"kummituslikud" kaheksajalad on järglaste liigutava hoolitsuse tõttu väljasuremisohus. Kuidas peajalgsed oma järglaste eest hoolitsevad Hooldus ja hooldus

Haid on alati esitanud teadlastele lahendamatuid küsimusi ja mõistatusi. Saladused, mis neid võimsaid ookeaniolendeid ümbritsevad, on pikka aega muutunud legendideks.

Teadlased on alati mõelnud: miks ei hoolitse haid oma järglaste eest? Ainult vähesed liigid võivad nende võimetega kiidelda. Loogiline oleks eeldada, et tohutu hambaga ema, olles ilmale toonud tillukese hai, ujub kohe, et talle süüa hankida, last õpetada, kaitstes ja kaitstes.

Selle asemel purjetab verejanuline värske ema, sünnitanud pärija, südametult minema, emainstinkti rõõmudele mõtlematagi. Miks? Kas haid tõesti ei hooli perekonna, liikide säilimisest, kui mõelda globaalselt?

Haid ei hooli oma järglastest

Selgub, et isegi emaduse küsimustes läksid need kalad teistest olenditest mööda. Jah, haidel ei ole tavapärases mõttes emainstinkti. Need kiskjad hoolitsevad lapse eest erineval viisil ja vaevalt keegi vaidlustab nende meetodite läbimõeldust ja otstarbekust.

On teada, et enamiku ovoviviparous ja viviparous liikide puhul on levinud nn emakasisene nälg. See tähendab, et emaüsas olevatest poegadest saavad kõige suuremad ja tugevamad ära süüa oma vähem õnnelikud liigikaaslased.

Samal ajal korraldab hai keha imikutele sageli "emakasisene nälgimist" - see vähendab täielikult või osaliselt hapnikuvarustust ja toitaineid ema vereringest munakollasesse.

Vaata videot – emakasisene hai kannibalism:

See tähendab, et täiskasvanud hai keha ise stimuleerib poegi jahti pidama, agressiivsust üles näitama ja ellu jääma. Ja hammastega beebid sünnivad tingimustega üsna kohanult julm maailm- nad teavad, kuidas end kaitsta, saaki leida, näljase tagaajaja eest peitu pugeda.

Vastsündinud beebidel on hästi arenenud lihasluukonna süsteem, teravate hammaste arsenal ja suurepärane haistmismeel – ideaalse kiskja komplekt.

Nagu teate, on nende kalade maks ujuvuse võti ja peamine toitainete allikas.

Niisiis on tõestatud, et vastsündinud haibeebi maks moodustab tema keha kogumassist umbes 20%, täiskasvanud kiskja maks aga vaid 6% tema võimsast kehast.

Suur maks võimaldab väikestel olla pikka aega ilma toiduta, kuni nad täiustavad oma esialgseid jahitehnikaid.

Vanemaks saades selle organi suurus väheneb.

Haide kasvatamise omadused

Huvitav on see, et kõik haid sünnitavad suhteliselt väikese arvu haid - 1-2 kuni 9-11 isendit. Isegi munasarjalised liigid muneda kümmekond muna. On erand - see muneb peaaegu 500 muna, kuid seda ei saa võrrelda teiste kiskjate miljoni munaga.

Nii praagitakse nõrgad ja väikesed pärijad ning haide järglased sünnivad silmnähtavalt tervetena.

Huvitavad on ka ema keha ettevalmistamise mehhanismid beebi sünniks. Selgub, et vahetult enne sünnitust langeb emashai veres järsult kortisooli ehk stressihormooni tase ja selle hulk suureneb. Aga miks?

Selgub, et need kohanemisprotsessid on ka omamoodi järglaste eest hoolitsemine: kohe pärast sündi ujub sündinud kiskja minema ega torma oma poega kallale. Kuid kui ema mõne tunni pärast komistab hai otsa, avab ta suure tõenäosusega talle jahi.

Imikud madalas vees – ja see on ka üks järglaste kaitsmise viise. Kalda lähedal kohtab hammastega imik harvemini täiskasvanuid või muid näljaseid ründajaid.

Vaata videot – Shark sünnitab:

Kui haid, nagu paljud teised liigid, imetaks oma poegi, kaitseks neid ohu eest, poleks nad kõiki veealasid vallutanud. Ja nende verejanuliste kalade hooldamise ja harimise täiuslike viisidega on haidel kõik võimalused ookeani olemasolevatest elanikest kauem elada.

Imikud sünnivad ainulaadsed, valmis tapjaid ründama – ükski liik, isegi maismaaimetajad, ei saa oma poegade selliste võimetega kiidelda.

Seega on haid peaaegu ainsad maailmamere olendid, kelle emainstinktid ei ole suunatud järglaste arvu säilitamisele, vaid geneetilise materjali kvaliteedi säilitamisele, poegimisele ja kõige tugevama ja vastupidavama poja - tulevase omaniku - kasvatamisele. soolased ookeaniveed.

Peajalgsed on oma tüübi kõigist esindajatest kõige paremini organiseeritud. peajalgsete klass ( Peajalgsed) jaguneb kaheks alamklassiks: neljaharuline ( Tetrabranchia) ühe nautiluse järje, perekonna ja perekonnaga ( Nautilus) ja harud ( Dibranchia) nelja ühikuga: kaheksajalad ( Octopoda), vampiirid ( Vampyromorpha), seepia ( Sepiida) ja kalmaar ( Teuthida).

Isegi kõige primitiivsem peajalgsetest nautilus hoolitseb oma järglaste eest. Näiteks emased Nautilus pompilius, munedes peajalgsete seas suurimaid mune (pikkusega kuni 4 cm), viige see protsess läbi väga vastutustundlikult. Emaslind muneb pikkade (kahenädalaste) pausidega ükshaaval põhja. Tavaliselt elavad nautilused kuni 500 m sügavusel, kuid munemiseks tõusevad nad väga madalasse vette, kus temperatuur ulatub 27–28 ° C-ni. Samas peidab emane oma mune nii hoolikalt, et seni pole ükski uurija nautiluse mune looduses näinud. Alles hiljuti, pärast paljusid ebaõnnestumisi, hakati neid molluskeid akvaariumides paljundama. Selgus, et nende munade inkubatsiooniperiood on 11-14 kuud.

