Irina Khakamada tütar armus lamades surumise meistrisse. Kumba neist kahest rollist eelistate?

Hiljuti eetris Channel One'is uus number saade "Mees ja naine", mis on pühendatud olulisele teemale - Downi sündroomiga inimeste sotsialiseerumisele ja saavutustele. Üks kutsutud külalistest oli Irina Khakamada tütar, 20-aastane näitlejanna Maria Sirotinskaja ja tema poiss, 22-aastane lamades surumise maailmameister Vlad Sitdikov. Paar rääkis vaatajatele oma elust, hobidest, hiljutisest romantilisest reisist Kreekasse ning jagas ka plaane pulmadeks.

Maria ja Vlad kohtusid teatris ja Masha sõnul oli see armastus esimesest silmapilgust.

Käisin teatris ja seal nägin Vladi, ta tegi etenduses proovi ... Pärast seda oli meil vastastikune armastus. Sain kohe aru, et vajan seda inimest ja ta oleks mulle toeks. Armastan teda väga ja jään talle alati truuks.<...>Mul on plaan luua hea pere, abielluda oma armastatuga, olla alati temaga ja saada lapsi.

Kui me temaga kohtusime, leidsin temas midagi, mida ma varem ei leidnud. See on lojaalsus, armastus, õnn. Ja loomulikult on ta lahke, südamlik, ilus tüdruk. Leidsin selle, millega tahaksin oma elu igaveseks ühendada, - ütles Vlad.

Maria Sirotinskaja ja Vlad Sitdikov koos Alexander Gordoni ja Evelina Bledansiga

Samuti luges Vlad, kes mitte ainult ei armasta luulet lugeda, vaid kirjutab seda ka ise, katkendit ühest oma Maarjale pühendatud teosest:

Aastad möödusid, kasvasin vaatamata halvale ilmale suureks.
Tee viis Moskvasse, teatris seisan lävel.
Ja peas on eufooria, kuulen järsku: "Ja mina olen Maria!"
Löö mind nagu tsunami...

Vlad ja Maria on teineteist oma vanematele juba tutvustanud ning mõlemad pooled on oma laste valiku heaks kiitnud. Vestluse lõpus paariga esitas saatejuht Alexander Gordon Maryle otsese küsimuse: "Millal on pulmad?" Maria vastas naeratades tagasihoidlikult "Mitte niipea", siis astus vestlusesse Vlad.

Aleksander, sa oled kogenud inimene. Ma tahaksin, et sinust saaks minu kosjasobitaja, kuna tunned Masha ema hästi.

Aleksander lubas Irina Khakamadaga rääkida, sest tema sõnul jättis Vlad talle väga hea mulje.

Pakume teile vaadata saate täismahus osa, milles osales ka Evelina Bledans koos pojaga:

Meie artikkel räägib ebatavalisest tüdrukust, kelle tänane lugu inspireerib paljusid inimesi ja annab lootust parimale. Tema ema on Venemaa poliitik ja aseesimees Riigiduuma RF Irina Khakamada. Maria Sirotinskaja sündis Downi sündroomiga, kuid tema perekond armastab teda sellisena, nagu ta on. Sugulaste toetus aitas tal saada enesekindlust, leida palju lemmikhobisid, andis lootust edaspidiseks õnneks.

Suure armastuse vili

Rääkides sinust ebatavaline laps, Irina juhib oskuslikult emotsioone. Mingit põnevust ta ei reeda, räägib tütrest armastuse ja hellusega.

Tüdruku isa on Khakamada neljas abikaasa Vladimir Sirotinsky, kes tegeleb finantsnõustamise alal. Poliitiku sõnul oli Maria raskelt võidetud ja väga ihaldusväärne laps.

Irina Mutsuovnal oli juba poeg Daniel, kellel oli halb kogemus pereelu kui ta kohtas oma tulevast abikaasat. Tema kõrval sai ta tagasi naiseliku õnne, tundis end armastatuna ja ihaldatuna. Irina unistas oma armastatud mehele lapse kinkimisest ja Vladimir ise uskus, et nende väikeses perre peaks sündima ühine laps.

