Kõrgemad ja madalamad koorikloomad. Klass koorikloomad
madalamad koorikloomad
Alamklass Gillpods
Kõige primitiivsem Need väikesed koorikloomad jalad on lehekujulised ja neid kasutatakse võrdselt liikumiseks ja hingamiseks. Nad tekitavad ka veevoolu, mis toob toiduosakesed suhu. Nende munad taluvad kergesti kuivamist ja ootavad mullas uut vihmaperioodi. Harujalgsetest on huvitav artemia: see võib elada soolajärvedes, mille soolasisaldus on kuni 300 g / l, ja mage vesi sureb 2-3 päevaga.
Lõualuu alamklass (lõualuulised)
Hämmastavad on kõrreliste seltsi esindajad: meritõrud ja meripardid. Need merevähid on lubjarikastest plaatidest majades liikunud istuvale eluviisile. Vasts on tüüpiline nauplius, vajub põhja ja kinnitub antennulidega. Antennid ja kogu pea eesmine osa muutuvad kinnitusorganiks (meripartidel pikk lihav vars, meritõrudel lame lai tald), antennid ja liitsilmad atroofeeruvad, rinnajalad venivad pikkadeks kaheharulisteks antennideks. " mis ajavad toidu suhu.
Kirjeldus
Koorikloomade keha jaguneb järgmisteks osadeks: pea, rindkere ja kõht. Mõnel liigil on pea ja rindkere kokku liidetud (tsefalotoraks). Koorikloomadel on väline luustik (eksoskelett). Küünenahk (välimine kiht) on sageli tugevdatud kaltsiumkarbonaadiga, mis pakub täiendavat struktuurilist tuge (eriti suurte liikide puhul).
Paljudel koorikloomaliikidel on peas viis paari lisandeid (nende hulka kuuluvad: kaks paari antenne (antennid), paar alumist lõualuu (maxillae) ja paar ülemist lõualuu (alalõualuud)). Liitsilmad asuvad varte otsas. Rindkere sisaldab mitu paari pereiopoode (kõndivaid jalgu) ja segmenteeritud kõht sisaldab pleopoode (kõhujalad). Koorikloomade keha tagumist otsa nimetatakse telsoniks. suured liigid Koorikud hingavad lõpustega. Väikesed liigid gaasivahetuseks, kasutades keha pinda.
paljunemine
Enamik koorikloomaliike on heteroseksuaalsed ja paljunevad sugulisel teel, kuigi mõned rühmad, nagu kõrvitsad, remipedianid ja tsefalokariidid, on hermafrodiidid. Eluring Koorikud saavad alguse viljastatud munast, mis lastakse otse vette või kinnitub emase suguelundite või jalgade külge. Pärast munast koorumist läbivad koorikloomad enne täiskasvanuks saamist mitu arenguetappi.
toiduahel
Koorikud hõivavad meres võtmekoha ja on üks levinumaid loomi Maal. Nad toituvad sellistest organismidest nagu fütoplankton, koorikloomad saavad omakorda toiduks suurematele loomadele, näiteks kaladele, ja mõned vähid, nagu krabid, homaarid ja krevetid, on inimestele väga populaarne toit.
Mõõtmed
Koorikloomi on väga erinevas suuruses alates mikroskoopilistest veekirbudest ja koorikloomadest kuni hiiglasliku jaapani ämblikkrabini, mille mass ulatub umbes 20 kg ja kelle jalad on 3-4 m pikad.
Toit
Evolutsiooni käigus on koorikloomad omandanud laia valiku toitumisharjumusi. Mõned liigid on filtrisöötjad, ammutades veest planktonit. Teised liigid, eriti suured, on aktiivsed kiskjad, kes haaravad ja rebivad oma saaki võimsate lisanditega. Seal on ka röövijaid, eriti väikeste liikide seas, kes toituvad teiste organismide lagunevatest jäänustest.
Esimesed koorikloomad
Koorikud on fossiilide registris hästi esindatud. Koorikloomade esimesed esindajad kuuluvad Kambriumi periood ja neid esindavad Kanadas Burgesi põlevkivikihist kaevandatud fossiilid.
