Organismide arengu seadused. Seadused ja mustrid elu- ja eluslooduses

Loodusliku tarkuse sõnastik

See on saidi üks peamisi lehekülgi. Nüüd on teil Ainulaadne võimalus õppida tundma universumi tõelisi loodusseadusi. Need on saadud minu jaoks väga viitav allikas.

Teema jätk teemal sellel lehel .

Seadused

Universumi esimene ja kõige olulisem seadus:

Vaba tahte ja vaba valiku seadus

Universumi tähtsuselt teine ​​seadus:

Kõik universumi vormid, alustades aatomitest, püüdlevad enesesäilitamise poole

(See ei tähenda, et aatomid on teadlikud enesesäilitamise poole püüdlemisest, lihtsalt kvantfüüsika seaduste ja termodünaamika teise seaduse kohaselt on aatomid alati kõige stabiilsemas, madalaima energiapotentsiaaliga tasakaaluolekus) .

Nendest kahest seadusest järeldub kaks põhimõtet :

Universum on üles ehitatud enesejaatuse ja domineerimise põhimõtetele

Universum on üles ehitatud koostöö ja eneseohverduse põhimõtetele

Nendest kahest seadusest ja põhimõttest tulenevad kaks järgmist seadust:

Evolutsiooni seadus

Evolutsiooniseadus eeldab, et kõik olendid universumis, sealhulgas nn jumalad, läbisid kõik evolutsiooni etapid, alustades kõige lihtsamast. Universumis pole üksusi, mis eksisteeriksid igavesti ja muutumatult. Pärast Suurt Pauku või Brahma päeva algust areneb kõik universumis iga kord uuesti.

Hierarhia seadus

Hierarhia seadus eeldab, et elusmaailmas elavad organiseeritumad olendid vähem organiseeritute arvelt, pakkudes viimastele võimalusi juurdunud evolutsiooniks. Inimühiskonnas soovitab Seadus, et positsioon inimhierarhias peaks vastama inimese evolutsioonilise arengu tasemele ja et evolutsiooniliselt küpsemad olendid peaksid valitsema evolutsiooniliselt vähem küpseid olendeid ning viimased peaksid omakorda kuuletuma vanematele.

Aga jällegi, neid seadusi ei anna keegi ülalt – need on Mateeria põhiomadused, nii selle aatomi- kui laineaspektis. Kõigi elusolendite evolutsioon järgib põhiseadusi. Evolutsiooni liikumapanev jõud on hedonism- naudingu ja naudingu saamine välismaailmast võimalikult suure energia ja informatsiooni omastamise ning enesesäilitamise kaudu.

"Kõik elusolendid soovivad naudingut ja püüavad vältida kannatusi." "Mahabharata".

Need elusolendid, elusolendiliigid või terved kogukonnad, kes elavad ainult enesejaatuse ja domineerimise põhimõttel, jättes tähelepanuta koostöö ja eneseohverduse, sunnib järk-järgult või järsult välja ja hävitab loodus, need elusolendid, Elusolendite tüübid või terved kogukonnad, kes elavad ainult eneseohverduse põhimõttel, on paratamatult looduse poolt sunnitud ja hävitatud. Järelikult on loodus evolutsiooni käigus välja töötanud kuldse kesktee – ainult need elusolendid, elusolendite liigid või terved kooslused, kes elavad harmooniliselt kombineerides enesejaatuse ja koostöö, domineerimise ja eneseohverduse põhimõtteid, õitsevad ja arenevad. . Sest need põhimõtted on välja töötatud kõigi elusolendite triljoni kvadriljoni interaktsiooni protsessis kõigi 4 miljardi evolutsiooniaasta jooksul. Teave kõigi nende lugematute interaktsioonide kohta on aluseks Anima Mundi, maailma hing.

Maailma hing ei salvesta teavet mitte ainult edukate vastasmõjude kohta, mis viisid õitsengule ja evolutsioonile, vaid ka ebaõnnestunud vastasmõjude kohta, mis viisid elusolendi, liigi või terve kogukonna surmani. Maailma hing keegi ei juhi ja tal ei ole ainsatki Teadvust ega Mõistust – see on hiiglaslik teadvuse järjepidevus kõikidest elusolenditest, kes on elanud ja elavad sellel planeedil. Siiski kordan Maailma Hingel on ühtne teleoloogia – õitseng ja elu säilimine kogu selle mitmekesisuses. Elusolendeid, kes selle ülesande täitmisele kaasa aitavad, toetab loodus, nad õitsevad ja arenevad, voolule vastukäijad lagunevad ja hävivad järk-järgult. Seadused, mille järgi elusolendid suhtlevad, on reeglid ehk käitumisalgoritmid, mille rakendamine võimaldab igal elusolendil süsteemi dünaamilist tasakaalu, homöostaasi rikkumata, areneda vastavalt põhiseadustele. Nende seaduste rikkumine viib 4 miljardi aasta pikkuse evolutsiooni jooksul välja töötatud dünaamilise tasakaalu hävimiseni. Kui üksik elusolend või elusolendite kooslused rikuvad süstemaatiliselt ja pahatahtlikult loodusseadusi, siis süsteem astub samme rikkujate kõrvaldamiseks. Kuid see ei juhtu mitte "Jumala" või "Karma teenijate" tahtel, vaid kogu maailma hinge, looduse ja iga üksiku organismi loomupärase immuunsuse tõttu hävitavate välismõjude või hävitavate endogeensete mutatsioonide vastu. Meie kehas hävib iga päev miljardeid vanu ja muteerunud rakke, sest kui organismi immuunsus on tugev, siis ei saa ükski muteerunud rakk ega tunginud võõrorganism edasi areneda ja hävib koheselt. Te ei saa öelda, et kõik need protsessid on teatud "Looja" või "Karma teenijate" tahte ilming, see on lihtsalt terve immuunsus, kuid kui arvate, et looduses on kõik teisiti ja kuskil on Teatud Looja, kes halastab kellegi peale ja keegi karistab, tunnen teile kaasa ...


Niisiis, paljastatud järgides seadusi :

Sa vajad - sa teed

Ära küsi, ära roni

Ära luba, lubas – pea lubadust

Ärge keelduge taotlusest

Looduses pole midagi üleliigset ja kahjulikku

Ära sekku

Ära kritiseeri

Ärge jääge kinni

Küsi luba igal pool

Ela siin ja praegu

Ärge seadke eesmärke, peamine on liikumine

Ärge edastage saadud teavet, kui see pole välja töötatud

Kõik võimatu on võimalik

Patt on see, mida sa ise patuks pead

Väikeste raskuste vältimine – suurte küsimine

Ärge kiusake saatust kolm korda (kaks korda on võimalik)

Peaasi on õigel ajal peatuda

Ärge kahetsege, mis oli ja mis ei olnud

Teiste aitamine aitab iseennast

Sa ei ole kellelegi midagi võlgu

Keegi pole sulle midagi võlgu

Tehke seda, mida soovite teha

Ära tee teistele seda, mida sa ei taha, et sulle tehtaks

Kui kahtled, ära tee

Alustatud äri - lõpetada

Kuidas see välja kukkus - see on parem

Oma tahe on hea, kellegi teise tahe on kuri

Ärge rääkige ilma küsimata

Kui sa täpselt ei tea, siis ära ütle

Ärge esitage teavet valesti

Ära räägi ilusaid valesid

Ära iial ütle iial"

Õppige ütlema "ei!"

Ärge otsige vabandusi

Kes võrdleb, see kaotab

Ärge võitlege egregoritega

Ärge osalege egregorite lahingutes

Ärge kiinduge egregoritesse

Ärge rikkuge selle ühiskonna seadusi, kus te elate

Kõige eest tuleb maksta

See, mida teenite, on teie

Ära lükka tagasi seda, mis on kingitud

Ära mine rahvahulgaga kaasa

Kui te ei tunne fordit, ärge pistke pead vette

Ärge tõmmake tiigri vurrud

Ära astu oma saani

Ära mine prügikasti

Ärge pöörduge tagasi selle juurde, millega (või kellega) hüvasti jätsite

Ärge tehke olendeid

Ärge rikkuge joont. Hierarhia seadus

Ärge hüppage üle astmete, peate tagasi tulema. Evolutsiooni seadus


See loetelu ei ole lõplik ja võib tekitada vastuväiteid. Lubage mul selgitada paari näitega, mida tähendab Seaduse täitmine või rikkumine.

Ärge tõmmake tiigri vurrud - seaduse mõte on see, et ei tohi ilmaasjata ja asjatult oma elu ja tervisega riskida. Targad roomlased ütlesid Premium vivere "Kõigepealt elage." Igasugune põhjendamatult riskantne käitumine on selle seaduse rikkumine. Näiteks praegu propageeritakse laialdaselt kõikvõimalikke ekstreemsporte, kui inimene sureb või saab vigastada adrenaliini tagaajamise tagajärjel, on see karistus selle seaduse rikkumise eest. Keegi pole süüdi, ta palus seda.

Seadus Ära tule tagasi. Emakasse naasta on võimatu – selles maailmas saab ainult edasi liikuda. Kõik katsed minevikku naasta lõppevad väga halvasti. See seadus töötab rangelt seksuaal- ja perekondlike suhete valdkonnas. Kui läksite inimesega lahku, tähendab see, et te ei vaja enam üksteist, te ei saa suhteid uuendada, kõik lõpeb halvasti - seda on korduvalt kontrollitud. Riigi-religioosses sfääris ei saa tagasi pöörduda hüljatud religioosse süsteemi juurde.

Seaduste rikkumine reeglina valgete olemitega ei pääse, kuigi valikuid võib olla erinevaid. Mustanahaliste üksuste käitumine põhineb peamiselt teatud seaduste rikkumisel. Näiteks: kõik maailma salateenistused rikuvad seadusi: Ärge moonutage teavet, ärge küsige, ärge sekkuge, looduses pole midagi üleliigset ja kahjulikku, ärge sekkuge, küsige igal pool luba, ärge tehke teisele seda, mida teete ei taha, et sulle tehakse. Nende seaduste rikkumisele on üles ehitatud kogu nende tegevus - nad tegelevad valeinformatsiooniga, ronivad sinna, kuhu neilt ei küsita, hävitavad inimesi ja organisatsioone, kes on nende seisukohast kahjulikud, panevad kodarad kõigi oma potentsiaalsete vastaste ratastesse. teiste riikide saladusi ammutades, ei küsi kelleltki seda luba, panevad toime sabotaaži ja muutuvad väga nörditavaks, kui nende vastased sama teevad. Kui aga üksikud ebaõnnestumised välja arvata, saavad liikmed ja eriti eriteenistuste juhid korralikku palka, tiitleid, autasusid, au ja lugupidamist ning soliidset pensioni. Miks nii? Sest Seaduste rikkumine hõlmab riigi egregorit, ühiskonda. Tavakodanikud maksavad reeglina seaduste rikkumise eest - just nemad surevad terrorirünnakute tagajärjel, mille kutsus esile eriteenistuste tegevus.


Lisaks on nn Kontseptuaalsed seadused , millest osa on visandanud Richard Bach oma raamatutes “Illusioonid” ja “Ainus”, Kontseptuaalsed seadused pole jällegi kellegi poolt ülalt antud, need paljastavad Universumi struktuuri selle mõlemas aspektis – aatomi- ja laine ja nende aspektide koostoimes:

Mitte millestki ei tule midagi

Midagi ei juhtu ilma mõjuva põhjuseta

Igal teol on oma tagajärg

Igal sündmusel on oma põhjus.

Nagu tõmbab sarnast

Väike sisaldab suurt

Väljas on nagu sees

Nagu üleval, nii ka all

Sa kõnnid mööda teed, tee läbib sind

Sa oled sündinud maailma, maailm sünnib sinus

Muutes ennast, muudad sa maailma

Inimesed on surelikud jumalad

Jumalad on surematud inimesed

Kõik inimesed ja mitte kõik jumalad pole inimesed

Jumalad on surelikud. Inimesed võivad muutuda surematuks

Esiteks, parim tükk pirukast

Ei mingit karistust ilma süütundeta

Teie missioon Maal ei ole lõppenud seni, kuni olete elus.

