Maria Sirotinskaja ja Vlad Sitdikov. "Ma ei tea, kuidas see kõik lõpeb ..." rääkis Irina Khakamada tõtt oma "erilise" tütre tulevaste pulmade kohta

Hiljuti eetris Channel One'is uus number saade "Mees ja naine", mis on pühendatud olulisele teemale - Downi sündroomiga inimeste sotsialiseerumisele ja saavutustele. Üks kutsutud külalistest oli Irina Khakamada tütar, 20-aastane näitlejanna Maria Sirotinskaja ja tema poiss, 22-aastane lamades surumise maailmameister Vlad Sitdikov. Paar rääkis vaatajatele oma elust, hobidest, hiljutisest romantilisest reisist Kreekasse ning jagas ka plaane pulmadeks.

Maria ja Vlad kohtusid teatris ja Masha sõnul oli see armastus esimesest silmapilgust.

Käisin teatris ja seal nägin Vladi, ta tegi etenduses proovi ... Pärast seda oli meil vastastikune armastus. Sain kohe aru, et vajan seda inimest ja ta oleks mulle toeks. Armastan teda väga ja jään talle alati truuks.<...>Mul on plaan luua hea pere, abielluda oma armastatuga, olla alati temaga ja saada lapsi.

Kui me temaga kohtusime, leidsin temas midagi, mida ma varem ei leidnud. See on lojaalsus, armastus, õnn. Ja loomulikult on ta lahke, südamlik, ilus tüdruk. Leidsin selle, millega tahaksin oma elu igaveseks ühendada, - ütles Vlad.

Maria Sirotinskaja ja Vlad Sitdikov koos Alexander Gordoni ja Evelina Bledansiga

Samuti luges Vlad, kes mitte ainult ei armasta luulet lugeda, vaid kirjutab seda ka ise, katkendit ühest oma Maarjale pühendatud teosest:

Aastad möödusid, kasvasin vaatamata halvale ilmale suureks.
Tee viis Moskvasse, teatris seisan lävel.
Ja peas on eufooria, kuulen järsku: "Ja mina olen Maria!"
Löö mind nagu tsunami...

Vlad ja Maria on teineteist oma vanematele juba tutvustanud ning mõlemad pooled on oma laste valiku heaks kiitnud. Vestluse lõpus paariga esitas saatejuht Alexander Gordon Maryle otsese küsimuse: "Millal on pulmad?" Maria vastas naeratades tagasihoidlikult "Mitte niipea", siis astus vestlusesse Vlad.

Aleksander, sa oled kogenud inimene. Ma tahaksin, et sinust saaks minu kosjasobitaja, kuna tunned Masha ema hästi.

Aleksander lubas Irina Khakamadaga rääkida, sest tema sõnul jättis Vlad talle väga hea mulje.

Pakume teile vaadata saate täismahus osa, milles osales ka Evelina Bledans koos pojaga:

Maria Sirotinskaja - tütar avaliku elu tegelane ja Paremjõudude Liidu endine juht Irina Khakamada. Tüdrukul on Downi sündroom. Kuid see ei takista tal kolledžis käimist, teiste lastega suhtlemist ja loomingulisust. Mõni aasta tagasi hakkas Khakamada oma tütart maailma tooma. Aga teisel päeval nägime Mariat ilma kuulsa vanemata.

19-aastane Masha Sirotinskaja ilmus Arbati raamatumajas toimunud heategevusüritusele. Siin toimus fotonäitus, mis oli ajastatud Mihhail Komlevi raamatu "Kuidas suhelda päikeseliste lastega" ilmumisega. Fotograaf Alisa Printseva fotodel on Downi sündroomiga lapsed. Üks kangelannadest on Masha.

Ema tahtis väga tulla, aga ei saanud, tal on palju tööd. Seetõttu olen täna siin enda ja tema jaoks,” rääkis neiu meile naeratades. Näituse külalistele luges ta oma emale pühendatud liigutava luuletuse sõnadega: „Sinu täiskasvanud tütar on alati sinuga, ma ei unusta sind kunagi.