Mõne kaheksajala liigi munad arenevad mitte vähem aega. Veelgi enam, paljude selle klassi esindajate emased "kooruvad" oma sidurit minutikski lahkumata: nad sorteerivad pidevalt mune, puhastavad neid ja pesevad lehtrist värske veega. Mõnel liigil koob emaslind oma tundlike kombitsatega usinalt väikeste munade varred pikaks kobaraks ja kinnitab selle spetsiaalse liimitilgaga veealuse koopa lakke, milles selliseid kobaraid võib olla üle saja. Suuri mune munevatel liikidel kinnitab emane need ükshaaval lakke.

Kogu munade arenguperioodi jooksul "hauduvate" kaheksajalaliikide emased ei toitu, kogudes eelnevalt oma kehasse toitaineid. Enne paljunemist lõpetavad nad täielikult seedeensüümide tootmise.

Naine liiva kaheksajalg (Bathypolypus arcticus), kes elab Primorye vetes ja Põhja-Jaapani lähedal, hoolitseb oma siduri eest umbes aasta. Ja arktiline kaheksajalg batüpolüpus ( Bathypolypus arcticus), mis elab meie sees põhjamered, "kooruvad" munad 12-14 kuud. Pärast imikute sündi sureb kõhn emane. Sarnane nähtus – surm pärast ühe pesitsustsükli lõppu – on üldiselt väga iseloomulik emastele peajalgsetele. Kuid nende isased elavad mõnikord üle 2-3 pesitsusperioodi.

Enne surma peab emane kaheksajalg aitama poegadel munadest kooruda. Akvaariumis, ilma emata, on kaheksajalgade koorumisprotsess väga pikk ning esimese poega sünnist kuni viimase samas siduris oleva koorumiseni kulub kuni kaks kuud. Elava emaga sünnivad pojad ühe ööga. Võib-olla annab kaheksajalg neile mingi konkreetse signaali, sest väikesed molluskid näevad juba enne koorumist hästi ja liiguvad oma läbipaistvas munakoores üsna aktiivselt.

Peajalgsete munad: 1 - Eledone; 2 - Cirroctopus; 3 - Loligo; 4-Seepia

Teised kahelõpuliste peajalgsete esindajad ei haudu mune nii hoolikalt kui kaheksajalad, kuid hoolitsevad nende ohutuse eest muul viisil. Näiteks seepia, munedes oma munad põhja, maskeerib neid kas tindiga või katab müüritise tühjade molluskikarpidega või isegi seob munad kõrvetavate korallide varte külge. Üks seepialiik topib oma munad pehmetesse ränisarve käsnadesse. Seepia munade areng põhjas veed võivad tõenäoliselt kauem kui kuus kuud.

Mis puutub kalmaaridesse, siis teadaolevatel ookeaniliikidel on sidur želatiinne moodustis, milles on hõljuvad munad. Kõige tähtsam kaubanduslikud liigid Todarodes pacificus ja Illex illecebrosus need on tohutud, 1 m läbimõõduga läbipaistva lima pallid, mis sisaldavad sadu tuhandeid väikeseid mune. Ja väike tulikärbes kalmaar ( Watasenia scintillans) on kaks läbipaistvat lima niiti, millesse on ümbritsetud merekarbi munad. Soojas ja mõõdukas soojad veed väikesed kalmaari munad arenevad 5–10, mõnikord kuni 15 päevaga.

Kahepoolmelise molluski silmad.

Kaheksajalg.

Ohu lähenedes viskavad peajalgsed vette musta vedeliku joa. "Tint" häguneb vees ja selle paksu musta pilve alt pääseb mollusk ohutult välja. Peajalgsed on tõelised veealused kameeleonid: nad võivad kiiresti muuta nahavärvi. Kui ajad kaheksajala vihaseks, muutub ta koheselt halli värvi mustaks ja rahunedes läheb jälle halliks.

Kõige lihtsamini paigutatud peajalgsete hulgas - nautiluses, või pärlipaadid. Erinevalt enamikust peajalgsetest on Nautilusel mitmekambriline kest. Suureks kasvades ehitab mollusk endale üha avaramaid kambreid ja seab end iga kord viimasesse, suurimasse. Täites ülejäänud kambrid vee või õhuga, võib see ujuda üles või vajuda põhja. Ehted ja nööbid on valmistatud pärlipaatide kestadest.

8 kombitsaga loomad kuuluvad kaheksajalgade klassi. Tavaliste kaheksajalgade üks tähelepanuväärseid omadusi on ennastsalgav hoolitsemine järglaste eest. Emane kaheksajalg valvab valvsalt munetud mune. Nagu I.I. Akimushkin ühe kaheksajala ema kohta, kes vangistuses munes, "kui keegi teenijatest julges talle lihatüki pähe visata, lahvatas Mefisto vihast telliskivipunast värvi, vabastas käe ekspromptkorvist ja viskas minema tema varem armastatud toit – see "prügi" võis ju tema hinnalistele pallidele maanduda!"

Kaheksajala munad.

Kaheksajala areng.

Nautilus.

seepia, Briti loodusteadlase Frank Lane'i sõnade kohaselt "jätsid inimkultuuri sõna otseses mõttes jälje". Pealegi pikka aega inimesed kirjutasid selle tindiga. Vähem hinnatud pole ka seepia kuulus “luu” (koore jäänuk), mis korjatakse mererannal. Seda kasutatakse joonistuskummina, purustatud kujul - hambapulbri lisandina, samuti ravimina.

Teadusele tundmatu kaheksajalaliik. Ebatavaline olend sai hüüdnime Casper selle piimja värvi ja sarnasuse tõttu Disney tegelaskujuga.

Merebioloogid on jõudnud järeldusele, et mitmete erinevuste tõttu nende sugulastest saame rääkida mitte ainult uue liigi, vaid ka täiesti uue kaheksajalgade perekonna avastamisest. Fakt on see, et see kaheksajalg elab peajalgsete jaoks uskumatul sügavusel - üle nelja tuhande meetri. Casperil ei ole uimeid ja kõik imikesed on paigutatud ühte ritta mõlemal jäsemel, mis on samuti kaheksajalgadele ebatüüpiline. Lisaks puuduvad uue liigi esindajal täielikult pigmendirakud – kromatofoorid. Sellepärast on olend peaaegu läbipaistev.