Paar kartis riske, sest Irina oli kauaoodatud rasedusest teada saades üle neljakümne. Hirmud said kinnitust. Kohe pärast sündi (1997. aastal) diagnoositi tüdrukul Downi sündroom.

Ebaõnn ei tule kunagi üksi

Nagu Irina Khakamada ajakirjandusele ütles, kasvas Maria terve lapsena. Kuid aastal 2003 ta leiti kohutav haigus- leukeemia. Õnneks sai haigus diagnoositud varajases staadiumis, ja seetõttu olid eduvõimalused suured.

Mashat raviti Venemaal. Sellest keerulisest perioodist rääkides räägib Irina Mutsuovna suure tänuga arstidest, kes tegid tema lapse heaks kõik võimaliku. Rasketel aegadel aitasid palju perekond ja sõbrad.

Haigus on taandunud. Kuigi Maša peab regulaarselt läbima uuringuid, ei ohusta tema tervist miski.

eriline tüdruk

Khakamada tütar Maria Sirotinskaja, nagu ka teised sama diagnoosiga inimesed, armastab loovust ega tea, kuidas solvuda. Ema sõnul on Maša väga lahke ja ei ole kunagi pikka aega kurb. Talle tegelikult ei meeldi täppisteadused, kuid ta armastab kõike, mis on seotud tantsu, teatri ja kunstiga.

Tüdruk ei saanud mitte ainult keskharidust. Ta läks kolledžisse keraamikuks.

Oma tütrest rääkides ütleb Irina, et õpetas kõigile enda ümber palju. Maria kohtleb inimesi siiralt ja armastab neid ainult sellepärast, et tal on need olemas. Tema huvitamatus ja avameelsus on temas relvituks tegevad suur süda hea kiir on kõigile.

Õigus olla õnnelik

18-aastaselt kohtus Masha Vlad Sitdikoviga, kellega nad mitte ainult kiiresti ei leidnud vastastikune keel aga armusid ka üksteisesse. Tänaseks on teada, et Irina Khakamada Maria tütar sai oma väljavalitult abieluettepaneku ja paar plaanib pulmi.

Abiellumisotsusest teatati aastal elada saade "Las nad räägivad", kuhu paar kutsuti filmima. Vlad ja Masha rääkisid Downi sündroomiga inimeste elust, jagasid oma unistusi, uhkustasid oma saavutustega. Kui nad oma kavatsusest teada andsid, tuli see paljudele üllatusena.

Igaühel on õigus õnnele. Khakamada tütar Maria otsustas oma pere jaoks ootamatult abielluda, kuid sugulased toetasid tema soovi.

Irina ütleb, et Downi sündroomiga inimestele ei meeldi piiri tõmmata päris maailm ja unenägude maailm, nii et mõnikord võib olla raske aru saada, millal nad on tõsiseltvõetavad ja millal teevad nalja. Kuid ilmselt on Masha ja Vlad oma otsuses kindlad.

Kuulsa ämma tulevane väimees

Kes ta on, Maarja valitud? Vlad on oma kallimast paar aastat vanem, tal on sama diagnoos, mis temal. Ta on seltskondlik, aktiivne ja lahke inimene. Kutt armastab sporti ja ta on juba suutnud saavutada märkimisväärset edu: Vlad Sitdikov on oma kaalukategoorias lamades surumise maailmameister. Lisaks meeldib noormehele spordiajakirjandus.

Minust ja "Päikese lastest"

Pärast seda, kui Irina Khakamada hakkas Mariast veebi fotosid postitama, on avalikkuse huvi tüdruku vastu ainult kasvanud. Maša ei karda tähelepanu, ta on kaamerate ees rahulik, käitub intervjuud andes enesekindlalt ja siiralt.

Sugulaste ja tema väljavalitu toetus aitab tüdrukul endasse uskuda. Nagu enamik "päiksepaistelisi lapsi", pidi ka Maria tegelema arusaamatusega, kuid tänaseks on ta õppinud naerma vanade stereotüüpide üle.

2017. aasta alguses osalesid Maria ja Vlad Love Syndrome Foundationi projektis. Nad mängisid erilistest inimestest rääkivas videos, kus neid ja nende sõpru kutsuti kommenteerima levinumaid väärarusaamu Downi sündroomiga inimeste kohta. Masha rääkis sellest, et nad teavad, kuidas õppida ja olla loomingulised, Vlad jagas oma spordiedu lugu.