Masha kohta on teada, et ta käib tantsimas, joonistab hästi, laulab, armastab luuletada. Ja nüüd on tema luule eriti edukas, sest ta ... armus! Tüdruku südame võitis Vlad Sitdikov. Poisil on ka Downi sündroom. Kuid samas on ta elukutseline sportlane. Vlad on sportlane, juunioride lamades surumise maailmameister - tema tavalised eakaaslased.

- Hakkasime Vladikut jõusaali viima 15-aastaselt ja sellest hetkest alates on ta süstemaatiliselt spordiga tegelenud. Viimati võisteldes tõstis ta 75,5 kilogrammi, mis on oma kehakaalu ja vanuseklassi rekord. Nagu Masha, on Vlad loominguline inimene, ta õpib kolm korda nädalas teatristuudios. Ta armastab ka jalgpalli, on CSKA fänn, unistab Alan Dzagojeviga kohtumisest, - rääkis meile Vladi ema Marina Sitdikova.

Üritusel hoidsid Vlad ja Masha Sirotinskaja kogu aeg käest kinni ja vaatasid teineteisele hellalt otsa.

Venemaal pole sallimatuse probleem arengupuudega laste suhtes veel lahendatud,” ütleb Mihhail Komlev. - Nüüd töötame koos mõttekaaslastega Downi sündroomiga inimesi käsitleva filmi stsenaariumi kallal. Paljudel inimestel pole selliste laste kohta teavet ja seetõttu on nad ettevaatlikud ja isegi agressiivsed. Aga nad on väga lahked, siirad... Vaata vaid! - Sel hetkel hakkasid Masha ja Vlad kallistama. Neid vaadates valasid mõned külalised pisaraid. Kui palju armastust nendes kätes!

Tuletage meelde, et Irina Khakamada otsustas paar aastat tagasi rääkida oma erilisest tütrest. Ta ei varjanud kunagi oma last, kuid teatud hetkeni ei jaganud ta oma elu üksikasju. Nagu Irina tunnistas, sai ta Downi sündroomiga lapse saamise võimalusest teada juba raseduse ajal: “Tahtsime abikaasaga väga ühist last ja Maša sünni küsimust isegi ei tõstatatud. See on meie armastuse raskelt võidetud, väga ihaldatud vili. Muidugi sattusime Internetti ja saime teada, et sellised lapsed nagu meie tulevane beebi võivad olla targad, iseseisvad, õnnelikud. Kui pingutate. Milles siis probleem? Olime valmis neid jõupingutusi tegema."

Näitusel näidati heategevuslikku videot "Inimesed, vaadake, me oleme samasugused nagu teie". Publiku tormilise aplausi saatel ronisid lavale erivajadustega lapsed, kes pildistasid, naeratasid ja tänasid publikut.

Vlad Sitdikov ja Maria Sirotinskaja rääkisid oma kiindumusest teineteise vastu, kallistasid, hoidsid käest ja näitasid kõhklemata oma õrnu tundeid. Maria luges luuletust "MAMA", mis oli adresseeritud Irina Khakamadale.

Lavale ilmus Mihhail Komlevi väike kaassaatejuht - Vanya Gorodisky. Vanya on 8-aastane, tal on Downi sündroom. Tema ema Natalja Gorodiskaja, kellel on samuti 10 lapsendatud last ja kaks oma last, võttis lastekodu. Poiss tegi pritsme. Ta rääkis jaapani keelt, tegi pausi ja andis Mihhailile aega oma kõne tõlkimiseks. Publik naeris, Vanya naeratas vastu ja jätkas oma mõtete väljendamist.

