MPC kloriidid joogivees. Veereostuse näitajate määratlused

Vee keemilised omadused

Oksüdeeritavus

Oksüdeeritavus näitab oksüdatsiooniks vajalikku hapniku kogust milligrammides. orgaaniline aine sisaldub 1 dm³ vees.

Pinna- ja maa-aluste allikate vetel on erinev oksüdeeritavus - in põhjavesi oksüdeeritavuse väärtus on ebaoluline, välja arvatud rabaveed ja naftaväljade veed. Oksüdeeritavus mägijõed madalam kui tasandikud. Suurim oksüdeeritavuse väärtus (kuni kümneid mg/dm³) on rabavetest toituvatel jõgedel.

Oksüdeeritavuse väärtus muutub loomulikult aastaringselt. Oksüdeeritavust iseloomustavad mitmed väärtused - permanganaadi, dikromaadi, jodaadi oksüdeeritavus (olenevalt sellest, millist oksüdeerijat kasutatakse).

MPC oksüdeeritavus vees on järgmised tähendused: joogiveekogude keemiline hapnikutarve või bikromaadi oksüdeeritavus (KHT) ei tohiks ületada 15 mg O₂ / dm³. Puhkealade reservuaaride puhul ei tohiks KHT väärtus ületada 30 mg O₂ /dm³.

pH väärtus

Loodusliku vee vesinikuindeks (pH) näitab süsihappe ja selle ioonide kvantitatiivset sisaldust selles.

Kehtestatud on sanitaar- ja hügieenistandardid erinevat tüüpi veehoidlate (joogi-, kalandus-, puhketsoonid) jaoks. MPC pH vahemikus 6,5-8,5.

Vesinikuioonide kontsentratsioon, väljendatuna pH väärtusena, on üks olulisemaid veekvaliteedi näitajaid. PH väärtus on määrava tähtsusega paljude keemiliste ja bioloogiliste protsesside käigus looduslikus vees. Just pH väärtus määrab, millised taimed ja organismid antud vees arenevad, kuidas elemendid migreeruvad ning sellest väärtusest sõltub ka vee söövitusaste metall- ja betoonkonstruktsioonidele.

PH väärtus määrab biogeensete elementide muundumisteed ja saasteainete toksilisuse astme.

Vee karedus

Loodusliku vee karedus avaldub selles lahustunud kaltsiumi- ja magneesiumisoolade sisalduse tõttu. Kaltsiumi- ja magneesiumiioonide kogusisaldus on summaarne kõvadus. Jäikust saab väljendada mitmes mõõtühikus, praktikas kasutatakse sagedamini väärtust mg-ekv / dm³.

Kõrge karedus halvendab vee olmeomadusi ja maitseomadusi ning avaldab kahjulikku mõju inimeste tervisele.

MPC kõvaduse jaoks joogivesi normaliseeritakse väärtusega 10,0 mg-ekv / dm³.

Küttesüsteemide tehnilisele veele kehtivad nende jäikuse osas rangemad nõuded, mis on tingitud katlakivi tekkimise tõenäosusest torustikes.

Ammoniaak

Ammoniaagi esinemine looduslikus vees on tingitud lämmastikku sisaldavate orgaaniliste ainete lagunemisest. Kui orgaaniliste jääkide lagunemisel (fekaalne saastumine) tekib vees ammoniaak, siis selline vesi on joogiks kõlbmatu. Ammoniaak määratakse vees ammooniumioonide NH₄⁺ sisalduse järgi.

MPC ammoniaagi jaoks vees on 2,0 mg/dm³.

Nitritid

Nitrit NO2⁻ on ammoniaagi bioloogilise oksüdatsiooni nitraadiks vaheprodukt. Nitrifikatsiooniprotsessid on võimalikud ainult aeroobsetes tingimustes, muidu kulgevad looduslikud protsessid denitrifikatsiooni teed – nitraatide redutseerimine lämmastikuks ja ammoniaagiks.

Pinnavees esinevad nitritid nitritioonide kujul, happelises vees võivad nad olla osaliselt dissotsieerumata lämmastikhappe (HN0₂) kujul.

Nitritite MAC vees on 3,3 mg / dm³ (vastavalt nitritioonile) või 1 mg / dm³ ammooniumlämmastiku osas. Kalandusreservuaaride puhul on normid 0,08 mg / dm³ nitritioonide puhul või 0,02 mg / dm³ lämmastiku osas.

Nitraadid

Nitraadid on teiste lämmastikuühenditega võrreldes kõige vähem toksilised, kuid märkimisväärsetes kontsentratsioonides põhjustavad organismidele kahjulikku mõju. Nitraatide peamine oht on nende võime koguneda organismi ja oksüdeeruda seal nitrititeks ja nitrosoamiinideks, mis on palju mürgisemad ja võivad põhjustada nn sekundaarset ja tertsiaarset nitraadimürgitust.