Aga sellistel inimestel on väga raske teha asju, mis on paljudele tuttavad! Aga sugugi mitte tervisehädade, vaid ühiskonna ettevaatliku ja ebaõiglase suhtumise pärast.

Maria ja Vlad usuvad, et sellistes projektides osaledes aitavad nad samadel inimestel end leida, saada enesekindlust, uskuda unistusse. Videos esinenud poisid veenavad meid, et sport, teadus, reisimine, kunst, armastus on mõeldud kõigile, mitte eliidile.

Masha jagab fotosid sotsiaalvõrgustike tellijatega. Päikeselistel võtetel tema naeratavat nägu vaadates saab selgeks, et tegelikult on tema elu täis rõõme ja seiklusi. Seega võib igaüks elada nii, nagu unistab.

Parima lootusega

Irina Khakamada Maria tütar - mitte ainus inimene Downi sündroomiga, kes elab normaalset ja huvitavat elu.

Tänapäeval teevad kasvatustööd paljud õpetajad, psühholoogid, kõnepatoloogid ja arstid. Hoolivad inimesed kipuvad rohkem rääkima neist, kes on sündinud ebatavalise kromosoomikomplektiga. Kõrvale ei jää ka "päikseliste laste" vanemad. Näiteks sai ta poja diagnoosist teada juba enne tema sündi. Kunstnik räägib väikese Semyoni elust, jagab oma fotosid, püüab inimestele edastada, et Downi sündroom pole haigus, vaid omadus, millega saab elada täisväärtuslikku elu.

Psühholoogide, õpetajate ja sotsiaalpedagoogide hinnangul on sellised lapsed õpetatavad, kuid nõuavad teistsugust lähenemist. Nad on lahked ja ei suuda teadlikult kahju tekitada. Neil on raskem omandada sotsiaalseid oskusi, kuid kannatlikkus ja armastus võivad teha imesid.

Maria Sirotinskaja - tütar avaliku elu tegelane ja Paremjõudude Liidu endine juht Irina Khakamada. Tüdrukul on Downi sündroom. Kuid see ei takista tal kolledžis käimist, teiste lastega suhtlemist ja loomingulisust. Mõni aasta tagasi hakkas Khakamada oma tütart maailma tooma. Aga teisel päeval nägime Mariat ilma kuulsa vanemata.

19-aastane Masha Sirotinskaja ilmus Arbati raamatumajas toimunud heategevusüritusele. Siin toimus fotonäitus, mis oli ajastatud Mihhail Komlevi raamatu "Kuidas suhelda päikeseliste lastega" ilmumisega. Fotograaf Alisa Printseva fotodel on Downi sündroomiga lapsed. Üks kangelannadest on Masha.

Ema tahtis väga tulla, aga ei saanud, tal on palju tööd. Seetõttu olen täna siin enda ja tema jaoks,” rääkis neiu meile naeratades. Näituse külalistele luges ta oma emale pühendatud liigutava luuletuse sõnadega: „Sinu täiskasvanud tütar on alati sinuga, ma ei unusta sind kunagi.

Masha kohta on teada, et ta käib tantsimas, joonistab hästi, laulab, armastab luuletada. Ja nüüd on tema luule eriti edukas, sest ta ... armus! Tüdruku südame võitis Vlad Sitdikov. Poisil on ka Downi sündroom. Kuid samas on ta elukutseline sportlane. Vlad on sportlane, juunioride lamades surumise maailmameister - tema tavalised eakaaslased.

- Hakkasime Vladikut jõusaali viima 15-aastaselt ja sellest hetkest alates on ta süstemaatiliselt spordiga tegelenud. Viimati võisteldes tõstis ta 75,5 kilogrammi, mis on oma kehakaalu ja vanuseklassi rekord. Nagu Masha, on Vlad loominguline inimene, ta õpib kolm korda nädalas teatristuudios. Ta armastab ka jalgpalli, on CSKA fänn, unistab Alan Dzagojeviga kohtumisest, - rääkis meile Vladi ema Marina Sitdikova.