Teadlaste meeskond, mida juhib Autun Purser Polaar- ja Mereuuringute Instituudist. Alfred Wegener jälgis 30 inimest, kes kasutasid kaugjuhitavaid veealuseid sõidukeid.

Teadlaste tehtud avastus osutus ühtaegu üllatavaks ja hirmutavaks. Nad suutsid välja selgitada, et "kummituslikke" kaheksajalgu iseloomustab ebatavaline kasvatusstrateegia. Ta oleks tõeline kingitus teadusringkond, kui mitte üks, aga: just selle tõttu ähvardab ainulaadset liiki väljasuremine.

Emased "kummituslikud" kaheksajalad hoolitsevad munade eest kuni järglaste koorumiseni. sest madalad temperatuurid, mis valitseb suurel sügavusel, juhtub see üsna pikka aega - mõnikord kuni mitu aastat (kuigi pärast teadlasi on ajastusega juba raske üllatada).

Samal ajal märgivad teadlased, et järglaste eest hoolitsemise strateegia, nagu teadlased märgivad, osutus nende kaheksajalgade puhul uskumatult liigutavaks: emane mähib kogu oma keha ümber munade ja kaitseb neid teiste süvamereelanike eest, isegi ilma purjetamata, et ise süüa saada. Selle tulemusena sureb ta peaaegu alati, kui pojad kooruvad.

Kuid see ei olnud uute liikide peamine oht. Vaatlused on näidanud, et "kummitus" kaheksajalad on harjunud munema surnud käsnadele - need on süvamere mitmerakulised organismid kiindunud elustiili juhtimine. Hawaii saarte lähedal, kus Casperit esimest korda nähti, on need käsnad kinnitunud ferromangaani sõlmede lademetele - moodustistele, mis hõlmavad suur hulk väärismetallid (mangaan, vask ja nikkel), mida kasutatakse näiteks mobiiltelefonide valmistamisel.

Selliste ladestustega kaetud ookeanipõhja alad. Sellega seoses on kaheksajalgade aretamise territoorium ohus.

Casperi sugulased on tunnistatud pikaealisteks, mis tähendab, et kui neil elavad konkreetid ja käsnad täielikult kaovad, on "kummitusliku" kaheksajalgade populatsiooni taastamine peaaegu võimatu. Teadlaste sõnul, kui seda piirkonda kasutatakse tööstuslikel eesmärkidel, ei taastu kohalik fauna isegi 26 aastat hiljem. See omakorda kahjustab ökosüsteemi tervikuna, sest kaheksajalad toituvad väikestest organismidest, mille populatsioon suureneb ettearvamatult, kui esimesed kaovad.

Teadlased viitavad sellele, et kaheksajalad eelistavad muneda käsnadele mangaani lademete läheduses nii seose tõttu toiduallikaga kui ka selliste asukohtade ohutuse tõttu (ookeani igapäevaelu seisukohalt), kuid see on ainult hüpotees, mis vajab kontrollimist.

Seni on "kummituslike" kaheksajalgade kohta väga vähe teada ning merebioloogid kavatsevad kaitsta ökosüsteemi ja haruldane vaade väljasuremisest, sest selle edasine uurimine võib anda väärtuslikku teavet. Lisaks võivad veel paljud elada suurtes sügavustes tundmatud olendid, mida mõjutavad ka inimtekkelised tegevused.

Klass Peajalgsed

Peajalgsed on kõige paremini organiseeritud molluskid. Neid nimetatakse õigustatult selgrootute seas mere "primaatideks", kuna nende kohanemine merekeskkonna eluga on täiuslik ja nende käitumine on keeruline. Need on peamiselt suured röövloomad, kes suudavad aktiivselt veesambas ujuda. Nende hulka kuuluvad kalmaar, kaheksajalg, seepia, nautilus (joonis 234). Nende keha koosneb torsost ja peast ning jalg muudetakse kombitsateks, mis paiknevad peas suu ümber, ja spetsiaalseks motoorseks lehtriks keha ventraalsel küljel (joon. 234, A). Sellest ka nimi – peajalgsed. On tõestatud, et osa peajalgsete kombitsatest moodustub pealisandite tõttu.

Enamikul tänapäevastel peajalgsetel kest puudub või on algeline. Ainult perekonnal Nautilus (Nautilus) on spiraalselt keerdunud kest, mis on jagatud kambriteks (joon. 235).

Tänapäevaste peajalgsete hulka kuulub vaid 650 liiki, fossiilseid liike on umbes 11 tuhat. See on iidne Kambriumi ajast tuntud molluskite rühm. Väljasurnud peajalgsete liigid olid valdavalt pärandloomalised ja neil oli välimine või sisemine kest (joon. 236).

Peajalgseid iseloomustavad mitmed progressiivsed organisatsiooni tunnused seoses aktiivselt elu mere kiskjad. Siiski on neil säilinud mõned primitiivsed omadused, mis nende olemasolust annavad tunnistust iidne päritolu.

Väline struktuur. Iseärasused väline struktuur peajalgsed on erineva eluviisi tõttu mitmekesised. Nende suurus on mõnel kalmaaril mõnest sentimeetrist kuni 18 meetrini. Nektoonilised peajalgsed on tavaliselt torpeedokujulised (enamik kalmaare), põhjapeajalgsed on kotikujulised (paljud kaheksajalad), nektobentilised on lamedad (seepia). Planktoni liigid on väikese suurusega, neil on želatiinne ujuv keha. Planktoni peajalgsete kehakuju võib olla kitsas või sarnane meduusile, mõnikord kerakujuline (kalmaar, kaheksajalg). Bentopelagilistel peajalgsetel on kest, mis on jagatud kambriteks.

