Tõendid mitmerakulise ja üherakulise suhte kohta. Fülogeneetilised seosed algloomade tüübis ja mitmerakuliste organismide päritolus
Loomad on eukarüootsed heterotroofsed organismid. Kirjeldatud on üle 2,0 miljoni liigi.
Loomariigil on mitmeid iseloomulikke tunnuseid:
1. Heterotroofne toitumise tüüp. Enamikul on holosoiline, mõnel osmotroofne, fago- ja pinotsütoos. Mõned miksotroofid (euglena roheline).
2. Organisatsiooni eripärad loomarakk:
ei oma rakuseina (seetõttu võib see võtta erineva kuju), vakuoolide süsteem ei ole välja arenenud, on tsentrioolid, paljud rakud on varustatud ripsmete või lipulitega, peamine varuaine on glükogeen.
3. Nelja tüüpi kangaid: epiteeli-, side-, lihas- ja närvisüsteemi.
4. Põhimõtteliselt mobiilne elustiil arendusega seotud lihasluukonna ja närvisüsteemid.
5. Saadaval eritusorganid ja väljutavad lämmastikku sisaldavad jääkained (ammoniaak, uurea, kusihape jne).
6. Kõrgematele on iseloomulikud keerulised käitumuslikud reaktsioonid. Väga organiseeritud vormid on võimelised ellu viima kõrgema närvitegevuse protsessid.
7. Enamikul on närviline ja humoraalne reguleerimise süsteem(taimedel ainult humoraalne).
8. Saadaval kaitse (immuun)süsteem.
9. Hajus kasv(st kogu pinna kasv, mitte teatud kasvupunktide tõttu) ja piiratud.
10. Elutsüklid on lihtsamad kui taimed. Haploidset staadiumi esindavad ainult sugurakud (välja arvatud eosloomad ja foraminifeerid). Redutseerimine jaguneb otse gametogeneesi protsessis.
Süstemaatika. Loomariik jaguneb kaheks alamkuningriigiks: ainurakne ja mitmerakuline.
Alamkuningriik Üherakuline hõlmab tüüpe: Sarcomastigophora (klassid Sarkodovye ja Flagellates), ripslased (klass tsiliaarsed ripslased), Apicomplex (klass Sporoviki).
Subkuningriik Mitmerakuline hõlmab järgmisi tüüpe: sooleussid (klassid Hydroid, Scyphoid ja Coral polüübid), lamedad ussid (klassid Flukes, Paelussid, Ripsmete ussid), Ümarussid (klass Õigesti ümarussid ehk nematoodid), Annelid (klassid Väikeharjased, Polüsarid ja Leeches), Molluskid (Maojalgsed, Kahepoolmelised, Peajalgsed), Lülijalgsed (Vähid, Ämblikulaadsed ja Putukad), Koordad. Tüüp Chordates jagatud kolmeks alatüübiks: tuunika (Ascidia klass), kraniaalne (Lancelet klass), selgroogsed (kõhreliste kalade klassid, kondine kala, kahepaiksed (kahepaiksed), roomajad (reptiilid), linnud, imetajad).
Subkuningriigi algloomad (üherakuline)
üldised omadused
Sarcomastigophora tüüp
Risoomiklass (sarcode)
Infusoria tüüp
Klass Tsiliaarsed ripsloomad
Tüüp coelenterates
üldised omadused
Koelenteraatide kohta on teada umbes 9 tuhat liiki. Elupaik - veekeskkond (mere veehoidlad, välja arvatud mõned magevee liigid). Elustiil – vabalt elamine: vabalt ujuvad või kinnitunud vormid.
Süstemaatika. Tüüp Intestinaalne sisaldab klasse: hüdroid-, sküüfi- ja korallipolüübid.
Struktuur. Enamikku koelenteraate iseloomustavad kaks eluvormi: kinnitunud polüüp ja vabalt ujuv meduus. Paljudel vahelduvad elutsükli jooksul mõlemad vormid (polüübid – aseksuaalne põlvkond, meduus – seksuaalne).
Polüüp(kinnitatud vorm) on pikliku koti kujul, millel on auk - suu, mis on ümbritsetud kombitsatega ja viib mao (soole) õõnsusse.
Kere tagumine ots (tald) on kinnitatud aluspinnale. Kinnitatud vormid võivad olla kas üksikud (hüdra) või koloniaalsed (korallpolüübid).
Meduusid(ujuv vorm) on kellukese, vihmavarju või taldriku kujuga, mille kaare all on suu, mida ümbritsevad suusagarad. Kombitsad asuvad piki kupli serva. Ujuvad vormid on alati üksikud.
Kere suurused 1 mm kuni 2 m. Coelenterates on kiirgav (radiaalne) sümmeetriatüüp st läbi keha saab tõmmata mitu sümmeetriatasandit. seda kahekihiline loomad - nende areng toimub kahest idukihist. Keha moodustavad kaks rakukihti: välimine - ektoderm ja sisemine - endoderm. Nende vahel on kiht rakkudevahelist želatiinset ainet - mesoglea(meduusides ja hüdroidsed polüübid) või tugiplaat, mis täidab sisemise skeleti funktsiooni (korallipolüüpides). Lisaks on korallide polüüpidel ja koloniaalhüdroididel väline lubjarikas või sarvjas skelett.
Ektodermi ja endodermi rakud eristuvad nende funktsioonide järgi.
Ektodermi rakud. Ektodermisse kuuluvad epiteeli-lihas-, nõela-, närvi-, vahe- ja sugurakud.
Endodermi rakud. Endodermisse kuuluvad epiteeli-lihas-, näärme-, närvi- ja sugurakud.
Epiteeli-lihaseline rakud ääristavad maoõõnde, neil on 2–5 viburit, lihaskiud (asuvad risti keha pikiteljega) on võimelised moodustama pseudopoode. Need tagavad vee liikumise maoõõnes ja rakusisese seedimise.
näärmeline rakud toodavad ja eritavad seedeensüüme sooleõõnde, tagades kõhuõõne seedimise.
närviline rakud on analoogsed ektodermi närvirakkudega.
Seksuaalne(scyphomedusas) on sarnased ektodermi sugurakkudega.
Liiklus See viiakse läbi keha välimise ja sisemise kihi epiteeli-lihasrakkude lihaskiudude kokkutõmbumise tõttu. Ektodermirakkude pikisuunaliste lihaskiudude kokkutõmbumine viib keha ja kombitsate lühenemiseni, endodermirakkude põikkiudude kokkutõmbumine venitab keha pikkuses. Kinnitatud vormidel on kõige liikuvamad kombitsad. Üksikud polüübid (hüdra) liiguvad "rummutades", meduusid - juga teel.
Ärrituvus on võimalik hajutatud tüüpi primitiivse närvisüsteemi tõttu ja see viiakse läbi elementaarsena refleksid. Näiteks vastuseks nõelatorkele tõmbub kokku kogu hüdra keha. Koelenteraatide kinnitunud vormidel ei ole arenenud meeleelundeid, välja arvatud puudutus. Liikuvatel vormidel on nägemis- (silmad) ja tasakaaluorganid ( statotsüstid- kotid, mille sees on kivilubjast kivikesed).
Seedimine. Enamik koelenteraate püüab toitu aktiivselt kombitsate abil. Rünnakuks kasutatakse torkavaid rakke, mis halvavad kannatanu. Toit siseneb suu kaudu seede(mao)õõnde, kus see seeditakse. Seedimist on kahte tüüpi: intratsellulaarne ja kõhuõõne. Intratsellulaarne Seedimist viivad läbi endodermi epiteeli-lihasrakud, mis püüavad endotsütoosi teel kinni toiduosakesed. Cavitary Seedimine on võimalik tänu näärmerakkude poolt maoõõnde sekreteeritud ensüümidele. Rakkudest seedimata jäägid paisatakse õõnsusse, kust need veejoa kaudu suu kaudu eemaldatakse.
Hingamine ja eritumine ainevahetusproduktid viiakse läbi kogu kehapinnal.
Regeneratsioon- kaotatud või kahjustatud kehaosade taastamine. See on võimalik vaherakkude paljunemise ja diferentseerumise tõttu.
Paljundamine. Enamik on kahekojalised. Mõned hüdroidid - hermafrodiidid Neil on nii munasarjad kui ka munandid. Toimub aseksuaalne ja suguline paljunemine. mittesuguline paljunemine teostatakse pungumise või strobilatsiooni teel. lootustandev- paljunemine neeru moodustumisega ema kehale - väljakasv, millest moodustub uus isend. strobilatsioon- paljundamine polüübi mitme põiksuunalise jaotusega mitmeks osaks. Primitiivsetes hüdroidides toimub munaraku viljastumine ema organismil. Areng on otsene. Meduusides ja merehüdroidides vabanevad sugurakud vette, kus toimub viljastumine. Areng koos metamorfoosiga, vastsed - planula.
Päritolu ja aromorfoosid. Tüübi tekkimiseni viisid järgmised aromorfoosid: rakkude diferentseerumine ja kudede moodustumine, difuusset tüüpi närvisüsteem, kõhu seedimine.
Tähendus. Koelenteraadid on mereloomade toiduahela oluline lüli, nad aitavad kaasa vee puhastamisele (bioloogilised filtrisöötjad). Mõned meduusid on mürgised (tsüanoea, rist), mõnda kasutatakse toiduks. Korallpolüübid moodustavad korallriffide ainulaadsed ökoloogilised süsteemid. Samal ajal muudavad korallrifid ja saared (atollid) navigeerimise keeruliseks. Ehituses kasutatavad lubjakivimaardlad moodustuvad korallipolüüpide luustikust.
Hüdroidide klass
Eluvormid - polüüp (mageveehüdra) või polüüp ja lühiealised meduusid (obelia).
