires võivad erinevad isendid hõivata erinevaid ökoloogilisi nišše. Selliste isendite rühmi nimetatakse ökotüüpideks. Näiteks üks hariliku männi ökotüüp asustab soosid (soomänd), teine ​​- liivaluiteid, kolmas - metsaterrasside tasandatud alasid.

Ökotüüpide kogumit, mis moodustavad ühtse geneetilise süsteemi (näiteks on võimelised omavahel ristuma, moodustades täisväärtuslikke järglasi), nimetatakse sageli ökoliigiks.

4. Molekulaargeneetiline kriteerium. Põhineb nukleotiidjärjestuste sarnasuse ja erinevuse astmel nukleiinhapped Oh. Sarnasuse või erinevuse astme hindamiseks kasutatakse reeglina "mittekodeerivaid" DNA järjestusi (molekulaarseid geneetilisi markereid). Kuid DNA polümorfism eksisteerib sama liigi sees ja erinevaid liike saab iseloomustada sarnaste järjestustega.

5. Füsioloogiline ja biokeemiline kriteerium. See põhineb asjaolul, et erinevad liigid võivad valkude aminohappelise koostise poolest erineda. Samal ajal eksisteerib liigi sees valgu polümorfism (näiteks paljude ensüümide liigisisene varieeruvus) ja erinevatel liikidel võivad olla sarnased valgud.

6. Tsütogeneetiline (karüotüüpne) kriteerium. See põhineb asjaolul, et iga liiki iseloomustab teatud kariotüüp – metafaasi kromosoomide arv ja kuju. Näiteks kõigil kõvadel nisudel on diploidses komplektis 28 kromosoomi ja kõigil pehmetel nisudel on 42 kromosoomi. Erinevatel liikidel võivad aga olla väga sarnased karüotüübid: näiteks kassiperekonnas on enamikul liikidest 2n=38. Samal ajal võib sama liigi sees täheldada kromosomaalset polümorfismi. Näiteks Euraasia alamliigi põtradel 2n=68 ja Põhja-Ameerika põtradel 2n=70 (Põhja-Ameerika põtrade karüotüübis on metatsentrilisi 2 vähem ja akrotsentrilisi 4 rohkem). Mõnel liigil on kromosoomirassid, näiteks mustal rotil - 42 kromosoomi (Aasia, Mauritius), 40 kromosoomi (Tseilon) ja 38 kromosoomi (Okeaania).

7. reproduktiivkriteerium. Aluseks on see, et sama liigi isendid võivad omavahel ristuda oma vanematega sarnaste viljakate järglaste moodustumisega ning koos elavad eri liikide isendid omavahel ei ristu või on nende järglased steriilsed.

Siiski on teada, et liikidevaheline hübridiseerumine on looduses sageli levinud: paljudel taimedel (näiteks pajudel), mitmetel kalaliikidel, kahepaiksetel, lindudel ja imetajatel (näiteks hunt ja koer). Samal ajal võib sama liigi sees esineda rühmitusi, mis on üksteisest paljunemisvõimeliselt isoleeritud.

8. etoloogiline kriteerium. Seotud liikidevaheliste erinevustega loomade käitumises. Lindude puhul kasutatakse lauluanalüüsi liikide äratundmiseks laialdaselt. Tekkivate helide olemuse järgi erinevad putukate tüübid. Erinevat tüüpi Põhja-Ameerika tulikärbsed erinevad valgussähvatuste sageduse ja värvi poolest.

9. Ajalooline (evolutsiooniline) kriteerium. Põhineb lähedaselt seotud liikide rühma ajaloo uurimisel. See kriteerium on oma olemuselt keeruline, kuna see hõlmab tänapäevaste liigivahemike võrdlevat analüüsi (geograafiline kriteerium), genoomide võrdlevat analüüsi (molekulaargeneetiline kriteerium), tsütogenoomide võrdlevat analüüsi (tsütogeneetiline kriteerium) ja muud.

Ükski vaadeldavatest liigikriteeriumidest ei ole peamine ega kõige olulisem. Liikide selgeks eraldamiseks tuleb neid kõigi kriteeriumide kohaselt hoolikalt uurida.

Ebavõrdsete keskkonnatingimuste tõttu jagunevad levila piires sama liigi isendid väiksemateks üksusteks – populatsioonideks. Tegelikkuses eksisteerib liik täpselt populatsioonide kujul.

Liigid on monotüüpsed – nõrgalt diferentseerunud sisestruktuuriga, on iseloomulikud endeemidele. Polütüpilisi liike iseloomustab keeruline liigisisene struktuur.

Liigisiseselt saab eristada alamliike - geograafiliselt või ökoloogiliselt eraldatud liigi osi, mille isendid on evolutsiooniprotsessis keskkonnategurite mõjul omandanud stabiilsed morfofüsioloogilised tunnused, mis eristavad neid selle liigi teistest osadest. Looduses võivad sama liigi eri alamliikide isendid vabalt ristuda ja saada viljakaid järglasi.

liigi nimetus

Liigi teaduslik nimetus on binoomne ehk koosneb kahest sõnast: selle perekonna nimest, kuhu antud liik kuulub, ja teisest sõnast, mida botaanikas nimetatakse liigiepiteediks, ja liiginimest zooloogias. Esimene sõna on nimisõna ainsus; teine ​​- kumbki omadussõna sisse nimetav kääne, mis on sooliselt kokku lepitud (mehelik, naiselik või neutraalne) üldnimega või nimisõnaga genitiivjuhtum. Esimene sõna on suurtähtedega, teine ​​väiketäht.

• Petasiidid lõhnavad- perekonnast Butterbur kuuluva õistaimede liigi teaduslik nimetus ( Petasiidid) (Vene nimi liik - lõhnav Butterbur). Omadussõna kasutatakse spetsiifilise epiteetina Fragrans("lõhnav").
• Petasites fominii- sama perekonna teise liigi teaduslik nimetus (vene nimi - Fomin Butterbur). Spetsiifilise epiteedina kasutati Kaukaasia taimestiku uurija botaaniku Aleksandr Vassiljevitš Fomini (1869-1935) latiniseeritud perekonnanime (genitiivkäändes).

Mõnikord kasutatakse kandeid ka määramatute taksonite tähistamiseks liigijärgus:

• Petasites sp.- kanne näitab, et silmas peetakse perekonda kuuluvat liigi järgu taksonit Petasiidid.
• Petasiidid spp.- kanne tähendab, et mõeldakse kõiki perekonda kuuluvate liikide järjestuses olevaid taksoneid Petasiidid(või kõik muud taksonid perekonda kuuluvate liikide hulgas Petasiidid, kuid ei sisaldu üheski selliste taksonite loendis).

Liigid (ladina liigid) – taksonoomiline, süstemaatiline üksus, ühiste morfofüsioloogiliste, biokeemiliste ja käitumuslike omadustega isendite rühm, mis on võimeline ristuma, tootma mitme põlvkonna jooksul viljakaid järglasi, korrapäraselt jaotunud teatud levila piires ja sarnaselt muutuv. keskkonnategurite mõju. Liik on elusmaailma reaalselt eksisteeriv geneetiliselt jagamatu üksus, peamine struktuuriüksus organismide süsteemis, elu arengu kvalitatiivne etapp.

Pikka aega arvati, et iga liik on suletud geneetiline süsteem, see tähendab, et kahe liigi genofondi vahel ei toimu geenivahetust. See väide kehtib enamiku liikide kohta, kuid sellel on ka erandeid. Nii võivad näiteks lõvid ja tiigrid saada ühiseid järglasi (ligerid ja tiigrid), kelle emased on viljakad - nad võivad poegida nii tiigrist kui ka lõvist. Vangistuses ristuvad ka paljud teised liigid, kes geograafilise või paljunemisvõimelise isolatsiooni tõttu looduslikult ei ristu. Erinevate liikide ristumine (hübridiseerumine) võib toimuda ka looduslikes tingimustes, eriti kui tegemist on elupaiga inimtekkeliste häiringutega, mis rikuvad isolatsiooni ökoloogilisi mehhanisme. Eriti sageli taimed hübridiseeruvad looduses. Märkimisväärne osa kõrgematest taimeliikidest on hübriidset päritolu - need tekkisid hübridisatsiooni käigus vanemliikide osalise või täieliku ühinemise tulemusena.

