Hivenaineiden tärkeydestä tai siitä, mitä kasvista puuttuu? Ravinteet ja niiden rooli kasvien elämässä Kasveille elämänprosesseihin tarvittavat ravintoaineet.

Tällaisessa tilanteessa sinun on tarkasteltava huolellisesti esiin nousevaa epäsuotuisaa kasvien nälänhädän merkkejä ja suorita kiireellisesti kohdennettu ruokinta.

Jos ylälehdet muuttuvat keltaisiksi, kasvista puuttuu selvästi kalsiumia. Tai päinvastoin sen liiallinen määrä. Tämä ilmiö voidaan havaita myös, jos kastelet puutarhaa kovalla vedellä.

Alempien lehtien kellastuminen ja putoaminen osoittavat, että kastelua on vähennettävä. Tällä tavalla kasvi reagoi lisääntyneeseen kosteuteen substraatissa.

Joskus vihreille lemmikeille kehittyy kloroosi. Samaan aikaan lehdet muuttuvat vaaleiksi ja saavat ennenaikaisesti keltaisen värin. Tähän sairauteen liittyy yleensä versojen kuolema. Tällaiset ilmiöt kehittyvät kasveissa olosuhteissa, joissa maaperässä ei ole rautayhdisteitä. Puu- ja pensaskasveista omena, luumu, päärynä ja vadelma osoittavat lisääntynyttä herkkyyttä rauhasten nälkään. Tässä tapauksessa sairaiden kasvien ruiskuttaminen rautasulfaattiliuoksella auttaa palauttamaan nopeasti mineraaliravinnon. Sen valmistamiseksi 5 g jauhetta laimennetaan 10 litraan vettä.

Nuorten lehtien heikko kloroosi voi olla merkki kuparin nälän alkamisesta. Samanaikaisesti apikaalisten silmujen kasvu pysähtyy liian aikaisin hedelmäpuissa.

Kasvien kasvun ja kehityksen pysähtyminen on oire boorin nälästä. Lisäksi sydänmätä voi kehittyä hedelmäkasveissa. Boorihappoliuos voi auttaa kasveja. Se on levitettävä ei-juurimenetelmällä - ruiskuttamalla.

Jos havaitaan marginaalinen lehtien palovamma, on kiireellisesti ruokittava kasveja kaliumlannoitteilla. Samalla kaliumsulfaatti, joka ei sisällä klooria ollenkaan, on sopivin lannoite hedelmä- ja marjakasveille. Tuhka voi myös olla hengenpelastaja - siitä puuttuu myös kloori ja se on erityisen tehokasta, jos alueella on hapan maaperä.

Vaaleat lehdet, joissa on punertava tai kellertävä sävy, ovat oire typen puutteesta. Typpipinnoite levitetään pinnallisesti tai upottamalla lannoiterakeita matalaan syvyyteen. Maaperän tulee olla riittävän kostea. Tämä on tehtävä välittömästi ensimmäisten oireiden ilmetessä.

Ruskeiden pilkkujen ilmaantuminen lehtien suonten väliin viittaa magnesiumin puutteeseen. Magnesiumsulfaatti on tehokas tässä tapauksessa. On vain tarpeen muistaa, että mitä happamampi substraatti, sitä vaikeampi kasvien on imeä magnesiumia ja sitä suurempia tämän lannoitteen annosten tulisi olla.

Kuten nämä kasvien nälänhädän merkkejä voidaan nähdä puutarhassa. Ja tämä ei ole niin paha, koska tällä tavalla vihreät lemmikit antavat meille signaalin ja pyytävät apua.

Ravinteiden puute

Kaikki tietävät sen ravitsemukselliset puutteet vaikuttaa negatiivisesti kasvien kasvuun ja kehitykseen, mikä luonnollisesti vaikuttaa korjatun sadon määrään ja laatuun. Tänään kerron teille, kuinka yleisimmät suosikkivihannekseemme reagoivat perusravinteiden - typen, fosforin, kaliumin - puutteeseen. Ja myös siitä, mitä tehdä, jos olet ulkoisten merkkien perusteella määrittänyt yhden tai toisen elementin puutteen.

Typen puute.

Se ilmenee voimakkaimmin korkean maaperän kosteuden läsnä ollessa, varsinkin kun sataa pitkään, sekä kuivuuden tai pitkittyneen kylmän sään aikana. Typen puutteessa kasvien lehdet muuttuvat pieniksi, vaaleanvihreiksi kellertävällä sävyllä, ja hedelmät murskautuvat ja yleensä putoavat ennenaikaisesti.

Harkitse vihanneskasvin erityistä reaktiota typen puutteeseen:

Porkkanat - pienet lehdet, kasvavat hyvin hitaasti, muuttuvat keltaisiksi ja kuolevat.

Sipulit - heikosti kasvavat, kapeat lyhyet vaaleanvihreät lehdet, alkavat usein muuttua punaisiksi lehden kärjestä.

Kaali - kitukasvuinen, muuttuu kääpiöiseksi, pienet lehdet, ensin vaaleanvihreä kellertävällä sävyllä, ja myöhemmin oranssi, kuivuu nopeasti ja putoaa pian.

Punajuuret - viipyy, kasvussa jälkeen, on pystysuorat, ohuet lehtivarret. Lehtien väri vaihtelee vaaleanvihreästä keltaisen punaiseen.

Tomaatit - yleinen kasvu estyy suuresti. Pienet lehdet muuttuvat vaaleanvihreiksi, ja suonissa on violetti tai keltainen sävy. Vanhat lehdet kuolevat nopeasti. Varret ovat kovia ja ohuita. Juuret tummuvat ja kuolevat pian pois. Typpipuutteellisilla tomaateilla on puumaisia, pieniä hedelmiä, jotka ovat aluksi vaalean vihreitä, sitten muuttuvat kirkkaan punaisiksi ja putoavat usein ennenaikaisesti.

Kurkut - jäljessä kasvussa, niillä on pienet lehdet, jotka ovat vaaleanvihreitä keltaisella sävyllä. Erityisen nopeasti alalehdet roikkuvat ja muuttuvat keltaisiksi. Varret ovat kuituisia, ohuita, jäykempiä, vaalean värisiä. Kurkut kehittyvät typen puutteella hyvin, hyvin hitaasti.

Typpi eniten käytetty makroravintoaine, kasvien tärkein rakennusmateriaali, lisää kasvien vihreää (vegetatiivista) massaa ja sen seurauksena satoa. Osallistuu proteiinien muodostukseen. Tärkeänä komponenttina sitä löytyy nukleoproteiineista ja nukleiinihapoista, se on osa klorofyllimolekyyliä, vitamiineja (esimerkiksi tiamiinia) ja alkaloideja.

Kaikista mineraalilannoitteista typpilannoitteet ovat vaarallisimpia yliannostuksen yhteydessä: vihanneksiin kertyy ylimääräistä typpeä nitraattien ja nitriittien muodossa, jotka ovat haitallisia ihmisten terveydelle. Kasvien nitraatit kerääntyvät typen ylimäärän lisäksi myös molybdeenin ja raudan puutteen vuoksi, mikä edistää nitraattitypen (NO 3) pelkistymistä ammoniakiksi (NH 4).

Merkkejä typen puutteesta: kasvien kasvun estäminen; vihanneskasveissa vanhat lehdet saavat kelta-vihreän värin; hedelmälehdissä ne lisäksi muuttuvat punaisiksi, hedelmän kiinnittymisen jälkeen osa niistä murenee, ja loput kasvavat pieniksi, tiheäksi.

Fosfori

Fosfori yksi tärkeimmistä tuottavuutta ja tuotteiden laatua lisäävistä makrokomponenteista. Aktivoivan vaikutuksensa ansiosta fosforilla on ratkaiseva rooli fotosynteesissä, energian ja vedyn siirrossa (hengityksen), perinnöllisten ominaisuuksien siirtämisessä, solukalvojen muodostumisessa ja nopeuttaa kasvien siirtymistä lisääntymisvaiheeseen. Sillä on positiivinen vaikutus kasvin sukuelimiin; se on erityisen tärkeä viljelykasveille, joiden hyödykeelimiä ovat siemenet ja hedelmät (viljat, hedelmät, marjat, useimmat vihannekset).

Fosforin puutteen merkit: vihanneskasvit lakkaavat kasvamasta, lehdet ja nuoret varret muuttuvat tummanvihreiksi sinivihreiksi; hedelmissä varret ja yksittäiset lehdet muuttuvat sinertävän vaaleanpunaisiksi tai saavat ruskeanvihreän värin.

kalium

Kalium on tärkein komponentti, joka lisää kasvien satoa, laatua ja kestävyyttä. Se vaikuttaa positiivisesti kasvien kestävyyteen kuivuutta, alhaisia ​​lämpötiloja, tuholaisia ​​ja sienitauteja vastaan, antaa kasveille mahdollisuuden käyttää vettä taloudellisemmin ja tuottavammin, tehostaa aineiden kulkeutumista kasvessa ja juurijärjestelmän kehitystä. On erittäin tärkeää, että kalium tehostaa synteesiä ja kuljetusta kasvien lisääntymiselimiin. C-vitamiinin lisääntyneen synteesin ansiosta hedelmät saavat kirkkaamman värin ja aromin, ja niitä säilytetään pidempään.

Merkkejä kaliumin puutteesta: turgor vähenee kasveissa, lehdet kuihtuvat ja roikkuvat (aallottuvat). Kaliumin puute alkaa lehtien reunoista muodostuu vaaleanvihreitä täpliä, jotka muuttuvat ruskeiksi lisääntyneen nälänhädän "marginaalipalovamma" myötä.

Kalsium

Kalsium osallistuu veden, hiilihydraattien ja typen aineenvaihduntaan, neutraloi orgaanisten happojen toimintaa, säätelee aineenvaihduntaprosesseja, säätelee solun vesitasapainoa ja fysiologista tasapainoa, on välttämätöntä kasville nukleiinihappojen muodostukselle, fotosynteesi ja energia-aineenvaihdunta liittyvät läheisesti siihen. .

Kalsiumin tärkein rooli on osallistuminen solukalvojen rakentamiseen ja niiden rakenteellisen organisoinnin, kalvopotentiaalin ylläpitämiseen. Tukemalla hedelmien ja vihannesten solukalvojen rakennetta kalsium ehkäisee ennenaikaista ikääntymistä ja sen seurauksena parantaa hedelmien varastointi- ja kuljetuskykyä.

Kalsiumin puutteen merkkejä vihanneskasveissa ne näkyvät parhaiten nuorilla lehdillä, joista tulee kloroottisia (vaaleankeltaisten täplien muodostuminen); vanhat päinvastoin saavat tummanvihreän värin ja suurentavat kokoa. Hedelmäpuissa nuoret lehdet pienenevät, käpristyvät, joihinkin muodostuu vaalean sinertäviä täpliä, kasvusilmut usein kuolevat ja putoavat, nuoret juuret ruskeutuvat. Joissakin omenapuulajikkeissa hedelmiin vaikuttaa kitkerä kuoppaisuus ja kuoren ruskeat täplät - niiden ilmeneminen voimistuu märällä, kylmällä säällä, kun kalsiumin liikkuminen hedelmiin viivästyy.

Magnesium

Magnesium - sen puute havaitaan erityisen usein kevyessä maaperässä. Se vaikuttaa kaikkiin prosesseihin kasvisoluissa, joissa kemiallista energiaa siirretään ja kertyy (fotosynteesi, hengitys, glykolyysi jne.). Yhdessä kalsiumin kanssa magnesium osallistuu soluseinien pektiiniaineiden rakentamiseen. Magnesium aktivoi yli 300 entsyymiä, koska se sitoutuu spesifisesti komplekseihin. Sillä on positiivinen vaikutus fosforin kuljetukseen ja imeytymiseen.

Merkkejä magnesiumin puutteesta: vanhojen lehtien suonenvälinen kloroosi, lehdet kovettuvat ja muuttuvat hauraiksi (kuivuvat ja putoavat ennenaikaisesti). Nälkäkuoleman merkit näkyvät ensin kuluvan vuoden verson tyvessä, sitten ne leviävät verson yläosaan, jossa on jäljellä muutamia ohuita tummanvihreitä lehtiä. Kirsikoissa ja joissakin omenalajikkeissa suonten välinen kloroosi alkaa lehden keskeltä (suonten väliset lehdet muuttuvat purppuranpunaisiksi). Kirsikoissa ja päärynöissä lehtien täplät ovat usein lähes mustia - hedelmät kypsyvät hitaasti eivätkä yleensä sovellu säilytykseen.

Rikki

Rikki osallistuu aineenvaihduntaan ja aineiden kuljettamiseen, yleisiin ionitasapainoprosesseihin kasvisoluissa. Sisältyy proteiinien koostumukseen, koska se on yksi aminohappojen biosynteesin alkutuotteista.

Rikin puutteen merkit: lehdet muuttuvat väriltään vaaleanvihreiksi ja myöhemmin keltaisiksi, osittain punertaviksi. Toisin kuin typen puute (joka ilmenee ensin vanhemmilla lehdillä), rikin puute ilmenee ensin nuorilla lehdillä. Varret ovat ohuita, hauraita, jäykkiä ja jäykkiä. Kaaliperheen kasveissa lehdet ovat kapeita ja pitkänomaisia.

Rauta

Rauta osallistuu aktiivisesti aineenvaihduntaprosesseihin, aktivoi hengitystä, vaikuttaa klorofyllin muodostumiseen. Rauta on osa entsyymejä, jotka osallistuvat pääasiassa redox-reaktioihin. Rauta tulee kasviin Fe 2+- ja Fe 3+ -ioneina sekä pieninä määrinä kelaattiyhdistemolekyylien muodossa ja on konsentroitunut (noin 80 %) kloroplastiproteiiniin, ts. lehdissä.