Magevee hüdra. Elupaik - magevesi. Vabaelu, kiindunud. Keha pikkus on umbes 1 cm.Keha koosneb kotikujulisest kehast, taldadest ja kombitsatest. Kinnitub tallaga aluspinnale. Korpus on kahekihiline. Suud ümbritsevad kombitsad (5–12), mis on mõeldud toidu püüdmiseks. Ektodermirakud: epiteeli-lihas-, närvi-, kipitavad, vahepealsed, suguelundid. Endodermi rakud: epiteeli-lihas-, näärme- ja närvirakud. Epiteeli-lihasrakkude abil on keha võimeline liikuma. Torkavad rakud on kaitseks ja rünnakuks. Hingamine toimub kogu keha pinnaga. Närvisüsteem on hajusat tüüpi, mis koosneb hajutatud kogu kehast närvirakud. Arenenud kompimismeel. Maoõõnes pole vaheseinu ja kanaleid. Suvel toimub mittesuguline paljunemine (pungamine). Suguline paljunemine toimub sügisel. Ektodermis moodustuvad sugunäärmed, kus moodustuvad sugurakud (spermatosoidid koos flagella ja amööboidse munaga), viljastumine toimub emahüdra kehal. Medusoidne vorm puudub. Areng on otsene.
hüdroidsed polüübid(obelia). Iseloomulik on aseksuaalsete ja seksuaalsete põlvkondade vaheldumine (metagenees). Aseksuaalne põlvkond (polüübid) moodustab kolooniaid puu või põõsa kujul. Seksuaalne põlvkond - hüdroidmeduusid - moodustuvad koloonia osana pungudes, hiljem eralduvad nad sellest ja juhivad vaba eluviisi. Hüdroidsete meduuside paljunemine on seksuaalne. Seemendamine on väline (sugurakud lastakse vette). Areng koos metamorfoosiga (vastne - planula).
Scyphoid klass
Skifoidne meduus s (kornerot, tsüaniid, gonioneem). Nad elavad ainult meredes. Medusa staadium domineerib polüübi staadiumis. Meduus meenutab ümberpööratud ja tugevalt lamestatud polüüpi. Meduuside sisaldust esindab kõrgelt arenenud mesoglea (sisaldab kuni 98% vett). Mööda vihmavarju serva on närvirakkude kogunemine ganglionidena. Meeleelundid: tasakaal - statotsüstid, nägemine - silmad. Sooleõõnt esindab sidekanalite süsteem (4 radiaalset ja 1 rõngakujuline). Meduuside liikumist vees teostavad reaktiivne põhimõte kupli alt vee väljutamise tõttu, vähendades samal ajal vihmavarju seinu. Eraldi sugupooled. Iseloomulik põlvkondade vaheldumine. Toimub polüüpide paljunemine strobilatsioon- polüübi tellitud põiksuunaline jagunemine mitmeks osaks. Sugurakud moodustuvad endodermis. Viljastatud munast areneb vastne. Pärast aluspinnale kinnitumist tekib sellest polüüp. Suureks kasvades hakkab polüüp noori meduusid pungutama.
Klass Coral polüübid
korallide polüübid(anemone, sarvkorall, punane korall). Need eksisteerivad ainult polüübi kujul. Nad elavad troopiliste merede madalates vetes. On üksikuid (haruldasi) ja koloniaalvorme. Suud ümbritseb kas kaheksa kombitsat (kaheksaharulised korallid) või kuue kombitsa kordne (kuueharulised korallid). Neil on ektodermist moodustunud väline lubjarikas või sarvjas luustik või mesogleas moodustunud sisemine skelett. Arengutsüklis puudub medusoidne vorm ja põlvkondade vaheldumine. Paljunemine on aseksuaalne (loobumine) ja seksuaalne. Endodermis moodustuvad kahekojalised sugurakud. Areng on otsene või metamorfoosiga (vastne – planula). Koloniaalvormide lubjarikkad skeletid moodustavad riffe ja ookeanisaari.
Tüüp lameussid
üldised omadused
Klassi tsiliaarsed ussid
Valge (piima) planaaria. Toitub veeselgrootutest. Pikkus ulatub 25 mm-ni. Keha on lame, kaetud ripsmetega, tagumine ots on terav. Selle esiotsas on väikesed silmad ja keemilised meeleelundid. Sisemine struktuur sama mis kõigil lameusside esindajatel.
Flukes klass
Klass Paelussid
Pulli paeluss. Suurus 4–10 m. Kehakuju - paelalaadne. Kehaosad - pea, kael, segmendid(kuni 1 tuhat või rohkem). Peas on neli imi, kael on jagamata, keha on pikk, linditaoline, tükeldatud. Seedeelundkond puudu. Hingamissüsteem puudub. Anaeroobne. Närvisüsteem on halvasti arenenud. Ketid on hermafrodiidid. Iga segment sisaldab ühte munasarja ja palju munandeid. Mune sisaldavad segmendid eraldatakse inimese soolestikust (peamisest peremeesorganismist). Koos rohuga satuvad nad lehma (vaheperemees) makku. Munadest väljub kuus konksuga vastset, mis tungivad soolestiku veresoontesse ja sealt edasi lihastesse. Siin muutuvad vastsed soomlased(viaal, mille sees on paelussipea). Kui inimene tarbib kuumtöötlemata soome liha, kinnitub paelussi pea seina külge ja hakkab tootma segmente.
Ehhinokokk. Täiskasvanud vorm on kuni 6 mm pikk. See koosneb 3-4 segmendist, sellel on imid ja konksudega oreool peas. Liikmed ei lahku. Peamine peremees on koerad, hundid, rebased. Nende paeluss elab peensooles. Keskmine - lambad, sead, kitsed, suured veised, hirv, mees. Vaheperemehes areneb soome staadium - paljude peadega mull. Villid tekivad kopsudes, maksas, ajus, luudes ja on lapse pea suurused. Inimese nakatumine toimub pärast kokkupuudet koerte ja metsloomadega kätele langenud paelussimunade allaneelamisel.
Tüüp ümarussid
üldised omadused
Klass nematoodid (tegelikult ümarussid)
Tüüp anneliidid
üldised omadused
Struktuur. Keha kahepoolne sümmeetria. Kere suurused 0,5 mm kuni 3 m. Keha jaguneb peasagaraks, tüveks ja pärakuks. Mitmekülgsetel loomadel on eraldi pea silmade, kombitsate ja antennidega. Keha on segmenteeritud (väline ja sisemine segmenteerimine). Pagasiruumis on 5 kuni 800 identset rõngakujulist segmenti.
Segmentidel on sama välis- ja sisestruktuur (metamerism) ja need täidavad sarnaseid funktsioone. Keha metameerne struktuur määrab kõrge taastumisvõime.
Keha sein on moodustatud naha-lihaste kott, mis koosneb õhukese küünenahaga kaetud ühekihilisest epiteelist, kahest silelihase kihist: välimisest rõngakujulisest ja sisemisest pikisuunalisest ning sekundaarse kehaõõne ühekihilisest epiteelist. Ringlihaste kokkutõmbumisel muutub ussi keha pikaks ja õhukeseks, pikilihaste kokkutõmbumisel lüheneb ja pakseneb.
Liikumisorganid - parapoodia(saadaval hulkraksetena). Need on naha-lihaskoti väljakasvud igas segmendis koos kimpudega. Oligoheetidel säilivad ainult puhmikud.
kehaõõs teisene - üldiselt(omab epiteeli vooderdust, mis katab seestpoolt naha-lihaskotti ja väljastpoolt seedesüsteemi organeid). Enamikul esindajatel on kehaõõnsus jagatud põiki vaheseintega, mis vastavad keha segmentidele. Õõnsusvedelik on hüdroskelett ja sisekeskkond, see osaleb ainevahetusproduktide, toitainete ja paljunemisproduktide transpordis.
Seedeelundkond koosneb kolmest osast: eesmine (suu, lihaseline neelu, söögitoru, struuma), keskmine (torukujuline magu ja kesksool) ja tagumine (tagasool ja pärak). Söögitoru ja kesksoole näärmed eritavad toidu seedimiseks ensüüme. Toitainete imendumine toimub soolestiku keskosas.
Vereringe suletud. Seal on kaks peamist laeva: seljaosa ja kõhuõõneühendatud igas segmendis rõngakujuliste anumatega. Seljasoone kaudu liigub veri keha tagumisest otsast ettepoole, mööda kõhuõõnde – eest taha. Vere liikumine toimub seljaaju veresoonte seinte ja neelu rõngakujuliste veresoonte ("süda") rütmiliste kontraktsioonide tõttu, millel on paksud lihaselised seinad. Paljudel inimestel on punane veri.
Hingetõmme. Enamikul anneliididel on nahahingamine. Polühheetidel on hingamiselundid - sulgjas või lehekujuline lõpused. Need on parapoodia või peasagara modifitseeritud dorsaalsed antennid.
eritussüsteem
metanefridiaalne tüüp. Metanefridia on lehtritega torude kujul. Kaks igas segmendis. Lehter, mida ümbritsevad ripsmed, ja keerdunud tuubulid on ühes segmendis ning lühike toruke, mis avaneb auguga väljapoole, on külgnevas segmendis erituspoor.
Närvisüsteem mida esindavad supraglotilised ja subfarüngeaalsed sõlmed ( ganglionid), neelu ümberringi närvirõngas (ühendab söögitoru supra- ja subfarüngeaalseid ganglionid) ja kõhu närvijuhe, mis koosneb igas segmendis paaritud närvisõlmedest, mis on ühendatud piki- ja põikisuunaliste närvitüvedega.
Meeleelundid. Polüheetidel on tasakaalu- ja nägemisorganid (2 või 4 silma). Kuid enamikul on ainult eraldi haistmis-, kombamis-, maitse- ja valgustundlikud rakud.
