Mikroelementide tähtsusest või sellest, millest taimel puudu on? Toitained ja nende roll taimeelus Taimedele eluprotsessideks vajalikud toitained.

Sellises olukorras peate hoolikalt vaatama tekkivat ebasoodsat taimede nälgimise tunnused ja viima kiiresti läbi sihipärase söötmise.

Kui ülemised lehed muutuvad kollaseks, puudub taimel selgelt kaltsium. Või vastupidi, selle liigne kogus. Seda nähtust võib täheldada ka siis, kui kastate aeda kareda veega.

Alumiste lehtede kollasus ja kukkumine näitab, et peate kastmist vähendama. Nii reageerib taim substraadi suurenenud niiskusele.

Mõnikord areneb rohelistel lemmikloomadel kloroos. Samal ajal muutuvad lehed kahvatuks ja omandavad enneaegselt kollase värvuse. Selle haigusega kaasneb tavaliselt võrsete surm. Sellised nähtused arenevad taimedes tingimustes, kus mullas puuduvad rauaühendid. Puu- ja põõsaskultuuridest on õuna-, ploomi-, pirni- ja vaarikal suurenenud tundlikkus näärmete nälgimise suhtes. Sel juhul aitab kahjustatud taimede pihustamine raudsulfaadi lahusega kiiresti mineraalset toitumist taastada. Selle valmistamiseks lahjendatakse 5 g pulbrit 10 liitris vees.

Noorte lehtede nõrk kloroos võib anda märku vase nälgimise algusest. Paralleelselt sellega peatub viljapuudel liiga vara apikaalsete pungade kasv.

Taimede kasvu ja arengu peatamine on boori nälgimise sümptom. Lisaks võib puuviljakultuurides areneda südamemädanik. Boorhappe lahus võib taimi aidata. Seda tuleb peale kanda mittejuureliselt – pihustades.

Kui märgatakse marginaalset lehtede põletust, on vaja taimi kiiresti kaaliumväetistega toita. Samal ajal on kaaliumsulfaat, mis ei sisalda üldse kloori, kõige sobivam väetis puuvilja- ja marjakultuuridele. Tuhk võib olla ka elupäästja – selles puudub ka kloor ja see on eriti tõhus, kui kasvukohal on happeline pinnas.

Kahvatu punaka või kollaka varjundiga lehed on lämmastikupuuduse sümptom. Lämmastikväetist kantakse pealiskaudselt või väetisegraanulite sisestamisega madalale sügavusele. Muld peab olema piisavalt niiske. Seda tuleb teha kohe esimeste sümptomite ilmnemisel.

Pruunide laikude ilmumine lehtedele veenide vahele viitab magneesiumipuudusele. Magneesiumsulfaat on sel juhul efektiivne. Tuleb vaid meeles pidada, et mida happelisem on substraat, seda raskem on taimedel magneesiumi omastada ja seda suuremad peaksid olema selle väetise doosid.

Nagu need taimede nälgimise tunnused aias näha. Ja see polegi nii hull, sest nii annavad rohelised lemmikloomad meile märku ja paluvad abi.

Toitainete puudus

Kõik teavad seda toitumisalased puudujäägid mõjutab negatiivselt taimede kasvu ja arengut, mis loomulikult mõjutab koristatud saagi kogust ja kvaliteeti. Täna räägin teile sellest, kuidas meie kõige levinumad lemmikköögiviljad reageerivad põhitoitainete – lämmastiku, fosfori, kaaliumi – puudusele. Ja ka sellest, mida teha, kui olete väliste märkide järgi kindlaks teinud ühe või teise elemendi puudumise.

Lämmastiku puudus.

Kõige tugevamalt avaldub see kõrge mullaniiskuse juures, eriti kui sajab pikalt, samuti põua või pikema külma ilmaga. Lämmastiku puudumisel muutuvad taimede lehed väikeseks, kahvaturoheliseks ja kollaka varjundiga ning viljad purustatakse ja kukuvad reeglina enneaegselt maha.

Mõelge köögiviljataime spetsiifilisele reaktsioonile lämmastiku puudumisele:

Porgand - väikesed lehed, kasvavad väga aeglaselt, muutuvad kollaseks ja surevad.

Sibul - nõrgalt kasvavad, kitsad lühikesed helerohelise värvusega lehed, hakkavad sageli lehe tipust punaseks muutuma.

Kapsas - kidur, muutub kääbusteks, väikesed lehed, algul kahvaturohelised kollaka varjundiga ja hiljem muutuvad oranžiks, kuivavad kiiresti ja kukuvad peagi maha.

Peet - närbub, jääb kasvust maha, on püstiste õhukeste lehtede varrega. Lehtede värvus varieerub kahvaturohelisest kollakaspunaseni.

Tomatid - üldine kasv on tugevalt alla surutud. Väikesed lehed muutuvad heleroheliseks lilla või kollase varjundiga piki veene. Vanad lehed surevad väga kiiresti. Varred on kõvad ja õhukesed. Juured tumenevad ja surevad peagi ära. Lämmastikuvaestel tomatitel on puitunud väikesed viljad, mis on algul kahvaturohelised, seejärel muutuvad erkpunaseks ja kukuvad sageli enneaegselt maha.

Kurgid - kasvust maha jäänud, neil on väikesed lehed, mis on kahvaturohelised ja kollase varjundiga. Eriti kiiresti vajuvad alla ja muutuvad kollaseks alumised lehed. Varred on kiulised, õhukesed, jäigemad, kahvatu värvusega. Kurgid arenevad lämmastikupuudusega väga-väga aeglaselt.

Lämmastik on enim kasutatav makrotoitaine, taimede kõige olulisem ehitusmaterjal, mis suurendab taimede rohelist (vegetatiivset) massi ja selle tulemusena annab saaki. Osaleb valkude moodustamises. Olulise komponendina leidub seda nukleoproteiinides ja nukleiinhapetes, see on osa klorofülli molekulist, vitamiinidest (näiteks tiamiin) ja alkaloididest.

Mineraalväetistest on üleannustamise korral kõige ohtlikumad lämmastikväetised: köögiviljadesse koguneb liigne lämmastik nitraatide ja nitrititena, mis on inimese tervisele kahjulikud. Nitraadid akumuleeruvad taimedes mitte ainult liigse lämmastiku, vaid ka molübdeeni ja raua puudumisega, mis aitavad kaasa nitraatlämmastiku (NO 3) redutseerimisele ammoniaagiks (NH 4).

Lämmastikupuuduse tunnused: taimede kasvu pärssimine; köögiviljakultuurides omandavad vanad lehed kollakasrohelise värvuse; puuviljalehtedes muutuvad need lisaks punaseks, pärast viljastumist mõned neist murenevad ja ülejäänud kasvavad väikeseks, tiheda viljalihaga.

Fosfor

Fosforüks peamisi makrokomponente, mis tõstavad tootlikkust ja toote kvaliteeti. Fosfor mängib oma aktiveeriva toime tõttu otsustavat rolli fotosünteesis, energia ja vesiniku ülekandmisel (hingamisel), pärilike omaduste ülekandmisel, rakumembraanide moodustumisel ning kiirendab taimede üleminekut paljunemisfaasi. Sellel on positiivne mõju taime generatiivsetele organitele, eriti oluline on see põllukultuuride puhul, mille kaubaorganiteks on seemned ja puuviljad (teravili, puuviljad, marjad, enamik köögivilju).

Fosforipuuduse tunnused: köögiviljataimed lõpetavad kasvu, lehed ja noored varred muutuvad tumeroheliseks sinakasroheliseks; viljades muutuvad varred ja üksikud lehed sinakasroosaks või omandavad pruunikasrohelise värvuse.

Kaalium

Kaalium on peamine komponent, mis suurendab taimede saagikust, kvaliteeti ja vastupidavust. Mõjub positiivselt taimede vastupidavusele põua, madalate temperatuuride, kahjurite ja seenhaiguste suhtes, võimaldab taimedel vett säästlikumalt ja produktiivsemalt kasutada, tõhustab ainete transporti taimes ja juurestiku arengut. On väga oluline, et kaalium intensiivistaks sünteesi ja transporti taimede reproduktiivorganitesse. Tänu C-vitamiini suurenenud sünteesile omandavad viljad erksama värvuse ja aroomi ning säilivad kauem.

Kaaliumipuuduse tunnused: turgor väheneb taimedes, lehed närbuvad ja longuvad (muutuvad laineliseks). Kaaliumipuudus algab lehe servadest, tekivad helerohelised laigud, mis muutuvad pruuniks suurenenud nälgimisega "marginaalne põletus".

Kaltsium

Kaltsium osaleb vee, süsivesikute ja lämmastiku ainevahetuses, neutraliseerib orgaaniliste hapete toimet, reguleerib ainevahetusprotsesse, reguleerib raku veetasakaalu ja füsioloogilist tasakaalu, on vajalik taimele nukleiinhapete moodustamiseks, sellega on tihedalt seotud fotosüntees ja energiavahetus. .

Kaltsiumi tähtsaim roll on osalemine rakumembraanide ehituses ja nende struktuurse organiseerituse, membraanipotentsiaali säilitamine. Toetades puu- ja juurviljade rakumembraanide struktuuri, takistab kaltsium enneaegset vananemist ning tänu sellele parandab puuviljade säilitamise ja transportimise võimet.

Kaltsiumipuuduse tunnused köögiviljakultuurides on need kõige märgatavamad noortel lehtedel, mis muutuvad klorootiliseks (helekollaste laikude moodustumine); vana , vastupidi, omandavad tumerohelise värvi ja suurendavad suurust. Viljapuudel muutuvad noored lehed väiksemaks, kõverduvad, mõnel tekivad kahvatu sinakad laigud, kasvupungad sageli surevad ja kukuvad maha, noored juured pruunistuvad. Mõne õunapuu sordi puhul mõjutab vilju koore mõru täpilisus ja pruunid laigud - nende ilming intensiivistub märja ja külma ilmaga, kui kaltsiumi liikumine viljadesse viibib.

Magneesium

Magneesium - selle puudust täheldatakse eriti sageli kergetel muldadel. See mõjutab kõiki protsesse taimerakkudes, kus toimub keemilise energia ülekandmine ja kogunemine (fotosüntees, hingamine, glükolüüs jne). Koos kaltsiumiga osaleb magneesium rakuseinte pektiinainete ehitamises. Magneesium aktiveerib enam kui 300 ensüümi, kuna see seondub spetsiifiliselt kompleksideks. Sellel on positiivne mõju fosfori transpordile ja imendumisele.

Magneesiumipuuduse tunnused: interveinaalne kloroos vanadel lehtedel, lehed kõvastuvad ja muutuvad rabedaks (kuivavad ja kukuvad enneaegselt maha). Nälgimise märke nähakse esmalt jooksva aasta võrse juurtel, seejärel levivad need võrse tippu, kuhu jäävad mõned õhukesed tumerohelised lehed. Kirsidel ja osadel õunasortidel algab lehe keskosast soontevaheline kloroos (soontevahelised lehed muutuvad lillakaspunaseks). Kirsidel ja pirnidel on lehtedel olevad laigud sageli peaaegu musta värvi – viljad valmivad aeglaselt ja on tavaliselt säilitamiseks sobimatud.

Väävel

Väävel osaleb ainete ainevahetuses ja transpordis, üldistes ioonitasakaalu protsessides taimerakkudes. Sisaldub valkude koostises, olles üks aminohapete biosünteesi algprodukte.

Väävlipuuduse märgid: lehed muutuvad heleroheliseks ja hiljem kollaseks, osaliselt punaka varjundiga. Erinevalt lämmastikupuudusest (mis ilmneb esmakordselt vanematel lehtedel) ilmneb väävlipuudus kõigepealt noortel lehtedel. Varred muutuvad õhukeseks, rabedaks, jäigaks ja jäigaks. Kapsaliste sugukonna taimedel muutuvad lehed kitsaks ja piklikuks.

Raud

Raud osaleb aktiivselt ainevahetusprotsessides, aktiveerib hingamist, mõjutab klorofülli moodustumist. Raud on osa ensüümidest, mis osalevad peamiselt redoksreaktsioonides. Raud satub taime Fe 2+ ja Fe 3+ ioonidena, samuti väikestes kogustes kelaatühendite molekulidena ja kontsentreerub (umbes 80%) kloroplasti valgusse, s.o. lehtedes.

Rauapuuduse tunnused: taimekasv hilineb, noored lehed muutuvad klorootiliseks. Ägeda defitsiidi korral muutuvad lehed valgeks, roheliseks jäävad vaid lehesooned servades. Vanadest lehtedest noorele raud ei liigu. Puuviljakultuurid kannatavad sageli rauapuuduse all, eriti kui neid kasvatatakse karbonaatsetel või ülelubjastunud muldadel – tekib nn lubjarikas kloroos. Kõrgelt arenenud kloroosiga puud ei õitse hästi, viljasaak väheneb järsult.