Raudanpuutteen merkkejä: kasvien kasvu viivästyy, nuoret lehdet muuttuvat kloroottisiksi. Akuutissa puutoksessa lehdet muuttuvat valkoisiksi ja vain lehtien reunojen suonet pysyvät vihreinä. Vanhoista lehdistä nuoriin rauta ei liiku. Hedelmäkasvit kärsivät usein raudan puutteesta, varsinkin kun niitä kasvatetaan karbonaatti- tai ylikalkkeutuneella maaperällä - esiintyy niin sanottua kalkkipitoista kloroosia. Puut, joilla on pitkälle kehittynyt kloroosi, eivät kukoista hyvin, hedelmäsato vähenee jyrkästi.

Mangaani

Mangaani osallistuu kasvisolujen aineenvaihduntareaktioihin, fotosynteesiprosesseihin, klorofyllin muodostumiseen, proteiinien aineenvaihduntaan, C-vitamiinin (askorbiinihapon) synteesiin ja lisää sokerin kertymistä.

Suurin osa maaperistä sisältää riittävän määrän imeytyvää mangaania, mutta sen puute on havaittavissa kevyessä (hiekkaisessa) maaperässä, jossa se on alttiina voimakkaalle huuhtoutumiselle maan ylemmistä kerroksista. Mangaanin puutetta voi ilmetä myös humuspitoisilla ja podtsolipitoisilla mailla niiden kalkituksen jälkeen.

Mangaanin puutteen merkit kasvit ovat erilaisia. Perunoissa lehden pinta muuttuu epätasaiseksi, suonet jäävät alle ja välitila työntyy esiin. Kurkussa nuoret lehdet saavat vaaleanvihreän värin ja kellertäviä reunoilta. Myöhemmin prosessi kattaa koko lehtiterän ja suonet pysyvät kirkkaan vihreinä. Ruokajuurissa lehdet muuttuvat tummanpunaisiksi. Kasvien nuorimmissa lehdissä lehtisuonien väliin ilmestyy vaaleansinisiä täpliä.

Sinkki

Sinkki on tärkeä biogeeninen alkuaine, jota esiintyy elävissä organismeissa, se suorittaa monipuolisia tehtäviä kasveissa - se on laajalti mukana redox-prosesseissa, säätelee substraattien hapettumista ja elektronien siirtoa pitkin fosforyloivaa hengitysketjua, aktivoi vähintään 13 entsyymiä, osallistuu kasvua stimuloivien aineiden biosynteesiin. Kasvien sinkin maaperästä imeytymisen intensiteetti riippuu sen happamuudesta neutraalilla ja emäksisellä maaperällä, se on mitätön. Tällaisissa maaperässä ja myös runsaalla fosforilla lannoituksen yhteydessä sinkki on vahvasti sitoutunut ylähorisontissa, minkä seurauksena voi esiintyä sinkin nälänhätää varsinkin viljelykasveissa, joissa on syväjuuri ja joihin sinkki ei pääse. Assimiloituneen sinkin määrän väheneminen maaperässä selittyy tämän alkuaineen niukkaliukoisten fosfaattien muodostumisella. Sinkin puute heikentää ammoniumtypen imeytymistä. Sinkin puutteessa kasveissa sokerien kertyminen vähenee, orgaanisten happojen määrä lisääntyy, proteiinisynteesi häiriintyy, kun taas ei-proteiinien typpiyhdisteiden - amidien ja aminohappojen - pitoisuus kasvaa.

Merkkejä sinkin puutteesta: pienilehtinen (lanceolaattinen) ja ruusuke. Vihannesten ylälehdissä on pilkkuja, jotka muuttuvat kellertäväksi ja pronssisävyisiksi. Tomaatti tuottaa epätavallisen pieniä kloroottisia lehtiä, jotka muistuttavat hedelmäpuiden pieniä lehtiä.

Kupari

Kupari on osa entsyymejä, lisää hengityksen ja fotosynteesin intensiteettiä, vaikuttaa proteiinien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan. Kuparin pääarvo on osallistuminen redox-entsyymien muodostumiseen, se on läsnä metalli-proteiinikompleksin aktiivisessa keskustassa (toimii biokemiallisten prosessien aktivaattorina), edistää proteiinisynteesiä ja vaikuttaa typen aineenvaihduntaan kasveissa. Kupari stimuloi hiilihydraattien synteesiä, parantaa kasvien typen ja magnesiumin saantia, osallistuu auksiinien ja nukleiinien aineenvaihduntaan sekä ligniinin biosynteesiin.

Merkkejä kuparin puutteesta Viljat ovat kuparin puutteen indikaattorikasveja. Niiden nuorten lehtien kärjet vaalenevat ja vääntyvät, minkä jälkeen ne lakastuvat ja kuolevat. Korvan kehityksessä on rumuutta.

Hedelmäkasveissa nuoret versot kuolevat, lehdissä havaitaan marginaalista kloroosia ja nekroosia, kasvien siirtyminen generatiiviseen vaiheeseen (kukinta ja hedelmien muodostuminen) viivästyy jyrkästi, lehdet putoavat; versojen kärjet kuolevat ja taipuvat alas (omenapussa esiintyy "kärkien kuihtumista"). Kuparin nälkä lisääntyy, kun maaliuoksessa on suuri raskasmetallipitoisuus (Mn, Fe, Zn) ionien antagonismin vuoksi.

Bor

Booria ei löydy luonnosta vapaana. Kasveissa se osallistuu solurakenteiden muodostumiseen ja kudosten normaaliin erilaistumiseen, antaa niille voimaa. Boori parantaa ravinteiden imeytymistä ja hiilihydraattien kuljetusta lehdistä juurille ja lisääntymiselimille.

Kaikista hivenaineista boorilla on voimakkain vaikutus kasvien kehitykseen ja sadon laatuun. Boorin tarve eri viljelykasveissa on se, että eri kaksisirkkaiset kasvit (melkein kaikki vihannekset ja hedelmät) imevät noin 10 kertaa enemmän booria kuin yksisirkkaiset (viljat). Erityisesti paljon sitä kertyy hedelmälihaan. Boorinälkä voimistuu kuivuuden ja maaperän reaktion muutoksessa alkaliselle puolelle (kalkittuminen).

Boorin puutteen oireet: perunoissa kasvin kasvu viivästyy, kasvupiste estyy, solmuvälit lyhentyvät ja lehtien varret ovat hauraita. Mukulat muodostuvat pieniksi, usein halkeamia, verisuonirenkaan tummuminen kehittyy mukulan alaosaan. Kukkakaalin kukinnot tummuvat ja tummuvat, varteen muodostuu ontto, jonka reunukset ovat musttuneet. Juuresilla kehittyy sydänmätä. Tomaatin varren kasvupiste muuttuu mustaksi, ja alaosassa alkavat kasvaa uusia lehtiä, nuorten lehtien varret hauraavat (hedelmiin muodostuu ruskeita kuolleita kudoksia).

Hedelmäpuissa verson yläosassa lehdet saavat sinertävän sävyn, ryppyjä, ovat hauraita ja nekroottisia reunoista. Samaan aikaan kainaloiden silmujen kasvu lisääntyy. Hedelmäpuihin kehittyy usein hedelmämassan nekroosi.

Molybdeeni

Molybdeeni on joidenkin entsyymien (aldehydioksidaasi, hydrogenaasi, nitraattireduktaasi) komponentti. Se katalysoi nitraattien siirtymistä nitriiteiksi kasveissa ja on läsnä kaikissa elimissä, mukaan lukien juurit, osallistuu Rhizobium-suvun kyhmybakteerien molekyylitypen sitomiseen, osallistuu fosforin ja proteiinin aineenvaihduntaan ja osallistuu myös solujen muodostumiseen. pektiini. Molybdeenin puute johtaa liukoisten typpeä sisältävien yhdisteiden kerääntymiseen ja organofosforikomponenttien muodostumisen estymiseen kasveissa. Maaperän hapan reaktio vähentää suuresti sen liikkuvuutta ja siten sen imeytymistä kasveihin. Turvemailla (jossa on paljon hajoamatonta orgaanista ainesta) molybdeeni on vahvasti sitoutunut ja kasvien ulottumattomissa. Toisin kuin muut hivenaineet, molybdeeni voi kertyä kasveihin melko suuria määriä aiheuttamatta myrkyllistä vaikutusta. Molybdeenin nälkä voi vähentää askorbiinihapon muodostumista, mikä johtaa fotosynteesin intensiteetin laskuun klorofyllin regeneraation vähenemisen seurauksena.

Merkkejä molybdeenin puutteesta erityisen havaittavissa kaalissa (kukkakaalissa) lehdet ovat kiertyneet, ryppyiset, ottavat lansolaattisen muodon, niiden kudos on ohutta ja läpinäkyvää, kun taas lehtien väri muuttuu likaisen vihreiksi. Ensimmäinen ja toinen tomaatinlehtipari muuttuvat keltaisiksi, käpristyvät ylöspäin: kloroosi leviää suonten välistä koko lehtiterään. Kurkussa kloroosia havaitaan lehtien reunoilla. Palkokasveissa ja hedelmäkasveissa lehtiin ilmestyy vaaleanvihreitä täpliä, kuten typen puutteessa.

Kloori

Klooriklooria tarvitaan kasveille pieni määrä, se vaikuttaa yhdessä alkali- ja maa-alkali-ionien kanssa positiivisesti kudosten vesipitoisuuteen ja solujen protoplasman turpoamiseen. Tämä alkuaine aktivoi entsyymejä, jotka suorittavat fotolyysireaktioita fotosynteesin aikana, mutta vain tietyissä kasvilajeissa tämän alkuaineen tarve on suuri. Eri kasvit reagoivat käytännössä eri tavalla maaliuoksen klooripitoisuuteen, joudut käsittelemään enemmän kloorin ylimäärää, etenkin kuivissa olosuhteissa. Sellaiset viljelykasvit kuten retiisit, pinaatti, mangoldi, selleri, sokerijuurikkaat liittyvät positiivisesti klooriin. Klorofobisia kasveja, jotka reagoivat negatiivisesti lisääntyneeseen klooripitoisuuteen maaperässä, ovat: tupakka, viinirypäleet, kurpitsa, pavut, perunat, tomaatit, hedelmä- ja marjakasvit.

Merkki kloorin puutteesta Erittäin harvoin havaittu on lehtien kloroosi.

Natrium

Natrium on yksi elementeistä, jotka ovat ehdollisesti välttämättömiä kasveille. Kemiallisesti ja fysiologisesti natrium on lähellä kaliumia. Kalium voi melkein aina korvata natriumin, mutta itse natriumia ei korvata. On olemassa useita entsyymejä, joita natrium aktivoi, mutta paljon vähemmässä määrin kuin kalium. Jotkut kasvit voivat imeä merkittäviä määriä natriumia, kun taas toisilla on hyvin pieni kyky imeä sitä. Lisäksi natriumfobisissa kasveissa natriumin saanti juuresta maanpäällisiin elimiin on rajoitettu (esimerkiksi papuissa). Pinaatti, tomaatti luokitellaan natriofiileiksi, ne reagoivat positiivisesti natriumiin, varsinkin kun ne eivät saa riittävästi kaliumia. Natriofiilisissä kasveissa natrium parantaa vesitasapainoa.

Pii

Pii on yksi elementeistä, jotka ovat ehdollisesti välttämättömiä kasveille. Se kerrostuu soluihin amorfisessa muodossa (opaalin muodossa) ja sitoutuu kasviorganismissa silikaatti-galaktoosi-kompleksiin ja vaikuttaa siten aineenvaihduntaan, vahvistaa soluseiniä, normalisoi mangaanin saantia ja jakautumista kasveissa. , eliminoi sen myrkyllisen vaikutuksen ylimääräisen sisällön tapauksessa.

Joissakin viljelykasveissa kasvu lisääntyy piin vaikutuksen alaisena, toisissa taas homesienen vastustuskyky lisääntyy. Maataloudessa piillä on käytännön käyttöä riisinviljelyssä, jossa piin puutteella viljasatoa voidaan vähentää 50 %.

Koboltti

Koboltti on yksi elementeistä, jotka ovat ehdollisesti välttämättömiä kasveille. Tarvittava kyhmybakteerien, erilaisten mikro-organismien molekyylitypen sitomiseen, on B 12 -vitamiinin komponentti. Se aktivoi typpientsyymijärjestelmän kyhmyissä, osallistuu leghemoglobiinin biosynteesiin, osallistuu myös oksidatiivisiin prosesseihin ja aktivoi enolaasi- ja kinaasientsyymejä palorypälehapon konversioprosessissa.

Merkkejä koboltin puutteesta: huono kasvien kasvu (voidaan osittain korjata käyttämällä ammonium- tai nitraattityppeä. Koboltin puute (jodin kanssa) laidunheinä- tai heinäniityssä aiheuttaa nautakarjan yleisiä sairauksia.

Titaani

Titaani on osa entsyymejä, jotka aktivoivat kasvin aineenvaihduntaprosesseja sen kasvun ja kehityksen aikana, tehostavat fotosynteesiä ja ravinteiden imeytymistä maaperästä. Titaanin tärkein merkitys kasvien elämässä on pölytys-, lannoitus- ja hedelmien muodostumisprosessin stimulointi, niiden kasvun nopeuttaminen ja sen seurauksena sadonkorjuun alkaminen. Vahvistaa kasvien immuunijärjestelmää - lisää vastustuskykyä sieni- ja bakteeritaudeille.

Kasvit pystyvät imemään ympäristöstä lähes kaikki jaksollisen järjestelmän elementit D.I. Mendelejev. Lisäksi monet maankuoressa hajallaan olevat alkuaineet kerääntyvät kasveihin merkittäviä määriä.

Ravinteita kutsutaan aineiksi, jotka ovat välttämättömiä kehon elämälle. Elementti katsotaan välttämättömäksi, jos sen puuttuminen estää laitoksen elinkaarensa loppuunsaattamisen; elementin puute aiheuttaa erityisiä häiriöitä kasvin elintärkeässä toiminnassa, jotka estetään tai poistetaan tämän elementin lisäämisellä; alkuaine osallistuu suoraan aineiden ja energian muunnosprosesseihin, eikä vaikuta epäsuorasti kasviin.