Suure hulga nitraatide kogunemine organismi aitab kaasa methemoglobineemia tekkele. Nitraadid reageerivad vere hemoglobiiniga ja moodustavad methemoglobiini, mis ei kanna hapnikku ja põhjustab seega kudede ja elundite hapnikunälga.

Ammooniumnitraadi alamlävikontsentratsioon, millel ei ole kahjulikku mõju reservuaari sanitaarrežiimile, on 10 mg/dm³.

Kalandusreservuaaride jaoks kahjustavad ammooniumnitraatide kontsentratsioonid mitmesugused kalad algavad väärtustest, mis on suurusjärgus sadu milligramme liitri kohta.

MPC nitraadid joogivee puhul on 45 mg / dm³, kalandusreservuaaride puhul - 40 mg / dm³ nitraatide või 9,1 mg / dm³ lämmastiku jaoks.

kloriidid

Kõrge kontsentratsiooniga kloriidid halvenevad maitseomadused vett ja suurtes kontsentratsioonides muudavad vee joogiks kõlbmatuks. Tehnilistel ja majanduslikel eesmärkidel on ka kloriidide sisaldus rangelt reguleeritud. Palju kloriide sisaldav vesi ei sobi põllumajandusistanduste niisutamiseks.

MPC kloriidid sisse joogivesi ei tohiks ületada 350 mg / dm³, kalandusreservuaaride vees - 300 mg / dm³.

sulfaadid

Sulfaadid joogivees halvendavad selle organoleptilisi omadusi, suurtes kontsentratsioonides avaldavad nad inimorganismile füsioloogilist mõju. Sulfaate kasutatakse meditsiinis lahtistina, mistõttu on nende sisaldus joogivees rangelt reguleeritud.

Magneesiumsulfaat määratakse vees maitse järgi sisaldusega 400–600 mg / dm³, kaltsiumsulfaat - 250–800 mg / dm³.

MPC sulfaadid joogivee jaoks - 500 mg / dm³, kalandusreservuaaride vee jaoks - 100 mg / dm³.

Puuduvad usaldusväärsed andmed sulfaatide mõju kohta korrosiooniprotsessidele, kuid märgitakse, et kui sulfaatide sisaldus vees ületab 200 mg/dm³, pestakse plii torudest välja.

Raud

Rauaühendid satuvad looduslikku vette looduslikest ja inimtekkelistest allikatest. Märkimisväärses koguses rauda satub veekogudesse koos metallurgia-, keemia-, tekstiili- ja põllumajandusettevõtete reoveega.

Raua kontsentratsioonil üle 2 mg/dm³ halvenevad vee organoleptilised omadused - eriti ilmneb kokkutõmbav järelmaitse.

MPC raud joogivees 0,3 mg / dm³, piiravate ohunäitajatega - organoleptiline. Kalandusreservuaaride vete puhul - 0,1 mg / dm³, on kahjulikkuse piirnäitaja toksikoloogiline.

Fluor

Fluori kõrgeid kontsentratsioone täheldatakse klaasi-, metallurgia- ja keemiatööstuse (väetiste, terase, alumiiniumi jne tootmisel) reovees, samuti kaevandusettevõtetes.

MPC fluori jaoks joogivees on 1,5 mg / dm³, piirava sanitaar-toksikoloogilise ohuindikaatoriga.

Aluselisus

Aluselisus on happelisuse loogiline vastand. Looduslike ja tööstuslike vete aluselisus on neis sisalduvate ioonide võime neutraliseerida samaväärse koguse tugevaid happeid.

Vee leeliselisuse näitajaid tuleb arvestada vee reagentidega töötlemisel, veevarustuse protsessides, keemiliste reaktiivide doseerimisel.

Kui kontsentratsioon leelismuldmetallid suurenenud, on vee leeliselisuse tundmine hädavajalik vee kastmissüsteemidesse sobivuse kindlakstegemisel.

Süsihappebilansi arvutamiseks ja karbonaadiioonide kontsentratsiooni määramiseks kasutatakse vee leelisust ja pH-d.

Kaltsium

Kaltsiumi tarbimine looduslikesse vetesse pärineb looduslikest ja inimtekkelistest allikatest. Suur hulk kaltsium satub looduslikesse veekogudesse koos metallurgia-, keemia-, klaasi- ja silikaaditööstuse heitveega, samuti äravooluga põllumaadelt, kus kasutati mineraalväetisi.

MPC kaltsium kalandusreservuaaride vees on 180 mg/dm³.

Kaltsiumioonid on kõvaduse ioonid, mis moodustavad sulfaatide, karbonaatide ja mõne muu iooni juuresolekul kõva katlakivi. Seetõttu on kaltsiumisisaldus auruelektrijaamu varustavates tööstusvetes rangelt kontrollitud.

Kaltsiumioonide kvantitatiivset sisaldust vees tuleb arvestada karbonaadi-kaltsiumi tasakaalu uurimisel, samuti looduslike vete päritolu ja keemilise koostise analüüsimisel.