Mangaan

Mangaan osaleb metaboolsetes reaktsioonides taimerakkudes, fotosünteesi protsessides, klorofülli moodustumisel, valkude metabolismis, C-vitamiini (askorbiinhappe) sünteesis ja soodustab suhkru akumuleerumist.

Enamik muldasid sisaldab piisavas koguses imenduvat mangaani, kuid selle defitsiiti võib täheldada kergetel (liivastel) muldadel, kus see leostub tugevalt ülemistest mullakihtidest. Mangaanipuudus võib ilmneda ka huumusrikkal ja podsoolmuldadel pärast nende lupjamist.

Mangaanipuuduse tunnused taimed on erinevad. Kartulis muutub lehe pind ebaühtlaseks, veenid jäävad allapoole ja soontevahe ulatub välja. Kurgis omandavad noored lehed helerohelise värvuse ja servadest kollakaks. Hiljem katab protsess kogu lehelaba ja veenid jäävad erkroheliseks. Lauapeedil lähevad lehed tumepunaseks. Taimede kõige noorematel lehtedel tekivad leheveresoonte vahele helesinised laigud.

Tsink

Tsink on elusorganismides esinev oluline biogeenne element, täidab taimekehas mitmekülgseid funktsioone – osaleb laialdaselt redoksprotsessides, reguleerides substraatide oksüdatsiooni ja elektronide ülekannet mööda fosforüülivat hingamisahelat, aktiveerib vähemalt 13 ensüümi, osaleb kasvustimulaatorite biosünteesis. Tsingi imendumise intensiivsus taimede poolt mullast sõltub selle happesusest neutraalsetel ja aluselistel muldadel, see on tühine. Sellistel muldadel ja ka rohke fosforiga väetamisel on tsink ülemistes horisontides tugevalt seotud, mille tagajärjel võib tekkida tsingi nälg, eriti sügava juurtega kultuuridel, kuhu tsink ei satu. Assimileeritud tsingi koguse vähenemist pinnases seletatakse selle elemendi raskesti lahustuvate fosfaatide moodustumisega. Tsingi puudus vähendab ammooniumlämmastiku imendumist. Tsingi puudusel taimedes väheneb suhkrute akumuleerumine, suureneb orgaaniliste hapete hulk, häirub valgusüntees, samas suureneb mittevalguliste lämmastikuühendite - amiidide ja aminohapete sisaldus.

Tsingipuuduse tunnused: väikeseleheline (lansolaatne) ja rosett. Köögiviljadel on ülemised lehed, mis muutuvad kollakaks ja pronksise varjundiga, laigulised. Tomat toodab ebaharilikult väikseid klorootilisi lehti, mis meenutavad viljapuude väikseid lehti.

Vask

Vask on osa ensüümidest, suurendab hingamise ja fotosünteesi intensiivsust, mõjutab valkude ja süsivesikute ainevahetust. Vase põhiväärtus on osalemine redoksensüümide moodustamises, see esineb metalli-valgu kompleksi aktiivses keskuses (toimib biokeemiliste protsesside aktivaatorina), soodustab valgusünteesi, mõjutades lämmastiku metabolismi taimes. Vask stimuleerib süsivesikute sünteesi, parandab taimede varustamist lämmastiku ja magneesiumiga, osaleb auksiinide ja nukleiinide ainevahetuses ning ligniini biosünteesis.

Vasepuuduse tunnused Teravili on vasepuuduse indikaatortaimed. Neil on noorte lehtede tipud valgendavad ja keerduvad, millele järgneb närbumine ja suremine. Kõrva arengus on inetus.

Puuviljakultuurides surevad noored võrsed, lehtedel täheldatakse marginaalset kloroosi ja nekroosi, taimede üleminek generatiivsesse faasi (õitsemine ja viljade moodustumine) hilineb järsult, lehed kukuvad maha; võrsete tipud surevad ära ja painduvad maha (õunapuul esineb "otste närbumist"). Vase nälg suureneb, kui mullalahuses on ioonide antagonismi tõttu suur raskmetallide (Mn, Fe, Zn) sisaldus.

Bor

Vabas olekus boori looduses ei leidu. Taimedel osaleb rakustruktuuride moodustamises ja kudede normaalses diferentseerumises, annab neile jõudu. Boor parandab toitainete omastamist ja süsivesikute transporti lehtedest juurtesse ja suguelunditesse.

Kõigist mikroelementidest mõjutab taimede arengut ja saagi kvaliteeti kõige tugevamalt boor. Erinevate põllukultuuride boorivajadus on see, et erinevad kaheidulehelised taimed (peaaegu kõik juur- ja puuviljad) neelavad ligikaudu 10 korda rohkem boori kui üheidulehelised (teraviljad). Eriti palju koguneb seda vilja viljalihasse. Boorne nälg intensiivistub põua ja mullakeskkonna reaktsiooni muutumisel aluselisele poolele (lubjamine).

Booripuuduse sümptomid: kartulil taime kasv viibib, kasvupunkt on pidurdunud, sõlmevahed lühenevad, lehtede varred on rabedad. Mugulad moodustuvad väikesed, sageli lõhenenud, mugula alumises osas tekib veresoonte rõnga tumenemine. Lillkapsa õisikud tumenevad ja tumenevad, varre moodustub mustunud servadega lohk. Juurviljadel areneb südamemädanik. Tomati varre kasvupunkt muutub mustaks ja alumises osas hakkavad kasvama uued lehed, noorte lehtede varred muutuvad rabedaks (viljadele tekivad surnud kudede pruunid laigud).

Viljapuudel omandavad võrse tipus lehed sinaka varjundi, kortsuvad, on servadest rabedad ja nekrootilised. Samal ajal on suurenenud kaenlaaluse pungade kasv. Viljapuudel tekib sageli viljaliha nekroos.

Molübdeen

Molübdeen on osa ensüümidest (aldehüüdoksüdaas, hüdrogenaas, nitraatreduktaas). See katalüüsib taimedes nitraatide üleminekut nitrititeks ja esineb kõigis elundites, sealhulgas juurtes, osaleb molekulaarse lämmastiku fikseerimises perekonnast Rhizobium kuuluvate mügarbakterite poolt, osaleb fosfori ja valkude metabolismis ning osaleb ka rakkude moodustumises. pektiin. Molübdeeni puudus toob kaasa lahustuvate lämmastikku sisaldavate ühendite kuhjumise ja fosfororgaaniliste komponentide moodustumise pärssimise taimes. Muldade happeline reaktsioon vähendab oluliselt selle liikuvust ja sellest tulenevalt ka taimede imendumist. Turvasmuldadel (kus on palju lagunemata orgaanilist ainet) on molübdeen tugevalt seotud ja taimedele kättesaamatu. Erinevalt teistest mikroelementidest võib molübdeeni akumuleeruda taimedes üsna suurtes kogustes, põhjustamata toksilist toimet. Molübdeeni nälg võib põhjustada askorbiinhappe moodustumise vähenemist, mis toob kaasa fotosünteesi intensiivsuse vähenemise klorofülli regenereerimise vähenemise tulemusena.

Molübdeenipuuduse tunnused eriti märgatav kapsas (lillkapsas) lehed on väändunud, kortsus, omandavad lansolaatse kuju, nende kude on õhuke ja läbipaistev, samas kui lehtede värvus muutub määrdunudroheliseks. Esimene ja teine ​​paar päristomati lehti muutuvad kollaseks, kõverduvad ülespoole: kloroos levib soonte vahelt tervele lehelabale. Kurgis täheldatakse lehtede servadel kloroosi. Kaunviljade ja puuviljakultuuride puhul ilmuvad lehtedele helerohelised laigud, nagu ka lämmastikupuuduse korral.

Kloor

Kloorkloor on taimedele vajalik väheses koguses, koos leelis- ja leelismuldmetallide ioonidega mõjutab see positiivselt kudede veesisaldust ja raku protoplasma turset. See element aktiveerib fotosünteesi käigus fotolüüsireaktsioone läbi viivad ensüümid, kuid ainult teatud taimeliikidel on vajadus selle elemendi järele suur. Erinevad taimed reageerivad praktikas mullalahuses leiduva kloori kontsentratsioonile erinevalt, kloori liigsega tuleb tegeleda rohkem, eriti kuivades tingimustes. Sellised põllukultuurid nagu redis, spinat, mangold, seller, suhkrupeet on klooriga positiivselt seotud. Klorofoobsed taimed, mis reageerivad negatiivselt suurenenud kloorisisaldusele mullas, on: tubakas, viinamarjad, kõrvits, oad, kartul, tomat, puuvilja- ja marjakultuurid.

Kloori puuduse märk, mida täheldatakse äärmiselt harva, on lehtede kloroos.

Naatrium

Naatrium on üks taimede jaoks tingimuslikult vajalikest elementidest. Keemilises ja füsioloogilises mõttes on naatrium kaaliumile lähedane. Kaalium võib peaaegu alati asendada naatriumi, kuid naatriumi ennast ei asendata. On mitmeid ensüüme, mida naatrium aktiveerib, kuid palju vähemal määral kui kaalium. Mõned taimed suudavad absorbeerida märkimisväärses koguses naatriumi, samas kui teistel on selle imendumisvõime väga väike. Lisaks on naatriumifoobsetes taimedes naatriumi tarnimine juurest maapealsetesse organitesse piiratud (näiteks ubades). Spinat, tomat on klassifitseeritud natriofiilideks, nad reageerivad naatriumile positiivselt, eriti kui neid ei saa piisavalt kaaliumiga. Natriofiilsetes taimedes parandab naatrium veetasakaalu.

Räni

Räni on üks elemente, mis on taimede jaoks tingimuslikult vajalikud. See ladestub rakkudesse amorfsel kujul (opaali kujul) ja seondub taimeorganismis silikaat-galaktoosi kompleksiga ning mõjutab seega ainevahetust, tugevdab rakuseinu, normaliseerib mangaani omastamist ja jaotumist taimes. , kõrvaldades selle mürgise toime liigse sisalduse korral.

Mõne põllukultuuri puhul toimub räni mõjul kiirenenud kasv, teistes suureneb resistentsus jahukaste suhtes. Põllumajanduses leiab räni praktilist rakendust riisikasvatuses, kus räni puudumisel saab teraviljasaaki vähendada 50%.

Koobalt

Koobalt on üks taimede jaoks tingimuslikult vajalikest elementidest. Vajalik molekulaarse lämmastiku sidumiseks mügarbakterite, erinevate mikroorganismide poolt, on vitamiini B 12 komponent. See aktiveerib sõlmedes lämmastiku ensüümsüsteemi, osaleb leghemoglobiini biosünteesis, osaleb ka oksüdatiivsetes protsessides ning aktiveerib püroviinamarihappe muundamise protsessis enolaasi ja kinaasi ensüüme.

Koobaltipuuduse tunnused: kehv taimekasv (osaliselt saab korrigeerida ammoonium- või nitraatlämmastiku kasutamisega. Koobaltipuudus (koos joodiga) karjamaadel või heinaniitudel on veiste sagedaste haiguste põhjuseks.

Titaan

Titaan kuulub ensüümide hulka, mis aktiveerivad taimes selle kasvu ja arengu ajal ainevahetusprotsesse, intensiivistavad fotosünteesi ja toitainete imendumist mullast. Titaani peamine tähtsus taimede elus on tolmeldamise, viljastamise ja viljastumisprotsessi stimuleerimine, nende kasvu kiirendamine ja selle tulemusena saagikoristuse algus. Tugevdab taimede immuunsüsteemi – suurendab vastupanuvõimet seen- ja bakteriaalsete haiguste suhtes.

Taimed suudavad keskkonnast absorbeerida peaaegu kõiki D.I perioodilise süsteemi elemente. Mendelejev. Veelgi enam, paljud maakoores hajutatud elemendid kogunevad taimedesse märkimisväärses koguses.

Toitaineid nimetatakse keha eluks vajalikeks aineteks. Element loetakse oluliseks, kui selle puudumine ei lase taimel oma elutsüklit lõpule viia; elemendi puudumine põhjustab spetsiifilisi häireid taime elutegevuses, mida selle elemendi kasutuselevõtt ära hoiab või kõrvaldab; element osaleb otseselt ainete ja energia muundamise protsessides ega mõjuta taime kaudselt.