Elementtien tarve voidaan todeta vain kasvatettaessa kasveja keinotekoisilla ravintoaineilla - vesi- ja hiekkaviljelmissä. Käytä tätä varten tislattua vettä tai kemiallisesti puhdasta kvartsihiekkaa, kemiallisesti puhtaita suoloja, kemiallisesti kestäviä astioita ja välineitä liuosten valmistamiseen ja varastointiin.

Tarkimmat kasvillisuuskokeet ovat osoittaneet, että korkeammille kasveille välttämättömät alkuaineet (paitsi 45 % hiiltä, ​​6,5 % vetyä ja 42 % happea, jotka assimiloituvat ilman ravitsemusprosessissa) sisältävät seuraavat:

makroelementit, joiden pitoisuus vaihtelee kymmenistä prosenteista sadasosaan: typpi, fosfori, rikki, kalium, kalsium, magnesium;

hivenaineita, joiden pitoisuus vaihtelee prosentin tuhannesosista sadan tuhannesosaan: rauta, mangaani, kupari, sinkki, boori, molybdeeni.

On myös elementtejä, jotka edistävät vain tiettyjen kasviryhmien kasvua. Natrium on hyödyllinen joidenkin suolaisen maaperän kasvien (halofyyttien) kasvuun. Natriumin tarve ilmenee C4- ja CAM-kasveissa. Näissä kasveissa osoitettiin natriumin tarve PEP:n regeneraatioon karboksylaation aikana. Natriumin puute näissä kasveissa johtaa kloroosiin ja nekroosiin ja estää myös kukan kehitystä. Monet C3-kasvit tarvitsevat myös natriumia. Tämän elementin on osoitettu parantavan venytyskasvua ja suorittavan kaliumin kaltaista osmoregulatorista toimintaa. Natriumilla on myönteinen vaikutus sokerijuurikkaan kasvuun.

Pii on välttämätön piilevien kasvulle. Se parantaa joidenkin viljojen, kuten riisin ja maissin, kasvua. Pii lisää kasvien tunkeutumiskestävyyttä, koska se on osa soluseiniä. Korte tarvitsee piitä käydäkseen läpi elinkaarensa. Kuitenkin myös muut lajit keräävät riittävästi piitä ja reagoivat kasvunopeuden ja tuottavuuden kasvulla, kun piitä lisätään. SiO 2:n hydratussa muodossa pii kerääntyy endoplasmiseen retikulumiin, soluseiniin ja solujen välisiin tiloihin. Se voi myös muodostaa komplekseja polyfenolien kanssa ja tässä muodossa ligniinin sijasta se vahvistaa soluseiniä.

Vanadiinin tarve Scenedesmukselle (vihreä yksisoluinen levä) on osoitettu, ja tämä on hyvin erityinen tarve, koska vanadiinia ei tarvita edes klorellan kasvuun.

Työ loppu -

Tämä aihe kuuluu:

Luentoja kasvin fysiologiasta

Moskovan valtion alueyliopisto.. da klimachev.. luentoja kasvifysiologiasta Moskovan klimachev da..

Jos tarvitset lisämateriaalia tästä aiheesta tai et löytänyt etsimääsi, suosittelemme käyttämään hakua teostietokannassamme:

Mitä teemme saadulla materiaalilla:

Jos tämä materiaali osoittautui hyödylliseksi sinulle, voit tallentaa sen sivullesi sosiaalisissa verkostoissa:

Kaikki tämän osion aiheet:

MOSKVA - 2006
Julkaistu maatalouden perusteiden kasvitieteen laitoksen päätöksellä. Klimachev D.A. Luentoja kasvin fysiologiasta. M.: MGOU Publishing House, 2006. - 282 s.

Ja tutkimuksen päälinjat
Biosfäärissä hallitseva asema on kasvimaailmalla, planeettamme elämän perustalla. Kasvilla on ainutlaatuinen ominaisuus - kyky kerätä valon energiaa orgaaniseen aineeseen.

Kasvisolun tärkeimpien kemiallisten komponenttien luonne ja toiminnot
Maankuori ja ilmakehä sisältävät yli sata kemiallista alkuainetta. Kaikista näistä elementeistä vain rajoitettu määrä on valittu evoluution aikana muodostamaan monimutkainen, erittäin organisoitunut

Kasvien alkuainekoostumus
Typpi - on osa proteiineja, nukleiinihappoja, fosfolipidejä, porfyriinejä, sytokromeja, koentsyymejä (NAD, NADP). Tulee kasveihin muodossa NO3-, NO2

Hiilihydraatit
Hiilihydraatit ovat monimutkaisia ​​orgaanisia yhdisteitä, joiden molekyylit rakentuvat kolmen kemiallisen alkuaineen atomeista: hiili, happi, vety. Hiilihydraatit ovat elävien järjestelmien pääasiallinen energianlähde. Cr

kasvipigmentit
Pigmentit ovat suurimolekyylisiä luonnollisia värillisiä yhdisteitä. Useista sadoista luonnossa esiintyvistä pigmenteistä biologiselta kannalta tärkeimmät ovat metalloporfyriinit ja flaviinit.

Fytohormonit
Tiedetään, että eläinten elämää ohjaavat hermosto ja hormonit, mutta kaikki eivät tiedä, että myös kasvien elämää ohjaavat hormonit, joita kutsutaan fytohormoneiksi. Ne säätelevät

Phytoalexins
Fytoaleksiinit ovat korkeampien kasvien alhaisen molekyylipainon antibioottisia aineita, joita esiintyy kasvissa vasteena kosketukseen kasvipatogeenien kanssa; kun ne saavuttavat nopeasti antimikrobisen pitoisuuden, ne voivat

Soluseinän
Solukalvo antaa mekaanista lujuutta kasvisoluille ja kudoksille, suojaa protoplasmista kalvoa tuhoutumiselta solun sisällä kehittyvän hydrostaattisen paineen vaikutuksesta.

Vacuole
Vacuoli - onkalo, joka on täytetty solumahlalla ja jota ympäröi kalvo (tonoplast). Nuoressa solussa on yleensä useita pieniä vakuoleja (pro-vakuoleja). Kun solu kasvaa, se tuottaa

plastidit
Plastideja on kolmenlaisia: kloroplastit ovat vihreitä, kromoplastit ovat oransseja ja leukoplastit ovat värittömiä. Kloroplastien koko vaihtelee 4-10 mikronia. Kloroplastien määrä on yleensä

Korkeampien kasvien elimet, kudokset ja toiminnalliset järjestelmät
Elävien organismien pääominaisuus on, että ne ovat avoimia järjestelmiä, jotka vaihtavat energiaa, ainetta ja energiaa ympäristön kanssa.

Entsyymitoiminnan säätely
Entsyymiaktiivisuuden isosteerinen säätely suoritetaan niiden katalyyttisten keskusten tasolla. Katalyyttisen keskuksen reaktiivisuus ja työn suunta riippuvat ensisijaisesti siitä

Geneettinen säätelyjärjestelmä
Geneettinen säätely sisältää säätelyn replikaation, transkription, prosessoinnin ja translaation tasolla. Säätelyn molekyylimekanismit ovat samat (pH‚ ei mitään, molekyylien modifikaatio, proteiinisäätelijät

Kalvon säätely
Kalvon säätely tapahtuu siirtymällä kalvokuljetuksessa, sitoutumalla tai vapauttamalla entsyymejä ja säätelyproteiineja sekä muuttamalla kalvoentsyymien aktiivisuutta. Kaikki hauskaa

Troofinen säätely
Vuorovaikutus ravintoaineiden avulla on yksinkertaisin tapa kommunikoida solujen, kudosten ja elinten välillä. Kasveissa juuret ja muut heterotrofiset elimet ovat riippuvaisia ​​assimilaattien saannista‚ o

Sähköfysiologinen säätely
Kasveilla, toisin kuin eläimillä, ei ole hermostoa. Solujen, kudosten ja elinten sähköfysiologisilla vuorovaikutuksilla on kuitenkin olennainen rooli toiminnan koordinoinnissa

Auksiinit
Charles Darwin ja hänen poikansa Francis suorittivat osan varhaisimmista kasvien kasvun säätelyä koskevista kokeista, ja ne on esitetty Darwinin vuonna 1881 julkaisemassa The Power of Movement in Plantsissa.

Sytokiniinit
Kasvisolujen jakautumisen induktioon tarvittavia aineita kutsutaan sytokiniineiksi. Ensimmäistä kertaa puhdas solunjakautumistekijä on eristetty autoklavoidusta siittiöiden DNA:sta.

Gibberelliinit
Japanilainen tutkija E. Kurosawa havaitsi vuonna 1926, että fytopatogeenisen sienen Gibberella fujikuroi viljelyneste sisältää kemiallista ainetta, joka edistää varren voimakasta venymistä.

Abskisiinit
V. Lew ja H. Carnes eristivät vuonna 1961 kuivista kypsistä puuvillapulloista kiteisen aineen, joka nopeuttaa lehtien putoamista, ja kutsuivat sitä abskisiiniksi (englannin sanasta abscission - separation, opa

Brassinosteroidit
Ensimmäistä kertaa rapsin ja lepvän siitepölystä löydettiin kasvua sääteleviä aineita, joita kutsutaan messinkiksi. Vuonna 1979 aktiivinen ainesosa (brassinolidi) eristettiin ja sen kemia määritettiin.

Kasvien vesiaineenvaihdunnan termodynaamiset perusteet
Termodynamiikan käsitteiden tuominen kasvifysiologiaan mahdollisti niiden syiden matemaattisen kuvaamisen ja selittämisen, jotka aiheuttavat sekä solujen vedenvaihtoa että veden kulkeutumista maa-kasvi-järjestelmässä.

Veden imeytyminen ja liikkuminen
Maaperä on kasvien veden lähde. Kasvin käytettävissä olevan veden määrä määräytyy sen tilan perusteella maaperässä. Maaperän kosteuden muodot: 1. Gravitaatiovesi - täyttää

transpiraatio
Kasviorganismin vedenkulutuksen perusta on fysikaalinen haihtumisprosessi - veden siirtyminen nestemäisestä tilasta höyrytilaan, joka tapahtuu kasvien elinten välisen kosketuksen seurauksena.

Stomataliikkeiden fysiologia
Avanteen avautumisaste riippuu valon voimakkuudesta, lehtikudosten vesipitoisuudesta, solujen välisten tilojen CO2-pitoisuudesta, ilman lämpötilasta ja muista tekijöistä. Tekijästä riippuen,

Keinot vähentää transpiraation voimakkuutta
Lupaava tapa vähentää transpiraatiota on antitranspiranttien käyttö. Vaikutusmekanismin mukaan ne voidaan jakaa kahteen ryhmään: aineet, jotka aiheuttavat stomatan sulkeutumisen; asia

Fotosynteesin historia
Ennen vanhaan lääkärin täytyi osata kasvitiedettä, koska monet lääkkeet valmistettiin kasveista. Ei ole yllättävää, että lääkärit kasvattivat usein kasveja, suorittivat erilaisia ​​kokeita niiden kanssa.

Lehti fotosynteesielimenä
Kasvien evoluutioprosessissa muodostui erikoistunut fotosynteesielin, lehti. Sen sopeutuminen fotosynteesiin eteni kahteen suuntaan: ehkä täydellisempi säteilyn imeytyminen ja varastointi

Kloroplastit ja fotosynteettiset pigmentit
Kasvin lehti on elin, joka tarjoaa edellytykset fotosynteesiprosessille. Funktionaalisesti fotosynteesi rajoittuu erikoistuneisiin organelleihin - kloroplasteihin. korkeammat kloroplastit

klorofyllit
Tällä hetkellä tunnetaan useita erilaisia ​​klorofyllin muotoja, jotka on merkitty latinalaisilla kirjaimilla. Korkeampien kasvien kloroplastit sisältävät klorofylli a ja klorofylli b. Venäläiset tunnistivat heidät

karotenoidit
Karotenoidit ovat rasvaliukoisia pigmenttejä, jotka ovat keltaisia, oransseja ja punaisia. Ne ovat osa ei-vihreiden kasvinosien (kukat, hedelmät, juurekset) kloroplasteja ja kromoplasteja. Vihreässä l

Pigmenttijärjestelmien organisointi ja toiminta
Kloroplastipigmentit yhdistetään toiminnallisiksi komplekseiksi - pigmenttijärjestelmiksi, joissa reaktiokeskus - klorofylli a, joka suorittaa valoherkkyyttä, liittyy energiansiirtoprosesseihin

Syklinen ja ei-syklinen fotosynteettinen fosforylaatio
Fotosynteettinen fosforylaatio, eli ATP:n muodostuminen kloroplasteissa valon aktivoimien reaktioiden aikana, voidaan suorittaa syklisillä ja ei-syklisillä tavoilla. Syklinen fotofosfo

Fotosynteesin pimeä vaihe
Fotosynteesin valofaasin tuotteet ATP ja NADP. H2:ta käytetään pimeässä faasissa palauttamaan CO2 hiilihydraattitasolle. Toipumisreaktiot tapahtuvat

C4 fotosynteesin reitti
M. Calvinin määrittelemä hiilidioksidin assimilaatiopolku on tärkein. Mutta on olemassa suuri joukko kasveja, mukaan lukien yli 500 koppisiementen lajia, joissa primaarituotteet ovat kiinnittyneet

CAM-aineenvaihdunta
Hatch and Slack -sykli havaittiin myös mehikasveissa (suvuista Crassula, Bryophyllum jne.). Mutta jos C4-kasveissa yhteistyö saavutetaan kahden qi:n avaruudellisen erottamisen ansiosta

valohengitys
Valohengitys on valon aiheuttamaa hapenottoa ja CO2:n vapautumista, jota havaitaan vain kloroplasteja sisältävissä kasvisoluissa. Tämän prosessin kemia on