Igal eluhetkel on tähendus ja tähendus

Saate õppida ainult seda, mida teil pole

Sa õpetad kõige paremini seda, mida pead ise õppima

Kõik, mis sinuga juhtub – sa tõmbasid enda juurde

See, mis kord juhtus, võib korduda

Ole enda vastu aus

Probleemile on juba lahendus

Rõõmusta raskuste üle – sa kasvad koos nendega

Rahulolematus on progressi stiimul

Soovid täituvad

Kui on soov, siis on jõudu soovitud saavutamiseks

Igal olendil on oma aeg ja ruum

Sa võtad koha, mida väärid

Igas elus tuleb teha valik õige ja lihtsa vahel

Täiuslikkus kõiges on elu meisterlikkus

Parem on oma dharma halvasti sooritatud kui hästi teostatud, kuid kellegi teise oma.

Tugevatel on alati õigus, mitte sellepärast, et neil on õigus, vaid sellepärast, et nad on tugevamad.

Võitjate üle kohut ei mõisteta

Tark ei jäta jälgi

Peremees ei jäta surnukeha

Lisaks seal seksuaalsuhete seadused :

Naine valib, kellega on seksuaalsuhted, kellest sünnitada, kellega abielluda

Mehel pole õigust naisest keelduda, kui naine tema valis – kahel esimesel juhul

Naisel on õigus keelduda mehest, põhjendamata keeldumise põhjuseid

Mees ei tohiks naisele keeldumise eest kätte maksta

Noor naine, kes keeldub meestele mõjuva põhjuseta seksist, seisab vanadusega silmitsi üksi

Seisund, kus noored naised keelduvad ilma mõjuva põhjuseta meestele seksist, on mandumas ja suremas.

Mida varem toimub mehel esimene seksuaalvahekord, seda edukam on tema elu, seda edukam on riik

Kui naine on valinud mehe, pole tal õigust talle seksist keelduda

Kui naine on valinud mehe, pole tal õigust teda alandada ja nõuda temalt seda, mida ta ei suuda.

Mehele: saage läbi ainult nende naistega, kes ise on selle eest tänulikud (Antisthenes)

Kui naine flirdib, on ta kohustatud asja seksini viima

Kui sa ei taha seksida, ära flirdi

Seksikad riided – seksuaalne veetlus: "Ma tahan!"

Kui sa ei taha, et sind ahistatakse, ära riietu seksikalt

Alastuses on tõde, riietes vale

Naised teevad mehe impotendiks

Naise eesmärk on panna mees ejakuleerima

Mehe eesmärk on ejakulatsiooni võimalikult edasi lükata.

Ühtegi tilka spermat ei tohi raisku lasta

Kellelgi pole õigust naisele öelda, kui palju mehi tema elus peaks olema.

Kellelgi pole õigust mehele öelda, kui palju naisi peaks tema elus olema.

Kellelgi pole õigust kellelegi määrata tingimusi, millal saate seksuaalelu alustada ja millal see peaks lõppema.

Lastel ja noorukitel on täielik ja võõrandamatu õigus seksuaalelule

Nende seaduste põhjal võite järeldada, et kõigis kristlikes ühiskondades rikutakse KÕIKI seksuaalsuhete seadusi, eriti viimast.

Lisaks seal Valgete Õpetajate seadused , millest on järgmised:

Olendeid hüvanguks tuleks õpetada neile kannatusi põhjustamata "Manu seadused" 2. 159

Ei näita siddhisid jüngrite ligimeelitamiseks

Ärge suruge peale oma nägemust maailmast, vaid väljendage

Ärge suruge peale oma teed, tehke ainult pakkumine

Ärge pidage oma teed ainsaks võimalikuks

Ei luba midagi ega garanteeri midagi

Ärge looge oma kultust

Ärge ehitage püramiidi iseendaga eesotsas

Kõigepealt pöörduge õpilaste mõistuse poole

Valesti küsides - ära vasta

Ärge kasutage hirmu õppevahendina

Koolituse peamine moto: "Mine kõigele ise"

Ärge kinkige siddhisid

Ära tee dogmasid

Järgige loodust kõiges

Tõe põhikriteeriumiks on kogemus, vaadeldud reaalsus

Valge Õpetaja missioon saab täidetud, kui ilmub Õpetajast üle olnud Õpilane

Määrake mõistlikud õppemaksud ja küsige midagi muud

Austa kõiki, kes tulid

Austa neid, kes on läinud

Nendest seadustest võite järeldada, et Jeesus oli täiesti must Õpetaja või õigemini must, kes oli maskeeritud valgeks.

Kas on veel Mustkunstnike seadus:

Jõud üle Tarkuse

Algselt oli mul soov anda igale seadusele üksikasjalik kommentaar, kuid ma ei tee seda, sest igaüks peab need seadused ise välja mõtlema.

Peab ütlema, et kõik kaasaegse tsivilisatsiooni probleemid on seda umbes Enamik inimkonnast on loodusseaduste rikkujad. Kõige pahatahtlikumad rikkujad on usulised ja poliitilised liikumised.

Ulisses "Odysseuse tee"

  • < Привлечение благоприятных возможностей начинается с…
  • Seksuaalsus ja tšakraskeem >

KIRJANDUS

1. Bauer E. S. Teoreetiline bioloogia. M.: VIEM. 1935. 207 lk.

Kordusväljaanded: a) Budapest, 1982.

B) Peterburi. : Rostock. 2002. aasta.

B) Iževsk. : R&C Dynamics. 2000.

2. I. P. Bazarov, Termodünaamika. M.: Kõrgkool. 1991. 344 lk.

3. Vasiliev Yu. M. Liikuva raku arhitektuur. // Entsüklopeedia "Moodne haridus". T.2. M.: Nauka – tulekivi. 1999. S. 163-171

4. N. I. Kobozev, Katalüüsi mehhanismist. III. Heterogeense ja ensümaatilise katalüüsi valentsi ja energiavormi kohta // ZhFKh. 1960. T. 34. S. 1443-1459.

5. Khurgin Yu.I., Chernavsky D.S., Shnol S.E. Valgu-ensüümi molekul kui mehaaniline süsteem // Mol. biol. 1967. T. 1. S. 419-424.

6. Erwin Bauer ja teoreetiline bioloogia (tema 100. sünniaastapäevani). Pushchino-on-Oka. : Pushchino teaduslik. Keskus. 1993. 256 lk.

7. Rezhabek B.G. Mehhanoretseptori neuroni käitumisest selle sulgemise tingimustes kunstliku tagasisideahela abil. // DAN NSVL. T.196, nr 4. S. 981-984

8. Rezhabek BG Elusaine stabiilne tasakaalutus on bioloogiliste objektide selektiivse tundlikkuse aluseks elektromagnetväljade suhtes. // Elektromagnetväljad biosfääris. T.2. M.: Teadus. 1985. S. 5-16.

^ VANANEMISPROBLEEMI METOODILISED ASPEKTID.

VANANEMISE PÄRITOLU EVOLUTSIOONIS

V.E.Tšernilevski

Meie poolt varem välja pakutud vananemisuuringute üldbioloogiline lähenemine võimaldas kindlaks teha, et organismide vananemise päritolu ja põhjused on seotud elu olemusega. Vaatamata paljudele teooriatele elu olemuse määratlemiseks, jääb see küsimus bioloogias lahtiseks. Selle põhjuseks on peamiselt erinevate lähenemisviiside kasutamine probleemile ja sageli on see teadlase otsus.

Selles teaduslike teadmiste metodoloogial põhinevas töös käsitletakse elu olemuse ja vananemise päritolu uurimise lähenemisviise.

METOODIKA

Üldteaduslikud tunnetusmeetodid pakuvad väljatöötatud ja usaldusväärseid meetodeid ja vahendeid keeruliste probleemide õigeks sõnastamiseks, edukaks lahendamiseks ja usaldusväärsete teadmiste saamiseks, võimaldavad hinnata kasutatavate tunnetusmeetodite ja -meetodite puudusi ja eeliseid.

^ Metoodika aluspõhimõtted

1. Teaduslike teadmiste struktuur- need on väljakujunenud faktid, mustrid, põhimõtted - üldistavad faktide rühmad, postulaadid, teooriad, seadused, teaduslikud maailmapildid.

2.Loogika ja teadusliku teadmise etapid hõlmavad: probleemi püstitus, teooria arendamine, probleemide lahendamine, teooria hindamine praktikas.

2.1. Teaduslik probleem tekib siis, kui olemasolev teadmine ei selgita vaadeldavaid fakte või protsesse ega näita võimalusi nende lahendamiseks (näiteks vananemine). Probleem lahendatakse teooria loomisega.

2.2. teooria on teadmiste süsteem, mis selgitab nähtuste tervikut ja taandab selles valdkonnas avastatud seaduspärasused üheks ühendavaks printsiibiks. Teooria on üles ehitatud reaalsuse selgitamiseks, kuid kirjeldab ideaalseid objekte ja protsesse piiratud hulga oluliste omadustega. Teooria loomisel viiakse läbi faktide ja protsesside analüüs, kasutatakse: bioloogia üldteoreetilisi ideid ja põhimõtteid, fundamentaalseid loodusseadusi ja loodusteaduslikku maailmapilti; filosoofia kategooriad ja põhimõtted; teaduslike teadmiste meetodid. Et paljastada jälgimatuid nähtusi ja keerulisi sisemisi protsesse, teoreetilised meetodid: intuitsioon, abstraktsioon, idealiseerimine, üldistamine, analüüs, süntees, ideed, hüpoteesid, induktsioon, deduktsioon, ajaloolised ja loogilised meetodid. Teooria väljatöötamisel mängib olulist rolli teadlase intuitsioon. Metodoloogilised põhimõtted hõlbustavad aga teooria struktuuri ülesehitamist ja piiravad uurija meelevaldsust. Eelnevalt ehitatakse üles skeem, protsessi idealiseerimine, tuuakse esile selles määravat rolli mängivad faktid, luuakse reaalse protsessi lihtsustatud mudel. Üks viis keerukuse vähendamiseks teoreetiliselt lihtsuseni on üleliigse teabe ära lõikamine (“Occami habemenuga”).

Teooria põhineb empiirilisel süsteemil faktid. Katseandmed tavaliselt nähtuse olemust ei paljasta, vajalik on nende süstematiseerimine ja üldistamine. Induktsioon võimaldab nähtuste korduva kogemuse, analüüsi ja võrdlemise kaudu esile tuua nende ühiseid olulisi omadusi, klassifitseerida ja tuletada üldist (induktiivset) hinnangut, hüpoteesi, mille alusel fakte uuritakse. Loogiliseks tehnikaks on siin abstraktsioon - üksteisest eristamatute protsesside, nähtuste, omaduste ja suhete klassi jaotamine nn. põhitunnus ja tähelepanu kõrvalejuhtimine muudest protsessidest, omaduste seostest ja suhetest. Keskendutakse sama klassi protsesside vahelistele seostele. Induktsiooni hüpotees ei võimalda aga saada usaldusväärseid teadmisi, vaid seda kasutatakse loogikavigade kõrvaldamiseks.