Paljundamine ja areng. Mulla- ja mageveevormid on enamasti hermafrodiidid. Sugunäärmed arenevad ainult teatud segmentides. Seemendamine on sisemine. Arengu tüüp on otsene. Lisaks sugulisele paljunemisele on iseloomulik ka mittesuguline paljunemine (pungamine ja killustatus). Killustumine toimub regenereerimise tõttu - kaotatud kudede ja kehaosade taastamine. Tüübi mere esindajad on kahekojalised. Nendes olevad sugunäärmed arenevad kõigis või teatud kehaosades. Areng koos metamorfoosiga, vastsed - trohofoor.
Päritolu ja aromorfoosid. Tüübi tekkimiseni viisid järgmised aromorfoosid: liikumisorganid, hingamisorganid, suletud vereringesüsteem, keha sekundaarne õõnsus ja keha segmentatsioon.
Tähendus. Vihmaussid parandavad mulla struktuuri ja suurendavad mulla viljakust. Ookeani paleo ussi söövad inimesed. Verelaskmiseks kasutatakse meditsiinilisi kaane.
Väikeste harjaste klass (oligochetes)
Esindajad: vihmaussid, tubifex jne Enamik oligoheete elab mullas ja magedad veed. Detritiivoorid Nad toituvad poollagunenud taimede ja loomade jäänustest. Parapodia puuduvad. Setae ulatub otse keha seinast. Peasagar on nõrgalt väljendunud. Meeleelundid sageli puuduvad, kuid on haistmis-, kombamis-, maitse- ja valgustundlikke rakke. Hermafrodiidid. Seemendus on sisemine, rist. Areng on otsene, toimub kookonis, mis pärast viljastamist moodustub ussi kehale vöö kujul ja libiseb seejärel maha.
Vihmausside roll mulla kujunemisel on tohutu. Nad aitavad kaasa huumuse kogunemisele ja parandavad mulla struktuuri, suurendades seeläbi mulla viljakust.
Klass Polychaetes (Polychaetes)
Leech klass
karploomade tüüp
üldised omadused
Kirjeldatud on üle 130 tuhande liigi. Liikide arvukuse poolest on molluskid lülijalgsete järel teisel kohal. Elupaik: mere- ja magevesi, märjad maa-alad. Enamik molluskeid on vabalt elavad. Protostoomid. Nad arenevad kolmest idukihist. Nad juhivad istuvat eluviisi.
Süstemaatika. Mollusca hõimkonda kuuluvad klassid: maojalgsed, kahepoolmelised, peajalgsed.
Struktuur. Molluskid (pehme kehaga) on pehme, segmenteerimata kehaga. Enamik neist on kahepoolselt sümmeetrilised, samas kui maod on asümmeetrilised. Kere suurus 2–3 mm kuni 18 m.
Keha osad. Keha jaguneb pea, jalg, kere
Kahepoolmelistel ei ole pead. Jalg on keha kõhuseina lihaseline väljakasv, mis on mõeldud liikumiseks. torso sisaldab siseorganeid pea paiknevad suu ja meeleelundid.
Molluski keha on tavaliselt kaetud kraanikauss. See võib olla tahke, kahepoolmeline, lamelljas. Mõnel on kest vähenenud (nälkjad, peajalgsed). Kest täidab kaitsefunktsiooni ja välise skeleti rolli. Tavaliselt koosneb see kolmest kihist: välimine - orgaaniline (sarvjas), keskmine - lubjarikas, sisemine - pärlmutter (portselan). Kest moodustub vahevöö poolt eritatavatest ainetest. Mantel- nahavolt, mis katab täielikult või osaliselt molluski keha.
Vahevöö ja molluski keha vahel on mantliõõs. Selles asuvad hingamis- ja keemilised meeleelundid ning see avab seede-, eritus- ja reproduktiivsüsteemid. Mantliõõs suhtleb väliskeskkonnaga sifoonid(veevormides) või hingamisavad(maapealse jaoks).
kehaõõs sekundaarne, täiskasvanueas vähenenud. Selle jäänused on perikardi kott ja suguelundite õõnsused. Elunditevahelised tühimikud täidetakse sidekoe - parenhüüm.
Seedeelundkond sellel on kolm osa: eesmine (suuõõs, neelu, söögitoru), keskmine (magu, kesksool) ja tagumine (tagasool, pärak). Seal on maks, süljenäärmed (paljud). Sarvjas lõuad asuvad suuõõnes. Neelus on keel riiv, või radula) kaetud hammastega. Tagasool avaneb vahevööõõnde. Molluskid söövad taimset ja loomset toitu. Nad neelavad selle aktiivselt alla või filtreerivad passiivselt vett.
Vereringe avatud. Süda asub perikardi kottis ja sellel on 1 vatsake ja 1-2 või 4 koda. Veri siseneb veresoontesse ja seejärel elunditevahelisse ruumi - lüngad. See peseb elundeid, seejärel koguneb anumatesse, mis lähevad hingamisteedesse ja sealt edasi südamesse. Veri on sageli värvitu, mõnikord sisaldab hemoglobiiniga sarnast ainet.
Hingamissüsteem. Veevormides - nahk lõpused(mantlivoldid), maapealsel kujul - kopsu(mantlitasku) hingamisavaga.
eritusorganid - neerud(modifitseeritud metanefridia). Need avanevad ühest otsast perikardi kotti, teisest vahevöö õõnsusse.
Närvisüsteem hajus-nodulaarne tüüp. See koosneb närvisõlmedest, mis asuvad erinevates kehaosades ja on omavahel ühendatud närvitüvedega.
meeleelundid mida esindavad nägemisorganid (silmad), puudutus, tasakaal ja keemiline meel.
Paljundamine ja areng. On nii kahekojalisi kui ka hermafrodiite. Paljunemine on seksuaalne. Sugunäärmed (munandid ja munasarjad) on paaris. Seemendamine on välimine või sisemine. Areng on otsene (peajalgsetel ja osadel magudel) või metamorfoosiga (kahepoolmelistel ja osadel tigudel). Vastne - purjekas(tigudel) või glochidia(kahepoolmeliste jaoks).
Molluskid liiguvad jalgade abil (lainetetaolised lihaskontraktsioonid) või reaktiivselt (tõrjuvad vett välja, kui kest sulgub järsult või läbi lehtri vahevööõõnest).
Päritolu ja aromorfoosid. Molluskid on pärit anneliididest. Tüübi tekkimiseni viisid järgmised aromorfoosid: keha jagunemine sektsioonideks; südame, neeru, maksa välimus.
Klass Gastropoda
Esindajad: viinamarja teod, tiigi teod, mähised, nälkjad, rapanid jne. Elupaigaks on vesi ja maa-õhk. Nad elavad mageveekogudes, meredes, niisketes kohtades maismaal.
Iseloomulik on struktuuri asümmeetria, mis on tingitud parema külje organite vähenemisest ja vasaku külje organite valdavast arengust. Kest on terve, spiraalselt keerdunud või vähendatud (nälkjas). Mantel katab osaliselt keha, moodustades nn hingamisavaga kopsu. Suus on sarvjastest hammastest moodustunud riiv. Peas on üks või kaks paari kombitsaid. Nende aluses või esimese paari otstes on silmad. Esineb nii taimtoidulisi tigusid (nad toituvad kraapides vetikaid või kõrgemate taimede kudesid – tiigitigu, mähis, viinamarja tigu) kui ka röövtoidulisi vorme (rapana sööb rannakarpe, austreid).
Tähendus. Inimene kasutab viinamarja tigusid toiduks. Paljud maod on põllumajandustaimede (nälkjad, viinamarja teod jne) kahjurid. Väike tiigitigu toimib vahepealse peremehena maksalest. Röövtoidulised teod (rapana) kahjustavad austrite ja rannakarpide asulaid.
Klass kahepoolmelised
Klass Peajalgsed
Esindajad: kaheksajalad, kalmaarid, seepia jne Väga organiseeritud molluskid. Nad elavad peamiselt soojades meredes ja ookeanides. Kõik kiskjad. Iseloomulik on joa liikumisviis.
Keha koosneb peast ja kehast. Jalg teisendatud kombitsad (käed)ümbritseb suuava. Kest on sisemine, sageli vähenenud või puudub. Saadaval kõhreline "kolju" ja kaks paksu sarvjas lõuad (nokk), mis püüab toitu kinni ja purustab. Peajalgsetel on kaks paari süljenäärmeid, neist ühe eritis võib olla mürgine. Vereringesüsteem on tavaliselt suletud. Südamel on 1 vatsake ja 4 kodadet. Tagasoolde avaneb kanal tindi nääre. Ajul on keeruline struktuur. Suurte silmade paar on oma ehituselt väga sarnane imetajate silmadega. Peajalgsed on kahekojalised ja paljunevad tavaliselt üks kord elus. Areng on otsene.
Tähendus. Kalapüügiobjekt (seepia, kalmaar, kaheksajalg). Farmaatsia tooraine allikas. Seepia ja kalmaari tindikoti saladusest saadakse hiina tinti ja seepia akvarelli.
Tüüp lülijalgsed
üldised omadused
keha kihid esindatud küünenaha ja hüpodermis. Eelmistele rühmadele iseloomulik naha-lihase kott väheneb, mis on seotud tiheda väliskatte olemasoluga. Küünenahk koosneb kitiinist. Kitiini võib immutada lubjasoolade (kõrgemate vähilaadsete kest) või valkudega (putukad). Kitiinkate täidab kaitsefunktsiooni – kaitseb kuivamise ja mehaaniliste mõjude eest. Tänu temale asustasid lülijalgsed esimestena maad loomadest. Lisaks on kitiinne kate välimine skelett - selle juurde sisepind on kinnitatud vöötlihaste kimbud. Seda tüüpi lihaskonna välimus suurendas liikuvust. Kitiini kate on venimatu, seega kaasneb lülijalgsete kasvuga sulamine.
liikumisorganid. Primitiivsetel lülijalgsetel on igal kehasegmendil paar liigendatud jäsemed. Jäsemed on liigeste abil liikuvalt ühendatud kehaga. Evolutsiooni käigus kadusid osad jäsemed, teised spetsialiseerusid teatud funktsiooni täitma ja muudeti meeleelunditeks, suuorganiteks, kõndimis- ja ujumisjäsemeteks, lõpusteks, ämblikutüügasteks jne.
kehaõõs segatud - mixocell. See moodustub primaarse ja sekundaarse õõnsuse sektsioonide liitumisel.