Vajaduse elementide järele saab tuvastada ainult taimede kasvatamisel kunstlikul toitekeskkonnal - vee- ja liivakultuurides. Selleks kasutage lahuste valmistamiseks ja säilitamiseks destilleeritud vett või keemiliselt puhast kvartsliiva, keemiliselt puhtaid sooli, keemiliselt vastupidavaid anumaid ja riistu.

Kõige täpsemate taimestikukatsetega on kindlaks tehtud, et kõrgematele taimedele vajalikud elemendid (v.a 45% süsinik, 6,5% vesinik ja 42% hapnik, mis omastatakse õhutoitumise protsessis) on järgmised:

makroelemendid, mille sisaldus jääb vahemikku kümnetest kuni sajandikuteni: lämmastik, fosfor, väävel, kaalium, kaltsium, magneesium;

mikroelemendid, mille sisaldus jääb vahemikku tuhandikest kuni sajatuhandikudeni protsendini: raud, mangaan, vask, tsink, boor, molübdeen.

On ka elemente, mis soodustavad ainult teatud taimerühmade kasvu. Mõnede soolase pinnase taimede (halofüütide) kasvuks on naatrium kasulik. Naatriumi vajadus avaldub C 4 ja CAM taimedes. Nendes taimedes näidati naatriumi vajadust PEP regenereerimiseks karboksüülimise ajal. Naatriumi puudus nendes taimedes põhjustab kloroosi ja nekroosi ning pärsib ka õie arengut. Paljud C3 taimed vajavad ka naatriumi. On näidatud, et see element parandab venituskasvu ja täidab kaaliumiga sarnast osmoregulatoorset funktsiooni. Naatriumil on kasulik mõju suhkrupeedi kasvule.

Räni on ränikivide kasvuks hädavajalik. See parandab mõnede teraviljade, näiteks riisi ja maisi, kasvu. Räni suurendab taimede vastupidavust lamamise vastu, kuna see on osa rakuseintest. Hobusabad vajavad oma elutsükli läbimiseks räni. Kuid ka teised liigid koguvad piisavalt räni ja reageerivad räni sissetoomisel kasvukiiruse ja tootlikkuse suurenemisega. SiO 2 hüdrogeenitud kujul koguneb räni endoplasmaatilises retikulumis, rakuseintes ja rakkudevahelistes ruumides. Samuti võib see moodustada komplekse polüfenoolidega ja sellisel kujul ligniini asemel tugevdab see rakuseinu.

Scenedesmuse (rohelised üherakulised vetikad) vanaadiumivajadus on näidatud ja see on väga spetsiifiline vajadus, kuna vanaadiumi pole vaja isegi klorella kasvuks.

Töö lõpp -

See teema kuulub:

Loengud taimefüsioloogiast

Moskva Riiklik Regionaalülikool.. da klimachev.. loengud taimefüsioloogiast Moskva klimachev da..

Kui vajate sellel teemal lisamaterjali või te ei leidnud seda, mida otsisite, soovitame kasutada otsingut meie tööde andmebaasis:

Mida teeme saadud materjaliga:

Kui see materjal osutus teile kasulikuks, saate selle sotsiaalvõrgustikes oma lehele salvestada:

Kõik selle jaotise teemad:

MOSKVA – 2006
Välja antud põllumajanduse põhitõdedega botaanikaosakonna otsusel. Klimachev D.A. Loengud taimefüsioloogiast. M.: MGOU kirjastus, 2006. - 282 lk.

Ja peamised uurimissuunad
Biosfääris on domineerival positsioonil taimemaailm, meie planeedi elu alus. Taimel on ainulaadne omadus - võime akumuleerida valguse energiat orgaanilises aines.

Taimeraku peamiste keemiliste komponentide olemus ja funktsioonid
Maakoor ja atmosfäär sisaldavad üle saja keemilise elemendi. Kõigist neist elementidest on evolutsiooni käigus välja valitud vaid piiratud arv, et moodustada keeruline ja hästi organiseeritud element

Taimede elementaarne koostis
Lämmastik – on osa valkudest, nukleiinhapetest, fosfolipiididest, porfüriinidest, tsütokroomidest, koensüümidest (NAD, NADP). Siseneb taimedesse NO3-, NO2 kujul

Süsivesikud
Süsivesikud on keerulised orgaanilised ühendid, mille molekulid on üles ehitatud kolme keemilise elemendi aatomitest: süsinik, hapnik, vesinik. Süsivesikud on elussüsteemide peamine energiaallikas. Kr

taimsed pigmendid
Pigmendid on kõrge molekulmassiga looduslikud värvilised ühendid. Mitmesajast looduses eksisteerivast pigmendist on bioloogilisest seisukohast kõige olulisemad metalloporfüriinid ja flaviinid.

Fütohormoonid
Teatavasti juhivad loomade elu närvisüsteem ja hormoonid, kuid mitte kõik ei tea, et ka taimede elu juhivad hormoonid, mida nimetatakse fütohormoonideks. Nad reguleerivad

Fütoaleksiinid
Fütoaleksiinid on kõrgemate taimede madala molekulmassiga antibiootilised ained, mis esinevad taimes vastusena kokkupuutele fütopatogeenidega; kui nad saavutavad kiiresti antimikroobse kontsentratsiooni, võivad nad seda teha

Raku sein
Rakumembraan annab taimerakkudele ja kudedele mehaanilise tugevuse, kaitseb protoplasmamembraani hävimise eest raku sees tekkiva hüdrostaatilise rõhu mõjul.

Vacuool
Vacuool - rakumahlaga täidetud ja membraaniga (tonoplast) ümbritsetud õõnsus. Noorel rakul on tavaliselt mitu väikest vakuooli (pro-vacuole). Kui rakk kasvab, toodab see

plastiidid
Plastiide on kolme tüüpi: kloroplastid on rohelised, kromoplastid on oranžid ja leukoplastid on värvitud. Kloroplastide suurus on vahemikus 4 kuni 10 mikronit. Kloroplastide arv on tavaliselt

Kõrgemate taimede organid, koed ja funktsionaalsed süsteemid
Elusorganismide peamine omadus on see, et nad on avatud süsteemid, mis vahetavad keskkonnaga energiat, ainet ja energiat.

Ensüümide aktiivsuse reguleerimine
Ensüümide aktiivsuse isoteeriline reguleerimine toimub nende katalüütiliste keskuste tasemel. Katalüütilise keskuse reaktsioonivõime ja töö suund sõltuvad eelkõige sellest

Geneetiline reguleerimise süsteem
Geneetiline regulatsioon hõlmab regulatsiooni replikatsiooni, transkriptsiooni, töötlemise ja translatsiooni tasemel. Molekulaarsed regulatsioonimehhanismid on siin samad (pH‚ pole, molekulide modifitseerimine, valgud-regulaatorid

Membraani reguleerimine
Membraani regulatsioon toimub membraanitranspordi nihete, ensüümide ja regulatoorsete valkude seondumise või vabanemise ning membraaniensüümide aktiivsuse muutmise kaudu. Kõik lõbus

Troofiline regulatsioon
Koostoime toitainete abil on lihtsaim viis rakkude, kudede ja elundite vaheliseks suhtluseks. Taimede juured ja muud heterotroofsed elundid sõltuvad assimilaatide tarbimisest‚ o

Elektrofüsioloogiline regulatsioon
Taimedel, erinevalt loomadest, puudub närvisüsteem. Rakkude, kudede ja elundite elektrofüsioloogilised vastasmõjud mängivad aga funktsioonide koordineerimisel olulist rolli

Auksiinid
Mõned varasemad katsed taimede kasvu reguleerimise kohta viisid läbi Charles Darwin ja tema poeg Francis ning need on esitatud Darwini 1881. aastal avaldatud teoses The Power of Movement in Plants.

Tsütokiniinid
Taimerakkude jagunemise esilekutsumiseks vajalikke aineid nimetatakse tsütokiniinideks. Esimest korda on sperma DNA autoklaavitud proovist eraldatud puhas raku jagunemise faktor.

Giberelliinid
Jaapani teadlane E. Kurosawa leidis 1926. aastal, et fütopatogeense seene Gibberella fujikuroi kultuurivedelik sisaldab keemilist ainet, mis soodustab varre tugevat pikenemist.

Abstssiinid
1961. aastal eraldasid V. Lew ja H. Carnes kuivadest küpsetest vatitupsudest kristallilisel kujul aine, mis kiirendab lehtede langemist ja nimetas seda abstsisiiniks (inglise keelest abscission – separation, opa

Brassinosteroidid
Esimest korda leiti rapsi ja lepa õietolmust kasvureguleeriva toimega aineid, mida nimetatakse messikuks. 1979. aastal eraldati toimeaine (brassinoliid) ja määrati selle keemia.

Taimevee metabolismi termodünaamilised alused
Termodünaamika mõistete juurutamine taimefüsioloogiasse võimaldas matemaatiliselt kirjeldada ja selgitada põhjuseid, mis põhjustavad nii raku veevahetust kui ka vee transporti süsteemis muld-taim-a.

Vee imendumine ja liikumine
Muld on taimede veeallikas. Taime käsutuses oleva vee koguse määrab selle olek mullas. Mulla niiskuse vormid: 1. Gravitatsioonivesi - täitub

Transpiratsioon
Taimeorganismi veetarbimise aluseks on füüsiline aurustumisprotsess - vee üleminek vedelast olekust auruolekusse, mis toimub taimeorganite kokkupuutel.

Stomataalsete liigutuste füsioloogia
Stoomi avanemise aste sõltub valguse intensiivsusest, lehekudede veesisaldusest, CO2 kontsentratsioonist rakkudevahelistes ruumides, õhutemperatuurist ja muudest teguritest. Olenevalt tegurist,

Transpiratsiooni intensiivsuse vähendamise viisid
Paljutõotav viis transpiratsiooni taseme vähendamiseks on antitranspirantide kasutamine. Toimemehhanismi järgi võib need jagada kahte rühma: ained, mis põhjustavad stoomi sulgumist; asi

Fotosünteesi ajalugu
Vanasti pidi arst tundma botaanikat, sest taimedest valmistati palju ravimeid. Pole üllatav, et arstid kasvatasid sageli taimi, viisid nendega läbi erinevaid katseid.

Leht kui fotosünteesi organ
Taimede evolutsiooni käigus moodustus spetsiaalne fotosünteesi organ, leht. Selle kohanemine fotosünteesiga toimus kahes suunas: võib-olla täielikum kiirguse neeldumine ja säilitamine

Kloroplastid ja fotosünteetilised pigmendid
Taime leht on organ, mis loob tingimused fotosünteesiprotsessi kulgemiseks. Funktsionaalselt piirdub fotosüntees spetsiaalsete organellidega - kloroplastidega. kõrgemad kloroplastid

klorofüllid
Praegu on teada mitmeid erinevaid klorofülli vorme, mida tähistatakse ladina tähtedega. Kõrgemate taimede kloroplastid sisaldavad klorofülli a ja klorofülli b. Need tuvastas venelane

Karotenoidid
Karotenoidid on rasvlahustuvad pigmendid, mis on kollased, oranžid ja punased. Need on osa taime mitteroheliste osade (lilled, puuviljad, juurviljad) kloroplastidest ja kromoplastidest. Rohelises l

Pigmendisüsteemide korraldus ja toimimine
Kloroplasti pigmendid ühendatakse funktsionaalseteks kompleksideks - pigmendisüsteemideks, milles reaktsioonikeskus - klorofüll a, mis teostab fotosensibiliseerimist, on seotud energiaülekande protsessidega.