Peajalgse keha koosneb peast ja kehast. Jalg on muudetud kombitsateks ja lehtriks. Peas on kombitsatega ümbritsetud suu ja suured silmad. Kombitsad moodustuvad pealisanditest ja jalast. Need on toidu püüdmise organid. Primitiivsel peajalgsel - paadil (Nautilus) on määramatu arv kombitsaid (umbes 90); need on siledad, ussilaadsed. Kõrgematel peajalgsetel on kombitsad pikad, võimsate lihastega ja kannavad edasi suuri imesid sisepind. Kombitsate arv on 8-10. 10 kombitsaga peajalgsetel on kaks kombitsat - püüdvad, pikemad, laiendatud otstes imidega,

Riis. 234. Peajalgsed: A - nautilus Nautilus, B - kaheksajalg Benthoctopus; 1 - kombitsad, 2 - lehter, 3 - kapuuts, 4 - silm

Riis. 235. Nautilus Nautilus pompilius saetud kestaga (Oweni järgi): 1 - peakate, 2 - kombitsad, 3 - lehter, 4 - silm, 5 - mantel, 6 - vistseraalne kott, 7 - kambrid, 8 - vahesein kesta vahel kambrid, 9 - sifoon

Riis. 236. Peajalgsete karpide struktuuri skeem sagitaallõikes (Geschelerilt): A - Sepia, B - Belosepia, C - Belemnites, D - Spirulirostra, E - Spirula, E - Ostracoteuthis, G - Ommastrephes, H - Loligopsis (C , D, E - fossiilid); 1 - proostracum, 2 - sifoonitoru dorsaalne serv, 3 - sifoonitoru ventraalne serv, 4 - phragmocone kambrite kogum, 5 - rostrum, 6 - sifooni õõnsus

ja ülejäänud kaheksa kombitsat on lühemad (kalmaar, seepia). Kaheksajalad elavad edasi merepõhja, kaheksa sama pikkusega kombitsat. Need serveerivad kaheksajalga mitte ainult toidu püüdmiseks, vaid ka põhja liikumiseks. Isastel kaheksajalgadel muudetakse üks kombits seksuaalseks (hektokotiliseks) ja selle ülesandeks on paljunemisproduktide ülekandmine emase vahevööõõnde.

Lehter - peajalgsete jala tuletis, mis on "reaktiivse" liikumisviisi jaoks. Lehtri kaudu surutakse vesi molluski vahevööõõnest jõuliselt välja ja tema keha liigub reaktiivselt vastupidises suunas. Paadi juures pole lehter kõhuküljel kokku kasvanud ja meenutab roomavate molluskite jalatalla torusse rullitud. Tõestuseks, et peajalgsete kombitsad ja lehter on jalgade derivaadid, on nende innervatsioon pedaalganglionidest ja nende organite embrüonaalne anlage embrüo ventraalsel küljel. Kuid nagu juba märgitud, on mõned peajalgsete kombitsad pealisandite tuletised.

Kõhupoolsel küljel olev mantel moodustab justkui tasku - põiki piluga väljapoole avaneva mantliõõne (joon. 237). Sellest pilust eendub lehter. Mantli sisepinnal on kõhrelised väljaulatuvad osad - mansetinööbid, mis sobivad tihedalt molluski keha kõhrelistesse süvenditesse ja vahevöö on justkui keha külge kinnitatud.

Vahevöö õõnsus ja lehter koos tagavad reaktiivjõu. Vahevöölihaste lõdvestamisel siseneb vesi läbi pilu mantliõõnde ja kokkutõmbumisel sulgub õõnsus mansetinööpidega ja vesi surutakse lehtri kaudu välja. Lehter on võimeline painduma paremale, vasakule ja isegi tagasi, mis annab erineva liikumissuuna. Rooli rolli täidavad lisaks kombitsad ja uimed - keha nahavoldid. Peajalgsete liikumistüübid on mitmekesised. Kaheksajalad liiguvad sageli kombitsatel ja ujuvad harva. Seepia puhul on liikumiseks lisaks lehtrile ka ringikujuline uim. Mõnel süvamere vihmavarjukujulisel kaheksajalal on kombitsate vahel membraan - vihmavari ja nad võivad oma kokkutõmbumise tõttu liikuda, nagu meduusid.

Kaasaegsete peajalgsete kest on algeline või puudub üldse. Iidsetel väljasurnud peajalgsetel oli kest hästi arenenud. Ainult üks säilinud perekond Nautilus on säilitanud arenenud kesta. Erinevalt teiste molluskite kestadest on ka Nautiluse fossiilsel kujul kestadel olulisi morfoloogilisi ja funktsionaalseid tunnuseid. See pole mitte ainult kaitseseade, vaid ka hüdrostaatiline seade. Nautilusel on spiraalselt keeratud kest, mis on vaheseintega jagatud kambriteks. Molluski keha asub ainult viimases kambris, mis avaneb koos suuga väljapoole. Ülejäänud kambrid on täidetud gaasi ja kambrivedelikuga, mis tagab molluski keha ujuvuse. Läbi

augud vaheseintes kambrite vahel kest läbib sifooni - keha tagumist protsessi. Sifoonrakud on võimelised vabastama gaase. Pinnale tõustes eraldab mollusk gaase, tõrjudes kambrivedelikku kambritest välja; põhja langedes täidab mollusk koorekambrid kambrivedelikuga. Nautiluse liigutaja on lehter ja kest hoiab oma keha vees rippumas. Fossiilsetel nautiliididel oli tänapäevase nautiluse omaga sarnane kest. Täiesti väljasurnud peajalgsed – ammoniitidel oli ka väline, spiraalselt keerdunud kambritega kest, kuid nende vaheseinad kambrite vahel olid lainelise struktuuriga, mis suurendas kesta tugevust. Seetõttu võivad ammoniidid ulatuda väga suurte mõõtmeteni, kuni 2 m läbimõõduni. Teisel väljasurnud peajalgsete rühmal, belemniitidel (Belemnoidea) oli kest sisemine, nahaga üle kasvanud. Belemniidid meenutasid välimuselt kooreta kalmaare, kuid nende kehas oli kooniline kest, mis oli jagatud kambriteks. Karbi ülaosa lõppes punktiga – rostrumiga. Belemniidi kestadest koosnevaid rostrumeid leidub sageli kriidiajastu ladestustel ja neid nimetatakse "kuradi sõrmedeks". Mõnedel tänapäevastel kooreta peajalgsetel on sisemise kesta alged. Nii säilib seepiatel tagaküljel naha all lubjarikas plaat, millel on lõikekohal kambriline struktuur (238, B). Ainult nahaaluses spirulas (Spirula) on täielikult välja arenenud spiraalselt väändunud kest (joon. 238, A) ja nahaalusel kalmaaril on kestast säilinud vaid sarvplaat. Kaasaegsete peajalgsete emastel - argonautidel (Argonauta) on välja kujunenud haudmekamber, mis meenutab kujult spiraalset kesta. Kuid see on vaid pealiskaudne sarnasus. Haudmekamber eristub kombitsate epiteeli poolest, on väga õhuke ja mõeldud arenevate munade kaitsmiseks.