Vaate põhikriteeriumid

1. Liigi morfoloogiline kriteerium. See põhineb ühele liigile iseloomulike morfoloogiliste tunnuste olemasolul, kuid teistel liikidel puuduvad.

Näiteks: tavalisel rästikul asub ninasõõr ninakilbi keskel ja kõigil teistel rästikutel (nina-, Väike-Aasia, stepi-, kaukaasia, rästik) on ninasõõr nihkunud ninakilbi serva.
Samal ajal on liigisiseselt olulisi individuaalseid morfoloogilisi erinevusi. Näiteks harilikku rästikut esindavad mitmesugused värvivormid (must, hall, sinakas, rohekas, punakas ja muud toonid). Neid tunnuseid ei saa kasutada liikide eristamiseks.

2. geograafiline kriteerium. See põhineb asjaolul, et iga liik hõivab teatud territooriumi (või veeala) - geograafilist leviala. Näiteks Euroopas elavad mõned malaariasääse (perekond Anopheles) liigid Vahemeres, teised - Euroopa, Põhja-Euroopa ja Lõuna-Euroopa mägedes.

Geograafiline kriteerium ei ole aga alati kohaldatav. Erinevate liikide levila võivad kattuda ja siis läheb üks liik sujuvalt üle teiseks. Sel juhul moodustub asendusliikide (superliikide või seeriate) ahel, mille piirid saab sageli kindlaks teha vaid spetsiaalsete uuringute abil (näiteks kalakajakas, merikajakas, lääne-, kalifornia).

3. ökoloogiline kriteerium. Põhineb asjaolul, et kaks liiki ei saa hõivata sama ökoloogilist niši. Seetõttu iseloomustab iga liiki oma suhe keskkonnaga.

Kuid sama liigi piires võivad erinevad isendid hõivata erinevaid ökoloogilisi nišše. Selliste isendite rühmi nimetatakse ökotüüpideks. Näiteks üks hariliku männi ökotüüp asustab soosid (soomänd), teine ​​- liivaluiteid, kolmas - metsaterrasside tasandatud alasid.

Ökotüüpide kogumit, mis moodustavad ühtse geneetilise süsteemi (näiteks on võimelised omavahel ristuma, moodustades täisväärtuslikke järglasi), nimetatakse sageli ökoliigiks.

4. Molekulaargeneetiline kriteerium. Põhineb nukleiinhapete nukleotiidjärjestuste sarnasuse ja erinevuse astmel. Sarnasuse või erinevuse astme hindamiseks kasutatakse reeglina "mittekodeerivaid" DNA järjestusi (molekulaarseid geneetilisi markereid). Kuid DNA polümorfism eksisteerib sama liigi sees ja erinevaid liike saab iseloomustada sarnaste järjestustega.

5. Füsioloogiline ja biokeemiline kriteerium. See põhineb asjaolul, et erinevad liigid võivad valkude aminohappelise koostise poolest erineda. Samal ajal eksisteerib liigi sees valgu polümorfism (näiteks paljude ensüümide liigisisene varieeruvus) ja erinevatel liikidel võivad olla sarnased valgud.

6. Tsütogeneetiline (karüotüüpne) kriteerium. See põhineb asjaolul, et iga liiki iseloomustab teatud kariotüüp – metafaasi kromosoomide arv ja kuju. Näiteks kõigil kõvadel nisudel on diploidses komplektis 28 kromosoomi ja kõigil pehmetel nisudel on 42 kromosoomi. Erinevatel liikidel võivad aga olla väga sarnased karüotüübid: näiteks kassiperekonnas on enamikul liikidest 2n=38. Samal ajal võib sama liigi sees täheldada kromosomaalset polümorfismi. Näiteks Euraasia alamliigi põtradel 2n=68 ja Põhja-Ameerika põtradel 2n=70 (Põhja-Ameerika põtrade karüotüübis on metatsentrilisi 2 vähem ja akrotsentrilisi 4 rohkem). Mõnel liigil on kromosoomirassid, näiteks mustal rotil - 42 kromosoomi (Aasia, Mauritius), 40 kromosoomi (Tseilon) ja 38 kromosoomi (Okeaania).

7. reproduktiivkriteerium. Aluseks on see, et sama liigi isendid võivad omavahel ristuda oma vanematega sarnaste viljakate järglaste moodustumisega ning koos elavad eri liikide isendid omavahel ei ristu või on nende järglased steriilsed.

Siiski on teada, et liikidevaheline hübridiseerumine on looduses sageli levinud: paljudel taimedel (näiteks pajudel), mitmetel kalaliikidel, kahepaiksetel, lindudel ja imetajatel (näiteks hunt ja koer). Samal ajal võib sama liigi sees esineda rühmitusi, mis on üksteisest paljunemisvõimeliselt isoleeritud.

8. etoloogiline kriteerium. Seotud liikidevaheliste erinevustega loomade käitumises. Lindude puhul kasutatakse lauluanalüüsi liikide äratundmiseks laialdaselt. Tekkivate helide olemuse järgi erinevad putukate tüübid. Erinevat tüüpi Põhja-Ameerika tulikärbsed erinevad valgussähvatuste sageduse ja värvi poolest.

9. Ajalooline (evolutsiooniline) kriteerium. Põhineb lähedaselt seotud liikide rühma ajaloo uurimisel.

LIIKIDE GEOGRAAFILISED KRITEERIUMID ON SEE

See kriteerium on oma olemuselt keeruline, kuna see hõlmab tänapäevaste liigivahemike võrdlevat analüüsi (geograafiline kriteerium), genoomide võrdlevat analüüsi (molekulaargeneetiline kriteerium), tsütogenoomide võrdlevat analüüsi (tsütogeneetiline kriteerium) ja muud.

Ükski vaadeldavatest liigikriteeriumidest ei ole peamine ega kõige olulisem. Liikide selgeks eraldamiseks tuleb neid kõigi kriteeriumide kohaselt hoolikalt uurida.

Ebavõrdsete keskkonnatingimuste tõttu jagunevad levila piires sama liigi isendid väiksemateks üksusteks – populatsioonideks. Tegelikkuses eksisteerib liik täpselt populatsioonide kujul.

Liigid on monotüüpsed – nõrgalt diferentseerunud sisestruktuuriga, on iseloomulikud endeemidele. Polütüpilisi liike iseloomustab keeruline liigisisene struktuur.

Liigisiseselt saab eristada alamliike - geograafiliselt või ökoloogiliselt eraldatud liigi osi, mille isendid on evolutsiooniprotsessis keskkonnategurite mõjul omandanud stabiilsed morfofüsioloogilised tunnused, mis eristavad neid selle liigi teistest osadest. Looduses võivad sama liigi eri alamliikide isendid vabalt ristuda ja saada viljakaid järglasi.

liigi nimetus

Liigi teaduslik nimetus on binoomne ehk koosneb kahest sõnast: selle perekonna nimest, kuhu antud liik kuulub, ja teisest sõnast, mida botaanikas nimetatakse liigiepiteediks, ja liiginimest zooloogias.

Esimene sõna on ainsuse nimisõna; teine ​​on kas omadussõna nimetavas käändes, mis on sooliselt (mees-, nais- või neutraalsus) kokku lepitud üldnimega, või nimisõna genitiivi käändes. Esimene sõna on suurtähtedega, teine ​​väiketäht.

