Inimeste ja loomade normaalne mikrofloora. Bioloogiline roll, õppimisviisid

harvemini tervest kehast eraldatud.

Looma keha sisaldab tavaliselt sadu mikroorganismide liike; Nende hulgas domineerivad bakterid. Viirused ja algloomad on esindatud palju väiksema arvu liikidega. Sageli on võimatu tõmmata selget piiri saprofüütide ja normaalsesse mikrofloorasse kuuluvate patogeensete mikroobide vahele. Loomade veri ja siseorganid on praktiliselt steriilsed. Ärge sisaldage mikroobe ja mõningaid õõnsusi, mis puutuvad kokku väliskeskkonnaga - emakas, põis. Kopsudes olevad mikroobid hävivad kiiresti. Aga sisse suuõõne, ninas, soolestikus, tupes on igale kehapiirkonnale iseloomulik pidev normaalne mikrofloora (autohtoonne). Emakasisesel perioodil areneb organism emakaõõne steriilsetes tingimustes ning selle esmane külvamine toimub sünnikanali läbimisel ja esimesel päeval kokkupuutel keskkonnaga. Seejärel moodustub mitu aastat pärast sündi tema keha teatud biotoopidele iseloomulik mikroobne “maastik”. Normaalse mikrofloora hulgas on püsiv (püsiv) kohustuslik mikrofloora ja mööduv (mittepüsiv) mikrofloora, mis ei ole võimeline organismis pikaajaliselt eksisteerima.

Inimese ja looma kehas eluga kohanenud mikroorganismide kogumit, mis ei põhjusta makroorganismi füsioloogilistes funktsioonides häireid, nimetatakse. normaalne mikrofloora.

Inimeste ja loomade normaalne mikrofloora jaguneb kohustuslik ja valikuline. Kohustuslik mikrofloora sisaldab suhteliselt püsivaid saprofüütilisi ja oportunistlikke mikroorganisme, mis on maksimaalselt kohanenud peremeesorganismis eksisteerima. Fakultatiivne mikrofloora on juhuslik ja ajutine. Selle määrab mikroorganismide sisenemine keskkond, samuti makroorganismi immuunsüsteemi seisundist.

Suuõõne alalised asukad on streptokokid, laktobatsillid, korünebakterid, bakteroidid, aga ka pärmseened, aktinomütseedid, mükoplasmad ja algloomad. Fakultatiivsete elanike hulka kuuluvad enterobakterid, eoseid moodustavad bakterid ja Pseudomonas aeruginosa. Kättesaadavus Escherichia coli on suuõõne ebasoodsa seisundi näitaja.

suur roll kvaliteedi säilitamisel ja kvantitatiivne koostis mikroorganisme suuõõnes mängib sülg, mis sisaldab erinevaid antibakteriaalse toimega ensüüme.

Mikroorganismid inimese maos peaaegu puuduvad. Mõnikord leidub seda maos väikestes kogustes Sarcina ventriculi, Bacillus subtilis ja natuke pärmi.

Peensooles elab suhteliselt vähe baktereid (10 2 -10 3), peamiselt aeroobsed vormid. Kuid jämesooles on tohutult palju mikroobe, sealhulgas rohkem kui 260 erinevat tüüpi fakultatiivseid ja kohustuslikke anaeroobe. Jämesoole peamised asukad on bakteroidid, bifidobakterid, väljaheite streptokokk, E. coli, piimhappebakterid. Viimased soolestikus toimivad putrefaktiivse mikrofloora ja mõnede patogeensete mikroobide antagonistidena.

Paljud mikroobid pärinevad ümbritsevast õhust. Enamik mikroorganisme viibib ülemistes hingamisteedes. Kopsude bronhid ja alveoolid on praktiliselt steriilsed. Ülemiste hingamisteede mikrofloora sisaldab suhteliselt püsivaid mikroobe, mida esindavad stafülokokid, korünebakterid, streptokokid, bakteroidid, kapsli gramnegatiivsed bakterid jne. Lisaks ülemiste hingamisteede bakteritele võivad säilida ka mõned viirused, eelkõige adenoviirused. varjatud olekus pikka aega.

Nahapinnal olevate bakterite toitmise substraadiks on higi- ja rasunäärmete eritised, samuti surevad epiteelirakud. Avatud kehaosade – käte, näo, kaela – nahk on mikroorganismide poolest rikkaim. Valdav osa naha mikroorganismidest on esindatud saprofüütsete bakteritega - stafülokokid, batsillid, mükobakterid, korünebakterid ja pärmseened ning vaid 5% analüüsidest tõstavad esile oportunistliku mikroobi - Staphylococcus aureus. Sanitaar- ja bakterioloogilistes analüüsides näitab Escherichia coli tuvastamine naha pinnalt väljaheitega saastumist.

Inimeste ja loomade normaalne mikrofloora mängib olulist rolli loomuliku immuunsuse kujunemisel. Kohustuslikel mikroorganismidel, mis toodavad selliseid aineid nagu antibiootikumid, piimhape, alkoholid, vesinikperoksiid ja muud ühendid, on väljendunud antagonistlikud omadused paljude patogeensete bakterite suhtes. Inimkeha mikroobse floora koostise kvalitatiivseid ja kvantitatiivseid häireid nimetatakse düsbakterioos. Düsbakterioos tekib kõige sagedamini antibiootikumide pikaajalise kasutamise, samuti krooniliste infektsioonide, kiirituse ja äärmuslike tegurite mõju tõttu. Düsbakterioosi teke on seletatav makroorganismi kohustusliku mikrofloora allasurumisega.

Küsimused enesekontrolliks:

1. Kuidas mõjutab temperatuur mikroorganismide elutegevust? Kirjeldage psührofiile, mesofülle ja termofiile.

2. Selgitage hüdrostaatilise ja osmootse rõhu mõju mikroorganismidele.

3. Mille poolest erinevad osmofiilsed mikroorganismid halofiilsetest? Tooge näiteid nende mikroorganismide rühmade kohta.

4. Mis tähtsus on veel mikroorganismide jaoks?

5. Selgitage toimemehhanismi erinevat tüüpi kiirituse mikroorganismidele. Millistel kiirtel on bakteritsiidne toime?

6. Milliseid füüsikalisi tegureid kasutatakse praktikas mikroorganismide vastu võitlemiseks?

7. Millistesse rühmadesse jagunevad mikroorganismid molekulaarse hapniku suhtes?

8. Too näiteid mikroorganismide erinevast tundlikkusest söötme pH suhtes. Mis on selle põhjuseks?

9. Mida keemilised ained nimetatakse antimikroobseks? Tooge näiteid nende praktilisest rakendamisest.

10. Selgitage inimese normaalse mikrofloora jagunemist kohustuslikuks ja fakultatiivseks. Tooge näiteid iga rühma kohta.

Inimeste ja loomade normaalne mikrofloora vajalik tingimus makroorganismi tervise säilitamine. Mikroobsete biotsenooside rikkumine keha erinevates organites ja süsteemides põhjustab patoloogiliste protsesside arengut, keha kaitsefunktsioonide aktiivsuse vähenemist ja düsbakterioosi arengut. Kui vastsündinut kasvatatakse steriilsetes tingimustes, toidetakse steriilse toiduga, s.o. jätta ta ilma normaalsest mikrofloorast, areneb ta halvasti, jääb kasvust maha ja võib surra.

Paljud inimese või looma kehas elavad mikroorganismid esindavad normaalset mikrofloorat ja liigitatakse patogeensuse poolest mittepatogeenseteks või tinglikult patogeenseteks. Inimese või looma kehas elava saprofüütilise ja tinglikult patogeense mikrofloora esindajaid on varem vähem uuritud, kuna seda mikrofloorat peeti makroorganismile kahjutuks ja põhitähelepanu oli suunatud patogeense mikrofloora esindajatele.

Praegu on mittepatogeensete mikroobide tähtsus inimeste haiguste esinemises ja arengus kasvanud probleemiks, mida on raske üle hinnata.

Saprofüütilised ja tinglikult patogeensed mikroobid, mis on organismis või keskkonnast tunginud teatud tingimustel infektsiooni, beriberi, pideva füüsilise ja vaimse ületöötamise, hüpotermia, stressiolukordade, kiirguse, valgu ammendumise ja muude tegurite taustal võivad põhjustada mõlemat. inimestel ja loomadel võib põhjustada nakkushaigusi, mis sageli lõppevad surmaga. Suuõõne mikrofloora võib mängida olulist rolli nakkusliku päritoluga haiguste puhul (näiteks agranulotsütoosiga), samas leidub bakteroidid, fusiformsed bakterid, streptokokid, Ps.aeruginosa, C.albicans, St.aueus, E.cjli. .