Alumiiniumist

Alumiinium on tuntud kui kerge hõbedane metall. Looduslikes vetes esineb seda jääkkogustes ioonide või lahustumatute soolade kujul. Looduslikku vette sattuva alumiiniumi allikad on metallurgiatööstuse, boksiidi töötlemise reovesi. Veepuhastusprotsessides kasutatakse alumiiniumiühendeid koagulantidena.

Lahustunud alumiiniumiühendid on väga mürgised, võivad akumuleeruda organismis ja põhjustada tõsiseid närvisüsteemi kahjustusi.

MPC alumiinium joogivees ei tohi ületada 0,5 mg/dm³.

Magneesium

Magneesium on üks olulisemaid mängivaid biogeenseid elemente suur roll elusorganismide elus.

Magneesiumi inimtekkelised allikad looduslikes vetes – metallurgia-, tekstiili-, silikaaditööstuse reovesi.

MPC magneesium joogivees - 40 mg/dm³.

Naatrium

Naatrium on leelismetall ja biogeenne element. Väikestes kogustes täidavad naatriumiioonid elusorganismis olulisi füsioloogilisi funktsioone, suurtes kontsentratsioonides põhjustab naatrium neerude talitlushäireid.

Reovees satub naatrium looduslikesse vetesse peamiselt niisutatavatelt põllumaadelt.

MPC naatrium joogivees on 200 mg/dm³.

Mangaan

Elementi mangaani leidub looduses mineraalsete ühendite kujul ja elusorganismide jaoks on see mikroelement, st väikestes kogustes on see nende eluks vajalik.

Märkimisväärne mangaanivool looduslikesse veekogudesse toimub metallurgia- ja keemiaettevõtete, kaevandus- ja töötlemisettevõtete ning kaevanduste tootmise heitveega.

Mangaaniioonide MPC joogivees -0,1 mg / dm³, piirava organoleptilise ohu indikaatoriga.

Mangaani liigne tarbimine inimkehas häirib raua ainevahetust, raske mürgistuse korral tõsine. vaimsed häired. Mangaan on võimeline järk-järgult kogunema keha kudedesse, põhjustades spetsiifilisi haigusi.

Kloori jääk

Vee desinfitseerimiseks kasutatav naatriumhüpoklorit esineb vees hüpokloorhappe või hüpokloritioonina. Kloori kasutamine joogi- ja reovee desinfitseerimiseks on hoolimata meetodi kriitikast endiselt laialdaselt kasutusel.

Kloorimist kasutatakse ka paberi, vati tootmisel, külmutusseadmete desinfitseerimiseks.

Looduslikes reservuaarides ei tohiks aktiivset kloori olla.

MPC vaba kloor joogivees 0,3-0,5 mg/dm³.

Süsivesinikud (naftatooted)

Naftasaadused on looduslike veekogude ühed ohtlikumad saasteained. Naftasaadused satuvad looduslikesse vetesse mitmel viisil: naftareostuse tagajärjel naftatankerite avariide käigus; nafta- ja gaasitööstuse reoveega; keemia-, metallurgia- ja muu rasketööstuse reoveega; olmejäätmetega.

Väikeses koguses süsivesinikke tekib elusorganismide bioloogilise lagunemise tulemusena.

Sanitaar- ja hügieenikontrolliks määratakse lahustunud, emulgeeritud ja sorbeeritud õli sisalduse näitajad, kuna iga loetletud liik mõjutab elusorganisme erineval viisil.

Lahustunud ja emulgeeritud naftasaadused avaldavad taimele mitmekülgset kahjulikku mõju ja loomamaailm reservuaaride, inimeste tervise, biogeocenoosi üldise füüsikalise ja keemilise seisundi kohta.

MPC naftatoodete jaoks joogivee jaoks -0,3 mg / dm³, piiravate organoleptiliste ohunäitajatega. Kalandusreservuaaride puhul on naftatoodete MPC 0,05 mg/dm³.

Polüfosfaadid

Polüfosfaatsoolasid kasutatakse veetöötlusprotsessides tööstusliku vee pehmendamiseks, kodukeemia komponendina, katalüsaatorina või inhibiitorina keemilised reaktsioonid toidulisandina.

MPC polüfosfaatide jaoks joogivee jaoks - 3,5 mg / dm³, piiravate organoleptiliste ohunäitajatega.

Räni

Räni on tavaline element maakoores, see on osa paljudest mineraalidest. Sest inimkeha on mikroelement.

Olulist ränisisaldust täheldatakse keraamika-, tsemendi-, klaasi- ja silikaaditööstuse reovees, sideainete tootmisel.

MPC räni joogivees - 10 mg/dm³.

Sulfiidid ja vesiniksulfiid

Sulfiidid on väävlit sisaldavad ühendid, vesiniksulfiidhappe H2S soolad. Looduslikes vetes võimaldab vesiniksulfiidi sisaldus hinnata orgaanilist reostust, kuna vesiniksulfiid tekib valkude lagunemisel.

Vesiniksulfiidi ja sulfiidide inimtekkelised allikad on olmereovesi, metallurgia-, keemia- ja tselluloositööstuse reovesi.