AT mahaarvamine otsust peetakse tõeseks, tuletatud loogiliselt aktsepteeritud aksioomidest, üldistest teaduslikest põhimõtetest, postulaatidest ja seadustest. Paljud tuntud faktid on neis juba kokku võetud. Hüpoteetilises-deduktiivses mudelis esitatakse hüpoteetiline üldistus, mida võrreldakse faktidega. Faktide süstematiseerimiseks tuleb vastu võtta minimaalne arv põhimõtteid ja seadusi, et selgitada maksimaalset faktide arvu. Siin on seosed

sama klassi protsessid on usaldusväärsemad, kuna need põhinevad objektiivsetel seadustel, s.t. katseandmeid võib arvesse võtta faktid, empiiriline teadmine, mis võimaldab järeldada tagajärgi, ennustada sündmusi ja on teooria aluseks. Äärmuslikud põhimõtted kujutavad endast paljude faktide üldistust. Üks neist on vähima tegevuse põhimõte, mis võimaldab probleemi lahendada lõpptulemuste (deduktsiooni) teel, kui protsessid on sügavalt peidetud. Siin on aga vaja täpsustada sihtfunktsiooni. See põhimõte kehtib elussüsteemide kohta. Sellest lähtuvad energiasäästu põhimõtted, elundite ja süsteemide optimaalne ehitus, keha suurus ja proportsioonid jne.

2.3. ^ Lahendus. Teooria peaks põhinema üldisel seadusel või algprintsiibil, millel on suurim üldsõnalisus. Vananemisprobleemi lahendamisel on see bioloogia põhiseadus, mis peegeldab elu olemust. Sellise seaduse puudumisel rakendasime üldist bioloogilist lähenemist, kasutades tuntud teoreetilise bioloogia seadusi, mis kujutavad endast terviklikku teaduslikku süsteemi, mis põhineb aine liikumise bioloogilise vormi ühtsusel, elavate ühisel päritolul ja süsteemsel korraldusel. Bioloogiliste seaduste süsteemi kinnitab nendevaheline loogiline seos ja üldistab empiirilisi teadmisi. See võimaldas meil küsimusele vastata millega vananemine on seotud ja organismide eneseuuenemine ning nende protsesside olemus tuleks tuletada elu olemusest.

^ ELU OLEMUSE PROBLEEM

Paljude bioloogide ja filosoofide pingutused antiikajast tänapäevani on olnud pühendatud elu olemuse probleemi lahendamisele. Elu olemuse määratlusi on kümneid, kuid ühtki üldiselt aktsepteeritud pole. Enamik üldine loeb määratlus F. Engels, tema poolt "Anti-Dühringis", 1878: "Elu on valgukehade eksisteerimisviis ja see eksisteerimisviis seisneb sisuliselt nende kehade keemiliste koostisosade pidevas eneseuuenduses." Eneseuuenduse oluline hetk on ainevahetus. F. Engels märkis selle definitsiooni kui bioloogilise seaduse puudused. Siin on aga oluline see, et elu olemus kui bioloogia ülim mõiste ei tulene mitte bioloogilistest aksioomidest, vaid aine olemasolu ja liikumise üldistest seadustest filosoofiliste kategooriate, eelkõige looduse dialektika. Seetõttu peegeldab see määratlus elavate inimeste ühist põhiomadust, mis on omane kõikidele biosüsteemidele. Engelsi valemi tõlkimiseks üldteaduskeelde nõuab iga selles sisalduv mõiste spetsiaalset uurimist ning kõige keerulisem küsimus jääb eneseuuenduse olemuse, põhjuste ja mehhanismide kohta, s.o. kuidas elusolend ennast paljuneb ja hoiab.
^

Elav loodus on ühtne isearenev süsteem


"Valgukehad" on tänapäeva mõistes kõik elusloodus. Elu ühtsuse ja mitmekesisuse seaduse alusel liigitatakse see biosüsteemide organiseerituse tasanditeks: organismiline, liigiline, biotsenootiline, biosfäär. Keskse koha hõivavad siin organismid (eluüksus), millel on allutatud alamtasandid: molekulaargeneetiline, organellid, rakuline, organ. Üherakulistel organismidel on kaks esimest alamtasandit. Liik (evolutsiooniühik) organismide suhtes on liigiline üksus või välispidiselt kvaliteet. Need. on tasandite ühtsus

biosüsteemide olemasolu ja nende hierarhiline alluvus. Igal tasandil ja alamtasandil toimub struktuuride iseuuenemine, rakkude jagunemine, organismide taastootmine, liikide ellujäämine sõltuvalt nende eksisteerimis- ja arenguviisidest ainevahetuse, energia ja keskkonnaga informatsiooni abil. Selle vahetuse eripära määrab elu olemus, s.o. see on selline vahetus, mis on suunatud eneseuuendusele, organismide paljunemisele ja elusolendite enesearengule. Samal ajal loovad ja hävitavad biosüsteemid iseennast. Seetõttu on vahetus võimalik süsteemide iseuuendamisega. Eraldudes väliskeskkonnast, loovad biosüsteemid igal tasandil ise erinevad keskkonnatingimused. Seega määrab kõigi alamtasandite olemasolu tingimused organismi poolt geneetiliselt määratud ainevahetuse kaudu. Rakus toimub DNA replikatsioon, organellide uuenemine, rakkude jagunemine ja elundite uuenemine on organismi kontrolli all. Keskkonna otsene mõju asendub kaudse mõjuga, eksisteerimise tingimused luuakse, teisendatakse ja taastoodetakse eluslooduse seaduste juhtival mõjul. Vaade, biotsenoos, elusloodus tervikuna on avatumad süsteemid. Mõned organismid, liigid on tingimused teiste olemasoluks. See. eluslooduse tasandil toimub üldine ainete, energia ja informatsiooni vahetus. Elututel objektidel sellist vahetust pole.

Järelikult võib elusolendite enesearengu tingimusteks pidada biosüsteemide, ainevahetuse, energia, informatsiooni ja eksistentsi tingimusi.

^ ELU LOODUSE SEADUSED

Elusolendite arenguloos tekkisid ja kadusid organismid ja liigid looduslikult, muutusid nende eksisteerimise tingimused, ainevahetus, energia ja informatsioon. Elu tekkest on aga üldväljendina säilinud üks omadus elusaine olemasolu põhiseadus - enesesäilitamine, enese ülalpidamine ja elu eneseareng. See tuleneb ka seadusest, mille me määrame Mateeria olemasolu universaalne seadus ehk mateeria enesesäilitamise, enesesäilitamise ja enesearengu seadus. See seadus toimib universaalsete seaduste kaudu (energia (aine) jäävus, gravitatsioon, iseorganiseerumine, tsüklilisus jne) nende ühtsuses. Tegelikult peegeldab see seadus Hegeli filosoofia maailmavaimu kui universumi alust.

Kõik muud bioloogilised seadused peegeldavad nähtuste spetsiifikat, kuid põhiseadusega seoses. Igas seaduses tuleb märkida kaks osapoolt ja nendevahelised seosed. Põhiseaduses on see ühelt poolt pidev eneseuuendamine, paljunemine, biosüsteemide (molekulaarstruktuurid, rakud, elundid, organismid, liigid jne) taastootmine; teisalt on nende protsesside elluviimise vahendiks (tingimuseks) eneseuuendusele suunatud ainete, energia ja informatsiooni vahetus keskkonnaga. Need. eneseuuendamine on konkreetne vahetus (nende ühtsus). Nendevahelise seose kindlakstegemiseks on vaja täpselt mõista, kuidas peamised ja muud seadused toimivad.

Seadused mis tahes protsessis ja nähtuses toimivad samaaegselt ja väljendavad ühtset arenguprotsessi (meie mõistes - enesearengut). See on kokku võetud dialektika seadused: vastandite ühtsus ja võitlus (arengu allikas), kvantitatiivsete muutuste üleminek kvalitatiivseteks, eituse eitamise seadus. Dialektika järgi toimuvad kõik sündmused ja protsessid mis tahes süsteemi arengus teatud tüüpilisel viisil, need läbivad nn. triaad: tekib sündmus või protsess (tees), vastandsündmus (antitees), mille vaheline võitlus (vastuolu lahendamine) lõpeb teesi eitamisega ja

antitees ja lahenduse leidmine (süntees), millest saab järgmises triaadis tees. Areng toimub tsükliliselt. Igas seaduses on seos kahe osapoole suhe, kes tegutsevad ühtsena, kuid millel on ka erinevusi. Ühtsuse ja erinevuse seose objektiivseks aluseks on kõigi nähtuste, arenguprotsesside, vana ja uue, uuenemise ja hävingu jne sisemine ebaühtlus. Arenguprotsessis tekivad ja nende vahel lahenevad sisemised vastuolud, mis määravad ülemineku ühest etapist kõrgemale ja oma arengutingimuste taastootmise. Põhiseadus peab avalduma selles peamine vastuolu evolutsiooniliselt väljakujunenud eneseuuenemise protsessi kõikidel biosüsteemide tasanditel ja nende pideva ainete, energia ja teabe vahetamise vahel muutuvate keskkonnatingimustega. Need tingimused biosüsteemide igal tasandil on määratud ja piiratud teiste tasemetega. Iga taseme struktuur kipub isoleerima end oma säilimise eesmärgil, kasutades madalamaid tasemeid, samas kui välistingimused (kõrgemad tasemed) nõuavad muutusi ja arengut. Niisiis, organellidel ja rakkudel on membraanid, liikide säilimise ja isolatsiooni tagab liigispetsiifiline DNA, molekulaargeneetilisel tasemel eneseuuenemine kuni paljunemiseni organismi tasandil. Samas on kõrgema taseme (organismi) pidevalt uuenevad biosüsteemid ühtaegu ka madalamate tasandite (elundid, rakud ja organellid) eksisteerimise tingimused. edasi minema biosüsteemide enesesäilitamine ja nende enesemuutus või hävitamine. Nende protsesside ühtsuse organismi jaoks ja nendevahelisi vastuolusid määrab ja lahendab liik: liigi mittesuremiseks peavad organismid säilima ja arenguprotsessis muutuma küpsuseni. Samas on eneseuuenemine ning struktuuride ja ainevahetuse (arengu) muutused suunatud keha poolt küpsuse saavutamisele, mille juures arengumuutused jõuavad kriitilise piirini. Jõustub eituse seadus: vastuolu vana ja uue vahel lahendatakse paljunemise, eitamise, arengu lõpuleviimise teel, emaorganism sureb välja ja tema järglased tagavad liigi uuenemise. Rakusurm on signaal tüvirakkude jagunemiseks ja elundite uuenemiseks. Organismi (ja selle alatasandite) säilimise ja muutumise järgmise tsükli määrab liik. Eneseuuendamine ja vahetus organismi säilimise ja muutumise protsessis muutuvad ja satuvad vastuollu ka organismi küpsemise hetkel. Siin on otsustav vaate eneseuuendus. Seetõttu lülitub vahetus ümber paljunemisega seotud protsessidele ega suuda tagada selle vahetuse eest vastutavate kehastruktuuride iseeneslikku uuenemist. Vastuolu lahendatakse paljunemise, uute, uuenenud järglaste loomise ja uuenenud vahetuse teel. Liigi eripära seisneb selles, et see koosneb erineva kvaliteediga organismidest koos kõigi nende alamtasanditega ja liigi ühe genoomiga, kõigil isenditel on üks liigispetsiifiline ainevahetus ja nad on olulisemate tunnuste poolest identsed. Need funktsioonid pakuvad enesesäilitamine, enesemuutus ja kohanemine lahke erinevatel tingimustel väliskeskkonnaga suheldes ja looduslik valik, st. võime areneda ajaliselt piiramatu. Vaade muutub peaaegu avatud süsteemiks. Just evolutsioonis avaldub liigispetsiifiline vahetus isendite, aga ka organismide ja keskkonna vahel. Selline vahetus aitab kaasa organismide elujõulisuse säilimisele ja suurendamisele. See on samuti seotud

organismide struktuuri komplitseerimine, mis muudab need suletud süsteemideks. Eluslooduse eksisteerimisviis seisneb selle pidevas ühesuunalises (pöördumatus) enesearengus ja -säilitamises ajas, mille tagavad (pööratavad) eneseuuenemise ja biosüsteemide hävimise tsüklid. aine tsüklilise arengu seadus. Tsüklite kestus on molekulaargeneetilisel tasandil väike ja metsloomade jaoks üldiselt pikeneb lõpmatuseni. Protsesside tsüklilisus põhineb biorütmidel (BR) kõigil biosüsteemide tasanditel, mille määrab suuresti Maa pöörded Päikese suhtes. Organismi BR-süsteem määrab tema bioloogilise aja kulgemise.