Seedeelundkond on kolm osa – eesmine (suu, neelu, söögitoru, mõnikord struuma), keskmine (mao, kesksool) ja tagumine (tagasool ja pärak). Eesmisel ja tagumisel osal on küünenaha vooder. Seal on maks ja süljenäärmed. Ilmub keeruline struktuur suuline aparaat muudetud esijäsemetest. See on spetsialiseerunud teatud tüüpi toidule (närimine, lakkumine, imemine, augustamine-imemine jne).
Vereringe avatud. Saadaval süda asub keha dorsaalsel küljel. Hemolümf ringleb läbi veresoonte. See on värvitu vedelik, millel on kahesugune olemus: osaliselt vastab verele, osaliselt õõnsuse vedelikule. Laevadelt hemolümf valab kehaõõnde ja peseb siseorganeid. Siis siseneb see uuesti veresoontesse ja südamesse.
Hingamissüsteem. Primaarsetel vees elavatel lülijalgsetel on lõpused, maapealsetele kopsukotid ja hingetoru(kogu kehasse tungivad kitiintorud).
eritussüsteem mida esindab modifitseeritud metanefridia ( rohelised ja koksaalnäärmed), rasvkeha (kuhjuv neer) või malpighia veresooned (soolestiku väljakasvud). Koorikloomadel on rohelised näärmed, ämblikulaadsetel malpighia veresooned ja koksinäärmed ning putukatel malpighi veresooned ja paks keha.
Närvisüsteem koosneb supraösofageaalsetest ja subfarüngeaalsetest närvisõlmedest (ganglionid), mis on närvipaelte kaudu ühendatud perifarüngeaalseks rõngaks, ja kõhu närviahelast.
Meeleelundid: nägemine, maitse, puudutus, lõhn, kuulmine ja tasakaal.
Paljundamine ja areng. Tavaliselt eraldatud. Seksuaalne dimorfism on hästi väljendunud. Emasloomal on munasarjad ja munajuhad, isasloomal munandid, vasdeferensid ja ejakulatsioonikanal. Paljunemine on ainult seksuaalne, toimub partenogenees ja elussünd. Areng võib olla otsene, täieliku või mittetäieliku metamorfoosiga. Kasv on võimalik ainult perioodilise sulatamisega - vana küünenaha kukutamine ja uue moodustumine.
Päritolu ja aromorfoosid. Lülijalgsed arenesid välja iidsetest mereanneliididest. Tüübi tekkimiseni viisid järgmised aromorfoosid: välise luustiku, liigeste jäsemete ja vöötlihaste välimus.
Koorikloomade klass
Jäsemed. Tsefalotoraks ja kõht koosnevad ebavõrdsetest segmentidest, millest igaüks vastab paarile liigendatud jäsemetele, mis on spetsialiseerunud teatud funktsiooni täitmiseks. Vähid on järgmised jäsemed: segmendid tsefalotoraks kandke 13 paari jäsemeid: antennid(haistmisorganid) antennid(puuteorganid), ülemised lõualuud ja 2 paari alumisi lõugasid (toidu jahvatamine); 3 paari alalõualuu (suu toiduga varustamine) ja 5 paari kõnnijalgu (liikumine), 1. paar kõnnijalgu muudetakse küünisteks (kaitse ja rünnak); peal kõht 6 paari jäsemeid: 5 paari ujumisjalgu (meestel on 1. ja 2. paar kopulatsioonielundiks; emasel hoiavad ujumisjalad mune ja poegi), 6. paari jäsemed koos 7. segmendiga kõhupiirkonnast moodustavad sabauime.
Selle alamkuningriigi esindajatel koosneb keha paljudest rakkudest, mis täidavad erinevaid funktsioone. Seoses hulkraksete organismide rakkude spetsialiseerumisega kaotavad nad enamasti iseseisva eksisteerimise võime. Organismi terviklikkuse tagavad rakkudevahelised vastasmõjud. Individuaalne areng algab reeglina sügoodist, mida iseloomustab sügoodi killustumine paljudeks blastomeerirakkudeks, millest hiljem moodustub diferentseerunud rakkude ja organitega organism.
Mitmerakulise filogenees
Mitmerakulise päritolu üherakulisest peetakse nüüd tõestatuks. Selle peamiseks tõendiks on mitmerakuliste loomade raku struktuurikomponentide peaaegu täielik identsus algloomade raku struktuurikomponentidega. Mitmerakuliste organismide päritolu hüpoteesid jagunevad kahte rühma: a) koloniaal-, b) polüerhüüdsed hüpoteesid.
Koloonia hüpoteesid
Koloniaalhüpoteeside pooldajad usuvad, et koloonia algloomad on üleminekuvorm ainuraksete ja mitmerakuliste loomade vahel. Selle rühma hüpoteesid on loetletud ja lühidalt iseloomustatud allpool.
Gastrea hüpotees E. Haeckel (1874). Ühe- ja mitmerakuliste loomade üleminekuvorm on ühekihiline sfääriline lipukoloonia. Haeckel nimetas seda "blasteaks", kuna selle koloonia struktuur sarnaneb blastula struktuuriga. Koloonia seina invaginatsiooni (invaginatsiooni) teel "blasteast" arenedes tekivad esimesed hulkraksed - "gastreas" (struktuurilt sarnanevad gastrulale). "Gastreya" on hõljuv loom, kelle keha koosneb kahest rakukihist ja kellel on suu. Lipurakkude välimine kiht on ektoderm ja täidab motoorset funktsiooni, sisemine kiht on endoderm ja täidab seedefunktsiooni. "Gastreast" pärinevad Haeckeli sõnul eelkõige sooleloomad, kellest pärinevad ka ülejäänud hulkrakulised rühmad. E. Haeckel pidas oma hüpoteesi õigsuse tõestuseks blastula ja gastrula staadiumi esinemist tänapäevaste hulkrakseliste organismide ontogeneesi algstaadiumis.
"Plakula" hüpotees O. Byuchli (1884) on Haeckeli gastraea hüpoteesi muudetud versioon. Erinevalt E. Haeckelist võtab see teadlane gooniumi tüüpi lamellaarset ühekihilist kolooniat üleminekuvormiks ühe- ja mitmerakuliste loomade vahel. Esimene hulkrakne on Haeckeli "gastrea", kuid evolutsiooni käigus moodustub see koloonia kihistumise ja kahekihilise plaadi topsikujulise läbipainde kaudu. Hüpoteesi tõestuseks pole mitte ainult blastula ja gastrula staadiumi olemasolu ontogeneesi varases staadiumis, vaid ka 1883. aastal avastatud primitiivse merelooma Trichoplaxi struktuur.
Fagotsütella hüpotees I.I. Mechnikov (1882). Esiteks, I.I. Mechnikov avastas fagotsütoosi fenomeni ja pidas seda toidu seedimise meetodit primitiivsemaks kui õõnesseedimist. Teiseks avastas ta primitiivsete mitmerakuliste käsnade ontogeneesi uurimisel, et käsnades olev gastrula ei moodustu mitte blastula invagineerimisel, vaid mõne väliskihi rakkude immigratsioonil embrüo õõnsusse. Need kaks avastust olid selle hüpoteesi aluseks.
Ühe- ja mitmerakuliste loomade üleminekuvormi jaoks I.I. Mechnikov aktsepteerib ka "blastea" (ühekihiline sfääriline flagellaatide koloonia). "Blasteast" pärineb esimene mitmerakuline - "phagocytella". "Phagocytellal" ei ole suud, selle keha koosneb kahest rakkude kihist, välimise kihi lipulakud täidavad motoorset funktsiooni, sisemine - fagotsütoosi funktsiooni. "Phagocytella" moodustub "blasteast" osa väliskihi rakkude immigreerimisel kolooniasse. Mitmerakuliste organismide hüpoteetilise esivanema - "phagocytella" - prototüüp ehk elusmudel - I.I. Mechnikov pidas käsnade vastse - parenhüümi.
Fagotsütella hüpotees A.V. Ivanov (1967) on Mechnikovi hüpoteesi täiendatud versioon. Madalamate hulkrakseliste organismide evolutsioon vastavalt A.V. Ivanov, jätkab järgmiselt. Üleminekuvorm ainu- ja mitmerakuliste loomade vahel on kaelarihmade koloonia, millel puudub õõnsus. Proterospongia tüüpi krae flagellaatide kolooniatest moodustuvad osa väliskihi rakkude immigratsiooni teel sissepoole "varajane fagotsütella". "Varase fagotsütella" keha koosneb kahest rakkude kihist, sellel pole suud, struktuurilt on see keskmine parenhüümi struktuuri ja Trichoplaxi vahel, lähemal Trichoplaxile. Lamellar, käsnad ja "hiline fagotsütella" pärinevad "varajasest fagotsütellast". "Varase" ja "hilise fagotsütella" välimist kihti esindavad lipurakud, sisemist - amoeboidrakud. Erinevalt "varajasest fagotsütellast" on "hilisel fagotsütellal" suu. Koelenteraadid ja tsiliaarsed ussid pärinevad "hilistest fagotsütaatidest".
Polühüdilised hüpoteesid
Polüergiidi hüpoteeside pooldajad usuvad, et üleminekuvormiks ühe- ja mitmerakuliste loomade vahel on polüergiidid (mitmetuumalised) algloomad. I. Hadji (1963) järgi olid mitmerakuliste organismide esivanemad mitmetuumalised ripsloomad, esimesed hulkraksed organismid olid planaarset tüüpi lameussid.
