Danko aga tema tütre Agatha kohta. Laulja Danko: “Minu tütar õppis diagnoosist hoolimata elama

19. aprillil tähistab muusik Danko peres oma teist sünnipäeva noorim tütar Agates. Pere jaoks on see päev nii rõõmus kui ka kurb, sest lapsel on palju tervisehädasid. Kaks aastat tagasi tekkisid laulja abikaasal Nataljal kodus kokkutõmbed, ta hakkas veritsema ja ta kaotas palju verd. Naine päästeti, pere sai vastsündinud lapse diagnoosist teada pärast MRT-d – "ajupoolkerade totaalne multitsüstiline transformatsioon". «Mul on vereomadus, mis avaldub ainult rasedusseisundis, see on tingitud trombidest... Arstid teadsid platsenta irdumise suurest riskist ette. Mind viidi väga pikka aega ummikute kaudu sünnitusmajja ja laps lihtsalt lämbus, lakkas hingamast ... ”, räägib Natalja. "Minu tütre asfüksia oli tingitud platsenta eraldumisest, laps hakkas emakas hingama ja ajuosad, mis ei olnud hapnikuga varustatud, muutusid tsüstiks," selgitab Danko. Siis toetas ta oma naist nii hästi, kui suutis, ja kuigi naine ei näinud, ei suutnud ta ise pisaraid tagasi hoida. Nüüd, kaks aastat, pole Dankol aega oma tunnetele välja anda – ta peab oma tütre päästma.

- Arstid kandsid Agathat kohutav lause: tüdruk ei saa hingata, neelata, liikuda. Mis on kahe aastaga muutunud?

- Saate vaadata videoid grupis "Agatha pole süüdi!" Facebookis. Jaanuaris sai laps esimest korda elus naeratada, umbes kord nädalas on meil rõõm ja Agatha ise vaid natuke, aga hoiab pead.

- Tütar uriseb, kas ta ütles esimesed sõnad?

- Ei, ta ei ütle midagi.

—Kas ta tunneb valu?

- Arvan küll, kuna lapsel on lihastes pidev pinge, need on alati klambris, sest aju ei anna käsku korralikult töötada. Minu tütrel on kahjustatud nii ajukoor kui ka subkorteks. Aga me töötame pidevalt. Ta õppis nina kaudu hingama, iseseisvalt sööma, teab, kuidas oma käed ettepoole viia, nii nagu peaks. Edu, millele tervete laste vanemad tähelepanu ei pööra, on minu jaoks isarõõm. Agatha elab oma maailmas. Aga ta elab! Meil ei ole külmetushaigust, mida saaks nädalaga välja ravida. Iga väiksemgi muudatus on võit. Edu mõõdetakse mikronites.

- Kuidas te neid saavutate?

- Poolteist aastat taastusravi taga, mille läbime kodus. Meil käis külas Vojta Therapy spetsialist, füsioterapeutiline meetod, mis aitab taastada lapse motoorseid oskusi. Käte ja jalgade väänamise vältimiseks peate oma lihaseid pidevalt venitama. Ühe kohtumise eest võttis arst 5 tuhat rubla, maksime talle peaaegu miljon. Peretuber, ärimees, aitas maksta. Nüüd on see abi lõppenud ja arst enam meie juurde ei tule. Nagu nii! Tal pole vastutust ja muret lapse pärast. Ja meil pole praegu vaba raha, sest kogume ravi jaoks. Tšehhi taastusravi sanatooriumis Vesna oli üks koht vaba (seal oli tohutu järjekord) ja see õnnestus meil broneerida. Valdkonnas on head spetsialistid, sellisel tasemel ravi ja taastusravi meil oma riigis ei ole. Nüüd läbi grupi "Agatha pole süüdi!" Palun aidake meil ravi eest tasuda. Kogume raha osteopaadile, vertikaalasendile (lapse vertikaalasendi kohandamise seade), mis maksab 170 tuhat rubla ... Jah, palju asju on vaja!