Palju elamise iseloomulikud tunnused iseloomulikud katalüütilistele ja teistele elutu looduse süsteemidele: ainevahetus, energia ja informatsioon; eneseareng, protsesside iseregulatsioon, reaktsioonid välismõjudele, kohanemisvõime, võime areneda, eksisteerida, surra jne. Kuid nende eripära elussüsteemide jaoks, nagu ka bioloogilised seadused, on eesmärk, mis on suunatud põhiseaduse täitmisele ja elamise peamine kriteerium. Seega seisneb elusate ja eluta süsteemide ainevahetuse, energia ja informatsiooni erinevus elukandjate, energiavahetuse ja infovoogude allikate ja meetodite erinevuses. Need omadused avalduvad ühtsuses sama liigi organismides, seetõttu on igal indiviidil üks (liigiline) ainevahetus, energia ja informatsioon. See on suunatud organismi eneseuuenemisele ja taastootmisele liigi enesesäilitamiseks. In vitro rakendatakse paljusid molekulaarbioloogia seadusi ja põhimõtteid: geneetilise informatsiooni edastamise suundade seadust, makromolekulide komplementaarsuse ja iseseisvuse põhimõtteid, geneetilise informatsiooni säilimist, struktuuride jäävuse seadust jne. kuid organismides on need suunatud põhiseaduse täitmisele.

Seega on kõigi seaduste tegevus suunatud liigi ja üldse elu enesesäilitamisele, s.t. põhiseadust järgima.

^ ISEKORRALDAMINE JA ELU ARENG

Põhiseadus peaks selgitama miks ja kuidas toimub enesesäilitamine ja elu areng. E. S. Bauer tuletas (põhiseadusena) stabiilse mittetasakaalu põhimõtte: "Kõik ja ainult elussüsteemid ei ole kunagi tasakaalus ja teevad oma vaba energia tõttu pidevat tasakaalu vastu tööd ...", millest lähtuvad kõik bioloogia seadused. järgnesid. Siin tekib stabiilne tasakaalutus, s.o. süsteemi eemaldamine tasakaalust on termodünaamilise potentsiaali pideva uuenemise tagajärg, mis on seotud "elusvalgu" molekulide deformeerunud olekuga. Kuigi see ei ole kinnitust leidnud, näitab selle põhimõtte analüüs, et see võib töötada tsükliliste protsesside ja tagasisidega seotud protsesside alusel. Nüüd on teada palju selliseid seotud biokeemilisi protsesse. Sellega seoses pakub suurimat huvi molekulide muutus ensümaatilise katalüüsi seotud reaktsioonides. Lisaks täheldatakse paljudes protsessides erinevate ioonide kontsentratsioonide stabiilset mittetasakaalu, näiteks: K + ja Na + kontsentratsioonide erinevus rakkude sees ja väljaspool, H + ja teiste ioonide mittetasakaalune kontsentratsioonigradient elektrokeemilise potentsiaali loomisel, sidestatud ATP sünteesil jne. Kõik see ei tühista seda printsiipi kui elavatele iseloomulikku omadust, kuid seda ei saa pidada põhiseaduseks. E.S. Baueri pärandi väärtus seisneb sügavas metodoloogilises analüüsis

elu olemuse probleemid. E.S. Bauer, erinevalt F. Engelsist, ei kasutanud põhiseaduse tuletamiseks teaduse üldpõhimõtteid, kuigi rakendas looduse dialektika kategooriaid. Seetõttu on F. Engelsi valem abstraktne, kuid peegeldab rohkem elavate olemuslikke omadusi, kuigi seda ei saaks (saaks) täita konkreetse bioloogilise sisuga. Seda mõistis muidugi E.S. Bauer. Seetõttu esitab ta kvalitatiivse kindluse põhimõte: mis on ühine ja mis on peamine erinevus elava ja elutu vahel, kuigi see on tavaline loogiline seade. Järgmiseks ta kandideerib üldistav meetod a abstraktsioon: bioloogia eriseaduste ja kõigi elunähtuste üldistatud (ühine) analüüs koos nn. abstraktne- hüpoteetiline stabiilse mittetasakaalu põhimõte (induktsioonimeetod). Koos t.z. E. Bauer, kasutas ta mahaarvamise meetodit, kuna pidas seda põhimõtet tõeseks, absoluutseks. Selle tulemusena saab ta selle hüpoteetilise printsiibi kui alusseaduse kinnituseks üldseaduse. Selle põhimõtte analüüs näitab, et stabiilne mittetasakaal on dünaamiline (tsükliline) ja peegeldab avatud ja kvaasisuletud süsteemide mittelineaarsete protsesside omapära, s.t. mitte ainult elusas, vaid ka elutus aines (näiteks Belousovi-Žabotinski reaktsioon jne).

Eraldi tuleb siinkohal märkida, et elu olemuse teadaolevate definitsioonide nõrkused seisnevad võimatuses selgitada elavate enesearengu ja -uuendamise põhjuseid. Ilma selleta ei saa määratlusi praktikas rakendada. Seega näitab F. Engels "Anti-Duhringis" eneseuuendamist kui elava olemust ja ainevahetus on oluline punkt, kuid "Looduse dialektikas" esitatakse ainevahetus kui eneseuuendamise alus. Elusolendite enesearengu põhjuste mõistmiseks on vaja lähtuda nende universaalsetest aineseadustest: jäävuse, iseorganiseerumise ja mateeria arengu tsüklilisuse seadustest.

^ Kõiki aine arengutasemeid iseloomustab 2 fundamentaalne põhimõte: iseorganiseerumine(Co) - süsteemide mittetasakaaluline järjestamine ja organisatsioon- tasakaaluline järjestamine, mis on omavahel seotud ja tsüklilised. Need põhimõtted peegeldavad aine arengu dialektika seaduspärasusi. Co on spontaanne, mis ei ole seotud väliste organiseerivate jõudude tegevusega, mittelineaarse süsteemi regulaarne käitumine. Sel juhul kulub osa süsteemi vabast energiast tasakaalu (E) vastasele tööle ja osa hajub. E suurenemisega suureneb Co aste, süsteem muutub keerulisemaks, muutub vähem avatuks ja selles suureneb protsesside pöördumatus. Seetõttu võiks prebioloogilises evolutsioonis enesearengut ja Co-d läbi viia avatud kujul katalüütilised süsteemid põhineb suure termodünaamilise potentsiaaliga aluselisel reaktsioonil. Nende süsteemide enesearengu mustrid on: võime tõsta reaktsiooni katalüütilist aktiivsust katalüüsikeskuse olemuse muutumise tõttu; põhireaktsiooni intensiivsuse, süsteemi organiseerituse astme ja infovoogude intensiivsuse suurenemine. Sel juhul toimub põhi- ja pöördreaktsioonide konjugatsioon (suunatud tasakaalu vastu, elektromagnetilise eneseinduktsiooniga sarnane protsess). See autokatalüütiline protsess toimub tsükliliselt koos summutamisega. Sellistest süsteemidest on see võimalik, kuid piiratud kineetilise barjääriga: makromolekulide kasv toimub siis, kui nende paljunemise kiirus ületab lagunemiskiiruse. Süsteemide pidevaks uuendamiseks on vaja neid hoida termodünaamilisest tasakaalust kaugel tänu tõhusale energiatootmisele ja energiamahukate struktuuride olemasolule, mis protsessi käigus lagunevad. Süsteemide areng võib seiskuda, s.t. nad "surevad välja", nende areng on piiratud.

Tellitud Co tekib mittelineaarsetes dünaamilistes süsteemides, mis on hüpertsüklid(Hz). Alguses viib liigne vaba energia süsteemi ergastatud olekusse, mis on kaugel tasakaalust. Lisaks kirjeldab selle käitumist mittelineaarsete võrrandite süsteem. Süsteemi faasiruumi, mille koordinaadid on sõltumatud muutujad (vabadusastmed), mis kirjeldab süsteemi dünaamikat, võib kujutada jaotatuna erinevatele atraktoritele suunatud külgetõmbealadeks – suhteliselt stabiilseteks olekuteks, mis tõmbavad ligi palju süsteemi trajektoore. Üks atraktoritest võib olla süsteemi hävimine (apoptoos). Seega on ligitõmbaja eesmärk, protsessi suund. Mittelineaarsete võrrandite lahendamisel on olulisi raskusi. Kui aga oleme huvitatud lõpptulemusest (valik, stabiilsus jne), kasutatakse ainsuse punktide analüüsimiseks piisavalt arenenud kvalitatiivseid meetodeid: sink - stabiilsed punktid, vastavad statsionaarsetele olekutele avatud süsteemides; sadulapunktid - ühe ebastabiilse olekuga süsteem eemaldub sellest punktist; allikas – punkt, mis on igas suunas ebastabiilne; keskused, mille ümber on palju kontsentrilisi trajektoore (lahendusi), koldeid jne Seega vastab protsessi tulemus kas stabiilsele statsionaarsele olekule või pidevalt ja perioodiliselt muutuvale olekute perekonnale. Statsionaarne olek on tasakaalust kaugel ja see tagab süsteemi eluea. Võib-olla ebastabiilne seisund, kaose spontaanne tekkimine (süsteemi enesehävitamine) ja kaosest korrapärase struktuuri ilmnemine, eneseuuenemine. Co näiteks ajas on biorütmide aluseks olevate isevõnkumiste, autolainete (spiraalsed, toroidsed, kontsentrilised jne) esinemine: biokeemilised tsüklid, struktuuride ja raku jagunemise rütmid, organismi biorütmide süsteem. , elutsüklid, rahvaarv ja biosfäär tervikuna. Mittelineaarsed süsteemid on nõrkade mõjude suhtes väga tundlikud. ja juhtimine, eriti bifurkatsioonipunktides - otsuste hargnemispunktides (ontogeneesis - see on faaside ja arenguetappide muutus, rakkude diferentseerumine jne). Seetõttu elussüsteemides geneetilise teabe optimaalne haldamine. Singular point analüüs näitab, et lineaarse või hargnenud ahelaga katalüütilised süsteemid on ebastabiilsed, ei suuda valida ja Co, ei integreeri teavet ja lagunevad. Need omadused ilmuvad sulgemisahelates Hz, läheneb süsteem lõplikule olekule regulaarsete kõikumistega ainsuse punkti lähedal, näidates mittelineaarsete protsessidega seotud Co näidet. Sellistel Hz-del saab teavet koguda ja salvestada Hz komplikatsioonide ja arengu jaoks. Maa, mis on läbinud kosmilise ja geoloogilise evolutsiooni miljarditest kraadidest kuni absoluutse nulli lähedase temperatuurini, omas 4 miljardit aastat tagasi täielikku perioodilise süsteemi elementide komplekti ja maksimaalselt erinevaid potentsiaalseid barjääre: mehaanilisi, keemilisi. , elektri-, tuumaenergia jne. Need tingimused olid ette valmistatud elu päritolu. Päikeseenergia on muudetud erinevatesse vormidesse: veeringe, atmosfäär, keemilised reaktsioonid, sh. katalüütiline. Selgitada elu tekkimist nn. Universal Law Co aine, tunnustatuim meetod on M. Eigeni meetod. Co eeldusteks peetakse katalüütiliste reaktsioonide võrgustikke koos mittelineaarsete tagasisidemehhanismidega, mis tagavad süsteemide autokatalüütilise arengu. Molekulid, mis täidavad "nukleiinhapete" (NA) ülesandeid ja millel on võime end taastoota, toimivad

katalüsaatorid molekulide sünteesil, mis toimivad ensüümidena, mis katalüüsivad “NK” enesepaljunemist. Saadud Hz tagab “NK” ja valkude pideva ellujäämise. See. Hz on üles ehitatud autokatalüsaatoritest (taasesituse tsüklid), mis on ühendatud süsteemi peale asetatud autokatalüüsiga, st. põhinevad mittelineaarsel autokatalüüsil ja on mittelineaarsed dünaamilised süsteemid. Need on võimelised komplitseerima 2. või enama järjestuse Hz. See. Hz on Co põhimõte ja isepaljunevate üksuste integreerimine ja tekkida Hz Co seaduste ja aineprotsesside tsüklilisuse tõttu. Erinevate suuruste ja mõõtmetega Hz ellujäämise võimalused on umbes samad. Konkurentsis eri tüüpi Hz-de vahel on Hz-l eelis, kuna nad on võimelised taasesitama oma tüüpi, alustades tsüklit algusest . See on võimalik kodeeritud juhtimismehhanismi loomisel. Sellise mehhanismi erinevate variantide hulgas on loodus loonud geneetilise koodi ja translatsioonimehhanismi. Selle loomine võib toimuda Hz-des, kuid nukleotiidide ja aminohapete juuresolekul söötmes.