Vesiniksulfiidi kõrge kontsentratsioon annab veele iseloomuliku ebameeldiva lõhna (mädamunad) ja mürgised omadused, vesi muutub tehniliseks ja majapidamiseks kõlbmatuks.

MPC sulfiidide jaoks - kalandusreservuaarides on vesiniksulfiidi ja sulfiidide sisaldus vastuvõetamatu.

Strontsium

Reaktiivne metall oma loomulikul kujul on taime- ja loomaorganismide mikroelement.

Suurenenud strontsiumi tarbimine organismis muudab kaltsiumi metabolismi organismis. Võib-olla strontsiumi rahhiidi või "Urovi tõve" areng, mille puhul täheldatakse kasvupeetust ja liigeste kõverust.

Strontsiumi radioaktiivsed isotoobid põhjustavad inimestel kantserogeenset toimet või kiiritushaigust.

Loodusliku strontsiumi MAC joogivees on 7 mg / dm³, piirava sanitaar-toksikoloogilise ohu indikaatoriga.

Kahjulikud elemendid on kehtestatud riiklike määrustega. Selles toodud piirväärtuste mittejärgimine on süütegu, mille eest võetakse rikkujad seaduse alusel vastutusele. MPC standard vees annab juhised nende saasteainete piirväärtuste kohta, mille sisaldus ei kahjusta inimeste tervist ega elu.

Mürgiste elementide peamised allikad on arvukad tegutsevad ettevõtted tööstuslik kompleks. Nende heitmed on piisavalt tugevad pinnasele ja veele. Keemilised elemendid, millel on negatiivne mõju meid ümbritsevale keskkonnale, on tavaks jagada rühmadesse vastavalt nende ohtlikkuse astmele inimesele. Nende hulka kuuluvad ohtlikud ained:

hädaolukord;

kõrge;

Mõõdukas.

Samuti on rühm ohtlikke elemente.

MPC-d erinevates vetes on kajastatud spetsiaalselt kujundatud tabelites. Samuti on erinevaid valemeid, mille kasutamine võimaldab arvutada maksimaalse toksiinide taluvuse. Spetsialistid kasutavad neid inimeste poolt kasutatava vee kontrollimiseks. Selliseid toiminguid saab läbi viia igaüks meist. Selleks piisab, kui analüüsida oma kodu joogivee seisundit ja võrrelda seda vastuvõetavad standardid leida selles erinevaid elemente. Näiteks ei tohiks sisaldus milligrammides liitri kohta olla suurem kui:

Kuiv jääk - 1000;

Sulfaadid - 500;

Kloriidid - 350;

Tsink - 5;

Raud - 0,3;

Mangaan - 0,1;

Jääkpolüfosfaadid - 3,5.

Kogus ei tohiks ületada seitset milligrammi liitri kohta.

Suur tähtsus omab kontrolli ka mulla seisundi üle. See on maa, mis toimib erinevate ühenduste jaoks aku ja filtrina. Pidevalt pinnasesse juhitavad MPC-d peavad samuti vastama standarditele, kuna pidev migratsioon selle ülemistes kihtides saastab üsna tugevalt kogu keskkonda.

Vastavalt sanitaar- ja hügieenistandarditele mitte rohkem kui:

0,02 mg/kg bensapüreeni;

3 mg/kg vaske;

130 mg/kg nitraate;

0,3 mg/kg tolueeni;

23 mg/kg tsinki.

Kui MPC vees on ületatud, osalevad ametiasutused riigi kontrolli all keskkond, määrab selle nähtuse põhjuse. Üsna sageli koguse suurenemisel looduses keemilised ained mõjutatud tavapärasest majapidamisjäätmed. Praegu on eriti terav probleem veekogude puhastamisel fosfaat- ja lämmastikuühenditest. Selle probleemi lahendamiseks saab kasutada kolme erinevat lähenemisviisi:

Keemiline;

bioloogiline;

Kahe esimese meetodi kombinatsioon.

MPC viimine vees standardväärtuseni keemilise töötluse abil hõlmab metallfosfaatide moodustumist, mis lahustumatuna settivad spetsiaalse mahuti põhja. See protsess toimub reaktiivide abil. Keemilise puhastusmeetodi abil leiab lai rakendus tööstusettevõtetes. Seda tööd võivad teha ainult spetsiaalselt koolitatud töötajad.

Kui vee puhastamisel kasutatakse fosforit või P-baktereid, siis on see meetod bioloogiline. See on kaasaegne loomulik lähenemine liigse MPC ärahoidmiseks. Puhastuspaakide spetsiaalseid tsoone tarnitakse vaheldumisi aeroobsete ja anaeroobsete bakteritega. Seda meetodit kasutatakse biofiltrites, septikutes ja õhutuspaakides.

Bioloogiliste ja keemilised meetodid kasutatakse puhastussüsteemides, kus on vaja kiirendada ja tõhustada reovee lagunemisreaktsioone.