kaaned. Nahka esindab üks epiteeli kiht ja sidekoe kiht. Nahk sisaldab pigmendirakke, mida nimetatakse kromatofoorideks. Peajalgseid iseloomustab võime kiiresti värvi muuta. Seda mehhanismi kontrollitakse närvisüsteem ja see viiakse läbi vormi muutmisega

Riis. 238. Peajalgsete karbi alged (Natalie ja Dogeli järgi): A - spirula (Spirula); 1 - lehter, 2 - vahevöö õõnsus, 3 - anus, 4 - eritusava, 5 - helendav organ, 6 - fin, 7 - kest, 8 - sifoon; B - seepia kest; 1 - vaheseinad, 2 - külgserv, 3 - siphon fossa, 4 - rostrum, 5 - sifooni alge, 6 - proostracumi tagumine serv

pigmendirakud. Nii omandab näiteks liivasel pinnasel ujuv seepia heledat värvi ja kivise pinnase kohal tumedat värvi. .Samal ajal tõmbuvad ja laienevad vaheldumisi tema naha tumeda ja heleda pigmendiga pigmendirakud. Kui lõikate molluski nägemisnärve, kaotab see võime värvi muuta. Naha sidekoe tõttu moodustub kõhre: mansetinööpides, kombitsate alustes, aju ümber.

Kaitsevahendid. Peajalgsed, kes olid evolutsiooni käigus kesta kaotanud, omandasid muid kaitsevahendeid. Esiteks päästab kiire liikumine paljusid neist kiskjate eest. Lisaks saavad nad end kaitsta kombitsate ja "nokaga", mis on modifitseeritud lõualuu. Suured kalmaarid ja kaheksajalad võivad võidelda suurte mereloomadega, näiteks kašelottidega. Välja on kujunenud istuvad ja väikevormid kaitsev värvus ja võime kiiresti värvi muuta. Ja lõpuks on mõnel peajalgsel, näiteks seepial, tindikott, mille kanal avaneb tagasoolde. Tindivedeliku vette pihustamine tekitab omamoodi suitsukatte, mis võimaldab molluskil kiskjate eest turvalisse kohta peituda. Kvaliteetse kunstitindi valmistamiseks kasutatakse seepia tindinäärme pigmenti.

Peajalgsete siseehitus

Seedeelundkond peajalgsetel on loomse toiduga toitumisele spetsialiseerumise tunnused (joonis 239). Nad toituvad peamiselt kaladest, krabidest ja kahepoolmelistest. Nad haaravad saaki kombitsate abil ning tapavad lõugade ja mürgiga. Vaatamata suurele suurusele saavad peajalgsed süüa ainult vedelat toitu, kuna neil on kõhrekapslisse suletud aju läbiv väga kitsas söögitoru. Peajalgsetel on kohandused toidu jahvatamiseks. Saagi närimiseks kasutavad nad kõvasid sarvjas lõugasid, mis sarnanevad papagoi nokaga. Neelus hõõrutakse toitu radula abil ja niisutatakse ohtralt süljega. Neelu voolavad 1-2 paari süljenäärmete kanalid, mis eritavad ensüüme, mis lagundavad valke ja polüsahhariide. Teine süljenäärmete tagumine paar eritab mürki. Vedel toit neelust läbi kitsa söögitoru siseneb endodermaalsesse makku, kuhu voolavad maksaauru kanalid, mis toodavad mitmesuguseid seedeensüüme. Maksa kanalid on vooderdatud väikeste täiendavate näärmetega, mida nimetatakse kõhunäärmeks. Selle näärme ensüümid toimivad polüsahhariididele,

ja seega on see nääre funktsionaalselt erinev imetajate kõhunäärmest. Peajalgsete magu on tavaliselt pimekotilise protsessiga, mis suurendab selle mahtu, mis võimaldab neil omastada suure osa toidust. Nagu teisedki röövloomad, söövad nad palju ja suhteliselt harva. Väike kesksool väljub maost, mis läheb seejärel tagasoolde, mis avaneb päraku abil mantliõõnde. Paljudel peajalgsetel suubub tindinäärme kanal tagasoolde, mille saladusel on kaitseväärtus.

Närvisüsteem peajalgsed on molluskite seas kõige kõrgemalt arenenud. Närvi ganglionid moodustavad suure perifarüngeaalse klastri - aju (joonis 240), mis on suletud kõhrekapslisse. Seal on täiendavad ganglionid. Aju koostis sisaldab peamiselt: paari suurt ajuganglioni, mis innerveerivad pead, ja paari vistseraalseid ganglioneid, mis saadavad närvinööre siseorganitesse. Aju ganglionide külgedel on täiendavad suured nägemisnärvi ganglionid, mis innerveerivad silmi. Pikad närvid väljuvad vistseraalsetest ganglionidest kahe tähega mantli ganglioni, mis arenevad peajalgsetel seoses vahevöö funktsiooniga nende juga liikumisviisis. Peajalgsete aju koostis sisaldab lisaks aju- ja vistseraalsetele pedaaliganglionidele, mis jagunevad kombitsate (õlavarre) ja lehtrite (infudibulaarsed) paaritud ganglioniteks. Primitiivne närvisüsteem, mis sarnaneb külgnärvide ja monoplakoforaanide redelisüsteemiga, on säilinud ainult Nautiluses. Seda esindavad närvipaelad, mis moodustavad perifarüngeaalse rõnga ilma ganglionide ja pedaalikaareta. Närvipaelad on kaetud närvirakkudega. Selline närvisüsteemi struktuur viitab peajalgsete iidsele päritolule primitiivsetest karpkarploomadest.