Üritusel hoidsid Vlad ja Masha Sirotinskaja kogu aeg käest kinni ja vaatasid teineteisele hellalt otsa.

Venemaal pole sallimatuse probleem arengupuudega laste suhtes veel lahendatud,” ütleb Mihhail Komlev. - Nüüd töötame koos mõttekaaslastega Downi sündroomiga inimesi käsitleva filmi stsenaariumi kallal. Paljudel inimestel pole selliste laste kohta teavet ja seetõttu on nad ettevaatlikud ja isegi agressiivsed. Aga nad on väga lahked, siirad... Vaata vaid! - Sel hetkel hakkasid Masha ja Vlad kallistama. Neid vaadates valasid mõned külalised pisaraid. Kui palju armastust nendes kätes!

Tuleta meelde umbes eriline tütar Irina Khakamada otsustas paar aastat tagasi rääkida. Ta ei varjanud kunagi oma last, kuid teatud hetkeni ei jaganud ta oma elu üksikasju. Nagu Irina tunnistas, sai ta Downi sündroomiga lapse saamise võimalusest teada juba raseduse ajal: “Tahtsime abikaasaga väga ühist last ja Maša sünni küsimust isegi ei tõstatatud. See on meie armastuse raskelt võidetud, väga ihaldatud vili. Muidugi sattusime Internetti ja saime teada, et sellised lapsed nagu meie tulevane beebi võivad olla targad, iseseisvad, õnnelikud. Kui pingutate. Milles siis probleem? Olime valmis neid jõupingutusi tegema."

Näitusel näidati heategevuslikku videot "Inimesed, vaadake, me oleme samasugused nagu teie". Publiku tormilise aplausi saatel ronisid lavale erivajadustega lapsed, kes pildistasid, naeratasid ja tänasid publikut.

Vlad Sitdikov ja Maria Sirotinskaja rääkisid oma kiindumusest teineteise vastu, kallistasid, hoidsid käest ja näitasid kõhklemata oma õrnu tundeid. Maria luges luuletust "MAMA", mis oli adresseeritud Irina Khakamadale.

Lavale ilmus Mihhail Komlevi väike kaassaatejuht - Vanya Gorodisky. Vanya on 8-aastane, tal on Downi sündroom. Tema ema Natalja Gorodiskaja, kellel on samuti 10 lapsendatud last ja kaks oma last, võttis lastekodu. Poiss tegi pritsme. Ta rääkis jaapani keelt, tegi pausi ja andis Mihhailile aega oma kõne tõlkimiseks. Publik naeris, Vanya naeratas vastu ja jätkas oma mõtete väljendamist.

Eriliste laste vanemad rääkisid neist hingega. Iga pere, mida kirjeldatakse raamatus „Kuidas suhelda päikesepaisteliste lastega”, on oma raskustest üle saanud ja oma kõrgused võitnud. Larisa Koloskova oma "päikselise" Tishaga vallutas tõelisi mägesid kümnes maailma riigis; Marina Sitdikova vahetas poja pärast elukutset; Yura Smaglyuki vanaema jättis kõik ja kolis Siberist Moskva oblastisse, et olla lapselapsele lähemal. Ramzia Zaripova jaoks on praegu peamine eesmärk viia ellu tema tütar Leysani unistus töötada zumba tantsutreenerina.

Üks õhtu kangelasi, arengupuudega laps Nikolai Golõšev luges liigutavat luuletust, mille ta kirjutas 8-aastaselt:

Ah, milline saatus mind tabas!

Täna oli Channel One eetris Downi sündroomiga inimeste sotsialiseerimisele ja saavutustele pühendatud saade “Mees/naine”.

Saatejuht Evelina Bledans ärgitas oma Instagrami jälgijaid kindlasti vaatama saadet “Meie kohta olümpiavõitjad, Peterburi lähedal asuvast külast "Svetlana", kus elavad arengupuudega inimesed ja mis loomulikult vajab abi (konto postitatakse ekraanile), aga ka Irina Khakamada tütre Masha peatsest pulmast Sirotinskaja ja Downi sündroomiga mees Vlad Sitdikov. (Autori kirjapilt ja kirjavahemärgid on säilinud. - Ligikaudu toim.).