Vladimir Khomutko

Lugemisaeg: 5 minutit

A A

Naftasaaduste vees esinemise probleem ja kuidas sellega toime tulla

Kõige tavalisemate ja toksilisemalt ohtlike ainete hulgas, mis on loodusliku veekeskkonna saasteallikad, on eksperdid naftatooted (NP).

Õli ja selle derivaadid on küllastunud ja küllastumata rühmade süsivesinike, samuti nende derivaatide ebastabiilsed segud erinevat tüüpi. Hüdrokeemia tõlgendab "naftasaaduste" mõistet tinglikult, piirdudes ainult nende süsivesinike alifaatsete, aromaatsete ja atsükliliste fraktsioonidega, mis moodustavad peamise ja levinuima osa naftast ja selle nafta rafineerimisel eralduvatest komponentidest. Naftasaaduste sisalduse märkimiseks vees, in rahvusvaheline praktika seal on termin süsivesinikõli indeks (“süsivesinikõli indeks”).

Nafta ja naftasaaduste maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC) vees kultuuri-, olme- ja olmeveekasutusrajatistes on umbes 0,3 milligrammi kuupdetsimeetri kohta ning kalaveekasutusrajatistes - 0,05 milligrammi kuupdetsimeetri kohta.

Vees sisalduvate naftasaaduste määramine on võimalik erinevate instrumentide ja meetodite abil, mida käesolevas artiklis lühidalt käsitleme.

Praeguseks on nafta ja selle derivaatide kontsentratsiooni määramiseks vees neli peamist meetodit, mis põhinevad erinevatel füüsikalised omadused määratud naftatooted:

• gravimeetriline meetod;
• IR spektrofotomeetria;
• fluorimeetriline meetod;
• gaasikromatograafia tehnika.

Õlide ja naftasaaduste veesisalduse mõõtmise ühe või teise meetodi, samuti erinevat tüüpi naftatoodete MPC standardite rakendamise meetodit reguleerivad föderaalse tähtsusega keskkonnaalased eeskirjad (lühendatult PND F).

gravimeetriline meetod

Selle kasutamist reguleerib PND F number 14.1:2.116-97.

Selle põhiolemus on naftasaaduste ekstraheerimine (dehüdratsioon) analüüsiks ette nähtud proovidest orgaanilise lahustiga, millele järgneb polaarsetest ühenditest eraldamine kolonnkromatograafia abil muude ühendite klasside alumiiniumoksiidil, mille järel määratakse aine sisaldus vees. .

Reoveeuuringutes kasutatakse seda meetodit kontsentratsioonides vahemikus 0,30 kuni 50,0 milligrammi kuupdetsimeetri kohta, mis ei võimalda kindlaks teha vee vastavust MPC standarditele kalandusveekasutusrajatistes.

Selle meetodi teine ​​oluline puudus on mõõtmiseks kuluv pikk aeg. Seetõttu ei kasutata seda praeguses tehnoloogilises kontrollis tootmises, samuti muudel juhtudel, kus tulemuste saamise kiirus on esmatähtis.

Eksperdid omistavad selle tehnika eelistele proovide standardse kalibreerimise puudumise, mis on tüüpiline teistele analüüsimeetoditele.

Selle meetodi kasutamisel P väärtusega 0,95 (± δ, %) on viga looduslike veekogude analüüsimisel 25–28 protsenti ja reovee analüüsimisel 10–35.

IR spektrofotomeetria

Selle tehnika kasutamist reguleerivad PND F number 14.1: 2: 4.168, samuti juhised MUK 4.1.1013-01.

Selle vees sisalduvate naftatoodete sisalduse määramise meetodi põhiolemus on lahustunud ja emulgeeritud õlisaasteainete eraldamine nende ekstraheerimise teel süsiniktetrakloriid, millele järgneb õli kromatograafiline eraldamine orgaanilise rühma teistest ühenditest alumiiniumoksiidiga täidetud kolonnis. Pärast seda määratakse NP-de kogus vees vastavalt neeldumise intensiivsusele infrapunapiirkonnas. C-H spekterühendused.

Infrapunaspektroskoopia on praegu üks võimsamaid analüütilisi meetodeid ning seda kasutatakse laialdaselt nii rakendus- kui ka alusuuringutes. Selle rakendamine on võimalik ka voolu juhtimise vajadusteks tootmisprotsess.

Tänapäeval on sellise spektraalse IR analüüsi kõige populaarsem tehnika Fourier IR. Sellel tehnikal põhinevad spektromeetrid, isegi madalama ja keskmise hinnanišis olevad spektromeetrid, konkureerivad oma parameetrite poolest juba traditsiooniliste instrumentidega, nagu difraktsioonspektromeetrid. Nüüd kasutatakse neid laialdaselt paljudes analüütilistes laborites.

Lisaks optikale sisaldab selliste seadmete standardpakett tingimata juhtarvutit, mis mitte ainult ei täida vajaliku spektri saamise protsessi juhtimise funktsiooni, vaid on ka vastuvõetud andmete operatiivseks töötlemiseks. Selliste IR-spektromeetrite abil on analüüsiks esitatud ühendi võnkespektrit üsna lihtne saada.