Tsükliline ja mittetsükliline fotosünteetiline fosforüülimine
Fotosünteetilist fosforüülimist, st ATP moodustumist kloroplastides valguse poolt aktiveeritud reaktsioonide käigus, saab läbi viia tsükliliselt ja mittetsükliliselt. Tsükliline fotofosfo

Fotosünteesi tume faas
Fotosünteesi valgusfaasi saadused ATP ja NADP. H2 kasutatakse pimedas faasis CO2 taastamiseks süsivesikute tasemele. Toimuvad taastumisreaktsioonid

C4 fotosünteesi rada
Peamine on M. Calvini loodud CO2 assimilatsiooni tee. Kuid on olemas suur rühm taimi, sealhulgas enam kui 500 katteseemnetaimede liiki, mille esmased tooted on fikseeritud

CAM-i metabolism
Hatch and Slacki tsükkel leiti ka sukulentsetes taimedes (perekondadest Crassula, Bryophyllum jt). Kuid kui C4 taimedes saavutatakse koostöö kahe qi ruumilise eraldatuse tõttu

fotohingamine
Fotohingamine on valguse poolt indutseeritud hapniku omastamine ja CO2 vabanemine, mida täheldatakse ainult kloroplaste sisaldavates taimerakkudes. Selle protsessi keemia on

Saprotroofid
Praegu liigitatakse seened iseseisvaks kuningriigiks, kuid paljud seente füsioloogia aspektid on lähedased taimefüsioloogiale. Ilmselt on nende heterotroofsuse aluseks sarnased mehhanismid

lihasööjad taimed
Praegu on teada üle 400 katteseemnetaimede liigi, mis püüavad väikseid putukaid ja muid organisme, seedivad saaki ning kasutavad selle lagunemissaadusi täiendava toiduallikana.

glükolüüs
Glükolüüs on rakus energia tootmise protsess, mis toimub ilma O2 imendumise ja CO2 vabanemiseta. Seetõttu on selle kiirust raske mõõta. Glükolüüsi põhifunktsioon koos

Elektronide transpordi ahel
Krebsi tsükli vaadeldavates reaktsioonides ja glükolüüsis molekulaarne hapnik ei osale. Vajadus hapniku järele tuleneb redutseeritud kandjate NADH2 ja FADH2 oksüdatsioonist

Oksüdatiivne fosforüülimine
Sisemise mitokondriaalse membraani peamine omadus on elektronide kandjavalkude olemasolu selles. See membraan on läbitungimatu vesinikioonidele, mistõttu viimaste ülekandmine läbi membraani

Glükoosi lagunemine pentoosfosfaadiga
Pentoosfosfaadi tsüklit või heksoosmonofosfaadi šunti nimetatakse sageli apotoomiliseks oksüdatsiooniks, erinevalt glükolüütilisest tsüklist, mida nimetatakse dihhotoomiliseks (heksoosi lagunemine kaheks trioosiks). eriline

Rasvad ja valgud hingamisteede substraadina
Varurasvad kuluvad rasvarikastest seemnetest arenevate seemikute hingamisele. Rasvade kasutamine algab nende hüdrolüütilisest lõhustamisest lipaasi toimel glütserooliks ja rasvhapeteks, mis

Taimede nälgimise märgid
Paljudel juhtudel ilmnevad mineraalsete toitainete puudusel taimedel iseloomulikud sümptomid. Mõnel juhul võivad need nälgimise märgid aidata selle elemendi funktsioone kindlaks määrata ja

Ioonide antagonism
Nii taimsete kui ka loomsete organismide normaalseks eluks nende keskkonnas peab olema teatud vahekord erinevate katioonide vahel. Mis tahes soolade puhtad lahused

Mineraalide imendumine
Taimede juurestik omastab mullast nii vett kui ka toitaineid. Mõlemad protsessid on omavahel seotud, kuid viiakse läbi erinevate mehhanismide alusel. Paljud uuringud on näidanud

Ioonide transport tehases
Sõltuvalt protsessi organiseerituse tasemest eristatakse kolme tüüpi ainete transporti taimes: rakusisene, lähedane (elundi sees) ja kauge (elundite vahel). Intratsellulaarne

Ioonide radiaalne liikumine juurtes
Ainevahetusprotsesside ja difusiooni kaudu sisenevad ioonid risodermise rakuseintesse ja seejärel suunatakse läbi kortikaalse parenhüümi juhtivatesse kimpudesse. Kuni endodermi ajukoore sisekihini on see võimalik

Ioonide transport ülespoole tehases
Ioonide tõusev vool viiakse läbi peamiselt ksüleemi anumate kaudu, millel puudub elussisaldus ja mis on taime apoplasti lahutamatu osa. Ksüleemi transpordi mehhanism - mass t

Ioonide omastamine leherakkude poolt
Juhtsüsteem moodustab umbes 1/4 lehekoe mahust. Juhtivate kimpude hargnemise kogupikkus 1 cm lehelabal ulatub 1 m. Selline lehekudede küllastumine on juhtiv

Ioonide väljavool lehtedest
Peaaegu kõik elemendid, välja arvatud kaltsium ja boor, võivad voolata küpseks saanud ja vananema hakanud lehtedest. Floeemi eksudaatides olevate katioonide hulgas on domineeriv koht kaalium, on

Taimede lämmastiku toitumine
Kõrgemate taimede peamised assimileeritavad lämmastiku vormid on ammooniumi- ja nitraadiioonid. Kõige täielikuma küsimuse nitraat- ja ammoniaaklämmastiku kasutamise kohta taimedes töötas välja akadeemik D.N.P.

Nitraatlämmastiku assimilatsioon
Lämmastik esineb orgaanilistes ühendites ainult redutseeritud kujul. Seetõttu algab nitraatide kaasamine ainevahetusse nende vähendamisest, mida saab läbi viia nii juurtes kui ka

Ammoniaagi assimilatsioon
Nitraatide või molekulaarse lämmastiku redutseerimisel tekkiv, samuti ammooniumiga toitumise käigus taime sattunud ammoniaak imendub edasi keti redutseeriva amiinimise tulemusena.

Nitraatide kogunemine taimedesse
Nitraatlämmastiku imendumise kiirus võib sageli ületada selle metabolismi kiirust. See on tingitud asjaolust, et taimede sajanditepikkune evolutsioon kulges lämmastikupuuduse tingimustes ja tekkisid süsteemid, mis

Kasvu ja arengu rakulised alused
Kudede, elundite ja kogu taime kasvu aluseks on meristeemsete koerakkude teke ja kasv. Eristatakse apikaalseid, lateraalseid ja interkalaarseid (interkalaarseid) meristeeme. Apikaalne meris

Pika kasvuperioodi seadus
Kasvukiirus (lineaarne, mass) raku, koe, mis tahes organi ja taime kui terviku ontogeneesis ei ole konstantne ja seda saab väljendada sigmoidkõverana (joonis 26). Esimest korda oli selline kasvumuster

Taimede kasvu ja arengu hormonaalne reguleerimine
Mitmekomponentne hormonaalsüsteem osaleb taimede kasvu- ja vormimisprotsesside juhtimises, kasvu ja arengu geneetilise programmi elluviimises. Ontogeneesis mõnes osas

Fütohormoonide mõju taimede kasvule ja morfogeneesile
Seemnete idandamine. Paisuvas seemnes on embrüo giberelliinide, tsütokiniinide ja auksiinide moodustumise või seotud (konjugeeritud) olekust vabanemise keskus. Alates s

Fütohormoonide ja füsioloogiliselt aktiivsete ainete kasutamine
Üksikute fütohormoonide rühmade rolli uurimine taimede kasvu ja arengu reguleerimisel on kindlaks teinud nende ühendite, nende sünteetiliste analoogide ja teiste füsioloogiliselt aktiivsete ainete kasutamise võimaluse.

Seemnete puhkeaja füsioloogia
Seemnete puhkeperiood viitab ontogeneesi embrüonaalse perioodi viimasele faasile. Seemnete orgaanilise puhkeoleku ajal täheldatud peamine bioloogiline protsess on nende füsioloogiline küpsemine, mis järgneb

Seemnete idanemise ajal toimuvad protsessid
Seemnete idanemise ajal eristatakse järgmisi faase. Veeimavus – puhkeolekus kuivad seemned imavad enne kriitilist vett õhust või mõnest substraadist

taimede puhkeaeg
Taimede kasv ei ole pidev protsess. Enamikus taimedes on aeg-ajalt kasvuprotsesside järsu aeglustumise või isegi peaaegu täieliku peatamise perioode - puhkeperioode.

Taimede vananemise füsioloogia
Vananemise staadium (vanadus ja väljasuremine) on ajavahemik vilja kandmise täielikust lakkamisest kuni taime loomuliku surmani. Vananemine on elutähtsate protsesside loomuliku nõrgenemise periood, alates

Sügisene lehtede värvus ja lehtede langemine
Lehtmetsad ja viljapuuaiad muudavad sügisel värvi. Monotoonse suvise värvimise asemel ilmub palju erinevaid erksaid värve. Sarvpuude, vahtrate ja kaskede lehed muutuvad helekollaseks,

Mikroorganismide mõju taimede kasvule
Paljudel mulla mikroorganismidel on võime stimuleerida taimede kasvu. Kasulikud bakterid saavad oma mõju avaldada otse, varustades taimi fikseeritud lämmastikuga, kelaatides

taimede liigutused
Erinevalt loomadest on taimed oma elupaiga külge kinnitatud ega saa liikuda. Samas on neil ka liikumist. Taimede liikumine on taimeorganite asukoha muutumine ruumis.

Fototropismid
Tropismide avaldumist põhjustavate tegurite hulgas märkas inimene esimesena valgust. Muistsetes kirjandusallikates kirjeldati muutusi taimeorganite asendis.

Geotropismid
Koos valgusega mõjutab taimi gravitatsioon, mis määrab taimede asukoha ruumis. Kõigile taimedele omane võime tajuda maa gravitatsiooni ja sellele reageerida

Taimede külmataluvus
Taimede vastupidavus madalatele temperatuuridele jaguneb külmakindluseks ja külmakindluseks. Külmakindluse all mõistetakse taimede võimet taluda mõningal määral positiivseid temperatuure

Taimede külmakindlus
Külmakindlus - taimede võime taluda temperatuure alla 0 ° C, madalaid negatiivseid temperatuure. Külmakindlad taimed on võimelised ennetama või vähendama madala mõju

Taimede talvekindlus
Külma otsene mõju rakkudele ei ole ainus oht, mis ohustab talvisel ajal mitmeaastaseid rohttaimi ja puitkultuure, talitaimi. Lisaks pakase otsesele toimele

Mulla liigse niiskuse mõju taimedele
Püsiv või ajutine vettimine on tüüpiline paljudele maakera piirkondadele. Seda täheldatakse sageli ka niisutamise ajal, eriti üleujutuse korral. Liigne vesi pinnases võib

Taimede põuataluvus
Põud on muutunud paljudes Venemaa piirkondades ja SRÜ riikides tavaliseks nähtuseks. Põud on pikk vihmavaba periood, millega kaasneb õhu suhtelise niiskuse, mulla niiskuse ja

Niiskuse puudumise mõju taimedele
Veepuudus taimekudedes tekib selle liigse tarbimise tõttu transpiratsiooniks enne mullast sisenemist. Seda täheldatakse sageli kuuma päikesepaistelise ilmaga keskpäeva poole. Kus

Põuakindluse füsioloogilised tunnused
Taimede võime taluda ebapiisavat niiskust on keeruline omadus. Selle määrab taimede võime protoplasma veesisalduse ohtlikku langust edasi lükata (vältida

Taimede kuumakindlus
Kuumakindlus (kuumataluvus) - taimede võime taluda kõrgeid temperatuure, ülekuumenemist. See on geneetiliselt määratud omadus. Kuumakindluse järgi eristatakse kahte rühma

Taimede soolataluvus
Viimase 50 aasta jooksul on maailma ookeani tase tõusnud 10 cm. See suundumus teadlaste ennustuste kohaselt jätkub veelgi. Selle tagajärjeks on kasvav magevee nappus ja kuni

Põhimõisted ja mõisted
Vektor on isepaljunev DNA molekul (näiteks bakteriaalne plasmiid), mida kasutatakse geenitehnoloogias geeniülekandeks. vir geenid

Pärit Agrobacterium tumefaciens
Mullabakter Agrobacterium tumefaciens on fütopatogeen, mis muudab taimerakke oma elutsükli jooksul. See muundumine viib krooni sapi moodustumiseni - o

Ti-plasmiididel põhinevad vektorsüsteemid
Lihtsaim viis Ti-plasmiidide loomuliku taimede geneetilise muundamise võime kasutamiseks hõlmab teadlasele huvipakkuva nukleotiidjärjestuse sisestamist T-DNA-sse.

Füüsikalised meetodid geenide ülekandmiseks taimerakkudesse
Agrobacterium tumefaciens geeniülekandesüsteemid töötavad tõhusalt ainult mõne taimeliigi puhul. Eelkõige üheidulehelised, sealhulgas peamised teraviljad (riis,

Mikroosakeste pommitamine
Mikroosakeste pommitamine ehk biolistimine on kõige lootustandvam meetod DNA sisestamiseks taimerakkudesse. Kulla või volframi sfäärilised osakesed läbimõõduga 0,4-1,2 mikronit katavad DNA-d, o

Viirused ja herbitsiidid
Putukakindlad taimed Kui teravilja saaks geneetiliselt muundada funktsionaalsete insektitsiidide tootmiseks, oleks meil

Mõju ja vananemine
Erinevalt enamikust loomadest ei suuda taimed end füüsiliselt kaitsta keskkonna kahjulike mõjude eest: kõrge valguse, ultraviolettkiirguse, kõrgete temperatuuride eest.