Normaalsesse soolestiku mikrofloorasse kuuluvad mikroorganismid nagu E.coli, Kl.pneumoniae, Pr.vulgaris, Cl.perfringens, St.aureus võivad põhjustada põletikuliste protsesside ja sageli ka abstsesside teket. Residentse mikrofloora esindajad võivad saada baktereemia ja sepsise põhjustajateks. Saprofüütilised ja tinglikult patogeensed mikroorganismid võivad põhjustada bakteriaalse šoki teket, mis areneb märkimisväärse hulga mikroobide ja nende toksiinide või isegi ainult mikroobsete toksiinide samaaegsel verre sattumisel. Bakteriaalne šokk tekib pärast äkilist massilise baktereemia tekkimist kroonilise fokaalse infektsiooni tõttu, mis on ületanud kaitsebarjäärid, kirurgiline sekkumine septilise fookuse taustal. Väga sageli tekib bakteriaalne šokk urogenitaalsüsteemi manipuleerimisel infektsiooni perioodil, mikroobidega saastunud vereülekande ajal, ravimite pikaajaliste intravenoossete infusioonide ja toitaineid mis kannavad baktereid verre. Bakteriaalse šoki levinumad patogeenid on E.coli, Ps.aeruginosa, Proteus vulgaris, St.epidermidis, St.aureus, Kl. Pneumoniae, perekonna Bacteroides esindajad, Cl.perfringens, hemolüütiline streptokokk, meningokokk, pneumokokk.

Kõige raskem bakteriaalne šokk tekib Pseudomonase, Proteuse, Escherichia põhjustatud infektsiooniga. Kui keha on nõrgenenud (hüpotermia, vigastused, kurnatus jne), võivad ülemiste hingamisteede alalisteks elanikeks olevad mikroorganismid põhjustada erinevaid haigusi (bronhiit, kopsupõletik jne), mõjutades samal ajal alumisi hingamisteid. Urogenitaalorganite resistentne mikrofloora, kuhu kuuluvad St.aureus, St.epidermidis, E.coli, Klebsiella sp., Cl.perfringens, Candida, difteroidid, vibrioonid, bakteroidid, mükoplasmad ja muud mikroorganismid, võivad põhjustada vulviidi teket, uretriit, haigus emakas, eesnääre, lisandid. AT viimastel aastakümnetel raviasutuste haiglates on oluliselt suurenenud nende patsientide arv, kellel esineva mikrofloora, tinglikult patogeensete mikroorganismide esindajad kutsuvad sageli esile tõsiseid mädaseid-põletikulisi protsesse. Viimastel aastatel on märgatavalt suurenenud näo-lõualuu piirkonnas mäda-põletikuliste protsessidega patsientide arv, eriti looduslike kaitsefaktorite vähenenud aktiivsusega isikutel.

Escherichia coli enteropatogeensete serotüüpide hulgas tuvastati noorveiste seedetrakti haiguste tekitajad.

Perekonna Candida pärmitaolised seened on looduses laialt levinud ja on nii inimeste kui loomade väliskesta, limaskestade ja seedetrakti alalised elanikud. Candida albikansi, C.tropicalis'e etioloogiline roll lehmade, küülikute, kasside, hiirte abortide esinemisel, merisead. Mõjutatud elundite (neerud, põrn, kopsud, maks) histoloogiliste preparaatide uurimisel leitakse mitte ainult pärmitaolisi, vaid ka kudedes idaneva seente mütseeli vorme. See näitab seene aktiivset arengut kehas. Täiskasvanud sigadel põhjustavad patogeensed spiroheedid leptospiroosi ja põrsastel patogeensed E. coli coli - bakterioosi. Sageli on loomade nakkused põhjustatud viirustest. Inimesed, kes on otseses kokkupuutes haigete loomadega või erinevate nendelt loomadelt eritunud mikroobidega saastunud substraatidega, nakatuvad ja haigestuvad.

Kõige ohtlikumad antroposoonootilised infektsioonid on siberi katk, malleus, brutselloos, tuberkuloos, katk, trüpanosoomia, marutaudi ja paljud teised.

Paljude aastakümnete jooksul kõikidel kontinentidel teadlaste poolt läbi viidud uuringud on võimaldanud mõista mikroorganismide rolli mitte ainult ainete ringluses, vaid ka inimeste, loomade ja taimede nakkushaiguste esinemises. Miljonite aastate jooksul on makro- ja mikroorganismid vastastikku kohanenud ja muutunud üksteise jaoks vajalikuks. Mikroobid - looma- või taimeorganismi normaalsed elanikud on muutunud makroorganismi lahutamatuteks kaaslasteks ja mängivad nende elus olulist rolli.

Pseudomonas aeruginosa on gramnegatiivne pulgakujuline bakter, mis on kohustuslik aeroob. Selle mikroorganismi paksus ulatub kuni 0,8 mikronini ja pikkus kuni 3 mikronini. Kõige liikuvam patogeenne mikroorganism, mis elab veekeskkond. Suudab püsida ja edukalt paljuneda niiskes atmosfääris ja vees pikka aega. Selle mikroorganismi arenguks sobiv temperatuur on 37 kraadi. Inimeste jaoks on see mikroorganism tinglikult patogeenne, kuna see ei mõjuta kunagi terveid kudesid.

E-hepatiit – esmakordselt uuriti ja kirjeldati aastal 1983. See on RNA-heeliksiga kerakujuline mikroorganism. E-hepatiit levib peamiselt määrdunud vee kaudu fekaal-oraalsel teel. E-hepatiit on hooajaline ja ägeneb eriti sügis-talvisel perioodil.

Aeromonas spp. - kuulub gramnegatiivsete bakterite perekonda, mis on pulgakujulised, võimelised kasvama nii hapnikuvabas kui hapnikukeskkonnas. Selle patogeeniga nakatumisel tekivad kahte tüüpi ägedad infektsioonid: kooleralaadne, millega kaasneb vesine kõhulahtisus; düsenteeriaga sarnane infektsioon, millega kaasneb verine väljaheide. Nakatumine toimub saastunud vee kaudu, kuid mõnikord levib see ka toidu kaudu. Inimene võib nakatuda ainult siis, kui tal on lahtised haavad.

Shigella või Shigella on aeroobsed gramnegatiivsed mitteliikuvad bakterid, mis väljenduvad varda kujul. Need võivad inimestel põhjustada sooleinfektsioone. Selle haiguse üldnimetus on düsenteeria. See levib saastunud vee, määrdunud toidu ja määrdunud majapidamistarvete kaudu.

Vibrio cholerae, tõlkes - cholera vibrio. Gramnegatiivne varras, väikese suurusega, komakujuline. See võib suurepäraselt areneda temperatuuril 30–40 kraadi Celsiuse järgi. Nad põhjustavad haigust, mida nimetatakse kooleraks. Tavalise joogivee kaudu, kuhu see bakter sai, saab väga kergesti nakatuda. Reostunud veekogudes supledes ja seda vett neelades on ka nakatumise tõenäosus suur.

Yersinia enterocolitica on gramnegatiivsed bakterid, mis ei moodusta eoseid. Nad on anaeroobid. Vastupidav keskkonnamõjudele ja säilib pikka aega. Selle bakteriga nakatumine põhjustab inimestel ägedat haigust, mida nimetatakse jersinioosiks. Need kahjustavad seedetrakti ja viivad keha mürgistuseni, mille tagajärjel võivad kannatada lihasluukonna või maksa.

Enteroviirused on väikesed, heksaeedrikujulised viirused, millel pole membraani kesta, mis sisaldavad ühte RNA-heeliksit ning elavad pikka aega jäätme- ja klooritud vees. Kõige tõsisem haigus, mida enteroviirused võivad inimestel põhjustada, on poliomüeliit.

Salmonella ehk salmonella on gramnegatiivsed liikuvad aeroobid. Nad põhjustavad nakkushaigust, mida nimetatakse salmonelloosiks.

Adenoviirused - tänapäeval on selliseid viirusi umbes 100 tüüpi, millest 49 võivad põhjustada inimestel haigusi. Need mõjutavad peamiselt hingamiselundeid, silmi ja lümfisõlmi. Harvemini mõjutab soolestikku ja põit.

44. Fenotüüpsed ja genotüübiline variatsioon prokarüootid. Mutatsioonide tähendus. Geenitehnoloogia väljavaated.

Üldmõisted.

Pärilikkus- elusorganismide võime säilitada teatud omadusi paljude põlvkondade jooksul. Muutlikkus- uute tunnuste omandamine, mis eristavad neid teistest põlvkondadest keskkonnategurite mõjul. Teadust, mis uurib pärilikkust ja varieerumist, nimetatakse geneetikaks.

Fenotüüp- iga indiviidi morfoloogiliste ja füsioloogiliste omaduste üldine kompleks ning see toimib genotüübi välise ilminguna.

Genotüüp on rakus olevate geenide koguhulk. See määratleb terve rühma omadusi, mis on konkreetsele liigile omased.