Saprotrofit
Tällä hetkellä sienet luokitellaan itsenäiseksi valtakunnaksi, mutta monet sienien fysiologian näkökohdat ovat lähellä kasvien fysiologiaa. Ilmeisesti samanlaiset mekanismit ovat niiden heterotrofisuuden taustalla

lihansyöjäkasveja
Tällä hetkellä tunnetaan yli 400 koppisiementen lajia, jotka pyydystävät pieniä hyönteisiä ja muita organismeja, sulattavat saaliinsa ja käyttävät sen hajoamistuotteita lisäravintolähteenä.

glykolyysi
Glykolyysi on prosessi, jossa solussa tuotetaan energiaa ilman O2:n imeytymistä ja hiilidioksidin vapautumista. Siksi sen nopeutta on vaikea mitata. Glykolyysin päätehtävä yhdessä

Elektronien kuljetusketju
Tarkastetuissa Krebsin syklin reaktioissa ja glykolyysissä molekyylihappi ei osallistu. Hapen tarve syntyy pelkistettyjen kantajien NADH2 ja FADH2 hapettumisesta

Oksidatiivinen fosforylaatio
Sisäisen mitokondrion kalvon pääominaisuus on elektronien kantajaproteiinien läsnäolo siinä. Tämä kalvo on vetyioneja läpäisemätön, joten jälkimmäinen siirtyy kalvon läpi

Glukoosin hajoaminen pentoosifosfaatilla
Pentoosifosfaattisykliä tai heksoosimonofosfaattishunttia kutsutaan usein apotomiseksi hapetukseksi, toisin kuin glykolyyttisestä syklistä, jota kutsutaan dikotomisiksi (heksoosin hajoaminen kahdeksi trioosiksi). Erityinen

Rasvat ja proteiinit hengityselinten substraattina
Ylimääräiset rasvat kulutetaan rasvapitoisista siemenistä kehittyvien taimien hengittämiseen. Rasvojen käyttö alkaa niiden hydrolyyttisellä pilkkoutumisella lipaasin vaikutuksesta glyseroliksi ja rasvahapoiksi, jotka

Kasvien nälänhädän merkkejä
Monissa tapauksissa mineraaliravinteiden puutteessa kasveissa ilmenee tyypillisiä oireita. Joissakin tapauksissa nämä nälänhädän merkit voivat auttaa määrittämään tämän elementin toiminnot ja

Ioniantagonismi
Sekä kasvi- että eläinorganismien normaalia elämää varten ympäristössä on oltava tietty suhde eri kationeja. Minkä tahansa suolan puhtaat liuokset

Mineraalien imeytyminen
Kasvien juuristo imee maaperästä sekä vettä että ravinteita. Molemmat prosessit liittyvät toisiinsa, mutta ne toteutetaan erilaisten mekanismien pohjalta. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet

Ionikuljetus kasveissa
Prosessin organisointitasosta riippuen erotetaan kolme aineiden kuljetustyyppiä kasvissa: solunsisäinen, lähellä (elimen sisällä) ja etäinen (elinten välillä). Solunsisäinen

Ionien säteittäinen liike juuressa
Aineenvaihduntaprosessien ja diffuusion kautta ionit pääsevät risodermiksen soluseiniin, ja sitten aivokuoren parenkyymin kautta ohjataan johtaviin nippuihin. Endodermin aivokuoren sisäkerrokseen asti se on mahdollista

Ionien kuljetus ylöspäin kasveissa
Ionien nouseva virta kulkee pääasiassa ksyleemin suonten kautta, joissa ei ole elävää sisältöä ja jotka ovat olennainen osa kasvin apoplastia. Ksyleemin kuljetusmekanismi - massa t

Lehtisolujen ionien otto
Johtava järjestelmä muodostaa noin 1/4 lehtikudoksen tilavuudesta. Johtavien kimppujen haarautumisen kokonaispituus 1 cm:ssä lehtiterää on 1 m. Tällainen lehtikudosten kyllästyminen on johtavaa

Ionien ulosvirtaus lehdistä
Lähes kaikki alkuaineet kalsiumia ja booria lukuun ottamatta voivat virrata kypsistä ja vanhentuneista lehdistä. Kationien joukossa floeemi-eritteet hallitseva paikka kuuluu kaliumille

Typpikasvien ravitsemus
Korkeampien kasvien tärkeimmät assimiloituvat typen muodot ovat ammonium- ja nitraatti-ionit. Täydellisimmän kysymyksen nitraatti- ja ammoniakkitypen käytöstä kasveissa kehitti akateemikko D.N.P.

Nitraattitypen assimilaatio
Orgaanisissa yhdisteissä typpeä on vain pelkistetyssä muodossa. Siksi nitraattien sisällyttäminen aineenvaihduntaan alkaa niiden vähentämisellä, joka voidaan suorittaa sekä juurissa että

Ammoniakin assimilaatio
Nitraattien tai molekyylitypen pelkistyksen aikana muodostunut sekä ammoniumravinnon aikana kasviin joutunut ammoniakki imeytyy edelleen ketin pelkistävän aminoinnin seurauksena.

Nitraattien kerääntyminen kasveihin
Nitraattitypen imeytymisnopeus voi usein ylittää sen aineenvaihdunnan nopeuden. Tämä johtuu siitä, että kasvien vuosisatoja vanha evoluutio eteni typen puutteen olosuhteissa ja kehitettiin järjestelmiä, jotka

Kasvun ja kehityksen soluperustat
Kudosten, elinten ja koko kasvin kasvun perusta on meristemaattisten kudossolujen muodostuminen ja kasvu. On olemassa apikaalisia, lateraalisia ja interkalaarisia (interkalaarisia) meristeemejä. Apikaalinen meris

Pitkän kasvukauden laki
Kasvunopeus (lineaarinen, massa) solun, kudoksen, minkä tahansa elimen ja koko kasvin ontogeniassa ei ole vakio, ja se voidaan ilmaista sigmoidikäyränä (kuva 26). Ensimmäistä kertaa tämä kasvumalli oli

Kasvien kasvun ja kehityksen hormonaalinen säätely
Monikomponenttinen hormonijärjestelmä on mukana kasvien kasvu- ja muotoutumisprosessien ohjauksessa, kasvun ja kehityksen geneettisen ohjelman toteuttamisessa. Ontogeniassa joissain osissa

Fytohormonien vaikutus kasvien kasvuun ja morfogeneesiin
Siementen itäminen. Paisuneessa siemenessä alkio on gibberelliinien, sytokiniinien ja auksiinien muodostumisen tai vapautumisen keskus sitoutuneesta (konjugoidusta) tilasta. Alkaen s

Fytohormonien ja fysiologisesti aktiivisten aineiden käyttö
Yksittäisten kasvihormoniryhmien roolia kasvien kasvun ja kehityksen säätelyssä tutkittaessa on selvitetty näiden yhdisteiden, niiden synteettisten analogien ja muiden fysiologisesti aktiivisten aineiden käyttömahdollisuus.

Siementen lepotilan fysiologia
Siementen lepotilalla tarkoitetaan ontogeneesin alkionjakson viimeistä vaihetta. Pääasiallinen biologinen prosessi, joka havaitaan siementen orgaanisen lepotilan aikana, on niiden fysiologinen kypsyminen.

Prosessit, jotka tapahtuvat siementen itämisen aikana
Siementen itämisen aikana erotetaan seuraavat vaiheet. Veden imeytyminen - kuivat siemenet levossa imevät vettä ilmasta tai jostakin alustasta ennen kriittistä

kasvien lepoaika
Kasvien kasvu ei ole jatkuva prosessi. Useimmissa kasveissa on ajoittain jaksoja, joissa kasvuprosessit hidastuvat jyrkästi tai jopa lähes täydellisesti keskeytyvät - lepotilassa.

Kasvien ikääntymisen fysiologia
Vanhenemisvaihe (vanhuus ja kuoleminen) on ajanjakso hedelmien täydellisestä lakkaamisesta kasvin luonnolliseen kuolemaan. Ikääntyminen on elintärkeiden prosessien luonnollisen heikkenemisen aikaa, alkaen

Syksyn lehtien väri ja lehtien pudotus
Lehtimetsät ja hedelmätarhat vaihtavat väriä syksyllä. Yksitoikkoisen kesävärjäyksen tilalle ilmestyy laaja valikoima kirkkaita värejä. Sarveispuun, vaahteroiden ja koivujen lehdet muuttuvat vaaleankeltaisiksi,

Mikro-organismien vaikutus kasvien kasvuun
Monilla maaperän mikro-organismeilla on kyky stimuloida kasvien kasvua. Hyödylliset bakteerit voivat vaikuttaa suoraan toimittamalla kasveille kiinteää typpeä, kelatoimalla

kasvien liikkeitä
Kasvit, toisin kuin eläimet, ovat kiinnittyneet elinympäristöönsä eivätkä voi liikkua. Heillä on kuitenkin myös liikettä. Kasvien liike on muutosta kasvien elinten sijainnissa avaruudessa.

Fototropismit
Tropismien ilmenemistä aiheuttavista tekijöistä valo oli ensimmäinen, jonka ihminen huomasi. Muinaisissa kirjallisissa lähteissä kuvattiin muutoksia kasvien elinten sijainnissa.

Geotropismit
Valon ohella kasveihin vaikuttaa painovoima, joka määrää kasvien sijainnin avaruudessa. Kaikkien kasvien luontainen kyky havaita maan painovoima ja reagoida siihen

Kasvien kylmänkestävyys
Kasvien alhaisten lämpötilojen kestävyys jaetaan kylmänkestävyyteen ja pakkasenkestävyyteen. Kylmäkestävyys ymmärretään kasvien kyvyksi kestää jonkin verran positiivisia lämpötiloja

Kasvien pakkasenkestävyys
Pakkaskestävyys - kasvien kyky sietää alle 0 ° C lämpötiloja, alhaisia ​​negatiivisia lämpötiloja. Pakkasenkestävät kasvit pystyvät estämään tai vähentämään alhaisen vaikutuksen

Kasvien talvikestävyys
Pakkasen suora vaikutus soluihin ei ole ainoa vaara, joka uhkaa monivuotisia ruoho- ja puukasveja, talvikasveja talvella. Pakkasen suoran toiminnan lisäksi

Maaperän ylimääräisen kosteuden vaikutus kasveihin
Pysyvä tai tilapäinen kastelu on tyypillistä monille maapallon alueille. Sitä havaitaan usein myös kastelun aikana, erityisesti tulvien yhteydessä. Ylimääräinen vesi maaperässä voi

Kasvien kuivuuden sietokyky
Kuivuudesta on tullut yleinen ilmiö monilla Venäjän ja IVY-maiden alueilla. Kuivuus on pitkä sateeton ajanjakso, johon liittyy ilman suhteellisen kosteuden, maaperän kosteuden ja

Kosteuden puutteen vaikutus kasveihin
Veden puute kasvien kudoksissa johtuu sen liiallisesta kuluttamisesta haihtumiseen ennen sen tuloa maaperästä. Tämä havaitaan usein kuumalla aurinkoisella säällä keskellä päivää. Jossa

Kuivuudenkestävyyden fysiologiset ominaisuudet
Kasvien kyky sietää riittämätöntä kosteuden saantia on monimutkainen ominaisuus. Se määräytyy kasvien kyvystä viivyttää protoplasman vesipitoisuuden vaarallista laskua (välttäminen

Kasvien lämmönkestävyys
Lämmönkestävyys (lämmönsieto) - kasvien kyky kestää korkeita lämpötiloja, ylikuumenemista. Tämä on geneettisesti määrätty ominaisuus. Lämmönkestävyyden mukaan erotetaan kaksi ryhmää

Kasvien suolansietokyky
Viimeisten 50 vuoden aikana Maailman valtameren pinta on noussut 10 cm. Tämä suuntaus tulee tiedemiesten ennusteiden mukaan jatkumaan edelleen. Tämän seurauksena makean veden niukkuus kasvaa ja jopa

Perustermit ja käsitteet
Vektori on itsereplikoituva DNA-molekyyli (esimerkiksi bakteeriplasmidi), jota käytetään geenitekniikassa geeninsiirtoon. vir geenejä

Agrobacterium tumefaciensista
Maaperän bakteeri Agrobacterium tumefaciens on fytopatogeeni, joka muuttaa kasvisoluja elinkaarensa aikana. Tämä muutos johtaa kruunusapin muodostumiseen - o

Ti-plasmideihin perustuvat vektorijärjestelmät
Helpoin tapa käyttää Ti-plasmidien luonnollista kykyä transformoida kasveja geneettisesti on upottaa tutkijaa kiinnostava nukleotidisekvenssi T-DNA:han.

Fysikaaliset menetelmät geenien siirtämiseksi kasvisoluihin
Agrobacterium tumefaciens -geeninsiirtojärjestelmät toimivat tehokkaasti vain joidenkin kasvilajien kohdalla. Erityisesti yksisirkkaiset, mukaan lukien tärkeimmät viljat (riisi,

Mikrohiukkaspommitus
Mikropartikkelipommitus eli biolistaus on lupaavin menetelmä DNA:n viemiseksi kasvisoluihin. Kulta- tai volframipallomaiset hiukkaset, joiden halkaisija on 0,4-1,2 mikronia, peittävät DNA:n, o

Virukset ja rikkakasvien torjunta-aineet
Hyönteisten kestävät kasvit Jos viljaa voitaisiin geneettisesti muokata tuottamaan toiminnallisia hyönteismyrkkyjä, meillä olisi

Vaikutus ja ikääntyminen
Toisin kuin useimmat eläimet, kasvit eivät voi fyysisesti suojautua ympäristön haitallisilta vaikutuksilta: korkealta valolta, ultraviolettisäteilyltä, korkeilta lämpötiloilta.