Lillevärvi muutus
Lillepoodid püüavad alati luua taimi, mille õied on atraktiivsema välimusega ja pärast lõikamist paremini säilivad. Traditsiooniliste ristamismeetodite kasutamine

Taimede toiteväärtuse muutus
Aastate jooksul on agronoomid ja aretajad teinud suuri edusamme väga erinevate põllukultuuride kvaliteedi parandamisel ja saagikuse suurendamisel. Kuid traditsioonilised meetodid uute väljatöötamiseks

Taimed kui bioreaktorid
Taimed annavad suures koguses biomassi ja nende kasvatamine pole keeruline, mistõttu oli mõistlik proovida luua transgeenseid taimi, mis on võimelised sünteesima kaubanduslikult väärtuslikke valke ja kemikaale.

Elementide roll taimede elus -

Lämmastik

Vabas olekus on lämmastik inertgaas, mis sisaldab 75,5% selle massist atmosfääris. Elementaarsel kujul lämmastikku taimed aga omastada ei suuda, välja arvatud liblikõielised, mis kasutavad nende juurtel arenevate mügarbakterite poolt toodetud lämmastikuühendeid, mis on võimelised omastama õhulämmastikku ja muutma selle kõrgematele taimedele kättesaadavaks vormiks. .

Taimed omastavad lämmastikku alles pärast seda, kui see ühineb teiste keemiliste elementidega ammooniumi ja nitraadi kujul, mis on mullas kõige kättesaadavamad lämmastiku vormid. Ammoonium, mis on lämmastiku redutseeritud vorm, on taimedes imendumisel kergesti kasutatav aminohapete ja valkude sünteesis. Aminohapete ja valkude süntees lämmastiku redutseeritud vormidest toimub kiiremini ja väiksema energiaga kui süntees nitraatidest, mille redutseerimiseks ammoniaagiks vajab taim lisaenergiat. Kuid lämmastiku nitraatvorm on taimedele ohutum kui ammoniaak, kuna kõrge ammoniaagi kontsentratsioon taime kudedes põhjustab nende mürgistust ja surma.

Ammoniaak koguneb taimes siis, kui napib süsivesikuid, mis on vajalikud aminohapete ja valkude sünteesiks. Taimede süsivesikute puudust täheldatakse tavaliselt vegetatsiooni algperioodil, mil lehtede assimilatsioonipind ei ole veel piisavalt välja arenenud, et rahuldada taime süsivesikute vajadust. Seetõttu võib ammoniaaklämmastik olla mürgine põllukultuuridele, mille seemned on süsivesikutevaesed (suhkrupeet jne). Assimilatsioonipinna ja süsivesikute sünteesi arenedes suureneb ammoniaagi toitumise efektiivsus ja taimed omastavad ammoniaaki paremini kui nitraate. Algsel kasvuperioodil peavad need põllukultuurid olema varustatud lämmastikuga nitraadi kujul ja põllukultuurid, nagu kartul, mille mugulad on rikkad süsivesikute poolest, saavad kasutada lämmastikku ammoniaagi kujul.

Lämmastikupuuduse korral taimede kasv aeglustub, teravilja harimise intensiivsus ning puuvilja- ja marjakultuuride õitsemine nõrgeneb, kasvuperiood lüheneb, valgusisaldus väheneb ja saagikus väheneb.

Fosfor

Eriti suur on orgaaniliste ühendite osaks oleva fosfori roll. Märkimisväärne osa sellest on fütiini kujul - orgaanilise fosfori tüüpiline varuvorm. Suurem osa sellest elemendist leidub taimede paljunemisorganites ja noortes kudedes, kus toimuvad intensiivsed sünteesiprotsessid. Katsed märgistatud (radioaktiivse) fosforiga näitasid, et taime kasvukohtades on seda mitu korda rohkem kui lehtedes.

Fosfor võib liikuda vanadest taimeorganitest noortele. Fosfor on eriti vajalik noortele taimedele, kuna see soodustab juurestiku arengut, suurendab teraviljade harimise intensiivsust. On kindlaks tehtud, et suurendades lahustuvate süsivesikute sisaldust rakumahlas, tõstab fosfor taliviljade talvekindlust.

Nagu lämmastik, on ka fosfor üks olulisi taimetoiteelemente. Kasvu alguses kogeb taim suurenenud fosforivajadust, mis kaetakse selle elemendi varudega seemnetes. Viljakatel muldadel ilmnevad noortel taimedel pärast seemnetest saadud fosfori tarbimist fosfori nälgimise tunnused. Seetõttu on vähesel määral liikuvat fosforit sisaldavatel muldadel soovitatav külviga samaaegselt läbi viia granuleeritud superfosfaadi reahaaval töötlemine.

Fosfor, erinevalt lämmastikust, kiirendab põllukultuuride arengut, stimuleerib väetamisprotsesse, puuviljade moodustumist ja valmimist.

Taimede peamine fosforiallikas on ortofosforhappe soolad, mida tavaliselt nimetatakse fosforiks. Taimejuured neelavad fosforit selle happe anioonide kujul. Taimedele on kõige kättesaadavamad ortofosforhappe vees lahustuvad monoasendatud soolad: Ca (H 2 PO 4) 2 - H 2 O, KH 2 PO 4 NH 4 H 2 PO 4 NaH 2 PO 4, Mg (H 2 PO 4) 2.

Kaalium

Kaaliumipuuduse korral (vaatamata piisavale süsivesikute ja lämmastiku hulgale) on taimedes süsivesikute liikumine pärsitud, fotosünteesi, nitraatide redutseerimise ja valgusünteesi intensiivsus väheneb.

Kaalium mõjutab rakumembraanide moodustumist, suurendab teraviljavarte tugevust ja vastupidavust lamamisele.

Kaalium mõjutab oluliselt saagi kvaliteeti. Selle puudus põhjustab seemnete nõrkust, nende idanemise ja elujõu vähenemist; taimed on kergesti mõjutatud seen- ja bakteriaalsetest haigustest. Kaalium parandab kartulite kuju ja maitset, tõstab suhkrupeedi suhkrusisaldust, ei mõjuta mitte ainult maasikate, õunte, virsikute, viinamarjade värvi ja aroomi, vaid ka apelsinide mahlasust, parandab teravilja, tubakalehtede, köögiviljade kvaliteeti põllukultuurid, puuvillakiud, lina, kanep. Taimed vajavad intensiivse kasvu ajal kõige rohkem kaaliumi.

Suurenenud nõudlus kaaliumisisalduse järele on täheldatud juurviljade, köögiviljakultuuride, päevalille, tatra ja tubaka puhul.

Taimes sisalduv kaalium paikneb peamiselt rakumahlas orgaaniliste hapetega seotud katioonide kujul ja pestakse taimejääkidest kergesti välja. Seda iseloomustab korduv kasutamine (ringlussevõtt). See liigub kergesti taime vanadest kudedest, kus seda on juba kasutatud, noortele.

Kaaliumi puudus ja selle liig mõjutab saagi kogust ja kvaliteeti negatiivselt.

Magneesium

Magneesiumioonid on adsorptiivselt seotud rakukolloididega ja koos teiste katioonidega säilitavad plasmas ioonilise tasakaalu; nagu kaaliumiioonid, aitavad nad plasmat paksendada, vähendada selle turset ning osalevad katalüsaatorina mitmetes taimes toimuvates biokeemilistes reaktsioonides. Magneesium aktiveerib paljude süsivesikute, valkude, orgaaniliste hapete, rasvade moodustumisel ja muundamisel osalevate ensüümide aktiivsust; mõjutab fosforiühendite liikumist ja muundumist, viljade teket ja seemnete kvaliteeti; kiirendab teraviljakultuuride seemnete valmimist; parandab saagi kvaliteeti, taimede rasva- ja süsivesikute sisaldust, tsitrusviljade, puuvilja- ja taliviljade külmakindlust.

Magneesiumi kõrgeim sisaldus taimede vegetatiivsetes organites on õitsemise perioodil. Pärast õitsemist väheneb klorofülli hulk taimes järsult ning magneesium voolab lehtedest ja vartest seemnetesse, kus tekivad fütiin ja magneesiumfosfaat. Seetõttu võib magneesium, nagu ka kaalium, liikuda taimes ühest organist teise.

Suure saagikusega kultuurid tarbivad magneesiumi kuni 80 kg 1 ha kohta. Kõige rohkem imavad seda kartul, sööt ja suhkrupeet, tubakas, kaunviljad.

Taimede toitumise olulisim vorm on vahetatav magneesium, mis moodustab olenevalt mullatüübist 5-10% selle elemendi kogusisaldusest mullas.

Kaltsium

Erinevalt lämmastikust, fosforist ja kaaliumist, mida tavaliselt leidub noortes kudedes, leidub kaltsiumi märkimisväärses koguses vanades kudedes; samas on seda rohkem lehtedes ja vartes kui seemnetes. Niisiis on herneseemnetes kaltsium 0,9% õhust - kuivainest ja õlgedes - 1,82%.

Kõige rohkem kaltsiumi tarbivad mitmeaastased liblikõielised kõrrelised - ca 120 kg CaO 1 ha kohta.

Kaltsiumipuudust põllul täheldatakse väga happelistel, eriti liivastel muldadel ja solonetsidel, kus happelistel muldadel pidurdavad kaltsiumi omastamist taimedesse vesinikioonid ja solonetsidel naatriumi.

Väävel

Väävlit sisaldavad taimed keskmiselt umbes 0,2–0,4% kuivainest või umbes 10% tuhast. Kõige enam omastavad väävlit ristõieliste sugukonda kuuluvad põllukultuurid (kapsas, sinep jne). Põllumajanduskultuurid tarbivad järgmises koguses väävlit (kgha): teravili ja kartul - 10 - 15, suhkrupeet ja kaunviljad - 20 - 30, kapsas - 40 - 70.

Väävlipuudust täheldatakse kõige sagedamini orgaanilise ainevaeste mitte-tšernozemvööndi liivsavi- ja liivmuldadel.

Raud

Rauapuudus põhjustab taimede sünteesitud kasvuainete (auksiinide) lagunemist. Lehed muutuvad helekollaseks. Raud, nagu kaalium ja magneesium, ei saa liikuda vanadest kudedest noortele (st taim ei saa seda uuesti kasutada).

Rauanälg avaldub kõige sagedamini karbonaatsetel ja tugevalt lubjatud muldadel. Rauapuuduse suhtes on eriti tundlikud puuviljakultuurid ja viinamarjad. Pikaajalise raua nälgimise korral surevad nende apikaalsed võrsed ära.

Bor

Booripuuduse korral taimekasv aeglustub, võrsete ja juurte kasvupunktid surevad ära, pungad ei avane, õied kukuvad maha, rakud noortes kudedes lagunevad, tekivad praod, taimeorganid muutuvad mustaks ja omandavad ebakorrapärase kuju.

Boori puudus avaldub kõige sagedamini neutraalse ja aluselise reaktsiooniga muldadel, samuti lubjarikastel muldadel, kuna kaltsium häirib boori voolu taime.

Molübdeen

Taimedes on molübdeen osa ensüümidest, mis osalevad nitraatide redutseerimisel ammoniaagiks. Molübdeeni puudusel kogunevad taimedesse nitraadid ja lämmastiku metabolism on häiritud. Molübdeen parandab taimede kaltsiumisisaldust. Valentsi muutmise võime tõttu (elektroni loovutamisel muutub see kuuevalentseks ja lisades viievalentseks) osaleb molübdeen taimes toimuvates redoksprotsessides, samuti klorofülli ja vitamiinide moodustumisel, fosforiühendid ja süsivesikud. Molübdeenil on suur tähtsus molekulaarse lämmastiku fikseerimisel mügarbakterite poolt.

Molübdeeni puudumisel jäävad taimed kasvust maha ja vähendavad saaki, lehed muutuvad kahvatuks (kloroos) ja lämmastiku metabolismi rikkumise tõttu kaotavad nad turgori.

Molübdeeni nälgimist täheldatakse kõige sagedamini happelistel muldadel, mille pH on alla 5,2. Lupjamine suurendab molübdeeni liikuvust mullas ja selle tarbimist taimede poolt. Kaunviljad on eriti tundlikud selle elemendi puudumise suhtes mullas. Molübdeenväetiste mõjul ei suurene mitte ainult saagikus, vaid paraneb ka toodete kvaliteet - suureneb suhkru ja vitamiinide sisaldus köögiviljakultuurides, valgusisaldus liblikõielistes, valgusisaldus kaunviljade heinas jne.

Molübdeeni liig ja ka selle puudus mõjutab taimi negatiivselt - lehed kaotavad rohelise värvi, kasv viibib ja taimede saagikus väheneb.