Klassifikatsioon
Koorikloomade hulka kuuluvad järgmised 6 klassi:
- Nakkejalgsed (oksajalgsed);
- Tsefalokariidid (Cephalocarida);
- kõrgemad vähid (Malacostraca);
- Lõualuud (Maxillopoda);
- Karbid (Ostracoda);
- harilik (remipedia).
sinine kuuba vähid
Koorikud elavad vee- või niiskes keskkonnas ning on putukate, ämblike ja muude lülijalgsete (Arthropoda tüüpi) lähisugulased. Nende evolutsiooniliste seeriate eripära on metameersete (identsete) segmentide arvu vähendamine nende omavaheliseks ühinemise ja keerukamate kehafragmentide moodustumise kaudu. Selle tunnuse ja muude tunnuste järgi eristatakse kahte rühma: madalamad ja kõrgemad koorikloomad. Niisiis, tutvume nende loomadega lähemalt.
Madalamad ja kõrgemad koorikloomad: iseloomulikud erinevused
Alumised koorikloomad erinevad väikeste, kuni mikroskoopiliste suuruste poolest. Lisaks pole neil kõhu jäsemeid, vaid ainult rindkere omad. Erinevalt primitiivsetest vormidest iseloomustab kõrgemaid vähilaadseid konstantne (6 tükki) ühesuguste kehaosade arv. Lihtsa paigutusega vähilaadsete puhul on selliste moodustiste arv vahemikus 10 kuni 46. Pealegi on nende jäsemed reeglina kahepoolsed. Kuigi mõnel kõrgelt arenenud loomal see omadus kaob. Niisiis on vähil rindkere jäsemetel üks haru.
kirsi krevetid
Krevetid Lysmata amboinensis ja hiidmuree
Madalamaid vähilaadseid iseloomustab pehmem kitiinne kate. Mõnel neist (eriti dafnial) on läbipaistvad kestad, millest näete sisemine struktuur. Hingamissüsteem kõrgematel vähilaadsetel esindavad seda lõpused. Primitiivsemad vormid hingavad kogu oma keha pinda, samas kui mõnel võib vereringe täielikult kaduda. Erinevate käitumuslike reaktsioonidega kõrgelt arenenud liikide närvisüsteemil on keeruline struktuur.
Daphnia (lat. Daphnia) - planktoni koorikloomade perekond
Neid loomi iseloomustavad hästi arenenud välised moodustised, mis täidavad tasakaalufunktsiooni (statsüstid); kogu keha katvad harjased, suurendades tundlikkust; elundid, mis hõivavad keskkonna keemilisi komponente. Mõnel madalamal asuval vähil puudub perifarüngeaalne rõngas, nende aju on primitiivsem, samas kui arenenumatel organismidel ganglionid ühinevad, nende struktuur muutub keerulisemaks.
Homaar, ta on homaar (lat. Nephropidae)
Madalamate ja kõrgemate vähilaadsete bioloogiliste vormide mitmekesisus
Krevetid "Punane kristall"
Inimeste jaoks on eriline kaubanduslik roll eelkõige kõrgematel vähiliikidel vähid, krabi, homaar, ogavähk, krevett. kasulik toode mis koosneb planktoni vähilaadsetest Bentheuphausia amblüops, on krilliliha. On sama elustiil Makrohectopus branickii elab Baikali järves. Elavad maismaatäid märg muld, kuuluvad ka kõrgelt arenenud esindajate hulka.
Cambarellus patzcuarensis on endeemiline vähiliik
Amphipod Parvexa, endeemiline koorikloom, kes elab umbes. Baikal
Vähk - mantis (lat. Odontodactylus scyllarus), tuntud ka kui krevett - mantis
Ja täpsemalt koos erinevat tüüpi sellesse klassi kuuluv, madalamate ja kõrgemate koorikloomadega, tutvustatakse teile uusi artikleid veebiajakiri « Merealune maailm ja kõik selle saladused":
Alamklass Gillpods
Kõige primitiivsem Nendel väikestel koorikloomadel on lehekujulised jalad ja neid kasutatakse võrdselt liikumiseks ja hingamiseks. Nad tekitavad ka veevoolu, mis toob toiduosakesed suhu. Nende munad taluvad kergesti kuivamist ja ootavad mullas uut vihmaperioodi. Artemia on harujalgsete hulgas huvitav: see võib elada soolajärvedes, mille soolasisaldus on kuni 300 g / l, ja sureb magevees 2–3 päeva pärast.