Jääb vastuoluliseks mõistatuseks geneetilise koodi universaalsus NK ja kuidas tekkis koodivastavus DNA ja valkude vahel. Töö paljastab peaaegu keeva vee vasaku- ja paremakäeliste H 8 O 4 tetrameeride moodustumise. 4 miljardit aastat tagasi võis Maa kuumal pinnal peegelsümmeetrilistel jahutusvee ahelatel toimuda kiraalselt puhaste orgaaniliste ainete süntees (kõik aminohapped (AA) elusaines on vasakukäelised ja suhkrud paremakäelised) . AK peaks esmalt paistma kuumakindlamana. Eeldatakse, et esimene neljast veetetrameerist koosnev ahel tekkis faasisiirde ajal veetilgas ja osutus kogemata allesjäänud. See sünteesis esimese vasakukäelise AA, mida sai seostada ainult 3 tetrameeriga. Järgmist AA-d hakati sünteesima ahela 4. tetrameeril ja seejärel kinnitama selle külge teist, samuti vasakukäelist veeahelat ning jätkama sellel sünteesi. Nii toimus maatriksvalgu süntees. Paremal ahelal sünteesiti suhkruid, mis olid omavahel seotud fosfaadijääkidega, moodustades DNA või RNA skeleti. Selle külge kinnitati lämmastikku sisaldavad alused suhkrute kaudu, moodustades nukleotiide ja lõpuks NA. Nende aluste kood peegeldas aminohapete maatriksit. Geneetilises koodis on lämmastikualuste kolmikkomplektid – 3 iga AA kohta, seega võiks realiseerida vaid 20 teadaolevate AA-de varianti. Äärmuslikkuse põhimõtetest tuleneb, et kõige ökonoomsema kodeerimisviisi annavad binaarsed või ternaarsed koodid, s.t. on olemas standardiseeritud, universaalne teabe pakend, mis kasutab täpselt neid koode. Neid protsesse saab praegu jälgida. Seega on teada, et vulkaanipurske käigus tekib tonnide viisi orgaanilisi ühendeid (AA, suhkruid, porfüriine jne).

Hz oluline funktsioon on makromolekulide enesesäilitamine ja reprodutseerimine seda funktsiooni kodeerivate infomolekulide olemasolul, samal ajal kui teave säilib. Selliste molekulide hulgas on NA-l isekoosnev omadus ja peptiidid võivad toimida katalüsaatoritena. Seetõttu tekkisid esimesed replikatiivsed üksused (tRNA tüüpi) ilmselt teatud tüüpi nukleotiidide ja katalüütiliste valkude juuresolekul ega ületanud 100 nukleotiidi. Lühikeste NC-de enesereplikatsiooni täpsuse suurenemine nõudis katalüsaatori olemasolu, mida peaks reprodutseerima ka translatsioonimehhanism. Tõlkemehhanismi jaoks piisab mitmest sellisest ühikust, mis on omavahel tsükliliselt Hz-des ühendatud. See. Hz oli integreeritud isepaljunemise tuuma tekke vajalik tingimus

liikuvad süsteemid. M. Eigeni arvutuste järgi geneetiline kood tekkis 3,8 miljardit aastat tagasi. Tekib uus teave hertsidesõnnetuse tagajärjel valik "üks kord ja kõik" ja enesevalik(mitte valik). Selle väärtuse enesevalikul määrab süsteemi stabiilsuse kasv võrreldes konkureerivate süsteemidega ja minimaalse tegevuse põhimõte (väikseim energiakulu), s.o. teave peab olema kodeeritud. Kus vanad struktuurid asendatakse pärast taasesitamist uutega ja süsteemi hävitamine järgnevatel põlvkondadel (teave jääb meelde).

Edasi Hz tüsistus on võimalik isoleerimisega nii funktsionaalsed üksused kui ka Hz ise. Evolutsioon alates HZ lülitub ümber uus tase. See peaks viima süsteemide – tüüpide – uue kvaliteedini üherakulised organismidühe DNA genoomi ja suure reprodutseerimistäpsusega ensümaatilise aparaadiga. Kaasaegne geneetiline kood ja translatsioonimehhanism võisid tekkida evolutsioonilise Co protsessis hertsides. Koodi moodustamise peamised etapid on M. Eigeni järgi: RNA replikatsioon ensüümide puudumisel (n=60 nukleotiidi), tRNA replikatsioon (n=100), tRNA replikatsioon replikaaside abil (n=4500), DNA replikatsioon kasutades polümeraasid (n=4,10 6), DNA replikatsioon ja rekombinatsioon (n=5,10 9). Need etapid on seotud teabehulga ülempiiriga. Prokarüootides nõuab üheahelalise molekuli liigne infomaht (n=104) kaheahelaliste mallide ja ensüümide osalemist. Prokarüootides DNA replikatsiooni mehhanismi poolt seatud uut piiri n=10 7 ei saanud ületada enne kõigi eukarüootide poolt kasutatava geneetilise rekombinatsiooni tulekut.

Organismide evolutsiooni arengu allikaks on vastuolu süsteemi enesesäilitamise (stabiilsuse, stabiilsuse) ja valikuvabaduse vahel. Reprodutseerimise täpsus, organisatsiooni keerukus ja kasv eeldab informatsiooni maksimaalset väärtust ja süsteemi absoluutset stabiilsust, s.t. piirab valikuvabadust ja edasist arengut. Vastuolu eemaldatakse arengu jagamisega ontogenees ja fülogenees. Liigid, millel on madal organiseerituse tase ja suured valikuvõimalused, pakuvad piiramatut arengut. Ja organismidel on kalduvus membraanide abil keskkonnast isoleerida, tagada info säilimine ja edastamine. Jäädes avatud süsteemideks, saavad need eksisteerida energia ja ressursside tõhusaks kasutamiseks, kui teatud struktuuride sees on komponendid ruumiliselt eraldatud, mis tagavad funktsioneerimise, homöostaasi säilimise ja organismi uuenemise. Ainete ja energia mittetasakaaluline jaotus, ainete liikumine osmootsete jõudude gradiendi vastu (ainete neeldumis-, sekretsiooni-, selektiivne neeldumisprotsessid jne) on seotud nende struktuuride tõttu vaba energia languse ja taastumisega. . Samas saab keha toimida säästlikumal režiimil kui statsionaarsel režiimil, lülitades oma alamsüsteeme sisse vaheldumisi vastavalt vajaduse signaalidele, s.t. valib ja muudab aktiivselt oma teavet. Evolutsiooniline valik tugevdab selliseid vahetustüüp ainet ja energiat keskkonnaga.

paljunemine kõikvõimalikud on seotud universaalse mehhanismiga genoomi rekombinatsioon, mis viib järglaste muutlikkuseni - loodusliku valiku tingimus. Prokarüootides on see konjugatsioon, transformatsioon, transduktsioon; eukarüootides - seksuaalne protsess. Oluline on seda rõhutada pärast aretamist järglaste areng jätkub algusest peale. Liigse DNA ilmumine genoomis on seotud eukarüootide ilmumisega. igale organismile

pani paika liigi genoomi. See tagab organismide arengu liigi mistahes elupaigatingimustes, kusjuures fenotüübis avaldub vaid osa genoomist ning suurem osa sellest kandub edasi järgmistele põlvkondadele, olles teostanud genoomi rekombinatsiooni. Valik rekombinatsioonitüüpide väärtuse arengus peaks viima selleni meioos ja välimus seksuaalne protsess, samuti muud eukarüootide ellujäämiseks olulised tunnused, mis korreleeruvad genoomi redundantsusega: mitoosi, meioosi ja arengu kestus; raku suurus, ainevahetuse kiirus, vastupidavus külmale, näljale, põuale jne.

Esimesed organismid maa peal olid arheobakterid, mis moodustas vaateid peaaegu iga perioodilisuse tabeli elemendi kohta, ammutades neist energiat. Taimed kasutasid Päikese energiat ja heterotroofid - taimede energiat. Aeroobne organismid ekstraheerisid 9 korda rohkem energiat kui anaeroobsel meetodil. Siin saame jälgida organismide tüsistusi ja homöostaasi vajadust, mis nõuab energiatarbimist. Bakterites moodustavad nad peaaegu poole nende puhkeenergiast, kõrgelt organiseeritud organismides peaaegu kogu energiast. Selle tulemusena on kõige lihtsamate efektiivsus uute konstruktsioonide ehitamisel 75%, kõrgelt organiseeritud puhul aga väheneb see protsendini. Aeroobsete organismide jaoks tekkis vastuolu enesesäilitamise ja arengu vahel, mis lahendati moodustamisega elutsüklid(LC) arendamine. Elutsükli perioodi määrab elutsükli põlvkondade arv ja sellel on suhteliselt stabiilne liigiline kestus, mida piiravad alumine ja ülemine piir. Isendite eluea määrab pesitsusperiood ja neil on üks genotüüp. J C sai arengu ühik suure hulga vabadusastmetega, elujõulisem kui indiviid. Elutsükli üldülesannete lahendamiseks peavad eluringis olevad isendid erinevate funktsioonide täitmiseks omama fenotüüpseid erinevusi (sarnaselt loomade somaatiliste rakkudega). Selline isendite diferentseerumine elutsüklis toimub nende paljunemise ajal. Siin tekib uus vastuolu elutsükli arendamise ja säilimise vahel: kuidas sulgeda ja taastada elutsükkel ja kinnitage see originaalseadmena. See sai võimalikuks eukarüootides, kui meioos ja seksuaalsed protsessid, taastades täielikult arengu alguse. See. Elutsükkel pärast indiviidide mittesugulist paljunemist (agamontid) lõpeb seksuaalprotsessiga. Seksuaalne protsess fikseeriti liikide järkjärgulise evolutsiooni uue etapina. Liigi jaoks on peamine elutsükli struktuuri säilitamine iga hinna eest. Seetõttu on elutsükli arendamise eesmärk seksuaalprotsessiks valmistumine. See esineb seksuaalsetel isikutel (gamontidel), elutsükli viimastel inimestel, kes moodustuvad rakuklooni "seksuaalse diferentseerumise" protsessis. Elutsükkel lõppeb agamontide poolt keskkonda sattuvate “suguainete” (klooni puberteedi küpsemine (PS)), meioosi, suguliste indiviidide genoomi vähenemise ja paaritumise tõttu. Siin ilmneb kloonide vananemine, mis väljendub indiviidide jagunemise aeglustumises, tuumaaparaadi muutustes ja rakkude elujõulisuse vähenemises. Elutsükkel hävib ja ilmub sama elutsükkel erineva genotüübiga. Üherakuliste organismide elutsükkel on avatum süsteem ja selle laienemine evolutsioonis on elujõulisuse suurendamiseks võimalik, kuid elutsükli sulgemiseks piiravad seda ainuraksete organismide suhteliselt väikesed meioosi võimalused. Selle vastuolu lahendab välimus üherakulised kolooniad. Nende vananemine toimub kolooniate PS ajal. Pleodorina alumised kolooniad eristuvad surelik säga- 4 lahtrit 32-st. Siin vananemine ilmneb esmalt koloniaalorganismi sees: pärast PS-i somaatilised rakud surevad ja koloonia laguneb.