Postitus, mida jagas Evelina Bledans(@bledans) 17. augustil 2017 kell 21:13 PDT

Programmis "Mees / Naine" osalejad

20-aastane Maria Sirotinskaja on Vlad Sitdikoviga koos käinud juba mitu aastat. Juulis puhkasid noored koos Kreekas, kust Maria saatis emale romantilisi fotosid mererannikult.

Saates “Mees / Naine” rääkisid Maria ja Vlad vaatajatele oma suhte loo ja rääkisid oma tunnete sügavusest. Armastajad kohtlevad teineteist ettevaatlikult ega varja, et on tõsised.

Irina Khakamada tütar nimetab Vladi väga vastutulelikuks ja lahkeks: "Minu armastatud inimene," võttis Maria kokku. Sitdikov omakorda ei koonerdanud oma valitud komplimentidega: "Ta on väga rõõmsameelne, mulle meeldib, kuidas ta valjusti naerab."

Saate ajal küsis Alexander Gordon, millal pulmad on. Piinlik Maria andis sõna oma kallimale. Vlad omakorda piirdus lühikesega: "Veel mitte niipea", kuid pöördus kohe telesaatejuhi poole palvega:

„Aleksandr, sa oled väga lugupeetud inimene, kogenud. Ma tahan, et sinust saaks minu kosjasobitaja, sest sa tunned Maša ema hästi.

Aleksander Gordon ei vaikinud ja andis mõista, et kiidab Sirotinskaja valiku täielikult heaks: «Luban teile, et kuna ma tunnen Irat, räägin temaga kindlasti. Ma ütlen sulle, millise mulje sa mulle jätsid, kui õnnelik on Masha sinu kõrval. Ma arvan, et see kasvab."

Maria Sirotinskaja rääkis vaatajatele, et unistab luua hea pere, abielluda oma kallimaga ja saada lapsi. Kuid tema plaanid ei piirdu sellega:

"Tahan avada oma ettevõtte, teenin ka raha, elan üle oma perele ja isegi abikaasale," lisas Maria.

Vlad Sitdikov toetas väljavalitut: “Ja loomulikult nii, et elaksime täiuslikus harmoonias, eks? Ja nad ei tülitsenud kunagi."

Vlad Sitdikov: sportlane, näitleja ja üllatavalt positiivne päikeseline mees

- Kuidas valisite selle konkreetse spordiala?
No ma ei valinud seda ise. Tema valis minu treener Vladimir Štšegolkov, mitmekordne lamades surumise maailmameister.
- Kas hakkasite kohe medaleid võitma?
- Mitte kohe, aga ma käisin tema juures pikka aega. Olen kõvasti ja kõvasti treeninud, nii et...
- Mitu auhinda teil juba on?
- Üheksa.
- Üheksa?
- Jah, üheksa.
- Milline neist on kõige väärtuslikum?
- Minu jaoks on kõige väärtuslikum esimene. Minu kõige väärtuslikum tasu on esimene. Ja see, et sain teise CCM-i.
- Noh, öelge mulle - mille eest esimene auhind anti ja mis see on?
- See oli võistlus "Vityaz" Sergei Batjuki auhindade saamiseks. Ma kasvatasin siis seitsekümmend viis...
- Ema: Ei, ei, ei. Mitte seitsekümmend viis. Seitsekümmend viis olid muud võistlused.
- Isa: Kuuskümmend viis.
- Ema: Ta kasvatas siis kuuskümmend viis. Esimest korda - kuuskümmend viis.
- Vlad: Ma olen lihtsalt segaduses.

Siinkohal peatun ühe punkti täpsustamiseks. Selle intervjuu väljavõtte, nagu ka kõik teised Vlad Sitdikovi sõnad, anname nii, nagu see on – kammimata, ilustamata, parandamata. Ma tahan, et sa kuuleksid nagu mina nagu ta ütleb. Nagu Downi sündroomiga mees ütleb. Selle pakkumise lõpetamiseks. On tagasi tulnud. Lugege uuesti. Et teie, nagu mina tunniajalise Skype'i intervjuu ajal lamades surumise meistri Vlad Sitdikoviga, saaksite sellest aru. Igaüks, kes stereotüüpide järgi ei peaks lisakromosoomi tõttu üldse midagi tegema – peab dialoogi, täpsustab, vaidleb. Ja ta on Venemaa meister. Konkureerib koos tavalised inimesed. Sest kõige tähtsam selles pole mitte sündroom, vaid see, et Vlad Sitdikov on isiksus. Ja sa peaksid teda paremini tundma õppima.