Eriliste laste vanemad rääkisid neist hingega. Iga pere, mida kirjeldatakse raamatus „Kuidas suhelda päikesepaisteliste lastega”, on oma raskustest üle saanud ja oma kõrgused võitnud. Larisa Koloskova oma "päikselise" Tishaga vallutas tõelisi mägesid kümnes maailma riigis; Marina Sitdikova vahetas poja pärast elukutset; Yura Smaglyuki vanaema jättis kõik ja kolis Siberist Moskva oblastisse, et olla lapselapsele lähemal. Ramzia Zaripova jaoks on praegu peamine eesmärk viia ellu tema tütar Leysani unistus töötada zumba tantsutreenerina.

Üks õhtu kangelasi, arengupuudega laps Nikolai Golõšev luges liigutavat luuletust, mille ta kirjutas 8-aastaselt:

Ah, milline saatus mind tabas!

Täna oli Channel One eetris Downi sündroomiga inimeste sotsialiseerimisele ja saavutustele pühendatud saade “Mees/naine”.

Saatejuht Evelina Bledans ärgitas oma Instagrami jälgijaid kindlasti vaatama saadet “Meie kohta olümpiavõitjad, Peterburi lähedal asuvast külast "Svetlana", kus elavad arengupuudega inimesed ja mis loomulikult vajab abi (konto postitatakse ekraanile), aga ka Irina Khakamada tütre Masha peatsest pulmast Sirotinskaja ja Downi sündroomiga mees Vlad Sitdikov. (Autori kirjapilt ja kirjavahemärgid on säilinud. - Ligikaudu toim.).

Postitus, mida jagas Evelina Bledans(@bledans) 17. augustil 2017 kell 21:13 PDT

Programmis "Mees / Naine" osalejad

20-aastane Maria Sirotinskaja on Vlad Sitdikoviga koos käinud juba mitu aastat. Juulis puhkasid noored koos Kreekas, kust Maria saatis emale romantilisi fotosid mererannikult.

Saates “Mees / Naine” rääkisid Maria ja Vlad vaatajatele oma suhte loo ja rääkisid oma tunnete sügavusest. Armastajad kohtlevad teineteist ettevaatlikult ega varja, et on tõsised.

Irina Khakamada tütar nimetab Vladi väga vastutulelikuks ja lahkeks: "Minu armastatud inimene," võttis Maria kokku. Sitdikov omakorda ei koonerdanud oma valitud komplimentidega: "Ta on väga rõõmsameelne, mulle meeldib, kuidas ta valjusti naerab."

Saate ajal küsis Alexander Gordon, millal pulmad on. Piinlik Maria andis sõna oma kallimale. Vlad omakorda piirdus lühikesega: "Veel mitte niipea", kuid pöördus kohe telesaatejuhi poole palvega:

„Aleksandr, sa oled väga lugupeetud inimene, kogenud. Ma tahan, et sinust saaks minu kosjasobitaja, sest sa tunned Maša ema hästi.

Aleksander Gordon ei vaikinud ja andis mõista, et kiidab Sirotinskaja valiku täielikult heaks: «Luban teile, et kuna ma tunnen Irat, räägin temaga kindlasti. Ma ütlen sulle, millise mulje sa mulle jätsid, kui õnnelik on Masha sinu kõrval. Ma arvan, et see kasvab."

Maria Sirotinskaja rääkis vaatajatele, et unistab luua hea pere, abielluda oma kallimaga ja saada lapsi. Kuid tema plaanid ei piirdu sellega:

"Tahan avada oma ettevõtte, teenin ka raha, elan üle oma perele ja isegi abikaasale," lisas Maria.

Vlad Sitdikov toetas väljavalitut: “Ja loomulikult nii, et elaksime täiuslikus harmoonias, eks? Ja nad ei tülitsenud kunagi."

Meie ajakirja toimetustel on korduvalt palutud avaldada artikleid Downi sündroomiga täiskasvanutest: kuidas nad elavad, millest unistavad. Aga otsustasime, et parem on, kui nad endast räägiksid. Tutvuge rubriigi "Esimesest isikust" kangelasega - Vlad Sitdikoviga, tuntud ka kui spordiajakirjanik.