Looma organismi normaalne mikrofloora. Keha esindab mikroorganismide jaoks tervet maailma, millel on palju ökoloogilisi nišše. Looduslikes tingimustes elab iga looma kehas palju mikroorganisme. Nende hulgas võib esineda juhuslikke vorme, kuid paljude liikide jaoks on looma keha peamiseks või ainsaks elupaigaks. Makroorganismi ja mikroorganismide koostoime olemus ja mehhanismid on mitmekesised ning mängivad otsustavat rolli paljude viimaste liikide elus ja arengus. Looma jaoks on olulised ka mikroorganismid keskkonnategur mis määrab selle evolutsiooniliste muutuste paljud aspektid.

FROM kaasaegsed positsioonid Normaalset mikrofloorat peetakse mikrobiotsenooside kogumiks, mis hõivavad arvukalt ökoloogilisi nišše kõigi väliskeskkonnaga suhtlevate kehaõõnsuste nahal ja limaskestadel. Märkimisväärses osas on võrreldavates biotoopides kõikidel loomadel mikrofloora ühesugune, kuid mikrobiotsenoosi koostises on individuaalseid erinevusi. Terve looma automikrofloora jääb konstantseks ja seda säilitab homöostaas; kuded ja elundid, mis ei suhtle väliskeskkonnaga, on steriilsed. Organism ja selle normaalne mikrofloora moodustavad ühtse ökoloogilise süsteemi: mikrofloora toimib omamoodi "kehavälise organina", mis mängib looma elus olulist rolli. Olles bioloogiline kaitsefaktor, on normaalne mikrofloora barjäär, mille läbimurdmisel kutsutakse esile mittespetsiifiliste kaitsemehhanismide kaasamine. Kui kolonisatsiooniresistentsust ja normaalse mikrofloora toimimist otseselt ja kaudselt mõjutavad tegurid ületavad oma intensiivsuselt ja kestvuselt mikroorganismi kui ökosüsteemi kompenseerivaid võimeid, siis tekivad paratamatult mikroökoloogilised häired. Nende häirete raskusaste ja kestus sõltuvad annusest ja kokkupuute kestusest.

Naha mikrofloora. Nahal on oma eripärad, oma reljeef, oma "geograafia". Epidermise rakud surevad pidevalt välja ja sarvkihi plaadid hõrenevad. Naha pind on pidevalt "väetatud" rasu- ja higinäärmete sekretsiooni saadustega. Higinäärmed varustavad mikroorganisme soolade ja orgaaniliste ühenditega, sealhulgas lämmastikku sisaldavate ühenditega. Rasunäärmete eritised on rikkad rasvade poolest.

Mikroorganismid elavad peamiselt karvadega kaetud ja higiga niisutatud nahapiirkondades. Sellistes piirkondades on umbes 1,5 x 10 6 rakku/cm 2 . Teatud tüüpi mikroorganismid on piiratud rangelt määratletud tsoonidega.

Nahal domineerivad reeglina grampositiivsed bakterid. Tüüpilised asukad on erinevad Staphylococcus'i liigid, eriti S. epidermidis, Micrococcus, Propionibacterium, Corynebacterium, Brevibacterium, Acinetobacter.

S. aureuse välimus viitab ebasoodsatele muutustele organismi mikroflooras. Perekonna Corynebacterium esindajad moodustavad mõnikord kuni 70% kogu naha mikrofloorast. Mõned liigid on lipofiilsed, see tähendab, et nad moodustavad lipaase, mis hävitavad rasvade näärmete sekretsiooni.

Enamik nahas elavaid mikroorganisme ei kujuta peremeesorganismile mingit ohtu, kuid mõned, eelkõige S. aureus, on oportunistlikud patogeenid.

Naha normaalse bakterikoosluse häirimine võib peremeesorganismile negatiivselt mõjuda.

Nahal mõjutavad mikroorganismid rasusekretsiooni bakteritsiidseid tegureid, mis suurendavad happesust (sellest tulenevalt pH väärtus langeb). Sellistes tingimustes elavad valdavalt S. epidermidis, mikrokokid, sarksiinid, aeroobsed ja anaeroobsed difteroidid. Muud tüübid -

S. aureus, a-hemolüütilised ja mittehemolüütilised streptokokid – õigem on neid pidada mööduvateks. Peamised kolonisatsioonipiirkonnad on epidermis (eriti sarvkiht), naha näärmed(rasvane ja higi) ja juuksefolliikulite ülemised osad. Juuksepiiri mikrofloora on identne naha mikroflooraga.

Seedetrakti mikrofloora. Kõige aktiivsemad mikroorganismid asustavad seedekulglat selles sisalduvate toitainete rohkuse ja mitmekesisuse tõttu.

Mao happeline keskkond on esialgne tegur, mis kontrollib toiduga sisenevate mikroorganismide paljunemist. Pärast maobarjääri läbimist satuvad mikroobid soodsamatesse tingimustesse ja paljunevad soolestikus piisava toitainete ja sobiva temperatuuriga. Valdav enamik mikroorganisme elab fikseeritud mikrokolooniate kujul ja juhib valdavalt immobiliseeritud eluviisi, paiknedes limaskestal kihtidena. Esimene kiht on otse epiteelirakkudel (limaskesta mikrofloora), järgnevad kihid (üksteise kohal) on läbipaistev mikrofloora, mis on sukeldatud spetsiaalsesse limaskesta ainesse, mis on osaliselt soole limaskesta produkt, osaliselt bakterite endi toode. .

Pärast kinnitumist toodavad mikroorganismid eksapolis-hariidglükokalüksi, mis ümbritseb mikroobirakku ja moodustab biokile, milles bakterid jagunevad ja toimub rakkudevaheline interaktsioon. Jämesoole mikrofloora jaguneb M-flooraks (limaskest) ja P-flooraks (õõnsus), mis elab soolestiku luumenis. M-floora on parietaalne taimestik, mille esindajad on kas fikseeritud soole limaskesta retseptoritel (bifidum-floora) või kaudselt, suhtlemisel teiste mikroorganismidega, bifidobakteritega.

Adhesioon toimub bakterite pinnastruktuuride kaudu, mis sisaldavad glükolipiide (lektiine), mis on komplementaarsed epiteelirakkude membraanide retseptoritega (glükoproteiinidega). Lektiinid võivad paikneda nii bakterite membraanides, nende pinnal kui ka spetsiifilistel fimbriatel, mis läbides eksopolüsahhariidi glükokalüksi paksuse, fikseerivad bakterid vastavate limaskesta epiteeli retseptoritega.

Seega moodustub soole limaskesta pinnale biokile, mis koosneb mikroobse päritoluga eksopolüsahhariidmütsiinist ja miljarditest mikrokolooniatest. Biokile paksus varieerub fraktsioonidest kümnete mikromeetriteni, samas kui mikrokolooniate arv võib kihi kõrgusel ulatuda mitmesaja ja isegi tuhandeni. Biokile osana on mikroorganismid kümneid või isegi sadu kordi ebasoodsate tegurite suhtes vastupidavamad kui vabalt hõljuvas olekus, st M-floora on stabiilsem. Peamiselt on need bifidobakterid ja laktobatsillid, mis moodustavad nn bakterimuru kihi, mis takistab patogeensete ja oportunistlike mikroorganismide tungimist limaskestale. Võistledes interaktsiooni pärast epiteelirakkude retseptoritega, põhjustab M-floora käärsoole kolonisatsiooniresistentsust. P-floora sisaldab koos bifido-laktobatsillidega teisi soolestiku alalisi elanikke.

Kohustuslik mikrofloora(resident, põlisrahvas, autohtoonne) leidub tavaliselt kõigil tervetel loomadel. Need on mikroorganismid, mis on maksimaalselt kohanenud soolestikus eksisteerimiseks. Kuni 95% moodustab anaeroobne floora (bakterioidid, bifidobakterid, laktobatsillid) - see on peamine mikrofloora (1 g-s 10 9 ... 10 yu mikroobikehasid).

Fakultatiivne mikrofloora leitud mõnes õppeaines. 1–4% mikroorganismide koguarvust on fakultatiivsed anaeroobid (enterokokid, Escherichia coli) - see on kaasnev taimestik (1 g-s 10 5 ... 10 7 mikroobikeha).

Mööduv mikrofloora(ajutine, valikuline) esineb mõnel loomal (teatud ajavahemike järel). Selle olemasolu määrab mikroobide saamine keskkonnast ja immuunsüsteemi seisund. See koosneb saprofüütidest ja tinglikult patogeensetest mikroorganismidest (Proteus, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa, Candida perekonna seened) - see on jääkfloora (kuni 10 4 mikroobikeha 1 g kohta).