Vask

Vasel on redoksprotsessides oluline roll, kuna tal on võime muutuda monovalentsest vormist kahevalentseks ja vastupidi. See on mitmete oksüdatiivsete ensüümide komponent, suurendab hingamise intensiivsust, mõjutab taimede süsivesikute ja valkude ainevahetust. Vase mõjul suureneb taimes klorofülli sisaldus, intensiivistub fotosünteesi protsess, suureneb taimede resistentsus seen- ja bakteriaalsete haiguste suhtes.

Taimede ebapiisav varustamine vasega mõjutab negatiivselt taimede veepidamis- ja vettimamisvõimet. Kõige sagedamini täheldatakse vasepuudust soomuldadel ja mõnel kerge mehaanilise koostisega muldadel.

Samas mõjutab saagikust negatiivselt taimedele saadava liiga kõrge vase ja teiste mikroelementide sisaldus mullas, kuna juurte areng on häiritud ning raua ja mangaani omastamine taimesse väheneb.

Mangaan

Lisaks osaleb mangaan C-vitamiini ja teiste vitamiinide sünteesis; see suurendab suhkrusisaldust suhkrupeedi juurtes, valke teraviljas.

Mangaani nälgimist täheldatakse kõige sagedamini karbonaat-, turba- ja tugevalt lubjatud muldadel.

Selle elemendi puudumisega aeglustub juurestiku areng ja taimede kasv ning tootlikkus väheneb. Madala mangaanisisaldusega dieediga loomad kannatavad nõrgenenud kõõluste ja kehva luude arengu all. Liigne lahustuva mangaani kogus, mida täheldatakse tugevalt happelistel muldadel, võib omakorda kahjustada taimi. Liigse mangaani toksiline toime kõrvaldatakse lupjamisega.

Tsink

Taimede ebapiisavat varustamist seeditava tsingiga täheldatakse kruusa-, liiv-, liivsavi- ja karbonaatmuldadel. Tsingipuudus mõjutab eriti viinamarjaistandusi, tsitruselisi ja viljapuid riigi kuivades piirkondades aluselistel muldadel. Pikaajalise tsingi nälgimise korral täheldatakse viljapuudel kuivamist - ülemiste okste surma. Põllukultuuridest on selle elemendi järele kõige teravam vajadus mais, puuvill, soja ja oad.

Tsingi puudusest tingitud klorofülli sünteesi protsesside katkemine põhjustab heleroheliste, kollaste ja isegi peaaegu valgete klorootiliste laikude ilmumist lehtedele.

Koobalt

Niisiis on koobalt osa vitamiinist B 12, mille puudumisel on häiritud ainevahetusprotsessid, eriti nõrgeneb valkude, hemoglobiini jne süntees.

Ebapiisav söödaga varustamine koobaltiga, mille sisaldus on alla 0,07 mg 1 kg kuivmassi kohta, põhjustab loomade produktiivsuse märkimisväärset langust ja järsu koobaltipuuduse korral haigestuvad kariloomad kuivusesse.

jood

Nagu keemiline analüüs näitab, sisaldavad taimed ka selliseid elemente nagu naatrium, räni, kloor ja alumiinium.

Naatrium

Räni

Kloor

Tsitrusviljad, tubakas, viinamarjad, kartul, tatar, lupiin, seradella, lina ja sõstrad on mulla kõrge kloorisisalduse suhtes väga tundlikud. Vähem tundlikud suure hulga kloori suhtes mullas on teraviljad ja köögiviljad, peet ja maitsetaimed.

Alumiiniumist

Lisaks nimetatud makro- ja mikroelementidele sisaldavad taimed ebaolulises koguses (108–10–12%) mitmeid elemente, mida nimetatakse ultramikroelementideks. Nende hulka kuuluvad tseesium, kaadmium, seleen, hõbe, rubiidium jt.Nende elementide rolli taimedes ei ole uuritud.
loe ka

Tatjana Rudakova

Peamised rakkude protoplasma moodustavad ained (just neis toimuvad taimeelu jaoks kõige olulisemad biokeemilised ja füsioloogilised protsessid) on valgud. Valgud koosnevad süsinikust, hapnikust, vesinikust, lämmastikust, fosforist, väävlist, rauast ja muudest elementidest. Äärmiselt väikestes kogustes on taimedes mikroelemente: mangaani, vaske, tsinki, molübdeeni, boori jne.

Taimed saavad süsinikku kahest allikast: õhu süsinikdioksiidist fotosünteesi käigus ja orgaanilisest ainest pinnases.

Hapnik siseneb taimedesse õhust nende hingamise käigus ja osaliselt ka pinnasest veest.

Lämmastik, kaalium, fosfor, raud, väävel ja muud taimsed elemendid saadakse mullast, kus need on mineraalsoolade kujul ja on osa orgaanilistest ainetest (aminohapped, nukleiinhapped ja vitamiinid). Juure kaudu omastavad taimed mullast peamiselt mineraalsoolade ioone, samuti mõningaid mulla mikroorganismide jääkprodukte ja teiste taimede juurerekreeti. Imendunud lämmastiku, fosfori ja väävli ühendid interakteeruvad lehtedest voolavate fotosünteesi saadustega, moodustades aminohappeid, nukleotiide ja muid orgaanilisi ühendeid. Taime anumate kaudu liiguvad juurerõhu ja transpiratsiooni mõjul lehtedele ja vartele elemendid ioonide (kaalium, kaltsium, magneesium, fosfor) või orgaaniliste molekulide (lämmastik, väävel) kujul. Juures sünteesitakse ka alkaloide (näiteks nikotiin), kasvuhormoone (kiniinid, giberelliinid) ja teisi füsioloogiliselt aktiivseid aineid. Juured eritavad ka auksiine ja muid taimekasvu stimuleerivaid aineid.

Suurem osa taimedele toitumiseks vajalikest keemilistest elementidest leidub pinnases lahustumatutes ühendites, mistõttu ei ole need taimedele kättesaadavad. Vaid väike osa toitaineid sisaldavatest ainetest saab vees või nõrkades hapetes lahustuda ja taimedesse omastada. Lahustumatud toitained omandavad mulla mikroorganismide mõjul assimileerumiseks sobiva vormi. Mikroorganismid eritavad ka antibiootikume, vitamiine ja muid taimedele kasulikke aineid.

Makrotoitained on elemendid, mida taimed vajavad märkimisväärses koguses, nende sisaldus taimes ulatub 0,1-5%. Makrotoitainete hulka kuuluvad lämmastik, kaalium, fosfor, väävel, kaltsium ja magneesium.

Lämmastik(N) on osa aminohapetest, millest moodustuvad valgumolekulid. See on ka osa klorofüllist, mis osaleb taimede fotosünteesis ja ensüümides. Lämmastik toitumine mõjutab taimede kasvu ja arengut, selle puudumisel arenevad taimed halvasti haljasmassi, hargnevad halvasti, nende lehed muutuvad väiksemaks ja muutuvad kiiresti kollaseks, õied ei avane, kuivavad ja kukuvad maha.

Lämmastik- ja lämmastikhappe soolad, ammoonium, uurea (uurea) võivad olla taimede toitumise lämmastikuallikad.

Kaalium(K) taimedes on ioonsel kujul ja ei kuulu raku orgaanilistesse ühenditesse. Kaalium aitab taimedel omastada õhust süsihappegaasi, soodustab süsivesikute liikumist taimes; põuda on kergem taluda, sest see hoiab taimes vett kinni. Ebapiisava kaaliumisisaldusega toitumise korral mõjutavad taimed mitmesugused haigused kiiremini. Kaaliumipuudus põhjustab osade ensüümide aktiivsuse nõrgenemise, mis toob kaasa häireid taime valkude ja vee ainevahetuses. Väliselt väljenduvad kaaliuminälgimise tunnused selles, et vanad lehed kolletuvad enneaegselt, alustades servadest, seejärel muutuvad lehtede servad pruuniks ja surevad. Kaaliumi omastamine taime poolt sõltub otseselt juuremassi kasvust: mida kõrgem see on, seda rohkem kaaliumi omastab taim.

Kaaliumkloriidväetised hõlmavad kaaliumkloriidi ja kaaliumsulfaati.

Fosfor(P) on osa nukleoproteiinidest, mis on raku tuuma põhikomponent. Fosfor kiirendab põllukultuuride arengut, suurendab lilletoodete saaki ja võimaldab taimedel kiiresti kohaneda madalate temperatuuridega.

Fosfaatmineraalväetiste hulka kuuluvad superfosfaat, fosfaatkivi, ortofosforhappe soolad. Tuleb vaid arvestada, et neutraalses ja aluselises keskkonnas tekivad halvasti lahustuvad soolad, mille fosfor ei ole taimedele kättesaadav.

Väävel(S) on osa valkudest, ensüümidest ja teistest taimerakkude orgaanilistest ühenditest. Väävli puudumisel muutuvad noored lehed ühtlaselt kollaseks, veenid muutuvad lillaks. Järk-järgult kaotavad oma rohelise värvi ja vanemad lehed.

Spetsiaalseid väävelväetisi tavaliselt ei kasutata, kuna see sisaldub superfosfaadis, kaaliumsulfaadis ja sõnnikus.

Kaltsium(Ca) on vajalik nii maapealsete elundite kui ka taimejuurte jaoks. Selle roll on seotud taimede fotosünteesi ja juurestiku arenguga (kaltsiumipuuduse korral juured paksenevad, külgjuured ja juurekarvad ei moodustu). Kaltsiumipuudus ilmneb võrsete otstes. Noored lehed heledavad, neile ilmuvad helekollased laigud. Lehtede servad on alla painutatud, võttes vihmavarju kuju. Tugeva kaltsiumipuuduse korral sureb võrse tipp.

Magneesium(Mg) on ​​osa klorofüllist, aktiveerib ensüümi, mis muudab fotosünteesi käigus süsinikdioksiidi. Osaleb energiaülekande reaktsioonides.

Magneesiumipuuduse tunnused hakkavad ilmnema alumistest lehtedest, seejärel levivad ülemistele. Selle elemendi puudumisel on kloroosil iseloomulik välimus: lehe servades ja selle veenide vahel muutub roheline värv mitte ainult kollaseks, vaid ka punaseks ja lillaks. Veenid ja külgnevad alad jäävad roheliseks. Sel juhul kaarduvad lehed sageli kuplitaoliselt, kuna lehe tipud ja servad on painutatud.

Magneesiumväetis on ravim Kalimag.

Makroväetiste turul on suur hulk väetisi, millest võib olla väga raske aru saada ja midagi sobivat valida. Kvalitatiivselt erinevad kõik väetised nende komponentide keemilise koostise poolest, see tähendab, kui kiiresti taimed toitaineid sisaldavad ained kiiresti imenduvad. Eelistada tasub neid preparaate, mis sisaldavad lahustuvaid sooli: monokaaliumfosfaat, monoammooniumfosfaat, kaaliumsulfaat, kaaliumnitraat.

Taime kehas sisalduvad mikroelemendid on palju väiksemas koguses, 0,0001 kuni 0,01%. Nende hulka kuuluvad: raud, mangaan, vask, tsink, molübdeen, boor, nikkel, räni, koobalt, seleen, kloor jne. Reeglina on need perioodilise elementide süsteemi üleminekurühma metallid.

Mikroelemendid ei mõjuta raku osmootset rõhku, ei osale protoplasma moodustumisel, nende roll on peamiselt seotud ensüümide tegevusega. Kõik peamised metaboolsed protsessid, nagu valkude ja süsivesikute süntees, orgaaniliste ainete lagunemine ja metabolism, mõnede põhitoitainete (näiteks lämmastiku ja väävli) fikseerimine ja assimilatsioon, toimuvad ensüümide osalusel, mis tagavad nende voolamise tavalised temperatuurid.

Ensüümid mõjutavad redoksprotsesside abil taimede hingamist reguleerivalt, hoides seda ebasoodsates tingimustes optimaalsel tasemel.

Mikroelementide mõjul suureneb taimede resistentsus seen- ja bakteriaalsete haiguste suhtes ning sellistele ebasoodsatele keskkonnatingimustele nagu niiskuse puudumine mullas, madalad või kõrged temperatuurid ning rasked talvitumistingimused.

Eeldatakse, et taimeensüümide süntees ise toimub mikroelementide osalusel.

Uurimistööd erinevate mikroelementide rolli määramise alal taimede ainevahetuses algasid 19. sajandi keskel. Üksikasjalik uurimine algas 20. sajandi 30. aastatel. Mõnede mikroelementide funktsioon on endiselt ebaselge ja selle valdkonna uuringud käivad.

Raud(Fe) leidub kloroplastides, see on paljude ensüümide vajalik element. Osaleb olulisemates biokeemilistes protsessides: fotosünteesis ja klorofülli sünteesis, lämmastiku ja väävli metabolismis, rakkude hingamises, selle kasvamises ja jagunemises.