Kõige põhjendatum on hüpotees "phagocytella" I.I. Mechnikov, muutis A.V. Ivanov.
Alamkuningriik Multicellular jaguneb kolmeks osaks: 1) fagotsüütidetaoline, 2) parazoa, 3) eumetazoa.
Lihtsamad on Maa vanimad elanikud. Loomade areng ei peatunud organisatsiooni üherakulises staadiumis: aromorfooside tulemusena tekkis arvukalt hulkrakseid vorme. Kuid tänu idioadaptatsioonidele on algloomad hästi ja mitmekesiselt kohanenud oma elupaiga tingimustega ning eksisteerivad ilmselt ilma märgatavate morfofüsioloogiliste muutusteta miljoneid aastaid, olles bioloogilise progressi seisundis.
Teaduses pole ühtset seisukohta selle kohta, millist kõige lihtsamate klasside seast vanimaks tunnistada. Sarcode'i vanimaks tunnistamise poolt on kindlad argumendid. Neil puudub püsiv kehakuju, meenutades seega esimesi primitiivseid elusolendeid, neil on madal eristusaste.
Hiljem muutusid pseudopoodiad mõnel amööbitaolisel algloomal lipuliteks. Primaarsed flagellaadid säilitasid amööbitaolisi jooni pikka aega, mida tõendab tõsiasi, et isegi tänapäevased mastigameebid on võimelised moodustama pseudopoodiumi. Evolutsiooni käigus tekkis primaarsetest heterotroofsetest lipulaatidest autotroofsete flagellaatide haru, millest tõenäoliselt pärinevad taimeorganismid.
Kuid siiani on paljud zooloogid kaldunud pidama esmaseid lippe (Protophlagellata) kõigi algloomade klasside (ja sellest tulenevalt ka kogu orgaanilise maailma) esivanemateks. Igal juhul on sarkkoodide ja flagellaatide vahelised geneetilised seosed vaieldamatud.
Ripslased on mitmel viisil sarnased flagellaatidega (konstantne kehakuju, ripsmete ja ripsmete struktuur). Esmased lipukesed tuleks ilmselt tunnustada ka ripslaste esivanemaid. Kuid mitmed uued andmed sunnivad meid algloomade päritolu uuel viisil üle vaatama.
Pole kahtlust, et eukarüootid arenesid prokarüootidest. Nõukogude botaanik B. M. Kozo-Polyansky (1890-1957) pakkus juba aastal 1924 välja rakkude, eriti nende motoorsete organellide sümbiootilise päritolu. Kõrval huvitav hüpotees Ameerika bioloog L. Sagan-Margulis (1967) astus kunagi hilis-eelkambriumis spiroheeditaoline bakter sümbioosse amööboidse eukarüootse olendiga. Selle tulemusena ei suurenenud mitte ainult sümbiootilise organismi liikuvus, vaid bakteri basaalgraanul omandas uue funktsiooni - tsentrioolid, mis oli mitootilise jagunemise eelduseks. Mitoosi esinemine uus ajastu maapealse elu ajaloos. Mõnede eukarüootsete organismide järeltulijad omandasid klorofülli (võimalik, et ka sümbioosi tulemusena sinivetikatega) ja andsid aluse rohelisele taimele. Teised säilitasid heterotroofse toitumisviisi. Nendest said alguse seened ja loomad, sealhulgas tänapäevased algloomad. Samal ajal säilis lipp mõnes, teises aga kadus see evolutsiooni käigus. See hüpotees muudab vaidluse selle üle, keda peetakse kõige iidsemaks – sarkood või lipud – vähetõotavaks.
Mitmerakulisuse tekkimist seostatakse orgaanilise maailma evolutsiooni olulise aromorfoosiga, mis väljendub idukihtide moodustumisel. Mitmerakuliste organismide kõige tõenäolisem päritolu pärineb Volvox-tüüpi flagellaatide kolooniast. Kõige keerulisem algloomade koloonia jääb aga alati ühekihiliseks, samas kui kõige primitiivsemad mitmerakulised kolooniad jäävad kahekihiliseks. Peamine raskus seisneb ülemineku selgitamises ühekihilisest ainuraksete organismide kolooniast kahekihilisele mitmerakulisele organismile. Sellised organismid on käsnad ja koelenteraadid – kõige primitiivsemad mitmerakulised organismid.
Esimene katse seda probleemi lahendada kuulub E. Haeckelile (1874). Oma hüpoteesi püstitamisel lähtus ta A. O. Kovalevski ja teiste zooloogide poolt selleks ajaks läbi viidud embrüoloogilistest uuringutest peamiselt lantseti ja mitmete selgroogsete kohta. Lähtudes biogeneetilisest seadusest, uskus Haeckel, et iga ontogeneesi etapp kordab mõnda etappi, mille antud liigi esivanemad on fülogeneetilise arengu käigus läbinud. Tema sõnul vastab sügoodi staadium üherakulistele esivanematele, blastula staadium - sfääriline lipukoloonia. Lisaks toimus selle hüpoteesi kohaselt sfäärilise koloonia ühe külje invaginatsioon (invaginatsioon) (nagu lantsetiga mastruleerimise ajal) ja hüpoteetiline kahekihiline organism, mida kutsus Haeckel Gastreya (kuna see näeb välja nagu gastrula ja tekkis nagu see) ja Haeckeli hüpoteesi nimetati gastraea teooriaks. Vaatamata Haeckeli mehhanistlikule mõttekäigule, kes samastas ontogeneesi etapid orgaanilise maailma evolutsiooni etappidega, võtmata arvesse nende füsioloogilisi ja ökoloogilisi omadusi, mängis gastrea teooria teaduse ajaloos olulist rolli, kuna see aitas kaasa monofüleetiliste ideede heakskiitmine mitmerakuliste organismide päritolu kohta.
1886. aastal kritiseeris I. I. Mechnikov seda ja põhjendas oma teooriat mitmerakuliste organismide tekke kohta. I. I. Mechnikovi teooria kasuks räägivad võrdleva embrüoloogia, võrdleva anatoomia ja võrdleva füsioloogia andmed, mistõttu on see zooloogide seas laialdast populaarsust kogunud.
I. I. Mechnikov uuris madalamate hulkraksete organismide embrüonaalset arengut ja näitas, et nende gastrul ei moodustu kunagi invaginatsiooni teel: gastrulatsiooni käigus immigreeruvad osa blastula pinnarakkudest õõnsusse, mille tulemusena moodustub kaks kihti - välimine ( ektoderm) ja sisemine (endoderm) .
II Mechnikovi sõnul kaotasid mitmerakuliste organismide hüpoteetilises esivanemas - sfäärilises lipukoloonias - toiduosakesi püüdnud rakud ajutiselt oma lipukesed ja liikusid kolooniasse. Siis saaksid nad uuesti pinnale naasta ja lipu taastada. Järk-järgult tekkis sfäärilises koloonias funktsioonide jaotus koloonia liikmete vahel. Toidu edukaks püüdmiseks on vaja aktiivset liikumist, mis viis keha polariseerumiseni. Eesmised rakud omandasid liikumise suhtes spetsialiseerumise (moodustasid kinoblasti), tagumised, kus veevoolude turbulentsus lõid osakeste püüdmiseks soodsamad tingimused, spetsialiseerusid toitumisele (moodustasid fagotsütoblasti). Sellest tulenevad raskused toidu ülekandmisel tagumistest rakkudest eesmistesse rakkudesse põhjustasid fagotsütoblastide immigratsiooni kehaõõnde. Suurema saagi püüdmiseks tekkis spetsiaalne ava (suu). See hüpoteetiline organism on väga sarnane paljude käsnade ja koelenteraatide vastsetega, millega seoses I. I. Mechnikov nimetas seda algselt parenhümellaks. Hiljem pidas I. I. Mechnikov seda nimetust ebaõnnestunuks ja arvestades, et hüpoteetilise organismi sisekiht moodustub fagotsütaarset funktsiooni täitvatest rakkudest, nimetas ta seda fagotsütellaks. I. I. Mechnikovi hüpoteesi nimetati fagotsütella teooriaks.
Mitmerakuliste loomade päritolu hüpoteesid
Gastrea hüpotees E. Haeckel (1874).
Üleminekuvorm ainu- ja mitmerakuliste loomade vahel on ühekihiline sfääriline lipukoloonia - blastulat meenutav "blastea".
"Blasteast" koloonia seina tungimise teel evolutsiooni käigus tekib esimene hulkrakne - "gastrea", millest pärinevad sooleloomad ja muud hulkrakseliste organismide rühmad. E. Haeckel pidas oma hüpoteesi õigsuse tõestuseks blastula ja gastrula staadiumi esinemist tänapäevaste hulkrakseliste organismide ontogeneesi algstaadiumis.
"Plakula" hüpotees O. Byuchli (1884) on Haeckeli gastraea hüpoteesi variant. Erinevalt E. Haeckelist aktsepteerib see teadlane lamellaarset ühekihilist kolooniat üleminekuvormina ainuraksete ja mitmerakuliste loomade vahel.
Fagotsütella hüpotees I.I. Mechnikov (1882), kes avastas fagotsütoosi fenomeni ja pidas seda toidu seedimise meetodit primitiivsemaks kui õõnesseedimist. Primitiivsete mitmerakuliste käsnade ontogeneesi uurimisel avastas ta, et käsnades olev gastrula ei moodustu mitte blastula invagineerimisel, vaid mõne väliskihi rakkude immigratsioonil embrüo õõnsusse.
Need kaks avastust olid selle hüpoteesi aluseks. Mitmerakuliste organismide hüpoteetilise esivanema - "phagocytella" - prototüüp ehk elusmudel - I.I. Mechnikov pidas käsnade vastseks - parenhüüm.
Peamised hüpoteesid on esitatud riis. 2.1.