Sattub taimtoiduliste soolestikku suur hulk kiudaineid. On teada, et vaid vähesed selgrootud suudavad ise kiudaineid seedida. Enamasti toimub tselluloosi seedimine selle hävitamise tõttu bakterite poolt ning loom tarbib toiduks selle lagunemissaadusi ja mikroorganismide rakke. Seega toimub koostöö ehk sümbioos. Seda tüüpi koostoime on saavutanud suurima täiuslikkuse mäletsejaliste puhul. Nende vatsas püsib toit piisavalt kaua, et mikroorganismidele kättesaadavad taimsete kiudude komponendid häviksid. Sel juhul aga kasutavad bakterid märkimisväärse osa taimsest proteiinist, mille võiks põhimõtteliselt loom ise lagundada ja ära kasutada. Paljudel loomadel on koostoime soolestiku mikroflooraga vahepealne. Näiteks hobuste, küülikute, hiirte soolestikus kulub sööt suures osas ära enne, kui bakterite kiire areng algab. Kuid tuleb märkida, et erinevalt kiskjatest püsib sellistel loomadel toit soolestikus kauem, mis aitab kaasa selle kääritamisele bakterite poolt.

Mikroorganismide kõige aktiivsemat elutähtsat aktiivsust täheldatakse jämesooles. Anaeroobid arenevad kääritamise teel, mille käigus tekivad orgaanilised happed – peamiselt äädik-, propioon- ja võihape. Piiratud süsivesikute tarbimise korral on nende hapete moodustumine energeetiliselt soodsam kui etanooli ja piimhappe tootmine. Siin toimuv valkude hävitamine viib söötme happesuse vähenemiseni. Kogunenud happeid saab loom ära kasutada.

Erinevate loomade soolestiku mikrofloora koostis sisaldab mitut tüüpi baktereid, mis võivad hävitada tselluloosi, hemitselluloosi ja pektiine. Paljude imetajate soolestikus elavad sugukondade Bacteroides ja Ruminococcus esindajad; V. succinogenes leiti hobuste, lehmade, lammaste, antiloopide, rottide, ahvide soolestikust; R. album ja R. flavefaciens, hävitades aktiivselt kiudaineid, elavad hobuste, lehmade ja küülikute soolestikus. Teiste kiudaineid kääritavate soolebakterite hulka kuuluvad Butyrivibrio fibrisolvens ja Eubacterium cellulosolvens. Perekondi Bacteroides ja Eubacterium esindavad imetajate soolestikus mitmed liigid, millest osa lagundab ka valgu substraate.

Mäletsejaliste vatsas on rikkalikult asustatud suur hulk bakterite ja algloomade tüübid. Vatsa anatoomiline struktuur ja tingimused on mikroorganismide eluks peaaegu ideaalsed. Keskmiselt on erinevate autorite andmetel bakterite arv 10 9 ... 10 10 rakku 1 g tsikatriaalse sisu kohta.

Sööda toitainete lagundamist ja loomaorganismile oluliste orgaaniliste ühendite sünteesi vatsas teostavad lisaks bakteritele ka erinevad pärmseened, aktinomütseedid, algloomad. Ripslaste arv 1 ml sisus võib ulatuda 3-4 miljonini.

Aja jooksul muutub tsikatriaalsete mikroorganismide liigiline koostis.

Piimaperioodil domineerivad vasikate vatsas laktobatsillid ja teatud tüüpi proteolüütilised bakterid. Sitsilise mikrofloora täielik moodustumine on lõppenud, kui loomad lähevad üle koresöödale. Mõnede autorite hinnangul on täiskasvanud mäletsejalistel tsikatriaalse mikrofloora liigiline koosseis konstantne ega muutu oluliselt sõltuvalt toitumisest, aastaajast ja mitmetest muudest teguritest. Funktsionaalselt kõige rohkem tähtsust esindavad järgmist tüüpi baktereid: Bacteroides succinogenes, Butyrivibrio

fibrisolvens, Ruminococcus flavefaciens, Ruminococcus album, Eubacterium cellulosolvens, Clostridium cellobioparum, Clostridium locheadi jne.

Peamised kiudainete ja teiste süsivesikute käärimisproduktid on võihape, süsihappegaas ja vesinik. Tärklise muundamisel osalevad paljude liikide vatsabakterid (Bacteroides amylophilus, Bacteroides ruminicola jt), sealhulgas tsellulüütilised bakterid, aga ka teatud tüüpi ripsloomad.

Peamised käärimisproduktid on äädikhape, merevaikhape, sipelghape, süsihappegaas ja mõnel juhul ka vesiniksulfiid.

Vatsa sisaldus sisaldab väga erinevaid bakteriliike, mis kasutavad ära erinevaid toiduga tarnitavaid monosahhariide (glükoos, fruktoos, ksüloos jne), mis tekivad peamiselt polüsahhariidide hüdrolüüsi käigus. Lisaks ülalkirjeldatutele, millel on polüsahhariide ja disahhariide hävitavaid ensüüme, leidub mäletsejaliste vatsas mitut tüüpi baktereid, mis kasutavad eelistatult monosahhariide, peamiselt glükoosi. Nende hulka kuuluvad: Lachnospira multiparus, Selenomonas ruminantium, Lactobacillus acidophilus. Bifidobacterium bifidum, Bacteroides coa-gulans, Lactobacillus fermentum jne.

Nüüd on teada, et mikroorganismide proteolüütilised ensüümid lõhustavad vatsas valku, moodustades peptiide ja aminohappeid, mis omakorda puutuvad kokku deaminaasidega, mille tulemusena moodustub ammoniaak. Deamineerivad omadused on liikidesse kuuluvatel kultuuridel: Selenomonas ruminantium, Megasphaera elsdenii, Bacteroides ruminicola jt.

Suurem osa koos söödaga tarbitavast taimsest proteiinist muundub vatsas mikroobseks valguks. Reeglina toimuvad lõhenemis- ja valgusünteesi protsessid samaaegselt. Märkimisväärne osa vatsabakteritest, olles heterotroofid, kasutab valgusünteesiks anorgaanilisi lämmastikuühendeid. Funktsionaalselt olulisemad tsikatriaalsed mikroorganismid (Bacteroides ruminicola, Bacteroides succinogenes, Bacteroides amylophilus jt) kasutavad ammoniaaki oma rakkudes lämmastikku sisaldavate ainete sünteesiks.

Mitut tüüpi armimikroorganisme (Streptococcus bovis, Bacteroides succinogenes, Ruminococcus flavefaciens jne) kasutavad väävlit sisaldavate aminohapete moodustamiseks sulfiide söötmes tsüstiini, metioniini või homotsüsteiini juuresolekul.

Peensooles on suhteliselt väike arv mikroorganisme. Kõige sagedamini elavad seal sapiresistentsed enterokokid, Escherichia coli, atsidofiilsed ja spooribakterid, aktinomütseedid, pärmseened jne.

Jämesool on mikroorganismide poolest kõige rikkam. Selle peamised asukad on enterobakterid, enterokokid, termofiilid, atsidofiilid, eosbakterid, aktinomütseedid, pärmseened, hallitusseened, suur hulk mädanevaid ja mõned patogeensed anaeroobid (Clostridium sporogenes, C. putrificus, C. reg-fringens, Frumhobacterium, Frumhobacterium, C. tetanium, C. tetanium ). 1 g rohusööja väljaheites võib olla kuni 3,5 miljardit erinevat mikroorganismi. Mikroobne mass moodustab umbes 40% rooja kuivainest.

Jämesooles toimuvad keerulised mikrobioloogilised protsessid, mis on seotud kiudainete, pektiini ja tärklise lagunemisega. Seedetrakti mikrofloora jaguneb tavaliselt kohustuslikuks (piimhappebakteriteks,

E. coli, enterokokid, C. perfringens, C. sporogenes jt), mis kohanesid selle keskkonna tingimustega ja said selle alaliseks elanikuks, ning valikuline, mis varieerub sõltuvalt toidu ja vee tüübist.

Hingamisorganite mikrofloora. Ülemised hingamisteed kannavad suurt mikroobset koormust – need on anatoomiliselt kohandatud bakterite ladestumiseks sissehingatavast õhust. Lisaks tavalistele mittehemolüütilistele ja viridetseeruvatele streptokokkidele võib ninaneelus leiduda ka mittepatogeenseid Neisseriaid, stafülokokke ja enterobaktereid, meningokokke, püogeenseid streptokokke ja pneumokokke. Vastsündinute ülemised hingamisteed on tavaliselt steriilsed ja koloniseeritakse 2-3 päeva jooksul.

Uurimine Viimastel aastatel näitas, et saprofüütset mikrofloorat eraldatakse kõige sagedamini kliiniliselt tervete loomade hingamisteedest: S. saprophiticus, bakterid perekonnast Micrococcus, Bacillus, korüneformsed bakterid, mittehemolüütilised streptokokid, gramnegatiivsed kokid.

Lisaks on eraldatud patogeensed ja oportunistlikud mikroorganismid: a- ja P-hemolüütilised streptokokid, stafülokokid (S. aureus, S. hycus), enterobakterid (escherichia, salmonella, proteus jt), pasteurella, P. aeruginosa ja üksikult perekonna Candida seente juhtumid.