Võimalik on elutsükli korratavus keha somaatilise osa ja seksuaalse (reproduktiivse) eraldamine) rakuliinid. Volvoxi perekonna kolooniates moodustuvad sügootide jagunemise käigus sugurakud. Tavaliselt pärast koloonia 32-rakulist staadiumi moodustuvad sugu- ja mittesugulised paljunemisrakud, millest moodustuvad seksuaalsed või aseksuaalsed kolooniad. Lisaks moodustub mitusada tuhat surelikku somaatilist rakku. See protsess toimus "üks kord ja kõik". Seega on analoogia kõrgemate loomade ontogeneesiga: blastula, primaarsete sugurakkude eraldamine somaatilistest rakkudest (organismi seksuaalse diferentseerumise algus), organismi vananemine pärast PS-i. Kolooniad lõid tingimused mitmekesisuse tekkeks mitmerakulised organismid.

Igat tüüpi organismidel on 2 paljunemisviisi: aseksuaalne ja seksuaalne, mida esindavad erinevate liikide paljunemisvormid. Sest J C mitut liiki selgrootud Iseloomulik on mitme aseksuaalse, morfoloogiliselt erineva isendipõlvkonna (jagunemine, tärkamine jne) või arengufaaside vaheldumine metamorfoosiga (putukatel jne), mis lõpeb sugulise, viimase, põlvkonnaga. Siin on organismide elujõulisus kõrgem ja eluiga pikem kui üherakulistel. Kõrgemate loomade ja inimeste elutsükkel mida esindavad arenguastmed ja mis langeb kokku ontogenees. See on suletud süsteem, elutsükkel surutakse kokku ühes organismis ja luuakse kõrge organiseerituse tase koos teabe stabiilsuse seisundiga seotud suurenenud elujõulisusega, mille tagab kogu süsteemi organisatsiooni morfofüsioloogiline sidusus. keha biorütmisüsteemi osalemine.

Elutsükli teoorias tavaliselt olulisi küsimusi ei käsitleta: mis seletab, et elutsükkel algab algusest; miks aseksuaalsed organismid või nende killud toodavad oma liiki; miks sugurakud ja sügoot põhjustavad arengut, elutsükli algust, samal ajal kui somaatilised rakud vananevad? Seda saab seletada nn. iduplaan zmy (ZP) mõnedes aseksuaalsete organismide tüvirakkudes (SC), seksuaalorganismide munas ja sigootis ning selle puudumine somaatilistes rakkudes. ZP on tsütoplasmaatiliste tegurite kombinatsioon (graanulite kujul), mis määravad sugurakkude arengu ja nende isoleerimise somaatilistest (organismi seksuaalse diferentseerumise algus). Imetajatel toimub see eraldumine embrüonaalse arengu ajal. Kui sügoot jaguneb, siseneb üks tuum ZP tsooni. Sellise tuumaga blastomeerid on totipotentsed SC-d, mis tekitavad sugurakke. See. totipotentsusele SC (seksuaalne või aseksuaalne) annab keha elutsükli alguse ja kandub edasi järgmistele põlvkondadele, pakkudes elu isehoidmine maapinnal. SC, säilitades multipotentsuse, tagab organismi arengu ja elujõulisuse, tootes somaatilisi rakke, mis kaotavad oma potentsi ja millel on piiratud jagunemispotentsiaal. Sellepärast kõik mitmerakulised organismid elutsüklis pärast puberteeti (PS) vananevad ja surevad.

Eelnev võimaldab sõnastada põhiseadus, olemus, elamine: elu on elusaine eksisteerimise viis, mis seisneb elusolendite enesehoolduses, enesesäilitamises ja enesearendamises pideva eneseuuendamise, enesepaljunemise ja evolutsiooni protsessi kaudu elusolendite organiseerimise kõigil tasanditel organismide ainevahetuse, energia ja informatsiooni abil keskkonnaga. Bioloogiliste seaduste tegevus on suunatud põhiseaduse täitmisele.

^ Elusaine peamine kriteerium (erinevalt elutust) on eneseuuenemine ja taastootmine elavate kõigil tasanditel, mis põhineb NK universaalsel geneetilisel koodil, elavate biokeemilisel ühtsusel, iseorganiseeruvatel arenguprogrammidel, liigispetsiifilisel ainevahetusel, energia- ja paljundamiseks mõeldud teave.

^ Elusaine mida esindavad elusolendite organiseerituse tasemed: organismid, liigid (evolutsiooniühikud), kooslused, biosfäär nende ühtsuses. elu ühik on organismid, millel on ühised liigispetsiifilised struktuurid arenguks, eneseuuendamiseks, paljunemiseks ja ainevahetuseks, energiaks ja informatsiooniks keskkonnaga. Arendusüksus on elutsükkel organism. Vananemine on universaalne kõigi liikide organismide elutsükli jaoks ja on liigitunnus, mis on tüüpiline kõigile liigi isenditele. Mitmerakulistes organismides avaldub see puberteedijärgses elutsüklis ainult seksuaalsetel indiviididel, aseksuaalsetele isenditele see omane ei ole. Vananemise aspekte kirjeldab autor üksikasjalikult aastal. Elu olemusest lähtuvalt on vananemise pidurdamine inimese eluea pikendamiseks võimalik, mõjutades liigi olemasolu piires ainevahetust, energiat ja informatsiooni keskkonnaga.

Inimliigi edasist arengut nähakse läbi teadvuse avardumise, selle ülemineku avatud süsteemile, s.t. Universumiga ühtsusse, valdades selle energiat ja informatsiooni ning Universumi seaduste järgi surematu olemasolu võimet.

KIRJANDUS


  1. Bauer E.S. Teoreetiline bioloogia. M. L.: VIEM. 1935. 206 lk.

  2. Koljasnikov Yu.A. Geneetilise koodi saladus on vee struktuuris // Venemaa Teaduste Akadeemia bülletään. 1993. V.63, nr 8. lk.730-732.

  3. Rudenko A.P. Looduslike protsesside iseorganiseerumine ja progresseeruv evolutsioon evolutsioonilise katalüüsi mõistes. //Ros. chem. hästi. 1995. V.39, nr 2. S.55-71.

  4. Eigen M., Schuster P. Hüpertsükkel. –M. : maailm. 1982. 218 lk.

  5. Tšernilevski V.E. Üldbioloogiline lähenemine vananemise põhjuste uurimisele // Vananemise ja eluea pikenemise bioloogilised probleemid. M.: Teadus. 1988. S.21-32.
6. Tšernilevski V.E. Biorütmide roll vananemisprotsessides ja eluea pikendamise reservid // Dokl. MOIP. Üldine bioloogia. 2003. MOIP. Dep. VINITI juures. nr 1585-B2004. M. 2004. S.28-38.

Iga elusorganism, hoolimata oma vormide mitmekesisusest ja mitmekesisusest ning kohanemisvõimest eksistentsi- ja toimimistingimustega, allub oma struktuuris ja arengus rangelt määratletud bioloogilistele seadustele.

1. Ajaloolise arengu seadus. Kõik elusad taime- ja loomaorganismid, olenemata nende organiseerituse tasemest, on oma ajaloolises arengus kaugele jõudnud. Seda seadust, mida esmakordselt märkas M. V. Lomonosov (1747) ja sõnastas C. Darwin (1859), arendati edasi A. N. Severtsovi (1912, 1939) ja eriti I. I. Shmalgauzeni (1934, 1964) teostes, kes põhjendasid monofüütilist teooriat. maismaaselgroogsete päritolu.

2. Organismi ja keskkonna ühtsuse seadus, mille I. M. Sechenov (1861) on esmalt selgelt põhjendanud, ütleb, et organism ilma tema olemasolu toetava väliskeskkonnata on võimatu, seetõttu peab organismi teaduslik määratlus sisaldama ka keskkond, mis seda mõjutab”. Kogu loomavormide mitmekesisus ja erinevused nende struktuuris on tingitud organismide kohanemise iseärasustest teatud eksisteerimis- ja toimimistingimustega. Organismi ja keskkonna ühtsus on aluseks orgaaniliste vormide evolutsioonile, mille tagab närvisüsteem. Närvisüsteemi juhtiv roll selles protsessis toimib kui "parim vahend, mis tasakaalustab organismi keskkonnaga" (IP Pavlov, 1927).

3. Organismi terviklikkuse ja jagamatuse seadus. See seaduspärasus väljendub selles, et iga organism on ühtne tervik, milles kõik elundid ja süsteemid on tihedas geneetilises, morfoloogilises ja funktsionaalses seoses, vastastikuses sõltuvuses ja vastastikuses sõltuvuses. Loodusteaduse klassikute poolt 13. sajandi teisel poolel esmakordselt väljendatud seadus leidis veenva õigustuse I. M. Sechenovi (1866) ja eriti I. P. Pavlovi (1924, 1927) töödes.

4. Vormi ja funktsiooni ühtsuse seadus. Iga elusorganismi elutegevuse aluseks on füsioloogilised ja adekvaatsed morfoloogilised reaktsioonid, mis muutuvad keskkonnategurite ja sihipärase inimmõju mõjul.

Anton Dorn (1875), kes mängis suurt rolli zooloogia ja võrdleva anatoomia arendamisel darvinismi põhimõtetel, töötas välja funktsioonide muutumise doktriini. Ta tõi esimesena välja viisid, kuidas nende elutegevuse arengut uurida. Edaspidi leidsid A. Dorni õpetused laialdast arengut N. Kleinbergi (1886), L. Plate'i (1913), A. N. Severtsovi (1912, 1939) ja I. I. Schmalhauseni (1934, 1964) töödes, mis näitasid, et igal kehaosal ja organil on mitu funktsiooni.

5. Pärilikkuse ja muutlikkuse seadus. Pärilikkus on elusorganismide omadus, mis on ajalooliselt kujunenud põlvkonnavahetuse käigus, nõuda oma arenguks, kasvuks ja elutegevuseks teatud tingimusi. Pärilik alus ehk organismi genotüüp on geenid, mis on väga stabiilsed ja tagavad liigitunnuste suhtelise püsivuse (konservatiivsuse) ehk määravad elusorganismide fenotüübi.


Fenotüüp on organismi väliste ja sisemiste tunnuste kogum, mis on tingitud organismi päriliku aluse ja keskkonnatingimuste koostoimest. Muutuvuse seaduspärasusi (modifikatsioon, mutatsioon, tsitrplasma) kontrollides on võimalik muuta mitte ainult organismi fenotüüpi, vaid ka selle aretustöös laialdaselt kasutatavat genotüüpi. Pärilike tunnuste edasikandumise seaduspärasuste tundmine on meditsiini- ja veterinaarpraktikas suure tähtsusega.

6. Homoloogiliste seeriate seadus ütleb, et "mida lähedasemad on geneetilised liigid, seda teravamalt ja täpsemini avaldub morfoloogiliste ja füsioloogiliste tunnuste jada sarnasus." Selle seaduse koostas märkimisväärne hulk teadlasi, kes pidasid suurt tähtsust homoloogsete (arengult sarnaste) elundite uurimisel (I. Goethe, J. Cuvier, Vic d "Azir, E. Haeckel, K-Gegenbaur), kuid leidsid selle lõplik vorm teostes N. I. Vavilova (1920, 1922).