meeleelundid peajalgsed on hästi arenenud. Nende silmad, millel on suurim tähtsus kosmoses orienteerumisel ja saagijahil, jõuavad eriti keeruka arenguni. Nautiluses on silmad lihtsa ehitusega sügava silmakolde kujul (joon. 241, A), ülejäänud peajalgsetel on silmad aga keerulised – silmamulli kujul ja sarnanevad oma struktuuriga. silm imetajatel. See on huvitav näide selgrootute ja selgroogsete vahelisest lähenemisest. Joonis 241, B kujutab seepia silma. Ülevalt on silmamuna kaetud sarvkestaga, milles on ava silma eeskambrisse. Seos silma eesmise õõnsuse ja väliskeskkond kaitseb peajalgsete silmi kõrgsurve suurel sügavusel. Iiris moodustab ava - pupilli. Valgus läbi pupilli siseneb sfäärilisse läätse, mille moodustab epiteelkeha - silmamulli ülemine kest. Peajalgsete silmad on erinevad,

Riis. 240. Peajalgsete närvisüsteem: 1 - aju, 2 - nägemisnärvi ganglionid, 3 - mantli ganglionid, 4 - sooleganglion, 5 - närvinöörid kombitsates

kui imetajatel: mitte läätse kumerust muutes, vaid võrkkestale lähenedes või sellest eemaldudes (sarnaselt kaamera teravustamisega). Spetsiaalsed tsiliaarsed lihased lähenevad läätsele, pannes selle liikuma. Silmamuna õõnsus on täidetud klaaskehaga, millel on valgust murdev funktsioon. Silma põhi on vooderdatud visuaalsete – võrkkesta ja pigmendi – rakkudega. See on silma võrkkesta. Lühike nägemisnärv väljub sellest nägemisnärvi ganglioni. Silmad koos nägemisnärvi ganglionidega on ümbritsetud kõhrekapsliga. Süvamere peajalgsetel on kehal helendavad elundid, mis on ehitatud vastavalt silmade tüübile.

Tasakaaluorganid- Statsüstid asuvad aju kõhrekapslis. Lõhnaelundeid esindavad silmade all olevad haistmisaugud või molluskitele omased osphradia lõpuste põhjas – nautiluses. Maitseelundid on koondunud kombitsate otste siseküljele. Näiteks kaheksajalad kasutavad oma kombitsaid söödavate ja mittesöödavate esemete eristamiseks. Peajalgsete nahal on palju puutetundlikke ja valgustundlikke rakke. Saagi otsimisel juhinduvad nad visuaalsete, puute- ja maitseelamuste kombinatsioonist.

Hingamissüsteem mida esindab ctenidia. Enamikul tänapäevastel peajalgsetel on kaks, nautilusel aga neli. Need asuvad keha külgedel mantliõõnes. Gaasivahetust tagava veevoolu mantliõõnes määrab vahevöö lihaste rütmiline kokkutõmbumine ja lehtri funktsioon, mille kaudu vesi välja surutakse. Jet-liikumise ajal kiireneb veevool vahevööõõnes ja suureneb hingamise intensiivsus.

Vereringe peajalgsed peaaegu kinnised (joon. 242). Seoses aktiivse liikumisega on neil hästi arenenud koelom ja veresooned ning vastavalt sellele on parenhümaalsus halvasti väljendunud. Erinevalt teistest molluskitest ei kannata nad hüpokeeniat - halb liikuvus. Vere liikumise kiiruse neis tagab hästi arenenud südame töö, mis koosneb vatsakesest ja kahest (Nautiluses neljast) kodadest, samuti pulseerivatest veresoonte osadest. Süda ümbritseb suur perikardi õõnsus

mis täidab paljusid terviku funktsioone. Südame vatsakesest väljub peaaort ettepoole ja splanchniline aort tagasi. Peaaort hargneb arteriteks, mis varustavad verega pead ja kombitsaid. Laevad väljuvad splanchnilisest aordist siseorganitesse. Pea ja siseorganite veri kogutakse õõnesveeni, mis asub pikisuunas keha alumises osas. Õõnesveen jaguneb kaheks (Nautiluses neljaks) aferentseks lõpusesooneks, mis moodustavad kokkutõmbuvad pikendused – lõpuse "südamed", mis soodustavad lõpuse vereringet. Aferentsed lõpusesooned asuvad neerude lähedal, moodustades neerukoesse väikesed pimedad väljaulatuvad osad, mis aitavad ainevahetusproduktidest vabastada venoosset verd. Lõpusekapillaarides oksüdeerub veri, mis seejärel siseneb efferentsetesse lõpusesoontesse, mis voolavad kodadesse. Osaliselt voolab veri veenide ja arterite kapillaaridest väikestesse piludesse ja seetõttu vereringe peajalgseid tuleks pidada peaaegu suletuks. Peajalgsete veri sisaldab hingamisteede pigmenti - hemotsüaniini, mis sisaldab vaske, seetõttu muutub veri oksüdeerumisel siniseks.

eritussüsteem mida esindavad kaks või neli (Nautiluses) neerud. Sisemiste otstega avanevad nad perikardikotti (perikardi) ja välisotsaga vahevööõõnde. Eritusproduktid sisenevad neerudesse lõpuseveenidest ja ulatuslikust perikardiõõnest. Lisaks teostavad eritusfunktsiooni perikardi seinast moodustunud perikardi näärmed.

Reproduktiivsüsteem, paljunemine ja areng. Peajalgsed on kahekojalised loomad. Mõnel liigil on seksuaalne dimorfism hästi väljendunud, näiteks argonaudil (Argonauta). Emane argonaut on isasloomast suurem (joon. 243) ja pesitsusajal eritab ta keha ümber õhukese seinaga pärgamenditaolist haudekambrit kombitsatel olevate spetsiaalsete näärmete abil munade kandmiseks, sarnaselt spiraalsele kestale. . Isane argonaut on mitu korda väiksem kui emane ja tal on spetsiaalne piklik seksuaalne kombits, mis pesitsusajal täidetakse seksuaalsaadustega.