Koorikud ehk vähid arenesid välja trilobiidist lülijalgsetest, mis liikusid reservuaaride põhjas ja veesambas kiiremale liikumisele. Tänu enamale aktiivselt Elus on koorikloomade organisatsioon muutunud nende esivanematega võrreldes palju keerulisemaks. See on suur ja mitmekesine klass, mille esindajad elavad mere-, mage- ja riimvetes. Maal elavad vähesed koorikloomad, kuid ainult niisketes kohtades.
Välihoone. Vähi ehitus (vt joon. 75, 80) on väga mitmekesine. Keha jagunemine osadeks erinevad rühmad mitte sarnased. Sageli sulanduvad pea ja rindkere piirkonnad kokku, moodustades tsefalotoraksi, millega on ühendatud liigendkõht. Keha suurus on väga erinev: paljud vormid on mikroskoopilised organismid, kes elavad peamiselt veesambas; põhjavormid ulatuvad sageli suured suurused. Koorikloomade küünenahk, nagu kõigil vees elavatel lülijalgsetel, koosneb kahest põhikihist: sisemine - sisekutiikul ja välimine - eksokutiikul (joon. 78). Viimane on tanniinidega immutatud ja seetõttu väga vastupidav. Sulamise ajal endokutiikul lahustub ja imendub hüpodermisesse, samas kui eksokutiikul on lahustumatu ja eraldub täielikult. Suured vähid on kaetud tugevate kestadega. Väikestel vormidel võivad olla ka kestamoodustised, kuid enamjaolt neid kattev kitiinne küünenahk on õhuke. Ühes madalamate vähiliikide (koorega vähid) keha on ümbritsetud kahepoolmelise lubjarikka kestaga. Kõigil vähilaadsetel on kaks paari antenne ehk antenne (joon. 73, 80), mille ehitus ja ülesanded ei ole klassi eri rühmades sarnased (vt allpool).
Närvisüsteem. Numbri lähedal madalamad vormid selle süsteemi keskosa koosneb suhteliselt lihtsast ajust ja kõhupaeltest, mis moodustavad redeli, mitte keti (vt joon. 72), ülejäänud koorikloomadel muutub aju keerukamaks (erinevates rühmades erineval määral), kõhuõõne. nöörid moodustavad ahela, sõlmed, mis kontsentratsiooni suurenedes võivad kehad ühenduda kuni kõigi sõlmede ühinemiseni üheks (vt joonis 72). Klassi kõrgemate esindajate, kes reeglina on aktiivsed, väga suurte mõõtmetega kiskjad, käitumine on väga keeruline ja selle tagavad kogu närvisüsteemi progresseeruvad muutused. Tundlike harjaste kujul olevad puuteorganid on hajutatud üle kogu keha, kuid eriti palju on neid antennidel. Keemilisi ärritusi tajuvad organid on üsna hästi arenenud; suurtel vähkidel on nad koondunud peamiselt esimese paari antennidele. Tasakaaluorganid (statotsüstid) on levinud peamiselt kõrgematel vähidel ja paiknevad esimese antennipaari esimeses segmendis (joon. 79).
Silmad võivad olla lihtsad või keerulised. Liit- ehk lihvitud silmad (joonis 79) koosnevad suur hulküksikud silmad ehk ommatidia. Iga ommatiidium koosneb sarvkest (kitiinse küünenaha läbipaistev osa), kristallkoonusest - piklikust läbipaistvast kehast, mis külgneb närvi- ehk võrkkesta rakkudega, mis eritavad nende siseservadele valgustundlikke vardaid (rabdome). Ommatidia eraldavad üksteisest pigmendirakud. Ommatiidiumile kaldu langevad kiired neelavad pigmendirakud, mis isoleerivad ommatidiumi üksteisest ja kuni närvirakud ei tule. Viimased tajuvad ainult neid kiiri, mis langevad risti ommatiidiumi pinnaga. Seega tajub iga ommatidium ainult osa objektist, ommatidium aga kogu objekti. Objekti kujutis liitsilmas koosneb selle eraldiseisvatest osadest ja sarnaneb mitmevärvilistest kivikestest või plaatidest koosnevate mosaiikpiltidega (või mosaiikidega). Seetõttu nimetatakse sellist nägemust mosaiigiks. Paljudel suurvähkidel on liitsilmad, mis paiknevad spetsiaalsetel vartel.