Kukkien värin muutos
Kukkakaupat yrittävät aina luoda kasveja, joiden kukat näyttävät houkuttelevammilta ja säilyvät paremmin leikatun jälkeen. Perinteisiä risteytysmenetelmiä käyttäen

Kasvien ravintoarvon muutos
Vuosien saatossa agronomit ja jalostajat ovat ottaneet suuria harppauksia erilaisten viljelykasvien laadun parantamisessa ja sadon lisäämisessä. Kuitenkin perinteiset menetelmät uuden kehittämiseen

Kasvit bioreaktoreina
Kasveista saadaan suuri määrä biomassaa, eikä niiden kasvattaminen ole vaikeaa, joten oli järkevää yrittää luoda siirtogeenisiä kasveja, jotka pystyvät syntetisoimaan kaupallisesti arvokkaita proteiineja ja kemikaaleja.

Alkuaineiden rooli kasvien elämässä -

Typpi

Vapaassa tilassa typpi on inertti kaasu, jonka massasta on 75,5 % ilmakehässä. Alkuainemuodossaan typpeä ei kuitenkaan pysty assimiloimaan kasveilla, lukuun ottamatta palkokasveja, jotka käyttävät juurillaan kehittyvien kyhmybakteerien tuottamia typpiyhdisteitä, jotka pystyvät ottamaan ilmakehän typpeä ja muuttamaan sen korkeampien kasvien saatavilla olevaan muotoon. .

Kasvit imevät typpeä vasta sen jälkeen, kun se yhdistyy muihin kemiallisiin alkuaineisiin ammoniumin ja nitraatin muodossa, jotka ovat maaperässä eniten saatavilla olevia typen muotoja. Ammonium, joka on typen pelkistetty muoto, on helposti hyödynnettävissä aminohappojen ja proteiinien synteesissä kasvien imeytyessä. Aminohappojen ja proteiinien synteesi typen pelkistetyistä muodoista tapahtuu nopeammin ja pienemmällä energialla kuin synteesi nitraateista, joiden pelkistämiseen ammoniakiksi kasvi tarvitsee lisäenergiaa. Typen nitraattimuoto on kuitenkin kasveille turvallisempi kuin ammoniakki, koska korkeat ammoniakin pitoisuudet kasvien kudoksissa aiheuttavat niiden myrkytyksen ja kuoleman.

Ammoniakkia kertyy kasviin, kun aminohappojen ja proteiinien synteesille välttämättömistä hiilihydraateista puuttuu. Kasvien hiilihydraattipuute havaitaan yleensä kasvun alkuvaiheessa, jolloin lehtien assimilaatiopinta ei ole vielä kehittynyt tarpeeksi tyydyttämään kasvin hiilihydraattitarvetta. Siksi ammoniakkityppi voi olla myrkyllistä viljelykasveille, joiden siemenet ovat vähähiilihydraattisia (sokerijuurikas jne.). Assimilaatiopinnan ja hiilihydraattien synteesin kehittyessä ammoniakkiravinnon tehokkuus kasvaa ja kasvit imevät ammoniakkia paremmin kuin nitraatit. Kasvun alkuvaiheessa näille kasveille on annettava typpeä nitraattimuodossa, ja viljelykasvit, kuten perunat, joiden mukulat ovat runsaasti hiilihydraatteja, voivat käyttää typpeä ammoniakkimuodossa.

Typen puutteessa kasvien kasvu hidastuu, viljan kypsymisen intensiteetti sekä hedelmä- ja marjakasvien kukinta heikkenee, kasvukausi lyhenee, valkuaisainepitoisuus laskee ja sato laskee.

Fosfori

Erityisen suuri on orgaanisiin yhdisteisiin kuuluvan fosforin rooli. Merkittävä osa siitä esitetään fytiininä - tyypillisenä orgaanisen fosforin varamuotona. Suurin osa tästä alkuaineesta löytyy kasvien lisääntymiselimistä ja nuorista kudoksista, joissa tapahtuu intensiivisiä synteesiprosesseja. Kokeet leimatulla (radioaktiivisella) fosforilla osoittivat, että sitä on useita kertoja enemmän kasvin kasvupisteissä kuin lehdissä.

Fosfori voi siirtyä vanhoista kasvien elimistä nuoriin. Fosfori on erityisen tarpeellinen nuorille kasveille, koska se edistää juuriston kehittymistä, lisää viljakasvien kypsymisen intensiteettiä. On todettu, että lisäämällä liukoisten hiilihydraattien pitoisuutta solumehlassa fosfori parantaa talvisatojen talvikestävyyttä.

Kuten typpi, fosfori on yksi tärkeimmistä kasvin ravintoaineista. Heti kasvun alussa kasvi kokee lisääntyneen fosforin tarpeen, joka katetaan siemenissä olevilla tämän alkuaineen varoilla. Hedelmöillä mailla nuorissa kasveissa on fosforin nälänhädän merkkejä siemenistä saatavan fosforin kulutuksen jälkeen. Siksi maaperissä, joissa on pieni määrä liikkuvaa fosforia, on suositeltavaa suorittaa rakeisen superfosfaatin levitys rivi kerrallaan samanaikaisesti kylvön kanssa.

Fosfori, toisin kuin typpi, nopeuttaa viljelykasvien kehitystä, stimuloi lannoitusprosesseja, hedelmien muodostumista ja kypsymistä.

Kasvien pääasiallinen fosforin lähde ovat ortofosforihapon suolat, joita yleensä kutsutaan fosforiksi. Kasvien juuret imevät fosforia tämän hapon anionien muodossa. Kasveille parhaiten saatavilla olevat ortofosforihapon vesiliukoiset monosubstituoidut suolat: Ca (H 2 PO 4) 2 - H 2 O, KH 2 PO 4 NH 4 H 2 PO 4 NaH 2 PO 4, Mg (H 2 PO 4) 2.

kalium

Kaliumin puutteessa (huolimatta riittävästä määrästä hiilihydraatteja ja typpeä) hiilihydraattien liikkuminen tukahdutetaan kasveissa, fotosynteesin, nitraattien pelkistyksen ja proteiinisynteesin intensiteetti vähenee.

Kalium vaikuttaa solukalvojen muodostumiseen, lisää viljanvarsien lujuutta ja niiden kiinnittymiskestävyyttä.

Kalium vaikuttaa merkittävästi sadon laatuun. Sen puute johtaa siementen haurastumiseen, niiden itävyyden ja elinvoimaisuuden vähenemiseen; sieni- ja bakteeritaudit vaikuttavat helposti kasveihin. Kalium parantaa perunoiden muotoa ja makua, lisää sokerijuurikkaan sokeripitoisuutta, ei vaikuta ainoastaan ​​mansikoiden, omenoiden, persikoiden, viinirypäleiden väriin ja aromiin, vaan myös appelsiinien mehukkuuteen, parantaa viljan, tupakanlehtien, vihannesten laatua viljat, puuvillakuitu, pellava, kannabis. Kasvit tarvitsevat eniten kaliumia intensiivisen kasvunsa aikana.

Lisääntynyttä kaliumravinnon kysyntää havaitaan juurikasveissa, vihanneskasveissa, auringonkukassa, tattarissa ja tupakassa.

Kasvissa oleva kalium sijaitsee pääosin solumehlassa orgaanisten happojen sitomien kationien muodossa ja huuhtoutuu helposti pois kasvitähteistä. Sille on ominaista toistuva käyttö (kierrätys). Se siirtyy helposti kasvin vanhoista kudoksista, joissa sitä on jo käytetty, nuoriin.

Kaliumin puute ja sen ylimäärä vaikuttavat haitallisesti sadon määrään ja sen laatuun.

Magnesium

Magnesiumionit sitoutuvat adsorptiokykyisesti solukolloideihin ja ylläpitävät muiden kationien kanssa ionitasapainoa plasmassa; kalium-ionien tavoin ne auttavat sakeuttamaan plasmaa, vähentämään sen turpoamista ja osallistuvat myös katalyytteinä useisiin kasveissa tapahtuviin biokemiallisiin reaktioihin. Magnesium aktivoi monien entsyymien toiminnan, jotka osallistuvat hiilihydraattien, proteiinien, orgaanisten happojen, rasvojen muodostumiseen ja muuntamiseen; vaikuttaa fosforiyhdisteiden liikkumiseen ja muuntumiseen, hedelmän muodostumiseen ja siementen laatuun; nopeuttaa viljakasvien siementen kypsymistä; parantaa sadon laatua, kasvien rasva- ja hiilihydraattipitoisuutta, sitrushedelmien, hedelmien ja talvisatojen pakkaskestävyyttä.

Suurin magnesiumpitoisuus kasvien kasvuelimissä havaitaan kukinnan aikana. Kukinnan jälkeen kasvin klorofyllin määrä vähenee jyrkästi, ja magnesiumia virtaa lehdistä ja varresta siemeniin, joissa muodostuu fytiiniä ja magnesiumfosfaattia. Siksi magnesium, kuten kalium, voi liikkua kasvissa elimestä toiseen.

Korkeilla sadoilla viljelykasvit kuluttavat magnesiumia jopa 80 kg hehtaaria kohden. Perunat, rehu ja sokerijuurikas, tupakka, palkokasvit imevät sitä suurimman osan.

Kasvien ravinnon tärkein muoto on vaihdettava magnesium, joka on maaperän tyypistä riippuen 5-10 % tämän alkuaineen kokonaispitoisuudesta maaperässä.

Kalsium

Toisin kuin typpi, fosfori ja kalium, joita yleensä esiintyy nuorissa kudoksissa, kalsiumia on merkittäviä määriä vanhoissa kudoksissa; kun taas sitä on enemmän lehdissä ja varsissa kuin siemenissä. Joten herneensiemenissä kalsiumia on 0,9% ilmasta - kuiva-aineesta ja oljesta - 1,82%

Monivuotiset palkokasvit kuluttavat eniten kalsiumia - noin 120 kg CaO:ta hehtaaria kohden.

Kalsiumin puutetta pellolla havaitaan erittäin happamilla, erityisesti hiekkaisilla mailla ja solonetseilla, joissa kalsiumin pääsy kasveihin estyy vety-ionien vaikutuksesta happamassa maaperässä ja natrium solonetseissa.

Rikki

Kasvit sisältävät keskimäärin noin 0,2 - 0,4 % rikkiä kuiva-aineesta tai noin 10 % tuhkasta. Ennen kaikkea rikkiä imevät ristikukkaisten kasvien viljelykasvit (kaali, sinappi jne.). Maatalouskasvit kuluttavat seuraavan määrän rikkiä (kgha): vilja ja peruna - 10 - 15, sokerijuurikas ja palkokasvit - 20 - 30, kaali - 40 - 70.

Rikin nälänhätää havaitaan useimmiten orgaanisista aineista köyhien ei-chernozem-vyöhykkeen hiekka- ja hiekkamailla.

Rauta

Raudanpuute johtaa kasvien syntetisoimien kasvuaineiden (auksiinien) hajoamiseen. Lehdet muuttuvat vaaleankeltaisiksi. Rauta ei voi, kuten kalium ja magnesium, siirtyä vanhoista kudoksista nuoriin (eli kasvin uudelleenkäyttöön).

Raudannälkä ilmenee useimmiten karbonaattisilla ja voimakkaasti kalkituilla mailla. Hedelmäkasvit ja viinirypäleet ovat erityisen herkkiä raudanpuutteelle. Pitkäaikaisessa raudan nälässä niiden apikaaliversot kuolevat pois.

Bor

Boorin puutteessa kasvien kasvu hidastuu, versojen ja juurten kasvupisteet kuolevat, silmut eivät avaudu, kukat putoavat, nuorten kudosten solut hajoavat, halkeamia ilmestyy, kasvien elimet muuttuvat mustiksi ja saavat epäsäännöllisen muodon.

Boorin puute ilmenee useimmiten neutraalilla ja emäksisellä reaktiolla sekä kalkkipitoisilla mailla, koska kalsium häiritsee boorin virtausta kasviin.

Molybdeeni

Kasveissa molybdeeni on osa entsyymejä, jotka osallistuvat nitraattien pelkistämiseen ammoniakiksi. Molybdeenin puutteessa kasveihin kertyy nitraatteja ja typen aineenvaihdunta häiriintyy. Molybdeeni parantaa kasvien kalsiumin ravintoa. Koska molybdeeni pystyy muuttamaan valenssia (luovuttamalla elektronin, siitä tulee kuusiarvoinen ja lisäämällä sitä viidenarvoiseksi), molybdeeni osallistuu kasvissa tapahtuviin redox-prosesseihin sekä klorofyllin ja vitamiinien muodostumiseen, fosforiyhdisteet ja hiilihydraatit. Molybdeenilla on suuri merkitys molekyylitypen sitomisessa kyhmybakteerien toimesta.

Molybdeenin puutteen vuoksi kasvit jäävät jälkeen kasvusta ja vähentävät satoa, lehdet muuttuvat vaaleaksi (kloroosi) ja typen aineenvaihdunnan rikkomisen seurauksena ne menettävät turgorin.

Molybdeenin nälänhätä havaitaan useimmiten happamissa maaperässä, jonka pH on alle 5,2. Kalkitus lisää molybdeenin liikkuvuutta maaperässä ja sen kulutusta kasveissa. Palkokasvit ovat erityisen herkkiä tämän elementin puutteelle maaperässä. Molybdeenilannoitteiden vaikutuksesta ei vain sato kasva, vaan myös tuotteiden laatu paranee - vihanneskasvien sokeri- ja vitamiinipitoisuus, palkokasvien proteiinipitoisuus, palkokasvien heinän proteiini jne. lisääntyy.

Molybdeenin ylimäärä, samoin kuin sen puute, vaikuttaa kasveihin negatiivisesti - lehdet menettävät vihreän värinsä, kasvu viivästyy ja kasvien sato vähenee.

Kupari

Kuparilla on tärkeä rooli redox-prosesseissa, sillä se voi muuttua yksiarvoisesta muodosta kaksiarvoiseksi ja päinvastoin. Se on useiden oksidatiivisten entsyymien komponentti, lisää hengityksen intensiteettiä, vaikuttaa kasvien hiilihydraatti- ja proteiiniaineenvaihduntaan. Kuparin vaikutuksesta kasvin klorofyllipitoisuus kasvaa, fotosynteesiprosessi voimistuu ja kasvien vastustuskyky sieni- ja bakteeritaudeille lisääntyy.

