Ülesanne C6. Geneetika ülesanded bioloogia ühtse riigieksami jaoks

Kasutades joonisel näidatud sugupuud, määrake ja selgitage mustaga esiletõstetud tunnuse (domineeriv või retsessiivne, sooga seotud või mitte) pärilikkuse olemus. Määrake diagrammil numbritega 3, 4, 8, 11 märgitud järglaste genotüübid ja selgitage nende genotüüpide kujunemist.

Selgitus.

Mustaga esile tõstetud tunnus on retsessiivne, seotud X-kromosoomiga: X a,

sest toimub "hüpe" läbi põlvkonna. Märgiga (8) mehel on märgita tütar (11) ja lapselapsed - üks märgiga (12), teisel ilma (13), see tähendab, et nad saavad oma isalt Y-kromosoomi (10) , ja nende emalt (11) üks X a, teine ​​X A.

Diagrammil numbritega 3, 4, 8, 11 tähistatud inimeste genotüübid:

3 - naissoost kandja - X A X a

4 - mees ilma märgita - X A Y

8 - mees märgiga - X ja Y

11 - naiskandja - X A X a

Allikas: Bioloogia ühtne riigieksam 30.05.2013. Pealaine. Kaug-Ida. 4. võimalus.

Jelena Ivanova 11.04.2016 12:36

Palun selgitage, miks esimese naise genotüüp (ilma numbrita) on HAHA, sest ta võib olla ka kandja?

Natalia Evgenievna Bashtannik

Võib olla. See on järglaste põhjal tehtud "arvamus". Sest see pole meie jaoks oluline lahendada, saame skeemile kirjutada mõlemad variandid või isegi nii: X A X -

Nikita Kaminsky 11.06.2016 23:28

Miks ei võiks olla lihtsalt retsessiivne geen, mis ei ole seksiga seotud?

Siis on esimese põlvkonna vanemad homosügootsed (isa aa, ema AA), lapsed 1, 2, 3 on heterosügootsed Aa, mehed 4 ja 5 on samuti Aa kandjad, teise põlvkonna lapsed 7 ja 8 on tunnusega ja 6 on kandja. Kolmandas põlvkonnas on isa ja ema jälle homosügootsed, tütar 11 ja tema abikaasa 10 on heterosügootsed ning neil on kaks poega, üks selle tunnusega, teine ​​ilma, võib-olla kandja.

Natalia Evgenievna Bashtannik

võib-olla, kuid on suurem tõenäosus, et sidur on, vähem “?”, ja nende probleemide lahendamise reeglite alusel.

Ema ja isa, kes on fenotüübiliselt ilma tunnuseta, sünnitavad tunnusega POJA; võib eeldada, et tunnus on seotud X-kromosoomiga.

Tobias Rosen 09.05.2017 18:26

Lahendus ei ole täiesti õige.

See diagramm sisaldab alternatiivne lahendus- sisaldab vähem eeldusi:

Tegelikult saame probleemiandmete põhjal öelda vaid loetelu sellest, mida saame välistada. Me võime välistada domineeriva seose X-ga, võime välistada seose Y-ga, võime välistada AA x aa ristis endas, võime välistada, et tunnuse annab domineeriv alleel.

Me ei saa välistada retsessiivset seost X-ga ega välistada autosomaalset retsessiivset pärandit - selle jaoks pole piisavalt andmeid ja ebapiisav arv järglasi ja riste.

Ristumiste ja järeltulijate vähesuse ignoreerimine tähendab eeldada, et seadus suured numbrid peaks ilmuma ka väikeste numbrite puhul. Mis on täielik jama. Ei peaks. Vastupidi: statistiline fakt on see, et mida väiksem on valim, seda suurem on oodatav kõrvalekalle „õigest jaotusest“.

Natalia Evgenievna Bashtannik

Kui probleemi saab lahendada kahel viisil, siis on parem kirjutada mõlemad. Kui kriteeriumid sisaldavad otsust, et tunnus on seotud X-kromosoomiga: X a, ei pruugi need anda täispunkti.

Bioloogia ühtse riigieksami geneetikaülesannete hulgas saab eristada 6 peamist tüüpi. Esimesed kaks - sugurakkude tüüpide arvu ja monohübriidse ristumise määramiseks - leitakse kõige sagedamini eksami A osas (küsimused A7, A8 ja A30).