• Petasites fragrans on perekonna Butterbur (Petasites) õistaimede liigi teaduslik nimetus (liigi venekeelne nimi on Fragrant Butterbur). Omadussõna fragrans ("lõhnav") kasutatakse spetsiifilise epiteetina.
• Petasites fominii on samasse perekonda kuuluva teise liigi teaduslik nimetus (vene nimi on Fomin Butterbur). Spetsiifilise epiteedina kasutati Kaukaasia taimestiku uurija botaaniku Aleksandr Vassiljevitš Fomini (1869-1935) latiniseeritud perekonnanime (genitiivis).

Mõnikord kasutatakse kandeid ka määramatute taksonite tähistamiseks liigijärgus:

• Petasites sp. - kanne näitab, et see tähendab perekonda Petasites kuuluvate liikide järgus olevat taksonit.
• Petasiidid spp. - kanne tähendab, et all mõeldakse kõiki perekonda Petasites kuuluvaid taksoneid liigijärgus (või kõiki teisi taksoneid, mis kuuluvad perekonda Petasites, kuid ei kuulu selliste taksonite antud nimekirja).

Liigi mõiste. Liigid kui taksonoomiline kategooria

Elu mitmekesisuse uurimiseks oli inimesel vaja välja töötada organismide klassifikatsioonisüsteem, et need rühmadesse jagada. Nagu te juba teate, on elusorganismide taksonoomia väikseim struktuuriüksus liik.

Liik on ajalooliselt väljakujunenud isendite kogum, mis on morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste omaduste poolest sarnased, ristuvad vabalt ja annavad viljakaid järglasi, on kohanenud teatud keskkonnatingimustega ning hõivavad looduses ühise territooriumi - ala.

Et isendeid samale või eri liigile omistada, võrreldakse neid omavahel mitmete spetsiifiliste iseloomulike tunnuste – kriteeriumide järgi.

Vaata kriteeriume

Liigikriteeriumiks nimetatakse sama tüüpi tunnuste kogumit, milles sama liigi isendid on sarnased ja eri liikide isendid erinevad üksteisest. AT kaasaegne bioloogia eristada järgmisi liigi põhikriteeriume: morfoloogiline, füsioloogiline, biokeemiline, geneetiline, ökoloogiline, geograafiline.

Morfoloogiline kriteerium peegeldab iseloomulike tunnuste kogumit väline struktuur. Näiteks ristiku liigid erinevad õisikute värvuse, lehtede kuju ja värvi poolest. See kriteerium on suhteline. Liigisiseselt võivad isendid struktuurilt märkimisväärselt erineda. Need erinevused sõltuvad soost (seksuaalne dimorfism), arenguastmest, aretustsükli staadiumist, keskkonnatingimustest, sortidest või tõugudest.

Näiteks sinikaelpartil on isane erksavärviline ja emane tumepruun, punahirvel on isastel sarved, emastel mitte. Kapsavalgel liblikas erineb röövik täiskasvanud inimesest väliste tunnuste poolest. Isaskilpnäärme sõnajalgadel on sporofüüdil lehed ja juured ning gametofüüti esindab risoididega roheline plaat. Samas on mõned liigid morfoloogiliste tunnuste poolest nii sarnased, et neid nimetatakse kaksikliikideks. Näiteks mõned malaariasääskede liigid, äädikakärbsed, Põhja-Ameerika ritsikad ei erine välimuselt, kuid ei ristu.

Seega ühe põhjal morfoloogiline kriteerium isendi kuuluvuse üle ühte või teise liiki on võimatu hinnata.

Füsioloogiline kriteerium- täitematerjal iseloomulikud tunnused eluprotsessid (paljunemine, seedimine, eritumine jne). Üks olulisi omadusi on isendite ristumise võime. Erinevate liikide isendid ei saa ristuda sugurakkude kokkusobimatuse, suguelundite mittevastavuse tõttu. See kriteerium on suhteline, kuna sama liigi isendid ei saa mõnikord ristuda. Drosophila kärbestel võib paaritumise võimatuse põhjuseks olla erinevused paljunemisaparaadi struktuuris. See põhjustab paljunemisprotsesside häireid. Seevastu on teada liike, mille esindajad võivad omavahel ristuda. Näiteks hobune ja eesel, mõne pajuliigi esindajad, pappel, jänesed, kanaarilind. Sellest järeldub, et isendite liigilise kuuluvuse kindlakstegemiseks ei piisa nende võrdlemisest ainult füsioloogilise kriteeriumi järgi.

Biokeemiline kriteerium peegeldab omadust keemiline koostis keha ja ainevahetus. See on kõige ebausaldusväärsem kriteerium. Puuduvad ained või biokeemilised reaktsioonid, mis oleksid konkreetsele liigile omased. Sama liigi isendid võivad nende näitajate poolest oluliselt erineda. Kusjuures erinevate liikide isenditel toimub valkude ja nukleiinhapete süntees ühtemoodi. Mitmed bioloogiliselt aktiivsed ained mängivad erinevate liikide ainevahetuses sarnast rolli. Näiteks kõigis rohelistes taimedes sisalduv klorofüll osaleb fotosünteesis. See tähendab, et ka isendite liigilise kuuluvuse määramine ühe biokeemilise kriteeriumi alusel on võimatu.

Geneetiline kriteerium mida iseloomustab teatud kromosoomide komplekt, mis on sarnase suuruse, kuju ja koostisega. See on kõige usaldusväärsem kriteerium, kuna see on paljunemisvõimeline isolatsioonifaktor, mis säilitab liigi geneetilise terviklikkuse. See kriteerium ei ole aga absoluutne. Sama liigi isenditel võib kromosoomide arv, suurus, kuju ja koostis genoomsete, kromosomaalsete ja geenimutatsioonide tõttu erineda. Samas tekivad mõne liigi ristamisel mõnikord elujõulised viljakad liikidevahelised hübriidid. Näiteks koer ja hunt, pappel ja paju, kanaarilind ja vint annavad ristatuna viljakaid järglasi. Seega ei piisa ka sarnasusest selle kriteeriumi järgi, et liigitada isendeid üheks liigiks.

Keskkonnakriteerium on liigi eksisteerimiseks vajalike iseloomulike keskkonnategurite kogum. Iga liik võib elada keskkonnas, kus kliimatingimused, mullaomadused, topograafia ja toiduallikad vastavad tema taluvuspiiridele. Kuid samades keskkonnatingimustes võivad elada ka teiste liikide organismid. Uute loomatõugude ja taimesortide aretus on näidanud, et sama liigi (metsikud ja kultiveeritud) isendid võivad elada väga erinevates keskkonnatingimustes.

LIIGI GEOGRAAFILINE KRITEERIUM ON…

See tõestab suhteline olemusökoloogiline kriteerium. Seetõttu on isendite teatud liiki kuuluvuse kindlakstegemisel vaja kasutada muid kriteeriume.

Geograafiline kriteerium iseloomustab ühe liigi isendite võimet asustada looduses teatud osa maapinnast (levla).

Näiteks Siberi lehis on levinud Siberis (Trans-Uural) ja Dahuri lehis - Primorsky krais (Kaug-Idas), pilvikud - tundras ja mustikad - parasvöötmes.

See kriteerium viitab liigi piirdumisele teatud elupaigaga. Kuid on liike, millel pole selgeid asustuse piire, kuid nad elavad peaaegu kõikjal (samblikud, bakterid). Mõne liigi levila kattub inimese levilaga. Selliseid liike nimetatakse sünantroopseteks (majakärbes, lutikas, koduhiir, hall rott). Erinevate liikide elupaigad võivad kattuda. Seega on see kriteerium ka suhteline. Seda ei saa kasutada ainsana isendite liigi määramisel.

Seega ei ole ükski kirjeldatud kriteeriumidest absoluutne ja universaalne. Seetõttu tuleks isendi teatud liiki kuuluvuse kindlakstegemisel arvesse võtta kõiki selle kriteeriume.

Liigi pindala. Endeemikute ja kosmopoliitide mõiste

Geograafilise kriteeriumi järgi hõivab iga liik looduses teatud territooriumi - ala.

ala(alates lat. area - pindala, ruum) - osa maapinnast, mille sees on selle liigi isendid levinud ja läbivad oma arengu täistsükli.