7. Materjali ja ruumi ökonoomsuse seadus, mille järgi iga organ ja iga süsteem on ehitatud nii, et minimaalse ehitusmaterjali kuluga suudaksid nad maksimaalselt tööd teha Shch. F. Lesgaft, 1895). Selle seaduse kinnitust võib näha elusorganismi kõigi organite ehituses ja eriti väljendub see närvisüsteemi keskosade, südame, neerude, maksa ehituses, millel on erakordselt suured jõudluspotentsiaalid. nende funktsioonidest.

8. Kõiki selgroogseid iseloomustavad keha ja homoloogsete elundite ehituse üldpõhimõtted, nimelt:

a) üheteljelisus ehk bipolaarsus, mis väljendub keha kahe diferentseeritud pooluse – pea ehk kraniaalse ja tagumise ehk kaudaalse pooluse – olemasolus; b) segmentatsioon ehk metamerism;

c) antimeeria (anti - vastu, meros - osa), kahepoolne või kahepoolne (kaks - kaks, latus - külg), sümmeetria, mida iseloomustab looma parema ja vasaku kehapoole peegelsarnasus. Kahepoolne sümmeetria, nagu ka bipolaarsus, peegeldab sirgjoonelise translatsioonilise liikumise arengut, mis on iseloomulik enamikule akordidele;

d) toruehituse seadus. Kõik loomaorganismi süsteemid ja aparaadid arenevad torukujuliste moodustistena (seede-, hingamis-, kuseteede, reproduktiiv-, närvisüsteemi). Enamiku torukujuliste elundite puhul on kolmekihiline põhimõte omane. Torukujulised struktuurid on materjali ja ruumi ökonoomsuse seaduse peegeldamise tulemus.

6. Normi, variandi, anomaalia ja patoloogia mõiste.

Looma keha ehituse normi all mõistetakse "organismi struktuursete ja funktsionaalsete andmete harmoonilist kogumit, mis on keskkonnale adekvaatne ja tagab organismile optimaalse elutegevuse" (G. I. Tsargorodtsev).

Anatoomia seisukohalt on norm konkreetse loomaliigi struktuuri kõige levinum variant, mida iseloomustab organismi morfoloogiliste ja füsioloogiliste omaduste dünaamiline vastavus muutuvatele keskkonnatingimustele. Liiginormi raames ja koos sellega on vormide ja struktuuride vanuseline ja sooline varieeruvus, mis määrab ka üldise, kuid mitte kogu liigi, vaid teatud loomade rühma (populatsioon, tõug) vanuse ja tõu. seksinormid.

Variandid - üldtunnustatud normi sordid, mis võivad olla progresseeruvad, kui nad tõstavad organismi elujõudu või vastavad selektsiooninõuetele, ja regressiivsed, kui nad näitavad evolutsioonilise arengu tee märke. Väljendunud regressiivset tunnust nimetatakse atavismiks (atavus – esivanem).

Anomaaliad - kõrvalekalded normist, mida iseloomustab elundite või kehaosade ebatavaline topograafia, nende liigne või vastupidi nõrk areng, millega ei kaasne sügavaid häireid keha elutegevuses. Looma elundite või kehaosade puudumist või ületäielikkust, mis põhjustab kogu organismi elutegevuse tõsiseid häireid või isegi võimetust eksisteerida, nimetatakse deformatsiooniks. Viimased esinevad sageli tihedalt seotud aretusloomadel või teratogeensete tegurite mõjul (suurenenud kiirgus, kokkupuude kemikaalidega jne). Teadust, mis uurib deformatsioone ja nende põhjuseid, nimetatakse teratoloogiaks (teratus – deformatsioonid).

Patoloogia on teadus haigustest, looma haigusseisunditest. See nimi tuleb sõnast pathos, mis tähendab kannatusi, haigust. Patoloogia aluseks on õpetus keha ja väliskeskkonna normaalsete suhete rikkumisest.

Keha puutub pidevalt kokku erinevate väliskeskkonna stiimulitega. Organism on oma arengu käigus kohanenud tavaliste tavaliste stiimulitega, kuigi need on allutatud erinevatele kõikumistele. Neid kõikumisi tasakaalustavad keha kaitse- ja reguleerimismehhanismid. Mõjutused kalduvad aga sageli tavapärasest kõrvale, omandades erakordse, ebatavalise, perversse iseloomu ja seejärel arenevad patoloogilised protsessid.

T E O R I I

Elu tekke teooria Maal
(A. I. Oparin, J. Haldane, S. Foke, S. Miller, G. Meller).

Elu Maal tekkis abiogeensel viisil.

  1. Anorgaanilistest ainetest tekkisid orgaanilised ained füüsikaliste keskkonnategurite mõjul.
  2. Nad interakteerusid, moodustades üha keerukamaid aineid, mille tulemusena tekkisid ensüümid ja isepaljunevad ensüümsüsteemid – vabad geenid.
  3. Vabad geenid on omandanud mitmekesisuse ja hakanud ühinema.
  4. Nende ümber tekkisid proteiin-lipiidmembraanid.
  5. Autotroofsed organismid arenesid heterotroofsetest organismidest.

rakuteooria
(T. Schwann, T. Schleiden, R. Virchow).

Kõik elusolendid – taimed, loomad ja ainuraksed organismid – koosnevad rakkudest ja nende derivaatidest. Rakk pole mitte ainult struktuuriüksus, vaid ka kõigi elusorganismide arenguüksus. Kõiki rakke iseloomustavad keemilise koostise ja ainevahetuse sarnasused. Organismi aktiivsus koosneb tema koosseisu kuuluvate sõltumatute rakuüksuste tegevusest ja vastasmõjust. Kõik elusrakud tekivad elusrakkudest.

Membraani teooria
(M. Traube, W. Pfeffer, C. Overton).

See tuleb rakuteooriast. Selgitab raku omadusi (läbilaskvus, võime selektiivselt akumuleerida aineid, võime säilitada osmootset stabiilsust ja võime genereerida elektrilisi potentsiaale) selle plasmamembraani omadustega, mida esindab osaliselt või täielikult läbitunginud kahekordne fosfolipiidide kiht. valkude kaudu, "naatriumi", "kaaliumi" ja teiste (umbes 30 sorti) kanalitega. Praegu tunnistatakse see järk-järgult maksejõuetuks.

Faasi teooria
(B. Moore, M. Fisher, V. Lepeškin, D. N. Nasonov, A. S. Trošin, G. Ling)

Tuletatud Dujardini sarkooditeooriast. See on alternatiiv üldtunnustatud membraani teooriale. Esindab membraani kui polariseeritud orienteeritud vee piiri ja selle põhjal selgitab raku omadusi, pidades rakku ennast protoplasmiks – kolloidsüsteemiks, mille faasid moodustab järjestatud valgumolekulide kogum. , vesi ja ioonid, mis on ühendatud ühtseks tervikuks vastastikuste üleminekute võimaluse kaudu.

Evolutsiooniteooria
(C. Darwin).

Kõik arvukad praegu eksisteerivad taime- ja loomavormid pärinevad varem eksisteerinud lihtsamatest organismidest järkjärguliste muutuste kaudu, mis kuhjuvad järjestikuste põlvkondade kaupa.

Loodusliku valiku teooria
(C. Darwin).

Looduslikes tingimustes olelusvõitluses jäävad ellu tugevamad. Looduslik valik säilitab kõik elulised tunnused, mis toimivad organismi ja liigi kui terviku hüvanguks, mille tulemusena tekivad uued vormid ja liigid.

Kromosomaalne pärilikkuse teooria
(T. Morgan).

Kromosoomid, milles paiknevad geenid, on peamised pärilikkuse materiaalsed kandjad.

  1. Geenid paiknevad kromosoomides ja ühes kromosoomis moodustavad ühe siderühma. Aheldusrühmade arv on võrdne kromosoomide haploidse arvuga.
  2. Geenid paiknevad kromosoomis lineaarselt.
  3. Meioosi korral võib homoloogsete kromosoomide vahel tekkida ristumine, mille sagedus on võrdeline geenidevahelise kaugusega.

SEADUSED

biogeneetiline seadus (F. Müller, E. Haeckel, A. N. Severtsov). Organismi ontogenees on esivanemate embrüonaalsete etappide põgus kordamine. Ontogeneesis rajatakse nende ajaloolise arengu uued teed - fülogenees.

Idulise sarnasuse seadus (K. Baer). Algstaadiumis on kõigi selgroogsete embrüod üksteisega sarnased ja rohkem arenenud vormid läbivad primitiivsemate vormide arenguetappe.

Evolutsiooni pöördumatuse seadus (L. Dollo). Organism (populatsioon, liik) ei saa naasta oma eelmisse, juba oma esivanemate reas realiseeritud olekusse.

Evolutsioonilise arengu seadus (C. Darwin). Pärilikul muutlikkusel põhinev looduslik valik on orgaanilise maailma evolutsiooni peamine liikumapanev jõud.

Pärimisseadused (G. Mendel, 1865).

Esimese põlvkonna hübriidide ühtsuse seadus (Mendeli esimene seadus)

Monohübriidse ristamise korral ilmnevad esimese põlvkonna hübriidides ainult domineerivad tunnused - see on fenotüübiliselt ühtlane.

Lõhestamise seadus (Mendeli teine ​​seadus)

Esimese põlvkonna hübriidide isetolmlemisel järglastel jagunevad tegelased suhtega 3: 1 ja moodustub kaks fenotüüpset rühma - domineeriv ja retsessiivne.

Iseseisva pärimise seadus (Mendeli kolmas seadus)

Dihübriidsel ristumisel hübriidides pärandub iga tunnuste paar teistest sõltumatult ja annab nendega erinevaid kombinatsioone. Moodustub neli fenotüüpset rühma, mida iseloomustab suhe 9:3:3:1.

Gamete sageduse hüpotees (G. Mendel, 1865): igas organismis leiduvad alternatiivsete tunnuste paarid ei segune sugurakkude moodustumisel ja igast paarist läheb neisse puhtal kujul üks.

Seotud pärandi seadus (T. Morgan, 1911) Ühes kromosoomis paiknevad seotud geenid on päritud koos ja neil ei esine sõltumatut levikut

Päriliku varieeruvuse homoloogse jada seadus (N. I. Vavilov, 1920) Geneetiliselt lähedasi liike ja perekondi iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad.

Populatsioonide geneetilise tasakaalu seadus (G. Hardy, V. Weinberg). Lõpmatult suures populatsioonis, geenide kontsentratsiooni muutvate tegurite puudumisel, indiviidide vaba ristumise, nende geenide selektsiooni ja mutatsiooni puudumise ning migratsiooni puudumisel on genotüüpide AA, aa arvulised suhted, Aa põlvest põlve jäävad konstantseks. Alleelsete geenide paari liikmete sagedused populatsioonides jagunevad vastavalt Newtoni binoomi (pA + qa) 2 lagunemisele.

Energia jäävuse seadus (I. R. Mayer, D. Joule, G. Helmholtz). Energia ei teki ega kao, vaid läheb ainult ühest vormist teise. Aine üleminekul ühest vormist teise vastab selle energia muutumine rangelt sellega interakteeruvate kehade energia suurenemisele või vähenemisele.

Miinimumseadus (Yu. Liebig). Organismi vastupidavuse määrab tema ökoloogiliste vajaduste ahela nõrgim lüli ehk minimaalne tegur.

Faktori interaktsiooni reegel: organism suudab asendada puuduliku aine või muu toimeaine mõne muu funktsionaalselt sarnase aine või faktoriga.

Aatomite biogeense migratsiooni seadus (V. I. Vernadski). Keemiliste elementide migratsioon maapinnal ja biosfääris tervikuna toimub kas elusaine otsesel osalusel (biogeenne migratsioon) või toimub keskkonnas, mille geokeemilised omadused on määratud elusaine poolt, nii et moodustab praegu biosfääri ja selle, mis on Maal geoloogilise ajaloo jooksul eksisteerinud.

K O N O M E R N O S T I

determinism

Genotüübist tingitud ettemääratus; seaduspärasus, mille tulemusena igast rakust moodustub teatud kude, kindel organ, mis tekib genotüübi ja keskkonnategurite, sh naaberrakkude mõjul (induktsioon embrüo moodustumisel).