Käiturisüsteem. Vähi liikumine toimub erinevate jäsemete abil - planktonis antennid või jalad, tavaliselt väikevormid (joon. 80), spetsiaalsed kõnnijalad põhjaloomadel, tavaliselt suurvormid (vt. joon. 73). Lisaks oskab viimane ujuda, tänu kõhu tugevale kõverdumisele rinna alla. Vähkidel on erinevalt maapealsetest lülijalgsetest laialt levinud kaheraualised jäsemed, mis koos harjadega on laia pinnaga ja neid on mugav aeruna kasutada. Suurtel vähidel on näiteks jões tagumise jalapaari oksad muutunud kaheks laiaks plaadiks (vt joon. 73), mis koos viimase, väga laia kõhulõiguga aitavad hästi kühveldada. kõhuga vett üles.
Vereringe. Süda, nagu kõik lülijalgsed, asub dorsaalsel küljel, esineb enamikul vähilaadsetel (vt. joon. 75, 80, A). Südame kuju varieerub pikast torust kuni kompaktse kotini. Paljude väikevormide puhul puudub süda ja vere liikumine on neis põhjustatud soolte liikumisest, aga ka kogu keha liigutustest. Veresoonte võrgustiku areng sõltub peamiselt keha suurusest: suurtel vähkidel võib see üsna hästi areneda, väikestel täielikult väheneda.
Hingamissüsteem. Enamiku koorikloomade hingamiselundid on lõpused, mis on jalalisandid, millel on erineva kujuga: väikestel vähidel on need ümarad lehed (joon. 80, A), suurtel vähkidel (nagu näiteks vähil) on need peeneks lõigatud (vt. joon. 75), mille tõttu nende pind suureneb. Vee muutumine lõpuste läheduses toimub nii jalgade liikumise tõttu, millel need asuvad, kui ka teatud jäsemete liikumise tõttu, millel puuduvad lõpused. Üsna märkimisväärsel osal väikestest liikidest puuduvad lõpused ja nad imavad hapnikku läbi kehapinna, peamiselt selle peenemates osades.
eritussüsteem. Eritussüsteemi esindab peamiselt metanefridia paar, harva rohkem. Nende elundite arvu vähenemine võrreldes anneliidid, milles neid on palju, on peamiselt tingitud asjaolust, et koorikloomadel on kehaõõnsus pidev, mitte vaheseintega jagatud, nagu rõngas, ja neil piisab vähesest erituselundite arvust, kuid keerulisem, jagatud mitmeks osakonnaks (joonis 81). Kõrgemate vähivormide korral saavutavad metanefriidid eriti suure keerukuse, need on suured (umbes 1 cm või rohkem) ja avanevad teise paari antennide põhjas ja seetõttu nimetatakse neid antennideks. Teiste vähivormide puhul on metanefriidid lihtsamad, need on väiksemad (vt. joon. 80, A) ja avanevad teise alalõualuu paari ehk ülalõualuu põhjas, mistõttu nad said ka nime. ülalõualuu.
Seedeelundkond. Seedesüsteem on väga mitmekesine. Veesambas elavad väikesed koorikloomad (vt. joon. 80) saavad toitu (orgaanilised tükid, bakterid, vetikad, mikroskoopilised loomad) jõulise töö tulemusena mõnel - antennidel, teistel - suujäsemed, teistel - rinnajalad. , luues pideva veevoolu. Dafnia koorikloomade tagumised rinnajalad löövad 200–300 korda minutis ja tagavad toidu suhu sattumise. Suured vähid (vt joon. 73) püüavad saaki küünistega relvastatud jalgade abil.