Vahemik võib olla pidev või katkendlik, ulatuslik või piiratud. Liigid, millel on suur levila erinevatel mandritel, nimetatakse kosmopoliitsed liigid(mõned tüüpi protistid, bakterid, seened, samblikud). Kui leviala on väga kitsas ja asub väikeses piirkonnas, siis nimetatakse seal asustavaid liike endeemiline(kreeka keelest endemos – kohalik).

Näiteks känguru, ehhidna ja platypus elavad ainult Austraalias. Ginkgo oma vivo kasvab ainult Hiinas, torkav rododendron ja Dauuria liilia - ainult Kaug-Idas.

Liik on morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste omaduste poolest sarnaste isendite kogum, mis ristuvad vabalt ja annavad viljakaid järglasi, on kohanenud teatud keskkonnatingimustega ning hõivavad looduses ühise territooriumi - ala. Iga liiki iseloomustavad järgmised kriteeriumid: morfoloogiline, füsioloogiline, biokeemiline, geneetiline, ökoloogiline, geograafiline. Kõik need on oma olemuselt suhtelised, seetõttu kasutatakse isendite liigilise kuuluvuse määramisel kõiki võimalikke kriteeriume.

Liigi lihtsustatud morfoloogilise kontseptsiooni kohaselt tunnustatakse looduslikke populatsioone, mis on üksteisest morfoloogiliselt erinevad. tüübid.

Täpsem ja õigem on defineerida liike kui looduslikke populatsioone, mille sees on morfoloogiliste (tavaliselt kvantitatiivsete) karakterite varieeruvus pidev, eraldatuna teistest populatsioonidest tühimikuga. Kui erinevused on väikesed, kuid leviku järjepidevus on katkenud, siis tuleks selliseid vorme võtta erinevate liikide kohta. Aforistlikus vormis väljendatakse seda järgmiselt: liigi kriteeriumiks on tunnuste leviku piiride diskreetsus.

Liikide määramisel tekivad sageli raskused kahe asjaolu tõttu. Esiteks võib raskuste põhjuseks olla tugev liigisisene varieeruvus ja teiseks nn kaksikliikide esinemine. Vaatleme neid juhtumeid.

Liigisisene varieeruvus võib ulatuda suure ulatuseni. Esiteks on need erinevused sama liigi isaste ja emaste vahel. Sellised erinevused ilmnevad selgelt paljude lindude, päevaliblikate, saksa herilaste, mõnede kalade ja muude organismide puhul. Sarnaseid fakte kasutas ka Darwin oma seksuaalse valiku alases töös. Paljudel loomadel täheldatakse täiskasvanud ja ebaküpsete isendite vahel suuri erinevusi. Sarnased faktid on zooloogidele laialt teada. Seetõttu on nende erinevates arenguetappides liikide populatsioonidest võetud proovid väga kasulikud. eluring. Teoreetiline alus liigisisest varieeruvust (individuaalne või rühm) kirjeldatakse mitmetes juhistes. Siin käsitleme ainult neid märke, mida kõige sagedamini kasutatakse valimi isendite liigilise staatuse määramisel.

Morfoloogilised tunnused on genitaalaparaadi üldine välismorfoloogia ja vajadusel ehitus. Kõige olulisemad morfoloogilised tunnused esinevad välise luustikuga loomadel, näiteks lülijalgsetel või molluskitel, kuid neid võib leida ka paljudel teistel loomadel, kellel ei ole kesta ega kesta. Need on kõikvõimalikud erinevused loomade karvkattes, lindude sulestikus, liblika tiibade mustris jne.

Paljudel juhtudel on lähedaste liikide eristamise kriteeriumiks suguelundite ehitus. Seda rõhutavad eriti liigi bioloogilise kontseptsiooni pooldajad, kuna erinevused suguelundite kitiniseeritud või sklerotiseeritud osade kujus takistavad ühe liigi isasloomade ja teise liigi emaste ristumist. Entomoloogias on tuntud Dufouri reegel, mille kohaselt isasloomade suguelundite kitiniseeritud osade ja emaste kopulatsiooniorganitega liikidel täheldatakse sellist suhet nagu võtme ja luku oma. Mõnikord nimetatakse seda nii - "võtme ja luku" reegel. Siiski tuleb meeles pidada, et suguelundite märgid, nagu ka teised morfoloogilised märgid, on mõnel liigil (näiteks Altica perekonna lehemardikatel) samuti erinevad, mida on korduvalt näidatud. Sellegipoolest on neis rühmades, kus suguelundite struktuuri süstemaatiline olulisus on tõestatud, väga väärtuslik omadus, kuna liikide lahknedes peaks nende struktuur muutuma esimeste seas.

Anatoomilisi tunnuseid, nagu kolju struktuuri üksikasjad või hammaste kuju, kasutatakse tavaliselt selgroogsete supraspetsiifilises taksonoomias.

keskkonnamärgid. Teatavasti on igale loomaliigile iseloomulikud teatud ökoloogilised eelistused, mida teades on sageli kui mitte päris täpselt võimalik otsustada, millise liigiga tegu, siis vähemalt hõlbustab oluliselt tuvastamist. Vastavalt konkurentsi välistamise reegel(Gause'i reegel), ei saa kaks liiki eksisteerida samas kohas, kui nende ökoloogilised nõuded on samad.

Sappi moodustavate või kaevandavate fütofaagiliste putukate (kärbsed, sapiherilased, liblikate kaevandusvastsed, mardikad ja muud putukad) uurimisel osutuvad sageli põhitunnusteks miinide vormid, mille kohta on isegi välja töötatud klassifikatsioon, või sapid. Niisiis areneb kibuvitsamarjadel või tammedel mitut tüüpi pähklipureja, haridust põhjustav sapid taimede lehtedel või võrsetel. Ja igal juhul on iga liigi sapitel oma iseloomulik kuju.

Loomade toidueelistused on jõudnud suure ulatuseni – rangest monofagiast oligofagia kaudu polüfaagiani. On teada, et siidiusside röövikud toituvad eranditult mooruspuu lehtedest ehk mooruspuust. Valgeliblika röövikud (kapsas, kaalikas jt) närivad ristõieliste taimede lehti, liikumata teiste perekondade taimedele. Ja karu või metssiga, olles polüfaagid, toitub nii loomsest kui ka taimsest toidust.

Loomarühmades, kus on kehtestatud range toiduvalik, on võimalik kindlaks teha nende liigiline kuuluvus teatud taimeliigi närimise iseloomu järgi. Seda teevad entomoloogid selles valdkonnas. Parem on muidugi koguda edasiseks uurimiseks taimtoidulisi putukaid ise. Kogenud loodusteadlane, kes tunneb hästi teatud piirkonna looduslikke tingimusi, oskab ette ennustada, milliseid loomaliike võib teatud biotoope - metsa, heinamaa, liivaluiteid või jõekalda külastades kohata. Seetõttu tuleb kogumistasudega kaasnevatel siltidel kindlasti märkida, millistel tingimustel teatud liike koguti. See hõlbustab oluliselt kogumise ja liikide määramise edasist töötlemist.

Etoloogilised märgid. Mitmed autorid viitavad etoloogiliste tunnuste taksonoomilisele väärtusele. Tuntud etoloog Hynd peab käitumist taksonoomiliseks tunnuseks, mille abil saab selgitada liikide süstemaatilist asendit. Sellele tuleb lisada, et kõige kasulikumad on stereotüüpsed tegevused. Need on igale liigile sama iseloomulikud kui mis tahes morfoloogilised tunnused. Seda tuleks lähisuguluse või kaksikliikide uurimisel silmas pidada. Isegi kui käitumiselemendid võivad olla sarnased, on nende elementide väljendus iga liigi jaoks omane.