Normaalselt arenenud loomade hingamisteedes leiti saprofüütilisi mikroorganisme sagedamini kui halvasti arenenud loomadel.

Ninaõõnes on kõige rohkem saprofüüte ja oportunistlikke mikroorganisme. Neid esindavad streptokokid, stafülokokid, sardiinid, pasteurellad, enterobakterid, korüneformsed bakterid, perekonna Candida seened, Pseudomonos aeruginosa ja batsillid. Hingetorus ja bronhides elavad sarnaste rühmade mikroorganismid. Kopsudest leiti eraldi rühmad f-hemolüütilisi kokke, S. aureus), mikrokokke, pasteurellasid, E. soja.

Loomade (eriti noorte loomade) immuunsuse vähenemisega võib hingamisteede mikrofloora põhjustada haigusi.

Kuseteede mikrofloora. Urogenitaalsüsteemi organite mikroobne biotsenoos on napim. Ülemised kuseteede on tavaliselt steriilsed; alumistes sektsioonides domineerivad Staphylococcus epidermidis, mittehemolüütilised streptokokid, difteroidid; perekonna Candida, Toluropsis ja Geotrichum seened on sageli isoleeritud. Välimistes osades domineerib Mycobacterium smegmatis.

Vagiina põhielanik on Bacterium vaginale vulgare, millel on väljendunud antagonism teiste mikroobide suhtes. Tavaliselt leitakse urogenitaaltraktis mikrofloorat ainult välisosades (streptokokid, piimhappebakterid).

Emakas, munasarjad, munandid, põis on tavaliselt steriilsed. Tervel naisel on emakas olev loode kuni sünnituse alguseni steriilne.

Günekoloogiliste haiguste korral muutub mikrofloora iseloom.

Normaalse mikrofloora roll. Normaalsel mikroflooral on oluline roll organismi kaitsmisel patogeensete mikroobide eest, näiteks stimuleerides immuunsüsteemi, osaledes metaboolsetes reaktsioonides. Samal ajal võib see taimestik põhjustada nakkushaiguste arengut.

Normaalne mikrofloora konkureerib patogeensusega; viimaste kasvu pärssimise mehhanismid on üsna mitmekesised. Peamine mehhanism on pinnarakkude, eriti epiteeli retseptorite selektiivne seondumine normaalse mikroflooraga. Enamikul residendist mikrofloora esindajatel on väljendunud antagonism patogeensete liikide suhtes. Need omadused on eriti väljendunud bifidobakterite ja laktobatsillide puhul; antibakteriaalne potentsiaal tekib hapete, alkoholide, lüsosüümi, bakteriotsiinide ja muude ainete eritumisel. Lisaks pärsitakse nende toodete kõrge kontsentratsiooni korral patogeensete liikide (nt enteropatogeense Escherichia poolt põhjustatud kuumalabiilse toksiini) metabolism ja toksiinide vabanemine.

Normaalne mikrofloora on immuunsüsteemi mittespetsiifiline stimulant ("ärritaja"); normaalse mikroobse biotsenoosi puudumine põhjustab immuunsüsteemis arvukalt häireid. Mikrofloora teine ​​roll tuvastati pärast gnotobiootide saamist ( mittemikroobsed loomad). Normaalse mikrofloora esindajate antigeenid põhjustavad madala tiitriga antikehade moodustumist. Neid esindavad peamiselt A-klassi immunoglobuliinid (IgA), mis erituvad limaskestade pinnale. IgA tagab lokaalse immuunsuse tungivate patogeenide suhtes ja takistab kommensaalide tungimist sügavatesse kudedesse.

Normaalsel soolestiku mikroflooral on keha ainevahetusprotsessides ja nende tasakaalu säilitamisel tohutu roll.

Imemise pakkumine. Mõnede ainete metabolism hõlmab eritumist maksa kaudu (sapina) soole luumenisse, millele järgneb tagasipöördumine maksa; sarnane soole-maksa tsükkel on iseloomulik mõnele suguhormoonile ja sapisooladele. Need tooted erituvad reeglina glükuroniidide ja sulfaatide kujul, mis ei ole sellisel kujul reabsorptsiooniks saadaval. Imendumist tagavad soolebakterid, mis toodavad glükuranidaasi ja sulfataasi.

vitamiinide vahetamine ja mineraalid. Üldtuntud on normaalse mikrofloora juhtiv roll organismi varustamisel Her 2+, Ca 2+ ioonide, K, E, B-rühma vitamiinide (eriti B riboflaviini), nikotiin-, fool- ja pantoteenhappega. Soolebakterid osalevad endo- ja eksogeense päritoluga toksiliste produktide inaktiveerimisel. Soolestiku mikroobide elu jooksul eralduvad happed ja gaasid avaldavad soodsat mõju soolestiku motoorikale ja selle õigeaegsele tühjenemisele.

Seega koosneb keha mikrofloora mõju organismile järgmistest teguritest.

Esiteks, normaalsel mikroflooral on oluline roll organismi immunoloogilise reaktiivsuse kujunemisel. Teiseks, normaalse mikrofloora esindajad kaitsevad erinevate antibiootikumiühendite tootmise ja väljendunud antagonistliku aktiivsuse tõttu väliskeskkonnaga suhtlevaid elundeid patogeensete mikroorganismide sissetoomise ja piiramatu paljunemise eest. Kolmandaks on mikroflooral väljendunud morfokineetiline toime, eriti seoses peensoole limaskestaga, mis mõjutab oluliselt seedekanali füsioloogilisi funktsioone. Neljandaks on mikroobide ühendused oluliseks lüliks sapi selliste oluliste komponentide, nagu sapisoolad, kolesterool ja sapipigmendid, hepato-soole vereringes. Viiendaks sünteesib mikrofloora eluprotsessis K-vitamiini ja mitmeid B-vitamiine, mõningaid ensüüme ja võib-olla ka teisi seni teadmata bioloogiliselt aktiivseid ühendeid. Kuuendaks mängib mikrofloora täiendava ensüümaparaadi rolli, lagundades kiudaineid ja muid sööda seedimatuid komponente.

Normaalse mikrofloora liigilise koostise rikkumine nakkus- ja somaatiliste haiguste mõjul, samuti antibiootikumide pikaajalise ja irratsionaalse kasutamise tagajärjel põhjustab düsbakterioosi seisundit, mida iseloomustab suhte muutumine. mitmesugused bakterid, seedimisproduktide seeduvuse halvenemine, ensümaatiliste protsesside muutused, füsioloogiliste saladuste lõhenemine. Düsbakterioosi korrigeerimiseks tuleks kõrvaldada selle protsessi põhjustanud tegurid.

Gnotobioodid ja SPF loomad. Normaalse mikrofloora roll loomade elus, nagu eespool näidatud, on nii suur, et tekib küsimus: kas looma füsioloogilist seisundit on võimalik säilitada ilma mikroobideta. Isegi L. Pasteur püüdis selliseid loomi hankida, kuid selliste katsete toonane madal tehniline tugi ei võimaldanud probleemi lahendada.

Praeguseks on saadud mitte ainult mittemikroobseid loomi (hiired, rotid, merisead, kanad, põrsad ja muud liigid), vaid ka uus bioloogia haru, gnotobioloogia (kreeka keelest gnotos - teadmine, bios - elu), areneb samuti edukalt. Gnotobiootikumidel puudub immuunsüsteemi antigeenne “ärritus”, mis põhjustab immuunkompetentsete organite (harknääre, soole lümfoidkoe) alaarengut, IgA puudulikkust ja mitmeid vitamiine. Selle tulemusena on gnotobiootidel häiritud füsioloogilised funktsioonid: väheneb siseorganite mass, väheneb veremaht, kudedes väheneb veesisaldus. Gnotobiootide kasutamisega seotud uuringud võimaldavad uurida normaalse mikrofloora rolli nakkuspatoloogia ja immuunsuse mehhanismides, vitamiinide ja aminohapete sünteesi protsessis. Asustades gnotobiootide organismi teatud tüüpi mikroorganismidega (kooslustega), on võimalik paljastada nende liikide (koosluste) füsioloogilisi funktsioone.

SPF-loomadel on loomakasvatuse arendamiseks suur väärtus - nad on vabad ainult patogeensetest mikroorganismidest ja neil on kogu vajalik mikrofloora füsioloogiliste funktsioonide elluviimiseks. SPF-loomad kasvavad kiiremini kui tavalised loomad, neil on väiksem tõenäosus haigestuda ja need võivad olla haigustevabade aretusfarmide tuumaks. Sellise talu korraldamiseks on aga vaja kõrge tase veterinaar- ja sanitaarseisund.