- Mis vahenditest teie pere elab?

«Olen ainus toitja. Nataša ei tööta, ta töötab ainult Agathaga. Meil oli Ukrainast pärit õde, kes aitas tema naist, kuid nüüd pole raha, mistõttu tema teenusest keelduti. Kui mul aega on, võtan Agatha eest natukenegi hoolt kanda. Nüüd pühendan palju aega meie vanimale tütrele, 12-aastasele Sofiale: võtan ta kaasa ja kohtun temaga koolist, lisatundidest. Ma kulutasin kõik säästud, mis mul selle kahe aasta jooksul kogunes, ära, aga me neljakesi peame kuidagi eksisteerima. Arvestades, et praegu on kriis, on mul maksimaalselt üks kontsert kuus. Raske on läbi saada: tulen raadiosse, soovitan võtta uus laul - nad küsivad raha, aga mul pole seda ... Lendan eelmisel päeval Küprosele. Tänan inimesi, kes kandsid Agatha rehabiliteerimiseks 200 tuhat rubla ja selle eest annan kontserdi. Kuid sellised pakkumised on haruldased.

- Hiljuti osalesite koos kogu perega saates "Otse". Reaalajas kontot näidati Agatha abistamiseks. Kas sa said palju raha?

- Kogutud umbes 100 tuhat rubla. Oleme kõigile väga tänulikud. Aga meil on enamasti halastavad vanaemad. Ilmselt pole rikkaid inimesi. Mul oli programmis osalemise eest kõrgem tasu.

- Millist toetust saate Agatha eest?

- Töövõimetuspension 11 tuhat rubla kuus. Nüüd on meile soovitatud head kliinikut Iisraelis. Arstid peavad saatma MRI, kuid me ei saa seda teha tasuta. On võimalus - minna haiglasse, kuid selleks peate läbima hulga teste ja see on ka palju raha. Kõik heategevusfondid saatsid meid minema... Mul pole raha ja ma pean oma lapsele võimaluse andma, sellepärast ma palun abi. Nataša üritab nüüd arendada Facebooki gruppi. Ehk teavad rikkad meie lugu ja aitavad. Kuid ka siin on üks libe hetk. Suhtlusvõrgustikud on täidetud abipalvetega, enam kui pooled neist kogukondadest on loodud petturite poolt. Seetõttu kardavad inimesed raha üle kanda.

- Kas olete viimase kahe aasta jooksul sageli alla andnud?

- Kui nad kandsid sünnitusmajast välja puudega lapse, mõtlesin, et tulen ja tulistan nad kõik maha. Aga elu läheb edasi. Ei arstid ega mina ei oska oma lapse tulevikku ennustada. Aga me võitleme Agatha eest!

ÜKSIKASJAD RAHADE ÜLEKANDMISEKS AGATA ABIKS:
Venemaa Sberbank: kaardi number: 4276 3800 2197 2216
Saaja: Natalia Ustjumenko (tüdruku ema)
Yandex.Money: 4100 1277 9351 957

Eraäri
Aleksander FADEEV (laulja Danko) sündis 20. märtsil 1969 Moskvas. Ta lõpetas Suure Teatri koreograafiakooli, 1988. aastal kutsuti ta Suure Teatri truppi. Osalenud suurematel repertuaarietendustel. 2005. aastal lõpetas ta tootmisosakonna Vene akadeemia teatrikunst. Ta mängis muusikalis "Mata Hari". Välja antud 5 stuudioalbumid. Enamik kuulsad laulud: "Moskva öö", "Laps". Elab tsiviilabielu Koos endine modell Natalja Ustinenko. Paaril on kaks tütart, Sophia ja Agatha.