Küsimus: LIIGI GEOGRAAFILINE KRITEERIUM ON SEE

Fakt on see, et loomade käitumisomadused on olulised isoleerimismehhanismid, mis takistavad erinevate liikide ristumist. Etoloogilise isolatsiooni näideteks on juhtumid, kus potentsiaalsed abielupartnerid kohtuvad, kuid ei paaritu.

Nagu näitavad arvukad vaatlused looduses ja katsed laboris, avalduvad liikide otoloogilised tunnused eelkõige paaritumiskäitumise tunnustes. Nende hulka kuuluvad meestele iseloomulikud poosid naise juuresolekul, aga ka häälesignaalid. Helisalvestusseadmete, eriti sonograafide leiutamine, mis võimaldavad heli esitada graafilisel kujul, veenis lõpuks uurijaid mitte ainult lindude, vaid ka ritsikate, rohutirtsude, lehelindude laulude liigispetsiifilisuses. konnade ja kärnkonnade hääled.

Kuid mitte ainult loomade poosid või hääled ei ole etoloogilised liigitunnused. Nende hulka kuuluvad pesade ehitamise tunnused seltsi Hymenoptera kuuluvatele lindudele ja putukatele (mesilased ja herilased), putukate munemise tüübid ja olemus, ämblikuvõrkude kuju ämblikel ja palju muud. Palvetirtsude tursed ja jaaniussikapslid, jaanimardikate valgussähvatused on liigispetsiifilised.

Mõnikord on erinevused kvantitatiivsed, kuid isegi sellest piisab, et tuvastada uuritava objekti liik.

Geograafilised omadused. Sageli on geograafilised tunnused mugav vahend populatsioonide eristamiseks, täpsemalt otsustamiseks, kas kaks uuritavat populatsiooni on samad või erinevad liigid. Kui mitmed vormid asendavad geograafiliselt üksteist, moodustades vormide ahela või rõnga, millest igaüks erineb oma naabritest, siis nimetatakse neid allopatrilised vormid. Allopatrilisi vorme peetakse polütüüpilisteks liikideks, mis koosnevad mitmest alamliigist.

Vastupidise pildi annavad juhtumid, kus vormivahemikud langevad osaliselt või täielikult kokku. Kui nende vormide vahel üleminekuid pole, siis neid nimetatakse sümpaatilised vormid. Selline leviku iseloom viitab nende vormide täielikule liigilisele sõltumatusele, mis tuleneb asjaolust, et sümpaatne (ühine) olemasolu, millega ei kaasne ristumine, on liigi üks peamisi kriteeriume.

Taksonoomia praktikas on sageli keeruline liigile või alamliigile konkreetset allopatrilist vormi määrata. Kui allopatrilised populatsioonid on kontaktis, kuid ei ristu kokkupuutevööndis, tuleks selliseid populatsioone käsitleda liikidena. Seevastu kui allopatrilised populatsioonid puutuvad kokku ja ristuvad vabalt kitsas kontakttsoonis või on ühendatud üleminekutega laias kontakttsoonis, siis tuleks neid peaaegu alati käsitleda alamliikidena.

Olukord on keerulisem, kui allopatriliste populatsioonide vahemike vahel on lõhe, mille tõttu kontakt on võimatu. Sel juhul saame tegeleda kas liigi või alamliigiga. Seda tüüpi klassikaline näide on siniharaka populatsioonide geograafiline hajumine. Üks alamliik (C. c. cooki) asustab Pürenee poolsaart ja teine ​​(C. c. cyanus) - Kaug-Ida lõunaosas (Primorye ja sellega piirnevad Hiina osad). Arvatakse, et see on jääajal tekkinud endise pideva levila katkemise tagajärg. Paljud taksonoomid on arvamusel, et küsitavaid allopatrilisi populatsioone peetakse õigemini alamliikideks.

Muud märgid. Paljudel juhtudel on tihedalt seotud liike kromosoomi morfoloogia järgi lihtsam eristada kui teisi tegelasi, nagu on näidatud perekonna Drosophila liikide ja Lygaeidae sugukonna putukate puhul. Füsioloogiliste tunnuste kasutamine, mille järgi saab eristada lähedasi suguluses olevaid taksoneid, kogub üha enam ulatust. On näidatud, et lähedased sääskede liigid erinevad oluliselt kasvukiiruse ja munafaasi kestuse poolest. Järeldus, et põhiosa valkudest on iga liigi jaoks spetsiifiline, kogub üha tuntust. Sellel nähtusel põhinevad järeldused serosüstemaatika valdkonnas. Samuti osutus kasulikuks uurida spetsiifilisi eritiseid, mis moodustavad kehal teatud mustri või vahastruktuure kübarate kujul, nagu näiteks soomusputukatel või putukate klassi kuuluvatel jahuputukatel. Need on ka liigispetsiifilised. Sageli on keerukate taksonoomiliste probleemide lahendamiseks vaja kasutada kogu erineva iseloomuga märkide komplekti. Kaasaegsetes zooloogilise süstemaatika töödes, nagu näitab tutvumine viimaste väljaannetega, ei piirdu autorid ainult morfoloogiliste tegelastega. Kõige sagedamini on kromosoomiaparaadi tunnused.

Kui leiate vea, valige tekstiosa ja vajutage Ctrl+Enter.

Kokkupuutel

Klassikaaslased

Tüüp, tüübi kriteeriumid. Populatsioonid.

Vaade- morfoloogiliste, füsioloogiliste ja bioloogiliste tunnuste päriliku sarnasusega isendite kogum, kes ristuvad vabalt ja toovad viljakaid järglasi, kohanenud teatud elutingimustega ja hõivavad looduses teatud ala.

Liigid on stabiilsed geneetilised süsteemid, kuna looduses on nad üksteisest eraldatud mitme barjääriga.

Liik on elusolendite organiseerimise üks peamisi vorme. Mõnikord on aga raske kindlaks teha, kas need isendid kuuluvad samasse liiki või mitte. Seetõttu kasutatakse sellesse liiki kuuluvate isendite otsustamiseks mitmeid kriteeriume:

Morfoloogiline kriteerium- peamine kriteerium, mis põhineb looma- või taimeliikide välistel erinevustel. Selle kriteeriumi eesmärk on eristada organisme, mis eristuvad selgelt väliste või sisemiste morfoloogiliste tunnuste järgi. Kuid tuleb märkida, et liikide vahel on väga sageli väga peeneid erinevusi, mida saab paljastada ainult nende organismide pika uurimisega.

Geograafiline kriteerium- põhineb asjaolul, et iga liik elab teatud ruumis (vahemikus). Ala on liigi leviku geograafilised piirid, mille suurus, kuju ja asukoht biosfääris erineb teiste liikide aladest. See kriteerium ei ole aga piisavalt universaalne kolmel põhjusel. Esiteks langevad paljude liikide levila geograafiliselt kokku ja teiseks on kosmopoliitseid liike, mille levila ulatub peaaegu kogu planeedile (mõõkvaal). Kolmandaks, mõnel kiiresti levival liigil (koduvarblane, kodukärbes jt) muudab levila piire nii kiiresti, et seda pole võimalik määrata.

Keskkonnakriteerium- eeldab, et igale liigile on omane teatud tüüpi toit, elupaik, pesitsusaeg, s.t.

omab teatud ökoloogilist niši.
Etoloogiline kriteerium – seisneb selles, et mõne liigi loomade käitumine erineb teiste omast.

Geneetiline kriteerium- sisaldab liigi peamist omadust - selle geneetilist eraldatust teistest. Erinevate liikide loomad ja taimed ei ristu peaaegu kunagi. Muidugi ei saa liiki täielikult isoleerida lähedaste liikide geenide voolust, kuid samal ajal säilitab ta oma geneetilise koostise püsivuse evolutsiooniliselt pika aja jooksul. Kõige selgemad piirid liikide vahel on just geneetilisest vaatenurgast.