- Vlad, kuidas selline huvitav hüüdnimi teie Facebooki ilmus? Kas sa mõtlesid selle ise välja?

- Kui mind hakkas huvitama sport - jalgpall, hoki, male -, sain teada, et seal on kommentaatorid, midagi ajakirjanduse taolist. Ja ta läks põlema, sain aru, et tahan saada spordiajakirjanikuks. Seetõttu registreerus ta Facebookis spordiajakirjaniku nime all.

– Räägi natuke endast: kui vana sa oled, kus sa õpid või õppisid, kus sa elad?

– Olen 21-aastane, elan Moskvas. Ma olin juba pikka aega koolis õppinud, mulle ei meeldinud väga õppida, see ei olnud väga hea kool, korrigeeriv. Ta ei lahkunud kõige rohkem parim mulje.

- Räägi meile oma perest, lähedastest lähedastest.

Mul on suur pere – ema, isa, kaks venda ja kaks õde. (Vlad ei unustanud ka oma nõbusid – toim.). Hea, kui on suur perekond! Kõige rohkem veedab minuga aega muidugi mu ema. Mu ema on kõige ilusam, targem, armastab oma poega, alati hea ja lahke. Meile meeldib temaga inglise keelt õppida, õpime luulet.

- Luulest: nägin Facebookis videoid, kus lugesite väga pikki luuletusi. Kas valite need ise?

- Ma armastan väga luulet. Kui ma sündisin, lugesid mu ema ja isa mulle neid kogu aeg ette. Siis ma tahtsin neid ise lugeda, neile rääkida. Valin ise, sest luuletused on erinevad, ilusad, sügava tähendusega, traagilised. Mulle sobib – ma olen romantik! Õpetada on raske, aga kui luuletus on lühike, õpin kiiresti, täpselt tund. Ja kui me töötame diktsiooni kallal, et ma räägin ilusti, sujuvalt, kulub rohkem aega. Siis ütlen neile kaamera ette ja postitan parimad Facebooki.

- Sa elad väga aktiivne elu sul on palju hobisid. Aga ikkagi, mis on teie lemmiktegevus?

- Üle kõige armastan jõutõstmist, olen sportlane.

- Miks hakkasite nii rasket spordiala harrastama?

- Teda ei valinud mina, vaid minu treener. Alustasin kaua aega tagasi, 6 aastat tagasi ja nüüdseks olen võistlemas käinud 2 aastat. Treenin kolm korda nädalas. Minu trennid on tavaliselt: tulen, treener suunab kardiole. Seejärel teeme venitusi. Siis hakkame vajutama. Vajutame kõigepealt kaela ja seejärel teeme raskusi väiksemast suuremaks. Tõstsin esimest korda elus 100 kilo. Mul on esimene täiskasvanute kategooria.

- Ja kes sind koolitab?

– Vladimir Štšegolkov on lamades surumise korduv maailmameister. Tal on palju, palju auhindu ja saavutusi.

- Vlad, räägi meile oma saavutustest ja võistlustest, millel osalesite.

- Need on tavalised võistlused tavalised inimesed. Võistlen juunioride arvestuses, kuni 23-aastased, kaalukategoorias kuni 52 kilogrammi. Aga ma tahan selgitada. Treener annab mulle enne võistlust puhkepäeva, et saaksin jõudu juurde. Aga sellegipoolest on võistluses põnevust. Kuidas ilma selleta?! Kui nad sulle helistavad, mõtled, kuidas õigesti pinkida. Emotsioonid on laes!

- Milliseid auhindu sa said?

- Mul on ainult 7 auhinda, olen mänginud erinevatel karikatel. Näiteks võitis Vityaz Venemaa karika Sergei Badjuki auhindade eest. Siis toimusid Venemaa meistrivõistlused ning ka maailma- ja Euroopa karikavõistlused. Minu eesmärk on minna Tokyos toimuvale paraolümpiale.