Düsbakterioos. Mikroobikoosluste koostist kehaõõntes mõjutavad erinevad tegurid: sööda kvaliteet ja kogus, selle koostis, looma motoorne aktiivsus, stress ja palju muud. Suurimat mõju avaldavad haigused, mis on seotud epiteeli pindade füüsikalis-keemiliste omaduste muutumisega ja kasutamisega. laia toimespektriga antimikroobsed ained, mis toimivad mis tahes, sealhulgas mittepatogeensetele mikroorganismidele. Tänu sellele jäävad ellu resistentsemad liigid – stafülokokid, candida ja gramnegatiivsed pulgad (enterobakterid, pseudomonaadid). Selle tagajärjeks on mikrobiotsenoosi kvalitatiivsed ja kvantitatiivsed muutused, mis ületavad füsioloogilise normi, s.o. düsbakterioos, või düsbioos. Kõige raskemad düsbioosi vormid on stafülokoki sepsis, süsteemne kandidoos ja pseudomembranoosne koliit; kõigis vormides domineerib soolestiku mikrofloora kahjustus.

Mõiste "düsbakterioos" (mädanenud ehk fermentatiivne düspepsia) võttis kasutusele A. Nissle 1916. aastal. See on soolestiku mikroökoloogia dünaamiline rikkumine, mis tuleneb kohanemise katkemisest, kaitse- ja kompensatsioonimehhanismide muutumisest, mis tagavad. soolestiku barjäärifunktsioon. Ökoloogilise homöostaasi säilitamisega on seotud neli peamist tegurite rühma:

• 1) immunoloogilised spetsiifilised (immunoglobuliinid, peamiselt IgA klassi, mis kaitsevad soole limaskesta erineva iseloomuga allergeenide tungimise eest) ja mittespetsiifilised (komplement, interferoon, lüsosüüm, transferriin, laktoferriin) humoraalsed kaitsefaktorid;
• 2) mehaanilised kaitsetegurid (peristaltilised liigutused, epiteel, mis uueneb iga 6-8 päeva tagant, makro- ja mikrovillid koos neid katva tiheda glükokalüksi võrgustikuga, ileotsekaalklapp);
• 3) keemilised kaitsefaktorid (sülg, mao-, kõhunäärme- ja soolemahl, sapp, rasvhapped);
• 4) bioloogilised kaitsefaktorid (normaalne soole mikrofloora).

Düsbakterioosi probleem on aktuaalne ja kerkib esile seedetrakti patoloogias, allergilistes haigustes, pikaajalises antibiootikumravis.

Aga düsbakterioos - see ei ole nosoloogiline üksus, mitte iseseisev haigus, ja soolestiku biotsenoosi muutus, mis põhjustab mikrofloora põhifunktsioonide rikkumist ja düsbakterioosi kliiniliste sümptomite ilmnemist, mis ei erine spetsiifilisuselt. Selle patoloogilise seisundi päritolu tuleks mõnikord otsida juba varases eas ning omandatud autoflooral on nii oluline mõju morfoloogilisele ja füsioloogilisele seisundile, et paljud täiskasvanud organismi omadused on tegelikult määratud mikrofloora seisundiga.

Praegu on düsbakterioos juhitav patoloogia mitte ainult ravi, vaid ka esmase ennetamise mõttes.

Düsbioosi korrigeerimine. Düsbakterioosi korrigeerimiseks tuleks kasutada eubiootikumid- bakterite suspensioonid, mis võivad täiendada puuduvate või puudulike liikide arvu. Kodupraktikas kasutatakse bakteripreparaate laialdaselt erinevate bakterite kuivatatud eluskultuuride kujul, näiteks coli-, lakto- ja bifidobakteriinid (sisaldavad vastavalt E. coli, Lactobacillus ja Bifidobacterium liike), bifikool (sisaldab Bifidobacterium ja E. coli liigid), baktisubtil (kultuur Bacillus subtilis) ja teised.

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

Majutatud aadressil http://www.allbest.ru

VENEMAA FÖDERATSIOONI PÕLLUMAJANDUSMINISTEERIUM

FGBOU VPO "URALI RIIK

PÕLLUÜLIKOOL»

ESSEE

distsipliin: "Liha mikrobioloogia"

teemal "Looma keha mikrofloora"

Jekaterinburg

FROMsisu

Sissejuhatus

1. Mõisted, terminoloogia

2. Loomakeha olulisemate piirkondade liigiline koostis ja mikrofloora kvantitatiivsed omadused

3. Mikroorganismide jaotumine seedetraktis

4. Erinevate loomaliikide keha mikrofloora erinevused

5. Normaalne organismi mikrofloora ja patogeensed mikroorganismid

6. Organismi automikrofloora morfofunktsionaalne roll ja metaboolne funktsioon

Bibliograafia

ATdirigeerimine

Imetajate, sealhulgas põllumajandus-, koduloomade ja inimeste organismide mikrofloorat hakati uurima koos mikrobioloogia kui teaduse arenguga koos L. Pasteuri, R. Kochi, I. I. Mechnikovi, nende suurte avastuste tulekuga. õpilased ja töötajad. Niisiis eraldas T. Escherich 1885. aastal laste väljaheitest soolestiku mikrofloora kohustusliku esindaja - E. coli, mida leidub peaaegu kõigil imetajatel, lindudel, kaladel, roomajatel, kahepaiksetel, putukatel jne. 7 aasta pärast ilmus esimene ilmusid andmed coli väärtuse kohta eluks, makroorganismi terviseks. S. O. Jensen (1893) leidis, et Escherichia coli erinevad tüübid ja tüved võivad olla loomadele nii patogeensed (põhjustavad vasikatel septilist haigust ja kõhulahtisust) kui ka mittepatogeensed, st täiesti kahjutud ja isegi kasulikud loomade ja inimeste soolestiku asukad. . 1900. aastal avastas G. Tissier vastsündinute väljaheitest bifibakterid ja organismi normaalse soolestiku mikrofloora kohustuslikud esindajad kõigil eluperioodidel. Piimhappepulgad (L. acidophilus) eraldas Moreau 1900. aastal.

1. Odefinitsioonid, terminoloogia

Normaalne mikrofloora on tervetel inimestel ja loomadel leiduvate mikroorganismide avatud biotsenoos (V. G. Petrovskaja, O. P. Marko, 1976). See biotsenoos peaks olema iseloomulik täiesti tervele organismile; see on füsioloogiline, st aitab säilitada makroorganismi tervislikku seisundit, selle normaalsete füsioloogiliste funktsioonide korrektset manustamist. Looma keha kogu mikrofloorat võib nimetada ka automikroflooraks (vastavalt sõna "auto" tähendusele), see tähendab mis tahes koostisega mikroflooraks (O.V. Chakhava, 1982) antud organism normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes.

Normaalne mikrofloora, mis on seotud ainult keha tervisliku seisundiga, on mitmete autorite poolt jagatud kaheks osaks:

1. kohustav, püsiv osa, mis on arenenud evolutsiooniprotsessis fülogeneesis ja ontogeneesis, mida nimetatakse ka põliselanikeks (s.o lokaalseks), autohtoonseks (põlisrahvaks), residentiks jne;

2. valikuline või ajutine.

Kogemata makroorganismi tungivad patogeensed mikroorganismid võivad perioodiliselt sisalduda automikrofloora koostises.

Keha mikrofloora koostis

2. ATloomakeha olulisemate piirkondade liigiline koostis ja mikrofloora kvantitatiivsed omadused

Loomaorganismiga on reeglina seotud kümneid ja sadu liike erinevaid mikroorganisme. Need, nagu kirjutavad V. G. Petrovskaja ja O. P. Marko (1976), on kohustuslikud organismi kui terviku jaoks. Mitut tüüpi mikroorganisme leidub paljudes kehapiirkondades, muutudes ainult kvantitatiivselt. Sõltuvalt imetaja tüübist on samas mikroflooras võimalikud kvantitatiivsed variatsioonid. Enamikku loomi iseloomustavad mitme kehapiirkonna üldised keskmised. Näiteks seedetrakti distaalseid, alumisi osi iseloomustavad järgmised soolestiku sisus või väljaheites tuvastatud mikroobirühmad (tabel 1).

Tabel 1. Seedetrakti alumise osa mikrofloora

Tabeli tipus 1. antakse ainult kohustuslikud anaeroobsed mikroorganismid - soolefloora esindajad. Nüüdseks on kindlaks tehtud, et rangelt anaeroobsed liigid soolestikus moodustavad 95–99%, ülejäänud 1–5% aga kõik aeroobsed ja fakultatiivsed anaeroobsed liigid. mikrofloora keha looma organism

Vaatamata sellele, et kümneid ja sadu (kuni 400) tuntud liigid mikroorganismid, võib esineda ka täiesti tundmatuid mikroorganisme.Nii on mõne närilise pimesooles ja käärsooles viimastel aastakümnetel tuvastatud nn filamentsete segmenteeritud bakterite esinemine, mis on pinnaga väga tihedalt seotud (glükokaliks, pintslipiir). ) soole limaskesta epiteelirakkudest. Nende pikkade filamentsete bakterite õhuke ots on süvistatud epiteelirakkude harjapiiri mikrovillide vahele ja näib olevat seal fikseeritud nii, et see surub rakumembraane. Neid baktereid võib olla nii palju, et nad katavad nagu rohi limaskesta pinda. Need on ka ranged anaeroobid (näriliste soolestiku mikrofloora kohustuslikud esindajad), organismile kasulikud liigid, mis suuresti normaliseerivad soolestiku funktsioone. Neid baktereid tuvastati aga ainult bakterioskoopiliste meetoditega (kasutades sooleseina lõikude skaneerivat elektronmikroskoopiat). Filamentsed bakterid ei kasva meile teadaoleval toitesöötmel, nad suudavad ellu jääda ainult tihedal agarsöötmel kuni ühe nädala) J . P. Koopman jt. al., 1984).