Selle tehnika peamised eelised on järgmised:

• analüüsitud vee algproove väikesed kogused (200 tonnist 250 milliliitrini);
• meetodi kõrge tundlikkus (määramisetapp - 0,02 milligrammi kuupdetsimeetri kohta, mis võimaldab teil määrata tulemuste vastavust kalandusreservuaaride MPC standarditele).

Selle analüüsimeetodi kõige olulisemaks puuduseks (eriti fotokolorimeetrilise otsa kasutamisel) nimetavad eksperdid selle suurt sõltuvust analüüsitava naftatoote tüübist. Fotokolorimeetriga määramine eeldab iga naftatoote tüübi jaoks eraldi kalibreerimiskõverate koostamist. Selle põhjuseks on asjaolu, et lahknevus standardi ja analüüsitud naftatoote vahel moonutab tulemusi oluliselt.

Seda meetodit kasutatakse NP kontsentratsioonidel 0,02 kuni 10 milligrammi kuupdetsimeetri kohta. Mõõtmisviga P juures, mis on võrdne 0,95 (± δ,%), on vahemikus 25 kuni 50 protsenti.

Reguleeritud PND F-numbriga 14.1:2:4.128-98.

Selle tehnika põhiolemus on naftasaaduste dehüdratsioon, millele järgneb nende ekstraheerimine veest heksaaniga, seejärel saadud ekstrakti puhastamine (vajadusel) ja sellele järgnev ekstrakti fluorestsentsi intensiivsuse mõõtmine, mis tuleneb optilisest ergutusest. Fluorestsentsi intensiivsuse mõõtmiseks kasutatakse Fluorat-2 vedelikuanalüsaatorit.

To vaieldamatuid teeneid selle meetodi hulka kuuluvad:

Aromaatsed süsivesinikud nõuavad erinevaid tingimusi fluorestsentskiirguse ergutamiseks ja järgnevaks registreerimiseks. Eksperdid märgivad fluorestsentsi spektraalsete muutuste sõltuvust põneva valguse lainepikkusest. Kui ergastus toimub ultraviolettkiirguse spektri lähiosas ja veelgi enam selle nähtavas piirkonnas, siis ilmneb fluorestsents ainult polünukleaarsetes süsivesinikes.

Kuna nende osakaal on üsna väike ja sõltub otseselt uuritava naftasaaduse olemusest, siis on kõrge aste vastuvõetud analüütilise signaali sõltuvus teatud tüüpi NP-st. Kui eksponeeritakse ultraviolettkiirgust luminestseeruvad ainult mõned süsivesinikud, peamiselt polütsüklilisest rühmast pärit suure molekulmassiga aromaatsed süsivesinikud. Pealegi on nende kiirguse intensiivsus väga erinev.

Sellega seoses on usaldusväärsete tulemuste saamiseks vaja standardlahust, mis sisaldab samu luminestsentskomponente (ja samas suhtelises vahekorras), mis on analüüsitavas proovis. Enamasti on seda raske saavutada, mistõttu fluorestsentskiirguse intensiivsuse registreerimisel spektri nähtavas osas fluorimeetriline meetod naftasaaduste sisalduse määramiseks vees ei sobi massianalüüsideks.

Seda meetodit saab rakendada õlikontsentratsioonidel, mis jäävad vahemikku 0,005–50,0 milligrammi kuupdetsimeetri kohta.

Saadud tulemuste viga (kui P on 0,95, (± δ, %)) on vahemikus 25 kuni 50 protsenti.

Selle tehnika kasutamist reguleerib GOST nr 31953-2012.

Seda tehnikat kasutatakse erinevate naftasaaduste massikontsentratsiooni määramiseks nii joogi- (sh konteineritesse pakendatud) kui ka looduslikus (nii pinna- kui maa-aluses) vees, samuti olme- ja joogiveekogus sisalduvas vees. See meetod on tõhus ka analüüsis heitvesi. Peaasi, et naftasaaduste massikontsentratsioon ei tohiks olla väiksem kui 0,02 milligrammi kuupdetsimeetri kohta.

Gaaskromatograafia meetodi olemus seisneb NP ekstraheerimises analüüsitavast veeproovist ekstraktandi abil, selle järgnev puhastamine polaarsetest ühenditest sorbendi abil ning saadud aine lõplik analüüs gaasikromatograafil.

Tulemus saadakse pärast eraldunud süsivesinike kromatograafiliste piikide pindalade summeerimist ja järgnevat NP sisalduse arvutamist analüüsitud veeproovis, kasutades etteantud kalibreerimissõltuvust.

Gaaskromatograafia abil ei määrata mitte ainult naftasaaduste kogukontsentratsiooni vees, vaid ka nende spetsiifilist koostist.