- Saagu teie unistus teoks! Vlad, sa oled suurepärases vormis. Ütle mulle, kas sa pead dieeti pidama?

- Erilisi piiranguid pole, treener käsib mul palju valku süüa. Aga ma ei söö pärast kuut ja ma ei söö õhtul jahu.

- Sa pole mitte ainult sportlane, vaid ka Avatud Kunstiteatri näitleja. Milliseid rolle sa mängid?

- Kui ma teatrisse tulin, viidi mind kohe lavastusse "Carmen" salakaubavedaja rolli. Siis liikusime edasi. Romeos ja Julias mängin ma Mercutio rolli, traagilist, kuid lõbusat rolli.

Kumba neist kahest rollist eelistate?

- Ma oleksin vaimus lähemat rolli Romeo. Ja kui valida kahe hulgast, siis Mercutio on lähemal - ta on nii rõõmsameelne, ei jäta sõpra hätta.

Tundub, et see roll sobib teie isiksusega. Kuidas kirjeldaksite oma tegelast?

- Plahvatusohtlik! Särav! Mul on vähe positiivseid omadusi, kuid siiski. Olen aus, kohusetundlik, õiglane, tugev, julge, julge, julge. Peaasi, et ma olen lahke. Ja nägus.

- Aga miinused?

- Mul ei ole neid. Ainult üks - kuuma iseloomuga.

- Keda sa veel tahaksid teatris mängida?

- Hamlet! Kui ma temast loen, siis ta on nii mõtlik, rahulik, kõnnib igal pool, mõtleb. Pealegi lavastas selle Shakespeare ise! Ja ma mängiksin ka sõdurit muinasjutust "Flint", mulle meeldib see muinasjutt.

- Kas sul on palju sõpru. Kuidas te koos aega veedate? Keda pead oma parimaks sõbraks?

- Mul on neid palju, kuid on ka parimaid, kellega mulle meeldib aega veeta. Need on Maša Budina, Gleb Djatšenko, Nastja Petrova ja minu armastatud tüdruk Maša Sirotinskaja. Kuid kõige rohkem parim sõber- Miša Komlev. Ta on lihtsalt imemees! Hiljuti käisin oma sõbra Glebi ​​sünnipäeval. Sõpradel ja tuttavatel on vahe. Sõbrad on need, kellega suhtled pikka aega. Ja tuttavad - üks kord ja kõik, mitte eriti huvitav. päris ustavad sõbrad- see on väga hea.

Alustasime oma vestlust vestlusega ajakirjandusest. Ja kui te tõesti oleksite ajakirjanik, siis millest te raporteeriksite?

- Tahaksin teha kaks raportit – ühe "päikselistest" lastest ja teise kohtuliku ebaõigluse kohta spordis.

- Rääkige meile, millest unistate ja millised on teie tulevikuplaanid?

- Minu peamine unistus on abielluda, luua oma pere, saada lapsi, et saaksin töötada spordiajakirjanikuna. Tahan, et mind ametlikult kutsutaks sellele tööle, et saaksin raha kätte. Olen ka CSKA jalgpalliklubi tulihingeline fänn ning minu peamine unistus on saada tuttavaks kogu meeskonna ja nende treeneri Leonid Viktorovitš Slutskiga.

- Ja lõpuks: mida sooviksite meie ajakirja lugejatele - Downi sündroomiga väikelaste vanematele?

- Soovin neile kannatlikkust, et nad jätkaksid tööd lastega ja et neil oleks tulemus. Et nad saaksid rääkida, saaksid elada! Seda ma neile soovin.

Ema Vlada Marina rääkis, et algselt hakkas tema poeg simulaatoritel treenima ainult tervise ja vormis hoidmise eesmärgil. Ja siis sai ta endale treeneri, kes ise võistles. Ta kandis poisi minema, Vlad hakkas tõstma suuremaid raskusi ja saavutas lõpuks suurepärased tulemused.