3., 4. ja 5. tüüpi probleemid on pühendatud dihübriidsele ristumisele, veregruppide ja sooga seotud tunnuste pärimisele. Sellised ülesanded moodustavad suurema osa ühtse riigieksami C6 küsimustest.

Kuuendat tüüpi ülesanded on segatud. Nad arvestavad kahe tunnusepaari pärandumisega: üks paar on seotud X-kromosoomiga (või määrab inimese veregrupid) ja teise tunnuste paari geenid asuvad autosoomidel. Seda ülesannete klassi peetakse taotlejate jaoks kõige raskemaks.

See artikkel kirjeldab teoreetiline alus geneetikaülesande C6 edukaks ettevalmistamiseks vajalikke, samuti käsitletakse igat tüüpi probleemide lahendusi ja tuuakse näiteid iseseisvaks tööks.

Geneetika põhimõisted

Gene- see on DNA molekuli osa, mis kannab teavet ühe valgu primaarstruktuuri kohta. Geen on pärilikkuse struktuurne ja funktsionaalne üksus.

Alleelsed geenid (alleelid) - erinevad variandidüks geen, mis kodeerib sama tunnuse alternatiivset ilmingut. Alternatiivsed märgid on märgid, mis ei saa kehas korraga esineda.

Homosügootne organism– organism, mis ei jagune ühe või teise tunnuse järgi. Tema alleelsed geenid mõjutavad võrdselt selle tunnuse arengut.

Heterosügootne organism- organism, mis toodab lõhustumist vastavalt teatud omadustele. Selle alleelsetel geenidel on selle tunnuse arengule erinev mõju.

Domineeriv geen vastutab heterosügootses organismis avalduva tunnuse kujunemise eest.

Retsessiivne geen vastutab tunnuse eest, mille arengut pärsib domineeriv geen. Retsessiivne tunnus esineb homosügootses organismis, mis sisaldab kahte retsessiivset geeni.

Genotüüp- geenide kogum organismi diploidses komplektis. Haploidse kromosoomikomplekti geenide komplekti nimetatakse genoom.

Fenotüüp- organismi kõigi omaduste kogum.

G. Mendeli seadused

Mendeli esimene seadus – hübriidse ühtsuse seadus

See seadus tuletati monohübriidsete ristamise tulemuste põhjal. Katseteks võeti kaks hernesorti, mis erinesid üksteisest ühe tunnuspaari - seemnete värvuse poolest: üks sort oli kollase värvusega, teine ​​oli roheline. Ristitud taimed olid homosügootsed.

Ületamise tulemuste salvestamiseks pakkus Mendel välja järgmise skeemi:

Seemnete kollane värv
- seemnete roheline värv

(vanemad)
(sugurakud)
(esimene põlvkond)	(kõikidel taimedel olid kollased seemned)

Seaduse väide: ühe alternatiivsete tunnuste paari poolest erinevate organismide ristamisel on esimene põlvkond fenotüübilt ja genotüübilt ühtlane.

Mendeli teine ​​seadus – eraldamise seadus

Taimed kasvatati seemnetest, mis saadi kollaste seemnetega homosügootse taime ristamisel roheliste seemnetega taimega, mis saadi isetolmlemise teel.

Seaduse avaldus: järglastel, mis on saadud esimese põlvkonna hübriidide ristamisest, on fenotüübi ja genotüübi erinevus -.

Mendeli kolmas seadus – iseseisva pärimise seadus

See seadus tuletati dihübriidsete ristamiste käigus saadud andmetest. Mendel pidas hernes kahe tunnusepaari pärandumiseks: värvus ja seemne kuju.

Vanemvormidena kasutas Mendel mõlema tunnuspaari suhtes homosügootseid taimi: ühe sordi seemned olid sileda koorega kollased, teisel rohelised ja kortsus.

seemnete kollane värv, - seemnete roheline värvus,
- sile vorm, - kortsus vorm.

Seejärel kasvatas Mendel taimi seemnetest ja sai isetolmlemise teel teise põlvkonna hübriide.

Suhe jagunes fenotüübilisteks klassideks. Kõikidel seemnetel olid mõlemad domineerivad tunnused (kollane ja sile), - esimene domineeriv ja teine ​​retsessiivne (kollane ja kortsus), - esimene retsessiivne ja teine ​​domineeriv (roheline ja sile), - mõlemad retsessiivsed tunnused (roheline ja kortsus).

Iga tunnuspaari pärilikkuse analüüsimisel saadakse järgmised tulemused. Kollaste seemnete osades ja roheliste seemnete osades, s.o. suhe . Täpselt sama suhe on ka teise tunnuste paari (seemne kuju) puhul.