Taimede rauapuudus avastatakse sageli siis, kui mullas on kaltsiumi liig, mis juhtub karbonaatsetel või happelistel muldadel pärast lupjamist. Rauapuuduse korral areneb noorte lehtede interveinaalne kloroos. Suureneva rauapuuduse korral võivad ka veenid heledamaks muutuda, leht muutub täiesti kahvatuks.

Mangaan(Mn) domineerib orgaaniliste hapete ja lämmastiku metabolismis. See on osa taimede hingamise eest vastutavatest ensüümidest, osaleb teiste ensüümide sünteesis. Aktiveerib oksüdatsiooni, redutseerimise ja hüdrolüüsi eest vastutavad ensüümid. Mõjutab otseselt valguse muundumist kloroplastis. Mängib olulist rolli indooläädikhappe toimemehhanismis rakkude kasvule. Osaleb C-vitamiini sünteesis.

Noortel lehtedel ilmnevad mangaanipuuduse tunnused. Klooroos ilmneb kõigepealt lehe põhjas, mitte otstes (mis meenutab kaaliumipuudust). Seejärel ilmneb kasvava mangaanipuuduse korral interveinaalne kloroos ja pärast kloroosikoe surma kattub leht erineva kuju ja värvi laikudega. Lehtede turgor võib nõrgeneda.

Mangaanipuudus intensiivistub madalatel temperatuuridel ja kõrge mullaniiskuse korral.

Vask(Cu) osaleb valkude ja süsivesikute ainevahetuses, aktiveerib mõningaid ensüüme, osaleb fotosünteesis, on oluline lämmastiku metabolismis. Suurendab taimede vastupanuvõimet seen- ja bakteriaalsete haiguste suhtes, kaitseb klorofülli lagunemise eest. Taime eluea jooksul ei saa vaske asendada teise elemendiga.

Vase puudumisel tekivad noorte lehtede otstele valged laigud, nad kaotavad turgori, munasarjad ja lilled langevad. Taimel on kääbus välimus.

Tsink(Zn) osaleb auksiini (kasvuhormooni) prekursori trüptofaani moodustumisel ja valkude sünteesis. Oluline tärklise ja lämmastiku muundamiseks ja tarbimiseks. Suurendab taime vastupanuvõimet seenhaigustele, järsu temperatuurimuutusega tõstab taime kuuma- ja külmakindlust.

Tsingi puudumisega taimedes on vitamiinide B1 ja B6 süntees häiritud. Tsingipuudus avaldub sagedamini vanematel alumistel lehtedel, kuid puuduse suurenedes kolletuvad ka nooremad lehed. Need muutuvad täpiliseks, seejärel kukub nende piirkondade kude läbi ja sureb. Noored lehed võivad olla väikesed, nende servad keerduvad ülespoole.

Tsinkväetised suurendavad taimede põua-, kuuma- ja külmakindlust.

Molübdeen(Mo) on osa ensüümist, mis muudab nitraadid nitrititeks. Vajab taimel lämmastiku sidumiseks. Selle mõjul suureneb taimedes süsivesikute, karoteeni ja askorbiinhappe sisaldus. Suureneb klorofülli sisaldus ja fotosünteesi aktiivsus.

Molübdeeni puudumisega on taimes lämmastiku metabolism häiritud, laigud ilmnevad vanadel ja seejärel keskealistel lehtedel. Sellise klorootilise koe krundid paisuvad, servad keerduvad ülespoole. Nekroos areneb lehtede tippudel ja piki nende servi.

Bor(B) osaleb RNA ja DNA sünteesis, hormoonide moodustamises. See on vajalik taime kasvupunktide, st selle noorimate osade normaalseks toimimiseks. See mõjutab vitamiinide sünteesi, õitsemist ja vilja, seemnete küpsemist. Parandab fotosünteesiproduktide väljavoolu lehtedelt sibulatesse ja mugulatesse. Vajalik tehase veevarustuseks. Boor on taimede jaoks hädavajalik kogu kasvuperioodi vältel. Taime eluea jooksul ei saa boori asendada mõne muu elemendiga.

Taimede booripuudus mõjutab kasvupunkti, surevad nii apikaalsed pungad kui ka noored juured ning veresoonkond hävib. Noored lehed muutuvad kahvatuks, muutuvad lokkis. Külgmised võrsed arenevad intensiivselt, kuid need on väga rabedad, õied kukuvad maha.

Kloor(Cl) on ensüümide aktivaator, mis vabastavad fotosünteesi käigus veest hapnikku. Rakkude turgori regulaator, aitab kaasa taimede põuakindlusele.

Taimedel on sagedamini märke mitte kloori puudumisest, vaid liiast, mis väljendub lehtede enneaegses kuivamises.

Mõned makro- ja mikroelemendid võivad omavahel suhelda, mis toob kaasa muutuse nende saadavuses taime jaoks. Siin on mõned näited sellisest mõjust:

Tsink fosfor, saadaoleva fosfori kõrge tase kutsub esile tsingipuuduse.

Tsink lämmastik, kõrge lämmastikusisaldus põhjustab tsingi puudust.

Raud-fosfor, fosfori liig viib lahustumatu raudfosfaadi moodustumiseni, st. raua ligipääsmatus taimele.

vask-fosfor, fosfori liig põhjustab lahustumatu vaskfosfaadi moodustumist, see tähendab vasepuuduse tekkimist.

Molübdeen-väävel, molübdeeni assimilatsioon taimede poolt väheneb väävli ülejäägi korral.

Tsink magneesium, magneesiumkarbonaadi kasutamisel tekib mulla pH tõus ja lahustumatute tsingiühendite teke.

Raud-mangaan, mangaani liig takistab raua liikumist taime juurtest ülespoole, mis viib näärmekloroosini.

Raudmolübdeen, madalates kontsentratsioonides soodustab molübdeen raua imendumist. Kõrgetel kontsentratsioonidel interakteerub see sellega, moodustades lahustumatu raudmolübdaadi, mis põhjustab rauavaeguse.

vask lämmastik, lämmastikväetiste suurte annuste kasutuselevõtt suurendab taimede vasevajadust ja suurendab vasepuuduse sümptomeid.

vask-raud, liigne vask kutsub esile rauapuuduse, eriti tsitrusviljades.

vask-molübdeen, liigne vask häirib molübdeeni imendumist ja suurendab nitraatide taset taimes.

vask-tsink tsingi liig põhjustab vase puudust. Selle toime mehhanismi ei ole veel uuritud.

Boor-kaltsium, on tõendeid selle kohta, et booripuuduse korral ei saa taimed tavaliselt kasutada kaltsiumi, mida võib mullas olla piisavas koguses.

Boor-kaalium, boori imendumise ja akumuleerumise hulk taimede poolt suureneb koos kaaliumisisalduse suurenemisega mullas.

Praegu käib töö selliste elementide rolli uurimiseks taimefüsioloogias nagu arseen(nagu) elavhõbe(Hg), fluor(F) jood(I) ja teised.Neid elemente leidus taimedes veelgi väiksemates kogustes. Näiteks mõnes taimede poolt toodetud antibiootikumis.

Elementide puudus on otseselt seotud mulla omadustega: väga happelistel või aluselistel muldadel on taimedel reeglina mikroelementide puudus. Selle põhjuseks on ka fosfaatide, lämmastiku, kaltsiumkarbonaadi, raua- ja mangaanoksiidide liig.

Mikroelementide puudus mullas ei pruugi viia taime hukkumiseni, küll aga on põhjuseks organismi arengu eest vastutavate protsesside kiiruse ja järjepidevuse vähenemisele.

Konkreetse elemendi puudulikkuse sümptomid võivad olla väga iseloomulikud ja avalduvad enamasti kloroosis. Kuigi objektiivselt on mõne elemendi puuduse tuvastamiseks vaja analüüsida muldasid ja taimekudesid.

Üksikute elementide puudulikkuse diagnoosimine välimuselt valmistab taim mittespetsialistile raskusi:

Taime välimuse muutus, mis sarnaneb elementide puudumisega, võib olla põhjustatud kahjurite, haiguste või ebasoodsate tegurite põhjustatud kahjustustest: temperatuur, üleujutus või maapinna kooma ülekuivamine, samuti ebapiisav õhuniiskus;

Konkreetse elemendi puudusest põhjustatud mineraalide nälgimise välised tunnused võivad erinevate taimede puhul veidi erineda (näiteks viinamarjade ja kaunviljade väävlipuuduse sümptomid). Ja konkreetselt hoy puhul pole seda teemat üldse uuritud;

Mitme toitaineelemendi vaeguse korral kattuvad välised tunnused, taim kompenseerib ennekõike selle elemendi puuduse, millest rohkem puudu jääb. Teise elemendi puudumise märgid jäävad, väliselt jätkub taime kloroos;

Et teha kindlaks, milline element taimel puudub, on vajalik välismärkide muutumise dünaamika ja erinev on see, kui puuduvad erinevad elemendid. Amatöörid pööravad vähe tähelepanu ilmingute olemuse muutustele, mis muudab diagnoosimise keeruliseks;

Toitained on pinnases olemas, kuid ei ole taimele kättesaadavad selle sobimatu happesuse tõttu.

Väliste tunnuste järgi kindlaks teha, milline toitaine taimel puudub, tuleks esmalt pöörata tähelepanu sellele, millistel lehtedel, olgu siis noortel või vanadel, on puudujäägi sümptomid.

Kui need ilmuvad vana lehtedel võib oletada lämmastiku, fosfori, kaaliumi, tsingi või magneesiumi puudust. Need elemendid, kui neid taimes napib, liiguvad vanadelt osadelt noortele, kasvavatele. Ja neis pole nälgimise märke, samas kui alumistele lehtedele ilmub kloroos.

Kui puudujäägi sümptomid ilmnevad kasvukohtades või edasi noor lehed, võime eeldada kaltsiumi, boori, väävli, raua, vase ja mangaani puudust. Ilmselt ei suuda need elemendid läbi taime ühest osast teise liikuda. Ja kui neid elemente on mullas vähe, siis kasvavad osad neid vastu ei võta.

Seetõttu peaksid amatöörid olukorras, kus nende taimedes algab kloroos, kuid nad on kindlad, et taim on terve ja soodsates tingimustes, ravima oma taime terve makro- või mikroelementide kompleksiga. Ravimite valimisel tuleb mõista, et mikroelemendi toime tõhusus taimele sõltub otseselt selle eluviisist. Ja mikroelementide ebapiisavat sissevõtmist taimesse seostatakse sageli nende esinemisega mullas lahustumatul, taime jaoks kättesaamatus kujul.

Mis tüüpi mikroväetisi turg pakub.

Esiteks on turul palju mikrotoitainetega väetisi, mis on lahustuv mineraal nende elementide (anorgaanilised) soolad (magneesiumsulfaat, tsinksulfaat jne). Nende kasutamine on suhteliselt odav, kuid sellel on mitmeid tõsiseid puudusi:

Need soolad on lahustuvad, st taimedele kättesaadavad, ainult kergelt happelise ja happelise pinnasega muldades;

Mikroelementide lahustuvate soolade kasutamisel soolatakse pinnas erinevate katioonide ja anioonidega (Na, Cl);

Erinevate metallisoolade segamisel on nende koostoime võimalik lahustumatute soolade, see tähendab taimedele kättesaamatud ühendite moodustumisega.

Seetõttu on seda paljulubavam kasutada humiinhapete naatriumi- ja kaaliumisoolad. Need on nõrgad looduslikud kelaadid ja hästi lahustuvad.

Huumuspreparaadid Humate+7, Humisol, RÜHM Energia, Lignohumaat, Viva ja teised sisaldavad humiinhapetega kompleksühenditena 60-65% humaate (kuival kujul) ja seitset põhilist mikroelementi (Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, Co, B). Need võivad sisaldada makrotoitaineid ja vitamiine. Need väetised saadakse turba või pruunsöe töötlemisel kõrgel temperatuuril leeliselahusega ja sellest põhiprodukti ekstraheerimisel. Sisuliselt on need väetised orgaanilised, need ei sisalda rohkem mikroelemente kui sõnnik ja neid ei saa pidada täisväärtuslikuks mikrotoitainete pealisväetiseks.

Väärib enim tähelepanu mikroelemendid kelaaditud kujul (kelaadid). Ja enne, kui rääkida sellisel kujul mikroväetiste konkreetsetest nimetustest, tuleks peatuda sellel, mis on kelaadid. Neid saadakse metallide (mikroelementide) koostoimel teatud struktuuriga looduslike või sünteetiliste orgaaniliste hapetega (neid nimetatakse kompleksoonideks, kelaatideks või kelaativateks aineteks). Saadud stabiilseid ühendeid nimetatakse kelaatideks (kreeka keelest "chele" - küünis) või kompleksonaatideks.