Riis. 2.1. Mitmerakulise (koloonia päritolu) skeem:
I - Haeckeli hüpoteesi järgi, II - Buchli hüpoteesi järgi, III - Mechnikovi hüpoteesi järgi
2.2. Käsna tüüp. Perekond Badyaga (Spongilla)
Käsna tüüpi tunnused
Istuvad mitmerakulised mitmesajast isendist koosnevad koloonialoomad, igaüks 1-2 mm suurune.
Välise struktuuri omadused
Päris kudesid ja elundeid pole olemas, keha koosneb rakulistest elementidest.
keha kuju koti kujul, sees - õõnsus, mille seinu läbistavad arvukad väikesed poorid
värvi kollakaspruun või rohekas, sõltub sümbiootilistest organismidest – üherakulistest rohevetikatest zooklorella millega käsnadel on sümbiootiline suhe
Sisemise struktuuri omadused
Väljaspool on käsna keha kaetud lamedate rakkudega - pinakotsüüdid ja kehaõõnsus on vooderdatud lippudega rakkudega - koanotsüüdid.
Pinakotsüütide kihi ja koanotsüütide kihi vahel on struktuuritu aine - mesoglea.
See sisaldab mitmesuguseid rakulisi elemente: pigmendirakud käsnadele värvi andmine; amebotsüüdid- levivad amööboidrakud toitaineid koanotsüütidest kõikidesse keharakkudesse.
To ollencites- tähekujulised rakud, mis täidavad sidekoe ja tugifunktsioone; sugurakud millest moodustuvad sugurakud; arheotsüüdid- rakud, mis on võimelised transformeeruma kõikideks muud tüüpi rakkudeks; skleroblastid- moodustuvad rakud luustiku nõelad.
Käsna luustiku nõelad - spicules moodustavad käsna skeleti (lubjarikas, sarvjas, räni jne). Skelett toimib käsnadena, et säilitada keha kuju ja kaitsta rünnakute eest. (Joonis 2.2.)
Vees lahustunud hapnik, mis saadakse sümbiontvetikate rakkudest.
Vees hõljuvad orgaanilised osakesed, veevooluga pooride kaudu sisenevad väikesed üherakulised vetikad, vee poolt kaasa toodud toiduosakesed (filtratsioon). Choanotsüüdid suudavad lipudega toidutükke kinni püüda ja rakusiseselt seedida.
Amebotsüüdid- amööboidrakud, mis kannavad toitaineid koanotsüütidest kõikidesse teistesse keharakkudesse. Käsnad ekstraheerivad oma keha läbivast veest orgaanilisi aineid ja räniühendeid, mida nad kasutavad spiikulite ehitamiseks.
Käsnadel pole spetsiaalseid eritusorganeid. Iga rakk eemaldab jäätmed iseseisvalt ja suured osakesed, mis satuvad veejoaga käsna kehasse.
Närvisüsteem
Närvisüsteem puudub, sisemised õõnsused on vooderdatud koanotsüütidega - spetsiaalsete lipukraerakkudega
Paljunemine (reproduktiivorgansüsteem)
Käsnad sigivad aseksuaalne ja seksuaalne tee. mittesuguline paljunemine tekib välise tärkamise teel ja viib kolooniate moodustumiseni.
Sponge badyaga on kahekojalised loomad, kuid väliseid soolisi erinevusi pole. Viljastumine toimub emaskoloonias, kuhu veejoaga tuuakse sperma.
Purustamise tagajärjel sigootid mobiilne vastne - parenhüüm koos flagellaga. Ta lahkub emakolooniast, settib hiljem substraadile.
Pärast vastse kinnitamist algab see metamorfoos: flagelladega välimised rakud vajuvad sissepoole, lamedad sisemised rakud aga liiguvad väljapoole.
Need. idukihid on omavahel vahetatud, mistõttu käsnasid nimetatakse loomadeks. pahupidi pööratud".
Enamiku käsnade vastne vastab I. I. Mechnikovi hüpoteetilisele fagotsütellale.
Võib oletada, et fagotsütella läks üle istuvale eluviisile ja andis sel moel aluse Sponge tüübile.
Regeneratsioon hästi väljendunud
Väärtus looduses
positiivne
Biofiltrid osalevad vee bioloogilises puhastamises. Nad moodustavad jõgede ökosüsteemide olulise lüli ja mängivad olulist rolli nende hüdrobioloogilises režiimis. Nad osalevad troofilistes ahelates, kuna on kõige olulisemad zoo- ja fütoplanktoni ning skeleti ehitamiseks vajaliku räni tarbijad. Oma keha poorse struktuuri tõttu on käsnad heaks varjupaigaks teistele loomadele.
negatiivne
Badyagi võib tekitada kahju, settides veetorudesse ja muudesse hüdrokonstruktsioonidesse.
Tähendus inimese elus
positiivne
Need on meditsiinis olulised. Kuivatatud badyagi kasutatakse salvidena reuma ja verevalumite ravis. Kosmeetikapraktikas kasutatakse badyagi maske. Käsnapreparaatide terapeutiline toime põhineb naha mehaanilisel ärritusel täppide poolt, ärritusega kaasneb verevool haige kehapiirkonda.
Riis. 2.2. Käsna struktuur
2.3. Soole tüüp (Coelenterata, Radiata)
üldised omadused tüüp
Üks vanimaid mitmerakuliste loomade rühmi, kus on 9 tuhat liiki.
Ökoloogia
Need loomad elavad vees ja on levinud kõigis meredes ja mageveehoidlates. Need on madalamad, valdavalt merelised, substraadile kinnitunud või veesambas hõljuvad mitmerakulised loomad.
eluvormid
Iseloomulikud on kaks eluvormi: istuv sakkulaarne polüüp ja vabalt ujuv ketaskujuline meduus. Mõlemad vormid võivad sama liigi elutsüklis vahelduda. Mõnel koelenteraatide rühmal pole aga medusoidset põlvkonda või nad on kaotanud polüübi eluvormi.
hingetõmme ( hingamissüsteem)
Vees lahustunud hapnik läbi kogu keha pinna
Toitumine (seedesüsteem)
Seedesüsteem on primitiivne ja koosneb pimesi suletud sooleõõnest ja suuavast. Toidu seedimine algab sooleõõnes ensüümide toimel ja lõpeb endodermi spetsialiseeritud rakkudega, st seedimise protsess on segatud (õõnes ja rakusisene seedimine). Seedimata toidujäägid väljutatakse suu kaudu.
Eritumine (eritussüsteem)
Eritusorganeid ei ole, eritumine toimub kogu keha pinnal
Närvisüsteem
Närvisüsteemi difuusne tüüp
Päritolu
Koloonia algloomadest - flagellaadid.
Klass 1. Hüdroidid
Vaata Hydrat magevesi (tüüpiline esindaja)
Röövloom. Oma kombitsate kipitavate niitidega lööb ta väikseid veeloomi, halvades ja neelates neid alla.
Väike kuni 1 cm, pruunikasroheline silindrilise kehaga loom. Ühes otsas on suu, mida ümbritseb liigutatavate kombitsate halo. (joonis 2.3). Teises otsas on tallaga vars, mida kasutatakse veealuste objektide külge kinnitamiseks.
ektoderm(keha välimine kiht) koosneb mitut tüüpi rakkudest:
- epiteeli-lihasrakud (liikumine)
- vaherakud (regeneratsioon)
- kipitavad rakud (kaitse ja rünnak)
- sugurakud seksuaalne paljunemine)
- närvirakud (moodustavad hajutatud närvisüsteemi)
Endoderm( sisemine kiht):
Epiteeli-lihasrakud (kaitse, liikumine)
Seederakud (fagotsütoos ja toidu seedimine)
Näärmerakud (seedemahla sekretsioon)
Seedimine on kõhuõõne ja rakusisene.
paljunemine aseksuaalne - tärkab soojal aastaajal, seksuaalne- sügiskülmade tulekuga. Hermafrodiidid. Spermatosoidid sisenevad vette ja ühinevad küpse munaga, mis asub teise hüdra ektodermis. Sügoot on ümbritsetud kaitsva kestaga ja uinub reservuaari põhjas. Kevadel areneb temast noor hüdra, kes paljuneb pungudes.
Hüdrad suudavad taastada kaotatud kehaosi, tänu mittespetsiifiliste (vahepealsete) rakkude paljunemisele ja diferentseerumisele.
Riis. 2.3. Mageveehüdra struktuuri ja eluea tunnused
hüdroidsed polüübid Hydroidea
Hüdroidsete polüüpide arengutsükkel koosneb kahe põlvkonna vaheldumisest, mis erinevad struktuurilt ja paljunemisviisilt. (joonis 2.4).
Polüübid - esimene põlvkond on istuv ja paljuneb ainult aseksuaalselt, saades tärkavate polüüpide ja meduuside kaudu.
Meduusid(teine põlvkond) eralduvad polüüpide kolooniatest ja siirduvad vabale liikuvale elustiilile (hydromedusas). Nad paljunevad seksuaalselt ja tekitavad taas polüüpide põlvkonna.
Enamikul Hydroideadel on tüüpiline põlvkondade vaheldumine. Mõnel esindajal täheldatakse ühe põlvkonna, nimelt medusoidi, osalist allasurumist. Kolooniale moodustunud meduusid lakkavad sellest lahku löömast ja paigale jäädes arendavad endas sugurakke.
Sellised meduusid ehk medusoidid eristuvad suu, sensoorsete organite ja mõne muu elundi vähearengu poolest. Medusoidse põlvkonna mahasurumine võib minna veelgi kaugemale ja meduusid kaotavad järk-järgult oma iseloomuliku kuju ja muutuvad polüüpide koloonias istuvateks sugurakkudega täidetud lihtsateks kotikesteks (gonofoorideks).
Olles algul vabalt liikuv iseseisev põlvkond, muutuvad meduusid järk-järgult justkui polüüpide koloonia suguelunditeks: huvitav näide indiviidi vähendamine lihtsa elundi tasemele.