Seaduse väide: kahe või enama alternatiivsete tunnuste paari poolest üksteisest erinevate organismide ristamisel päranduvad geenid ja neile vastavad tunnused üksteisest sõltumatult ning kombineeritakse kõigis võimalikes kombinatsioonides.

Mendeli kolmas seadus kehtib ainult siis, kui geenid paiknevad erinevates homoloogsete kromosoomide paarides.

Sugurakkude "puhtuse" seadus (hüpotees).

Esimese ja teise põlvkonna hübriidide omadusi analüüsides tegi Mendel kindlaks, et retsessiivne geen ei kao ega segune domineerivaga. Ekspresseeritakse mõlemad geenid, mis on võimalik ainult siis, kui hübriidid moodustavad kahte tüüpi sugurakke: ühed kannavad domineerivat, teised retsessiivset geeni. Seda nähtust nimetatakse sugurakkude puhtuse hüpoteesiks: iga suguraku kannab ainult ühte geeni igast alleelpaarist. Sugurakkude puhtuse hüpotees leidis kinnitust pärast meioosis toimuvate protsesside uurimist.

Sugurakkude "puhtuse" hüpotees on Mendeli esimese ja teise seaduse tsütoloogiline alus. Selle abil on võimalik seletada jagunemist fenotüübi ja genotüübi järgi.

Analüüsi rist

Selle meetodi pakkus välja Mendel, et määrata kindlaks domineeriva tunnusega organismide genotüübid, millel on sama fenotüüp. Selleks ristati neid homosügootsete retsessiivsete vormidega.

Kui ristamise tulemusena osutus kogu põlvkond analüüsitava organismiga samaks ja sarnaseks, siis võiks järeldada: algorganism on uuritava tunnuse suhtes homosügootne.

Kui ristamise tulemusena täheldati põlvkonnas vahekorra lõhenemist, siis algorganism sisaldab geene heterosügootses olekus.

Veregruppide pärilikkus (AB0 süsteem)

Veregruppide pärand selles süsteemis on näide mitmekordsest alleelismist (ühe geeni rohkem kui kahe alleeli olemasolu ühes liigis). Inimpopulatsioonis on kolm geeni, mis kodeerivad punaste vereliblede antigeenvalke, mis määravad inimeste veregrupid. Iga inimese genotüüp sisaldab ainult kahte geeni, mis määravad tema veregrupi: rühm üks; teine ​​ja ; kolmas ja neljas.

Suguga seotud tunnuste pärand

Enamikus organismides määratakse sugu viljastamise ajal ja see sõltub kromosoomide arvust. Seda meetodit nimetatakse kromosomaalse soo määramiseks. Seda tüüpi soo määramisega organismidel on autosoomid ja sugukromosoomid - ja.

Imetajatel (sealhulgas inimestel) on naissugupoolel sugukromosoomide komplekt, meessugupoolel aga sugukromosoomide komplekt. Naissugu nimetatakse homogameetiliseks (moodustab ühte tüüpi sugurakke); ja isane on heterogameetiline (moodustab kahte tüüpi sugurakke). Lindudel ja liblikatel on homogameetiline sugu isane ja heterogameetiline sugu emane.

Ühtne riigieksam sisaldab ülesandeid ainult kromosoomiga seotud tunnuste kohta. Need puudutavad peamiselt kahte inimese omadust: vere hüübivus (- normaalne; - hemofiilia), värvinägemine (- normaalne, - värvipimedus). Lindude sooga seotud tunnuste pärimise ülesanded on palju vähem levinud.

Inimestel võib naissugu olla nende geenide suhtes homosügootne või heterosügootne. Vaatleme hemofiilia näitel naise võimalikke geneetilisi komplekte (sarnast pilti täheldatakse värvipimeduse puhul): - terve; - terve, kuid on kandja; - haige. Meessugu on nende geenide suhtes homosügootne, sest -kromosoomis ei ole nende geenide alleele: - terve; - on haige. Seetõttu kannatavad nende haiguste all enamasti mehed ja naised on nende kandjad.

Tüüpilised USE ülesanded geneetikas

Sugurakkude tüüpide arvu määramine

Sugurakkude tüüpide arv määratakse valemiga: , kus on heterosügootses olekus olevate geenipaaride arv. Näiteks genotüübiga organismil ei ole geene heterosügootses olekus, s.t. , seega ja see moodustab ühte tüüpi sugurakke. Genotüübiga organismil on üks geenipaar heterosügootses olekus, s.o. , seega ja see moodustab kahte tüüpi sugurakke. Genotüübiga organismil on heterosügootses olekus kolm paari geene, s.t. , seega ja see moodustab kaheksat tüüpi sugurakke.