Mõni aeg tagasi ilmus meediasse uudis laulja perekonna kohta Danko kes lakkas olemast aktiivne osaleja ilmalik elu valides töö äriettevõttes. Nagu selgus, oli artist sunnitud lavalt lahkuma noorima tütre Agatha kohutava diagnoosi tõttu. Kuulsuse Natalia naisel oli raske sünnitus ja laps hakkas hingama, isegi kui ta oli emakas. Hapnikupuuduse tõttu hakkas aju muutuma tsüstiks. Arstid teatasid, et tüdrukul oli ajupoolkerade täielik multitsüstiline transformatsioon.

Agatha saab varsti kaheaastaseks. hoolivad vanemad nad võitlevad iga päev tema elu eest ja kulutavad tohutuid summasid taastusravile ja ravile. «Minu tütart mõjutab nii ajukoor kui ka ajukoor. Aga me töötame pidevalt. Ta õppis nina kaudu hingama, iseseisvalt sööma, teab, kuidas oma käed ettepoole viia, nii nagu peaks. Edu, millele tervete laste vanemad tähelepanu ei pööra, on minu jaoks isarõõm. Agatha elab oma maailmas. Aga ta elab! Meil ei ole külmetushaigust, mida saaks nädalaga välja ravida. Iga väiksemgi muudatus on võit. Edu mõõdetakse mikronites, ”rääkis Danko Teleprogramma.pro-le.

Kulutused beebi naise ülalpidamisele suuri summasid. Selliste väljaminekute tõttu on lauljatar hommikust õhtuni tööl, kuid raha siiski napib. “Kõik säästud, mis selle kahe aasta jooksul kogusin, kulutasin ära, aga me neljakesi peame kuidagi eksisteerima. Arvestades, et praegu on kriis, on mul maksimaalselt üks kontsert kuus. Raske on läbi saada: tulen raadiosse, soovitan võtta uus laul - nad küsivad raha, aga mul pole seda ... Lendan eelmisel päeval Küprosele. Tänan inimesi, kes kandsid Agatha rehabiliteerimiseks 200 tuhat rubla ja selle eest annan kontserdi. Kuid selliseid ettepanekuid ei tehta sageli, ”ütles kunstnik.

Danko ja tema perekond osalesid hiljuti saates Andrei Malakhov "Täna õhtul", kus laulja pöördus vaatajate poole abipalvega. Nagu selgus, õnnestus neil pärast programmi avaldamist koguda 100 tuhat rubla, kuid sellest ei piisa lapse raviks.

Meeleheitel abikaasad registreerusid Facebookis

Alates noorima tütre Agatha sünnist on laulja Danko (pärisnimi - Aleksander Fadejev) ja tema naine Natalja võidelnud lapse tervise eest. Tüdruk sündis multitsüstilise aju- ja tserebraalparalüüsi diagnoosiga. Sünnitusarstide sõnul ei suuda Agatha kunagi iseseisvalt rääkida, kõndida, süüa ega isegi lähedasi ära tunda. Beebi vanemad ei kaota aga lootust ning ravi annab juba esimesi tulemusi.

instagram.com/danko_star

Natalja postitas Instagrami video, millele Agatha esmalt oma tähelepanu koondas ja teadlikult emale otsa vaatas. Danko naine ei suutnud pisaraid tagasi hoida, sest see on beebi jaoks suur saavutus. "Rõõm! Poisid, rõõmu ja õnne!!! Signaal vastu võetud! Teeme tööd edasi!" Natalia allkirjastas video.