Kasvien riittämätön saanti kuparilla vaikuttaa haitallisesti kasvien vedenpidätys- ja vedenottokykyyn. Useimmiten kuparin puutetta havaitaan turvemailla ja joissakin kevyen mekaanisen koostumuksen mailla.

Samanaikaisesti liian korkea kasvien saatavilla oleva kuparipitoisuus maaperässä sekä muut hivenaineet vaikuttavat negatiivisesti satoon, koska juurien kehitys häiriintyy ja raudan ja mangaanin saanti kasviin vähenee.

Mangaani

Lisäksi mangaani osallistuu C-vitamiinin ja muiden vitamiinien synteesiin; se lisää sokerijuurikkaan juurien sokeripitoisuutta, viljan proteiinia.

Mangaanin nälänhätää havaitaan useimmiten karbonaatti-, turve- ja voimakkaasti kalkituilla mailla.

Tämän elementin puuttuessa juurijärjestelmän ja kasvien kasvun kehitys hidastuu ja tuottavuus laskee. Vähämangaanipitoisella ruokavaliolla ruokitut eläimet kärsivät heikentyneestä jänteestä ja huonosta luuston kehityksestä. Voimakkaasti happamassa maaperässä havaittu liiallinen määrä liukoista mangaania voi puolestaan ​​vaikuttaa haitallisesti kasveihin. Ylimääräisen mangaanin myrkyllinen vaikutus eliminoituu kalkitsemalla.

Sinkki

Kasvien riittämätön saanti sulavalla sinkillä on havaittavissa sora-, hiekka-, hiekka- ja karbonaattimailla. Sinkin puute kärsii erityisesti maan kuivilla alueilla emäksisellä maaperällä sijaitsevista viinitarhoista, sitrushedelmistä ja hedelmäpuista. Pitkäaikaisella sinkin nälällä hedelmäpuissa havaitaan kuivia latvoja - ylempien oksien kuolemaa. Peltokasveista eniten tätä alkuainetta tarvitsevat maissi, puuvilla, soija ja pavut.

Sinkin puutteen aiheuttama klorofyllin synteesiprosessien häiriintyminen johtaa vaaleanvihreiden, keltaisten ja jopa lähes valkoisten kloroottisten täplien ilmestymiseen lehtiin.

Koboltti

Joten koboltti on osa B 12 -vitamiinia, jonka puutteessa aineenvaihduntaprosessit häiriintyvät, erityisesti proteiinien, hemoglobiinin jne. synteesi heikkenee.

Riittämätön koboltin rehu, jonka pitoisuus on alle 0,07 mg / 1 kg kuivapainoa, johtaa eläinten tuottavuuden merkittävään laskuun, ja koboltin jyrkän puutteen vuoksi karja sairastuu kuivuuteen.

jodi

Kuten kemiallinen analyysi osoittaa, kasvit sisältävät myös alkuaineita, kuten natriumia, piitä, klooria ja alumiinia.

Natrium

Pii

Kloori

Sitruskasvit, tupakka, viinirypäleet, perunat, tattari, lupiinit, seradella, pellava ja herukat ovat erittäin herkkiä maaperän korkealle klooripitoisuudelle. Vähemmän herkkiä suurelle kloorimäärälle maaperässä ovat viljat ja vihannekset, punajuuret ja yrtit.

Alumiini

Mainittujen makro- ja mikroelementtien lisäksi kasvit sisältävät mitättömiä määriä (108 - 10 - 12 %) useita alkuaineita, joita kutsutaan ultramikroelementeiksi. Näitä ovat cesium, kadmium, seleeni, hopea, rubidium ym. Näiden alkuaineiden roolia kasveissa ei ole tutkittu.
lue myös

Tatjana Rudakova

Pääaineet, jotka muodostavat solujen protoplasman (niissä tapahtuvat tärkeimmät biokemialliset ja fysiologiset prosessit kasvien elämälle), ovat proteiinit. Proteiinit koostuvat hiilestä, hapesta, vedystä, typestä, fosforista, rikistä, raudasta ja muista alkuaineista. Kasveissa on erittäin pieniä määriä mikroelementtejä: mangaania, kuparia, sinkkiä, molybdeeniä, booria jne.

Kasvit saavat hiiltä kahdesta lähteestä: ilman hiilidioksidista fotosynteesin aikana ja maaperän orgaanisesta aineesta.

Happi pääsee kasveihin ilmasta niiden hengityksen aikana ja osittain maaperän vedestä.

Typpeä, kaliumia, fosforia, rautaa, rikkiä ja muita kasviperäisiä alkuaineita saadaan maaperästä, jossa ne ovat mineraalisuoloina ja ovat osa orgaanisia aineita (aminohapot, nukleiinihapot ja vitamiinit). Juuren kautta kasvit imevät maaperästä pääasiassa mineraalisuolojen ioneja sekä joitain maaperän mikro-organismien jätetuotteita ja muiden kasvien juurieritteitä. Imeytyvät typen, fosforin ja rikin yhdisteet vuorovaikuttavat lehdistä virtaavien fotosynteesituotteiden kanssa ja muodostavat aminohappoja, nukleotideja ja muita orgaanisia yhdisteitä. Kasvin suonten kautta ionien (kalium, kalsium, magnesium, fosfori) tai orgaanisten molekyylien (typpi, rikki) muodossa olevat alkuaineet siirtyvät lehtiin ja varsiin juuripaineen ja transpiraation vaikutuksesta. Juuressa syntetisoituu myös alkaloideja (esim. nikotiini), kasvuhormoneja (kiniinit, gibberelliinit) ja muita fysiologisesti aktiivisia aineita. Juuret erittävät myös auksiineja ja muita kasvien kasvua stimuloivia aineita.

Suurin osa kasvien ravinnon tarvitsemista kemiallisista alkuaineista löytyy maaperästä liukenemattomina yhdisteinä, joten ne eivät ole kasvien käytettävissä. Vain pieni osa ravinteita sisältävistä aineista voi liueta veteen tai heikkoihin happoihin ja imeytyä kasveihin. Liukenemattomat ravinteet saavat muodon, joka on mahdollista imeytyä maaperän mikro-organismien vaikutuksesta. Mikro-organismit erittävät myös antibiootteja, vitamiineja ja muita kasveille hyödyllisiä aineita.

Makroravinteet ovat alkuaineita, joita kasvit tarvitsevat merkittäviä määriä, niiden pitoisuus kasvessa on 0,1 - 5%. Makroravinteita ovat typpi, kalium, fosfori, rikki, kalsium ja magnesium.

Typpi(N) on osa aminohappoja, jotka muodostavat proteiinimolekyylejä. Se on myös osa klorofylliä, joka osallistuu kasvien fotosynteesiin ja entsyymeihin. Typpiravitsemus vaikuttaa kasvien kasvuun ja kehitykseen, sen puutteessa kasvit kehittävät huonosti vihreää massaa, haarautuvat huonosti, niiden lehdet pienenevät ja muuttuvat nopeasti keltaisiksi, kukat eivät avaudu, kuivuvat ja putoavat.

Typpi- ja typpihapon suolat, ammonium, urea (urea) voivat toimia typen lähteenä kasvien ravinnoksi.

kalium(K) kasveissa on ionisessa muodossa eikä ole osa solun orgaanisia yhdisteitä. Kalium auttaa kasveja imemään hiilidioksidia ilmasta, edistää hiilihydraattien liikkumista kasvissa; kuivuutta on helpompi sietää, koska se pidättää vettä kasvissa. Riittämättömällä kaliumravinnolla kasvi kärsii nopeammin erilaisista sairauksista. Kaliumin puute aiheuttaa joidenkin entsyymien toiminnan heikkenemistä, mikä johtaa kasvin proteiini- ja vesiaineenvaihdunnan häiriöihin. Ulkoisesti kaliumin nälänhädän merkit ilmenevät siinä, että vanhat lehdet kellastuvat ennenaikaisesti, alkaen reunoista, sitten lehtien reunat muuttuvat ruskeiksi ja kuolevat. Kasvin kaliumin imeytyminen riippuu suoraan juurimassan kasvusta: mitä korkeampi se on, sitä enemmän kaliumia kasvi imee.

Potaskamineraalilannoitteita ovat kaliumkloridi ja kaliumsulfaatti.

Fosfori(P) on osa nukleoproteiineja, solun ytimen pääkomponenttia. Fosfori nopeuttaa viljelykasvien kehitystä, lisää kukkatuotteiden satoa ja antaa kasveille mahdollisuuden sopeutua nopeasti alhaisiin lämpötiloihin.

Fosfaattimineraalilannoitteita ovat superfosfaatti, fosfaattikivi, ortofosforihapon suolat. On vain otettava huomioon, että neutraalissa ja emäksisessä väliaineessa muodostuu huonosti liukenevia suoloja, joiden fosfori ei ole kasvien saatavilla.

Rikki(S) on osa proteiineja, entsyymejä ja muita kasvisolujen orgaanisia yhdisteitä. Rikin puutteen vuoksi nuoret lehdet muuttuvat tasaisesti keltaisiksi, suonet muuttuvat violetiksi. Vähitellen menettävät vihreän värinsä ja vanhemmat lehdet.

Erityisiä rikkilannoitteita ei yleensä käytetä, koska sitä on superfosfaatissa, kaliumsulfaatissa ja lannassa.

Kalsium(Ca) on välttämätön sekä maanpäällisille elimille että kasvin juurille. Sen rooli liittyy kasvien fotosynteesiin ja juurijärjestelmän kehitykseen (kalsiumin puutteessa juuret paksuuntuvat, sivujuuret ja juurikarvat eivät muodostu). Kalsiumin puute näkyy versojen päissä. Nuoret lehdet vaalenevat, niihin ilmestyy vaaleankeltaisia ​​täpliä. Lehtien reunat on taivutettu alaspäin sateenvarjon muodossa. Vahvalla kalsiumin puutteella verson yläosa kuolee.

Magnesium(Mg) on ​​osa klorofylliä, aktivoi entsyymiä, joka muuttaa hiilidioksidia fotosynteesin aikana. Osallistuu energiansiirtoreaktioihin.

Merkkejä magnesiumin puutteesta alkaa näkyä alemmista lehdistä, jotka leviävät sitten ylälehtiin. Tämän elementin puuttuessa kloroosilla on tyypillinen ulkonäkö: lehtien reunoilla ja sen suonten välissä vihreä väri muuttuu paitsi keltaiseksi, myös punaiseksi ja violetiksi. Suonet ja viereiset alueet pysyvät vihreinä. Tässä tapauksessa lehdet kaareutuvat usein kupumaisesti, koska lehden kärjet ja reunat ovat taipuneet.

Magnesiumlannoite on lääke Kalimag.

Makrolannoitemarkkinoilla on suuri määrä lannoitteita, joita voi olla hyvin vaikea ymmärtää ja valita sopivaa. Laadullisesti kaikki lannoitteet eroavat komponenttiensa kemiallisesta koostumuksesta eli siitä, kuinka nopeasti ravinteita sisältävät aineet imeytyvät nopeasti kasveihin. On syytä antaa etusija valmisteille, jotka sisältävät liukoisia suoloja: monokaliumfosfaatti, monoammoniumfosfaatti, kaliumsulfaatti, kaliumnitraatti.

Hivenaineita kasvin kehossa on paljon pienempi määrä, 0,0001 - 0,01%. Näitä ovat: rauta, mangaani, kupari, sinkki, molybdeeni, boori, nikkeli, pii, koboltti, seleeni, kloori jne. Yleensä nämä ovat elementtien jaksollisen järjestelmän siirtymäryhmän metalleja.

Hivenaineet eivät vaikuta solun osmoottiseen paineeseen, eivät osallistu protoplasman muodostukseen, niiden rooli liittyy pääasiassa entsyymien toimintaan. Kaikki keskeiset aineenvaihduntaprosessit, kuten proteiinien ja hiilihydraattien synteesi, orgaanisten aineiden hajoaminen ja aineenvaihdunta, joidenkin avainravinteiden (esimerkiksi typen ja rikin) kiinnittyminen ja assimilaatio tapahtuvat entsyymien osallistuessa, jotka varmistavat niiden virtauksen tavallisia lämpötiloja.

Entsyymeillä on redox-prosessien avulla säätelevä vaikutus kasvien hengitykseen pitäen sen optimaalisella tasolla epäsuotuisissa olosuhteissa.

Mikroelementtien vaikutuksesta kasvien vastustuskyky sieni- ja bakteeritaudeille sekä epäsuotuisat ympäristöolosuhteet, kuten maaperän kosteuden puute, alhaiset tai korkeat lämpötilat ja vaikeat talvehtimisolosuhteet lisääntyvät.

Oletetaan, että itse kasvientsyymien synteesi etenee mikroelementtien osallistuessa.

Tutkimus eri hivenaineiden roolin määrittämiseksi kasvien aineenvaihdunnassa alkoi 1800-luvun puolivälissä. Yksityiskohtainen tutkimus alkoi 1900-luvun 30-luvulla. Joidenkin hivenaineiden tehtävä on edelleen epäselvä, ja tämän alueen tutkimus on käynnissä.

Rauta(Fe) löytyy kloroplasteista, se on monien entsyymien välttämätön elementti. Osallistuu tärkeimpiin biokemiallisiin prosesseihin: fotosynteesiin ja klorofyllin synteesiin, typen ja rikin aineenvaihduntaan, soluhengitykseen, sen kasvuun ja jakautumiseen.

Kasvien raudanpuute havaitaan usein, kun maaperässä on liikaa kalsiumia, mikä tapahtuu karbonaattisilla tai happamilla mailla kalkituksen jälkeen. Raudan puutteessa kehittyy nuorten lehtien suonenvälinen kloroosi. Raudanpuutteen lisääntyessä suonet voivat myös vaalentaa, lehti muuttuu täysin vaaleaksi.