Mono- ja dihübriidsed ristumise probleemid

Monohübriidseks ristumiseks

Ülesanne: Ristatud valged küülikud mustade küülikutega (must värvus on domineeriv tunnus). Valges ja mustas. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

Lahendus: Kuna järglastel täheldatakse segregatsiooni vastavalt uuritud tunnusele, siis on domineeriva tunnusega vanem heterosügootne.

	(must)	(valge)
	(must valge)

Dihübriidseks ristumiseks

Domineerivad geenid on teada

Ülesanne: Ristitud normaalsuurused punaste viljadega tomatid punaste viljadega kääbustomatiga. Kõik taimed olid normaalse kasvuga; - punaste viljadega ja - kollaste viljadega. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, kui on teada, et tomatite puhul domineerib kollane punane viljavärv ja kääbuskasv normaalne kasv.

Lahendus: Määrakem domineerivad ja retsessiivsed geenid: - normaalne kasv, - kääbuslus; - punased puuviljad, - kollased puuviljad.

Analüüsime iga tunnuse pärandumist eraldi. Kõik järglased on normaalse kasvuga, s.t. selle tunnuse segregatsiooni ei täheldata, seetõttu on algvormid homosügootsed. Segregatsiooni täheldatakse puuvilja värvis, seega on algsed vormid heterosügootsed.

Domineerivad geenid teadmata

Ülesanne: Ristati kahte floksisorti: ühel on punased taldrikukujulised, teisel punased lehtrikujulised õied. Saadud järglased olid punane taldrik, punane lehter, valge alustass ja valge lehter. Määrake vanemate vormide domineerivad geenid ja genotüübid, samuti nende järeltulijad.

Lahendus: Analüüsime iga tunnuse jaotust eraldi. Punaste õitega taimede järglaste hulgas on valgete õitega -, s.o. . Sellepärast on see punane, - valge värv, ja vanemlikud vormid on selle tunnuse suhtes heterosügootsed (kuna järglastel on segregatsioon).

Samuti on õiekujuline lõhenemine: pooltel järglastel on taldrikukujulised, teisel poolel lehtrikujulised õied. Nende andmete põhjal ei ole võimalik domineerivat tunnust üheselt määrata. Seetõttu aktsepteerime, et - alustassikujulised lilled, - lehtrikujulised lilled.

Punased taldrikukujulised lilled,
- punased lehtrikujulised lilled,
- valged taldrikukujulised lilled,
- valged lehtrikujulised õied.

Veregruppidega seotud probleemide lahendamine (AB0 süsteem)

Ülesanne: emal on teine ​​veregrupp (ta on heterosügootne), isal neljas. Millised veregrupid on lastel võimalikud?

Lahendus:

Probleemide lahendamine sooga seotud tunnuste pärimise kohta

Sellised ülesanded võivad esineda nii ühtse riigieksami A kui ka C osas.

Ülesanne: hemofiilia kandja abielus terve mees. Millised lapsed võivad sündida?

Lahendus:

Segatüüpi ülesannete lahendamine

Ülesanne: Pruunide silmade ja veregrupiga mees abiellus pruunide silmade ja veregrupiga naisega. Neil oli veregrupiga sinisilmne laps. Määrake kõigi probleemis märgitud isikute genotüübid.

Lahendus: Pruun silmavärv domineerib sinise üle, seega - pruunid silmad, - Sinised silmad. Lapsel on sinised silmad, seega on tema isa ja ema selle tunnuse suhtes heterosügootsed. Kolmandal veregrupil võib olla genotüüp või esimene - ainult. Kuna lapsel on esimene veregrupp, sai ta geeni nii isalt kui emalt, seega on isal genotüüp.

Ülesanne: Mees on värvipime, paremakäeline (ema oli vasakukäeline) abielus normaalse nägemisega naisega (isa ja ema olid täiesti terved), vasakukäeline. Millised lapsed võivad sellel paaril olla?

Lahendus: Inimesel on parim valdus parem käsi domineerib vasakukäelisus, seega - paremakäeline, - vasakukäeline. Mehe genotüüp (kuna ta sai geeni vasakukäeliselt emalt) ja naised - .