Populaarne

Tellijad rõõmustasid Agatha üle siiralt: "Jumal õnnistagu seda ilusat tüdrukut paranemist. Mitte eriti lahedatel vanematel. Oleme saavutanud sellise edu“, „Issand, aita Agatochkat! Ema hästi tehtud! Tänu teie pingutustele saate teha ime ja see on tõsiasi!!” (Õigekirja ja kirjavahemärke lähemalt. — Märge. toim.)

instagram.com/danko_star

Natalja ja Aleksander teevad kõik endast oleneva, et tütre seisundit parandada, kuid Agatha raviks ei jätku alati raha. Rahateenimiseks nõustus Danko osalema Dmitri Šepelevi saates "Tegelikult". Stuudios arutasid kunstnik ja tema naine avalikult reetmise teemat. Danko kahtles Natalia truuduses ja teatas, et nende tütar Agatha võis olla teatud välismaalase laps, kellega Natalial oli varem suhe olnud. Olukord lahenes positiivselt: DNA-test näitas, et Danko oli lapse isa.

instagram.com/danko_star

Peagi aga teatas laulja, et stuudios räägitud lugu oli väljamõeldud. Alexanderi sõnul nõustus ta saates osalema vaid tütre abistamiseks, kuid Channel One’i juhtkond pettis teda: saates ei kuulutatud välja rahakogumist Agatha raviks, nagu varem lubati.

Kogu reis kesklinna Hiina meditsiin ja protseduuri ise edastasid Danko ja tema naine Natalja sotsiaalvõrgustikes. "Me läheme nõelravisse. Et seda last torkida. See ei tee haiget, see on väike sääsehammustus ja lendab minema," rääkis Natalia teel arsti juurde.

SELLEL TEEMAL

Samal ajal hoidis naine tütart Agathat õrnalt enda külge kinnitatud seljakotis. Danko aitas oma naist kõiges: pani jalga kingakatted, rahustas elevil last. Protseduuri ajal oli tüdruk, keda ümbritses oma vanemate hoolitsus, väga rahulik. Vahetult pärast nõelravi jäi beebi magama.

"See on praegu maailma parim tööriist. Räägime seda teile kui inimesed, kes on kolme aasta jooksul uurinud tuhat arsti. Muide, nõelad on torgatud aju külge," tsiteerib Danko StarHiti.

Natalia sõnul on pärast mitmeid protseduure näha positiivseid muutusi. Agatha hakkas naeratama. Arst omakorda lubas teha kõik, et beebi hakkaks tema vanusele normaalselt arenema.

Laulja fänne vapustas kunagi nutnud tüdruku julgus. "Agatha on ilus ja tark!! 😍😍😍 Ja kui palju jõudu ja kannatust tal on! 😘😘😘 Kõik saab korda!!! Õnne teie perele ja Agatha kiiret paranemist!!! Te olete imelised vanemad!!! Agatha on kaunitar ja tark!! 😍😍😍 Ja kui palju jõudu ja kannatust tal on! 😘😘😘 Sinuga läheb hästi!!!Õnne teie perele ja Agatha kiiret paranemist!!!Te olete imelised vanemad," kirjutas üks Danko tellijatest (siin ja edasi on säilinud autorite õigekiri ja kirjavahemärgid – toim.).

Tuletame meelde, et kolm aastat tagasi sündis Danko pseudonüümi all tegutseval Aleksander Fadeevil teine ​​tütar. Arstid diagnoosisid kohe tserebraalparalüüsi ja ütlesid, et täisväärtuslikku elu tüdruk elada ei saa. "Agatha vajab pidevat hoolt, ta ei saa kõndida, rääkida, tal pole imemisrefleksi. Ei mina, Nataša ega Sonya ( vanim tütar kunstnik. - Ligikaudu toim) ei tunne ära – Agatha on sünnist saati pime. Ta on nagu lill potis. Elav keha, aga ilma hingeta, ilma emotsioonideta," lausus laulja kurvalt armastavad vanemad ei andnud alla.

Lapse välimus igas peres on ennekõike uus ring selle kujunemisel, kujunemisel ja kujunemisel. Armastav paar ootab pikisilmi lisandumist ja majja ilmub kauaoodatud beebi, et kõik vanemate unistused ja püüdlused teoks teha.