Meie artikkel räägib ebatavalisest tüdrukust, kelle tänane lugu inspireerib paljusid inimesi ja annab lootust parimale. Tema ema on Venemaa poliitik ja aseesimees Riigiduuma RF Irina Khakamada. Maria Sirotinskaja sündis Downi sündroomiga, kuid tema perekond armastab teda sellisena, nagu ta on. Sugulaste toetus aitas tal saada enesekindlust, leida palju lemmikhobisid, andis lootust edaspidiseks õnneks.

Suure armastuse vili

Rääkides sinust ebatavaline laps, Irina juhib oskuslikult emotsioone. Mingit põnevust ta ei reeda, räägib tütrest armastuse ja hellusega.

Tüdruku isa on Khakamada neljas abikaasa Vladimir Sirotinsky, kes tegeleb finantsnõustamise alal. Poliitiku sõnul oli Maria raskelt võidetud ja väga ihaldusväärne laps.

Irina Mutsuovnal oli juba poeg Daniel, kellel oli halb kogemus pereelu kui ta kohtas oma tulevast abikaasat. Tema kõrval sai ta tagasi naiseliku õnne, tundis end armastatuna ja ihaldatuna. Irina unistas oma armastatud mehele lapse kinkimisest ja Vladimir ise uskus, et nende väikeses perre peaks sündima ühine laps.

Paar kartis riske, sest Irina oli kauaoodatud rasedusest teada saades üle neljakümne. Hirmud said kinnitust. Kohe pärast sündi (1997. aastal) diagnoositi tüdrukul Downi sündroom.

Ebaõnn ei tule kunagi üksi

Nagu Irina Khakamada ajakirjandusele ütles, kasvas Maria terve lapsena. Kuid aastal 2003 ta leiti kohutav haigus- leukeemia. Õnneks sai haigus diagnoositud varajases staadiumis, ja seetõttu olid eduvõimalused suured.

Mashat raviti Venemaal. Sellest keerulisest perioodist rääkides räägib Irina Mutsuovna suure tänuga arstidest, kes tegid tema lapse heaks kõik võimaliku. Rasketel aegadel aitasid palju perekond ja sõbrad.

Haigus on taandunud. Kuigi Maša peab regulaarselt läbima uuringuid, ei ohusta tema tervist miski.

eriline tüdruk

Khakamada tütar Maria Sirotinskaja, nagu ka teised sama diagnoosiga inimesed, armastab loovust ega tea, kuidas solvuda. Ema sõnul on Maša väga lahke ja ei ole kunagi pikka aega kurb. Talle tegelikult ei meeldi täppisteadused, kuid ta armastab kõike, mis on seotud tantsu, teatri ja kunstiga.

Tüdruk ei saanud mitte ainult keskharidust. Ta läks kolledžisse keraamikuks.

Oma tütrest rääkides ütleb Irina, et õpetas kõigile enda ümber palju. Maria kohtleb inimesi siiralt ja armastab neid ainult sellepärast, et tal on need olemas. Tema huvitamatus ja avameelsus on temas relvituks tegevad suur süda hea kiir on kõigile.

Õigus olla õnnelik

18-aastaselt kohtus Masha Vlad Sitdikoviga, kellega nad mitte ainult kiiresti ei leidnud vastastikune keel aga armusid ka üksteisesse. Tänaseks on teada, et Irina Khakamada Maria tütar sai oma väljavalitult abieluettepaneku ja paar plaanib pulmi.

Abiellumisotsusest teatati aastal elada saade "Las nad räägivad", kuhu paar kutsuti filmima. Vlad ja Masha rääkisid Downi sündroomiga inimeste elust, jagasid oma unistusi, uhkustasid oma saavutustega. Kui nad oma kavatsusest teada andsid, tuli see paljudele üllatusena.