Nüüd on Vladislav Sitdikov, veebis tuntud kui Vlad Sportjournalist, elab Moskvas, osaleb teatristuudio lavastustes, loeb luulet ja võidab pingipressivõistlusi ( Vladi Instagrami konto). Ja kõik algas kaheksa päeva kaugusel pealinnast - Kaug-Ida külas Lutšegorskis, mis on kuulus söekaevandamise ja Primorskaja osariigi rajooni elektrijaama 330-meetrise toru poolest. Ja muidugi lõputu taiga kümneid kilomeetreid. Mis ainult tõestab, et asi pole üldse selles, kus sa sündisid päikeseline beebi ja kuidas tema vanemad temaga käituvad.

Nad töötasid koos Vlad Sitdikoviga 24 tundi ööpäevas ja kaheaastaselt rääkis poiss. Aasta hiljem, olles Moskva psühholoogiga konsulteerinud, oli Vladi ema ühes veendunud – tema ja ta poeg teevad õigesti. Psühholoog pakkus välja peamise: aktiivse tähelepanu faasi kohta. Sellele ehitasid Sitdikovid kogu täiendkoolituse (üksikasju vt materjalist “Kuidas eriliste lastega toime tulla”). Pärast kahenädalast 15-minutilist tehnikat treenimist õppis Vlad selgeks kogu tähestiku ja suutis näidata mis tahes tähti ilma vigadeta.

Siis polnud internetti. Ma ei suhelnud kellegagi ja ei tundnud eriliste laste vanemaid, st. olime omaette. Aga teate, ma arvan, et see oli parim, - meenutab elu edasi Kaug-Ida Vlad Marina Sitdikova ema. - Sest Vladik oli selgelt tervete laste seas. Tegime kõik selleks, et ta lapsed õues ta vastu võtaksid. Ja pärast Vladivostokki kolimist ka. Sel eesmärgil kohtusin õues kõigi vanematega ja tutvustasin Vladi. Nad veendusid, et Vladik poleks agressiivne, heatahtlik. Kohtasin kõiki lapsi. Ja nad mängisid Vladiga - vanemad lubasid. Nad tulid 5-6-liikmelise seltskonnaga otse meie majja.
- Vlad: Seitse. Isegi kaheksa.
- Ema: Jah, nad mängisid erinevaid mänge.
- Vlad: Töölaual.
- Ema: Siis, kui Vladik suureks kasvas, tuldi tal isegi tänavale lubama. Ma ütlesin: "Mul pole praegu aega temaga välja minna." Ja nad ütlesid: "Me hoolitseme tema eest ise."
- Vlad: Seal oli lahe ...
- Ema: See on vanemate endi suutmatus parandada suhteid ühiskonnas, kus nad on, suutmatus kokku leppida. Sest me ei põrganud kuskil kokku... Ma ütlen: “Jah, ta on just selline, nagu ta on. Aga tal on sellised positiivsed omadused – õpid üksteist tundma ja näed ise.

Ja see on alati töötanud. Vlad on olnud ettevõtte hing lapsepõlvest peale. Alati sõpradega ümbritsetud. Nüüd on tal Facebooki lehel 4385 fänni. Kuigi mul pole aega seda sõna hääldada, parandab Vlad mind.