Füsioloogiline ja biokeemiline kriteerium- see kriteerium ei saa olla usaldusväärne viis liikide eristamiseks, kuna peamised biokeemilised protsessid toimuvad sarnastes organismirühmades ühtemoodi. Ja iga liigi sees on füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside kulgu muutes suur hulk kohanemisi konkreetsete elutingimustega.
Ühe kriteeriumi järgi on võimatu liike täpselt üksteisest eristada. Üksnes kõigi või enamiku kriteeriumide kombinatsiooni alusel on võimalik kindlaks teha, kas isend kuulub teatud liiki. Teatud territooriumi hõivavaid ja üksteisega vabalt ristuvaid isendeid nimetatakse populatsiooniks.

elanikkonnast- teatud territooriumil hõivatud ja geneetilist materjali vahetav sama liigi isendite kogum. Populatsiooni kõigi isendite geenide kogumit nimetatakse populatsiooni genofondiks. Igas põlvkonnas panustavad üksikud indiviidid rohkem või vähem kogu geenifondi, olenevalt nende kohanemisväärtusest. Populatsiooni hulka kuuluvate organismide heterogeensus loob tingimused loodusliku valiku toimimiseks, seetõttu peetakse populatsiooni väikseimaks evolutsiooniüksuseks, millest saab alguse liigi evolutsiooniline transformatsioon – spetsifikatsioon. Populatsioon on seega organismiülene elukorralduse valem. Elanikkond ei ole täiesti isoleeritud rühm. Mõnikord toimub ristumine erinevate populatsioonide isendite vahel. Kui populatsioon osutub teistest geograafiliselt või ökoloogiliselt täielikult isoleerituks, võib see tekitada uue alamliigi ja seejärel liigi.

Iga looma- või taimepopulatsioon koosneb eri soost ja erinevas vanuses isenditest. Nende isendite arvu suhe võib olenevalt aastaajast ja looduslikest tingimustest olla erinev. Populatsiooni suuruse määrab selle moodustavate organismide sündide ja surmade suhe. Kui need näitajad on piisavalt pikka aega võrdsed, siis rahvastiku suurus ei muutu. Keskkonnategurid, suhtlemine teiste populatsioonidega võivad muuta populatsiooni suurust.

Vertyanov S. Yu.

Liigiüleste taksonite eristamine on reeglina üsna lihtne, kuid liikide endi selge eristamine tekitab teatud raskusi. Mõned liigid hõivavad geograafiliselt eraldatud elupaigaalasid (leilasid) ja seetõttu ei ristu, vaid annavad tehistingimustes viljakaid järglasi. Linneani lühimääratlus liigist kui isendite rühmast, kes vabalt ristuvad ja annavad viljakaid järglasi, ei kehti partenogeneetiliselt või aseksuaalselt paljunevatele organismidele (bakterid ja ainuraksed loomad, paljud kõrgemad taimed), samuti väljasurnud vormidele.

Agregaat tunnusmärgid liiki nimetatakse selle kriteeriumiks.

Morfoloogiline kriteerium põhineb sama liigi isendite sarnasusel välise ja sisemise struktuuri tunnuste kogumi osas. Morfoloogiline kriteerium on üks peamisi, kuid mõnel juhul ei piisa morfoloogilisest sarnasusest. Varem nimetati malaariasääski kuueks sarnaseks liigiks, mis ei ristu, millest ainult üks kannab malaariat. On olemas nn kaksikliigid. Kaks liiki musti rotte, mis on väliselt peaaegu eristamatud, elavad eraldi ega ristu. Paljude olendite, näiteks lindude (pullvindid, faasanid) isasloomad on väliselt emasloomadega vähe sarnased. Täiskasvanud isas- ja emasangerjad on nii erinevad, et poole sajandi jooksul paigutasid teadlased nad erinevatesse perekondadesse ja mõnikord isegi erinevatesse perekondadesse ja alamseltsidesse.

Füsioloogiline ja biokeemiline kriteerium

Selle aluseks on sama liigi isendite eluprotsesside sarnasus. Mõned näriliste liigid suudavad talveunne jääda, teised aga mitte. Paljud sugulased taimeliigid erinevad oma võime poolest sünteesida ja akumuleerida teatud aineid. Biokeemiline analüüs võimaldab eristada sugulisel teel mittepaljunevate ainuraksete organismide tüüpe. Siberi katku batsillid toodavad näiteks valke, mida teist tüüpi bakterites ei leidu.

Füsioloogilise-biokeemilise kriteeriumi võimalused on piiratud. Mõnedel valkudel pole mitte ainult liigiline, vaid ka individuaalne spetsiifilisus. On biokeemilisi märke, mis on samad mitte ainult erinevate liikide, vaid isegi järjekordade ja tüüpide esindajatel. Füsioloogilised protsessid võivad eri liikidel kulgeda sarnaselt. Seega on osade arktiliste kalade ainevahetuse intensiivsus sama kui teistel lõunamere kalaliikidel.

Geneetiline kriteerium

Kõigil sama liigi isenditel on sarnane karüotüüp. Erinevate liikide isendid on erineva kromosoomikomplektiga, ei saa ristuda ja elavad looduslikes tingimustes üksteisest eraldi. Kahel mustade rottide kaksikliigil on erinev kromosoomide arv – 38 ja 42. Šimpanside, gorillade ja orangutanide karüotüübid erinevad geenide paigutuse poolest homoloogsetes kromosoomides. Erinevused piisonite ja piisonite karüotüüpide vahel, millel on diploidses komplektis 60 kromosoomi, on sarnased. Mõnede liikide geneetilise aparaadi erinevused võivad olla veelgi peenemad ja seisneda näiteks erinev iseloomüksikute geenide sisse- ja väljalülitamine. Mõnikord ei piisa ainult geneetilise kriteeriumi kasutamisest. Üks kärsakaliik ühendab endas diploidseid, triploidseid ja tetraploidseid vorme, ka koduhiirel on erinevad kromosoomikomplektid ning inimese tuumahistooni H1 valgu geen erineb homoloogsest herne geenist vaid ühe nukleotiidi võrra. Taimede, loomade ja inimeste genoomist on leitud selliseid varieeruvaid DNA järjestusi, mille järgi inimesed suudavad eristada vendi ja õdesid.

Reproduktiivkriteerium

(ladina reproducere reproduce) põhineb sama liigi isendite võimel saada viljakaid järglasi. Olulist rolli ületamisel mängib üksikisikute käitumine - abielu rituaal, liigiomased helid (linnulaul, rohutirtsude sirin). Käitumise olemuse järgi tunnevad indiviidid ära oma liigi abielupartneri. Sarnaste liikide isendid ei pruugi ristuda paaritumiskäitumise ebaühtluse või pesitsuskohtade ebaühtluse tõttu. Niisiis koevad ühe konnaliigi emased jõgede ja järvede kallastel ning teised - lompides. Sarnased liigid ei pruugi ristuda paaritumisperioodide või paaritumisperioodide erinevuse tõttu, kui elatakse erinevates kliimatingimused. Taimede erinevad õitsemisperioodid takistavad risttolmlemist ja on eri liikidesse kuulumise kriteeriumiks.

Reproduktiivkriteerium on tihedalt seotud geneetiliste ja füsioloogiliste kriteeriumidega. Sugurakkude elujõulisus sõltub kromosoomide konjugatsiooni teostatavusest meioosi korral ja seega ka ristuvate indiviidide karüotüüpide sarnasusest või erinevusest. Igapäevase füsioloogilise aktiivsuse erinevus (päevane või öine eluviis) vähendab järsult ristumise võimalust.