Mangaani(Mn) hallitsee orgaanisten happojen ja typen aineenvaihduntaa. Se on osa kasvien hengityksestä vastaavia entsyymejä, osallistuu muiden entsyymien synteesiin. Aktivoi entsyymejä, jotka vastaavat hapettumisesta, pelkistämisestä ja hydrolyysistä. Vaikuttaa suoraan valon muuntamiseen kloroplastissa. Sillä on tärkeä rooli indolietikkahapon vaikutusmekanismissa solujen kasvussa. Osallistuu C-vitamiinin synteesiin.

Merkkejä mangaanin puutteesta näkyy nuorissa lehdissä. Kloroosi ilmenee ensin lehden tyvestä, ei sen päistä (mikä muistuttaa kaliumin puutetta). Sitten mangaanin kasvavan puutteen myötä ilmaantuu suonenvälistä kloroosia, ja kloroosikudoksen kuoleman jälkeen lehti peittyy erimuotoisilla ja -värisillä täplillä. Lehden turgori saattaa heikentyä.

Mangaanin puute voimistuu matalissa lämpötiloissa ja korkeassa maaperän kosteudessa.

Kupari(Cu) osallistuu proteiinien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan, aktivoi joitakin entsyymejä, osallistuu fotosynteesiin, on tärkeä typen aineenvaihdunnassa. Lisää kasvien vastustuskykyä sieni- ja bakteerisairauksia vastaan, suojaa klorofylliä lahoamiselta. Kasvin käyttöiän aikana kuparia ei voida korvata toisella elementillä.

Kuparin puutteessa nuorten lehtien kärkiin ilmestyy valkoisia täpliä, ne menettävät turgorin, munasarjat ja kukat putoavat. Kasvi on kääpiön näköinen.

Sinkki(Zn) osallistuu tryptofaanin, auksiinin (kasvuhormonin) esiasteen, muodostumiseen ja proteiinisynteesiin. Välttämätön tärkkelyksen ja typen muuntamiselle ja kulutukselle. Lisää kasvin vastustuskykyä sienitauteja vastaan, ja jyrkkä lämpötilan muutos lisää kasvin lämmön- ja pakkaskestävyyttä.

Kasvien sinkin puutteen vuoksi B1- ja B6-vitamiinien synteesi häiriintyy. Sinkin puute ilmenee useammin vanhemmilla alalehdillä, mutta puutoksen kasvaessa myös nuoremmat lehdet kellastuvat. Ne muuttuvat täpliksi, sitten näiden alueiden kudos putoaa läpi ja kuolee. Nuoret lehdet voivat olla pieniä, niiden reunat kiertyvät ylöspäin.

Sinkkilannoitteet lisäävät kasvien kuivuuden, lämmön ja kylmän kestävyyttä.

Molybdeeni(Mo) on osa entsyymiä, joka muuttaa nitraatit nitriiteiksi. Kasvi tarvitsee typen sitomiseen. Sen vaikutuksesta hiilihydraattien, karoteenin ja askorbiinihapon pitoisuus kasvaa kasveissa. Klorofyllipitoisuus ja fotosynteesin aktiivisuus lisääntyvät.

Molybdeenin puutteen vuoksi typen aineenvaihdunta häiriintyy kasvissa, täpliä esiintyy vanhoissa ja sitten keski-ikäisissä lehdissä. Sitten tällaisen kloroottisen kudoksen palat turpoavat, reunat kiertyvät ylöspäin. Nekroosi kehittyy lehtien latvoille ja niiden reunoille.

Bor(B) osallistuu RNA:n ja DNA:n synteesiin, hormonien muodostukseen. Se on välttämätön kasvin kasvupisteiden eli sen nuorimpien osien normaalille toiminnalle. Se vaikuttaa vitamiinien synteesiin, kukintaan ja hedelmällisyyteen, siementen kypsymiseen. Edistää fotosynteesituotteiden ulosvirtausta lehdistä sipuleihin ja mukuloihin. Tarvitaan kasvin vesihuollon kannalta. Boori on välttämätön kasveille koko kasvukauden ajan. Kasvin eliniän aikana booria ei voida korvata toisella alkuaineella.

Kasvien boorin puute vaikuttaa kasvupisteeseen, sekä apikaaliset silmut että nuoret juuret kuolevat ja verisuonijärjestelmä tuhoutuu. Nuoret lehdet muuttuvat vaaleiksi, kiharaiksi. Sivuversot kehittyvät intensiivisesti, mutta ne ovat erittäin hauraita, kukat putoavat.

Kloori(Cl) on entsyymien aktivaattori, jotka vapauttavat happea vedestä fotosynteesin aikana. Soluturgorin säätelijä, edistää kasvien kuivuuden kestävyyttä.

Kasveissa ei ole useammin merkkejä kloorin puutteesta, vaan ylimäärästä, mikä ilmenee lehtien ennenaikaisena kuivumisena.

Jotkut makro- ja mikroelementit voivat olla vuorovaikutuksessa, mikä johtaa muutokseen niiden saatavuudessa kasvin kannalta. Tässä on esimerkkejä tällaisista vaikutuksista:

Sinkkifosfori, korkeat fosforipitoisuudet aiheuttavat sinkin puutetta.

Sinkki typpi, korkea typpitaso aiheuttaa sinkin puutetta.

Rauta-fosfori Ylimääräinen fosfori johtaa liukenemattoman rautafosfaatin muodostumiseen, ts. raudan saavuttamattomuus kasville.

kupari-fosfori, ylimääräinen fosfori johtaa liukenemattoman kuparifosfaatin muodostumiseen, eli kuparin puutteen esiintymiseen.

Molybdeeni-rikki, kasvien molybdeenin assimilaatio vähenee rikkiylimäärän myötä.

Sinkki magnesium Magnesiumkarbonaattia käytettäessä tapahtuu maaperän pH:n nousua ja liukenemattomien sinkkiyhdisteiden muodostumista.

Rauta-mangaani Ylimääräinen mangaani estää raudan liikkumisen kasvin juurista ylöspäin, mikä johtaa rauhaskloroosiin.

Rautamolybdeeni, pieninä pitoisuuksina molybdeeni edistää raudan imeytymistä. Suurilla pitoisuuksilla se on vuorovaikutuksessa sen kanssa muodostaen liukenematonta rautamolybdaattia, mikä johtaa raudanpuutteeseen.

kupari typpeä, suurten typpilannoitteiden annostelu lisää kasvien kuparin tarvetta ja lisää kuparin puutteen oireita.

kupari-rauta, ylimääräinen kupari aiheuttaa raudanpuutetta, erityisesti sitrushedelmissä.

kupari-molybdeeni, ylimääräinen kupari häiritsee molybdeenin imeytymistä ja lisää kasvin nitraattipitoisuutta.

kupari-sinkki, sinkin ylimäärä johtaa kuparin puutteeseen. Tämän vaikutuksen mekanismia ei ole vielä tutkittu.

Boori-kalsium On näyttöä siitä, että boorin puutteessa kasvit eivät normaalisti pysty käyttämään kalsiumia, jota voi olla riittävästi maaperässä.

boori-kalium, kasvien boorin imeytyminen ja kertyminen lisääntyy kaliumin lisääntyessä maaperässä.

Parhaillaan tutkitaan sellaisten elementtien roolia kasvifysiologiassa kuin arseeni(Kuten) elohopeaa(Hg), fluori(F) jodi(I) ym. Näitä alkuaineita löydettiin kasveista vielä pienempiä määriä. Esimerkiksi joissakin kasvien tuottamissa antibiooteissa.

Alkuaineiden puute liittyy suoraan maaperän ominaisuuksiin: erittäin happamassa tai emäksisessä maaperässä kasveilla on yleensä puutetta hivenaineista. Myös fosfaattien, typen, kalsiumkarbonaatin, raudan ja mangaanioksidien ylimäärä johtaa tähän.

Mikroelementtien puute maaperässä ei välttämättä johda kasvin kuolemaan, mutta se on syy organismin kehityksestä vastuussa olevien prosessien nopeuden ja johdonmukaisuuden vähenemiseen.

Tietyn alkuaineen puutteen oireet voivat olla hyvin tyypillisiä ja ilmenevät useimmiten kloroosina. Vaikka objektiivisestikin, jonkin alkuaineen puutteen tunnistamiseksi tarvitaan maaperän ja kasvikudosten analyysi.

Yksittäisten elementtien riittämättömyyden diagnoosi ulkonäöltään kasvi aiheuttaa vaikeuksia ei-asiantuntijalle:

Kasvin ulkonäön muutos, joka on samanlainen kuin elementtien puute, voi johtua tuholaisten, sairauksien tai haitallisten tekijöiden aiheuttamista vaurioista: lämpötila, tulva tai maaperän kooman ylikuivuminen sekä riittämätön ilmankosteus;

Tietyn alkuaineen puutteen aiheuttamat ulkoiset merkit mineraalien nälästä voivat vaihdella hieman eri kasveissa (esimerkiksi rypäleiden ja palkokasvien rikin puutteen oireet). Ja nimenomaan hoyn osalta tätä asiaa ei ole tutkittu ollenkaan;

Useiden ravintoaineiden puutteessa ulkoiset merkit menevät päällekkäin, kasvi ensinnäkin kompensoi enemmän puuttuvan alkuaineen puutteen. Jäljellä on merkkejä toisen alkuaineen puutteesta, ulospäin kasvin kloroosi jatkuu;

Sen määrittämiseksi, mikä elementti kasvista puuttuu, tarvitaan ulkoisten merkkien muuttumisen dynamiikkaa, ja se on erilaista, kun eri elementtejä puuttuu. Amatöörit kiinnittävät vain vähän huomiota ilmentymien luonteen muutoksiin, mikä vaikeuttaa diagnoosia;

Maaperässä on ravinteita, mutta ne eivät ole kasvin saatavilla sen sopimattoman happamuuden vuoksi.

Jotta voit määrittää ulkoisten merkkien perusteella, mitä ravinnetta kasvilta puuttuu, sinun tulee ensin kiinnittää huomiota siihen, mitkä lehdet, nuoret tai vanhat, osoittavat puutosoireita.

Jos ne näkyvät päällä vanha Lehdet, typen, fosforin, kaliumin, sinkin tai magnesiumin puute voidaan olettaa. Nämä alkuaineet, kun ne ovat puutteellisia kasvissa, siirtyvät vanhoista osista nuoriin, kasvaviin osiin. Ja niissä ei ole merkkejä nälästä, kun taas kloroosi näkyy alemmissa lehdissä.

Jos puutosoireita ilmenee kasvupisteissä tai niiden päällä nuori lehdet, voimme olettaa kalsiumin, boorin, rikin, raudan, kuparin ja mangaanin puutteen. Ilmeisesti nämä elementit eivät pysty liikkumaan kasvin läpi osasta toiseen. Ja jos näitä alkuaineita on vähän maaperässä, kasvavat osat eivät ota niitä vastaan.

Siksi amatöörien tilanteessa, jossa kasveissa alkaa kloroosi, mutta he ovat varmoja, että kasvi on terve ja suotuisissa olosuhteissa, tulisi käsitellä kasviaan kokonaisella makro- tai mikroelementtien kompleksilla. Lääkkeitä valittaessa on ymmärrettävä, että mikroelementin vaikutuksen tehokkuus kasviin riippuu suoraan sen asuinmuodosta. Ja mikroelementtien riittämätön saanti kasviin liittyy usein niiden läsnäoloon maaperässä liukenemattomassa, kasvin saavuttamattomassa muodossa.

Tietoja siitä, minkä tyyppisiä mikrolannoitteita markkinat tarjoavat.

Ensinnäkin markkinoilla on monia hivenravinnelannoitteita, jotka ovat liukoinen mineraali näiden alkuaineiden (epäorgaaniset) suolat (magnesiumsulfaatti, sinkkisulfaatti jne.). Niiden käyttö on suhteellisen edullista, mutta sillä on useita vakavia haittoja:

Nämä suolat ovat liukoisia eli kasvien saatavilla vain maaperässä, jossa on lievästi hapan ja hapan maaperä;

Käytettäessä mikroelementtien liukoisia suoloja maaperä suolataan erilaisilla kationeilla ja anioneilla (Na, Cl);

Kun sekoitetaan erilaisia ​​metallisuoloja, niiden vuorovaikutus on mahdollista liukenemattomien suolojen muodostumisen kanssa, toisin sanoen yhdisteiden, joita kasvit eivät pääse käsiksi.

Siksi sen käyttö on lupaavampaa humushappojen natrium- ja kaliumsuolat. Ne ovat heikkoja luonnollisia kelaatteja ja ovat erittäin liukoisia.

Huumusvalmisteet Humate+7, Humisol, RYHMÄ Energia, Lignohumaatti, Viva ja muut sisältävät 60-65 % humaatteja (kuivassa muodossa) ja seitsemän emäksistä hivenainetta (Fe, Cu, Zn, Mn, Mo, Co, B) monimutkaisina yhdisteinä humushappojen kanssa. Ne voivat sisältää makroravinteita ja vitamiineja. Nämä lannoitteet saadaan käsittelemällä turvetta tai ruskohiiltä alkaliliuoksella korkeassa lämpötilassa ja uuttamalla siitä päätuote. Pohjimmiltaan nämä lannoitteet ovat orgaanisia, ne eivät sisällä enempää hivenaineita kuin lantaa, eikä niitä voida pitää täysimittaisena hivenravinteena.

Ansaitsee eniten huomiota hivenaineet kelatoidussa muodossa (kelaatit). Ja ennen kuin puhumme tässä muodossa olevien mikrolannoitteiden erityisistä nimistä, meidän pitäisi keskittyä siihen, mitä kelaatit ovat. Niitä saadaan metallien (hivenaineiden) vuorovaikutuksella tietyn rakenteen omaavien luonnollisten tai synteettisten orgaanisten happojen kanssa (niitä kutsutaan kompleksoneiksi, kelaattoreiksi tai kelatointiaineiksi). Tuloksena olevia stabiileja yhdisteitä kutsutaan kelaateiksi (kreikan sanasta "chele" - kynsi) tai kompleksonaateiksi.