Ausalt öeldes pole need fännid, vaid lihtsalt sõbrad. Lihtsalt sõbrad, mitte fännid.
- Aga miks? Fännid on need, kes sind armastavad, kellele sa meeldid.
- Need, kes tänavatel laulavad, on fännid, aga mul on lihtsalt sõpru Facebookis, sotsiaalvõrgustikes. Ja see ongi kõik.
Mis aitab teil sõpru leida?
- Esiteks, ma olen avatud ja seltskondlik inimene ning see on peamine asi, mis aitab mul selliseid sõpru leida.
- Kas saate inimestega väga kiiresti lähedaseks?
- Vlad: Noh, jah. Kiire.
- Ema: See on tõesti nii. Teate, isegi meie olime Diana Gurskaja White Cane'i kontserdil. Ja meie poisid, ma mõtlen, tema ja ta sõbrad istusid samas reas ja lihtsalt mõned inimesed istusid ees. Ja ta käitus seal nii emotsionaalselt, et nad hakkasid ümber pöörama. Ja ma istusin temast piisavalt kaugel. Siis vaatan – nad teevad temaga juba selfisid. Siis lahkusid nad veidi varem – kontserdi lõppu nad läbi ei istunud. - Nad jätsid temaga juba hüvasti - kallistasid.
- Vlad: Jah.
- Ema: Ma ei tea, kuidas ta seda teeb.

Foto: Vlad Sitdikovi isiklik arhiiv

- Mis on teie lemmikluuletaja?
- Kas ma tohin natuke mõelda?
- Muidugi.
- ... Mul on lemmikluuletaja - see on Tvardovski. Tal on Terkinist sellised luuletused! Ja veel üks salm, mida ma ... See on Hera Storm "Kaldal võtavad juudid kingad jalast." See on kõige võimsam salm, nii mõjuv. Ma nutsin nii palju, et ma ei suutnud pikka aega lugeda. Aga ma sain sellest läbi.
Millist luuletust õppida Vlad pakub kas emale või stsenaariumiõpetajale. Ja kord palus Facebooki lugeja Svetlana Beloborodova Vladil Yeseninit õppida. Mees lubas ja viis. (Vlad Sitdikovi luuletuste päheõppimise meetodi kohta lugege materjalist “Kuidas tulla toime eriliste lastega”).

Tegelikult on riim nagu sport Vladi elu lahutamatu osa. Kõik sai alguse sellest, et vanemad lihtsalt püüdsid leida viisi, kuidas poeg vähemalt lusikatäie putru ära sööb.

Ta tegi suu lahti alles siis, kui talle sel hetkel laule lauldi. Kui ma veel väike olin, ütleb Marina Sitdikova. - Absoluutselt kõik laulsid: ükskõik, kes teda toitis, nad laulsid. Sest ta ei avanud suud. Lauldi igasuguseid laule: vene folk, vargad, ümmargused tantsud, - mis tahes. Meil on see märkmik sellest ajast alles. Ta, tead, sellistel rasvastel kohtadel, sest sa pudru või millegi muuga midagi välja pudrutad – ta lamas laual.
- Ja isa laulis?
- Vlad: Nii ema kui isa.
- Ema: Ja isa laulis. Kõik laulsid. Samal ajal pole vahet, et meie kuulmine pole eriline
- Vlad: Jah.
- Ema (naerab): Aga see polnud oluline. Seal ei saanud motiivist lugu pidada. Peaasi, et nad laulavad ja Vladik tegi siis meeleldi suu lahti
- Vlad: Sööma.
- Ema: Lõpetas just laulmise, Vlad sulges kohe suu.
- Vlad: Jah.
- Ema: Seega, kui ta rääkima hakkas, teadis ta seda kõike juba peast. Ja teate, me loeme nii palju! Nüüd vaatan - metroos veerevad vanemad kärusse ... Nad panevad selle vidina kätte ja lähevad edasi ning kurdavad siis, et laps ei taha raamatut vaadata. Muidugi ei vaata ta raamatut: seal on erinevad värvid ja kõik on erinev ja see liigub. No kuidas saab selliseid asju kinkida?!

Foto: Vlad Sitdikovi isiklik arhiiv

Sitdikovid lugesid oma pojale kogu aeg: öösel, hommikul, lõuna ajal. Peagi õppis Vlad isegi proosa pähe ja võis ema järel mis tahes lugu jätkata. Nüüd valib ta ise, milliseid teoseid lugeda. Mineviku eest Uus aasta palus oma vanematel anda talle, uskuge või mitte, Shakespeare'i "Romeo ja Julia"! Lugesin selle aasta jooksul mitu korda uuesti läbi. Jah, ma olen seda lugenud. Vlad vaatas kõiki kuulsa teose kohandusi!