Riis. 2.4. Koloonia hüdroidpolüüpide struktuuri ja paljunemise tunnused
Klass 2. Scyphoid meduusid
Meduusid on kiskjad haruldased liigid(süvamere) toituvad surnud organismidest. Meduuside kombitsad on varustatud suure hulga kipitavate rakkudega. Paljude meduuside põletused on tundlikud suurtele loomadele ja inimestele.
Ektodermi ja endodermi vahel on želatiin mesoglea. Vihmavarju servadel on suud ümbritsevad kombitsad, mis asuvad alumisel küljel. Suu viib maoõõnde, kust väljuvad radiaalsed kanalid, mis moodustavad maosüsteemi. Maoõõs on jagatud kambriteks.
Liikumisviis on "reaktiivne", liikumine saavutatakse vihmavarju seinte vähendamisega.
Neil on rohkem arenenud närvisüsteem koos närvirakkude kobaratega sõlmede kujul - ganglionid kellukese ümbermõõdu ümber.
Vihmavarju serval on keerulised meeleelundid - ropalia, millest igaüks sisaldab "haistmisõõnde", mis on tasakaalu ja vihmavarju liikumise stimuleerimise organ - statotsüst, valgustundlik silm.
Riis. 2.5. Meduuside ja polüübi struktuur
Meduusidel on eraldi sugu. Sugurakud moodustuvad sugunäärmetes – endodermis paiknevates sugunäärmetes.
Meduuside elutsüklis vahelduvad loomulikult seksuaalsed ja aseksuaalsed põlvkonnad. Sugunäärmed paiknevad endodermis radiaalsete kanalite all või suuvarrel. Seksuaaltooted väljuvad suu kaudu merre, toimub viljastumine.
Sügoot areneb vabalt elavaks vastseks planula, mis kevadel muutub väikeseks polüüpiks.
Polüübid moodustavad kolooniatega sarnaseid rühmi. Järk-järgult hajuvad nad laiali ja muutuvad täiskasvanud meduusiks. (Joon. 2.5-2.6).
Riis. 2.6. Scyphomedusa arengutsükkel
Klass 3. Korallipolüübid
Korallipolüübid (6000 liiki) on koloniaal- või üksildase vormiga mereorganismid. Suuruse poolest on korallipolüübid suuremad kui hüdroidpolüübid. Korpus on silindriline. Koloniaalvormide puhul on polüübi keha alumine ots kinnitatud koloonia külge, üksikute polüüpide puhul aga kinnitustallaga. Korallipolüüpide kombitsad asuvad ühes või mitmes tihedalt asetsevas korollas. (joonis 2.7).
Koloonia üksikisik ehk nn hüdrant, oma struktuurilt meenutab hüdrat. Koloonia keha on hargnenud cenosarc, mille sees on eraldi polüübid, mis on omavahel ühendatud sooleõõne väljakasvudega üheks seedesüsteemiks, mis võimaldab ühe polüübi poolt püütud toidu jaotamist koloonia liikmete vahel. Väljaspool cenosarc kaetud kõva kestaga.
Koloniaalpolüübid paljunevad aseksuaalselt pungudes. Samas ei tule polüübil arenenud isendid maha, nagu hüdras, vaid jäävad seotuks ema organismiga. Täiskasvanud koloonia näeb välja nagu põõsas ja koosneb peamiselt kahte tüüpi polüüpidest: gastrozoidid(hüdrandid), mis pakuvad toitu ja kaitsevad kolooniat kombitsate nõelavate rakkude kaudu ja gonosoidid kes vastutavad paljunemise eest. Samuti on kaitsva funktsiooni täitmiseks spetsialiseerunud polüübid.
Gonozoid See on vardakujuline moodustis, mis on ülaosas laienenud, pikliku pikkusega, ilma suuava ja kombitsateta. Selline isend ei saa ise toituda, ta saab toitu hüdrandid koloonia maosüsteemi kaudu. Seda moodustist nimetatakse blastostiiliks. Skeleti membraan annab pikenduse ümber blastostiili – gonoteeka. Kogu seda moodustist tervikuna nimetatakse gonangiaks. Meduusid tekivad neis pungumise teel. Nad punguvad blastostyle'ist, väljuvad gonangiumist ja hakkavad elama vaba elustiili. Meduuside kasvades tekivad tema sugunäärmetes sugurakud, mis erituvad nendesse väliskeskkond kus toimub viljastumine.
Viljastatud munarakust (sügoot) moodustub blastula, mille edasise arenguga moodustub kahekihiline, vees vabalt hõljuv, ripsmetega kaetud vastne planula. Planula settib põhja, kinnitub veealustele objektidele ja jätkab kasvu ning tekitab uue polüübi. See polüüp moodustab pungudes uue koloonia.
Riis. 2.7. Korallipolüübi struktuur
Paljunemine on mittesuguline - tärkamise teel ja seksuaalne - metamorfoosiga, läbi vabalt ujuva vastse staadiumi - planula. Korallipolüüpide puhul on iseloomulik ainult polüpoidne olek, põlvkondade vaheldumisi ei toimu, kuna medusoidne staadium puudub.
Korallipolüüpide ektodermirakud toodavad sarvjas ainet või eritavad süsilubja, millest ehitatakse välja väline või sisemine skelett. Korallipolüüpide puhul mängib luustik väga olulist rolli. (joonis 2.8).
Korallrifid on ainulaadsed ökosüsteemid, mis on koduks suur summa muud loomad: molluskid, ussid, okasnahksed, kalad.
Riis. 2.8. riffi korallipolüübid
Kaheksakiirelistel korallidel on skelett, mis koosneb üksikutest lubjarikastest nõeltest – mesogleas paiknevatest spiikulidest. Skelett mängib toe ja kaitse rolli.
hulgas kuueharulised korallid on skeleti vorme - mereanemoonid (joonis 2.9). Need on suured üksikud korallipolüübid, millel puudub luustik. Nad on võimelised aeglaselt liikuma lihaselise talla abil. Ärrituse korral tõmbuvad nad tugevalt kokku, tõmbavad kombitsad tagasi ja muutuvad väikeseks tükiks. Suured anemoonid on röövloomad, kes toituvad vähkidest, molluskitest jne.
Erakkrabidega asustatud tühjadele molluskikarpidele elama asunud anemoonid moodustavad nendega huvitava sümbioosi: vähk viib anemooni mööda põhja parematesse jahipidamiskohtadesse ja toimetab sinna toitu - tema jahu jääke, anemoon aga kaitseb vähki. vaenlaste käest torkavate rakkude abil (joonis 2.10).
Riis. 2.9. mereanemone
Riis. 2.10. Merianemooni sümbioos erakkrabiga
Teisel mereanemooni liigil on sümbiootiline suhe kloun kala. särav kala, mis on kombitsade mürgi suhtes immuunne, meelitab vaenlasi ning merianemone haarab need kinni ja sööb ära (joonis 2.11).
Riis. 2.11. Klounkalad anemoonide kombitsate vahel
Ökoloogia
Ookeani keemiline ja termiline reostus, saastunud vee väljavool põhjustavad fütoplanktoni liigset arengut, mis takistab päikesevalgus mida korallid nõuavad. Korallid hävitavad meritähed.
Tüüp Lamedad ussid
Tüübi üldised omadused
Väline struktuur keha
Seal on keha eesmine ja tagumine ots, selja- ja ventraalne külg.
keha kuju tasane, dorsaal-kõhu suunas (aromorfoosi tüüp)
mõõtmed 2 cm kuni mitu meetrit
sümmeetria kahepoolne (aromorfoosi tüüp)
kaaned moodustub epiteelist (ektodermaalset päritolu), mille külge on kinnitatud lihased - pikisuunalised, rõngakujulised ja kaldus, moodustades koos naha-lihase koti. Mesodermist moodustuvad lihased.
Keha sisemine struktuur (joonis 2.19, 2.21)
Lamedad ussid on kolmekihilised. Ontogeneesi käigus moodustavad nad mitte kaks, nagu sooleloomadel, vaid kolm idukihti. Integumendi moodustava ektodermi ja soolte moodustava endodermi vahel on neil vahepealne idukiht - mesoderm. Evolutsiooni käigus tekkisid kuded: lihaseline, side, epiteel ja närviline (tüüpi aromorfoosid).
kehaõõs
Kadunud. Endodermi ja ektodermi vaheline ruum on täidetud parenhüümiga. Parenhüüm asub kõigi siseorganite vahel .
Seedeelundkond
Suu keha ventraalsel küljel. Seedimine on rakusisene, osaliselt sooleõõnes. Puudub pärakuava, mistõttu seedimata toidujäägid eemaldatakse suu kaudu.
Riis. 2.19. Lameusside sisemine struktuur
Vereringe
Kadunud
Hingamissüsteem
eritussüsteem
protonefridiaalne torukujuline süsteem. Need keha parenhüümist pärinevad tuubulid lõpevad terminaalses rakus koos ripsmekimbuga, mida nimetatakse tuline puur. Teisest küljest voolavad torukesed peakanalisse, mis avaneb väljapoole. Tuline rakk filtreerib parenhüümist jääkained, mis eemaldatakse organismist torukeste süsteemi kaudu (tüüp aromorfoos).
Närvisüsteem
Pea ganglion, millest väljuvad kaks peamist arvukate närvidega närvitüve (tüüp aromorfoos).
meeleelundid
paljunemine
Seksuaalne. Hermafrodiit. Väetamine on sisemine, rist (tüüp aromorfoos)
Areng
Regeneratsioon
Mõnel liigil
Väärtus looduses
positiivne
Nad on paljude loomade toiduahela oluline lüli.
Tähendus inimese elus
Paljud põhjustavad kariloomadele olulist kahju, põhjustades haigusi ja mõnikord kariloomade surma. Mõned lamedad ussid põhjustavad inimestel tõsiseid haigusi. Ujujad ja sukeldujad kahjustavad ja lõhuvad koralle lestadega ning nende tõstatav muda ladestub korallidele, mis viib ka nende surma.