Gaasikromatograafia on üldiselt meetod, mis põhineb termostabiilsete lenduvate ühendite eraldamisel. Ligikaudu viis protsenti koguarv teadusele teada orgaanilised ühendid. Kuid need moodustavad 70-80 protsenti kõigist ühenditest, mida inimene kasutab tootmises ja igapäevaelus.

Liikuva faasi rolli selles tehnikas mängib kandegaas (tavaliselt inertne rühm), mis voolab läbi statsionaarse faasi suurem ala pinnad. Liikuva faasi kandegaasina kasutatakse:

• vesinik;
• lämmastik;
• süsinikdioksiid;
• heelium;
• argoon.

Kõige sagedamini kasutatakse kõige kättesaadavamat ja odavamat lämmastikku.

Just kandegaasi abil transporditakse eraldatavad komponendid läbi kromatograafilise kolonni. Sel juhul ei interakteeru see gaas ei eraldatud komponentidega ega statsionaarse faasi ainega.

Gaaskromatograafia peamised eelised:

• kasutatavate seadmete suhteline lihtsus;
• üsna lai kasutusvaldkond;
• orgaaniliste ühendite gaaside piisavalt väikese kontsentratsiooni ülitäpse määramise võimalus;
• analüüsi tulemuste saamise kiirus;
• lai valik nii kasutatavaid sorbente kui ka statsionaarsete faaside jaoks mõeldud aineid;
• kõrge paindlikkuse tase, mis võimaldab eraldustingimusi muuta;
• võimalus viia läbi keemilisi reaktsioone kromatograafilises detektoris või kromatograafilises kolonnis, mis suurendab oluliselt katvust keemilised ühendid, analüüsitud;
• suurenenud teabesisaldus, kui seda kasutatakse koos teiste instrumentaalsete analüüsimeetoditega (näiteks massispektromeetria ja Fourier-IR-spektromeetria).

Selle tehnika tulemuste viga (P võrdub 0,95 (± δ,%)) on vahemikus 25 kuni 50 protsenti.

Tuleb märkida, et standardis on ainult vees leiduvate naftasaaduste sisalduse mõõtmise meetod gaasikromatograafia abil. rahvusvaheline organisatsioon standardimise järgi, mida me kõik tunneme lühendi ISO all, kuna ainult see võimaldab tuvastada nafta ja naftasaaduste reostuse liike.

Olenemata kasutatavast metoodikast on tootmises ja koduses sfääris kasutatavate vete pidev jälgimine ülioluline. Keskkonnaspetsialistide sõnul on mõnes Venemaa piirkonnas üle poole kõigist haigustest kuidagi seotud joogivee kvaliteediga.

Naftasaaduste kõrge kontsentratsioon vees

Veelgi enam, samade teadlaste hinnangul võib ainuüksi joogivee kvaliteedi parandamine pikendada eluiga viie kuni seitsme aasta võrra. Kõik need tegurid viitavad veeseisundi pideva jälgimise tähtsusele ettevõtete läheduses. naftatööstus, mis on nafta ja selle derivaatide põhjustatud keskkonnareostuse peamised allikad.

Naftasaaduste MPC ületamise õigeaegne avastamine vees võimaldab vältida ökosüsteemi ulatuslikke häireid ja võtta õigeaegselt vajalikke meetmeid praeguse olukorra parandamiseks.

Efektiivseks tööks on aga keskkonnateadlastel vaja valitsuse toetus. Ja mitte niivõrd rahaliste toetuste näol, kuivõrd loomingus reguleeriv raamistik ettevõtete vastutuse reguleerimine Rahvamajandus keskkonnastandardite rikkumise eest, samuti range kontrolli all vastuvõetud standardite rakendamise üle.

Saasteainete maksimaalne lubatud kontsentratsioon vees

on reguleeritud normatiivdokumendid keskkonnaohutuse tagamine veevarud. Valgevene Vabariigis, Ukrainas ja Venemaa Föderatsioon alguses kasutati NSV Liidus varem vastu võetud standardeid, need on:

« Sanitaarreeglid ja -normid pinnavee kaitseks reostuse eest", SanPiN 4630-88, NSVL Tervishoiuministeerium, 06/04/1988 ja täiendused: nr 1 (N 5311-90, 28.12.90), nr 2 (N 5793-91, 07. 11/91), nr 3 (N 6025 -91 21.10.91).2). "" SanPiN 4631-88, NSV Liidu Tervishoiuministeerium, 6.07.1988.3). " Pinnavee kaitse eeskirjad”, NSVL Goskompriroda, 21.02.1991, Normaliseeritud ainete maksimaalsed lubatud kontsentratsioonid kalandusveekogude vees (esindajaks on NSVL Kalandusministeeriumi Glavrybvod).

Lisaks nendele määrustele algperiood uute osariikide moodustamisel juhinduti vabariiklikest veekoodeksitest, mis kehtisid igas NSV Liidu vabariigis. Seejärel töötasid Valgevene Vabariik, Ukraina ja Venemaa Föderatsioon välja ja kiitsid heaks oma seadusandlikud aktid, mis reguleerivad saasteainete maksimaalset lubatud kontsentratsiooni vees (MPC), et tagada veekogude ja veekasutuse keskkonnaohutus.