Vuorovaikutuksessa metallin kanssa orgaaninen molekyyli ikään kuin vangitsee metallin "kynsiin", ja kasvisolukalvo tunnistaa tämän kompleksin biologisiin rakenteisiinsa liittyväksi aineeksi, ja sitten kasvi imee metalli-ionin. , ja kompleksoni hajoaa yksinkertaisemmiksi aineiksi.

Pääidea kelaattoreiden käytöstä lannoitesuolojen liukoisuuden parantamiseen perustuu siihen, että monilla metallikelaatilla on korkeampi liukoisuus (joskus suuruusluokkaa) kuin epäorgaanisten happojen suoloilla. Ottaen huomioon myös, että kelaatissa metalli on puoliorgaanisessa muodossa, jolle on tunnusomaista korkea biologinen aktiivisuus kasviorganismin kudoksissa, on mahdollista saada lannoite, joka imeytyy paljon paremmin kasviin.

Kelatoituneiden mikrolannoitteiden valmistuksessa yleisimmin käytetyt hapot voidaan jakaa kahteen ryhmään. Nämä ovat komplekseja, jotka sisältävät koostumuksessaan karboksyyliryhmät:

• EDTA (etyleenidiamiinitetraetikkahappo), synonyymi: kompleksoni-III, trilon-B, helatoni III.
• DTPA (dietyleenitriamiinipentaetikkahappo)
• DBTA (dihydroksibutyleenidiamiinitetraetikkahappo)
• EDDNMA (etyleenidiamidi(2-hydroksi-4-metyylifenyyli)etikkahappo)
• LPCA (ligniinipolykarboksyylihappo)
• NTA (nitrilotrietikkahappo)
• EDDA (etyleenidiamiinimeripihkahappo)

ja niihin perustuvat kompleksit fosfonihapot:

• HEDP (hydroksietylideenidifosfonihappo)
• NTP (nitriilitrimetyleenifosfonihappo)
• EDTP (etyleenidiamiinitetrafosfonihappo)

Karboksyyliryhmiä sisältävistä kompleksoneista optimaalinen on DTPA, se mahdollistaa kompleksonaattien (erityisesti raudan) käytön kalkkipitoisilla mailla ja pH:ssa yli 8, missä muut hapot ovat tehottomia.

Markkinoillamme sekä ulkomailla (Hollanti, Suomi, Israel, Saksa) valtaosa lääkkeistä perustuu EDTA. Tämä johtuu ensisijaisesti sen saatavuudesta ja suhteellisen alhaisesta hinnasta. Siihen perustuvia kelaatteja voidaan käyttää maaperissä, joiden pH on alle 8 (rauta-EDTA-kompleksi torjuu kloroosia tehokkaasti vain kohtalaisen happamassa maaperässä; emäksisessä ympäristössä se on epävakaa). Lisäksi maaperän mikro-organismit hajottavat kelaatit EDTA:n kanssa, mikä johtaa hivenaineiden siirtymiseen liukenemattomaan muotoon. Näillä lääkkeillä on antiviraalinen vaikutus.

Kelaattipohjainen EDDNMA ovat erittäin tehokkaita, niitä voidaan käyttää pH-alueella 3,5-11,0. Tämän kompleksonin ja siten mikrolannoitteiden hinta on kuitenkin korkea.

Fosfoniryhmiä sisältävistä kompleksoneista lupaavin on OEDF. Sen perusteella voidaan saada kaikki maataloudessa käytetyt yksittäiset metallikompleksonaatit sekä eri koostumukset ja suhteet koostumukset. Rakenteeltaan se on lähinnä polyfosfaatteihin perustuvia luonnollisia yhdisteitä (hajoamisen aikana muodostuu kemiallisia yhdisteitä, jotka imeytyvät helposti kasveihin). Siihen perustuvia kelaatteja voidaan käyttää maaperissä, joiden pH on 4,5-11. Tämän kompleksonin erottuva piirre on, että toisin kuin EDTA, se voi muodostaa stabiileja komplekseja molybdeenin ja volframin kanssa. HEDP on kuitenkin erittäin heikko kompleksinmuodostaja raudalle, kuparille ja sinkille; juurivyöhykkeellä ne korvataan kalsiumilla ja sakalla. Samasta syystä ei ole hyväksyttävää valmistaa HEDF-pohjaisten kelaattien työliuoksia kovaan veteen (se on happamoitettava muutamalla tippa sitruuna- tai etikkahappoa). HEDP kestää maaperän mikro-organismien toimintaa.

Kelatointiominaisuuksia tutkitaan parhaillaan humus(humus- ja fulvohapot) sekä aminohappoja ja lyhyt peptidit.

On mahdotonta antaa yksiselitteistä vastausta kysymykseen, mitä kompleksonia tulisi käyttää biologisesti aktiivisten mikroelementtien saamiseksi: itse kompleksonit ovat käytännössä inerttejä kasveille. Päärooli kuuluu metallikationille ja kompleksoni toimii vehikkelinä, joka varmistaa kationin kulkeutumisen ja sen stabiilisuuden maaperässä ja ravinneliuoksissa. Mutta kompleksit määräävät viime kädessä lannoitteen tehokkuuden kokonaisuutena, toisin sanoen mikroelementtien assimilaatioasteen kasveilla. Jos verrataan kasvien mikroelementtien assimilaatiota epäorgaanisista suoloista ja niiden kelaattiyhdisteistä, ligniinipohjaiset yhdisteet (esimerkiksi Brexil Valagrosta) imeytyvät 4 kertaa paremmin, sitraatteihin perustuen - 6 kertaa ja EDTA:n, HEDP:n perusteella, DTPA - 8 kertaa parempi.

13.10.2003 annetun Euroopan unionin direktiivin EU 2003/2003 mukaisesti. (tämä asiakirja, joka säätelee poikkeuksetta kaikkien eurooppalaisten kivennäislannoitteiden valmistajien toimintaa), seuraavat kelatointiaineet ovat sallittuja vapaassa kaupassa EU-maissa: EDTA, DTPA, EDDHA, HEEDTA, EDDHMA, EDDCHA, EDDHSA. Kaikki muut kelaatinmuodostajat on rekisteröitävä kunkin maan asianomaisissa valtion virastoissa erikseen.

Direktiivin mukaan hivenainekelaattien stabiilisuusvakio prosentteina ilmaistuna tulee olla vähintään 80. Kompleksisten yhdisteiden kemiassa stabiilisuusvakio kuvaa kompleksiyhdisteen vahvuutta ja ilmaisee kelatoituneen hivenaineen suhteen vapaaseen aineeseen. kationi lannoitteessa. Mainosmateriaaleissa esiintyi kemisteille tuntematon termi "kelaatioprosentti".

Mainostietoihin tulee suhtautua varoen. Älä perusta tuotetietoasi pelkästään mainosesitteisiin - lannoitteen valmistaja ei ole vastuussa mainoksissa esitetyistä tiedoista. Tärkein ja luotettavin tieto tuotteesta on sen LABEL. Lannoitteen valmistaja on velvollinen ilmoittamaan etiketissä, mitä kelatoivaa ainetta on käytetty kelaatin muodostamiseen tietystä hivenaineesta.

Valmistaja, varsinkaan kotimainen, ei kuitenkaan aina ilmoita pakkauksessa sen kompleksonin nimeä, jota hän käytti mikrolannoitteen valmistamiseen. Mutta tiukasti ohjeita noudattaen, lannoitetta voidaan käyttää mahdollisimman tehokkaasti: jos lehtien käsittely on suositeltavaa, sinun on noudatettava tätä, ilmeisesti nämä kelaatit ovat erittäin riippuvaisia ​​maaperän happamuudesta tai maaperän mikrofloora tuhoaa ne. Jos kasvien kastelu on myös mahdollista, kelaatit kestävät lueteltuja tekijöitä.

Mikrolannoitteiden käyttötavat voi olla erilainen:

Siementen käsittely ennen kylvöä (pölyttämällä tai kostuttamalla);

Lehtiruokinta kasvukauden aikana (ns. lehti- tai lehtimenetelmä);

Kastelu mikrolannoitteiden työliuoksilla.

Järkevimmät ja kustannustehokkaimmat ovat kaksi ensimmäistä menetelmää. Näissä tapauksissa kasvit käyttävät 40-100 % kaikista hivenaineista, mutta kun niitä viedään maaperään, kasvit imevät vain muutaman prosentin, joskus jopa kymmenesosan maaperään syötetystä hivenaineesta.

Mikrolannoitteiden fysikaalisen tilan mukaan voi olla:

Nestemäiset, nämä ovat liuoksia tai suspensioita, joiden metallipitoisuus on 2-6%;

Kiinteät, nämä ovat kiteisiä tai jauhemaisia ​​aineita, joiden metallipitoisuus on 6-15%.

Mikrolannoitteiden koostumuksen mukaan on:

1. NPK-lannoitteet + kelaattimuodossa olevat hivenaineet, jotka sisältävät erilaisia ​​makroravinteiden yhdistelmiä N, P, K (mahdolliset myös Mg, Ca, S) ja kiinteän määrän hivenravinteita koko tuotevalikoimassa.

2. Vain hivenaineita sisältävät valmisteet, jotka puolestaan ​​jaetaan myös:

• kompleksi - sisältää hivenainekoostumuksen tietyssä suhteessa;
• monolannoitteet (monoelementtien kelaatit) - yksittäisten metallien yhdisteet: rauta, sinkki, kupari. Yleensä niitä käytetään, kun ilmenee sairauksien oireita, jotka liittyvät tietyn elementin puutteeseen.

3. Lannoitteet, jotka sisältävät hivenaineiden lisäksi biologisesti aktiivisia aineita: piristeitä, entsyymejä, aminohappoja jne.

Lannoitteista NPK + hivenaineet Myynnissä on useita NNPP "Nest M" -yhtiön (Venäjä) valmisteita: Cytovit(N, P, K, Mg, S, Fe, Mn, B, Zn, Cu, Mn, Co) ja Siliplant(Si, K, Fe, Mg, Cu, Zn, Mn, Mo, Co, B). On huomattava, että tämä on ensimmäinen kotimainen mikrolannoite, joka sisältää piitä (valmisteessa on kaliumia sen tehokkaampaan imeytymiseen). Sitä on saatavana useissa merkeissä eri hivenainesuhteilla.

Buysky Chemical Plant (Venäjä) valmistaa lääkettä Aquarin (№5, №13, №15).

Yritys VALAGRO (Italia) tarjoaa lannoitteita Hallita(16 kohdetta, joista kiinnostavimmat ovat "18+18+18+3", "13+40+13", "15+5+30+2", "3+11+38+4"), Plantafol(samassa suhteessa hivenaineita + NPK-variaatioita) ja Brexil Mix.

Haluaisin huomauttaa, että näitä lannoitteita tulisi pitää pikemminkin kivennäisravinnon korjaajina, ei hivenaineiden lähteinä.

Valmisteista, jotka sisältävät vain hivenaineita, NNPP "Nest M" (Venäjä) tarjoaa Ferovit(raudan kelaattipitoisuus vähintään 75 g/l, N-40 g/l).

Yritys Reakom (Ukraina) tarjoaa mikrolannoitteita Reakom-Mik(HEDP on kompleksoni), jossa on erilainen päähivenaineiden (Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo) ja B suhde, joka on suunniteltu monenlaisten viljelykasvien tarpeisiin: tomaatit, kurkut, viinirypäleet, kukkakasvit .

VALAGRO valmistaa myös mikrolannoitteita yksikomponenttisena kaavana, mm Brexil Zn, Brexil Fe, Brexil Mg , Brexil Mn , Brexil Ca(näiden lannoitteiden kelaatit valmistetaan LPKK-kompleksin perusteella).

Mikrolannoitteisiin, joissa on lisätty biostimulantteja viittaa Reakom-yhtiön (Ukraina) lääkkeeseen tuotenimellä Reastim, joka on mikrolannoitteiden kompleksi tunnettujen kasvua stimuloivien aineiden kanssa (hetero- ja hyperauksiinit, meripihkahappo, gibberilliini, humushapot jne.).

Nanomix LLC (Ukraina) valmistaa nestemäistä mikrolannoitetta Nanomix jotka sisältävät Fe:n, Mn:n, Zn:n, Cu:n, Co:n, Mg:n, Ca:n, Mo:n (plus B ja S) kelaatteja, joihin on lisätty luonnollisia biostimulantteja - polykarboksyylihappoihin perustuvia adaptogeenejä. HEDP:tä ja EDDA:ta käytettiin kompleksinmuodostajina (mikä mahdollistaa lannoitteen käytön happamassa, neutraalissa ja lievästi emäksisessä maassa). Siementen käsittelyvalmiste sisältää myös juurijärjestelmän kasvun stimulaattorin - heteroauksiinin.

Kasvien ravitsemus riippuu sekä ulkoisista tekijöistä (valo, lämpö, ​​maaperän koostumus) että siitä, missä kehitysvaiheessa kasvi on (kasvu-, kukinta-, lepovaihe). Siksi lannoitteita ostaessasi sinun tulee kiinnittää huomiota ravinteiden suhteeseen siinä. Joten lisääntynyt typpipitoisuus on tarpeen kasville keväällä, aktiivisen kasvun vaiheessa. Kesällä kukintaa ja hedelmää varten lannoitteen tulee sisältää enemmän fosforia. Syksyllä nuorten versojen kypsymistä varten lannoitteessa ei pitäisi olla lainkaan typpeä ja kaliumia tulisi olla korkeina pitoisuuksina. Talvella huonekasveja lannoitetaan erittäin harvoin (ja pieninä pitoisuuksina), koska levossa kasvi ei kuluta paljon ravinteita. Niiden käyttö voi polttaa juuret tai kohonneen lämpötilan ja lyhyiden päivänvalotuntien olosuhteissa aiheuttaa kasvua, joka heikkenee.