Koorikloomadel, nagu kõigil lülijalgsetel, on jäsemed, mis ümbritsevad suud ja täidavad mitmeid funktsioone. Näiteks jõe- ja teiste jõevähkide suujäsemete hulka kuuluvad (vt joonis 73) hästi arenenud alalõualuud ehk ülemised lõualuud, millel on liigendatud palp ja taldrik, mille siseserv on sakiline ja on mõeldud toidu jahvatamiseks ning kaks paari alumisi lõugasid, mida kasutatakse ka toidu mehaaniliseks töötlemiseks. Lisaks aitavad toitu hoida ja suhu edasi suunata kolm paari alalõualuu, mis asuvad juba rinnal. Seedeaparaadi eesmises osas areneb paljudel liikidel suur närimismaht (vt joon. 75), mille seinad on kutiikulaarsete moodustiste tõttu paksenenud ja toimivad toidu mehaaniliseks töötlemiseks. Toidu seedimine toimub kesksooles, kuhu voolavad seedenäärme kanalid, mida nimetatakse maksaks. Tegelikult täidab see nääre selgroogsete kõhunäärme ja maksa näärmete funktsioone, kuna see eritab mahla, mis soodustab kõigi peamiste seedimist. orgaanilised ühendid- valgud, süsivesikud ja rasvad: mängib selgroogsete maks suur roll peamiselt rasvade seedimisel. Seetõttu nimetatakse õigemini vähi seedenäärmeks pankreas-maks. Väikestel vähilaadsetel on need näärmed mõõdukalt arenenud, maksaprotsesside kujul (vt. joon. 80, A, 10), suurtel vähidel on see suur organ, mis koosneb mitmest labast (vt. joon. 75).
Paljundamine. Paljunemine on seksuaalne. Enamik liike on kahekojalised. Isased erinevad reeglina emasloomadest suuresti keha suuruse, jäsemete ehituse jms poolest. Partenogenees on laialt levinud mõnes madalama vähi rühmas. Hargnenud koorikloomadel, kuhu kuuluvad paljud kalade toiduks kasutatavad liigid (näiteks mitmesugused dafniad), on soojal aastaajal enamasti ainult emased, kes munevad viljastamata mune, kellest arenevad kiiresti uued koorikloomad. Isased ilmuvad tavaliselt enne külma aastaaja või muude ebasoodsate tingimuste algust. Isaste viljastatud emased munevad tugevate paksude kestadega ümbritsetuna, mis arenevad välja alles järgmisel aastal. Paljud vähid kooruvad munad kõhul või spetsiaalses haudekambris (vt joon. 80, A).
Areng. Areng ümberkujundamisega või otsene. Madalamatel vähilaadsetel, arenedes koos transformatsiooniga, väljuvad munadest vastsed, nn nauplii(joonis 82). Nendel vastsetel on kolm paari jalgu ja üks silm. Meres elutsevatel kõrgematel vähkidel väljuvad vastsed, mida nimetatakse zoeaks, enamasti munadest (joon. 82). Zoeyl on rohkem jäsemed kui nauplii ja kaks liitsilma; need on täis naelu, mis suurendavad nende pinda ja hõlbustavad vees hõljumist. Tuntud on ka teisi vastsete liike, mis asuvad vahepealsel positsioonil naupliuse ja zoea vahel või zoea ja zoea vahel. täiskasvanud vorm. Paljud madalamad magevee vähid ja vähid on otsese arenguga.
Vähi kasvamine on alati seotud sulamisega; näiteks vähid sulavad esimesel eluaastal 10 korda ja kasvavad seetõttu kiiresti (0,9–4,5 cm), teisel aastal 5 korda, kolmandal ainult kaks korda ja siis emased kord aastas , ja isased - 2 korda. 5 aasta pärast nad peaaegu ei kasva; elab 15-20 aastat.
Päritolu. Nagu eespool märgitud, pärinesid koorikloomad trilobiitide lähedastest lülijalgsetest. Seoses nende kohanemisega aktiivsema ja keerulisema eluviisiga suurenes keha diferentseerumine sektsioonideks, paljud segmendid ühinesid, s.t organismi kontsentratsioon suurenes; keeruline närvisüsteem; jäsemete ehitus (trilobiitidel üldiselt sama) muutus erinevate funktsioonide täitmise tõttu mitmekesiseks; teiste organsüsteemide töö intensiivsus on suurenenud.
Laadimine...