Ainult paljunemiskriteeriumi kasutamine ei võimalda alati liike selgelt eristada. On liike, mis on morfoloogiliste kriteeriumide järgi selgelt eristatavad, kuid mis ristamisel annavad viljakaid järglasi. Lindudest on need mõned kanaariliigid, vindid, taimedest - paju- ja papliliigid. Artiodaktüülpiisoni seltsi esindaja elab steppides ja metsasteppides Põhja-Ameerika ja Euroopa metsades elavaid piisoneid ei leidu kunagi looduslikes tingimustes. Loomaaia tingimustes annavad need liigid viljakaid järglasi. Nii taastati maailmasõdade ajal praktiliselt hävitatud Euroopa piisonite populatsioon. Nad ristuvad ja annavad viljakaid jakkide ja suurte järglasi veised, valge ja pruunkarud, hundid ja koerad, sooblid ja märdid. Taimeriigis on liikidevahelised hübriidid veelgi levinumad, taimede hulgas on isegi liikidevahelisi hübriide.

Ökoloogiline ja geograafiline kriteerium

Enamik liike hõivab teatud territooriumi (vahemiku) ja ökoloogilise niši. Luhtadel ja põldudel kasvab kaustik, niiskemates kohtades on levinud veel üks liik - roomav kontpuu, jõgede ja järvede kallastel - põlev tiib. Samas levilas elavad sarnased liigid võivad ökoloogilistes niššides erineda – näiteks kui nad söövad erinevat toitu.

Ökoloogilise-geograafilise kriteeriumi kasutamist piiravad mitmed põhjused. Liigi levila võib olla katkendlik. Valgejänese liigi levila on Islandi ja Iirimaa saared, Suurbritannia põhjaosa, Alpid ja Loode-Euroopa. Mõnel liigil on sama levila, näiteks kaks liiki mustad rotid. On organisme, mis on levinud peaaegu kõikjale – palju umbrohtu, hulk kahjureid ja närilisi.

Liigimääratluse probleem kasvab mõnikord keeruliseks teaduslikuks probleemiks ja see lahendatakse kriteeriumide kogumi abil. Seega on liik teatud ala hõivavate ja ühtset geenifondi omavate isendite kogum, mis tagab morfoloogiliste, füsioloogiliste, biokeemiliste ja geneetiliste tunnuste päriliku sarnasuse, ristub looduslikes tingimustes ja annab viljakaid järglasi.

Liik on üks peamisi elukorralduse vorme Maal (koos raku, organismi ja ökosüsteemiga) ja peamine klassifikatsiooniüksus bioloogiline mitmekesisus. Kuid samal ajal on mõiste "liik" endiselt üks keerukamaid ja mitmetähenduslikumaid bioloogilisi mõisteid.

Bioloogiliste liikide mõistega seotud probleeme on ajaloolisest vaatenurgast lihtsam mõista.

Taust

Mõistet "liik" on bioloogiliste objektide nimetuste tähistamiseks kasutatud juba iidsetest aegadest. Algselt ei olnud see puhtalt bioloogiline: pardiliigid (sinikaelpart, naaskelsaba, sinikael-part) ei erinenud põhimõtteliselt köögiriistade tüüpidest (pann, kastrul jne).

Mõiste "liik" bioloogilise tähenduse andis Rootsi loodusteadlane Carl Linnaeus. Ta kasutas seda mõistet bioloogilise mitmekesisuse olulise omaduse – selle diskreetsuse (katkestus; ladina keelest discretio – jagama) tähistamiseks. K. Linnaeus käsitles liike kui objektiivselt eksisteerivaid elusorganismide rühmitusi, mis on üksteisest üsna kergesti eristatavad. Ta pidas neid muutumatuks, kord ja igaveseks Jumala loodud.

Toonane liikide määramine põhines piiratud arvu isendite erinevustel väliseid märke. Seda meetodit nimetatakse tüpoloogiliseks lähenemiseks. Isendi määramine konkreetsele liigile viidi läbi selle tunnuste võrdlemise alusel juba kirjeldustega tuntud liigid. Kui selle tunnuseid ei olnud võimalik korreleerida ühegi olemasoleva liigidiagnoosiga, siis selle isendi järgi (sai tüübi nime) uut tüüpi. Mõnikord tõi see kaasa juhuslikke olukordi: sama liigi isaseid ja emaseid kirjeldati erinevate liikidena.

Bioloogia evolutsiooniideede arenedes tekkis dilemma: kas liigid ilma evolutsioonita või evolutsioon ilma liikideta. Autorid evolutsiooniteooriad Jean-Baptiste Lamarck ja Charles Darwin eitasid liikide tegelikkust. C. Darwin, raamatu "Liikide päritolu loodusliku valiku vahenditega ..." autor, pidas neid "mugavuse huvides leiutatud tehiskontseptsioonideks".

To XIX lõpus sajandil, kui lindude ja imetajate mitmekesisust uuriti piisavalt suurel maa-alal, ilmnesid tüpoloogilise lähenemisviisi puudused: selgus, et loomad pärit erinevad kohad mõnikord, kuigi veidi, kuid üsna usaldusväärselt erinevad üksteisest. Vastavalt kehtestatud reeglitele tuli neile anda iseseisva liigi staatus. Uute liikide arv kasvas laviinina. Koos sellega kasvas kahtlus: kas lähedaste loomade erinevatele populatsioonidele peaks liigistaatuse määrama ainult selle põhjal, et nad üksteisest veidi erinevad?

20. sajandil, geneetika ja sünteetilise teooria arenedes, hakati liiki pidama ühise ainulaadse genofondiga populatsioonide rühmaks, millel on oma geenifondi terviklikkuse kaitseks oma “kaitsesüsteem”. Seega on tüpoloogiline lähenemine liikide määramisel asendunud evolutsioonilise lähenemisega: liike ei määra mitte erinevus, vaid isoleeritus. Liigi populatsioonid, mis on üksteisest morfoloogiliselt erinevad, kuid on võimelised üksteisega vabalt ristuma, saavad alamliigi staatuse. See vaadete süsteem oli aluseks liigi bioloogilisele kontseptsioonile, mis pälvis tänu Ernst Mayri teenetele ülemaailmse tunnustuse. Liigikontseptsioonide muutumine "ühistas" ideed liikide morfoloogilisest eraldatusest ja evolutsioonilisest muutlikkusest ning võimaldas läheneda bioloogilise mitmekesisuse kirjeldamise ülesandele suurema objektiivsusega.

Vaade ja selle tegelikkus. C. Darwin lähtus oma raamatus "Liikide teke" ja teistes töödes liikide varieeruvuse faktist, ühe liigi teisenemisest teiseks. Sellest ka tema tõlgendus liigist stabiilsena ja samaaegselt ajas muutuvana, mis viis kõigepealt sortide ilmumiseni, mida ta nimetas "tekkivateks liikideks".

Vaade- geograafiliselt ja ökoloogiliselt lähedaste populatsioonide kogum, mis on võimeline looduslikes tingimustes ristuma ja millel on ühised morfofüsioloogilised tunnused ja mis on bioloogiliselt isoleeritud teiste liikide populatsioonidest.

Vaata kriteeriume- teatud tunnuste kogum, mis on iseloomulikud ainult ühte liiki liikidele (T.A. Kozlova, V.S. Kutšmenko. Bioloogia tabelites. M., 2000)

Märkimisväärne on ka see, et liik on universaalne diskreetne (purustatav) elukorraldusüksus. Liik on eluslooduse kvalitatiivne staadium, see eksisteerib liigisiseste suhete tulemusena, mis tagavad tema elu, paljunemise ja arengu.

Liigi peamiseks tunnuseks on selle genofondi suhteline stabiilsus, mida toetab isoleeritus teistest sarnastest liikidest. Liigi ühtsust säilitab isenditevaheline vaba ristumine, mille tulemusena toimub liigisiseses koosluses pidev geenide voog. Seetõttu on iga liik ühes või teises piirkonnas stabiilselt eksisteerinud mitu põlvkonda ja selles avaldub tema tegelikkus. Samas toimub liigi geneetiline struktuur evolutsiooniliste tegurite (mutatsioonid, rekombinatsioonid, selektsioon) mõjul pidevalt ümberehitamisel ja seetõttu on liik heterogeenne. See jaguneb populatsioonideks, rassideks, alamliikideks.