- Mida sa selleks sünnipäevaks tahad?
- Muidugi tahaksin rohkem uusi raamatuid nagu Carmen, Tuhkatriinu, Columbine.
- Ema: Mis raamatut sa tõesti palud mul osta?
- Vlad: Harry Potteri raamat Harry Potter ja neetud laps.
Noh, see on raske raamat.
- Ema: Nii et ta luges Harry Potterit mitu korda
- Vlad: Kõik seitse raamatut!
- Ema: Mis on su lemmikraamat?
- Vlad: Harry Potter ja tarkade kivi.
- Ema: Ja veel? Kumba sa hommikul loed?
- Vlad: Eragon.
- Ema: Ja kes on "Eragoni" autor?
- Vlad: Christopher Paolini. "Harry Potter" - JK Rowling
- Need on tõsised raamatud.
- Vlad: Muidugi! Maagiline kõik. ma lähen Uus film... Selle nimi on Harry Potter ja maagilised metsalised.

Foto: facebook.com/interaction.charityproject2016

Kogu intervjuu vältel ei lakka mind see mitmekülgne noormees üllatamast. Teater, heategevuslikel rattamaratonidel osalemine, etlemine, fotograafia, sport. Lisaks aitab Vlad alati oma emal poest kotte tassida ega hiili kunagi koristamisest kõrvale. Kui aga sellest ei piisa, siis teadke, et Vlad Sportjournalist on alates suvest jätkanud inglise keele õppimist!

Muidugi unustas ta palju sõnu, kuid ta jätab need vähese vaevaga kergesti meelde. Ma ei õppinud lugema ega kirjutama. Ja ta ei unustanud tähtede nimesid ja paljud mäletavad diftonge. Seetõttu ma ise vahel imestan selle üle, ausalt öeldes.

Kuidas, noh, kuidas ta seda kõike suudab?! Vlad naerab. Kutt, kes surub rinnalt kergelt 83,5 kg ja armastab Tvardovskit, elab kõigiga võrdsetel alustel. Iga oma teoga lükkab ta ümber arvukad stereotüübid Downi sündroomiga inimeste kohta. Tema eelviimane auhind on spordimeistri kandidaadi tiitel Moskvas Ivan Poddubnõi karikavõistlustel.

Minu eesmärk on minu suurim suur eesmärk- saada spordimeister.
- Mida selleks vaja on?
- Peate kaua ja kõvasti harjutama.
- Ma saan sellest aru, aga mis on norm - kui palju tuleks tõsta?
- Üheksakümmend viis tuleb tõsta.
- Sport ja teater – kui sobivad need kokku?
- No vaata, teatris on mul nii tantsimine kui näitlemisoskused, ja lamades surumine on sport. Tugevdage lihasrühmi.
- Kas nad ei sega üksteist?
- Ei, mul on lihtsalt hea meel selle äriga tegeleda: nii fitness kui ka teater.
- Mis sulle rohkem meeldib?
- Ma armastan kõike.
Millised on teie unistused ja eesmärgid tulevaks aastaks?
- Minu unistus on muidugi minna Tokyos toimuvale paraolümpiale. Ma arvan, et võimalusi on.

PALJU ÕNNE NEST TOIMETAJALT

Sel nädalal on Vlad Sitdikovi sünnipäev.

Kogu toimetus ühineb tema sõprade arvukate õnnitlustega ja soovib, et see lahke, siiras ja andekas tüüp liiguks ainult edasi. See, mida saate täna teha, on tõeline julgustus paljudele päikeseliste laste vanematele. Sinu eeskuju inspireerib mind mitte alla andma, mitte alla andma. Uskuge, et kõik on võimalik.

Jah, täna ei saa Downi sündroomiga sportlased paraolümpial osaleda. Kuid aastani 2020 on veel aega ja võib-olla näeme Tokyos teid, Vlad Sitdikovi, näitlejat, sportlast ja lihtsalt hea poeg su vanemad. Mis kõige tähtsam, olge sama avatud ja püsige tipus!

Palju õnne sünnipäevaks, Vlad!