Süstemaatika
Tüüp Flatworms on umbes 12,5 tuhat liiki. Klassid eristatakse tüübi järgi:
Klass 1. Tsiliaarsed ussid ehk Turbellaria (3 tuhat aastat) - kõik elavad vabalt meres või magevees.
Vaata Planaria meierei
Ökoloogia Elupaik: magevesi. Röövloomad
Vabalt ujuvad veeloomad ripsmete abil. Seal on keha eesmine ja tagumine ots, selja- ja ventraalne külg (Joon. 2.20). Katted moodustuvad tsiliaarse epiteeli abil. Suurused kuni 2 cm.
Areng on otsene. Viljastatud munad munetakse kookonisse, kus arenevad väikesed planaariad. Regeneratsioon hästi arenenud.
Riis. 2.20. Piimatoodete planaria
Riis. 2.21. Piimaplanaaria struktuuri tunnused
Liik Maksalest
Keha väline struktuur
keha kuju lapik, on kaks imikut - suu ja kõhu.
mõõtmed kuni 2-5 cm
Sisemine struktuur (joonis 2.22)
Nahk-lihasekott: nahk küünenaha ja kolme lihaskihiga (diagonaal-, põiki- ja pikisuunaline). Lihas-skeleti kott sisaldab siseorganeid.
kehaõõs puudu. täidetud parenhüümiga.
Seedeelundkond
Suuava iminapaga, mis läheb lihasesse neelu, söögitoru, kaheharuline kesksool. Anaalset ava ei ole, seega eemaldatakse kõik seedimata toidujäägid suu kaudu.
eritussüsteem
protonefridiaalne süsteem. Lestides olev eritusava asub keha tagumises otsas.
Närvisüsteem
Periofarüngeaalne närvirõngas, millest ulatub välja 2-3 paari närvitüvesid, mis on omavahel ühendatud närvidega.
meeleelundid närvilõpmete ja keemiliste meeleorganite näol
paljunemine
Reproduktiivsüsteem on väga keeruline, nagu flukes hermafrodiidid. Väetamine on sisemine. Võimalik iseviljastumine.
Riis. 2.22. Maksa lest sisemine struktuur
Arengutsükkel
Peremehed, kellel arenevad lest vastsete staadiumid, on vahepealsed peremehed.
Arengu etapid
1) Munad kukuvad sisse keskkond koos lõpliku peremehe väljaheidetega. Edasiseks arenguks peavad munad tingimata värskesse tiiki kukkuma.
2) Vees väljub munast vastne koos ripsmetega miratsidium. Mis ujub mõnda aega, siis leiab mageveetigu vahepealse peremehe Prudovik väike ja viiakse tema maksa.
3) Molluski maksas miratsidium areneb järgmisse vastse staadiumisse - sporotsüst.
5) Cercariae murravad molluskist läbi ja lähevad vette.
6) Mõnda aega ujuvad tserkariad vees, kinnituvad seejärel taimede külge, kaotavad saba, kaetakse paksu kestaga ja muutuvad noorukid.
7) Veised söövad koos rohtu adolescarii.
8) Lõpliku peremehe soolestikus, kest adoleskaria lahustub ja maksalest tuleb välja ja tungib maksa.
Seega on ainus viis lõpliku peremeesorganismi nakatamiseks allaneelamine noorukid (Joon. 2.23).
Riis. 2.23. Maksa lest elutsükkel
Vaata Bull paelussi
Keha väline struktuur
Arengutsükkel
Munadest arenevad vastsed onkosfäär kolme paari konksudega tagumises varras, mis keerab sisse finnu (cysticercus). See on paelussi arengu villiline staadium, mis asub alati vahepealse peremehe kehas. Finna - vedelikuga täidetud viaal, mille sisse on keeratud pea, riisitera suurune.
Inimese nakatumine toimub ebapiisava kuumtöötluse läbinud Finnose liha kasutamisel.
Kui see siseneb inimese soolestikku, pöördub pea välja ja kael hakkab segmente tootma.
Riis. 2.25. Arengutsükkel pulli paeluss
Tüübi üldised omadused
kehaõõs
Keha esmane õõnsus (schisocoel), milles parenhüüm asendati kõrge rõhu all oleva vedelikuga. Kehaõõs täidab toetavat funktsiooni (hüdroskelett) ja osaleb kehasiseses transpordis ja ainevahetuses (aromorfoosi tüüp)
Sisestruktuuri omadused (joonis 2.30)
Kolmekihilised loomad. Keha ei ole jagatud segmentideks. Naha-lihaste kott, millel on 4 pikisuunalist lihast. Ümarussidel ei ole põiki lihaseid, mistõttu nad ei saa keha lühendada ja pikendada.
Hingamissüsteem
Seedeelundkond
Suu, neelu, mao olemasolu, tagasoole ja päraku välimus, mis võimaldas muuta seedimise protsessi etapiliseks
vereringe süsteem
Puudumisel täidab õõnsuse vedelik transpordifunktsiooni.
eritussüsteem
« naha nääre ”, mida esindavad keha esiosas asuvad sekretoorsed rakud. Sellest ulatub üks või kaks kanalit, mis kulgevad hüpodermise külgmistes servades. Taga on need pimesi suletud, ees on ühendatud erituskanaliga, mis avaneb erituspoor. Lisaks on keha esiosa erituskanalite seintel neli suurt fagotsüütilised rakud. Nad püüavad kinni ja akumuleerivad tsütoplasmas ainevahetuse jääkprodukte.
Närvisüsteem
Evolutsiooni käigus tekkis närvirakkude kontsentratsioon, tekkis perifarüngeaalne närvirõngas ja 6 kõhu närvitüve (tüüp aromorfoos)
meeleelundid
paljunemine
Eraldi loomad. Emane on isasest suurem. Muneb üle 200 tuhande muna päevas. Munad on kaetud mitme tiheda koorega, mis kaitsevad embrüot ebasoodsate keskkonnatingimuste eest.
Dioetsuse teke ja sisemine viljastumine tagas järglaste kombineeritud varieeruvuse ja geneetilise mitmekesisuse.
Arengutsükkel
Väärtus looduses
Tähendus inimese elus
Riis. 2.30. Ümarusside sisemine struktuur
Klass 2. Cynorrhinhas
Nad elavad meremuldades, väga väikestes ussides (alla 1 mm), toituvad üherakulistest vetikatest ja mikroorganismidest (Joon. 2.32).
Riis. 2.32. Cynorrhinha
Klass 3. Karvane
Klass 4. Nematoodid
Vaade inimese ümaruss
Ümarussid on üks levinumaid inimese helminte. Neid leidub peaaegu kõigis maastiku- ja kliimavööndites, välja arvatud igikeltsa tsoon, mägismaa, kõrbed ja poolkõrbed. Kõige sagedamini esineb see troopiliste ja subtroopiliste tsoonide elanikel, kus ascarise levimus elanikkonnas ulatub 60–80% -ni. Ümarussid on inimestele teada olnud pikka aega, mida tõendab selle helminti mainimine Hippokratese kirjutistes.
Vastavalt Maailmaorganisatsioon Tervis (WHO) mõjutab ascarism maailmas umbes 1 miljardit inimest. Kere struktuur on spindlikujuline, segmenteerimata, ristlõikega ümar. Keha esiosas on kolme huulega suu. Pikkus isastel 20-25 cm, emastel 40 cm. Värvus kollakaskollane (joon. 2.33).
Riis . 2.33 Inimese ümaruss
Naha-lihasekott koosneb küünenahaga kaetud nahast, mille all on mitterakuline hüpodermis. Pikisuunalised lihased on kinnitatud naha külge. Kadunud. Hingamine on anaeroobne (glükolüüs). Meeleelundid on kombatavad mugulad ja süvendid. Paljunemine on seksuaalne. Eraldi loomad. Seksuaalne dimorfism (st emased ja isased näevad välja erinevad). Emastel on tagumine ots sirge, isastel teravaotsa ja kõhupoolele painutatud. Väetamine on sisemine. Nad paljunevad munade abil. Emane ümaruss muneb üle 200 000 muna päevas.
Arengutsükkel
Areng toimub siis, kui inimene neelab ümarusside mune pesemata juur- või puuvilju süües või kui ei järgita isiklikku hügieeni. Areng käib omanikke vahetamata.
Munad on kaetud mitme kaitsva koorega ja suudavad püsida elujõulisena kuni 10 aastat. Edasine areng peaks toimuma mullas kl optimaalne temperatuur 20-25 kraadi, piisav õhuniiskus ja juurdepääs hapnikule, liikuvad vastsed arenevad 21-24 päevaga. Temperatuuril alla 12 kraadi ja üle 38 vastsed ei arene. Soodsates tingimustes moodustuvad munas 15–20 päeva jooksul inimkehas arenemisvõimelised vastsed. Inimese seedetraktis väljuvad nad munadest.
Verevooluga sisenevad vastsed maksa ja seejärel kopsudesse. Siin nad arenevad. Seejärel köhitakse vastsed kurku ja neelatakse uuesti alla. 2-2,5 kuu pärast arenevad vastsetest viljastumisvõimelised täiskasvanud ümarussid. (Joon. 2.34).
Vastsete patogeenne toime: mehaaniline ja toksiline-allergiline toime. Täiskasvanute patogeenne toime: mehaaniline, toksiline-allergiline toime, mutageenne, ainevahetushäired.
Askariaasi sümptomid:Koos pastiline köha, seedetrakti häired, nõrkus
Riis. 2.34. Ümarusside arengutsükkel
inimese pinworm
Täiskasvanud ussid on väikesed, emased - kuni 12 mm, isased - kuni 5 mm. Emased munevad oma munad nahale päraku lähedal, põhjustades sügelust. Küünte alla sattudes võivad munad kergesti lapse suhu sattuda.
Laadimine...