Sugunäärmed ja suguelundite kanalid on paaritumata. Erandiks on nautilus, millel on säilinud paaritutest sugunäärmest ulatuvad paarisjuhad. Isasloomadel liigub vas deferens spermatofoori kotti, kus spermatosoidid kleepuvad kokku spetsiaalseteks pakenditeks – spermatofoorideks. Seepia puhul on spermatofoor kabe kujuga; selle õõnsus on täidetud spermatosoididega ja väljalaskeava on suletud komplekskorgiga. Pesitsusajal viib isane seepia lusikakujulise otsaga sugulise kombitsa abil spermatofoori emaslooma mantliõõnde.

Peajalgsed munevad oma munad tavaliselt põhja. Mõne liigi puhul täheldatakse järglaste eest hoolitsemist. Niisiis kannab emane argonaut haudekambris mune ja kaheksajalad valvavad munade sidurit, mis asetatakse kividest valmistatud varjualustesse või koobastesse. Areng on otsene, ilma metamorfoosita. Munadest kooruvad väikesed, täielikult moodustunud peajalgsed.

Kaasaegsed peajalgsed kuuluvad kahte alamklassi: alamklassi Nautilida (Nautiloidea) ja alamklassi Coleoidea (Coleoidea). Väljasurnud alamklassidesse kuuluvad: alamklass ammoniidid (Ammonoidea), alamklass baktriidid (Bactritoidea) ja alamklass belemniitid (Belemnoidea).

Alamklass Nautilida (Nautiloidea)

Kaasaegsed nautiliidid sisaldavad ühe tellimuse Nautilida. Seda esindab ainult üks perekond Nautilus, kuhu kuuluvad vaid mõned liigid. Nautiluse levikuala piirdub India ja Vaikse ookeani troopiliste piirkondadega. Fossiilseid nautiliide on üle 2500 liigi. See on Kambriumi ajast tuntud iidne peajalgsete rühm.

Nautiliididel on palju primitiivseid tunnuseid: välise mitmekambrilise kesta olemasolu, sulanud lehter, arvukad kombitsad ilma imikuteta ja metamerismi ilming (neli kteniidiat, neli neeru, neli koda). Nautiliidide sarnasus madalama kestaga molluskitega avaldub närvisüsteemi struktuuris eraldi ganglionideta nööridest, aga ka tsöeloduktide struktuuris.

Nautilus on bentopelagiline peajalgne. See hõljub veesambas "reaktiivsel" viisil, surudes vee lehtrist välja. Mitmekambriline kest tagab selle kere ujuvuse ja põhja langemise. Nautilus on pikka aega olnud kalapüügi objekt kauni pärlmutterkarpi tõttu. Nautiluse kestadest on tehtud palju peeneid ehteid.

Alamklass Coleoidea (Coleoidea)

Coleoidea on ladina keeles "kõva". Need on kõva nahaga molluskid, millel pole kesta. Coleoidea on edukas moodsate peajalgsete rühm, kuhu kuulub neli seltsi, kuhu kuulub umbes 650 liiki.

Alamklassi ühised tunnused on: arenenud kesta puudumine, kokkusulanud lehter, imikutega kombitsad.

Erinevalt nautiliididest on neil ainult kaks kteniidiat, kaks neeru ja kaks koda. Coleoideadel on kõrgelt arenenud närvisüsteem ja sensoorsed organid. Suurim liikide arv on iseloomulik järgmistele kolmele järgule.

Squad Seepia (Sepiida). Ordu iseloomulikumad esindajad on seepia (Sepia) ja sisemise kesta algetega spirula (Spirula). Neil on 10 kombitsat, millest kaks on agility. Need on nektobentilised loomad, nad püsivad põhjas ja on võimelised aktiivselt ujuma.

Telli kalmaar (Teuthida). See hõlmab paljusid kaubanduslikke kalmaare: Todarodes, Loligo jne. Kalmaarid säilitavad mõnikord alge

kestad sarvjas plaadi kujul selja naha all. Neil on 10 kombitsat, nagu eelmiselgi üksusel. Need on peamiselt nektoonilised loomad, kes ujuvad aktiivselt veesambas ja kellel on torpeedokujuline keha (joonis 244).

Telli kaheksajalg (Octopoda). See on evolutsiooniliselt arenenud peajalgsete rühm, millel pole koore jälgi. Neil on kaheksa kombitsat. Seksuaalne dimorfism on väljendunud. Isastel areneb välja seksuaalne kombits – hectocotylus. See hõlmab mitmesuguseid kaheksajalgu (joonis 245). Enamik kaheksajalgadest elab põhjaelu. Kuid nende hulgas on nektoonseid ja isegi planktoni vorme. Octopoda järjekord hõlmab perekonda Argonauta - argonaut, kus emane eraldab spetsiaalse haudmekambri.

Peajalgsete praktiline tähtsus

Peajalgsed on toiduloomad. Toiduks kasutatakse seepia, kalmaari ja kaheksajala liha. Peajalgsete püük maailmas ulatub praegu enam kui 1600 tuhande tonnini. aastal. Seepia ja mõned kaheksajalad korjatakse ka tindivedeliku saamiseks, millest valmistatakse looduslikku tinti ja tippkvaliteediga tinti.

Peajalgsete paleontoloogia ja fülogenees

Kõige iidseimaks peajalgsete rühmaks peetakse nautiliide, kelle fossiilkarpe tuntakse juba Kambriumi ladestutest. Primitiivsetel nautiliididel oli madal kooniline kest vaid mõne kambri ja laia sifooniga. Arvatakse, et peajalgsed on arenenud iidsetest roomavatest karpidest, millel on lihtne kooniline kest ja lame tald nagu mõned fossiilsed monoplakoforaanid. Ilmselt seisnes peajalgsete tekkimisel märkimisväärne aromorfoos esimeste vaheseinte ja kambrite ilmumises kesta, mis tähistas nende hüdrostaatilise aparaadi arengu algust ja määras kindlaks võimaluse üles ujuda, põhjast lahti murda. Ilmselt toimus lehtri ja kombitsate teke paralleelselt. Muistsete nautiliide kestad olid erineva kujuga: pikad koonilised ja lamedad spiraalselt keerdunud erineva arvu kambritega. Nende hulgas oli ka kuni 4-5 m pikkuseid hiiglasi (Endoceras), kes elasid põhjaelustiili. Nautilidid on selle protsessi käigus läbinud ajalooline areng tänapäevani on eksisteerinud mitu õitsengu ja väljasuremise perioodi, kuigi neid esindab nüüd ainult üks Nautiluse perekond.