Värvipimedal mehel on genotüüp ja tema naisel on see genotüüp, sest. tema vanemad olid täiesti terved.

Iseseisvalt lahendatavad probleemid

1. Määrake sugurakkude tüüpide arv genotüübiga organismis.
2. Määrake sugurakkude tüüpide arv genotüübiga organismis.
3. Kõrged taimed ristuvad lühikeste taimedega. B - kõik taimed on keskmise suurusega. Mis see saab olema?
4. Ristitud valge jänes musta jänesega. Kõik küülikud on mustad. Mis see saab olema?
5. Kaks halli karvaga jänest ristati. Sisse musta villaga, - halli ja valgega. Määrake genotüübid ja selgitage seda segregatsiooni.
6. Musta sarvedeta pulli ristati valge sarvega lehmaga. Saime mustad sarvedeta, mustad sarvelised, valged sarvedega ja valged sarvedeta. Selgitage seda lõhet, kui domineerivad omadused on must värv ja sarvede puudumine.
7. Punaste silmadega ja normaalsete tiibadega Drosophila kärbsed ristati valgete silmade ja vigaste tiibadega äädikakärbsega. Järglased on kõik punaste silmade ja vigaste tiibadega kärbsed. Millised on järglased nende kärbeste ristamisest mõlema vanemaga?
8. Sinisilmne brünett abiellus pruunisilmse blondiga. Millised lapsed võivad sündida, kui mõlemad vanemad on heterosügootsed?
9. Positiivse Rh faktoriga paremakäeline mees abiellus negatiivse Rh faktoriga vasakukäelise naisega. Millised lapsed võivad sündida, kui mees on heterosügootne ainult teise tunnuse poolest?
10. Emal ja isal on sama veregrupp (mõlemad vanemad on heterosügootsed). Milline veregrupp on lastel võimalik?
11. Emal on veregrupp, lapsel veregrupp. Milline veregrupp on isa jaoks võimatu?
12. Isal on esimene veregrupp, emal teine. Kui suur on tõenäosus saada esimese veregrupiga laps?
13. Sinisilmne veregrupiga naine (tema vanematel oli kolmas veregrupp) abiellus pruunisilmse veregrupiga mehega (tema isal olid sinised silmad ja esimene veregrupp). Millised lapsed võivad sündida?
14. Hemofiilne mees, paremakäeline (ema oli vasakukäeline) abiellus normaalse verega vasakukäelise naisega (isa ja ema olid terved). Millised lapsed võivad sellest abielust sündida?
15. Punaste viljade ja pikkade lehtedega maasikataimed ristati valgete viljade ja lühikeste lehtedega maasikataimedega. Millised järglased võivad olla, kui domineerivad punane värv ja lühikesed lehed, samas kui mõlemad vanemtaimed on heterosügootsed?
16. Pruunide silmade ja veregrupiga mees abiellus pruunide silmade ja veregrupiga naisega. Neil oli veregrupiga sinisilmne laps. Määrake kõigi probleemis märgitud isikute genotüübid.
17. Valgete ovaalsete viljadega meloneid ristati taimedega, millel olid valged sfäärilised viljad. Järglased andsid järgmised taimed: valge ovaalse, valge kerakujulise, kollase ovaalse ja kollase kerakujulise viljaga. Määrake algsete taimede ja järglaste genotüübid, kui melon valge värv domineerib kollase üle, vilja ovaalne kuju sfäärilise üle.

Vastused

1. sugurakkude tüüp.
2. sugurakkude tüübid.
3. sugurakkude tüüp.
4. kõrge, keskmine ja madal (mittetäielik domineerimine).
5. must ja valge.
6. - must, - valge, - hall. Mittetäielik domineerimine.
7. Pull: , lehm - . Järglased: (must sarvedeta), (must sarvedega), (valge sarvedega), (valge sarvedeta).
8. - Punased silmad, - valged silmad; - defektsed tiivad, - normaalne. Esialgsed vormid - ja, järglased.
   Ületamise tulemused:
   A)
9. - Pruunid silmad, - sinine; - tumedad juuksed, - blondid. Isa ema - .
   