Valgevene Vabariigi reguleeriv raamistik:

Valgevene Vabariigi veekoodeks 30. aprill 2014 nr 149-ЗVastu võetud Esindajatekoja poolt 2. aprillil 2014 Kinnitatud Vabariigi Nõukogu poolt 11. aprillil 2014

Hügieeninormid 2.1.5.10-21-2003. Kemikaalide maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC) joogi- ja olmeveekogude vees. Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi 12.12.2003 määrus nr 163.

Mõnest kalandusveekogude veekvaliteedi reguleerimise küsimusest. Valgevene Vabariigi loodusvarade ja keskkonnaministeeriumi ning Valgevene Vabariigi tervishoiuministeeriumi määrus nr 43/42, 8. mai 2007

Ukraina reguleeriv raamistik:

Ukraina veekoodeks. Ülemraada resolutsioon nr 214/95-VR 06.06.95, VVR, 1995, nr 24, art 190

Reguleeritakse kahjulike ainete suurimaid lubatud kontsentratsioone sanitaar- ja olmeveereservuaaride vees ning nõuded vee koostisele ja omadustele olme- ja tarbevee veekogudes. SanPinom 4630-88 ja kolm Täiendused andmetele Sanitaarreeglid ja standardid: nr 1 ( N 5311-90, 28.12.90), nr 2 ( N 5793-91 11.07.91, nr 3 ( N 6025-91 alates 21.10.91).

« Sanitaarreeglid ja kaitsenormid rannikuveed merede reostusest elanike veekasutuskohtades» SanPiN 4631-88, NSV Liidu Tervishoiuministeerium, 07.06.1988.

Kahjulike ainete lubatud maksimaalsed kontsentratsioonid merevees on toodud lisas " Sisekaitse reeglid mereveed ja territoriaalmered Ukraina reostuse ja ummistuste eest”, kinnitatud Ukraina ministrite kabineti 29. märtsi 2002. a otsusega nr 431.

Vene Föderatsiooni reguleeriv raamistik:

"Vene Föderatsiooni veekoodeks" kuupäevaga 06.03.2006 N 74-FZ (muudetud 28.11.2015) (koos muudatuste ja täiendustega, mis jõustusid 01.01.2016).

SanPiN 2.1.5.980-00 « Hügieeninõuded pinnavee kaitseks. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 22. juuni 2000. aasta määrus

Hügieeninormid 2.1.5.1315-03"Kemikaalide maksimaalsed lubatud kontsentratsioonid (MAC) veekogude veekogudes, mis on ette nähtud olmeveetarbimiseks ning kultuuriliseks ja olmevee kasutamiseks", Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 2003. aasta määrus, 30. aprill 2003 N 78 (muudetud septembris 28, 2007)

Telli föderaalne agentuur kalapüügi kohta 18. jaanuaril 2010. a. #20"Kalanduslikult oluliste veekogude veekvaliteedi normide, sealhulgas kahjulike ainete suurima lubatud kontsentratsiooni normide kinnitamise kohta kalandusliku tähtsusega veekogude vetes"

Veekaitsemeetmete määruse kinnitamise kohta bioloogilisi ressursse ja nende elupaigad. Vene Föderatsiooni valitsuse 29. aprilli 2013. a määrus nr 380

Tabel. Mõnede kemikaalide MPC veekogud ja reservuaarid.

Vabandame, leht on alles loomisel.

Vene Föderatsioonis peab joogivee kvaliteet vastama teatud nõuetele, mis on kehtestatud SanPiN 2.1.4.10749-01 "Joogivesi". Euroopa Liidus (EL) määratleb normid direktiiv "Toiduks ettenähtud joogivee kvaliteedi kohta" 98/83/EÜ. Maailmaorganisatsioon(WHO) kehtestab veekvaliteedi nõuded 1992. aasta juhistes joogivee kvaliteedi kontrollimiseks. Kehtivad ka USA Keskkonnakaitseagentuuri (USEPA) eeskirjad. Normides on erinevates näitajates väikesed erinevused, kuid inimese tervise tagab ainult sobiva keemilise koostisega vesi. Anorgaaniliste, orgaaniliste, bioloogiliste saasteainete olemasolu, samuti mittetoksiliste soolade suurenenud sisaldus kogustes, mis ületavad esitatud nõuetes ettenähtust, põhjustavad erinevate haiguste teket.
Peamised nõuded joogiveele on, et sellel peavad olema soodsad organoleptilised omadused, see peab olema omal moel kahjutu. keemiline koostis ning epidemioloogiliselt ja kiirguse seisukohalt ohutu. Enne vee andmist jaotusvõrkudesse, veevõtukohtades, välis- ja siseveevarustusvõrkudes peab joogivee kvaliteet vastama hügieenistandarditele.

Tabel 1. Nõuded joogivee kvaliteedile

s.-t. – sanitaar-toksikoloogiline; org. - organoleptiline.