Devonis hakkab see paralleelselt nautiliididega esinema erirühm peajalgsed - baktriidid (Bactritoidea), väiksema suurusega ja vähem spetsialiseerunud kui nautilid. Eeldatakse, et see peajalgsete rühm põlvnes ühistelt, kuid tundmatutelt mereliide esivanematelt. Baktriidid osutusid evolutsioonilisteks paljutõotav rühm. Nendest tekkis kaks peajalgsete arenguharu: ammoniidid ja belemniidid.

Ammoniitide alamklass (Ammonoidea) tekkis devonis ja suri välja kriidiajastu lõpus. Ammoniidid võistlesid oma hiilgeaegadel edukalt nautiliididega, kelle arvukus oli sel ajal märgatavalt vähenemas. Ammoniitide sisemise korralduse eeliseid on meil raske hinnata ainult fossiilsete kestade põhjal. Kuid ammoniidi kest oli täiuslikum,

Riis. 246. Fossiilsed peajalgsed: A - ammoniit, B - belemniit

kui nautilid: kergemad ja tugevamad. Kambrite vahelised vaheseinad ammoniidides ei olnud siledad, vaid lainelised ning kesta vaheseinte jooned olid siksakilised, mis suurendas kesta tugevust. Ammoniidi kestad olid spiraalselt keerdunud. Sagedamini paiknesid samas tasapinnas ammoniidi kestaspiraalide pöörised, harvemini olid need turbospiraali kujuga (joon. 246, A). Mõnede ammoniidi fossiilide kehajälgede järgi võib oletada, et neil oli kuni 10 kombitsat, võib-olla oli seal kaks kteniidiat, nokakujulisi lõugasid ja tindikott. See näitab, et ammoniidid kogesid ilmselt metameersete elundite oligomeriseerumist. Paleontoloogiliste andmete kohaselt olid ammoniidid ökoloogiliselt mitmekesisemad kui nautiliidid ning hõlmasid nektonilisi, põhja- ja planktonivorme. Enamik ammoniite olid väikesed, kuid leidus ka kuni 2-meetrise kesta läbimõõduga hiiglasi.Ammoniidid olid mesosoikumis ühed arvukamad mereloomad, kelle fossiilsed kestad on geoloogias suunavad vormid kihtide vanuse määramisel.

Teist peajalgsete evolutsiooni haru, mis on hüpoteetiliselt tuletatud baktriitidest, esindas belemniitide alamklass (Belemnoidea). Belemniidid ilmusid triiase ajastul, õitsesid aastal Kriidiajastu ja suri välja kainosoikumi ajastu alguses. Välimuselt on nad juba lähemal kaasaegsele alaklassile Coleoidea. Kehakujult meenutavad nad tänapäevaseid kalmaare (joon. 246, B). Küll aga erinesid belemniidid neist oluliselt raske kesta olemasolul, mis oli mantliga kinni kasvanud. Belemniitide kest oli kooniline, mitmekambriline, kaetud nahaga. Geoloogilistes maardlates on säilinud kestade jäänused ja eriti nende otsasõrmetaolised rostrumid, mida piltlikult nimetatakse "kuradi sõrmedeks". Belemniitid olid sageli väga suured: nende pikkus ulatus mitme meetrini. Ammoniitide ja belemniitide väljasuremine oli tõenäoliselt tingitud suurenenud konkurentsist kondine kala. Ja nüüd, kenosoikumis, siseneb elu areenile uus peajalgsete rühm - koleoidid (alamklass Coleoidea), kestadeta, kiire reaktiivjõuga, keeruka närvisüsteemi ja meeleelunditega. Just nemad said mere "primaatideks" ja võisid röövloomadena kaladega võrdsetel tingimustel konkureerida. See peajalgsete rühm ilmus

kriidiajastul, kuid saavutas kõrgeima tipu aastal Tsenosoikumi ajastu. On põhjust arvata, et coleoideadel on belemniitidega ühine päritolu.

Peajalgsete ökoloogiline kiirgus. Peajalgsete ökoloogiline kiirgus on näidatud joonisel 247. Primitiivsetest põhjaloomalistest bentopelaagilistest vormidest, mis on võimelised tänu hüdrostaatilisele aparaadile pinnale tõusma, on määratud mitu ökoloogilise spetsialiseerumise teed. Kõige iidsem ökoloogilised suunad olid seotud nautiliidide ja ammoniitide kiirgusega, kes ujusid eri sügavustel ja moodustasid bentopelaagiliste peajalgsete spetsiaalseid kestavorme. Bentopelaagilistest vormidest toimub üleminek bentonektonile (näiteks belemniitidele). Nende kest muutub sisemiseks ja selle ujumisseadme funktsioon nõrgeneb. Selle asemel arendavad nad välja peamise liikumapanija – lehtri. Hiljem andsid nad aluse kooreta vormidele. Viimased läbivad intensiivset ökoloogilist kiirgust, moodustades nektobentose, nektoonilise, bentilise ja planktoni vormid.

Nektoni peamised esindajad on kalmaar, kuid leidub ka kiirestiujuvaid kaheksajalgu ja kitsa torpeedokujulise kehaga seepiaid. Nektobentose koostis sisaldab peamiselt seepiaid, sageli ujuvaid

või põhjas lamades, bentonektonini – kaheksajalad, kes rohkem mööda põhja roomavad kui ujuvad. Planktoni hulka kuuluvad vihma- või želatiinsed kaheksajalad, vardakujulised kalmaarid.