Elusaine ühtsus

Elusaine (biomassi) lahutamatu molekulaar-biokeemiline kombinatsioon, süsteemne tervik, millel on igale geoloogilisele ajastule iseloomulikud tunnused. Liikide hävimine rikub looduslikku tasakaalu, mis toob kaasa elusaine molekulaarsete ja biokeemiliste omaduste järsu muutumise ning paljude praegu õitsevate liikide, sealhulgas inimese eksisteerimise võimatuse.

Kultuurtaimede päritolukeskuste geograafilise leviku muster (N.I. Vavilov)

Kultuurtaimede morfogeneesi keskuste kontsentratsioon maakera nendes piirkondades, kus on täheldatud nende suurimat geneetilist mitmekesisust.

Ökoloogilise püramiidi muster

tsüklilisus

Teatud eluperioodide kordamine; hooajalised tsüklid, päevatsüklid, elutsüklid (periood sünnist surmani). Tsüklilisus tuumafaaside vaheldumisel – diploidne ja haploidne.

rakuteooria(T. Schwann, M. Schleiden, R. Virchow).
Kõik elusolendid – taimed, loomad ja ainuraksed organismid – koosnevad rakkudest ja nende derivaatidest. Rakk pole mitte ainult struktuuriüksus, vaid ka kõigi elusorganismide arenguüksus. Kõiki rakke iseloomustavad keemilise koostise ja ainevahetuse sarnasused. Organismi aktiivsus koosneb tema koosseisu kuuluvate sõltumatute rakuüksuste tegevusest ja vastasmõjust. Kõik elusrakud tekivad elusrakkudest.

Kromosomaalne pärilikkuse teooria(T. Morgan).
Kromosoomid, milles paiknevad geenid, on peamised pärilikkuse materiaalsed kandjad.

  • Geenid paiknevad kromosoomides ja ühes kromosoomis moodustavad ühe siderühma. Aheldusrühmade arv on võrdne kromosoomide haploidse arvuga.
  • Geenid paiknevad kromosoomis lineaarselt.
  • Meioosi korral võib homoloogsete kromosoomide vahel tekkida ristumine, mille sagedus on võrdeline geenidevahelise kaugusega.

Elu tekke teooria Maal(A. I. Oparin, J. Haldane, S. Foke, S. Miller, G. Meller).
Elu Maal tekkis abiogeensel viisil.

  1. Anorgaanilistest ainetest tekkisid orgaanilised ained füüsikaliste keskkonnategurite mõjul.
  2. Nad interakteerusid, moodustades üha keerukamaid aineid, mille tulemusena tekkisid ensüümid ja isepaljunevad ensüümsüsteemid – vabad geenid.
  3. Vabad geenid on omandanud mitmekesisuse ja hakanud ühinema.
  4. Nende ümber tekkisid proteiin-lipiidmembraanid.
  5. Autotroofsed organismid arenesid heterotroofsetest organismidest.

Evolutsiooniteooria(C. Darwin).
Kõik arvukad praegu eksisteerivad taime- ja loomavormid pärinevad varem eksisteerinud lihtsamatest organismidest järkjärguliste muutuste kaudu, mis kuhjuvad järjestikuste põlvkondade kaupa.

Loodusliku valiku teooria(C. Darwin).
Looduslikes tingimustes olelusvõitluses jäävad ellu tugevamad. Looduslik valik säilitab kõik elulised tunnused, mis toimivad organismi ja liigi kui terviku hüvanguks, mille tulemusena tekivad uued vormid ja liigid.

Membraani teooria(M. Traube, W. Pfeffer, C. Overton).
See tuleb rakuteooriast. Selgitab raku omadusi (läbilaskvus, võime selektiivselt akumuleerida aineid, võime säilitada osmootset stabiilsust ja võime genereerida elektrilisi potentsiaale) selle plasmamembraani omadustega, mida esindab osaliselt või täielikult läbitunginud kahekordne fosfolipiidide kiht. valkude kaudu, "naatriumi", "kaaliumi" ja teiste (umbes 30 sorti) kanalitega. Praegu tunnistatakse see järk-järgult maksejõuetuks.

Faasi teooria(B. Moore, M. Fisher, V. Lepeškin, D. N. Nasonov, A. S. Trošin, G. Ling)
Tuletatud Dujardini sarkooditeooriast. See on alternatiiv üldtunnustatud membraani teooriale. Esindab membraani kui polariseeritud orienteeritud vee piiri ja selle põhjal selgitab raku omadusi, pidades rakku ennast protoplasmiks – kolloidsüsteemiks, mille faasid moodustab järjestatud valgumolekulide kogum. , vesi ja ioonid, mis on ühendatud ühtseks tervikuks vastastikuste üleminekute võimaluse kaudu.

Seadused

  • biogeneetiline seadus(F. Müller, E. Haeckel, A. N. Severtsov). Organismi ontogenees on esivanemate embrüonaalsete etappide põgus kordamine. Ontogeneesis rajatakse nende ajaloolise arengu uued teed - fülogenees.
  • Idulise sarnasuse seadus(K. Baer). Algstaadiumis on kõigi selgroogsete embrüod üksteisega sarnased ja rohkem arenenud vormid läbivad primitiivsemate vormide arenguetappe.
  • Evolutsiooni pöördumatuse seadus(L. Dollo). Organism (populatsioon, liik) ei saa naasta oma eelmisse, juba oma esivanemate reas realiseeritud olekusse.
  • Evolutsioonilise arengu seadus(C. Darwin). Pärilikul muutlikkusel põhinev looduslik valik on orgaanilise maailma evolutsiooni peamine liikumapanev jõud.
  • Pärimisseadused(G. Mendel, 1865):
    1. Esimese põlvkonna hübriidide ühtsuse seadus (Mendeli esimene seadus) - monohübriidse ristumise korral ilmnevad esimese põlvkonna hübriididel ainult domineerivad tunnused - see on fenotüübiliselt ühtlane.
    2. Lõhenemise seadus (Mendeli teine ​​seadus) - esimese põlvkonna hübriidide isetolmlemisel järglastel jagunevad omadused suhtega 3: 1 ja moodustub kaks fenotüüpilist rühma - domineeriv ja retsessiivne.
    3. Sõltumatu pärimise seadus (Mendeli kolmas seadus) - hübriidse ristumisega hübriidides pärandub iga tunnuste paar teistest sõltumatult ja annab nendega erinevaid kombinatsioone. Moodustub neli fenotüüpset rühma, mida iseloomustab suhe 9:3:3:1.

Gamete sageduse hüpotees(G. Mendel, 1865): igas organismis leiduvad alternatiivsete tunnuste paarid sugurakkude moodustumisel ei segune ja igast paarist läheb neisse puhtal kujul üks.

  • Seotud pärandi seadus(T. Morgan, 1911) Ühes kromosoomis paiknevad seotud geenid on päritud koos ja neil ei esine sõltumatut levikut
  • Päriliku varieeruvuse homoloogse jada seadus(N. I. Vavilov, 1920) Geneetiliselt lähedasi liike ja perekondi iseloomustavad sarnased päriliku varieeruvuse jadad.
  • Populatsioonide geneetilise tasakaalu seadus(G. Hardy, V. Weinberg). Lõpmatult suures populatsioonis, geenide kontsentratsiooni muutvate tegurite puudumisel, indiviidide vaba ristumise, nende geenide selektsiooni ja mutatsiooni puudumise ning migratsiooni puudumisel on genotüüpide AA, aa arvulised suhted, Aa põlvest põlve jäävad konstantseks. Alleelsete geenide paari liikmete sagedused populatsioonides jagunevad vastavalt Newtoni binoom (pA + qa)2 laienemisele.
  • Energia jäävuse seadus(I. R. Mayer, D. Joule, G. Helmholtz). Energia ei teki ega kao, vaid läheb ainult ühest vormist teise. Aine üleminekul ühest vormist teise vastab selle energia muutumine rangelt sellega interakteeruvate kehade energia suurenemisele või vähenemisele.
  • Miinimumseadus(Yu. Liebig). Organismi vastupidavuse määrab tema ökoloogiliste vajaduste ahela nõrgim lüli ehk minimaalne tegur.
  • Faktori interaktsiooni reegel: organism suudab asendada puuduliku aine või muu toimeaine mõne muu funktsionaalselt sarnase aine või faktoriga.
  • Aatomite biogeense migratsiooni seadus(V. I. Vernadski). Keemiliste elementide migratsioon maapinnal ja biosfääris tervikuna toimub kas elusaine otsesel osalusel (biogeenne migratsioon) või toimub keskkonnas, mille geokeemilised omadused on määratud elusaine poolt, nii et moodustab praegu biosfääri ja selle, mis on Maal geoloogilise ajaloo jooksul eksisteerinud.


mustrid

  1. determinism- genotüübist tingitud ettemääratus; seaduspärasus, mille tulemusena igast rakust moodustub teatud kude, kindel organ, mis tekib genotüübi ja keskkonnategurite, sh naaberrakkude mõjul (induktsioon embrüo moodustumisel).
  2. Elusaine ühtsus- elusaine (biomassi) lahutamatu molekulaar-biokeemiline tervik, süsteemne tervik, millel on igale geoloogilisele ajastule iseloomulikud tunnused. Liikide hävimine rikub looduslikku tasakaalu, mis toob kaasa elusaine molekulaarsete ja biokeemiliste omaduste järsu muutumise ning paljude praegu õitsevate liikide, sealhulgas inimese eksisteerimise võimatuse.
  3. Kultuurtaimede päritolukeskuste geograafilise leviku muster(N.I. Vavilov) - kultuurtaimede morfogeneesi keskuste kontsentratsioon maakera nendes piirkondades, kus täheldatakse nende suurimat geneetilist mitmekesisust.
  4. Ökoloogilise püramiidi muster- tootjate, tarbijate ja lagundajate suhe, väljendatuna nende massis ja kujutatud graafilise mudeli kujul, kus iga järgnev toidutase on 10% eelmisest.
  5. Tsoneerimine- kliima, taimestiku, pinnase ja eluslooduse poolest erinevate looduslike vööndite looduslik asukoht maakeral. Tsoonid on laiuskraadised (geograafilised) ja vertikaalsed (mägedes).
  6. Muutlikkus- organismide võime muuta oma tunnuseid ja omadusi; genotüübi varieeruvus on päritav, fenotüübiline varieeruvus mitte.
  7. Metamerism- sama tüüpi keha- või elundiosade kordamine; loomadel - usside liigeskeha, molluskite ja lülijalgsete vastsed, selgroogsete rind; taimedes varre sõlmed ja sõlmevahed.
  8. Pärilikkus- organismide võime kanda oma tunnused ja omadused üle järgmisele põlvkonnale, s.t paljundada omalaadseid.
  9. Polaarsus- vastupidine keha otstele: loomadel - eesmine (pea) ja tagumine (saba), taimedes - ülemine (heliotroopne) ja alumine (geotroopne).
  10. Fitness- keha ehituse ja funktsioonide suhteline otstarbekus, mis tulenes looduslikust valikust, kõrvaldades need, mis ei ole kohandatud antud olemistingimustega.
  11. Sümmeetria- kehaosade korrapärane õige paigutus keskkoha suhtes - radiaalne sümmeetria (mõned selgrootud, taimede aksiaalsed organid, korrapärased lilled) kas sirgjoone (telje) või tasapinna suhtes - kahepoolne sümmeetria (osa selgrootutest ja kõigist selgroogsetest, taimed - lehed ja ebakorrapärased õied).
  12. tsüklilisus- teatud eluperioodide kordamine; hooajalised tsüklid, päevatsüklid, elutsüklid (periood sünnist surmani). Tsüklilisus tuumafaaside vaheldumisel – diploidne ja haploidne.

Otsustage vastustega.