   	- pruunid silmad, tumedad juuksed - pruunid silmad, blondid juuksed - sinised silmad, tumedad juuksed - sinised silmad, blondid juuksed

10. - paremakäeline, - vasakukäeline; - Rh positiivne, - Rh negatiivne. Isa ema - . Lapsed: (paremakäeline, Rh positiivne) ja (paremakäeline, Rh negatiivne).
11. Isa ja ema - . Lastel võib olla kolmas veregrupp (sünnitõenäosus - ) või esimene veregrupp (sünnitõenäosus - ).
12. Ema, laps; ta sai geeni oma emalt ja isalt - . Isa jaoks on võimatud järgmised veregrupid: teine, kolmas, esimene, neljas.
13. Esimese veregrupiga laps saab sündida ainult siis, kui tema ema on heterosügootne. Sel juhul on sünni tõenäosus.
14. - Pruunid silmad, - sinine. Emane isane . Lapsed: (pruunid silmad, neljas rühm), (pruunid silmad, kolmas rühm), (sinised silmad, neljas rühm), (sinised silmad, kolmas rühm).
15. - paremakäeline, - vasakukäeline. Mees naine . Lapsed (terve poiss, paremakäeline), (terve tüdruk, kandja, paremakäeline), (terve poiss, vasakukäeline), (terve tüdruk, kandja, vasakukäeline).
16. - punased puuviljad, - valge; - lühikese varrega, - pika varrega.
    Vanemad: ja. Järglased: (punased viljad, lühikese varrega), (punased viljad, pika õiega), (valged viljad, lühikese varrega), (valged viljad, pika varrega).
    Punaste viljade ja pikkade lehtedega maasikataimed ristati valgete viljade ja lühikeste lehtedega maasikataimedega. Millised järglased võivad olla, kui domineerivad punane värv ja lühikesed lehed, samas kui mõlemad vanemtaimed on heterosügootsed?
17. - Pruunid silmad, - sinine. Emane isane . Laps:
18. - valge värv, - kollane; - ovaalsed viljad, - ümarad. Lähtetaimed: ja. Järglased:
    valgete ovaalsete viljadega,
    valgete sfääriliste viljadega,
    kollaste ovaalsete viljadega,
    kollaste kerakujuliste viljadega.

Ülesanne on seotud kõrgeim tase raskusi. Õige vastuse eest saate 3 punkti.

Selleks kulub ligikaudu kuni 10-20 minutit.

Bioloogia ülesande 28 täitmiseks peate teadma:

• kuidas (teha ristamisskeeme), ökoloogia, evolutsioon;

Ülesanded koolituseks

Ülesanne nr 1

Hamstri värvigeen on seotud X-kromosoomiga. X A genoom on määratud pruuni värviga, X B genoom on must. Heterosügootidel on kilpkonnakarbi värvus. Emasest kilpkonnast ja mustast isasest sündis viis musta hamstrit. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, samuti tunnuste pärilikkuse olemus.

Ülesanne nr 2

Äädikakärbestel domineerib must kehavärv halli üle ja normaalsed tiivad kumerate üle. Ristatakse kaks tavaliste tiibadega musta kärbest. F 1 järglased on fenotüüpselt ühtlased – musta keha ja normaalsete tiibadega. Millised on ristatud isendite ja järglaste võimalikud genotüübid?

Ülesanne nr 3

Inimestel on veregruppide järgi neli fenotüüpi: I(0), II(A), III(B), IV(AB). Veregrupi määraval geenil on kolm alleeli: I A, I B, i 0 ja i 0 alleel on IA ja IB alleelide suhtes retsessiivne. Värvipimeduse geen d on seotud X-kromosoomiga. Abiellusid II veregrupiga naine (heterosügoot) ja III veregrupiga mees (homosügoot). Teadaolevalt kannatas naise isa värvipimeduse all, ema oli terve. Mehe sugulastel pole seda haigust kunagi olnud. Määrake vanemate genotüübid. Märkige laste võimalikud genotüübid ja fenotüübid (veregrupi arv). Koostage ülesande lahendamiseks diagramm. Määrake värvipimedate ja II veregrupiga laste sünni tõenäosus.

Ülesanne nr 4

Maisi puhul domineerivad pruuni värvi ja sileda seemnekuju geenid valge värvuse ja kortsulise kuju geenide ees.

Pruunide siledate seemnetega taimede ristamisel valgete seemnete ja kortsusseemnetega taimedega saadi 4006 pruuni sileda seemet ja 3990 valget kortsusseemet ning 289 valget sileda ja 316 pruuni kortsusega maisi seemet. Koostage ülesande lahendamiseks diagramm. Määrake maisi vanemtaimede ja nende järglaste genotüübid. Põhjendage kahe isendirühma ilmumist, kelle omadused erinevad nende vanematest.