Igaühel on õigus õnnele. Khakamada tütar Maria otsustas oma pere jaoks ootamatult abielluda, kuid sugulased toetasid tema soovi.

Irina ütleb, et Downi sündroomiga inimestele ei meeldi piiri tõmmata päris maailm ja unenägude maailm, nii et mõnikord võib olla raske aru saada, millal nad on tõsiseltvõetavad ja millal teevad nalja. Kuid ilmselt on Masha ja Vlad oma otsuses kindlad.

Kuulsa ämma tulevane väimees

Kes ta on, Maarja valitud? Vlad on oma kallimast paar aastat vanem, tal on sama diagnoos, mis temal. Ta on seltskondlik, aktiivne ja lahke inimene. Kutt armastab sporti ja ta on juba suutnud saavutada märkimisväärset edu: Vlad Sitdikov on oma kaalukategoorias lamades surumise maailmameister. Lisaks meeldib noormehele spordiajakirjandus.

Minust ja "Päikese lastest"

Pärast seda, kui Irina Khakamada hakkas Mariast veebi fotosid postitama, on avalikkuse huvi tüdruku vastu ainult kasvanud. Maša ei karda tähelepanu, ta on kaamerate ees rahulik, käitub intervjuud andes enesekindlalt ja siiralt.

Sugulaste ja tema väljavalitu toetus aitab tüdrukul endasse uskuda. Nagu enamik "päiksepaistelisi lapsi", pidi ka Maria tegelema arusaamatusega, kuid tänaseks on ta õppinud naerma vanade stereotüüpide üle.

2017. aasta alguses osalesid Maria ja Vlad Love Syndrome Foundationi projektis. Nad mängisid erilistest inimestest rääkivas videos, kus neid ja nende sõpru kutsuti kommenteerima levinumaid väärarusaamu Downi sündroomiga inimeste kohta. Masha rääkis sellest, et nad teavad, kuidas õppida ja olla loomingulised, Vlad jagas oma spordiedu lugu.

Aga sellistel inimestel on väga raske teha asju, mis on paljudele tuttavad! Aga sugugi mitte tervisehädade, vaid ühiskonna ettevaatliku ja ebaõiglase suhtumise pärast.

Maria ja Vlad usuvad, et sellistes projektides osaledes aitavad nad samadel inimestel end leida, saada enesekindlust, uskuda unistusse. Videos esinenud poisid veenavad meid, et sport, teadus, reisimine, kunst, armastus on mõeldud kõigile, mitte eliidile.

Masha jagab fotosid sotsiaalvõrgustike tellijatega. Päikeselistel võtetel tema naeratavat nägu vaadates saab selgeks, et tegelikult on tema elu täis rõõme ja seiklusi. Seega võib igaüks elada nii, nagu unistab.

Parima lootusega

Irina Khakamada Maria tütar - mitte ainus inimene Downi sündroomiga, kes elab normaalset ja huvitavat elu.

Tänapäeval teevad kasvatustööd paljud õpetajad, psühholoogid, kõnepatoloogid ja arstid. Hoolivad inimesed kipuvad rohkem rääkima neist, kes on sündinud ebatavalise kromosoomikomplektiga. Kõrvale ei jää ka "päikseliste laste" vanemad. Näiteks sai ta poja diagnoosist teada juba enne tema sündi. Kunstnik räägib väikese Semyoni elust, jagab oma fotosid, püüab inimestele edastada, et Downi sündroom pole haigus, vaid omadus, millega saab elada täisväärtuslikku elu.

Psühholoogide, õpetajate ja sotsiaalpedagoogide hinnangul on sellised lapsed õpetatavad, kuid nõuavad teistsugust lähenemist. Nad on lahked ja ei suuda teadlikult kahju tekitada. Neil on raskem omandada sotsiaalseid oskusi, kuid kannatlikkus ja armastus võivad teha imesid.