Aga mida teha, kui laps sündis kehva tervisega, kui paljud ootused olid asjatud? - Muidugi anna talle oma armastus, tähelepanu ja hellus, tõestades sellega, et maailm on sõbralik ja valmis uue väikese mehe vastu võtma.

Täpselt nii tegi laulja Danko. Lisaks avab ta erivajadustega lastele rehabilitatsioonikeskuse. Selle idee ajendiks oli mullu kevadel juhtunud isiklik tragöödia.

Raseduse viimastel etappidel hakkas Danko abikaasal Natalial verejooks, tunniga kaotas naine umbes neli liitrit verd. Selle tulemusena sündis beebi Agatha tserebraalparalüüsi diagnoosiga. Nüüd tahab Danko teha kõik selleks, et erivajadustega lapsed saaksid spetsialistide hoolt, armastust ja tähelepanu, et neil oleks võimalus õnnelikuks eluks.

Ja kes veel staaridest kingib armastust oma erilistele lastele?

Lolita ja tütar Eva

Laulja Lolita Milyavskaja trotsib saatust peaaegu iga päev. Kuni teatud hetkeni soosis ta andekat naist ja võimaldas ootamatutest avaldustest osavalt ja edukalt maha lüüa. Aastal 1999, aasta enne lahkuminekut abikaasast, produtsendist ja showmehest Alexander Tsekalost, kellega Lolita oli Akadeemia kabareeduos, sündis lauljal tütar Eva.

Tüdruk sündis graafikust ees; kohe pärast sündi diagnoosisid arstid lapsel kohutava diagnoosi - Downi sündroomi ja alles mõne aja pärast muudeti see autismiks. Isegi juhtivad valgustid kinnitasid Lolitat, et enda heaolu nimel peaks ta "õnnetust lapsest" loobuma. Need näpunäited viisid Miljavskaja meeleheitele. Ta sulges end mitmeks kuuks kodus ja lõpetas turnee.

Kuid lõpuks leidis Lolita endas jõudu tütre eest võidelda. Paljuski aitas teda professor, Suurbritannia Kuningliku Meditsiiniühingu liige, lasteneuroloog Andrei Petruhhin, kes esimesena Eevasse uskus, nimetades teda täisväärtuslikuks lapseks.
Eva Tsekalo astus oma ema nõudmisel Kiievi tavalisse keskkooli. Algul oli tal eakaaslaste seas raske kohaneda, tüdruk jäi saatest kaugele maha, kuid lõpuks hakkas ta vabalt inglise keelt rääkima, ujuma ja luulet lugema.

Lolita väidab, et tema tütrel on palju kosilasi ja austajaid. Selle suve alguses osales Eva koos ema ja kasuisa, tennisisti ja Venemaa seitsmenda reketi Dmitri Ivanoviga disainerite Yana ja Anastasia Shevchenko moeetendusel.

Evelina Bledans ja poeg Semyon

Kolm aastat tagasi sai 43-aastane näitleja ja saatejuht Evelina Bledans teist korda emaks. Varsti pärast poja Semjoni sündi kolis perekond eesotsas ärimees Aleksander Seminiga linnast välja, põhjendades kolimist lapse eest hoolitsemisega.

Evelina jagas paljudes intervjuudes rõõmsalt oma õnnestumisi aianduses ja majapidamises. Näib, et miski ei saaks häirida Bledans-Semini perekonna pastoraalset idülli, kui see poleks arstide poolt lapsele pärast sündi pandud diagnoos - Downi sündroom.

Evelina ütleb, et patoloogia avastati isegi raseduse staadiumis, pärast ultraheliuuringut soovitasid arstid näitlejannale tagajärgede vältimiseks aborti teha, kuid mõlemad vanemad - Evelina ja Aleksander - keeldusid.

Bledansil ja Seminil on hea meel kasvatada väikest Semat, kellel pole mitte ainult parimad arstid, kes aitavad lapsel täielikult areneda, vaid ka oma Instagram ning seda loeb mitusada tuhat lugejat.