Metalliga suheldes haarab orgaaniline molekul justkui metalli “küünisse” ja taimerakumembraan tunneb selle kompleksi ära oma bioloogiliste struktuuridega seotud ainena ning seejärel neeldub taim metalliiooni. , ja kompleksoon laguneb lihtsamateks aineteks.

Väetissoolade lahustuvuse parandamiseks mõeldud kelaatorite kasutamise põhiidee põhineb asjaolul, et paljudel metallikelaatidel on suurem lahustuvus (mõnikord suurusjärgus) kui anorgaaniliste hapete sooladel. Arvestades ka seda, et kelaadis on metall poolorgaanilisel kujul, mida iseloomustab kõrge bioloogiline aktiivsus taimeorganismi kudedes, on võimalik saada taimele palju paremini omastatavat väetist.

Kelaatsete mikroväetiste tootmisel kõige sagedamini kasutatavad happed võib jagada kahte rühma. Need on nende koostises sisalduvad kompleksoonid karboksüülrühmad:

• EDTA (etüleendiamiintetraäädikhape), sünonüüm: kompleksoon-III, trilon-B, helatoon III.
• DTPA (dietüleentriamiinpentaäädikhape)
• DBTA (dihüdroksübutüleendiamiintetraäädikhape)
• EDDNMA (etüleendiamiini (2-hüdroksü-4-metüülfenüül) äädikhape)
• LPCA (ligniinpolükarboksüülhape)
• NTA (nitrilotriäädikhape)
• EDDA (etüleendiamiinmerevaikhape)

ja kompleksoonid, mis põhinevad fosfoonhapped:

• HEDP (hüdroksüetülideendifosfoonhape)
• NTP (nitriiltrimetüleenfosfoonhape)
• EDTP (etüleendiamiintetrafosfoonhape)

Karboksüülrühmi sisaldavatest kompleksoonidest on kõige optimaalsem DTPA, võimaldab see kompleksonaatide (eriti raua) kasutamist lubjarikastel muldadel ja pH üle 8, kus teised happed on ebaefektiivsed.

Nii meie turul kui ka välismaal (Hollandis, Soomes, Iisraelis, Saksamaal) põhinevad valdav enamus ravimeid EDTA. Selle põhjuseks on eelkõige selle kättesaadavus ja suhteliselt madal hind. Sellel põhinevaid kelaate saab kasutada muldadel, mille pH on alla 8 (raud-EDTA kompleks on efektiivne kloroosi vastu võitlemisel ainult mõõdukalt happelistel muldadel, leeliselises keskkonnas on see ebastabiilne). Lisaks lagundavad mulla mikroorganismid EDTA-ga kelaate, mis viib mikroelementide üleminekuni lahustumatule vormile. Nendel ravimitel on viirusevastane toime.

Kelaatide baasil EDDNMA on väga tõhusad, neid saab kasutada pH vahemikus 3,5 kuni 11,0. Selle kompleksooni ja seega ka mikroväetiste hind on aga kõrge.

Fosfoonrühmi sisaldavatest kompleksoonidest on kõige lootustandvam OEDF. Selle alusel on võimalik saada kõiki põllumajanduses kasutatavaid üksikuid metallikompleksonaate, aga ka erineva koostise ja vahekorra koostisi. Oma struktuurilt on see kõige lähedasem polüfosfaatidel põhinevatele looduslikele ühenditele (selle lagunemise käigus tekivad taimedele kergesti omastatavad keemilised ühendid). Sellel põhinevaid kelaate saab kasutada muldadel, mille pH on 4,5-11. Selle kompleksooni eripäraks on see, et erinevalt EDTA-st võib see moodustada stabiilseid komplekse molübdeeni ja volframiga. HEDP on aga väga nõrk raua, vase ja tsingi kompleksimoodustaja, juurtetsoonis asenduvad need kaltsiumi ja sademega. Samal põhjusel on vastuvõetamatu valmistada HEDF-il põhinevate kelaatide töölahuseid kõvas vees (see tuleb hapestada mõne tilga sidrun- või äädikhappega). HEDP on vastupidav mulla mikroorganismide toimele.

Praegu uuritakse kelaativaid omadusi huumus(humiin- ja fulvohapped), samuti aminohapped ja lühike peptiidid.

Küsimusele, millist kompleksooni tuleks kasutada bioloogiliselt aktiivsete mikroelementide saamiseks, on võimatu anda ühemõttelist vastust: kompleksoonid ise on taimede jaoks praktiliselt inertsed. Peamine roll kuulub metallikatioonile ja kompleksoon täidab kanduri rolli, mis tagab katiooni kohaletoimetamise ja stabiilsuse pinnases ja toitainete lahustes. Kuid kompleksoonid määravad lõppkokkuvõttes väetise kui terviku efektiivsuse, st mikroelementide omastamise astme taimede poolt. Kui võrrelda mikroelementide assimilatsiooni taimede poolt anorgaanilistest sooladest ja nende kelaatühenditest, siis ligniinidel põhinevad ühendid (näiteks Brexil Valagrost) imenduvad 4 korda paremini, tsitraatide baasil - 6 korda ja EDTA, HEDP, DTPA - 8 korda parem.

Vastavalt Euroopa Liidu 13. oktoobri 2003. a direktiivile EL 2003/2003. (see on eranditult kõigi Euroopa mineraalväetiste tootjate tegevust reguleeriv dokument), EL riikides on vabakaubanduses lubatud järgmised kelaativad ained: EDTA, DTPA, EDDHA, HEEDTA, EDDHMA, EDDCHA, EDDHSA. Kõik muud tüüpi kelaativad ained tuleb iga riigi vastavates valitsusasutustes eraldi registreerida.

Direktiivi kohaselt peab mikroelementide kelaatide stabiilsuskonstant, väljendatuna protsentides, olema vähemalt 80. Kompleksühendite keemias iseloomustab stabiilsuskonstant kompleksühendi tugevust ja näitab kelaaditud mikroelemendi suhet selle vabasse. katioon väetises. Reklaammaterjalides esines keemikutele tundmatu termin "kelaatimisprotsent".

Reklaamiinfosse tuleb suhtuda ettevaatlikult. Ärge tuginege oma teadmisi toote kohta ainult reklaambrošüüridele – väetisetootja ei vastuta reklaamis kirjeldatud teabe eest. Peamine ja kõige usaldusväärsem teave toote kohta on selle SILT. Väetisetootja on kohustatud märgistusel märkima, millist kelaati kasutati konkreetse mikroelemendi kelaadi moodustamiseks.

Tootja, eriti kodumaine, ei märgi aga alati pakendile selle kompleksooni nimetust, millest ta mikroväetist valmistas. Kuid rangelt järgides juhiseid, saab väetist kasutada võimalikult tõhusalt: kui on märgitud, et lehtede töötlemine on eelistatav, peate seda järgima, ilmselt sõltuvad need kelaadid väga mulla happesusest või hävitatakse mulla mikrofloora poolt. Kui taimede kastmine on samuti võimalik, on kelaadid loetletud tegurite suhtes vastupidavad.

Mikroväetiste kasutamise viisid võib olla erinev:

Seemnete külvieelne töötlemine (tolmlemise või niisutamise teel);

Lehesöötmine kasvuperioodil (nn lehe- või lehemeetod);

Kastmine mikroväetiste töölahustega.

Kõige ratsionaalsemad ja kulutõhusamad on kaks esimest meetodit. Nendel juhtudel kasutavad taimed 40-100% kõigist mikroelementidest, kuid nende mulda viimisel omastavad taimed vaid mõne protsendi, mõnel juhul isegi kümnendiku protsendi mulda viidud mikroelemendist.

Vastavalt mikroväetiste füüsikalisele olekule võib olla:

Vedelik, need on lahused või suspensioonid metallisisaldusega 2-6%;

Tahked, need on kristalsed või pulbrilised ained metallisisaldusega 6-15%.

Vastavalt mikroväetiste koostisele on:

1. NPK väetised + kelaadi kujul mikroelemendid, mis sisaldavad erinevaid kombinatsioone makrotoitainetest N, P, K (võimalik ka Mg, Ca, S) ja fikseeritud koguses mikrotoitaineid kogu tootevalikus.

2. Ainult mikroelemente sisaldavad preparaadid, mis omakorda jagunevad samuti:

• kompleks - sisaldab teatud proportsioonis mikroelementide koostist;
• monoväetised (monoelementide kelaadid) - üksikute metallide ühendid: raud, tsink, vask. Reeglina kasutatakse neid konkreetse elemendi puudumisega seotud haiguste sümptomite ilmnemisel.

3. Väetised, mis sisaldavad lisaks mikroelementidele bioloogiliselt aktiivseid aineid: stimulante, ensüüme, aminohappeid jne.

Väetistest NPK + mikroelemendid Müügil on mitu ettevõtte NNPP "Nest M" (Venemaa) preparaati: Cytovit(N, P, K, Mg, S, Fe, Mn, B, Zn, Cu, Mn, Co) ja Siliplant(Si, K, Fe, Mg, Cu, Zn, Mn, Mo, Co, B). Tuleb märkida, et see on esimene kodumaine mikroväetis, mis sisaldab räni (selle tõhusamaks imendumiseks on preparaadis kaaliumi). See on saadaval mitmes kaubamärgis, millel on erinevad mikroelementide suhted.

Seda ravimit toodab Buysky Chemical Plant (Venemaa). Aquarin (№5, №13, №15).

Ettevõte VALAGRO (Itaalia) pakub väetisi Meister(16 üksust, millest huvitavamad on "18+18+18+3", "13+40+13", "15+5+30+2", "3+11+38+4"), Plantafol(sama proportsiooniga mikroelementide + NPK variatsioonid) ja Brexili segu.

Tahaksin märkida, et neid väetisi tuleks käsitleda pigem mineraalse toitumise korrigeerijatena, mitte mikroelementide allikana.

Ainult mikroelemente sisaldavatest preparaatidest, NNPP "Nest M" (Venemaa) pakub Ferovit(kelaatraua sisaldus mitte alla 75 g/l, N-40 g/l).

Firma Reakom (Ukraina) pakub mikroväetist Reakom-Mik(HEDP on kompleksoon) peamiste mikroelementide (Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo) ja B erineva vahekorraga, mis on mõeldud mitmesuguste põllukultuuride vajadusteks: tomatid, kurgid, viinamarjad, lillekultuurid .

Firma VALAGRO toodab ka mikroväetisi ühekomponentsete segudena, nt Brexil Zn, Brexil Fe, Brexil Mg , Brexil Mn , Brexil Ca(nende väetiste kelaadid on valmistatud LPKK kompleksooni baasil).

Mikroväetistele koos biostimulantide lisandiga viitab ettevõtte Reakom (Ukraina) ravimile kaubamärgi all Reastim, mis on mikroväetiste kompleks koos tuntud kasvustimulaatoritega (hetero- ja hüperauksiinid, merevaikhape, giberilliin, humiinhapped jne).

Nanomix LLC (Ukraina) toodab vedelat mikroväetist Nanomix sisaldavad Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mg, Ca, Mo, (pluss B ja S) kelaate, millele on lisatud polükarboksüülhapetel põhinevaid looduslikke biostimulaatoreid-adaptogeene. Kompleksi moodustavate ainetena kasutati HEDP-d ja EDDA-d (mis võimaldab väetist kasutada happelistel, neutraalsetel ja nõrgalt aluselistel muldadel). Seemnete töötlemise preparaat sisaldab ka juurestiku kasvu stimulaatorit - heteroauksiini.

Taimede toitumine sõltub nii välistest teguritest (valgus, soojus, mulla koostis) kui ka sellest, millises arengufaasis taim on (kasvu, õitsemise, puhkefaasis). Seetõttu tuleks väetisi ostes pöörata tähelepanu toitainete suhtele selles. Nii et kevadel, aktiivse kasvu faasis, on taime jaoks vajalik suurenenud lämmastikusisaldus. Suvel peab õitsemiseks ja vilja kandmiseks väetis sisaldama rohkem fosforit. Sügisel, noorte võrsete valmimiseks, ei tohiks väetis üldse lämmastikku sisaldada ja kaaliumi peaks olema suures kontsentratsioonis. Talvel väetatakse toataimi üliharva (ja väikeses kontsentratsioonis), sest puhkeolekus ei tarbi taim palju toitaineid. Nende kasutamine võib juuri põletada või kõrge temperatuuri ja lühikeste päevavalgustundide korral provotseerida kasvu, mis nõrgeneb.