Liikide geneetiline eraldatus saavutatakse geograafilise (seotud rühmi eraldab meri, kõrb, mäeahelik) ja ökoloogilise isolatsiooniga (paljunemiskohtade ja -kohtade ebakõla, biotsenoosi erinevatel tasanditel elavad loomad). Juhtudel, kui liikidevaheline ristumine sellegipoolest on hübriidid kas nõrgestatud või steriilsed (näiteks eesli ja hobuse hübriid - muul), mis näitab liigi kvalitatiivset eraldatust ja selle tegelikkust. K. A. Timirjazevi definitsiooni järgi „liiki kui rangelt määratletud kategooriat, alati võrdset ja muutumatut, looduses ei eksisteeri. Kuid samal ajal peame tunnistama, et sellel hetkel, kui me vaatleme, on liikidel tõeline olemasolu.

elanikkonnast. Mis tahes liigi ulatuses on selle isendid jaotunud ebaühtlaselt, kuna looduses pole eksisteerimiseks ja paljunemiseks identseid tingimusi. Näiteks mutikolooniaid leidub ainult eraldi niitudel, nõgese tihnikutes - piki kuristisi ja kraave, ühe järve konnad eraldatakse teisest naaberjärvest jne. Liigi populatsioon laguneb looduslikeks rühmitusteks - populatsioonideks. Need eristused ei välista aga piirialadel elavate isendite ristumise võimalust. Rahvastiku asustustihedus on allutatud märkimisväärsetele kõikumistele erinevad aastad ja erinevatel aastaaegadel. Populatsioon on liigi eksisteerimise vorm kindlates keskkonnatingimustes ja tema evolutsiooniühik.

Populatsioon on ühe liigi vabalt ristuvate isendite kogum, kes eksisteerivad liigisisese levila teatud osas pikka aega ja on teistest populatsioonidest suhteliselt eraldatud. Ühe populatsiooni isendid on kõigi liigile omaste tunnuste poolest kõige sarnasemad, kuna populatsiooni sees on ristumise võimalus suurem kui naaberpopulatsioonide isendite vahel ja neil on sama valikusurve. Sellest hoolimata on populatsioonid geneetiliselt heterogeensed pidevalt esilekerkiva päriliku varieeruvuse tõttu.

Darwinistlik lahknemine (järglaste omaduste ja omaduste lahknemine algvormide suhtes) saab toimuda ainult populatsioonide lahknemise kaudu. Esimest korda põhjendas seda seisukohta 1926. aastal S. S. Chetverikov, kes näitas, et näilise välise ühtluse taga on mis tahes liigil tohutu varjatud geneetilise varieeruvuse reserv mitmesuguste retsessiivsete geenide näol. See geneetiline reserv ei ole erinevates populatsioonides ühesugune. Sellepärast on populatsioon liigi elementaarüksus ja evolutsiooniline elementaarüksus.

Vaata tüüpe

Liikide valik toimub kahe põhimõtte (kriteeriumi) alusel. See on morfoloogiline kriteerium (avaldab liikidevahelisi erinevusi) ja paljunemisvõimelise isolatsiooni kriteerium (hinnab nende geneetilise isoleerituse astet). Uute liikide kirjeldamise protseduur on sageli seotud teatud raskustega, mis on seotud nii liigikriteeriumide ebaselge vastavusega üksteisele kui ka järkjärgulise ja mittetäieliku eristumise protsessiga. Olenevalt sellest, millised raskused liikide valikul tekkisid ja kuidas need lahenesid, eristatakse nn "liikide tüüpe".

monotüüpne välimus. Tihti pole raskusi uute liikide kirjeldamisega. Sellistel liikidel on tavaliselt suur, katkematu levila, mille geograafiline varieeruvus on nõrgalt väljendunud.

polütüüpne välimus. Sageli eristatakse morfoloogilise kriteeriumi abil terve rühm tihedalt seotud vorme, mis elavad reeglina väga dissekteeritud alal (mägedes või saartel). Igal neist vormidest on oma, tavaliselt üsna piiratud ulatus. Kui võrreldavate vormide vahel on geograafiline kontakt, siis saab rakendada sigimise isolatsiooni kriteeriumi: kui hübriide ei esine või on need suhteliselt haruldased, antakse neile vormidele iseseisva liigi staatus; vastasel juhul kirjeldavad nad sama liigi erinevaid alamliike. Liiki, mis sisaldab mitut alamliiki, nimetatakse polütüüpseks. Kui analüüsitavad vormid on geograafiliselt isoleeritud, on nende staatuse hindamine pigem subjektiivne ja toimub ainult morfoloogilise kriteeriumi alusel: kui nendevahelised erinevused on “olulised”, siis on meil erinevad liigid, kui mitte, siis alamliigid. Alati ei ole võimalik üheselt määrata iga vormi staatust tihedalt seotud vormide rühmas. Mõnikord sulgub populatsioonide rühm rõngasse, kattes mäeaheliku või maakera. Sel juhul võib selguda, et "head" (koos elavad ja mitte hübridiseeruvad) liigid on omavahel seotud alamliikide ahela kaudu.

polümorfne välimus. Mõnikord on liigi ühes populatsioonis kaks või enam morfi - isendite rühmad, mille värvus on järsult erinev, kuid suudavad üksteisega vabalt ristuda. Tavaliselt, geneetiline alus polümorfism on lihtne: erinevused morfide vahel on määratud sama geeni erinevate alleelide toimega. Selle nähtuse ilmnemise viisid võivad olla väga erinevad.

Liik-kaksikud- liigid, mis elavad koos ja ei ristu omavahel, kuid erinevad morfoloogiliselt väga vähe. Selliste liikide eristamise raskus on seotud nende diagnostiliste tunnuste isoleerimise või ebamugava kasutamisega – on ju kaksikliigid ise oma "taksonoomias" hästi kursis. Sagedamini leidub kaksikliike loomarühmade hulgas, kes kasutavad seksuaalpartneri leidmiseks lõhna (putukad, närilised) ja harvemini visuaalset ja helisignaali kasutavate (linnud).

Kuuse ristnokad(Loxia curvirostra) ja mänd(Loxia pytyopsittacus). Need kaks ristnokkaliiki on ühed vähestest näidetest lindude seas. Elades koos suurel alal, mis hõlmab Põhja-Euroopat ja Skandinaavia poolsaart, ei ristu need liigid omavahel. Morfoloogilised erinevused nende vahel, ebaolulised ja väga ebausaldusväärsed, väljenduvad noka suuruses: männis on see mõnevõrra jämedam kui kuusel.

"Poolliigid". Spetsifikatsioon on pikk protsess ja seetõttu võib kohata vorme, mille staatust ei ole võimalik objektiivselt hinnata. Nad ei ole veel iseseisvad liigid, kuna nad hübridiseeruvad looduses, kuid need pole enam alamliigid, kuna nendevahelised morfoloogilised erinevused on väga olulised. Selliseid vorme nimetatakse "piirijuhtumiteks", "probleemitüüpideks" või "pooltüüpideks". Formaalselt omistatakse neile binaarsed ladinakeelsed nimed, nagu "tavalistel" liikidel, ja nad paigutatakse taksonoomilistes loendites kõrvuti. "Poolliigid" ei ole haruldased ja me ise sageli ei tea, et meid ümbritsevad liigid on tüüpilised "piirijuhtumite" näited. Kesk-Aasias elab koduvarblane koos teise lähedalt seotud liigiga - mustrinnaga, kellest ta erineb hästi värvi poolest. Selles piirkonnas nende vahel hübridiseerumist ei toimu. Nende süstemaatiline staatus eraldiseisvate liikidena ei oleks kahtluse all, kui Euroopas ei oleks teist kokkupuutetsooni. Itaalia elab eriline vorm varblased, mis tulenevad brownie ja hispaania keele hübridisatsioonist. Samas on Hispaanias, kus koos elavad ka kodu- ja hispaania varblased, hübriidid harva.