3. Rmikroorganismide jaotumine seedetraktis

Maomahla kõrge happesuse tõttu on maos väike arv mikroorganisme; põhimõtteliselt on tegemist happekindla mikroflooraga - laktobatsillid, streptokokid, pärm, sardiinid jne Mikroobide arv seal on 10 3 / g sisu.

Kaksteistsõrmiksoole ja tühisoole mikrofloora

Mikroorganismid on kõikjal soolestikus. Kui neid poleks üheski osakonnas, siis soolte vigastamisel mikroobse etioloogiaga peritoniiti ei tekiks. Ainult peensoole proksimaalsetes osades on mikrofloora tüüpe vähem kui jämesooles. Need on laktobatsillid, enterokokid, sardiinid, seened, alumistes osades suureneb bifidobakterite, Escherichia coli arv. Kvantitatiivselt võib see mikrofloora erinevatel isikutel erineda. Võimalik on minimaalne külv (10 1 - 10 3 / g sisu) ja märkimisväärne - 10 3 - 10 4 / g Jämesoole mikrofloora kogus ja koostis on esitatud tabelis 1.

Naha mikrofloora

Naha mikrofloora peamised esindajad on difteeria (korünebakterid, propioonbakterid), hallitusseened, pärmseened, spoorilised aeroobsed batsillid (batsillid), stafülokokid (valdav on peamiselt S. epidermidis, kuid S. aureus esineb vähesel määral ka tervel nahal).

Hingamisteede mikrofloora

Hingamisteede limaskestadel on suurem osa mikroorganisme ninaneelus, kõri taga on neid palju vähem, suurtes bronhides veelgi vähem ning terve keha kopsude sügavustes puudub mikrofloora.

Ninakanalites on difteroidid, peamiselt korünebakterid, konstantsed stafülokokid (resident S. epidermidis), Neisseria hemofiilsed bakterid, streptokokid (alfa-hemolüütilised); ninaneelus - korünebakterid, streptokokid (S. mitts, S. salivarius jt), stafülokokid, neisseoii, vilonella, hemofiilsed bakterid, B. subtil is jt.

Hingamisteede sügavamate osade mikrofloorat on vähem uuritud (A - Halperin - Scottetal ., 1982). Inimestel on selle põhjuseks raskused materjali hankimisel. Loomadel on materjal uurimistööks paremini kättesaadav (saab kasutada tapetud loomi). Uurisime tervetel sigadel keskmiste hingamisteede mikrofloorat, sh nende miniatuurset (labori)sorti; tulemused on toodud tabelis. 2.

Tabel 2. Tervete sigade hingetoru ja suurte bronhide limaskesta mikrofloora

Esimesed neli esindajat tuvastati pidevalt (100%), vähem elanikke (1/2-1/3 juhtu): laktobatsillid (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -11 3), hallitusseened ( 10 2 -10 4), pärm. Teised autorid märkisid aeroobsete batsillide esindajate Proteuse, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia mööduvat kandumist. Kunagi tuvastasime samas plaanis Bacteroides melaninoge-nicus'e.

Üldine mikrofloorax imetajate teed

Hiljutised, peamiselt välisautorite tehtud uuringud (Boyd, 1987; A. B. Onderdonketal., 1986; J. M. Milleretal., 1986; A. N. Masfarietal., 1986; H. Knotheua. 1987), näitasid, et mikrofloora, mis koloniseerib in.mu.cohabituss) thee. sünnitee on väga mitmekesine ja liigirikas. Normaalse mikrofloora komponendid on laialdaselt esindatud, see sisaldab palju rangelt anaeroobseid mikroorganisme (tabel 3).

Tabel 3. Sünnituskanali mikrofloora (tupp, emakakael)

Kui võrrelda sünnikanali mikroobiliike teiste kehapiirkondade mikroflooraga, siis leiame, et ema sünnitee mikrofloora on selles osas sarnane organismi mikroobielanike põhirühmadega. tulevase noore organismi, st tema normaalse mikrofloora kohustuslikud esindajad, saab loom ema sünnikanalist läbi minnes. Noorlooma keha edasine asustamine toimub sellest emalt saadud evolutsiooniliselt põhjendatud mikrofloora haudmest. Tuleb märkida, et tervel naisel on emakas olev loode kuni sünnituse alguseni steriilne. Looma keha korralikult moodustunud (evolutsiooni käigus valitud) normaalne mikrofloora asustab aga tema keha mitte kohe, vaid mõne päeva pärast, omades aega teatud proportsioonides paljuneda. V. Brown annab järgmise järjekorra selle tekkeks vastsündinu esimesel 3 elupäeval: bakterid leitakse kõige esimestes proovides, mis võetakse vastsündinu kehast vahetult pärast sündi. Niisiis olid nina limaskestal algul ülekaalus koagulaasnegatiivsed stafülokokid (S. epidermidis); neelu limaskestal - samad stafülokokid ja streptokokid, samuti väike kogus epterobaktereid. Pärasoole 1. päeval leiti juba E. coli, enterokokid, samad stafülokokid ja kolmandaks päevaks peale sündi tekkis mikroobne biotsenoos, enamasti normaalne jämesoole normaalsele mikrofloorale (W. Braun, F. Spenckcr u. a., 1987).

4. Oerinevate loomaliikide organismi mikrofloora erinevused

Ülaltoodud mikrofloora kohustuslikud esindajad on iseloomulikud enamikule kodu-, põllumajandusloomadele ja inimkehale. Olenevalt loomatüübist võib muutuda pigem mikroobirühmade arv, kuid mitte liigiline koosseis. Koertel on Escherichia coli ja laktobatsillide arv jämesooles sama, mis on näidatud tabelis. 1. Bifidobakterid olid aga suurusjärgu võrra madalamad (10 8 1 g kohta), streptokokid (S. lactis, S. mitis, enterokokid) ja klostriidid olid suurusjärgu võrra kõrgemad. Rottidel ja hiirtel (laboratooriumis) suurenes ka piimhappebatsillide (laktobatsillide) arv, rohkem streptokokke ja klostriidiaid. Nendel loomadel oli soolestiku mikroflooras vähe Escherichia coli't ja bifidobakterite arv vähenes. Escherichia coli arvukus väheneb ka merisigadel (V. I. Orlovski järgi). Merisigade väljaheites oli meie uuringute kohaselt Escherichia coli sisaldus vahemikus 10 3 -10 4 1 g kohta kuni 10 2 1 g kohta ja laktobatsille.

Tervetel sigadel (meie andmetel) ei erinenud hingetoru ja suurte bronhide mikrofloora ei kvantitatiivselt ega kvalitatiivselt oluliselt keskmistest näitajatest ning on väga sarnane inimese mikroflooraga. Teatav sarnasus iseloomustas ka nende soolestiku mikrofloorat. Mäletsejaliste vatsa mikrofloorale on iseloomulikud eripärad. See on suuresti tingitud bakterite – kiudude purustajate – olemasolust. Mäletsejaliste seedetraktile iseloomulikud tsellulolüütilised bakterid (ja üldiselt ka seenbakterid) pole aga sugugi nende loomade sümbiontid. Nii et sigade ja paljude taimtoiduliste umbsooles mängivad olulist rolli sellised mäletsejaliste puhul levinud tselluloosi- ja hemitselluloosikiudude lõhkujad, nagu Bacteroides succinogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola jt (V. H. Varel, 1987).

5. Hkeha normaalne mikrofloora ja patogeensed mikroorganismid

Eespool loetletud kohustuslikud makroorganismid on peamiselt pepatogeense mikrofloora esindajad. Paljusid nendesse rühmadesse kuuluvaid liike nimetatakse isegi makroorganismi sümbiontideks (laktobatsillid, bifeldobakterid) ja need on selle jaoks kasulikud. Teatud kasulikud funktsioonid on tuvastatud paljudel mittepatogeensetel klostriidide, bakteroidide, eubakterite, enterokokkide, mittepatogeensete Escherichia coli liikide puhul. Neid ja teisi keha mikrofloora esindajaid nimetatakse "normaalseks" mikroflooraks. Kuid aeg-ajalt kaasatakse makroorganismi jaoks füsioloogilise mikrobiotsenoosi alla vähem kahjutuid, oportunistlikke ja kõrge patogeensusega mikroorganisme. Tulevikus võivad need patogeenid:

- eksisteerida enam-vähem pikka aega kehas osana kogu selle automikrofloora kompleksist; sellistel juhtudel moodustub patogeensete mikroobide kandur, kuid kvantitatiivselt valitseb sellegipoolest normaalne mikrofloora;

b normaalse (autohtoonse) mikrofloora kasulike sümbiootiliste esindajate poolt makroorganismist välja surutud (kiiresti või mõnevõrra hiljem) ja elimineeritud;

b paljunevad, tõrjudes normaalset mikrofloorat nii välja, et makroorganismi teatud koloniseerumisastmega võivad nad põhjustada vastava haiguse.