Praeguseks ütlevad arstid: on reaalne võimalus, et väike Semjon kasvab täisväärtuslikuks ühiskonnaliikmeks, suudab lugeda, kirjutada, iseseisvalt autot juhtida ja kontoris töötada.

Sylvester Stallone ja poeg Sergio

41 aastat tagasi abiellus kuulus Rocky - Sylvester Stallone näitlejanna Sasha Zachiga, selles abielus sündisid neil pojad Sage ja Sergio. Mõlemal lapsel diagnoositi Downi sündroom, kuigi hiljem selgus, et arstid eksisid: Sage oli terve ja Sergiol avastati autism.

Alguses oli Sylvester kummarduses, ta mõtles siiralt, kuidas see nii saab olla: tal on raha, kuid nad ei saa aidata tema poissi, kes on pidevalt endasse suletud. Sellegipoolest ei tulnud vanematel hetkekski mõtet lapse hülgamisest.

Sergio on endiselt isa hoole all, kes ei lase ei meedial ega teistel kõrvalseisjatel jõuda oma armastatud pojani, kes võib järeltulija psüühikat kahjustada.

John Travolta ja poeg Jett

aastal sündis rikkumisega "Pulp Fictioni" staari John Travolta vanim poeg Jett. vereringe- Kawasaki sündroom. Sellest hoolimata kasvas beebi armastuses ja mõistmises. Kuid 16-aastaselt suri ta kaasasündinud haigusest põhjustatud epilepsiahoogu.

Esmasündinu surm oli staarpaarile tõsine löök. Noorim poeg, kes sündis aasta pärast traagilist juhtumit, oli Johnile ja Kellyle tõeliseks lohutuseks.

Pärast tragöödiat pühendab Travolta palju tähelepanu heategevusele: ta osales aktiivselt Haiti maavärina ohvrite abistamises ja annetas seejärel Lõuna-Aafrikasse heategevusreisil Nelson Mandela lastefondile 10 000 dollarit.

Irina Khakamada ja tütar Masha

Maria / Irina Instagram Khakamada

Tuntud poliitik, disainer ja lihtsalt aktiivse eluviisiga naine Irina Khakamada on fänne ja pahatahtlikke alati hämmastanud oma sihikindluse ja võidutahtega. Vähesed teavad, millel tema elujõud põhineb.

Tõsine katsumus Irina elus oli tütre Maria sünd 42-aastaselt. Vahetult pärast sünnitust diagnoosisid arstid tüdrukul pettumust valmistava diagnoosi – Downi sündroomi. Irina esimene soov oli loobuda karjäärist ja pühendada oma elu kauaoodatud tütre kasvatamisele.

Õnneks aitas arste tüdruku isa ärimees Vladimir Sirotinski ning Irina Khakamada töötas koos spetsialistidega välja beebile individuaalse raviplaani. Kuid sellega lugu ei lõppenud.

Kuueaastaselt pandi Mashale veel üks kohutav diagnoos - leukeemia. Peab ütlema, et aastatepikkune haigus ja pidev võitlus on teinud Raudne leedi mitte ainult Khakamadalt, vaid ka tema pisikeselt tütrelt. Ta talus stoiliselt tilgutit ja anesteesiat, nutmata kordagi.

Küllap võeti meele tugevuseks ja pikameelsuseks kuulda ka ema palveid ja püüdlusi ning kaks aastat hiljem teatasid meditsiinivalgustid üksmeelselt, et oht on möödas, laps on terve.

Noor Maria ei lakka kunagi oma vanematele meeldimast: ta joonistab hästi, laulab ja tantsib. Ja Irina Khakamada avas ja juhtis sotsiaalse solidaarsusfondi, mille eesmärk on teha lobitööd igas vanuses puuetega inimeste jaoks. "Peamine on mitte alla anda ja edusse uskuda," ütleb Khakamada.