Näiteks loomade ja inimeste soolestikus elab lisaks teatud tüüpi mittepatogeensetele klostridiadele vähesel määral ka C. perfringens. Terve looma kogu mikrofloora osana ei ületa C. perfringens'i arv 1 g kohta 10 - 11 5. Teatud tingimustel, mis võivad olla seotud normaalse mikrofloora häiretega, paljuneb aga patogeenne C. perfringens loomal. soole limaskesta suurel hulgal (10 7 --10 9 või rohkem), põhjustades anaeroobset infektsiooni. Sel juhul tõrjub see välja isegi normaalse mikrofloora ja seda on võimalik tuvastada peaaegu puhaskultuuris niudesoole limaskesta skarifitseeritud katas. Sarnaselt areneb soole coli-nakkus noortel loomadel peensooles, seal paljunevad sama kiiresti ainult patogeensed Escherichia coli tüübid; koolera puhul koloniseerib soole limaskesta pinda Vibrio cholerae jne.

6. Mkeha automikrofloora ortofunktsionaalne roll ja metaboolne funktsioon

Automikrofloora mõjutab makroorganismi pärast selle sündi nii, et selle mõjul küpseb ja moodustub mitmete väliskeskkonnaga kokkupuutuvate elundite struktuur ja talitlus. Nii omandavad täiskasvanud loomal oma morfofunktsionaalse välimuse seede-, hingamis-, urogenitaaltraktid ja muud organid. Uus bioloogiateaduse valdkond, gnotobioloogia, mis on edukalt arenenud alates L. Pasteuri ajast, võimaldas väga selgelt mõista, et täiskasvanud, normaalselt arenenud loomorganismi paljud immunobioloogilised tunnused kujunevad välja just L. Pasteuri ajast. tema keha automikrofloora. Mikroobivabadel loomadel (gnotobiootidel), mis on saadud keisrilõikega ja mida hoitakse seejärel pikka aega spetsiaalsetes steriilsetes gnotobiboloogilistes isolaatorites ilma elujõulise mikrofloora juurdepääsuta, on limaskestade embrüonaalse seisundi tunnused, mis suhtlevad organismi väliskeskkonnaga. elundid. Nende immunobioloogiline seisund säilitab ka embrüonaalsed tunnused. Jälgige nende elundite esikohal lümfoidkoe hüpoplaasiat. Mikroobivabadel loomadel on vähem immunokompetentseid rakuelemente ja immunoglobuliine. Iseloomulik on aga see, et sellise gnotobiootilise looma organism jääb potentsiaalselt võimeliseks immunobioloogilisi võimeid arendama ja ainult tänu tavaloomadele automikrofloorast pärinevate antigeensete stiimulite puudumisele (alates sünnist) ei toimunud ta looduslikult esinevat. areng, mis mõjutab üldiselt kogu immuunsüsteemi ja lokaalne lümfoidne kogunemine elundite limaskestadele, nagu sooled, hingamisteed, silm, nina, kõrv jne. Seega protsessi käigus individuaalne areng Looma organismist tulenevad toimed, sealhulgas antigeensed stiimulid, mis määravad tavalise täiskasvanud looma normaalse immunomorfofunktsionaalse seisundi, selle automikrofloorast.

Looma keha mikrofloora, eelkõige seedetrakti mikrofloora, täidab organismi jaoks olulisi metaboolseid funktsioone: mõjutab imendumist peensooles, selle ensüümid osalevad soolestikus sapphapete lagundamises ja metabolismis ning moodustuvad. ebatavalised rasvhapped seedetraktis. Mikrofloora mõjul toimub soolestikus makroorganismi mõnede seedeensüümide katabolism; enterokinaas, leeliseline fosfataas inaktiveeruvad, lagunevad, jämesooles lagunevad osad oma funktsiooni täitnud seedetrakti immunoglobuliinid jne Seedetrakti mikrofloora osaleb paljude makroorganismile vajalike vitamiinide sünteesis. Selle esindajad (näiteks mitut tüüpi bakteroidid, anaeroobsed streptokokid jne) on oma ensüümidega võimelised lagundama loomaorganismile iseseisvalt seedimatuid kiudaineid, pektiinaineid.

FROMkirjanduse loetelu

1. Baltraševitš A. K. jt. tihe sööde ilma vereta ja selle poolvedelad ja vedelad variandid bakteroidide kasvatamiseks / NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia eksperimentaalsete bioloogiliste mudelite teaduslik uurimislabor. M. 1978 7 lk.

2. Goncharova G. I. V. bifidum'i kasvatamise meetodile // Laboriäri. 1968. nr 2. S. 100--102.

3. I. N. Blokhina E, S. Voronin jt. Juhised oportunistlike enterobakterite ja salmonella isoleerimisest ja tuvastamisest noorte põllumajandusloomade ägedate soolehaiguste korral / M: MVA, 1990. 32 lk.

4. Petrovskaja V. G., Marko O. P. Inimese mikrofloora tervises ja haigustes. Moskva: Meditsiin, 1976. 221 lk.

5. Chakhava O. V. jt Gnotobioloogia mikrobioloogilised ja immunoloogilised alused. Moskva: Meditsiin, 1982. 159 lk.

Majutatud saidil Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Mulla, vee, õhu, inimkeha ja taimsete materjalide mikrofloora põhinäitajate iseloomustus. Mikroorganismide roll ainete ringelus looduses. Keskkonnategurite mõju mikroorganismidele. Sanitaarmikrobioloogia eesmärgid ja eesmärgid.

abstraktne, lisatud 12.06.2011


Epifüütse mikrofloora - taimede õhust osade pinnal ja nende risosfääri tsoonis elavate mikroorganismide - põhitunnuste ja olemuse määramine ja analüüs. Tutvumine iseloomulikud tunnused omane epifüütse mikrofloora esindajatele.

lõputöö, lisatud 01.02.2018


Mikrobioloogia ja immunoloogia osakonna koosseis ja tegevus. Mikrobioloogialabori tööpõhimõtted. Nõude ja tööriistade ettevalmistamine. Proovide võtmise, inokuleerimise ja toitekeskkonna ettevalmistamise tehnika. Mikroorganismide tuvastamise meetodid.

praktikaaruanne, lisatud 19.10.2015


Motoorse aktiivsuse mõju keha seisundile. Raskuskese ja koormuse jaotus liikumise ajal. Lihaste treenimise füsioloogilised näitajad. Looma kehahoiaku ja liikumise säilitamise regulatsioon. Väikeaju roll kehaasendi reguleerimisel.

abstraktne, lisatud 21.12.2013


Piima peamised omadused ja patogeense mikrofloora põhjused. Käärimise ja lagunemise biokeemiliste protsesside olemus. Värske piima mikrofloora muutuste faasid. Fermenteeritud piimatoodete omadused, nende kasutamise omadused inimestel.

kursusetöö, lisatud 12.04.2012


Seedetrakti peamiste osade uurimine. Inimese mao ja soolte mikrofloora uurimine. Bakterite liigilise koosseisu ja keskmise kontsentratsiooni tunnused. Enterokokkide roll limaskesta kolonisatsiooniresistentsuse tagamisel.

esitlus, lisatud 15.03.2017


test, lisatud 27.09.2009


Geograafilised omadused Arktika. Kohustuslike psührofiilide omadused ja elutingimused, paleoorganismide koosluste uurimine igikeltsas. Elujõulise mikrofloora arv külmunud kivimites, selle uurimine akumulatiivse kultiveerimise meetodil.

abstraktne, lisatud 29.03.2012


Füüsikalise ja keemilise termoregulatsiooni mõiste uurimine. Isotermia - kehatemperatuuri püsivus. Kehatemperatuuri mõjutavad tegurid. Hüpotermia ja hüpertermia põhjused ja tunnused. Temperatuuri mõõtmise punktid. Palaviku tüübid. Keha kõvenemine.

esitlus, lisatud 21.10.2013


Veehoidla mikrokosmose esindajate liigilise mitmekesisuse andmete analüütiline ülevaade. Mere mikroorganismide elutingimused. Uurige mikrokopeerimise teel. Üherakuliste vetikate kogunemine. Mageveekogule iseloomulik mikrofloora koostis.