Fjodor Bondartšuk ja tütar Varvara

Iga selle liige kuulus perekond- talent ja nugis. Kuid alles hiljuti kergitas näitleja ja lavastaja Fjodor Bondartšuki abikaasa Svetlana saladuseloori, mis endiselt lehvis nende 16-aastase tütre Varvara kohal, kes enamus veedab oma elu välismaal.

Noor neiu sündis erilisena ja juba varakult vajalik eritingimused täielikult kasvada ja areneda. Seetõttu varjasid vanemad teda võõraste pilkude eest ja tuvastasid ta võõras rehabilitatsioonikeskus kus Barbara suurema osa ajast veedab.

Varvara ja Tata Bondarchuk / Foto: Instagram Tata Bondarchuk

Svetlana ütleb, et tema tütar saab välismaal kõike, mida noor tüdruk vajab: hariduse, täielikku suhtlemist eakaaslastega, huvitav vaba aeg. Fedor ja Svetlana helistavad oma tütrele " päikeseline laps", mille leiate mõne minutiga vastastikune keelükskõik millise inimesega.

Sergei Belogolovtsev ja poeg Ženja

Näitleja, humorist, režissöör ja showmees Sergei Belogolovtsev on uskumatult särav ja positiivne inimene. Ta elab stoiliselt üle kõik ebaõnnestumised ja saatuselöögid, millest üks oli pereproov: tserebraalparalüüsiga poja sünd.

Sergei tunnistab, et enne erilise lapse sündi kartis ta nendega inimesi individuaalne areng, kuid pärast Ženja ilmumist perekonda mõistis ta, et tegemist on erakordselt andekate, sügavate ja tarkade inimestega.

Pärast esimesi paanika- ja leinapäevi otsustasid Sergei ja tema naine, et nad ei loobu oma pojast ja teevad kõik, et poisil oleks täisväärtuslik elu. Zhenya hakkas uimedega ujuma ja töötas pidevalt psühholoogiga. Selle tulemusena hakkas ta iseseisvalt kõndima ja oma silmi õigesti kontsentreerima. Õed-vennad seisavad mäega Ženja taga ja usuvad, et ta on täiesti normaalne.

Sergei avaldas ühes oma intervjuus arvamust, et iseseisvalt liikuma, enda eest hoolitsema ja eakaaslastega kontakti leidma suutelised arengupuudega lapsed peaksid õppima tavakoolis, mitte olema ühiskonnast eraldatud. Võib-olla peaksite usaldama inimest, kes on eriliste lastega vahetult tuttav?

Colin Farrell ja poeg James

Twitter Colin Farrell

Iiri näitleja Colin Farrelli peaaegu 12-aastane poeg James kannatab haruldase neurogeneetilise häire, Angelmani sündroomi all, mis paljastab sellised häired. vaimne areng nagu unehäired, põhjendamatu naer ja naeratused, krambid ja kaootilised liigutused.

Vaatamata raskustele lapse arengus, tähe isa ei rõõmusta lapse üle ja nimetab teda tõeliseks saatuse kingituseks. Colin on kindel, et tema poega saab ravida, kuna tema arenguhäireid märgati varajases staadiumis kui James oli alla aastane.

Püsiv psühholoogiline tugi spetsialist ja regulaarsed tunnid võimaldavad beebil edasi liikuda ja mitte endasse tõmbuda, hoolimata asjaolust, et ta on oma eakaaslastest arengus oluliselt maha jäänud (laps hakkas kõndima alles nelja-aastaselt).

Colin ütleb, et ei suuda ette kujutada asjaolusid, mis sunniksid teda oma poja hülgama või lõpetama tema edusse uskumise. Näitleja on kindel, et tema poiss ei ole haige, ta on lihtsalt eriline ja ta peab rohkem aega pühendama.